கல்லீரலில் கொலஸ்ட்ரால் தொகுப்பின் வரிசை

லானோஸ்டெரோலை கொழுப்பாக மாற்றுவது எண்டோபிளாஸ்மிக் ஹெபடோசைட் ரெட்டிகுலத்தின் சவ்வுகளில் செய்யப்படுகிறது. முதல் சேர்மத்தின் மூலக்கூறில் இரட்டை பிணைப்பு உருவாகிறது. இந்த எதிர்வினை NADPH ஐ ஒரு நன்கொடையாளராகப் பயன்படுத்தி அதிக சக்தியைப் பயன்படுத்துகிறது. லானோஸ்டெரால் மீது பல்வேறு மின்மாற்றி என்சைம்களின் செல்வாக்கிற்குப் பிறகு, கொழுப்பு தோன்றும்.

போக்குவரத்து Q10

கொழுப்பின் ஒரு முக்கியமான செயல்பாடு Q10 பரிமாற்றமும் ஆகும். நொதிகளின் எதிர்மறை விளைவுகளிலிருந்து மென்படலத்தைப் பாதுகாக்க இந்த கலவை பொறுப்பு. இந்த கலவை அதிக எண்ணிக்கையில் சில கட்டமைப்புகளில் உற்பத்தி செய்யப்படுகிறது, பின்னர் மட்டுமே இரத்த ஓட்டத்தில் நுழைகிறது. மீதமுள்ள கலங்களுக்குள் சுயாதீனமாக ஊடுருவக்கூடிய திறன் அவரிடம் இல்லை, எனவே இந்த நோக்கத்திற்காக அவருக்கு ஒரு கேரியர் தேவை. கொலஸ்ட்ரால் இந்த பணியை வெற்றிகரமாக சமாளிக்கிறது.

அடிப்படை இணைப்பு செயல்பாடுகள்

மேலே குறிப்பிட்டுள்ளபடி, இந்த பொருள் மனிதர்களுக்கு பயனுள்ளதாக இருக்கும், நிச்சயமாக, நாம் எச்.டி.எல் பற்றி பேசினால் மட்டுமே.

இதன் அடிப்படையில், கொலஸ்ட்ரால் மனிதர்களுக்கு முற்றிலும் தீங்கு விளைவிக்கும் என்ற கூற்று ஒரு தவறு என்பது தெளிவாகிறது.

கொலஸ்ட்ரால் உயிரியல் ரீதியாக செயல்படும் கூறு:

• பாலியல் ஹார்மோன்களின் தொகுப்பில் பங்கேற்கிறது,
• மூளையில் செரோடோனின் ஏற்பிகளின் இயல்பான செயல்பாட்டை உறுதி செய்கிறது,
• பித்தத்தின் முக்கிய அங்கமாகும், அத்துடன் கொழுப்புகளை உறிஞ்சுவதற்கு காரணமான வைட்டமின் டி,
• கட்டற்ற தீவிரவாதிகளின் செல்வாக்கின் கீழ் உள்ளக கட்டமைப்புகளை அழிக்கும் செயல்முறையைத் தடுக்கிறது.

ஆனால் நேர்மறையான பண்புகளுடன், இந்த பொருள் மனித ஆரோக்கியத்திற்கு சில தீங்கு விளைவிக்கும். எடுத்துக்காட்டாக, எல்.டி.எல் கடுமையான நோய்களின் வளர்ச்சியை ஏற்படுத்தும், முதன்மையாக பெருந்தமனி தடிப்புத் தோல் அழற்சியின் வளர்ச்சிக்கு பங்களிக்கிறது.

கல்லீரலில், உயிரியக்கவியல் எச்.எம்.ஜி ரெடுடேஸின் செல்வாக்கின் கீழ் ஒருங்கிணைக்கப்படுகிறது. உயிரியக்கவியல் சம்பந்தப்பட்ட முக்கிய நொதி இதுவாகும். எதிர்மறையான பின்னூட்டத்தின் செல்வாக்கின் கீழ் தொகுப்பின் தடுப்பு ஏற்படுகிறது.

கல்லீரலில் உள்ள ஒரு பொருளின் தொகுப்பின் செயல்முறை உணவுடன் மனித உடலில் நுழையும் ஒரு சேர்மத்தின் அளவோடு தலைகீழ் உறவைக் கொண்டுள்ளது.

இன்னும் எளிமையானது, இந்த செயல்முறை இந்த வழியில் விவரிக்கப்பட்டுள்ளது. கல்லீரல் கொலஸ்ட்ரால் அளவை சுயாதீனமாக கட்டுப்படுத்துகிறது. ஒரு நபர் இந்த கூறுகளைக் கொண்ட உணவை எவ்வளவு அதிகமாக உட்கொள்கிறாரோ, அந்த உறுப்பு உயிரணுக்களில் குறைந்த பொருள் உற்பத்தி செய்யப்படுகிறது, மேலும் கொழுப்புகளைக் கொண்ட பொருட்களுடன் சேர்ந்து உட்கொள்ளப்படுவதை நாம் கணக்கில் எடுத்துக் கொண்டால், இந்த ஒழுங்குமுறை செயல்முறை மிகவும் முக்கியமானது.

பொருளின் தொகுப்பின் அம்சங்கள்

சாதாரண ஆரோக்கியமான பெரியவர்கள் எச்.டி.எல்லை ஒரு நாளைக்கு சுமார் 1 கிராம் என்ற விகிதத்தில் ஒருங்கிணைக்கிறார்கள் மற்றும் சுமார் 0.3 கிராம் / நாள் சாப்பிடுகிறார்கள்.

இரத்தத்தில் கொழுப்பின் ஒப்பீட்டளவில் நிலையான அளவு அத்தகைய மதிப்பைக் கொண்டுள்ளது - 150-200 மிகி / டி.எல். டெனோவோவின் தொகுப்பின் அளவைக் கட்டுப்படுத்துவதன் மூலம் முக்கியமாக பராமரிக்கப்படுகிறது.

எண்டோஜெனஸ் தோற்றத்தின் எச்.டி.எல் மற்றும் எல்.டி.எல் ஆகியவற்றின் தொகுப்பு உணவு மூலம் ஓரளவு கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது என்பதை கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும்.

கொலஸ்ட்ரால், உணவில் இருந்து மற்றும் கல்லீரலில் ஒருங்கிணைக்கப்படுகிறது, சவ்வுகளை உருவாக்குவதில், ஸ்டீராய்டு ஹார்மோன்கள் மற்றும் பித்த அமிலங்களின் தொகுப்பில் பயன்படுத்தப்படுகிறது. பித்த அமிலங்களின் தொகுப்பில் பொருளின் மிகப்பெரிய விகிதம் பயன்படுத்தப்படுகிறது.

செல்கள் மூலம் எச்.டி.எல் மற்றும் எல்.டி.எல் உட்கொள்ளல் மூன்று வெவ்வேறு வழிமுறைகளால் நிலையான மட்டத்தில் பராமரிக்கப்படுகிறது:

1. HMGR செயல்பாட்டின் கட்டுப்பாடு
2. ஓ-அசைல்ட்ரான்ஸ்ஃபெரேஸ் ஸ்டெரால், SOAT1 மற்றும் SOAT2 ஆகியவற்றின் செயல்பாட்டின் மூலம் அதிகப்படியான உள்விளைவு இலவச கொலஸ்ட்ராலை ஒழுங்குபடுத்துதல், இது கல்லீரலில் முக்கிய செயலில் உள்ள அங்கமாகும். இந்த என்சைம்களுக்கான ஆரம்ப பதவி அசைல்-கோஏவுக்கான ACAT ஆகும்: அசைல்ட்ரான்ஸ்ஃபெரேஸ் கொழுப்பு. ACAT, ACAT1 மற்றும் ACAT2 நொதிகள் அசிடைல் CoA அசிடைல்ட்ரான்ஸ்ஃபெரேஸ்கள் 1 மற்றும் 2 ஆகும்.
3. எல்.டி.எல்-மத்தியஸ்த ஏற்பி உயர்வு மற்றும் எச்.டி.எல்-மத்தியஸ்த தலைகீழ் போக்குவரத்து வழியாக பிளாஸ்மா கொழுப்பின் அளவைக் கட்டுப்படுத்துவதன் மூலம்.

எல்.டி.எல் மற்றும் எச்.டி.எல் ஆகியவற்றின் உயிரியக்கவியல் அளவைக் கட்டுப்படுத்துவதற்கான முக்கிய வழிமுறையாக எச்.எம்.ஜி.ஆர் செயல்பாட்டைக் கட்டுப்படுத்துகிறது.

நொதி நான்கு வெவ்வேறு வழிமுறைகளால் கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது:

• பின்னூட்ட தடுப்பு,
• மரபணு வெளிப்பாடு கட்டுப்பாடு,
• நொதி சீரழிவு வீதம்,
• பாஸ்போரைலேஷன்-எதிர் பாஸ்ஃபாரிலேஷன்.

முதல் மூன்று கட்டுப்பாட்டு வழிமுறைகள் நேரடியாக பொருளின் மீது செயல்படுகின்றன. கொலஸ்ட்ரால் முன்பே இருக்கும் எச்.எம்.ஜி.ஆரின் பின்னூட்டத்தின் தடுப்பானாக செயல்படுகிறது, மேலும் நொதியின் விரைவான சீரழிவையும் ஏற்படுத்துகிறது. பிந்தையது எச்.எம்.ஜி.ஆரின் பாலிபிக்யூட்டினேஷன் மற்றும் புரோட்டீசோமில் அதன் சிதைவின் விளைவாகும். இந்த திறன் HMGR SSD இன் ஸ்டெரால்-உணர்திறன் களத்தின் விளைவாகும்.

கூடுதலாக, கொலஸ்ட்ரால் அதிகமாக இருக்கும்போது, ​​மரபணு வெளிப்பாடு குறைவதன் விளைவாக எச்.எம்.ஜி.ஆருக்கான எம்.ஆர்.என்.ஏ அளவு குறைகிறது.

தொகுப்பில் ஈடுபட்டுள்ள நொதிகள்

கோவலன்ட் மாற்றத்தின் மூலம் வெளிப்புறக் கூறு கட்டுப்படுத்தப்பட்டால், பாஸ்போரிலேஷன் மற்றும் டிஃபோஸ்ஃபோரிலேஷன் ஆகியவற்றின் விளைவாக இந்த செயல்முறை மேற்கொள்ளப்படும்.

நொதி மாற்றப்படாத வடிவத்தில் மிகவும் செயலில் உள்ளது. நொதியின் பாஸ்போரிலேஷன் அதன் செயல்பாட்டைக் குறைக்கிறது.

எச்.எம்.ஜி.ஆர் AMP- செயல்படுத்தப்பட்ட புரத கைனேஸ், AMPK ஆல் பாஸ்போரிலேட்டட் செய்யப்படுகிறது. AMPK தானே பாஸ்போரிலேஷன் மூலம் செயல்படுத்தப்படுகிறது.

AMPK பாஸ்போரிலேஷன் குறைந்தது இரண்டு என்சைம்களால் வினையூக்கப்படுகிறது, அதாவது:

1. AMPK செயல்படுத்தலுக்கான முதன்மை கைனேஸ் எல்.கே.பி 1 (கல்லீரல் கைனேஸ் பி 1) ஆகும். எல்.கே.பி 1 முதன்முதலில் மனிதர்களில் ஒரு மரபணுவாக அடையாளம் காணப்பட்டது, இது புட்ஸ்-ஜெகர்ஸ் நோய்க்குறி, பி.ஜே.எஸ். எல்.கே.பி 1 நுரையீரல் அடினோகார்சினோமாவிலும் விகாரமாக இருப்பது கண்டறியப்பட்டுள்ளது.
2. இரண்டாவது பாஸ்போரிலேட்டிங் நொதி AMPK என்பது கால்மோடூலின் சார்ந்த புரத கினேஸ் கைனேஸ் பீட்டா (CaMKKβ) ஆகும். CaMKKβ தசைச் சுருக்கத்தின் விளைவாக உள்ளக Ca2 + இன் அதிகரிப்புக்கு பதிலளிக்கும் விதமாக AMPK பாஸ்போரிலேஷனைத் தூண்டுகிறது.

கோவலன்ட் மாற்றத்தால் எச்.எம்.ஜி.ஆரின் கட்டுப்பாடு எச்.டி.எல் தயாரிக்க அனுமதிக்கிறது. எச்.எம்.ஜி.ஆர் டிஃபோஸ்ஃபோரிலேட்டட் நிலையில் மிகவும் செயலில் உள்ளது. பாஸ்போரிலேஷன் (Ser872) AMP- செயல்படுத்தப்பட்ட புரத கினேஸ் (AMPK) நொதியால் வினையூக்கப்படுத்தப்படுகிறது, இதன் செயல்பாடு பாஸ்போரிலேஷன் மூலம் கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது.

குறைந்தது இரண்டு என்சைம்கள் காரணமாக AMPK பாஸ்போரிலேஷன் ஏற்படலாம்:

எச்.எம்.ஜி.ஆரின் டிஃபோஸ்ஃபோரிலேஷன், அதை மிகவும் சுறுசுறுப்பான நிலைக்குத் திருப்பி, 2A குடும்பத்தின் புரத பாஸ்பேட்டஸின் செயல்பாட்டின் மூலம் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. இந்த வரிசை எச்.டி.எல் உற்பத்தியைக் கட்டுப்படுத்த உங்களை அனுமதிக்கிறது.

கொழுப்பின் வகையை எது பாதிக்கிறது?

PPP2CA மற்றும் PPP2CB என அடையாளம் காணப்பட்ட இரண்டு மரபணுக்களால் குறியிடப்பட்ட இரண்டு வெவ்வேறு வினையூக்க ஐசோஃபார்ம்களில் செயல்பாட்டு PP2A உள்ளது. பிபி 2 ஏ இன் இரண்டு முக்கிய ஐசோஃபார்ம்கள் ஹீட்டோரோடைமெரிக் கோர் என்சைம் மற்றும் ஹீட்டோரோட்ரிமெரிக் ஹோலோஎன்சைம் ஆகும்.

பிபி 2 ஏ என்ற முக்கிய நொதி ஒரு சாரக்கட்டு மூலக்கூறு (முதலில் ஒரு சப்யூனிட் என்று அழைக்கப்படுகிறது) மற்றும் ஒரு வினையூக்க சப்யூனிட் (சி சப்யூனிட்) ஆகியவற்றைக் கொண்டுள்ளது. வினையூக்கி α துணைக்குழு PPP2CA மரபணுவால் குறியாக்கம் செய்யப்படுகிறது, மேலும் வினையூக்கி β துணைக்குழு PPP2CB மரபணுவால் குறியாக்கம் செய்யப்படுகிறது.

Sc சாரக்கடையின் மூலக்கூறு பிபிபி 2 ஆர் 1 ஏ மரபணு மற்றும் பிபிபி 2 ஆர் 1 பி மரபணுவின் β துணைக்குழு ஆகியவற்றால் குறியிடப்பட்டுள்ளது. பிரதான நொதி, பிபி 2 ஏ, ஒரு ஹோலோஎன்சைமில் ஒன்றுசேர ஒரு மாறி ஒழுங்குமுறை துணைக்குழுவுடன் தொடர்பு கொள்கிறது.

பிபி 2 ஏ கட்டுப்பாட்டு துணைக்குழுக்களில் நான்கு குடும்பங்கள் உள்ளன (முதலில் பி-சப்யூனிட்கள் என குறிப்பிடப்படுகின்றன), ஒவ்வொன்றும் வெவ்வேறு மரபணுக்களால் குறியிடப்பட்ட பல ஐசோஃபார்ம்களைக் கொண்டுள்ளது.

தற்போது, ​​பிபி 2 ஏ பி இன் ஒழுங்குமுறை துணைக்குழுவுக்கு 15 வெவ்வேறு மரபணுக்கள் உள்ளன. பிபி 2 ஏ இன் ஒழுங்குமுறை துணைக்குழுக்களின் முக்கிய செயல்பாடு, பாஸ்போரிலேட்டட் அடி மூலக்கூறு புரதங்களை பிபி 2 ஏ இன் வினையூக்க துணைக்குழுக்களின் பாஸ்பேடேஸ் செயல்பாட்டிற்கு இலக்கு வைப்பதாகும்.

PP2A இன் 15 வெவ்வேறு ஒழுங்குமுறை துணைக்குழுக்களில் PPP2R ஒன்றாகும். பிபி 2 ஏ குடும்ப நொதிகளின் குறிப்பிட்ட ஒழுங்குமுறை துணைக்குழுக்களின் செயல்பாட்டை அதிகரிப்பதன் மூலம் குளுகோகன் மற்றும் அட்ரினலின் போன்ற ஹார்மோன்கள் கொழுப்பு உயிரியக்கவியல் பாதிப்பை மோசமாக பாதிக்கின்றன.

PP2A (PPP2R) இன் ஒழுங்குமுறை துணைக்குழுவின் PKA- மத்தியஸ்த பாஸ்போரிலேஷன் HMGR இலிருந்து PP2A ஐ வெளியிடுவதற்கு வழிவகுக்கிறது, அதன் டிஃபோஸ்ஃபோரிலேஷனைத் தடுக்கிறது. குளுகோகன் மற்றும் அட்ரினலின் விளைவுகளை எதிர்ப்பதன் மூலம், இன்சுலின் பாஸ்பேட்டுகளை அகற்றுவதைத் தூண்டுகிறது, இதன் மூலம் எச்.எம்.ஜி.ஆரின் செயல்பாட்டை அதிகரிக்கிறது.

எச்.எம்.ஜி.ஆரின் கூடுதல் கட்டுப்பாடு கொலஸ்ட்ரால் உடனான கருத்துக்களைத் தடுப்பதன் மூலமும், அதே போல் உள்விளைவு கொழுப்பு மற்றும் ஸ்டெரால் அளவை அதிகரிப்பதன் மூலம் அதன் தொகுப்பைக் கட்டுப்படுத்துவதன் மூலமும் நிகழ்கிறது.

இந்த பிந்தைய நிகழ்வு டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் காரணி SREBP உடன் தொடர்புடையது.

மனித உடலில் செயல்முறை எவ்வாறு உள்ளது?

AMP உடன் சமிக்ஞை செய்வதன் மூலம் HMGR செயல்பாடு கூடுதலாக கண்காணிக்கப்படுகிறது. CAMP இன் அதிகரிப்பு ஒரு CAMP- சார்ந்த புரத கைனேஸை செயல்படுத்துகிறது, PKA. எச்.எம்.ஜி.ஆர் ஒழுங்குமுறையின் பின்னணியில், பி.கே.ஏ ஒழுங்குமுறை துணைக்குழுவை பாஸ்போரிலேட் செய்கிறது, இது எச்.எம்.ஜி.ஆரிலிருந்து பிபி 2 ஏ வெளியீட்டை அதிகரிக்க வழிவகுக்கிறது. இது பிபி 2 ஏ எச்.எம்.ஜி.ஆரிலிருந்து பாஸ்பேட்டுகளை அகற்றுவதைத் தடுக்கிறது, அதன் மீண்டும் செயல்படுவதைத் தடுக்கிறது.

ஒழுங்குமுறை புரோட்டீன் பாஸ்பேடேஸ் துணைக்குழுக்களின் ஒரு பெரிய குடும்பம் பிபி 1, பிபி 2 ஏ மற்றும் பிபி 2 சி குடும்பங்களின் உறுப்பினர்கள் உட்பட பல பாஸ்பேட்டஸின் செயல்பாட்டை ஒழுங்குபடுத்துகிறது மற்றும் / அல்லது தடுக்கிறது. AMPK மற்றும் HMGR இலிருந்து பாஸ்பேட்டுகளை அகற்றும் PP2A பாஸ்பேட்டஸ்கள் தவிர, புரத பாஸ்பேடேஸ் 2 சி குடும்பத்தின் (பிபி 2 சி) பாஸ்பேட்டஸ்கள் AMPK இலிருந்து பாஸ்பேட்டுகளையும் நீக்குகின்றன.

இந்த ஒழுங்குமுறை துணை பாஸ்போரிலேட் பி.கே.ஏவை இணைக்கும்போது, ​​பிணைக்கப்பட்ட பாஸ்பேட்டஸின் செயல்பாடு குறைகிறது, இதன் விளைவாக பாஸ்போரிலேட்டட் மற்றும் செயலில் உள்ள நிலையில் AMPK மீதமுள்ளது, மற்றும் பாஸ்போரிலேட்டட் மற்றும் செயலற்ற நிலையில் எச்.எம்.ஜி.ஆர். தூண்டுதல் அகற்றப்படுவதால், சிஏஎம்பி உற்பத்தியில் அதிகரிப்புக்கு வழிவகுக்கிறது, பாஸ்போரிலேஷன் நிலை குறைகிறது, மேலும் டிஃபோஸ்ஃபோரிலேஷன் நிலை அதிகரிக்கிறது. இறுதி முடிவு எச்.எம்.ஜி.ஆர் செயல்பாட்டின் உயர் மட்டத்திற்கு திரும்புவதாகும். மறுபுறம், இன்சுலின் cAMP இன் குறைவுக்கு வழிவகுக்கிறது, இது தொகுப்பை செயல்படுத்துகிறது. இறுதி முடிவு எச்.எம்.ஜி.ஆர் செயல்பாட்டின் உயர் மட்டத்திற்கு திரும்புவதாகும்.

மறுபுறம், இன்சுலின் சிஏஎம்பி குறைவதற்கு வழிவகுக்கிறது, இது கொலஸ்ட்ரால் தொகுப்பை செயல்படுத்துகிறது. இறுதி முடிவு எச்.எம்.ஜி.ஆர் செயல்பாட்டின் உயர் மட்டத்திற்கு திரும்புவதாகும். இன்சுலின் சிஏஎம்பி குறைவதற்கு வழிவகுக்கிறது, இது தொகுப்பு செயல்முறையை மேம்படுத்த பயன்படுகிறது.

இன்சுலின் தூண்டுதல் மற்றும் குளுகோகனைத் தடுக்கும் திறன், எச்.எம்.ஜி.ஆர் செயல்பாடு இந்த ஹார்மோன்களின் பிற வளர்சிதை மாற்ற வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறைகளில் செல்வாக்குடன் ஒத்துப்போகிறது. இந்த இரண்டு ஹார்மோன்களின் முக்கிய செயல்பாடு அணுகலைக் கட்டுப்படுத்துவதும், அனைத்து உயிரணுக்களுக்கும் ஆற்றலைக் கொண்டு செல்வதும் ஆகும்.

எச்.எம்.ஜி.ஆர் செயல்பாட்டின் நீண்டகால கண்காணிப்பு முக்கியமாக நொதியின் தொகுப்பு மற்றும் சீரழிவைக் கட்டுப்படுத்துவதன் மூலம் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. கொழுப்பின் அளவு அதிகமாக இருக்கும்போது, ​​எச்.எம்.ஜி.ஆர் மரபணு வெளிப்பாட்டின் அளவு குறைகிறது, மாறாக, குறைந்த அளவுகள் மரபணு வெளிப்பாட்டை செயல்படுத்துகின்றன.

இந்த கட்டுரையில் உள்ள வீடியோவில் கொழுப்பு பற்றிய தகவல்கள் வழங்கப்பட்டுள்ளன.

கொழுப்பு மூலக்கூறுகளை உருவாக்கும் செயல்முறையின் சாராம்சம் என்ன?

பல உணவுகள் கொலஸ்ட்ரால் உடலை நிரப்புகின்றன - இவை விலங்கு தோற்றத்தின் தயாரிப்புகள், அதே போல் டிரான்ஸ் கொழுப்புகள், அவை பதப்படுத்தப்பட்ட உணவுகளிலும், துரித உணவுகளிலும் (துரித உணவுகள்) அதிக அளவில் காணப்படுகின்றன.

இதுபோன்ற தயாரிப்புகளை நீங்கள் பெரிதும் பயன்படுத்தினால், இரத்தத்தில் உள்ள கொலஸ்ட்ரால் மூலக்கூறுகளின் செறிவு அதிகமாகி, ஹைபர்கொலெஸ்டிரோலீமியாவுக்கு மருத்துவ தீர்வை நாட வேண்டியிருக்கும்.

உணவுடன் உடலில் நுழையும் கொழுப்பு, குறைந்த மூலக்கூறு அடர்த்தியைக் கொண்டுள்ளது, இது இரத்தக் குழாய்களின் உட்புற ஓடுகளில் இத்தகைய கொழுப்பைக் குவிப்பதற்கு வழிவகுக்கிறது, இது கொலஸ்ட்ரால் பிளேக்கின் வளர்ச்சியையும், பெருந்தமனி தடிப்புத் தோல் அழற்சியின் நோயியலையும் தூண்டுகிறது.

இரத்தத்தில் உள்ள கொலஸ்ட்ரால் குறியீட்டின் அதிகரிப்பு அது வெளியில் இருந்து வருவதால் மட்டுமல்லாமல், கல்லீரல் உயிரணுக்களால் லிப்போபுரோட்டீன் மூலக்கூறுகளை ஒருங்கிணைக்கும் செயல்பாட்டில் உள்ள மீறலிலிருந்தும் ஏற்படுகிறது.

கொலஸ்ட்ரால் தொகுப்பு உள்ளடக்கங்களுக்கு

கல்லீரலில் கொழுப்பின் தொகுப்பு

உடலில் கொழுப்பின் தொகுப்பு ஒரு நாளைக்கு சுமார் 0.50-0.80 கிராம்.

உடலில் உள்ள கொழுப்பு மூலக்கூறுகளின் தொகுப்பு விநியோகிக்கப்படுகிறது:

• 50.0% கல்லீரல் உயிரணுக்களால் தயாரிக்கப்படுகிறது,
• 15.0% - 20.0% - சிறுகுடல் துறைகளால்,
• 10.0% - அட்ரீனல் கோர்டெக்ஸ் மற்றும் தோல் செல்கள் மூலம் ஒருங்கிணைக்கப்படுகிறது.

மனித உடலில் உள்ள அனைத்து உயிரணுக்களுக்கும் லிப்போபுரோட்டின்களை ஒருங்கிணைக்கும் திறன் உள்ளது.

உணவுடன், மொத்த கொழுப்பின் மூலக்கூறில் 20.0% வரை உடலில் நுழைகிறது - ஒரு நாளைக்கு சுமார் 0.40 கிராம்.

லிப்போபுரோட்டின்கள் பித்த அமிலத்தின் உதவியுடன் உடலுக்கு வெளியே வெளியேற்றப்படுகின்றன, மேலும் ஒரு நாளைக்கு பித்தத்தால் கொழுப்பு மூலக்கூறுகளின் பயன்பாடு 1.0 கிராமுக்கு மேல் இல்லை.

உடலில் உள்ள கொழுப்புப்புரதங்களின் உயிரியக்கவியல்

லிப்பிட் மூலக்கூறுகளின் உயிரியக்கவியல் எண்டோபிளாஸ்மிக் துறையில் நிகழ்கிறது - ரெட்டிகுலம். கார்பன் மூலக்கூறுகளின் அனைத்து அணுக்களுக்கும் அடிப்படையானது அசிடைல்-எஸ்சிஓஏ என்ற பொருள் ஆகும், இது சிட்ரேட் மூலக்கூறுகளில் மைட்டோகாண்ட்ரியாவிலிருந்து எண்டோபிளாஸில் நுழைகிறது.

லிபோபுரோட்டீன் மூலக்கூறுகளின் உயிரியக்கவியல் போது, ​​18 ஏடிபி மூலக்கூறுகள் பங்கேற்கின்றன, மேலும் 13 NADPH மூலக்கூறுகள் தொகுப்பில் பங்கேற்பாளர்களாகின்றன.

கொலஸ்ட்ரால் உருவாவதற்கான செயல்முறை குறைந்தது 30 நிலைகள் மற்றும் உடலில் எதிர்வினைகள் வழியாக செல்கிறது.

லிப்போபுரோட்டின்களின் படிப்படியான தொகுப்பு குழுக்களாக பிரிக்கப்படலாம்:

செயலில் உள்ள வரியில் செருக - சர்க்கரை நிலை

• மெவலோனிக் அமிலத்தின் தொகுப்பு முதல் இரண்டு எதிர்விளைவுகளின் கெட்டோஜெனீசிஸின் போது நிகழ்கிறது, மூன்றாம் கட்டத்திற்குப் பிறகு, 3-ஹைட்ராக்ஸி -3-மெத்தில்ல்க்ளூட்டரில்-ஸ்கோஏ HMG-ScoA ரிடக்டேஸ் மூலக்கூறுடன் வினைபுரிகிறது. இந்த எதிர்வினையிலிருந்து, மெவலோனேட் ஒருங்கிணைக்கப்படுகிறது. இந்த எதிர்வினைக்கு இரத்தத்தில் போதுமான அளவு குளுக்கோஸ் தேவைப்படுகிறது. இனிப்பு உணவுகள் மற்றும் தானியங்களின் உதவியுடன் நீங்கள் அதை ஈடுசெய்யலாம்,
• ஐசோபென்டெனில் டைபாஸ்பேட்டின் தொகுப்பு மெவலோனிக் அமில மூலக்கூறுகளுக்கு பாஸ்பேட் சேர்த்த பிறகு அவற்றின் நீரிழப்பு,
• மூன்று ஐசோபென்டெனில் டைபாஸ்பேட் மூலக்கூறுகளின் இணைப்பிற்குப் பிறகு ஃபார்னசில் டைபாஸ்பேட்டின் தொகுப்பு ஏற்படுகிறது,
• ஃபார்னசில் டைபாஸ்பேட்டின் 2 மூலக்கூறுகளை பிணைப்பது ஸ்குவாலீன் தொகுப்பு,
• லானோஸ்டெரால் மூலக்கூறுக்கு ஸ்குவாலீனின் மாற்றத்தின் எதிர்வினை ஏற்படுகிறது,
• தேவையற்ற மெத்தில் குழுக்களை அகற்றிய பிறகு, கொழுப்பு மாற்றப்படுகிறது.

லிப்போபுரோட்டின்களின் தொகுப்பின் கட்டுப்பாடு

தொகுப்பு செயல்பாட்டில் ஒழுங்குமுறை உறுப்பு ஹைட்ராக்ஸிமெதில்ல்குட்டாரில்-ஸ்கோஏ ரிடக்டேஸ் என்ற நொதி ஆகும். செயல்பாட்டை மாற்ற இந்த நொதியின் திறன் 100 மடங்குக்கும் அதிகமாகும்.

நொதி செயல்பாட்டின் கட்டுப்பாடு பல கொள்கைகளின்படி நிகழ்கிறது:

• வளர்சிதை மாற்ற மட்டத்தில் தொகுப்பின் கட்டுப்பாடு. இந்த கொள்கை "எதிர் இருந்து" செயல்படுகிறது, நொதி கொழுப்பால் தடுக்கப்படுகிறது, இது ஒரு நிலையான உள்விளைவு உள்ளடக்கத்தை பராமரிக்க உதவுகிறது,
• கோவலன்ட் ஹார்மோன் ஒழுங்குமுறை.

ஹார்மோன் மட்டத்தில் கட்டுப்பாடு பின்வரும் கட்டங்களில் நிகழ்கிறது:

• உடலில் இன்சுலின் ஹார்மோன் அதிகரிப்பு புரத பாஸ்பேட்டஸை செயல்படுத்துகிறது, இது முக்கிய நொதியமான HMG-ScoA ரிடக்டேஸின் செயல்பாட்டை அதிகரிக்க தூண்டுகிறது,
• குளுக்ககோன் மற்றும் அட்ரினலின் என்ற ஹார்மோன் புரத கினேஸ் ஏ இன் உறுப்பை செயல்படுத்தும் திறனைக் கொண்டுள்ளன, இது எச்எம்ஜி-ஸ்கோஏ ரிடக்டேஸ் என்ற நொதியை பாஸ்போரிலேட் செய்து அவற்றின் செயல்பாட்டைக் குறைக்கிறது,
• கொலஸ்ட்ரால் தொகுப்பின் செயல்பாடு இரத்தத்தில் ஒரு சிறப்பு டிரான்ஸ்போர்ட்டர் புரதத்தின் செறிவைப் பொறுத்தது, இது வளர்சிதை மாற்றங்களின் இடைநிலை எதிர்வினைகளை சரியான நேரத்தில் பிணைக்கிறது.

உடல் கொழுப்பு

கல்லீரல் உயிரணுக்களில் தொகுக்கப்பட்ட கொழுப்பு பல்வேறு முக்கிய செயல்முறைகளுக்கு உடலுக்கு அவசியம்:

• ஒவ்வொரு உயிரணு சவ்வுகளிலும் அமைந்துள்ள, கொழுப்பு மூலக்கூறுகள் அவற்றை வலுப்படுத்தி அவற்றை மீள் ஆக்குகின்றன,
• லிப்போபுரோட்டின்களின் உதவியுடன், கோரொயிட் செல்கள் அவற்றின் ஊடுருவலை அதிகரிக்கின்றன, இது வெளிப்புற தாக்கங்களிலிருந்து பாதுகாக்கிறது,
• லிப்போபுரோட்டின்களின் உதவியின்றி, அட்ரீனல் சுரப்பிகள் ஸ்டீராய்டு வகை பாலியல் ஹார்மோன்களை உற்பத்தி செய்யாது,
• லிப்பிட்களைப் பயன்படுத்தி, பித்த அமிலத்தின் உற்பத்தி ஏற்படுகிறது மற்றும் பித்தப்பை அதில் கல் உருவாவதைத் தடுக்கிறது,
• லிபோபுரோட்டின்கள் முதுகெலும்பு மற்றும் மூளையில் உள்ள நியூரானின் செல்களை ஒன்றிணைக்கின்றன,
• லிப்போபுரோட்டின்களின் உதவியுடன், நரம்பு இழைகளின் உறை பலப்படுத்தப்படுகிறது,
• கொழுப்பின் உதவியுடன், வைட்டமின் டி உற்பத்தி ஏற்படுகிறது, இது கால்சியத்தை உறிஞ்சுவதற்கு உதவுகிறது மற்றும் எலும்பு திசுக்களின் அழிவைத் தடுக்கிறது.

அட்ரீனல் சுரப்பிகள் இந்த ஹார்மோன்களின் குழுக்களை ஒருங்கிணைக்க கொலஸ்ட்ரால் உதவுகிறது:

• கார்டிகோஸ்டீராய்டு குழு
• குளுக்கோகார்டிகாய்டு ஹார்மோன் குழு,
• மினரலோகார்டிகாய்டுகளின் குழு.

இந்த ஹார்மோன்கள் மனித இனப்பெருக்க உறுப்புகளின் ஹார்மோன் ஒழுங்குமுறை செயல்முறைகளை வழங்குகின்றன.

கல்லீரல் உயிரணுக்களில் தொகுப்புக்குப் பிறகு கொழுப்பின் மூலக்கூறுகள் அட்ரீனல் சுரப்பியின் எண்டோகிரைன் உறுப்புக்குள் நுழைந்து ஹார்மோன்களின் உற்பத்திக்கு பங்களிக்கின்றன மற்றும் ஹார்மோன் கோளத்தில் சமநிலையை பராமரிக்கின்றன.

உடலில் வைட்டமின் டி மூலக்கூறுகளின் வளர்சிதை மாற்றம்

வைட்டமின் டி மூலக்கூறுகளின் உற்பத்தி சூரிய ஒளியில் இருந்து வருகிறது, இது சருமத்தின் கீழ் கொழுப்பை ஊடுருவுகிறது. இந்த கட்டத்தில், வைட்டமின் டி தொகுப்பு ஏற்படுகிறது, இது கால்சியம் தாதுக்களை உறிஞ்சுவதற்கு உடலுக்கு மிகவும் முக்கியமானது.

அனைத்து வகையான லிப்போபுரோட்டின்களும், தொகுப்புக்குப் பிறகு, இரத்த ஓட்ட அமைப்பு மூலம் உடல் வழியாக கொண்டு செல்லப்படுகின்றன.

வைட்டமின் டி உயர் மூலக்கூறு அடர்த்தி கொழுப்புப்புரதங்களால் மட்டுமே மாற்றப்பட முடியும், மேலும் குறைந்த மூலக்கூறு எடை லிப்பிட்கள் பெருந்தமனி தடிப்பு நோய்க்குறியியல் வளர்ச்சியை ஏற்படுத்துகின்றன, ஏனென்றால் அவை தமனிகளின் உள் சவ்வுகளில் கொழுப்பு தகடுகளின் வடிவத்தில் குடியேறும் திறனைக் கொண்டுள்ளன, அவை இந்த நோயியலை வளர்த்துக் கொண்டு தூண்டுகின்றன.

சில நேரங்களில் கைகளில் உள்ள தோலின் கீழ் மனிதர்களில் கொலஸ்ட்ரால் பிளேக்குகளைக் காணலாம்.

வைட்டமின் டி வளர்சிதை மாற்றம் உள்ளடக்கங்களுக்கு

லிப்போபுரோட்டின்களின் தொகுப்பில் இடையூறுகள்

உடலில் பல வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறைகளில், தோல்வி மற்றும் இடையூறு ஏற்படலாம். இத்தகைய கோளாறுகள் லிப்பிட் வளர்சிதை மாற்றத்தில் ஏற்படலாம். பல காரணங்கள் உள்ளன, அவற்றுக்கு வெளிப்புற மற்றும் எண்டோஜெனஸ் எட்டாலஜி உள்ளது.

லிப்போபுரோட்டீன் தொகுப்பு கோளாறுகளின் எண்டோஜெனஸ் காரணங்கள் பின்வருமாறு:

• ஒரு நபரின் வயது. மனித உடலில் 40 ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு, பாலியல் ஹார்மோன்களின் உற்பத்தி அதிகரித்து, ஹார்மோன் பின்னணி தொந்தரவு செய்யப்படுகிறது, மேலும் 45 - 50 வயதிற்குள், அனைத்து வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறைகளும் மெதுவாகின்றன, இது லிப்பிட் வளர்சிதை மாற்றத்தில் முறிவுக்கு வழிவகுக்கும்,
• பாலினம் - பெண்களை விட ஆண்கள் கொலஸ்ட்ரால் திரட்டப்படுவதற்கான வாய்ப்புகள் அதிகம். மாதவிடாய் மற்றும் மாதவிடாய் நிறுத்தத்திற்கு முந்தைய பெண்கள் பாலியல் ஹார்மோன்களின் உற்பத்தியால், லிப்போபுரோட்டின்கள் திரட்டப்படுவதிலிருந்து பாதுகாக்கப்படுகிறார்கள்,
• மரபணு முன்கணிப்பு. குடும்ப ஹைபர்கொலெஸ்டிரோலெமியாவின் வளர்ச்சி.

லிப்பிட் தோல்விக்கான வெளிப்புற காரணங்கள் நோயாளியின் வாழ்க்கை முறையைப் பொறுத்து இருக்கும் காரணிகளும், கொலஸ்ட்ரால் மூலக்கூறுகளின் தொகுப்பில் மீறலுக்கு பங்களிக்கும் தொடர்புடைய நோய்க்குறியீடுகளும் அடங்கும்:

• நிகோடின் போதை,
• நாள்பட்ட ஆல்கஹால் போதை,
• முறையற்ற ஊட்டச்சத்து உடலில் கொலஸ்ட்ரால் அதிகரிப்பதற்கும், இரத்தத்தில் மட்டுமல்லாமல் அதன் குவிப்புக்கும் வழிவகுக்கும்,
• ஒரு உட்கார்ந்த வாழ்க்கை முறை தாமதமான வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறைகள் மற்றும் லிப்போபுரோட்டீன் தொகுப்புக்கு காரணமாகிறது,
• உயர் இரத்த அழுத்தம் - இரத்த ஓட்டத்தில் உயர் இரத்த அழுத்தம் வாஸ்குலர் சவ்வுகளை லிப்பிட் கொழுப்புகளுடன் நிறைவு செய்ய முன்நிபந்தனைகளை அளிக்கிறது, இது பின்னர் ஒரு கொழுப்பு தகடு உருவாகிறது,
• டிஸ்லிபிடெமியா என்பது லிப்பிட் வளர்சிதை மாற்றத்தில் உள்ள ஒரு கோளாறு. நோயியலுடன், வி.பி. லிபோபுரோட்டின்கள், என்.பி லிப்பிடுகள் மற்றும் இரத்தத்தில் உள்ள ட்ரைகிளிசரைட்களின் அளவு இடையே ஏற்றத்தாழ்வு ஏற்படுகிறது.
• நோயியல் உடல் பருமன்,
• நீரிழிவு நோய். ஹைப்பர் கிளைசீமியாவுடன், வளர்சிதை மாற்றம் மற்றும் லிப்பிட் வளர்சிதை மாற்றம் தொந்தரவு செய்யப்படுகின்றன.

நன்மை பயக்கும் கொழுப்பு மூலக்கூறுகளின் உடலில் குறைபாடு

எச்.டி.எல் மூலக்கூறுகளின் தொகுப்பு குறைவதால் இரத்தத்தில் அதிக மூலக்கூறு எடை கொழுப்பின் செறிவைக் குறைக்கும் நோயியல் உள்ளன.

இது தைராய்டு சுரப்பியில் நோய்க்குறியீட்டிற்கு வழிவகுக்கும், இரத்தத்தில் சர்க்கரையின் அளவை கணிசமாக பாதிக்கும் மற்றும் நீரிழிவு நோயைத் தூண்டும், அத்துடன் இரத்த ஓட்டம் மற்றும் இருதய உறுப்பு ஆகியவற்றின் பல நோய்களையும் ஏற்படுத்தும்.

அதிக மூலக்கூறு எடை கொழுப்பின் குறைந்த செறிவின் விளைவுகள் பின்வருமாறு:

• வைட்டமின் டி இன் தொகுப்பு மற்றும் கால்சியம் மூலக்கூறுகளின் செரிமானம் காரணமாக குழந்தை பருவத்தில் உருவாகும் ரிக்கெட்ஸின் நோயியல்,
• உடல் உயிரணுக்களின் ஆரம்ப வயதானது. உயிரணு சவ்வுகளுக்கு சரியான நேரத்தில் கொழுப்பு வழங்கப்படாமல், அவை அழிக்கப்பட்டு வயதான செயல்முறை தொடங்குகிறது,
• உடல் எடையில் ஒரு கூர்மையான குறைவு, இது கொழுப்பு மூலக்கூறுகளின் போதிய தொகுப்பு மற்றும் பலவீனமான லிப்பிட் வளர்சிதை மாற்றத்திலிருந்து ஏற்படுகிறது,
• லிப்பிட் தசை செல்கள் இல்லாததால் தசை திசுக்களில் புண்,
• மாரடைப்பைத் தூண்டும் மாரடைப்பில் வலி.

அதிக மூலக்கூறு எடை கொழுப்பு குறியீட்டை சரிசெய்ய, நீங்கள் உணவு உணவைப் பயன்படுத்தலாம், இதில் கடல் மீன், பல்வேறு காய்கறி எண்ணெய்கள் மற்றும் பால் பொருட்கள் உள்ளன.

மேலும் புதிய பழங்கள், மூலிகைகள் மற்றும் காய்கறிகளைப் பற்றி மறந்துவிடாதீர்கள் - அவை உணவில் மேலோங்க வேண்டும்.