வகை 2 நீரிழிவு என்பது பார்கின்சனின் நோய் முன்னேற்றத்தை நிறுத்தக்கூடும்
கடந்த ஆண்டு, நெதர்லாந்து பல்கலைக்கழகத்தைச் சேர்ந்த ஒரு குழு நீரிழிவு நோய்க்கு சிகிச்சையளிக்கப் பயன்படுத்தப்படும் மருந்து தொடர்பான கண்டுபிடிப்பை மேற்கொண்டது. பார்கின்சன் நோயில் அதன் நிர்வாகத்தின் சாத்தியம் மற்றும் இந்த மருந்தின் நேர்மறையான விளைவு பற்றி நாங்கள் பேசுகிறோம். மருந்து இன்ரெடின் மைமெடிக்ஸ் வகுப்பிற்கு சொந்தமானது, அவை மருந்துகளில் ஒரு புதிய போக்கு. இது ஐந்து ஆண்டுகளுக்கு முன்பு வெளியிடப்பட்டது. அதன் முக்கிய பொருள் ஒரு பல்லியின் விஷத்திலிருந்து சுரக்கப்படுகிறது - அரிசோனா பஃபர்.
நான்கு ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு, விஷத்தின் வேலையைப் படிப்பதற்கும், அதை மேம்படுத்துவதற்கும், சோதனை செய்வதற்கும் செலவிடப்பட்ட, செயலில் உள்ள பொருள் பயனுள்ளதாக அங்கீகரிக்கப்பட்டு, நீரிழிவு நோய்க்கு எதிரான ஒரு புதிய மருந்து.
ஏறக்குறைய அதே நேரத்தில், மற்ற விஞ்ஞானிகள் குழுக்கள் பார்கின்சன் நோய் குடலில் ஆரம்பிக்க முடியும் என்பதை நிரூபிக்க முடிந்தது, பின்னர் மூளை ஊடுருவக்கூடும். இந்த இரண்டு நோய்களிலும் முற்றிலும் மாறுபட்ட அறிகுறிகள் இருந்தபோதிலும், நோய்கள் மூலக்கூறு மட்டத்தில் ஒத்த வழிமுறைகளைக் கொண்டுள்ளன. புதிய மருந்து மூளை உயிரணுக்களில் மைட்டோகாண்ட்ரியல் செயல்பாட்டை ஒழுங்குபடுத்துவதோடு, அத்தியாவசிய ஊட்டச்சத்துக்களை ஆற்றலாக மாற்றுவதற்கான உயிரணுக்களின் திறனை மீட்டெடுப்பதால், பார்கின்சனின் நோயறிதலுடன் கூடிய நோயாளிகள் ஆபத்தான புரதங்களை செயலாக்குவதற்கான திறனை இயல்பாக்குவதை அனுபவிப்பார்கள் என்று மருத்துவர்கள் ஒரு அனுமானம் செய்தனர். அதன்படி, வீக்கம் குறையும், நியூரான்களின் இறப்பு குறையும்.
இந்த கோட்பாடு குரல் கொடுத்த பிறகு, மருத்துவ பரிசோதனைகளை நடத்தியது. இதன் விளைவாக, விஞ்ஞானிகள் பார்கின்சன் நோய்க்கு எதிரான போராட்டத்தில் மருந்தின் செயல்திறனை உறுதிப்படுத்த முடிந்தது. மருத்துவ பரிசோதனைகள் இங்கிலாந்தில் நடத்தப்பட்டன.
தலைப்பு சார்ந்த
பார்கின்சன் நோயால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளில், டோபமைன் என்ற ஹார்மோனை உருவாக்கும் மூளை செல்களுக்கு படிப்படியாக சேதம் ஏற்படுகிறது, இதன் விளைவாக நடுக்கம் உருவாகிறது, இயக்கத்தில் சிரமம் மற்றும் நினைவக பிரச்சினைகள் உள்ளன.
தற்போது கிடைக்கக்கூடிய அனைத்து மருந்துகளும் அறிகுறிகளைக் குறைக்க உதவுகின்றன, ஆனால் மூளை உயிரணு இறப்பைத் தடுக்க முடியாது.
ஒரு மையத்தில், சீரற்ற, இரட்டை குருட்டு, மருந்துப்போலி கட்டுப்படுத்தப்பட்ட ஆய்வில், இடியோபாடிக் பார்கின்சன் நோயால் 25-75 வயதுடைய நோயாளிகள் சேர்க்கப்பட்டனர். நோயின் தீவிரம் குயின் ஸ்கொயர் மூளை வங்கியின் அளவுகோல்களின்படி தீர்மானிக்கப்பட்டது மற்றும் டோபமினெர்ஜிக் சிகிச்சையின் போது அனைத்து நோயாளிகளுக்கும் ஹோஹன் மற்றும் யஹ்ர் படி 2-5 நிலை இருந்தது.
வழக்கமான சிகிச்சைக்கு மேலதிகமாக 48 வாரங்களுக்கு எக்ஸெனடைடு (குளுக்ககன் போன்ற பெப்டைட் -1 அனலாக்) 2 மி.கி அல்லது மருந்துப்போலி 1 வாராந்திர தோலடி ஊசி நோயாளிகளுக்கு 1: 1 நோயாளிகள் சீரற்றதாக மாற்றப்பட்டனர். சிகிச்சையின் காலம் 12 வார இடைவெளியைத் தொடர்ந்து வந்தது.
இயக்கக் கோளாறுகளில் ஏற்பட்ட மாற்றங்கள் சமூக ஒருங்கிணைந்த பார்கின்சனின் நோய் மதிப்பீட்டு அளவுகோல் (எம்.டி.எஸ்-யு.பி.டி.ஆர்.எஸ்) 60 வது வாரத்தில் (துணை கலோரிக் கோளாறுகள்) முதன்மை செயல்திறன் இறுதிப் புள்ளியாகப் பயன்படுத்தப்பட்டன.
முடிவுகளை
ஜூன் 2014 முதல், 2015 ஆம் ஆண்டின் லிப்பிட் 62 நோயாளிகளை பகுப்பாய்வில் உள்ளடக்கியது, அவர்களில் 32 பேர் எக்ஸ்செனாடைட் குழுவில் மற்றும் 30 பேர் மருந்துப்போலி குழுவில் சேர்க்கப்பட்டனர். செயல்திறன் பகுப்பாய்வு முறையே 31 மற்றும் 29 நோயாளிகளை உள்ளடக்கியது.
- 60 வது வாரத்தில், எக்ஸினேடைட் குழுவில் எம்.டி.எஸ்-யுபிடிஆர்எஸ் அளவின் மோட்டார் குறைபாட்டின் 1.0 புள்ளி (95% சிஐ -2.6 - 0.7) முன்னேற்றம் காணப்பட்டது, இது 2.1 புள்ளிகள் (95% சிஐ −0, கட்டுப்பாட்டு குழுவில் 6 - 4.8), குழுக்களுக்கிடையில் சராசரி சரிசெய்யப்பட்ட வேறுபாடு, −3.5 புள்ளிகள் (95% CI −6.7 - .30.3, p = 0.0318).
- இரு குழுக்களிலும் மிகவும் பொதுவான பாதகமான நிகழ்வுகள் ஊசி இடங்கள் மற்றும் இரைப்பை குடல் அறிகுறிகளில் எதிர்வினைகள். கட்டுப்பாட்டிலிருந்து 2 உடன் ஒப்பிடும்போது, 6 முக்கிய பக்க விளைவுகள் அவற்றின் பிரதான குழுவின் நோயாளிகளில் பதிவு செய்யப்பட்டன, ஆனால் அவை எதுவும் ஆய்வோடு தொடர்புடையதாக கருதப்படவில்லை.
முடிவுக்கு
பார்கின்சன் நோயால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளுக்கு மோட்டார் குறைபாட்டில் எக்ஸெனடைடு குறிப்பிடத்தக்க நேர்மறையான விளைவைக் கொண்டுள்ளது. அதே நேரத்தில், மருந்து நோய்க்கான நோயியல் இயற்பியல் வழிமுறைகளை பாதிக்கிறதா அல்லது வெறுமனே நீண்டகால அறிகுறி விளைவைக் கொண்டிருக்கிறதா என்பது தெளிவாகத் தெரியவில்லை. Exenatide இன் சாத்தியம் இருந்தபோதிலும், நீண்ட அவதானிப்பு காலம் உட்பட மேலும் ஆராய்ச்சி தேவை.
ஆதாரங்கள்:
டிலான் அதவுடா, கேட் மக்லகன், சைமன் எஸ் ஸ்கீன், மற்றும் பலர். TheLancet. 03 ஆகஸ்ட் 2017.