குழந்தைக்கு நீரிழிவு இருந்தால் என்ன செய்வது
நீரிழிவு என்பது வாழ்நாள் முழுவதும் கண்டறியப்படும் நோயாகும். எண்டோகிரைனாலஜிஸ்ட் ரெனாட்டா பெட்ரோசியன் மற்றும் நீரிழிவு குழந்தையின் தாயார் மரியா கோர்ச்செவ்ஸ்காயாவிடம் இந்த நோய் எங்கிருந்து வருகிறது, அதை எவ்வாறு கட்டுப்படுத்துவது என்று லைஃப்ஹேக்கர் கேட்டார்.
நீரிழிவு நோய் என்பது உடலில் இன்சுலின் உற்பத்தி செய்யாத ஒரு நோயாகும். இந்த ஹார்மோன் பொதுவாக கணையத்தை உருவாக்குகிறது. சாப்பிட்ட பிறகு இரத்தத்தில் தோன்றும் குளுக்கோஸ் உயிரணுக்களில் ஊடுருவி அங்கு ஆற்றலாக மாறும் வகையில் இது தேவைப்படுகிறது.
நீரிழிவு நோய் இரண்டு வகைகளாக பிரிக்கப்பட்டுள்ளது:
- முதலில், இன்சுலின் காரணமான செல்கள் அழிக்கப்படுகின்றன. இது ஏன் நிகழ்கிறது, யாருக்கும் தெரியாது நோயாளி கல்வி: நீரிழிவு நோய் வகை 1. ஆனால் இன்சுலின் உற்பத்தி செய்யப்படாதபோது, இரத்தத்தில் குளுக்கோஸ் இருக்கும், மற்றும் செல்கள் பட்டினி கிடக்கும், இது கடுமையான விளைவுகளுக்கு வழிவகுக்கிறது.
- டைப் 2 நீரிழிவு நோயில், இன்சுலின் உற்பத்தி செய்யப்படுகிறது, ஆனால் செல்கள் அதற்கு பதிலளிக்கவில்லை. இது மரபியல் மற்றும் ஆபத்து காரணிகளின் கலவையால் பாதிக்கப்படும் ஒரு நோயாகும்.
வழக்கமாக, குழந்தைகள் டைப் 1 நீரிழிவு நோயால் பாதிக்கப்படுகின்றனர், இது வாழ்க்கை முறையை சார்ந்து இருக்காது. ஆனால் இப்போது, முதியவர்களின் நோயாகக் கருதப்பட்ட குழந்தைகள் மற்றும் பதின்ம வயதினரிடையே இரண்டாவது வகை நீரிழிவு குழந்தைகள் வார்டுகளை அடைந்துள்ளது. இது வளர்ந்த நாடுகளில் உடல் பருமன் தொற்றுநோயுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளது.
டைப் 1 நீரிழிவு என்பது குழந்தைகளில் உலகில் மிகவும் பொதுவான நாள்பட்ட நோய்களில் ஒன்றாகும். இது பெரும்பாலும் நான்கு முதல் ஆறு வயது வரையிலும், 10 முதல் 14 வயது வரையிலும் தன்னை வெளிப்படுத்துகிறது. 19 வயதிற்குட்பட்ட குழந்தைகளில், இது நீரிழிவு நோய்களில் மூன்றில் இரண்டு பங்கு ஆகும். பெண்கள் மற்றும் சிறுவர்கள் சமமாக அடிக்கடி நோய்வாய்ப்படுகிறார்கள்.
டைப் 2 நீரிழிவு நோயின் சுமார் 40% வழக்குகள் 10 முதல் 14 வயது வரை உருவாகின்றன, மீதமுள்ள 60% - 15 முதல் 19 வயது வரை.
ரஷ்யாவில், சுமார் 20% குழந்தைகள் அதிக எடை கொண்டவர்கள், மற்றொரு 15% பேர் உடல் பருமனால் பாதிக்கப்படுகின்றனர். இந்த தலைப்பில் முக்கிய ஆய்வுகள் நடத்தப்படவில்லை. இருப்பினும், அதிக உடல் பருமன் உள்ள குழந்தைகள் மருத்துவர்களிடம் அடிக்கடி வருகிறார்கள்.
ஒரு குழந்தைக்கு நீரிழிவு நோய் இருப்பதை எவ்வாறு புரிந்துகொள்வது
டைப் 1 நீரிழிவு நோயை நீங்கள் தடுக்கவோ அல்லது கணிக்கவோ முடியாது. இது ஒரு பரம்பரை நோயாக இருந்தால் ஆபத்துகள் அதிகம், அதாவது குடும்பத்தைச் சேர்ந்த ஒருவர் நோய்வாய்ப்பட்டிருக்கிறார், ஆனால் இது தேவையில்லை: நீரிழிவு நோய் ஏற்படலாம், குடும்பத்தில் அனைவரும் ஆரோக்கியமாக இருந்தாலும் கூட.
டைப் 1 நீரிழிவு நோய் ஆரம்ப கட்டங்களில், குறிப்பாக இளம் குழந்தைகளில் பெரும்பாலும் தவறவிடப்படுகிறது, ஏனெனில் இந்த நோயைப் பற்றி யாரும் சிந்திப்பதில்லை மற்றும் ஹைப்பர் கிளைசீமியாவின் அறிகுறிகள் குழந்தைகளில் பார்ப்பது கடினம். ஆகையால், சிறு குழந்தைகளில் சில நிலைமைகளில், மீண்டும் மீண்டும் வரும் பூஞ்சை தொற்றுடன், இரத்த சர்க்கரை அல்லது சிறுநீரைச் சரிபார்க்க வேண்டியது அவசியம்.
- அடிக்கடி சிறுநீர் கழித்தல். சிறுநீரகங்கள் இந்த வழியில் அதிகப்படியான சர்க்கரையை அகற்ற முயற்சிக்கின்றன, மேலும் தீவிரமாக செயல்படுகின்றன. சில நேரங்களில் குழந்தை இரவில் படுக்கையில் சிறுநீர் கழிக்கத் தொடங்கியது, அவர் நீண்ட காலமாக டயபர் இல்லாமல் தூங்கிக் கொண்டிருந்தாலும் கூட இது வெளிப்படுகிறது.
- நிலையான தாகம். உடல் நிறைய திரவத்தை இழக்கிறது என்ற காரணத்தால், குழந்தை தொடர்ந்து தாகமாக இருக்கிறது.
- நமைச்சல் தோல்.
- சாதாரண பசியுடன் எடை இழப்பு. உயிரணுக்களுக்கு ஊட்டச்சத்து இல்லை, எனவே உடல் கொழுப்பு இருப்புக்களை செலவிடுகிறது மற்றும் அவற்றிலிருந்து சக்தியைப் பெற தசைகளை அழிக்கிறது.
- பலவீனம். குளுக்கோஸ் உயிரணுக்களுக்குள் நுழையாததால், குழந்தைக்கு போதுமான வலிமை இல்லை.
ஆனால் இந்த அறிகுறிகள் எப்போதுமே ஒரு சிறு குழந்தையின் நோயை சரியான நேரத்தில் கவனிக்க உதவுவதில்லை. குழந்தைகள் பெரும்பாலும் எந்த நோயும் இல்லாமல் குடிக்கிறார்கள், “குடித்துவிட்டு எழுது” என்ற வரிசை குழந்தைகளுக்கு விதிமுறை. ஆகையால், பெரும்பாலும் முதன்முறையாக, குழந்தைகள் மருத்துவரின் சந்திப்பில் கெட்டோஅசிடோசிஸின் ஆபத்தான அறிகுறிகளுடன் தோன்றும்.
கெட்டோஅசிடோசிஸ் என்பது கொழுப்புகளின் தீவிர முறிவுடன் ஏற்படும் ஒரு நிலை. குளுக்கோஸ் உயிரணுக்களுக்குள் நுழைவதில்லை, எனவே உடல் கொழுப்பிலிருந்து சக்தியைப் பெற முயற்சிக்கிறது. இந்த வழக்கில், ஒரு தயாரிப்பு தயாரிக்கப்படுகிறது - டி.கே.ஏ கீட்டோன்கள் (கெட்டோக்>. அவை இரத்தத்தில் சேரும்போது, அவை அதன் அமிலத்தன்மையை மாற்றி விஷத்தை ஏற்படுத்துகின்றன. வெளிப்புற அறிகுறிகள் பின்வருமாறு:
- பெரிய தாகம் மற்றும் வறண்ட வாய்.
- வறண்ட தோல்.
- வயிற்று வலி.
- குமட்டல் மற்றும் வாந்தி.
- துர்நாற்றம்.
- சுவாசிப்பதில் சிரமம்.
- குழப்பமான நனவு, நோக்குநிலை இழப்பு, நனவு இழப்பு.
கெட்டோஅசிடோசிஸ் ஆபத்தானது மற்றும் கோமாவுக்கு வழிவகுக்கும், எனவே நோயாளிக்கு அவசரமாக மருத்துவ கவனிப்பு தேவை.
டைப் 2 நீரிழிவு பொதுவாக கடுமையான உடல் பருமனுக்கு மத்தியில் வருகிறது மற்றும் நீண்ட நேரம் மறைக்கக்கூடும். பிற நோய்களுக்கான காரணத்தை அவர்கள் தேடும்போது இது பெரும்பாலும் காணப்படுகிறது: சிறுநீரக செயலிழப்பு, மாரடைப்பு மற்றும் பக்கவாதம், குருட்டுத்தன்மை.
எல்லாவற்றிற்கும் மேலாக, குழந்தைகளில் டைப் 2 நீரிழிவு நோயின் வளர்ச்சி எடை அதிகரிப்பு மற்றும் உடல் செயல்பாடு குறைவதால் பாதிக்கப்படுகிறது. உடல் பருமனுக்கும் நீரிழிவுக்கும் இடையிலான உறவு வயதுவந்தவர்களை விட இளம் பருவத்தினரிடையே அதிகம். பரம்பரை காரணி ஒரு பெரிய பாத்திரத்தை வகிக்கிறது. டைப் 2 நீரிழிவு நோயால் பாதி முதல் முக்கால்வாசி குழந்தைகள் இந்த நோயுடன் நெருங்கிய உறவினர்களைக் கொண்டுள்ளனர். சில மருந்துகள் உங்கள் உடலின் குளுக்கோஸின் உணர்திறனுக்கும் இடையூறாக இருக்கலாம்.
ஒரு விதியாக, நீரிழிவு நோயுடன் நீண்ட காலம் வாழும் மற்றும் அவர்களின் நிலையை மோசமாக கட்டுப்படுத்தும் பெரியவர்கள் பின்விளைவுகளால் பாதிக்கப்படுகின்றனர்.
நீரிழிவு நோய்க்கு எவ்வாறு சிகிச்சையளிப்பது மற்றும் அதைத் தடுக்க முடியும்
நீரிழிவு நோய்க்கு சிகிச்சையளிக்கப்படவில்லை, இது ஒரு நோயாகும், இதன் மூலம் நீங்கள் வாழ்நாள் முழுவதும் செலவிட வேண்டும்.
முதல் வகை நோயைத் தடுக்க முடியாது, நோயாளிகள் இன்சுலின் எடுக்க வேண்டியிருக்கும், இது அவர்களின் உடலில் போதுமானதாக இல்லை. இன்சுலின் செலுத்தப்படுகிறது, இது குழந்தைகளுக்கு சிகிச்சையளிப்பதில் முக்கிய சிரமங்களில் ஒன்றாகும். தினசரி ஊசி ஒரு குழந்தைக்கு எந்த வயதிலும் கடினமான சோதனை, ஆனால் அவை இல்லாமல் நீங்கள் செய்ய முடியாது.
நீரிழிவு நோயாளிகள் தொடர்ந்து தங்கள் இரத்த சர்க்கரையை குளுக்கோமீட்டருடன் அளவிட வேண்டும் மற்றும் ஒரு குறிப்பிட்ட முறைக்கு ஏற்ப ஹார்மோனை நிர்வகிக்க வேண்டும். இதைச் செய்ய, மெல்லிய ஊசிகள் மற்றும் பேனா சிரிஞ்ச்கள் கொண்ட சிரிஞ்ச்கள் உள்ளன: பிந்தையது பயன்படுத்த எளிதானது. ஆனால் குழந்தைகளுக்கு இன்சுலின் பம்பைப் பயன்படுத்துவது மிகவும் வசதியானது - தேவைப்படும் போது வடிகுழாய் வழியாக ஹார்மோனை வழங்கும் ஒரு சிறிய சாதனம்.
பெரும்பாலான நோயாளிகளுக்கு, நோயின் முதல் சில மாதங்கள் ஒரு உணர்ச்சி புயலுடன் தொடர்புடையவை. நோயைப் பற்றி, சுய கண்காணிப்பு, மருத்துவ உதவி பற்றி முடிந்தவரை தகவல்களைப் பெற இந்த நேரம் பயன்படுத்தப்பட வேண்டும், இதனால் ஊசி மருந்துகள் உங்கள் சாதாரண வாழ்க்கையின் ஒரு பகுதியாக மாறும்.
டைப் 1 நீரிழிவு நோயுடன் தொடர்புடைய பல அபாயங்கள் இருந்தபோதிலும், பெரும்பாலான மக்கள் தொடர்ந்து சுறுசுறுப்பான வாழ்க்கை முறையை வழிநடத்தி வழக்கமான உணவை உண்ணலாம். உடல் செயல்பாடு மற்றும் விடுமுறை நாட்களைத் திட்டமிடும்போது, பெரும்பாலான குழந்தைகள் எந்தவொரு விளையாட்டையும் பயிற்சி செய்யலாம் மற்றும் சில நேரங்களில் ஐஸ்கிரீம் மற்றும் பிற இனிப்புகளையும் சாப்பிடலாம்.
இரண்டாவது வகை நீரிழிவு நோயை எப்போதும் தடுக்க முடியாது, ஆனால் நீங்கள் ஆரோக்கியமான வாழ்க்கை முறையை வழிநடத்தினால் நிச்சயமாக ஆபத்துக்களைக் குறைக்க முடியும். இருப்பினும், ரெனாட்டா பெட்ரோசியன் கருத்துப்படி, உடற்பயிற்சி மற்றும் நல்ல ஊட்டச்சத்துக்கான பொழுதுபோக்கு குழந்தைகளை விட பெரியவர்களைப் பாதிக்கிறது: “ஒரு பிஸியான பள்ளித் திட்டம் குழந்தைகளில் இலவச நேரமின்மைக்கு வழிவகுக்கிறது. அவர்கள் பல்வேறு வட்டங்களில் வேலை செய்கிறார்கள் மற்றும் பெரும்பாலும் அதிக நேரம் உட்கார்ந்த நிலையில் செலவிடுகிறார்கள். கேஜெட்களும் பதின்ம வயதினரை இயக்கத்திற்கு நகர்த்துவதில்லை. இனிப்புகள், விரைவான கார்போஹைட்ரேட்டுகள், சில்லுகள், இனிப்புகள், பட்டாசுகள் மற்றும் பிற விஷயங்கள் கிடைப்பது குழந்தை பருவ உடல் பருமனின் வளர்ச்சிக்கு குறிப்பிடத்தக்க பங்களிப்பாகும். "
உட்சுரப்பியல் நிபுணர் அதிகப்படியான உணவில் இருந்து குழந்தைகளைப் பாதுகாக்க பரிந்துரைக்கிறார் மற்றும் ஒவ்வொரு வகையிலும் எந்த இயக்கத்தையும் தூண்டுகிறார். குறைந்த கார்ப் உணவைப் பின்பற்றுவது, சிறப்பு மருந்துகளை குடிப்பது மற்றும் வகை 2 நீரிழிவு நோய்க்குத் தேவையான விதிமுறைகளை கடைபிடிப்பதை விட இது சிறந்தது.
பெற்றோருக்கு நீரிழிவு இருந்தால் என்ன செய்வது
வழக்கமாக, மருத்துவமனையில் குழந்தையின் நோயறிதலை பெற்றோர்கள் கண்டுபிடிப்பார்கள், அங்கு அவர்கள் முதலில் சிகிச்சை மற்றும் நீரிழிவு பள்ளிக்கு வருகிறார்கள். துரதிர்ஷ்டவசமாக, மருத்துவமனை பரிந்துரைகள் பெரும்பாலும் யதார்த்தத்திலிருந்து வேறுபடுகின்றன மற்றும் வெளியேற்றப்பட்ட உறவினர்களுக்கு முதலில் எதைப் பிடிப்பது என்று தெரியவில்லை. செய்ய வேண்டிய பட்டியலை மரியா பரிந்துரைக்கிறார்:
- மீண்டும் மருத்துவமனையில், உங்கள் வெளியேற்றத்தை முழுமையாகப் பூர்த்தி செய்ய குளுக்கோஸ் கண்காணிப்பு அமைப்பை ஆர்டர் செய்யுங்கள். நீரிழிவு நோயைக் கண்டறிந்த பிறகு, குழந்தையின் நிலையை எவ்வாறு கட்டுப்படுத்துவது என்பதைக் கற்றுக்கொள்வது மிகவும் முக்கியம், ஒரு கண்காணிப்பு அமைப்பு இல்லாமல் இது குழந்தைகள் மற்றும் பெற்றோருக்கு மிகவும் கடினம்.
- ஒரு ஊசி துறைமுகத்தை வாங்கவும். கண்காணிப்பு அமைப்பு விரலில் இருந்து நிரந்தர இரத்த மாதிரிகளை மாற்ற உதவுகிறது என்றால், இன்சுலின் தேவைப்படும்போது குறைவான ஊசி போட ஊசி போர்ட் உதவுகிறது. உட்செலுத்தலின் உண்மையை குழந்தைகள் பொறுத்துக்கொள்வதில்லை, மேலும் குறைவான ஊசிகள், சிறந்தது.
- ஒரு சமையலறை அளவு வாங்க. இது அவசியம் இருக்க வேண்டும், நீங்கள் புரதங்கள், கொழுப்புகள் மற்றும் கார்போஹைட்ரேட்டுகளின் உள்ளமைக்கப்பட்ட கணக்கீட்டைக் கொண்டு ஒரு மாதிரியை வாங்கலாம்.
- ஒரு இனிப்பு வாங்க. பல குழந்தைகள் இனிப்புகளை விட்டுக்கொடுப்பது மிகவும் கடினம். மேலும் இனிப்புகள், குறிப்பாக முதலில் தடை செய்யப்படும். நீங்கள் நோயைக் கட்டுப்படுத்தக்கூடிய வகையில் அவற்றைக் கட்டுப்படுத்துவது எப்படி என்பதைக் கற்றுக்கொள்வீர்கள், ஆனால் அது பின்னர் வரும்.
- குறைந்த சர்க்கரையை உயர்த்த நீங்கள் பயன்படுத்தும் தயாரிப்பைத் தேர்வுசெய்க. உதாரணமாக, இது சாறு அல்லது மர்மலாட் ஆக இருக்கலாம். குழந்தை எப்போதும் அவருடன் இருக்க வேண்டும்.
- உணவில் கார்போஹைட்ரேட்டுகளை எண்ண மொபைல் பயன்பாடுகளைப் பெறுங்கள்.
- ஒரு நாட்குறிப்பை வைத்திருங்கள். பக்கத்தில் மூன்று நெடுவரிசைகளுடன் வெளிநாட்டு சொற்களை எழுதுவதற்கான குறிப்பேடுகள் மிகவும் பொருத்தமானவை: நேரம் மற்றும் சர்க்கரை, உணவு, இன்சுலின் அளவு.
- மாற்று மற்றும் மாற்று மருத்துவத்தில் ஈடுபட வேண்டாம். எல்லோரும் குழந்தைக்கு உதவ விரும்புகிறார்கள், எதையும் செய்யத் தயாராக இருக்கிறார்கள், ஆனால் குணப்படுத்துபவர்கள், ஹோமியோபதிகள் மற்றும் மந்திரவாதிகள் நீரிழிவு நோயால் காப்பாற்ற மாட்டார்கள். உங்கள் ஆற்றலையும் பணத்தையும் அவர்கள் மீது வீணாக்காதீர்கள்.
நீரிழிவு நோயால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைக்கு என்ன நன்மைகள்?
இயல்பாக, நீரிழிவு குழந்தைகளுக்கு தேவையான அனைத்தையும் வழங்கப்படுகிறது: ஒரு குளுக்கோமீட்டருக்கான சோதனை கீற்றுகள், இன்சுலின், சிரிஞ்ச் பேனாக்களுக்கான ஊசிகள், பம்பிற்கான பொருட்கள். பிராந்தியத்திலிருந்து பிராந்தியத்திற்கு, நிலைமை மாறிக்கொண்டே இருக்கிறது, ஆனால் பொதுவாக மருந்துகள் வழங்குவதில் எந்த தடங்கல்களும் இல்லை. குடும்பங்கள் சோதனை கீற்றுகளை வாங்க வேண்டும், ஆனால் குளுக்கோஸ் கண்காணிப்பு தொழில்நுட்பங்கள் கிடைக்கின்றன, இதை மரியா கோர்ச்செவ்ஸ்கயா பரிந்துரைக்கிறார்.
குளுக்கோஸ் கண்காணிப்பு சாதனங்கள் கிடைக்கின்றன, கீற்றுகளை வாங்குவதை விடவும், தொடர்ந்து குழந்தைகளிடமிருந்து விரல் மாதிரிகளை உருவாக்குவதை விடவும் அவற்றை வாங்குவது பெரும்பாலும் லாபகரமானது. அமைப்புகள் ஒவ்வொரு ஐந்து நிமிடங்களுக்கும் குழந்தையின் மற்றும் பெற்றோரின் ஸ்மார்ட்போன்கள் மற்றும் மேகக்கணிக்கு தரவை அனுப்புகின்றன, அவை உண்மையான நேரத்தில் இரத்த சர்க்கரை அளவைக் காட்டுகின்றன.
இயலாமை பதிவு செய்யப்படலாம் - இது மருத்துவப் பொருட்களுடன் தொடர்புடையதல்ல. மாறாக, இது கூடுதல் சலுகைகளையும் நன்மைகளையும் தருகிறது: சமூக நன்மைகள், டிக்கெட்டுகள், டிக்கெட்டுகள்.
இயலாமை என்பது ஒரு முரண்பாடான சூழ்நிலை: நீரிழிவு குணப்படுத்த முடியாதது என்பது அனைவருக்கும் தெரியும், ஆனால் குழந்தை ஒரு ஊனமுற்ற நபரின் நிலையை உறுதிசெய்து ஒவ்வொரு ஆண்டும் மருத்துவ பரிசோதனைக்கு உட்படுத்த வேண்டும். இதைச் செய்ய, நீரிழிவு நோய்க்கு ஈடுசெய்யப்பட்டாலும், குழந்தை நலமாக இருந்தாலும், நீங்கள் மருத்துவமனைக்குச் சென்று ஒரு சில ஆவணங்களை சேகரிக்க வேண்டும். சில சந்தர்ப்பங்களில், இயலாமை நீக்கப்படுகிறது, அதற்காக போராட வேண்டியது அவசியம்.
நீரிழிவு நோயுள்ள ஒரு குழந்தை மழலையர் பள்ளியில் கலந்து கொள்ளலாம், ஆனால் இது பல சிக்கல்களை உள்ளடக்கியது. ஆசிரியர்கள் மழலையர் பள்ளியில் குழந்தைக்கு ஊசி கொடுப்பார்கள் அல்லது மூன்று வயது குழந்தை தான் எடுக்க வேண்டிய ஹார்மோனின் அளவைக் கணக்கிடுவார் என்று கற்பனை செய்வது கடினம்.
மற்றொரு விஷயம் என்னவென்றால், நீரிழிவு நோயாளிகளுக்காக வடிவமைக்கப்பட்ட சாதனங்களை குழந்தை சரியாக திட்டமிடப்பட்டிருந்தால். தொழில்நுட்ப சாதனங்கள் வேறுபட்ட வாழ்க்கைத் தரத்தை வழங்குகின்றன.
குழந்தைக்கு சர்க்கரை கண்காணிப்பு சாதனம் மற்றும் திட்டமிடப்பட்ட பம்ப் இருந்தால், அவர் ஒரு சில பொத்தான்களை அழுத்த வேண்டும். பின்னர் கூடுதல் உள்கட்டமைப்பு மற்றும் சிறப்பு முகவர் தேவையில்லை. எனவே, அனைத்து முயற்சிகளும் தொழில்நுட்ப உபகரணங்களுக்கு அர்ப்பணிக்கப்பட வேண்டும்.