லோரிஸ்டா: பயன்பாட்டிற்கான வழிமுறைகள், அறிகுறிகள், அளவுகள் மற்றும் அனலாக்ஸ்

இந்த கட்டுரையில், நீங்கள் மருந்து பயன்படுத்துவதற்கான வழிமுறைகளைப் படிக்கலாம் Lorista. தளத்திற்கு பார்வையாளர்களிடமிருந்து கருத்துக்களை வழங்குகிறது - இந்த மருந்தின் நுகர்வோர், அத்துடன் லோரிஸ்டாவைப் பயன்படுத்துவது குறித்த மருத்துவ நிபுணர்களின் கருத்துக்களும். மருந்தைப் பற்றிய உங்கள் மதிப்புரைகளை தீவிரமாகச் சேர்ப்பது ஒரு பெரிய வேண்டுகோள்: நோயிலிருந்து விடுபட மருந்து உதவியது அல்லது உதவவில்லை, என்ன சிக்கல்கள் மற்றும் பக்க விளைவுகள் காணப்பட்டன, சிறுகுறிப்பில் உற்பத்தியாளரால் அறிவிக்கப்படவில்லை. கிடைக்கக்கூடிய கட்டமைப்பு ஒப்புமைகளின் முன்னிலையில் அனலாக்ஸ் லோரிஸ்டா. பெரியவர்கள், குழந்தைகள் மற்றும் கர்ப்பம் மற்றும் பாலூட்டுதல் ஆகியவற்றின் போது உயர் இரத்த அழுத்த சிகிச்சைக்கு பயன்படுத்தவும்.

Lorista - தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட ஆஞ்சியோடென்சின் 2 ஏற்பி எதிரி வகை AT1 புரதமற்ற தன்மை.

லோசார்டன் (லோரிஸ்டா மருந்தின் செயலில் உள்ள பொருள்) மற்றும் அதன் உயிரியல் ரீதியாக செயல்படும் கார்பாக்ஸி மெட்டாபொலிட் (EXP-3174) ஆகியவை அதன் தொகுப்பின் வழியைப் பொருட்படுத்தாமல், ஏடி 1 ஏற்பிகளில் ஆஞ்சியோடென்சின் 2 இன் உடலியல் ரீதியாக குறிப்பிடத்தக்க அனைத்து விளைவுகளையும் தடுக்கின்றன: இது பிளாஸ்மா ரெனின் செயல்பாட்டின் அதிகரிப்பு மற்றும் இரத்த பிளாஸ்மாவில் ஆல்டோஸ்டிரோனின் செறிவு குறைவதற்கு வழிவகுக்கிறது.

ஆஞ்சியோடென்சின் அளவை அதிகரிப்பதன் மூலம் லோசார்டன் மறைமுகமாக ஏடி 2 ஏற்பிகளை செயல்படுத்துகிறது. பிராடிகினின் வளர்சிதை மாற்றத்தில் ஈடுபட்டுள்ள கினினேஸ் 2 என்ற நொதியின் செயல்பாட்டை லோசார்டன் தடுக்காது.

இது OPSS ஐக் குறைக்கிறது, நுரையீரல் சுழற்சியில் அழுத்தம், பிந்தைய சுமைகளைக் குறைக்கிறது, ஒரு டையூரிடிக் விளைவைக் கொண்டுள்ளது.

இது மாரடைப்பு ஹைபர்டிராஃபியின் வளர்ச்சியில் தலையிடுகிறது, நீண்டகால இதய செயலிழப்பு நோயாளிகளுக்கு உடற்பயிற்சி சகிப்புத்தன்மையை அதிகரிக்கிறது.

வரவேற்பு லோரிஸ்டா ஒரு நாளைக்கு ஒரு முறை சிஸ்டாலிக் மற்றும் டயாஸ்டோலிக் இரத்த அழுத்தத்தில் புள்ளிவிவர ரீதியாக குறிப்பிடத்தக்க குறைவுக்கு வழிவகுக்கிறது. பகலில், லோசார்டன் இரத்த அழுத்தத்தை சமமாக கட்டுப்படுத்துகிறது, அதே நேரத்தில் ஆண்டிஹைபர்ட்டென்சிவ் விளைவு இயற்கையான சர்க்காடியன் தாளத்திற்கு ஒத்திருக்கிறது. மருந்தின் அளவின் முடிவில் இரத்த அழுத்தம் குறைவது நிர்வாகத்தின் 5-6 மணிநேரங்களுக்குப் பிறகு, மருந்தின் உச்சத்தில் சுமார் 70-80% பாதிப்பு ஏற்பட்டது. திரும்பப் பெறுதல் நோய்க்குறி கவனிக்கப்படவில்லை, மற்றும் லோசார்டன் இதய துடிப்புக்கு மருத்துவ ரீதியாக குறிப்பிடத்தக்க விளைவைக் கொண்டிருக்கவில்லை.

லோசார்டன் ஆண்கள் மற்றும் பெண்கள், அதே போல் வயதானவர்கள் (≥ 65 ஆண்டுகள்) மற்றும் இளைய நோயாளிகள் (≤ 65 ஆண்டுகள்) ஆகியவற்றில் பயனுள்ளதாக இருக்கும்.

ஹைட்ரோகுளோரோதியாசைடு ஒரு தியாசைட் டையூரிடிக் ஆகும், இதன் டையூரிடிக் விளைவு சோடியம், குளோரின், பொட்டாசியம், மெக்னீசியம், தொலைதூர நெஃப்ரானில் உள்ள நீர் அயனிகள் ஆகியவற்றின் மறுஉருவாக்கத்தின் மீறலுடன் தொடர்புடையது, கால்சியம் அயனிகள், யூரிக் அமிலம் வெளியேற்றத்தை தாமதப்படுத்துகிறது. இது ஆண்டிஹைபர்டென்சிவ் பண்புகளைக் கொண்டுள்ளது, தமனிகள் விரிவடைவதால் ஹைபோடென்சிவ் விளைவு உருவாகிறது. சாதாரண இரத்த அழுத்தத்தில் கிட்டத்தட்ட எந்த விளைவும் இல்லை. டையூரிடிக் விளைவு 1-2 மணி நேரத்திற்குப் பிறகு நிகழ்கிறது, அதிகபட்சம் 4 மணி நேரத்திற்குப் பிறகு 6-12 மணி நேரம் நீடிக்கும்.

ஆண்டிஹைபர்ட்டென்சிவ் விளைவு 3-4 நாட்களுக்குப் பிறகு ஏற்படுகிறது, ஆனால் உகந்த சிகிச்சை விளைவை அடைய 3-4 வாரங்கள் ஆகலாம்.

அமைப்பு

லோசார்டன் பொட்டாசியம் + எக்ஸிபீயர்கள்.

பொட்டாசியம் லோசார்டன் + ஹைட்ரோகுளோரோதியாசைடு + எக்ஸிபீயண்ட்ஸ் (லோரிஸ்டா என் மற்றும் என்.டி).

மருந்தியக்கத்தாக்கியல்

ஒரே நேரத்தில் பயன்பாட்டுடன் லோசார்டன் மற்றும் ஹைட்ரோகுளோரோதியாசைட்டின் மருந்தியக்கவியல் அவற்றின் தனித்தனி பயன்பாட்டிலிருந்து வேறுபடுவதில்லை.

இது செரிமானத்திலிருந்து நன்கு உறிஞ்சப்படுகிறது. மருந்தை உணவோடு உட்கொள்வது அதன் சீரம் செறிவுகளில் மருத்துவ ரீதியாக குறிப்பிடத்தக்க தாக்கத்தை ஏற்படுத்தாது. கிட்டத்தட்ட இரத்த-மூளை (பிபிபி) ஊடுருவாது. சுமார் 58% மருந்து பித்தத்தில், 35% - சிறுநீரில் வெளியேற்றப்படுகிறது.

வாய்வழி நிர்வாகத்திற்குப் பிறகு, ஹைட்ரோகுளோரோதியசைட்டின் உறிஞ்சுதல் 60-80% ஆகும். ஹைட்ரோகுளோரோதியாசைடு வளர்சிதைமாற்றம் செய்யப்படவில்லை மற்றும் சிறுநீரகங்களால் விரைவாக வெளியேற்றப்படுகிறது.

சாட்சியம்

  • தமனி உயர் இரத்த அழுத்தம்
  • தமனி உயர் இரத்த அழுத்தம் மற்றும் இடது வென்ட்ரிக்குலர் ஹைபர்டிராபி நோயாளிகளுக்கு பக்கவாதம் ஏற்படும் அபாயம்,
  • நாள்பட்ட இதய செயலிழப்பு (கூட்டு சிகிச்சையின் ஒரு பகுதியாக, சகிப்புத்தன்மை அல்லது ACE தடுப்பான்களுடன் சிகிச்சையின் பயனற்ற தன்மை),
  • புரோட்டினூரியாவைக் குறைப்பதற்கும், சிறுநீரக சேதத்தின் முன்னேற்றத்தைக் குறைப்பதற்கும், முனைய கட்டத்தை உருவாக்கும் அபாயத்தைக் குறைப்பதற்கும் (டயாலிசிஸின் தேவையைத் தடுப்பது, சீரம் கிரியேட்டினின் அதிகரிப்பதற்கான சாத்தியக்கூறுகள்) அல்லது மரணம் செய்வதற்காக புரோட்டினூரியாவுடன் டைப் 2 நீரிழிவு நோயாளிகளுக்கு சிறுநீரக செயல்பாட்டைப் பாதுகாத்தல்.

வெளியீட்டு படிவங்கள்

மாத்திரைகள் 12.5 மிகி, 25 மி.கி, 50 மி.கி மற்றும் 100 மி.கி.

லோரிஸ்டா என் (கூடுதலாக 12.5 மி.கி ஹைட்ரோகுளோரோதியசைடு உள்ளது).

லோரிஸ்டா என்.டி (கூடுதலாக 25 மி.கி ஹைட்ரோகுளோரோதியசைடு உள்ளது).

பயன்பாடு மற்றும் அளவுக்கான வழிமுறைகள்

மருந்து வாய்வழியாக எடுத்துக் கொள்ளப்படுகிறது, உணவைப் பொருட்படுத்தாமல், நிர்வாகத்தின் அதிர்வெண் - ஒரு நாளைக்கு 1 நேரம்.

தமனி உயர் இரத்த அழுத்தத்துடன், சராசரி தினசரி டோஸ் 50 மி.கி. சிகிச்சையின் 3-6 வாரங்களுக்குள் அதிகபட்ச ஆண்டிஹைபர்டென்சிவ் விளைவு அடையப்படுகிறது. மருந்தின் அளவை ஒரு நாளைக்கு 100 மி.கி ஆக இரண்டு அளவுகளில் அல்லது ஒரு டோஸில் அதிகரிப்பதன் மூலம் இன்னும் வெளிப்படையான விளைவை அடைய முடியும்.

டையூரிடிக்ஸ் அதிக அளவுகளில் எடுத்துக் கொள்ளும்போது, ​​லோரிஸ்டா சிகிச்சையை ஒரு நாளைக்கு 25 மி.கி ஒரு டோஸில் தொடங்க பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

வயதான நோயாளிகள், சிறுநீரக செயல்பாடு பலவீனமான நோயாளிகள் (ஹீமோடையாலிசிஸ் நோயாளிகள் உட்பட) மருந்தின் ஆரம்ப அளவை சரிசெய்ய தேவையில்லை.

பலவீனமான கல்லீரல் செயல்பாடு உள்ள நோயாளிகளில், மருந்து குறைந்த அளவிலேயே பரிந்துரைக்கப்பட வேண்டும்.

நீண்டகால இதய செயலிழப்பில், மருந்தின் ஆரம்ப டோஸ் ஒரு டோஸில் ஒரு நாளைக்கு 12.5 மி.கி ஆகும். ஒரு நாளைக்கு 50 மி.கி வழக்கமான பராமரிப்பு அளவை அடைய, டோஸ் படிப்படியாக அதிகரிக்கப்பட வேண்டும், 1 வார இடைவெளியில் (எடுத்துக்காட்டாக, 12.5 மி.கி, 25 மி.கி, ஒரு நாளைக்கு 50 மி.கி). லோரிஸ்டா பொதுவாக டையூரிடிக்ஸ் மற்றும் கார்டியாக் கிளைகோசைட்களுடன் இணைந்து பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

தமனி உயர் இரத்த அழுத்தம் மற்றும் இடது வென்ட்ரிக்குலர் ஹைபர்டிராபி நோயாளிகளுக்கு பக்கவாதம் ஏற்படும் அபாயத்தைக் குறைக்க, நிலையான ஆரம்ப டோஸ் ஒரு நாளைக்கு 50 மி.கி. எதிர்காலத்தில், ஹைட்ரோகுளோரோதியசைடு குறைந்த அளவுகளில் சேர்க்கப்படலாம் மற்றும் / அல்லது லோரிஸ்டாவின் அளவு ஒரு நாளைக்கு 100 மி.கி ஆக அதிகரிக்கப்படலாம்.

புரோட்டினூரியாவுடன் டைப் 2 நீரிழிவு நோயாளிகளுக்கு சிறுநீரகத்தைப் பாதுகாக்க, லோரிஸ்டாவின் நிலையான ஆரம்ப டோஸ் ஒரு நாளைக்கு 50 மி.கி. இரத்த அழுத்தம் குறைவதை கணக்கில் எடுத்துக்கொண்டு, மருந்தின் அளவை ஒரு நாளைக்கு 100 மி.கி ஆக அதிகரிக்கலாம்.

பக்க

  • தலைச்சுற்றல்,
  • வலுவின்மை,
  • , தலைவலி
  • சோர்வு,
  • தூக்கமின்மை,
  • பதட்டம்,
  • தூக்கக் கலக்கம்
  • அயர்வு,
  • நினைவக கோளாறுகள்
  • புற நரம்பியல்,
  • அளவுக்கு மீறிய உணர்தல,
  • gipostezii,
  • ஒற்றை தலைவலி,
  • நடுக்கம்,
  • மன
  • ஆர்த்தோஸ்டேடிக் ஹைபோடென்ஷன் (டோஸ்-சார்ந்து),
  • படபடப்பு,
  • மிகை இதயத் துடிப்பு,
  • , குறை இதயத் துடிப்பு
  • துடித்தல்,
  • ஆஞ்சினா பெக்டோரிஸ்
  • நாசி நெரிசல்
  • இருமல்
  • மூச்சுக்குழாய் அழற்சி,
  • நாசி சளி வீக்கம்,
  • குமட்டல், வாந்தி,
  • வயிற்றுப்போக்கு,
  • வயிற்று வலி
  • பசியின்மை,
  • உலர்ந்த வாய்
  • பல்வலி
  • வாய்வு,
  • மலச்சிக்கல்,
  • சிறுநீர் கழிக்க தூண்டுதல்
  • பலவீனமான சிறுநீரக செயல்பாடு,
  • லிபிடோ குறைந்தது
  • ஆண்மையின்மை,
  • வலிப்பு
  • முதுகு, மார்பு, கால்கள்,
  • காதுகளில் ஒலிக்கிறது
  • சுவை மீறல்
  • பார்வைக் குறைபாடு
  • வெண்படல,
  • இரத்த சோகை,
  • ஷென்லின்-ஜெனோச் ஊதா
  • வறண்ட தோல்
  • அதிகரித்த வியர்வை
  • வழுக்கை,
  • கீல்வாதம்,
  • அரிக்கும் தடிப்புகள் கொண்ட தோல் வியாதி,
  • தோல் சொறி
  • அரிப்பு,
  • ஆஞ்சியோடீமா (குரல்வளை மற்றும் நாக்கின் வீக்கம், காற்றுப்பாதைகள் மற்றும் / அல்லது முகம், உதடுகள், குரல்வளை வீக்கம் ஆகியவற்றை ஏற்படுத்துகிறது).

முரண்

  • தமனி ஹைபோடென்ஷன்,
  • அதிகேலியரத்தம்,
  • உடல் வறட்சி,
  • லாக்டோஸ் சகிப்புத்தன்மை,
  • கேலக்டோசீமியா அல்லது குளுக்கோஸ் / கேலக்டோஸ் மாலாப்சார்ப்ஷன் நோய்க்குறி,
  • கர்ப்ப,
  • தாய்ப்பால் வழங்கும் காலம்
  • 18 வயது வரை (குழந்தைகளில் செயல்திறன் மற்றும் பாதுகாப்பு நிறுவப்படவில்லை),
  • லோசார்டன் மற்றும் / அல்லது மருந்தின் பிற கூறுகளுக்கு அதிக உணர்திறன்.

கர்ப்பம் மற்றும் பாலூட்டுதல்

கர்ப்ப காலத்தில் லோரிஸ்டாவைப் பற்றிய தரவு எதுவும் இல்லை. கருவின் சிறுநீரக துளைத்தல், இது ரெனின்-ஆஞ்சியோடென்சின் அமைப்பின் வளர்ச்சியைப் பொறுத்தது, கர்ப்பத்தின் 3 வது மூன்று மாதங்களில் செயல்படத் தொடங்குகிறது. 2 மற்றும் 3 வது மூன்று மாதங்களில் லோசார்டானை எடுத்துக் கொள்ளும்போது கருவுக்கு ஆபத்து அதிகரிக்கிறது. கர்ப்பம் நிறுவப்பட்டதும், லோசார்டன் சிகிச்சையை உடனடியாக நிறுத்த வேண்டும்.

தாய்ப்பாலுடன் லோசார்டன் ஒதுக்கீடு செய்யப்பட்டதற்கான தரவு எதுவும் இல்லை. எனவே, தாய்ப்பால் கொடுப்பதை நிறுத்துதல் அல்லது லோசார்டனுடன் சிகிச்சையை ரத்து செய்வது போன்ற பிரச்சினைகள் தாய்க்கு அதன் முக்கியத்துவத்தை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ள முடிவு செய்யப்பட வேண்டும்.

சிறப்பு வழிமுறைகள்

குறைந்த அளவிலான இரத்த ஓட்டம் கொண்ட நோயாளிகள் (எடுத்துக்காட்டாக, பெரிய அளவிலான டையூரிடிக்ஸ் கொண்ட சிகிச்சையின் போது) அறிகுறி தமனி ஹைபோடென்ஷனை உருவாக்கலாம். லோசார்டன் எடுப்பதற்கு முன், இருக்கும் மீறல்களை அகற்றுவது அவசியம், அல்லது சிறிய அளவுகளில் சிகிச்சையைத் தொடங்க வேண்டும்.

கல்லீரலின் லேசான மற்றும் மிதமான சிரோசிஸ் நோயாளிகளில், வாய்வழி நிர்வாகத்திற்குப் பிறகு லோசார்டன் மற்றும் இரத்த பிளாஸ்மாவில் அதன் செயலில் உள்ள வளர்சிதை மாற்றத்தின் செறிவு ஆரோக்கியமானவர்களை விட அதிகமாக உள்ளது. எனவே, கல்லீரல் நோயின் வரலாற்றைக் கொண்ட நோயாளிகளுக்கு குறைந்த அளவிலான சிகிச்சையை வழங்க வேண்டும்.

பலவீனமான சிறுநீரக செயல்பாடு உள்ள நோயாளிகளில், நீரிழிவு நோயுடன் மற்றும் இல்லாமல், ஹைபர்கேமியா பெரும்பாலும் உருவாகிறது, இது மனதில் கொள்ளப்பட வேண்டும், ஆனால் இதன் விளைவாக அரிதான சந்தர்ப்பங்களில் மட்டுமே, சிகிச்சை நிறுத்தப்படுகிறது. சிகிச்சையின் போது, ​​இரத்தத்தில் பொட்டாசியத்தின் செறிவு தொடர்ந்து கண்காணிக்கப்பட வேண்டும், குறிப்பாக வயதான நோயாளிகளுக்கு, சிறுநீரக செயல்பாடு பலவீனமடைகிறது.

ரெனின்-ஆஞ்சியோடென்சின் அமைப்பில் செயல்படும் மருந்துகள் இருதரப்பு சிறுநீரக தமனி ஸ்டெனோசிஸ் அல்லது ஒரு சிறுநீரகத்தின் ஒற்றை பக்க தமனி ஸ்டெனோசிஸ் நோயாளிகளுக்கு சீரம் யூரியா மற்றும் கிரியேட்டினின் ஆகியவற்றை அதிகரிக்கும். சிகிச்சையை நிறுத்திய பின் சிறுநீரக செயல்பாட்டில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் மீளக்கூடியதாக இருக்கலாம். சிகிச்சையின் போது, ​​இரத்த சீரம் உள்ள கிரியேட்டினின் செறிவை சீரான இடைவெளியில் தொடர்ந்து கண்காணிக்க வேண்டியது அவசியம்.

வாகனங்களை ஓட்டும் திறன் மற்றும் கட்டுப்பாட்டு வழிமுறைகளில் செல்வாக்கு

வாகனங்களை ஓட்டும் திறன் அல்லது பிற தொழில்நுட்ப வழிமுறைகளில் லோரிஸ்டாவின் தாக்கம் குறித்த தரவு எதுவும் இல்லை.

மருந்து தொடர்பு

ஹைட்ரோகுளோரோதியாசைடு, டிகோக்சின், மறைமுக ஆன்டிகோகுலண்டுகள், சிமெடிடின், பினோபார்பிட்டல், கெட்டோகோனசோல் மற்றும் எரித்ரோமைசின் ஆகியவற்றுடன் மருத்துவ ரீதியாக குறிப்பிடத்தக்க மருந்து இடைவினைகள் எதுவும் காணப்படவில்லை.

ரிஃபாம்பிகின் மற்றும் ஃப்ளூகோனசோலுடன் இணக்கமான பயன்பாட்டின் போது, ​​லோசார்டன் பொட்டாசியத்தின் செயலில் வளர்சிதை மாற்றத்தின் அளவு குறைவது குறிப்பிடத்தக்கது. இந்த நிகழ்வின் மருத்துவ விளைவுகள் தெரியவில்லை.

பொட்டாசியம்-ஸ்பேரிங் டையூரிடிக்ஸ் (எடுத்துக்காட்டாக, ஸ்பைரோனோலாக்டோன், ட்ரையம்டெரென், அமிலோரைடு) மற்றும் பொட்டாசியம் தயாரிப்புகளுடன் ஒரே நேரத்தில் பயன்படுத்துவது ஹைபர்கேமியாவின் அபாயத்தை அதிகரிக்கிறது.

தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட COX-2 தடுப்பான்கள் உட்பட ஸ்டெராய்டல் அல்லாத அழற்சி எதிர்ப்பு மருந்துகளின் ஒரே நேரத்தில் பயன்படுத்துவது, டையூரிடிக்ஸ் மற்றும் பிற ஆண்டிஹைபர்டென்சிவ் மருந்துகளின் விளைவைக் குறைக்கும்.

லோரிஸ்டா ஒரே நேரத்தில் தியாசைட் டையூரிடிக்ஸ் உடன் பரிந்துரைக்கப்பட்டால், இரத்த அழுத்தம் குறைவது இயற்கையில் தோராயமாக சேர்க்கையாகும். பிற ஆண்டிஹைபர்ட்டென்சிவ் மருந்துகளின் (டையூரிடிக்ஸ், பீட்டா-பிளாக்கர்ஸ், சிம்பாடோலிடிக்ஸ்) விளைவை மேம்படுத்துகிறது (பரஸ்பரம்).

லோரிஸ்டா என்ற மருந்தின் ஒப்புமைகள்

செயலில் உள்ள பொருளின் கட்டமைப்பு ஒப்புமைகள்:

  • Bloktran,
  • Brozaar,
  • Vazotenz,
  • வெரோ லோசார்டன்
  • Zisakar,
  • கார்டோமின் சனோவெல்,
  • Karzartan,
  • Cozaar,
  • உதவியாளர்,
  • Lozap,
  • Lozarel,
  • losartan,
  • லோசார்டன் பொட்டாசியம்,
  • Losakor,
  • Lothor,
  • Prezartan,
  • Renikard.

அறிகுறிகள் லோரிஸ்டா

லோரிஸ்டா மாத்திரைகளுக்கு எது உதவுகிறது? மருந்து நோய்கள் மற்றும் நிலைமைகளுக்கு குறிக்கப்படுகிறது:

  1. தமனி உயர் இரத்த அழுத்தம் (சேர்க்கை சிகிச்சை சுட்டிக்காட்டப்பட்டால்)
  2. பக்கவாதம் ஏற்படும் அபாயத்தைக் குறைப்பதற்காக இடது வென்ட்ரிகுலர் ஹைபர்டிராபி மற்றும் உயர் இரத்த அழுத்தம்,
  3. கூட்டு சிகிச்சையின் ஒரு பகுதியாக CHF,
  4. புரோட்டினூரியாவைக் குறைப்பதற்காக வகை 2 நீரிழிவு நோயாளிகளுக்கு நெப்ராலஜி (சிறுநீரக பாதுகாப்பு),
  5. அதிக ஆபத்துள்ள நோயாளிகளுக்கு ஆபத்தானது உட்பட இருதய விபத்துக்களைத் தடுப்பது.

அறிவுறுத்தல்களின்படி, ஆண்டிஹைபர்ட்டென்சிவ் மருந்துகள் மற்றும் டையூரிடிக்ஸ் ஆகியவற்றுடன் ஒருங்கிணைந்த சிகிச்சையின் தேவைக்கு லோரிஸ்டா என் உதவுகிறது.

லோரிஸ்டா மாத்திரைகள் 50 100 மி.கி - பயன்படுத்த வழிமுறைகள்

நான் வாய்வழியாக எடுத்துக்கொள்கிறேன், உணவைப் பொருட்படுத்தாமல், ஏராளமான சுத்தமான தண்ணீரைக் குடிக்கிறேன். காலையில் லோரிஸ்டா எடுக்க பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.
தமனி உயர் இரத்த அழுத்தத்துடன், சராசரி தினசரி டோஸ் 50 மி.கி. சிகிச்சையின் 3-6 வாரங்களுக்குள் அதிகபட்ச ஆண்டிஹைபர்டென்சிவ் விளைவு அடையப்படுகிறது.

மருந்தின் அளவை ஒரு நாளைக்கு 100 மி.கி ஆக அதிகரிப்பதன் மூலம் இன்னும் வெளிப்படையான விளைவை அடைய முடியும்.

பின்வரும் திட்டத்தின் படி மருந்தின் அளவை அதிகரிக்க வேண்டும்:

1 வது வாரம் (1 வது - 7 வது நாள்) - 1 தாவல். லோரிஸ்டா 12.5 மி.கி / நாள்.
2 வது வாரம் (8-14 வது நாள்) - 1 அட்டவணை. லோரிஸ்டா 25 மி.கி / நாள்.
3 வது வாரம் (15-21 வது நாள்) - 1 தாவல். லோரிஸ்டா 50 மி.கி / நாள்.
4 வது வாரம் (22–28 வது நாள்) - 1 தாவல். லோரிஸ்டா 50 மி.கி / நாள்.

அதிக அளவுகளில் டையூரிடிக்ஸ் எடுக்கும் பின்னணியில், லோரிஸ்டா சிகிச்சையை ஒரு நாளைக்கு 25 மி.கி உடன் தொடங்க பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. சிகிச்சையின் 3 வாரங்களுக்குள் அதிகபட்ச ஆண்டிஹைபர்டென்சிவ் விளைவு அடையப்படுகிறது.

பலவீனமான சிறுநீரக செயல்பாடு (சிசி 30-50 மிலி / நிமிடம்) உள்ள நோயாளிகளில், லோரிஸ்டாவின் ஆரம்ப அளவை சரிசெய்வது தேவையில்லை.

தமனி உயர் இரத்த அழுத்தம் மற்றும் இடது வென்ட்ரிக்குலர் ஹைபர்டிராபி நோயாளிகளுக்கு இருதய நோயியல் மற்றும் இறப்பு அபாயத்தைக் குறைக்க, லோசார்டனின் ஆரம்ப மற்றும் பராமரிப்பு டோஸ் பயன்படுத்தப்படுகிறது - 50 மி.கி 1 நேரம் / நாள் (லோரிஸ்டா 50 இன் 1 டேப்லெட்).

சிகிச்சையின் போது லோரிஸ்டா என் 50 ஐப் பயன்படுத்தும்போது இரத்த அழுத்தத்தின் இலக்கு அளவை அடைய முடியவில்லை என்றால், சிகிச்சையின் திருத்தம் தேவை. தேவைப்பட்டால், ஹைட்ரோகுளோரோதியாசைடுடன் இணைந்து 12.5 மி.கி / நாள் என்ற அளவில் அதிகரிப்பு (லோரிஸ்டா 100) சாத்தியமாகும்.

லோரிஸ்டா N 100 -1 தாவலின் பரிந்துரைக்கப்பட்ட டோஸ். (100 மி.கி / 12.5 மி.கி) 1 நேரம் / நாள்.

அதிகபட்ச தினசரி டோஸ் 1 தாவல். மருந்து லோரிஸ்டா என் 100.

சிறப்பு:

பலவீனமான சிறுநீரக செயல்பாடு உள்ள நோயாளிகளில், டோஸ் சரிசெய்தல் தேவையில்லை.

வயதான நோயாளிகளில், டோஸ் சரிசெய்தல் தேவையில்லை.

பலவீனமான கல்லீரல் செயல்பாடு உள்ள நோயாளிகளில், லோரிஸ்டாவின் அளவைக் குறைக்க வேண்டும். CHF இல், ஆரம்ப அளவு 12.5 மிகி / நாள். ஒரு நிலையான சிகிச்சை அளவை அடையும் வரை டோஸ் படிப்படியாக அதிகரிக்கப்படுகிறது. அதிகரிப்பு வாரத்திற்கு ஒரு முறை நிகழ்கிறது (எடுத்துக்காட்டாக, 12.5 மிகி, 25 மி.கி, 50 மி.கி / நாள்). இத்தகைய நோயாளிகள், லோரிஸ்டா மாத்திரைகள் பொதுவாக டையூரிடிக்ஸ் மற்றும் கார்டியாக் கிளைகோசைட்களுடன் இணைந்து பரிந்துரைக்கப்படுகின்றன.

புரோட்டினூரியாவுடன் டைப் 2 நீரிழிவு நோயாளிகளுக்கு சிறுநீரகத்தைப் பாதுகாக்க, லோரிஸ்டாவின் நிலையான ஆரம்ப டோஸ் 50 மி.கி / நாள். இரத்த அழுத்தம் குறைவதை கணக்கில் எடுத்துக்கொண்டு, மருந்தின் அளவை 100 மி.கி / நாள் வரை அதிகரிக்கலாம். ஒரு நாளைக்கு 1 க்கும் மேற்பட்ட டேப்லெட் லோரிஸ்டா N 100 இன் அதிகரிப்பு அறிவுறுத்தப்படவில்லை, மேலும் இது பக்க விளைவுகளுக்கு வழிவகுக்கிறது.

லோசார்டன் மற்றும் ஏ.சி.இ இன்ஹிபிட்டர்களின் ஒரே நேரத்தில் பயன்பாடு சிறுநீரக செயல்பாட்டை பாதிக்கிறது, எனவே இந்த சேர்க்கை பரிந்துரைக்கப்படவில்லை.

ஊடுருவும் திரவ அளவின் குறைவு உள்ள நோயாளிகளில் பயன்படுத்தவும் - லோசார்டானைப் பயன்படுத்தத் தொடங்குவதற்கு முன் திரவ அளவு குறைபாட்டை சரிசெய்தல் தேவை.

முரண்பாடுகள் லோரிஸ்டா

  • லோசார்டன் மற்றும் சல்போனமைடு வழித்தோன்றல்களுக்கு (ஹைட்ரோகுளோரோதியாசைடு), அல்லது ஏதேனும் துணைப் பொருட்களுக்கு அதிக உணர்திறன்,
  • கடுமையான சிறுநீரக செயலிழப்பு (கிரியேட்டினின் அனுமதி
    2 ஆண்டுகள்

சேமிப்பக நிலைமைகள்
உலர்ந்த இடத்தில், 30 ° C க்கு மிகாமல் இருக்கும் வெப்பநிலையில்.

வெளியீட்டு படிவங்கள்

  • 10 - கொப்புளங்கள் (3) - அட்டைப் பொதிகள். ஒற்றையாட்சி நிறுவனத்தில் 30 தாவல் 7 - கொப்புளங்கள் (14) - அட்டைப் பொதிகள். 7 - கொப்புளங்கள் (14) - அட்டைப் பொதிகள். 7 - கொப்புளங்கள் (2) - அட்டைப் பொதிகள். 7 - கொப்புளங்கள் (4) - அட்டைப் பொதிகள். 7 - கொப்புளங்கள் (8) - அட்டைப் பொதிகள். 7 - கொப்புளங்கள் (12) - அட்டைப் பொதிகள். 7 - கொப்புளங்கள் (14) - அட்டைப் பொதிகள். 100 மி.கி + 25 மி.கி படம் பூசப்பட்ட மாத்திரைகள் - 30 தாவல். 100 மி.கி + 25 மி.கி படம் பூசப்பட்ட மாத்திரைகள் - 60 மாத்திரைகள் 30 மாத்திரைகள் பொதி 60 மாத்திரைகள் 90 மாத்திரைகள் பொதி

அளவு படிவத்தின் விளக்கம்

  • ஃபிலிம்-பூசப்பட்ட டேப்லெட்டுகள், பச்சை நிறத்துடன் மஞ்சள் நிறத்தில் இருந்து மஞ்சள் நிறத்தில் பூசப்பட்ட, ஓவல், சற்று பைகோன்வெக்ஸ், ஒரு பக்கத்தில் ஆபத்து உள்ளது. மஞ்சள் நிறத்தில் இருந்து மஞ்சள் நிறத்தில் பச்சை நிறத்துடன் பூசப்பட்ட மாத்திரைகள் ஓவல், சற்று பைகோன்வெக்ஸ்.

சிறப்பு நிபந்தனைகள்

  • 1 தாவல் லோசார்டன் பொட்டாசியம் 100 மி.கி ஹைட்ரோகுளோரோதியசைடு 25 மி.கி எக்ஸ்சிபியண்ட்ஸ்: ப்ரீஜெலடினைஸ் ஸ்டார்ச் - 69.84 மி.கி, மைக்ரோ கிரிஸ்டலின் செல்லுலோஸ் - 175.4 மி.கி, லாக்டோஸ் மோனோஹைட்ரேட் - 126.26 மி.கி, மெக்னீசியம் ஸ்டீரேட் - 3.5 மி.கி. பட சவ்வின் கலவை: ஹைப்ரோமெல்லோஸ் - 10 மி.கி, மேக்ரோகோல் 4000 - 1 மி.கி, சாய குயினோலின் மஞ்சள் (இ 104) - 0.11 மி.கி, டைட்டானியம் டை ஆக்சைடு (இ 171) - 2.89 மி.கி, டால்க் - 1 மி.கி. லோசார்டன் பொட்டாசியம் 100 மி.கி ஹைட்ரோகுளோரோதியாசைடு 12.5 மி.கி எக்ஸ்சிபியண்ட்ஸ்: ப்ரீஜெலடினைஸ் ஸ்டார்ச், மைக்ரோ கிரிஸ்டலின் செல்லுலோஸ், லாக்டோஸ் மோனோஹைட்ரேட், மெக்னீசியம் ஸ்டீரேட். ஷெல் கலவை: ஹைப்ரோமெல்லோஸ், மேக்ரோகோல் 4000, குயினோலின் மஞ்சள் சாயம் (E104), டைட்டானியம் டை ஆக்சைடு (E171), டால்க். லோசார்டன் பொட்டாசியம் 100 மி.கி ஹைட்ரோகுளோரோதியாசைடு 25 மி.கி எக்ஸ்சிபியண்ட்ஸ்: ப்ரீஜெலடினைஸ் ஸ்டார்ச், மைக்ரோ கிரிஸ்டலின் செல்லுலோஸ், லாக்டோஸ் மோனோஹைட்ரேட், மெக்னீசியம் ஸ்டீரேட். ஷெல் கலவை: ஹைப்ரோமெல்லோஸ், மேக்ரோகோல் 4000, குயினோலின் மஞ்சள் சாயம் (E104), டைட்டானியம் டை ஆக்சைடு (E171), டால்க். பொட்டாசியம் லோசார்டன் 50 மி.கி. லோசார்டன் பொட்டாசியம் 50 மி.கி ஹைட்ரோகுளோரோதியாசைடு 12.5 மி.கி எக்ஸ்சிபியண்ட்ஸ்: ப்ரீஜெலடினைஸ் ஸ்டார்ச், மைக்ரோ கிரிஸ்டலின் செல்லுலோஸ், லாக்டோஸ் மோனோஹைட்ரேட், மெக்னீசியம் ஸ்டீரேட். ஷெல் கலவை: ஹைப்ரோமெல்லோஸ், மேக்ரோகோல் 4000, குயினோலின் மஞ்சள் சாயம் (E104), டைட்டானியம் டை ஆக்சைடு (E171), டால்க்.

லோரிஸ்டா என் முரண்பாடுகள்

  • லோசார்டனுக்கான ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டி, சல்போனமைடுகள் மற்றும் மருந்துகளின் பிற கூறுகளிலிருந்து பெறப்பட்ட மருந்துகள், அனூரியா, கடுமையான பலவீனமான சிறுநீரக செயல்பாடு (கிரியேட்டினின் கிளியரன்ஸ் (சிசி) 30 மில்லி / நிமிடத்திற்கும் குறைவாக.), ஹைபர்கேமியா, நீரிழப்பு (அதிக அளவு டையூரிடிக்ஸ் எடுக்கும் போது உட்பட) கடுமையான கல்லீரல் செயலிழப்பு, பயனற்ற ஹைபோகாலேமியா, கர்ப்பம், பாலூட்டுதல், தமனி ஹைபோடென்ஷன், 18 வயதிற்கு உட்பட்ட வயது (செயல்திறன் மற்றும் பாதுகாப்பு நிறுவப்படவில்லை), லாக்டேஸ் குறைபாடு, கேலக்டோசீமியா அல்லது குளுக்கோஸ் / கால் மாலாப்சார்ப்ஷன் நோய்க்குறி aktozy. எச்சரிக்கையுடன்: நீர்-எலக்ட்ரோலைட் இரத்த சமநிலை இடையூறுகள் (ஹைபோநெட்ரீமியா, ஹைபோகுளோரெமிக் அல்கலோசிஸ், ஹைபோமக்னீசீமியா, ஹைபோகாலேமியா), இருதரப்பு சிறுநீரக தமனி ஸ்டெனோசிஸ் அல்லது ஒற்றை சிறுநீரக தமனி ஸ்டெனோசிஸ், நீரிழிவு நோய், ஹைபர்கால்சீமியா, ஹைப்பர்யூரிசிமியா மற்றும் / அல்லது கீல்வாதம், சில ஒவ்வாமை AP தடுப்பான்கள் உள்ளிட்ட பிற மருந்துகளுடன் முன்பு உருவாக்கப்பட்டது

லோரிஸ்டா என் பக்க விளைவுகள்

  • இரத்தம் மற்றும் நிணநீர் மண்டலத்தின் ஒரு பகுதியில்: அரிதாக: இரத்த சோகை, ஷென்லின்-ஜெனோச் ஊதா. நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் ஒரு பகுதியாக: அரிதாக: அனாபிலாக்டிக் எதிர்வினைகள், ஆஞ்சியோடீமா (குரல்வளை மற்றும் நாக்கின் வீக்கம் உட்பட, காற்றுப்பாதைகள் மற்றும் / அல்லது முகம், உதடுகள், குரல்வளை வீக்கம் ஏற்படுகிறது). மத்திய நரம்பு மண்டலம் மற்றும் புற நரம்பு மண்டலத்தின் பக்கத்திலிருந்து: பெரும்பாலும்: தலைவலி, முறையான மற்றும் அமைப்பு அல்லாத தலைச்சுற்றல், தூக்கமின்மை, சோர்வு, அரிதாக: ஒற்றைத் தலைவலி. இருதய அமைப்பிலிருந்து: பெரும்பாலும்: ஆர்த்தோஸ்டேடிக் ஹைபோடென்ஷன் (டோஸ்-சார்ந்து), படபடப்பு, டாக்ரிக்கார்டியா, அரிதாக: வாஸ்குலிடிஸ். சுவாச அமைப்பிலிருந்து: பெரும்பாலும்: இருமல், மேல் சுவாசக்குழாய் தொற்று, ஃபரிங்கிடிஸ், நாசி சளி வீக்கம். இரைப்பைக் குழாயிலிருந்து: பெரும்பாலும்: வயிற்றுப்போக்கு, டிஸ்ஸ்பெசியா, குமட்டல், வாந்தி, வயிற்று வலி. ஹெபடோபிலியரி அமைப்பிலிருந்து: அரிதாக: ஹெபடைடிஸ், பலவீனமான கல்லீரல் செயல்பாடு. தோல் மற்றும் தோலடி கொழுப்பிலிருந்து: அரிதாக: யூர்டிகேரியா, தோல் அரிப்பு. தசைக்கூட்டு அமைப்பு மற்றும் இணைப்பு திசுக்களிலிருந்து: பெரும்பாலும்: மயால்ஜியா, முதுகுவலி, அரிதாக: ஆர்த்ரால்ஜியா. மற்றவை: பெரும்பாலும்: ஆஸ்தீனியா, பலவீனம், புற எடிமா, மார்பு வலி. ஆய்வக குறிகாட்டிகள்: பெரும்பாலும்: ஹைபர்கேமியா, ஹீமோகுளோபின் மற்றும் ஹீமாடோக்ரிட்டின் அதிகரித்த செறிவு (மருத்துவ ரீதியாக குறிப்பிடத்தக்கவை அல்ல), அரிதாக: சீரம் யூரியா மற்றும் கிரியேட்டினினின் மிதமான அதிகரிப்பு, மிகவும் அரிதாக: கல்லீரல் மற்றும் பிலிரூபின் என்சைம்களின் அதிகரித்த செயல்பாடு.

25 மி.கி, 50 மி.கி மற்றும் 100 மி.கி பிலிம் பூசப்பட்ட மாத்திரைகள்

ஒரு டேப்லெட்டில் உள்ளது

செயலில் உள்ள பொருள் - லோசார்டன் பொட்டாசியம் 25 மி.கி, 50 மி.கி மற்றும் 100 மி.கி,

இல்spomogatelnyeஇல்eschestva: செல்லுலோஸ், ப்ரீஜெலடினைஸ் ஸ்டார்ச், சோள மாவு, மைக்ரோ கிரிஸ்டலின் செல்லுலோஸ், அன்ஹைட்ரஸ் கூழ் சிலிக்கான் டை ஆக்சைடு, மெக்னீசியம் ஸ்டீரேட்

ஷெல் கலவை: ஹைப்ரோமெல்லோஸ், டால்க், புரோப்பிலீன் கிளைகோல், டைட்டானியம் டை ஆக்சைடு (E171) (25 மி.கி, 50 மி.கி, 100 மி.கி அளவுகளுக்கு), குயினோலின் மஞ்சள் (இ 104) (25 மி.கி அளவிற்கு)

மாத்திரைகள் ஓவல் ஆகும், சற்று பைகோன்வெக்ஸ் மேற்பரப்புடன், மஞ்சள் பட பூச்சுடன் மூடப்பட்டிருக்கும், ஒரு பக்கத்தில் ஆபத்து உள்ளது (25 மி.கி அளவிற்கு).

மாத்திரைகள் வட்ட வடிவத்தில் உள்ளன, சற்று பைகோன்வெக்ஸ் மேற்பரப்புடன், ஒரு வெள்ளை பட பூச்சுடன் பூசப்பட்டு, ஒரு புறத்தில் ஒரு உச்சநிலை மற்றும் ஒரு சேம்பர் (50 மி.கி அளவிற்கு).

சற்றே பைகோன்வெக்ஸ் மேற்பரப்பு கொண்ட ஓவல் மாத்திரைகள், ஒரு வெள்ளை பட பூச்சுடன் பூசப்பட்டவை (100 மி.கி அளவிற்கு)

மருந்தியல் பண்புகள்

மருந்தியக்கத்தாக்கியல்

உட்கொண்ட பிறகு, லோசார்டன் இரைப்பைக் குழாயிலிருந்து நன்கு உறிஞ்சப்படுகிறது, கல்லீரல் வழியாக முதல் பத்தியின் போது குறிப்பிடத்தக்க வளர்சிதை மாற்றத்திற்கு உட்படுகிறது, இது ஒரு செயலில் வளர்சிதை மாற்றத்தை உருவாக்குகிறது - கார்பாக்சிலிக் அமிலம் மற்றும் பிற செயலற்ற வளர்சிதை மாற்றங்கள். லோசார்டனின் முறையான உயிர் கிடைக்கும் தன்மை சுமார் 33% ஆகும். லோசார்டனின் சராசரி உச்ச செறிவு 1 மணி நேரத்திற்குள் அடையப்படுகிறது, மேலும் அதன் செயலில் வளர்சிதை மாற்றம் 3-4 மணி நேரத்திற்குள் அடையப்படுகிறது.

லோசார்டனின் 99% க்கும் அதிகமானவை மற்றும் அதன் செயலில் உள்ள வளர்சிதை மாற்றமானது பிளாஸ்மா புரதங்களுடன் பிணைக்கிறது, முக்கியமாக அல்புமின். லோசார்டனின் விநியோக அளவு 34 லிட்டர்.

ஏறக்குறைய 14% லோசார்டன், வாய்வழியாக நிர்வகிக்கப்படுகிறது, அதன் செயலில் உள்ள வளர்சிதை மாற்றமாக மாற்றப்படுகிறது.

லோசார்டன் மற்றும் அதன் செயலில் உள்ள வளர்சிதை மாற்றத்தின் பிளாஸ்மா அனுமதி முறையே 600 மில்லி / நிமிடம் மற்றும் 50 மில்லி / நிமிடம் ஆகும். லோசார்டன் மற்றும் அதன் செயலில் உள்ள வளர்சிதை மாற்றத்தின் சிறுநீரக அனுமதி முறையே 74 மில்லி / நிமிடம் மற்றும் 26 மில்லி / நிமிடம் ஆகும். லோசார்டனின் வாய்வழி நிர்வாகத்துடன், சுமார் 4% அளவு சிறுநீரில் மாறாமல் வெளியேற்றப்படுகிறது, மேலும் சுமார் 6% செயலில் உள்ள வளர்சிதை மாற்றத்தின் வடிவத்தில் உள்ளது. லோசார்டன் மற்றும் அதன் செயலில் உள்ள வளர்சிதை மாற்றத்தின் மருந்தியக்கவியல் 200 மி.கி வரை அளவுகளில் லோசார்டன் பொட்டாசியத்தின் வாய்வழி நிர்வாகத்துடன் நேரியல் ஆகும்.

உட்கொண்ட பிறகு, லோசார்டனின் செறிவுகளும், இரத்த பிளாஸ்மாவில் அதன் செயலில் உள்ள வளர்சிதை மாற்றமும் அதிவேகமாகக் குறைகிறது, இறுதி அரை ஆயுள் முறையே சுமார் 2 மணி நேரம் 6-9 மணி நேரம் ஆகும். 100 மில்லிகிராம் அளவை ஒரு நாளைக்கு ஒரு முறை எடுத்துக் கொள்ளும்போது, ​​லோசார்டானோ அல்லது அதன் செயலில் உள்ள வளர்சிதை மாற்றமோ பிளாஸ்மாவில் பெரிய அளவில் குவிவதில்லை.

லோசார்டன் மற்றும் அதன் வளர்சிதை மாற்றங்கள் பித்தம் மற்றும் சிறுநீரில் வெளியேற்றப்படுகின்றன: முறையே சுமார் 35% மற்றும் 43%, சிறுநீரில் வெளியேற்றப்படுகின்றன, மற்றும் முறையே 58% மற்றும் 50%, மலத்தில் வெளியேற்றப்படுகின்றன.

மருந்தியக்கத்தாக்கியல்மணிக்குதனிப்பட்ட நோயாளி குழுக்கள்

தமனி உயர் இரத்த அழுத்தம் உள்ள வயதான நோயாளிகளில், லோசார்டனின் செறிவுகளும் இரத்த பிளாஸ்மாவில் அதன் செயலில் உள்ள வளர்சிதை மாற்றமும் தமனி உயர் இரத்த அழுத்தம் உள்ள இளம் நோயாளிகளிடமிருந்து கணிசமாக வேறுபடுவதில்லை.

பெண் தமனி உயர் இரத்த அழுத்தம் உள்ள நோயாளிகளில், இரத்த பிளாஸ்மாவில் உள்ள லோசார்டனின் அளவு ஆண் தமனி உயர் இரத்த அழுத்தம் உள்ள நோயாளிகளை விட இரண்டு மடங்கு அதிகமாகும், அதே நேரத்தில் இரத்த பிளாஸ்மாவில் செயலில் உள்ள வளர்சிதை மாற்றத்தின் அளவு ஆண்கள் மற்றும் பெண்களில் வேறுபடுவதில்லை.

லேசான மற்றும் மிதமான ஆல்கஹால் கல்லீரல் சிரோசிஸ் நோயாளிகளில், வாய்வழி நிர்வாகத்திற்குப் பிறகு லோசார்டன் மற்றும் இரத்த பிளாஸ்மாவில் அதன் செயலில் உள்ள வளர்சிதை மாற்றத்தின் அளவு முறையே 5 மற்றும் 1.7 மடங்கு ஆகும், இது இளம் ஆண் நோயாளிகளை விட அதிகமாகும்.

கிரியேட்டினின் அனுமதி 10 மில்லி / நிமிடத்திற்கு மேல் உள்ள நோயாளிகளில், லோசார்டனின் பிளாஸ்மா செறிவுகள் மாறவில்லை. சாதாரண சிறுநீரக செயல்பாடு கொண்ட நோயாளிகளுடன் ஒப்பிடும்போது, ​​ஹீமோடையாலிசிஸ் நோயாளிகளில், லோசார்டனுக்கான ஏ.யூ.சி (செறிவு-நேர வளைவின் கீழ் உள்ள பகுதி) சுமார் 2 மடங்கு அதிகமாகும்.

சிறுநீரக செயலிழப்பு நோயாளிகளில் அல்லது ஹீமோடையாலிசிஸுக்கு உட்பட்ட நோயாளிகளில், செயலில் உள்ள வளர்சிதை மாற்றத்தின் பிளாஸ்மா செறிவுகள் மாறவில்லை.

லோசார்டன் அல்லது செயலில் உள்ள வளர்சிதை மாற்றத்தை ஹீமோடையாலிசிஸ் மூலம் அகற்ற முடியாது.

Lorista® - ஆண்டிஹைபர்டென்சிவ் மருந்து, வாய்வழி தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட ஆஞ்சியோடென்சின் II ஏற்பி எதிரி (வகை AT1). ஆஞ்சியோடென்சின் II என்பது ரெனின்-ஆஞ்சியோடென்சின் அமைப்பின் செயலில் உள்ள ஹார்மோன் மற்றும் தமனி உயர் இரத்த அழுத்தத்தின் நோயியல் இயற்பியலில் மிக முக்கியமான காரணிகளில் ஒன்றாகும். ஆஞ்சியோடென்சின் II பல்வேறு திசுக்களில் (எ.கா., வாஸ்குலர் மென்மையான தசை, அட்ரீனல் சுரப்பிகள், சிறுநீரகங்கள் மற்றும் இதயம்) காணப்படும் ஏடி 1 ஏற்பிகளுடன் பிணைக்கிறது மற்றும் வாசோகன்ஸ்டிரிக்ஷன் மற்றும் ஆல்டோஸ்டிரோன் வெளியீடு உள்ளிட்ட பல முக்கியமான உயிரியல் விளைவுகளை ஏற்படுத்துகிறது. ஆஞ்சியோடென்சின் II மென்மையான தசை செல்களின் பெருக்கத்தையும் தூண்டுகிறது.

லோசார்டன் மற்றும் அதன் மருந்தியல் ரீதியாக செயலில் உள்ள வளர்சிதை மாற்ற E3174 ஆஞ்சியோடென்சின் II இன் அனைத்து உடலியல் விளைவுகளையும் அதன் மூலத்தையும் உயிரியக்கவியல் பாதையையும் பொருட்படுத்தாமல் தடுக்கின்றன.

லோரிஸ்டா ஏடி 1 ஏற்பிகளைத் தேர்ந்தெடுப்பதைத் தடுக்கிறது மற்றும் இருதய அமைப்பின் ஒழுங்குமுறைக்கு காரணமான பிற ஹார்மோன்கள் அல்லது அயன் சேனல்களின் ஏற்பிகளைத் தடுக்காது. மேலும், பிராடிகினின் முறிவில் ஈடுபடும் ஒரு நொதியான ஆஞ்சியோடென்சின்-மாற்றும் என்சைம் (கைனேஸ் II) இன் செயல்பாட்டை லோசார்டன் தடுக்காது.

லேசான மற்றும் மிதமான தமனி உயர் இரத்த அழுத்தம் உள்ள நோயாளிகளுக்கு லோசார்டனின் ஒரு டோஸ் சிஸ்டாலிக் மற்றும் டயாஸ்டோலிக் இரத்த அழுத்தத்தில் புள்ளிவிவர ரீதியாக குறிப்பிடத்தக்க குறைவைக் காட்டுகிறது. நிர்வாகத்தின் 6 மணி நேரத்திற்குப் பிறகு அதன் அதிகபட்ச விளைவு உருவாகிறது, சிகிச்சை விளைவு 24 மணி நேரம் நீடிக்கும், எனவே ஒரு நாளைக்கு ஒரு முறை எடுத்துக்கொள்வது போதுமானது. சிகிச்சையின் முதல் வாரத்தில் ஆண்டிஹைபர்ட்டென்சிவ் விளைவு உருவாகிறது, பின்னர் 3-6 வாரங்களுக்குப் பிறகு படிப்படியாக அதிகரிக்கிறது மற்றும் உறுதிப்படுத்தப்படுகிறது

லோரிஸ்டா ஆண்கள் மற்றும் பெண்கள், அதே போல் வயதானவர்கள் (≥ 65 ஆண்டுகள்) மற்றும் இளைய நோயாளிகள் (≤ 65 ஆண்டுகள்) ஆகியோருக்கும் சமமாக பயனுள்ளதாக இருக்கும்.

உயர் இரத்த அழுத்தம் உள்ள நோயாளிகளுக்கு லோசார்டானை நிறுத்துவது இரத்த அழுத்தத்தில் கூர்மையான அதிகரிப்புக்கு வழிவகுக்காது. இரத்த அழுத்தத்தில் குறிப்பிடத்தக்க குறைவு இருந்தபோதிலும், லோசார்டன் இதயத் துடிப்பில் மருத்துவ ரீதியாக குறிப்பிடத்தக்க விளைவுகளை ஏற்படுத்தாது.

பயன்பாட்டிற்கான அறிகுறிகள்

- பெரியவர்களுக்கு அத்தியாவசிய தமனி உயர் இரத்த அழுத்தம் சிகிச்சை

- உயர் இரத்த அழுத்தம் உள்ள வயதுவந்த நோயாளிகளுக்கு சிறுநீரக நோய்க்கு சிகிச்சை

மற்றும் 2 நீரிழிவு நோயை புரோட்டினூரியா with 0.5 கிராம் / நாள், ஒரு பகுதியாக தட்டச்சு செய்க

- வயதுவந்த நோயாளிகளுக்கு நாள்பட்ட இதய செயலிழப்பு சிகிச்சை

(இடது வென்ட்ரிகுலர் வெளியேற்ற பின்னம் ≤40%, மருத்துவ ரீதியாக நிலையானது

நிபந்தனை) ஆஞ்சியோடென்சின்-மாற்றும் தடுப்பான்களின் பயன்பாடு போது

சகிப்புத்தன்மை காரணமாக நொதி சாத்தியமற்றது என்று கருதப்படுகிறது, குறிப்பாக

இருமலின் வளர்ச்சியுடன், அல்லது அவற்றின் நோக்கம் முரணாக இருக்கும்போது

- தமனி உள்ள வயதுவந்த நோயாளிகளுக்கு பக்கவாதம் ஏற்படும் அபாயம் குறைகிறது

ECT- உறுதிப்படுத்தப்பட்ட ஹைபர்டிராபி மற்றும் இடது வென்ட்ரிக்குலர் ஹைபர்டிராபி

அளவு மற்றும் நிர்வாகம்

உள்ளே, உணவைப் பொருட்படுத்தாமல். டேப்லெட் மெல்லாமல் விழுங்கி, ஒரு கிளாஸ் தண்ணீரில் கழுவப்படுகிறது. சேர்க்கையின் பெருக்கம் - ஒரு நாளைக்கு 1 முறை.

பெரும்பாலான நோயாளிகளுக்கு, ஆரம்ப மற்றும் பராமரிப்பு டோஸ் தினமும் ஒரு முறை 50 மி.கி. சிகிச்சையின் தொடக்கத்திலிருந்து மூன்று முதல் ஆறு வாரங்களுக்குள் அதிகபட்ச ஆண்டிஹைபர்டென்சிவ் விளைவு அடையப்படுகிறது.

சில நோயாளிகளுக்கு ஒரு நாளைக்கு ஒரு முறை (காலையில்) 100 மி.கி வரை ஒரு டோஸ் அதிகரிப்பு தேவைப்படலாம்.

வகை II நீரிழிவு நோயாளிகளுக்கு புரோட்டினூரியா ≥ 0.5 கிராம் / நாள் நோயாளிகளுக்கு தமனி உயர் இரத்த அழுத்தம்

வழக்கமான தொடக்க டோஸ் தினமும் ஒரு முறை 50 மி.கி. சிகிச்சையின் துவக்கத்திற்கு ஒரு மாதத்திற்குப் பிறகு இரத்த அழுத்தத்தின் முடிவுகளின் அடிப்படையில் அளவை ஒரு நாளைக்கு 100 மி.கி ஆக அதிகரிக்கலாம். லோசார்டனை மற்ற ஆண்டிஹைபர்ட்டென்சிவ் முகவர்களுடன் (எ.கா. டையூரிடிக்ஸ், கால்சியம் சேனல் தடுப்பான்கள், ஆல்பா அல்லது பீட்டா தடுப்பான்கள் மற்றும் மத்திய மருந்துகள்) அத்துடன் இன்சுலின் மற்றும் பொதுவாகப் பயன்படுத்தப்படும் பிற இரத்தச் சர்க்கரைக் குறைக்கும் முகவர்களுடன் (எ.கா. சல்போனிலூரியா, கிளிடசோன், குளுக்கோசிடேஸ் தடுப்பானுடன்) எடுத்துக்கொள்ளலாம். .

இதய செயலிழப்பு நோயாளிகளுக்கு லோரிஸ்டாவின் ஆரம்ப டோஸ் ஒரு டோஸில் ஒரு நாளைக்கு 12.5 மி.கி. வழக்கமாக நோயாளிகளால் நன்கு பொறுத்துக் கொள்ளப்படும் ஒரு நாளைக்கு 50 மி.கி பராமரிப்பு அளவை அடைய, மருந்தின் அளவை படிப்படியாக 12.5 மி.கி ஆக அதிகரிக்க வேண்டும், ஒரு வார இடைவெளியில் (அதாவது, ஒரு நாளைக்கு 12.5 மி.கி, ஒரு நாளைக்கு 25 மி.கி, 50 மி.கி. ஒரு நாளைக்கு, 100 மி.கி, ஒரு நாளைக்கு அதிகபட்சம் 150 மி.கி வரை).

ஏ.சி.இ இன்ஹிபிட்டரின் பயன்பாட்டின் மூலம் நிலை சீர்குலைந்த இதய செயலிழப்பு நோயாளிகளை லோசார்டன் சிகிச்சைக்கு மாற்றக்கூடாது.

ஆபத்து குறைப்புவளர்ச்சிஉயர் இரத்த அழுத்தம் உள்ள வயதுவந்த நோயாளிகளுக்கு பக்கவாதம்மற்றும்இடதுபுறத்தின் ஹைபர்டிராபிவென்ட்ரிக்கிள் உறுதிப்படுத்தப்பட்டதுவதுஈசிஜி.

வழக்கமான தொடக்க டோஸ் ஒரு நாளைக்கு ஒரு முறை 50 மி.கி லோசார்டன் ஆகும். ஹைட்ரோகுளோரோதியாசைட்டின் குறைந்த அளவு சேர்க்கப்படலாம் மற்றும் / அல்லது இரத்த அழுத்த முடிவுகளின் அடிப்படையில் ஒரு நாளைக்கு 100 மி.கி அளவை அதிகரிக்க வேண்டும்.

பார்மாகோடைனமிக்ஸ்

லோரிஸ்டா ® N என்பது ஒரு ஒருங்கிணைந்த தயாரிப்பாகும், அதன் கூறுகள் ஒரு சேர்க்கை ஹைபோடென்சிவ் விளைவைக் கொண்டிருக்கின்றன மற்றும் அவற்றின் தனி பயன்பாட்டுடன் ஒப்பிடும்போது இரத்த அழுத்தத்தில் அதிகமாகக் குறைகின்றன. டையூரிடிக் விளைவு காரணமாக, ஹைட்ரோகுளோரோதியாஸைடு பிளாஸ்மா ரெனினின் செயல்பாட்டை அதிகரிக்கிறது, ஆல்டோஸ்டிரோனின் சுரப்பு, சீரம் பொட்டாசியம் உள்ளடக்கத்தை குறைக்கிறது மற்றும் இரத்த பிளாஸ்மாவில் ஆஞ்சியோடென்சின் II அளவை அதிகரிக்கிறது. ஆஞ்சியோடென்சின் II இன் உடலியல் விளைவுகளை லோசார்டன் தடுக்கிறது மற்றும் ஆல்டோஸ்டிரோன் சுரப்பைத் தடுப்பதன் காரணமாக, ஒரு டையூரிடிக் காரணமாக ஏற்படும் பொட்டாசியம் அயனிகளின் இழப்பைக் கூட வெளியேற்ற முடியும்.

லோசார்டன் யூரிகோசூரிக் விளைவைக் கொண்டுள்ளது. ஹைட்ரோகுளோரோதியசைடு யூரிக் அமிலத்தின் செறிவில் மிதமான அதிகரிப்புக்கு காரணமாகிறது, லோசார்டானை ஒரே நேரத்தில் ஹைட்ரோகுளோரோதியாசைடுடன் பயன்படுத்துவதால், ஒரு டையூரிடிக் காரணமாக ஏற்படும் ஹைப்பர்யூரிசிமியா குறைகிறது.

ஹைட்ரோகுளோரோதியாசைடு / லோசார்டன் கலவையின் ஆண்டிஹைபர்ட்டென்சிவ் விளைவு 24 மணி நேரம் நீடிக்கிறது. இரத்த அழுத்தத்தில் குறிப்பிடத்தக்க குறைவு இருந்தபோதிலும், ஹைட்ரோகுளோரோதியாசைடு / லோசார்டன் கலவையின் பயன்பாடு இதய துடிப்புக்கு மருத்துவ ரீதியாக குறிப்பிடத்தக்க தாக்கத்தை ஏற்படுத்தாது.

ஹைட்ரோகுளோரோதியாசைடு / லோசார்டன் ஆகியவற்றின் கலவையானது ஆண்கள் மற்றும் பெண்களுக்கு பயனுள்ளதாக இருக்கும், அதே போல் இளைய (65 வயதுக்கு குறைவான) மற்றும் வயதான (65 வயது மற்றும் அதற்கு மேற்பட்ட வயது) நோயாளிகளுக்கும் பயனுள்ளதாக இருக்கும்.

லோசார்டன் என்பது புரதமற்ற இயற்கையின் வாய்வழி நிர்வாகத்திற்கான ஆஞ்சியோடென்சின் II ஏற்பிகளின் எதிரியாகும். ஆஞ்சியோடென்சின் II ஒரு சக்திவாய்ந்த வாசோகன்ஸ்டிரிக்டர் மற்றும் RAAS இன் முக்கிய ஹார்மோன் ஆகும். ஆஞ்சியோடென்சின் II AT 1 ஏற்பிகளுடன் பிணைக்கிறது, அவை பல திசுக்களில் (எ.கா., இரத்த நாளங்களின் மென்மையான தசை, அட்ரீனல் சுரப்பிகள், சிறுநீரகங்கள் மற்றும் மயோர்கார்டியம்) காணப்படுகின்றன மற்றும் வாஸோகன்ஸ்டிரிக்ஷன் மற்றும் ஆல்டோஸ்டிரோன் வெளியீடு உள்ளிட்ட ஆஞ்சியோடென்சின் II இன் பல்வேறு உயிரியல் விளைவுகளை மத்தியஸ்தம் செய்கின்றன. கூடுதலாக, ஆஞ்சியோடென்சின் II மென்மையான தசை செல்களின் பெருக்கத்தை தூண்டுகிறது.

லோசார்டன் AT 1 ஏற்பிகளைத் தேர்ந்தெடுக்கும். விவோவில் மற்றும் in vitro லோசார்டன் மற்றும் அதன் உயிரியல் ரீதியாக செயலில் உள்ள கார்பாக்ஸி மெட்டாபொலிட் (EXP-3174), அதன் தொகுப்பின் வழியைப் பொருட்படுத்தாமல், AT 1 ஏற்பிகளில் ஆஞ்சியோடென்சின் II இன் உடலியல் ரீதியாக குறிப்பிடத்தக்க அனைத்து விளைவுகளையும் தடுக்கிறது. லோசார்டனுக்கு அகோனிஸம் இல்லை மற்றும் சி.சி.சி ஒழுங்குமுறையில் முக்கியத்துவம் வாய்ந்த பிற ஹார்மோன் ஏற்பிகள் அல்லது அயன் சேனல்களைத் தடுக்காது. பிராடிகினின் வளர்சிதை மாற்றத்தில் ஈடுபடும் ஒரு நொதியான ஏ.சி.இ (கினினேஸ் II) இன் செயல்பாட்டை லோசார்டன் தடுக்காது. அதன்படி, இது பிராடிகினினால் மத்தியஸ்தம் செய்யப்படும் விரும்பத்தகாத விளைவுகளின் அதிர்வெண்ணில் அதிகரிப்பு ஏற்படாது.

இரத்த பிளாஸ்மாவில் ஆஞ்சியோடென்சின் II அளவை அதிகரிப்பதன் மூலம் லோசார்டன் மறைமுகமாக AT 2 ஏற்பிகளை செயல்படுத்துகிறது.

லோசார்டனுடனான சிகிச்சையின் போது எதிர்மறை பின்னூட்ட பொறிமுறையால் ஆஞ்சியோடென்சின் II ஆல் ரெனின் சுரப்பை ஒழுங்குபடுத்துவது பிளாஸ்மா ரெனின் செயல்பாட்டில் அதிகரிப்புக்கு காரணமாகிறது, இது இரத்த பிளாஸ்மாவில் ஆஞ்சியோடென்சின் II இன் செறிவு அதிகரிக்க வழிவகுக்கிறது. இருப்பினும், ஆல்டோஸ்டிரோன் சுரப்பை ஆண்டிஹைபர்ட்டென்சிவ் விளைவு மற்றும் அடக்குதல் தொடர்கிறது, இது ஆஞ்சியோடென்சின் II ஏற்பிகளின் பயனுள்ள முற்றுகையைக் குறிக்கிறது.லோசார்டன் ரத்து செய்யப்பட்ட பிறகு, பிளாஸ்மா ரெனின் செயல்பாடு மற்றும் ஆஞ்சியோடென்சின் II இன் செறிவு 3 நாட்களுக்குள் ஆரம்ப மதிப்புகளுக்கு குறைகிறது.

லோசார்டனும் அதன் முக்கிய செயலில் உள்ள வளர்சிதை மாற்றமும் AT 2 ஏற்பிகளுடன் ஒப்பிடும்போது AT 1 ஏற்பிகளுக்கு கணிசமாக அதிக உறவைக் கொண்டுள்ளன. செயலில் உள்ள வளர்சிதை மாற்றமானது லோசார்டனை 10-40 மடங்கு அதிகப்படுத்துகிறது.

லோசார்டன் அல்லது ஹைட்ரோகுளோரோதியசைடைப் பயன்படுத்தும் போது இருமல் வளர்ச்சியின் அதிர்வெண் ஒப்பிடத்தக்கது மற்றும் ஏ.சி.இ இன்ஹிபிட்டரைப் பயன்படுத்துவதை விட மிகக் குறைவு.

தமனி உயர் இரத்த அழுத்தம் மற்றும் புரோட்டினூரியா நோயாளிகளுக்கு, நீரிழிவு நோயால் பாதிக்கப்படாமல், லோசார்டனுடனான சிகிச்சையானது புரோட்டினூரியாவைக் கணிசமாகக் குறைக்கிறது, அல்புமின் மற்றும் ஐ.ஜி.ஜி வெளியேற்றப்படுகிறது. லோசார்டன் குளோமருலர் வடிகட்டலை ஆதரிக்கிறது மற்றும் வடிகட்டுதல் பகுதியைக் குறைக்கிறது. லோசார்டன் சிகிச்சையின் போது சீரம் யூரிக் அமில செறிவை (பொதுவாக 0.4 மி.கி / டி.எல் குறைவாக) குறைக்கிறது. லோசார்டன் தன்னியக்க அனிச்சைகளில் எந்த விளைவையும் ஏற்படுத்தாது மற்றும் இரத்த பிளாஸ்மாவில் நோர்பைன்ப்ரைனின் செறிவை பாதிக்காது.

இடது வென்ட்ரிகுலர் பற்றாக்குறை உள்ள நோயாளிகளில், லோசார்டன் 25 மற்றும் 50 மி.கி அளவுகளில் நேர்மறையான ஹீமோடைனமிக் மற்றும் நியூரோஹுமரல் விளைவுகளைக் கொண்டுள்ளது, இது இதயக் குறியீட்டின் அதிகரிப்பு மற்றும் நுரையீரல் நுண்குழாய்கள், ஓ.பி.எஸ்.எஸ், இரத்த அழுத்தம் மற்றும் இதயத் துடிப்பு மற்றும் ஆல்டோஸ்டிரோன் மற்றும் நோர்பைன்ப்ரைனின் பிளாஸ்மா செறிவுகளின் குறைவு ஆகியவற்றால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. இதய செயலிழப்பு நோயாளிகளுக்கு தமனி ஹைபோடென்ஷன் உருவாகும் ஆபத்து லோசார்டனின் அளவைப் பொறுத்தது.

லேசான மற்றும் மிதமான அத்தியாவசிய உயர் இரத்த அழுத்தம் உள்ள நோயாளிகளுக்கு ஒரு நாளைக்கு ஒரு முறை லோசார்டானின் பயன்பாடு எஸ்.பி.பி மற்றும் டி.பி.பி ஆகியவற்றில் குறிப்பிடத்தக்க குறைவை ஏற்படுத்துகிறது. இரத்த அழுத்தத்தின் இயற்கையான சர்க்காடியன் தாளத்தை பராமரிக்கும் போது ஆண்டிஹைபர்டென்சிவ் விளைவு 24 மணி நேரம் நீடிக்கும். லோசார்டன் எடுத்துக் கொண்ட 5-6 மணிநேரங்களுக்குப் பிறகு ஹைபோடென்சிவ் விளைவுடன் ஒப்பிடும்போது, ​​வீரிய இடைவெளியின் முடிவில் இரத்த அழுத்தத்தைக் குறைக்கும் அளவு 70-80% ஆகும்.

லோசார்டன் ஆண்கள் மற்றும் பெண்கள், அதே போல் வயதான நோயாளிகள் (65 வயது மற்றும் அதற்கு மேற்பட்டவர்கள்) மற்றும் இளைய நோயாளிகள் (65 வயதிற்குட்பட்டவர்கள்) ஆகியவற்றில் பயனுள்ளதாக இருக்கும். தமனி உயர் இரத்த அழுத்தம் உள்ள நோயாளிகளுக்கு லோசார்டனைத் திரும்பப் பெறுவது இரத்த அழுத்தத்தில் கூர்மையான அதிகரிப்புக்கு வழிவகுக்காது (மருந்து திரும்பப் பெறும் நோய்க்குறி இல்லை). லோசார்டன் இதயத் துடிப்பில் மருத்துவ ரீதியாக குறிப்பிடத்தக்க விளைவைக் கொண்டிருக்கவில்லை.

தியாசைட் டையூரிடிக், ஹைபோடென்சிவ் விளைவின் வழிமுறை இறுதியாக நிறுவப்படவில்லை. தியாசைடுகள் தொலைதூர நெஃப்ரானில் எலக்ட்ரோலைட்டுகளின் மறுஉருவாக்கத்தை மாற்றுகின்றன மற்றும் சோடியம் மற்றும் குளோரின் அயனிகளின் வெளியேற்றத்தை ஏறக்குறைய சமமாக அதிகரிக்கின்றன. ஹைட்ரோகுளோரோதியசைட்டின் டையூரிடிக் விளைவு பி.சி.சி குறைவதற்கு வழிவகுக்கிறது, பிளாஸ்மா ரெனின் செயல்பாடு மற்றும் ஆல்டோஸ்டிரோன் சுரப்பு அதிகரிப்பு, இது சிறுநீரகங்களால் பொட்டாசியம் அயனிகள் மற்றும் பைகார்பனேட்டுகள் வெளியேற்றப்படுவதற்கும் சீரம் பொட்டாசியம் உள்ளடக்கம் குறைவதற்கும் வழிவகுக்கிறது. ரெனினுக்கும் ஆல்டோஸ்டிரோனுக்கும் இடையிலான உறவு ஆஞ்சியோடென்சின் II ஆல் மத்தியஸ்தம் செய்யப்படுகிறது, எனவே ARA II இன் ஒரே நேரத்தில் பயன்பாடு தியாசைட் டையூரிடிக்ஸ் சிகிச்சையில் பொட்டாசியம் அயனிகளின் இழப்பைத் தடுக்கிறது.

வாய்வழி நிர்வாகத்திற்குப் பிறகு, டையூரிடிக் விளைவு 2 மணி நேரத்திற்குப் பிறகு ஏற்படுகிறது, சுமார் 4 மணி நேரத்திற்குப் பிறகு அதிகபட்சமாக வந்து 6-12 மணி நேரம் நீடிக்கும், ஹைபோடென்சிவ் விளைவு 24 மணி நேரம் நீடிக்கும்.

மருந்தியக்கத்தாக்கியல்

லோசார்டன் மற்றும் ஹைட்ரோகுளோரோதியாசைடு ஆகியவற்றின் மருந்தியல் இயக்கவியல் தனித்தனியாகப் பயன்படுத்தப்படும்போது அவை வேறுபடுவதில்லை.

சக்சன். லோசார்டன்: வாய்வழி நிர்வாகத்திற்குப் பிறகு, லோசார்டன் கல்லீரல் வழியாக ஒரு ஆரம்ப கார்பாக்ஸி வளர்சிதை மாற்றம் (EXP-3174) மற்றும் செயலற்ற வளர்சிதை மாற்றங்களை உருவாக்குவதன் மூலம் நன்கு உறிஞ்சப்பட்டு வளர்சிதை மாற்றப்படுகிறது. முறையான உயிர் கிடைக்கும் தன்மை சுமார் 33% ஆகும். லோசார்டனின் இரத்த பிளாஸ்மாவில் சி அதிகபட்சம் மற்றும் அதன் செயலில் உள்ள வளர்சிதை மாற்றம் முறையே 1 மணி மற்றும் 3-4 மணி நேரத்திற்குப் பிறகு அடையப்படுகிறது. ஹைட்ரோகுளோரோதியாசைடு: வாய்வழி நிர்வாகத்திற்குப் பிறகு, ஹைட்ரோகுளோரோதியசைடை உறிஞ்சுதல் 60-80% ஆகும். இரத்த பிளாஸ்மாவில் சி அதிகபட்சம் ஹைட்ரோகுளோரோதியசைடு உட்கொண்ட 1-5 மணி நேரத்திற்குப் பிறகு அடையப்படுகிறது.

விநியோகம். லோசார்டன்: லோசார்டன் மற்றும் எக்ஸ்பி -3174 இல் 99% க்கும் அதிகமானவை பிளாஸ்மா புரதங்களுடன் பிணைக்கப்படுகின்றன, முக்கியமாக அல்புமினுடன். லோசார்டனின் வி டி 34 லிட்டர். இது பிபிபி மூலம் மிகவும் மோசமாக ஊடுருவுகிறது. ஹைட்ரோகுளோரோதியாசைடு: பிளாஸ்மா புரதங்களுடனான தொடர்பு 64%, நஞ்சுக்கொடியைக் கடக்கிறது, ஆனால் பிபிபி வழியாக அல்ல, மேலும் தாய்ப்பாலில் வெளியேற்றப்படுகிறது.

உடலில் மருந்து மாற்றம். லோசார்டன்: லோசார்டன் ஒரு டோஸில் சுமார் 14%, ஐவி அல்லது வாய்வழியாக நிர்வகிக்கப்படுகிறது, இது ஒரு வளர்சிதை மாற்றத்தை உருவாக்கி செயலில் உள்ள வளர்சிதை மாற்றத்தை உருவாக்குகிறது. 14 சி-லோசார்டன் பொட்டாசியத்தின் வாய்வழி நிர்வாகம் மற்றும் / அல்லது iv நிர்வாகத்திற்குப் பிறகு, இரத்த பிளாஸ்மாவின் சுழலும் கதிரியக்கத்தன்மை முக்கியமாக லோசார்டன் மற்றும் அதன் செயலில் உள்ள வளர்சிதை மாற்றத்தால் தீர்மானிக்கப்பட்டது.

செயலில் உள்ள வளர்சிதை மாற்றத்திற்கு கூடுதலாக, செயலற்ற வளர்சிதை மாற்றங்கள் உருவாகின்றன, இதில் சங்கிலியின் பியூட்டில் குழுவின் ஹைட்ராக்ஸைலேஷன் மூலம் உருவாகும் இரண்டு முக்கிய வளர்சிதை மாற்றங்கள் மற்றும் ஒரு சிறிய வளர்சிதை மாற்றம் - என் -2-டெட்ராசோல் குளுகுரோனைடு.

மருந்தை உணவோடு உட்கொள்வது அதன் சீரம் செறிவுகளில் மருத்துவ ரீதியாக குறிப்பிடத்தக்க தாக்கத்தை ஏற்படுத்தாது.

ஹைட்ரோகுளோரோதியாசைடு: வளர்சிதைமாற்றம் செய்யப்படவில்லை.

விலக்குதல். லோசார்டன்: லோசார்டன் மற்றும் அதன் செயலில் உள்ள வளர்சிதை மாற்றத்தின் பிளாஸ்மா அனுமதி முறையே 600 மற்றும் 50 மில்லி / நிமிடம் ஆகும், மேலும் லோசார்டன் மற்றும் அதன் செயலில் உள்ள வளர்சிதை மாற்றத்தின் சிறுநீரக அனுமதி முறையே 74 மற்றும் 26 மில்லி / நிமிடம் ஆகும். வாய்வழி நிர்வாகத்திற்குப் பிறகு, எடுக்கப்பட்ட டோஸில் சுமார் 4% மட்டுமே சிறுநீரகங்களால் மாறாமல் வெளியேற்றப்படுகிறது மற்றும் 6% செயலில் வளர்சிதை மாற்றத்தின் வடிவத்தில் உள்ளது. லோசார்டனின் பார்மகோகினெடிக் அளவுருக்கள் மற்றும் அதன் செயலில் உள்ள வளர்சிதை மாற்றத்தை வாய்வழியாக எடுத்துக் கொள்ளும்போது (200 மி.கி வரை அளவுகளில்) நேரியல்.

லோசார்டனின் முனைய கட்டத்தில் டி 1/2 மற்றும் செயலில் வளர்சிதை மாற்றம் முறையே 2 மணி நேரம் 6-9 மணி நேரம் ஆகும். ஒரு நாளைக்கு 100 மி.கி அளவிலான மருந்தில் பயன்படுத்தும்போது லோசார்டன் மற்றும் அதன் செயலில் உள்ள வளர்சிதை மாற்றத்தின் குவிப்பு இல்லை.

இது முக்கியமாக குடலால் வெளியேற்றப்படுகிறது - 58%, சிறுநீரகங்கள் - 35%.

ஹைட்ரோகுளோரோதியாசைடு: சிறுநீரகங்கள் வழியாக வேகமாக வெளியேற்றப்படுகிறது. டி 1/2 என்பது 5.6-14.8 மணிநேரம் ஆகும். உட்கொண்ட டோஸில் சுமார் 61% மாறாமல் வெளியேற்றப்படுகிறது.

தனிப்பட்ட நோயாளி குழுக்கள்

ஹைட்ரோகுளோரோதியாசைடு / லோசார்டன். தமனி உயர் இரத்த அழுத்தம் உள்ள வயதான நோயாளிகளுக்கு லோசார்டனின் பிளாஸ்மா செறிவுகளும் அதன் செயலில் உள்ள வளர்சிதை மாற்றமும் ஹைட்ரோகுளோரோதியாசைடும் இளம் நோயாளிகளிடமிருந்து கணிசமாக வேறுபடவில்லை.

Losartan. லோசார்டானை உட்கொண்ட பிறகு கல்லீரலின் லேசான மற்றும் மிதமான ஆல்கஹால் சிரோசிஸ் நோயாளிகளில், லோசார்டனின் செறிவுகளும் இரத்த பிளாஸ்மாவில் செயலில் உள்ள வளர்சிதை மாற்றமும் முறையே இளம் ஆண் தன்னார்வலர்களை விட 5 மற்றும் 1.7 மடங்கு அதிகமாக இருந்தன.

லோசார்டனும் அதன் செயலில் உள்ள வளர்சிதை மாற்றமும் ஹீமோடையாலிசிஸால் அகற்றப்படுவதில்லை.

கர்ப்பம் மற்றும் பாலூட்டுதல்

கர்ப்பத்தின் முதல் மூன்று மாதங்களில் ARA II இன் பயன்பாடு பரிந்துரைக்கப்படவில்லை.

லோரிஸ்டா ® N மருந்து கர்ப்ப காலத்தில் பயன்படுத்தப்படக்கூடாது, அதே போல் கர்ப்பத்தைத் திட்டமிடும் பெண்களிலும் பயன்படுத்தக்கூடாது. கர்ப்பத்தைத் திட்டமிடும்போது, ​​நோயாளி பாதுகாப்பு சுயவிவரத்தை கணக்கில் எடுத்துக்கொண்டு மாற்று ஆண்டிஹைபர்டென்சிவ் சிகிச்சைக்கு மாற்ற பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. கர்ப்பம் உறுதிசெய்யப்பட்டால், லோரிஸ்டா taking N எடுத்துக்கொள்வதை நிறுத்துங்கள், தேவைப்பட்டால், நோயாளியை மாற்று ஆண்டிஹைபர்டென்சிவ் சிகிச்சைக்கு மாற்றவும்.

லோரிஸ்டா ® N என்ற மருந்து, RAAS இல் நேரடி விளைவைக் கொண்டிருக்கும் பிற மருந்துகளைப் போலவே, கருவில் விரும்பத்தகாத விளைவுகளை ஏற்படுத்தக்கூடும் (பலவீனமான சிறுநீரக செயல்பாடு, கருவின் மண்டை ஓட்டின் எலும்புகளை தாமதமாக வெளியேற்றுவது, ஒலிகோஹைட்ராம்னியோஸ்) மற்றும் பிறந்த குழந்தை நச்சு விளைவுகள் (சிறுநீரக செயலிழப்பு, தமனி ஹைபோடென்ஷன், ஹைபர்கேமியா). கர்ப்பத்தின் II-III மூன்று மாதங்களில் நீங்கள் இன்னும் லோரிஸ்டா ® N மருந்தைப் பயன்படுத்தினால், கருவின் மண்டை ஓட்டின் சிறுநீரகங்கள் மற்றும் எலும்புகளின் அல்ட்ராசவுண்ட் நடத்த வேண்டியது அவசியம்.

ஹைட்ரோகுளோரோதியாசைடு நஞ்சுக்கொடியைக் கடக்கிறது. கர்ப்பத்தின் II-III மூன்று மாதங்களில் தியாசைட் டையூரிடிக்ஸ் பயன்படுத்தப்படும்போது, ​​கருப்பை-நஞ்சுக்கொடி இரத்த ஓட்டம் குறைதல், த்ரோம்போசைட்டோபீனியா, மஞ்சள் காமாலை மற்றும் கருவில் அல்லது புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் நீர்-எலக்ட்ரோலைட் சமநிலையின் தொந்தரவு சாத்தியமாகும்.

கர்ப்பத்தின் இரண்டாம் பாதியில் (எடிமா, தமனி உயர் இரத்த அழுத்தம் அல்லது ப்ரீக்ளாம்ப்சியா (நெஃப்ரோபதி)) கெஸ்டோசிஸுக்கு சிகிச்சையளிக்க ஹைட்ரோகுளோரோதியாசைடு பயன்படுத்தப்படக்கூடாது, ஏனெனில் பி.சி.சியைக் குறைக்கும் மற்றும் நோயின் போக்கில் சாதகமான விளைவு இல்லாத நிலையில் கருப்பையக இரத்த ஓட்டம் குறைகிறது. கர்ப்பிணிப் பெண்களுக்கு அத்தியாவசிய உயர் இரத்த அழுத்தத்திற்கு சிகிச்சையளிக்க ஹைட்ரோகுளோரோதியசைடு பயன்படுத்தப்படக்கூடாது, மாற்று முகவர்களைப் பயன்படுத்த முடியாதபோது அரிதான நிகழ்வுகளைத் தவிர.

கர்ப்ப காலத்தில் லோரிஸ்டா ® N ஐ எடுத்த தாய்மார்கள் கண்காணிக்கப்பட வேண்டும் புதிதாகப் பிறந்தவருக்கு தமனி ஹைபோடென்ஷனின் சாத்தியமான வளர்ச்சி.

தாய்ப்பாலுடன் கூடிய லோசார்டன் வெளியேற்றப்படுகிறதா என்று தெரியவில்லை.

ஹைட்ரோகுளோரோதியாசைடு தாயின் தாய்ப்பாலில் சிறிய அளவில் செல்கிறது. அதிக அளவுகளில் உள்ள தியாசைட் டையூரிடிக்ஸ் தீவிர டையூரிசிஸை ஏற்படுத்துகிறது, இதனால் பாலூட்டலைத் தடுக்கிறது.

பக்க விளைவுகள்

WHO இன் பக்க விளைவுகளின் வகைப்பாடு:

பெரும்பாலும் ≥1 / 10, பெரும்பாலும் ≥1 / 100 முதல் QT வரை (பைரூட் வகையின் வென்ட்ரிகுலர் டாக்ரிக்கார்டியாவை உருவாக்கும் ஆபத்து),

ஆண்டிஆர்தித்மிக் மருந்துகளின் IA வகுப்பு (எ.கா. குயினிடின், டிஸோபிரமைடு),

மூன்றாம் வகுப்பு ஆண்டிஆர்தித்மிக் மருந்துகள் (எ.கா. அமியோடரோன், சோட்டோல், டோஃபெடைலைடு).

சில ஆன்டிசைகோடிக்குகள் (எடுத்துக்காட்டாக, தியோரிடசின், குளோர்பிரோமசைன், லெவோமெப்ரோமாசின், ட்ரைஃப்ளூபெராசின், சல்பிரைடு, அமிசுல்பிரைட், தியாப்ரைடு, ஹாலோபெரிடோல், டிராபெரிடோல்).

பிற மருந்துகள் (எ.கா. சிசாப்ரைடு, டிஃபெனைல் மெத்தில் சல்பேட், ஐ.வி நிர்வாகத்திற்கான எரித்ரோமைசின், ஹாலோபான்ட்ரின், கெட்டன்செரின், மிசோலாஸ்டைன், ஸ்பார்ஃப்ளோக்சசின், டெர்பெனாடின், ஐ.வி நிர்வாகத்திற்கான வின்கமைன்).

வைட்டமின் டி மற்றும் கால்சியம் உப்புகள்: வைட்டமின் டி அல்லது கால்சியம் உப்புகளுடன் தியாசைட் டையூரிடிக்ஸ் ஒரே நேரத்தில் பயன்படுத்துவது சீரம் கால்சியம் உள்ளடக்கத்தை அதிகரிக்கிறது, வெளியேற்றப்பட்ட கால்சியம். நீங்கள் கால்சியம் அல்லது வைட்டமின் டி தயாரிப்புகளைப் பயன்படுத்த வேண்டியிருந்தால், இரத்த சீரம் உள்ள கால்சியம் உள்ளடக்கத்தை நீங்கள் கண்காணிக்க வேண்டும், மேலும், இந்த மருந்துகளின் அளவை சரிசெய்யவும்,

கார்பமாசெபைன்: அறிகுறி ஹைபோநெட்ரீமியா உருவாகும் ஆபத்து. மருத்துவ மற்றும் உயிரியல் குறிகாட்டிகளைக் கட்டுப்படுத்துவது அவசியம்.

ஹைட்ரோகுளோரோதியாசைடு கடுமையான சிறுநீரக செயலிழப்பை உருவாக்கும் அபாயத்தை அதிகரிக்கக்கூடும், குறிப்பாக ஒரே நேரத்தில் அதிக அளவு அயோடின் கொண்ட கான்ட்ராஸ்ட் முகவர்களைப் பயன்படுத்துவதன் மூலம். அவற்றைப் பயன்படுத்துவதற்கு முன்பு, பி.சி.சியை மீட்டெடுப்பது அவசியம்.

ஆம்போடெரிசின் பி (iv நிர்வாகத்திற்கு), தூண்டுதல் மலமிளக்கிகள் அல்லது அம்மோனியம் கிளைசிரைசினேட் (லைகோரைஸின் ஒரு பகுதி): ஹைட்ரோகுளோரோதியாசைடு நீர்-எலக்ட்ரோலைட் சமநிலையின் தொந்தரவை அதிகரிக்கும், குறிப்பாக ஹைபோகாலேமியா.

அளவுக்கும் அதிகமான

ஹைட்ரோகுளோரோதியாசைடு / லோசார்டன் கலவையின் அதிகப்படியான அளவு பற்றி எந்த தகவலும் இல்லை.

சிகிச்சை: அறிகுறி மற்றும் ஆதரவு சிகிச்சை. லோரிஸ்டா ® N நிறுத்தப்பட வேண்டும் மற்றும் நோயாளியை கவனமாக கண்காணிக்க வேண்டும். தேவைப்பட்டால்: வாந்தியைத் தூண்டவும் (நோயாளி சமீபத்தில் மருந்து எடுத்துக் கொண்டால்), பி.சி.சி நிரப்பவும், நீர்-எலக்ட்ரோலைட் வளர்சிதை மாற்றத்தில் ஏற்படும் இடையூறுகளை சரிசெய்தல் மற்றும் இரத்த அழுத்தத்தில் குறிப்பிடத்தக்க குறைவு.

losartan (தரவு வரையறுக்கப்பட்டுள்ளது)

அறிகுறிகள்: பாராசிம்பேடிக் (வாகல்) தூண்டுதலால் இரத்த அழுத்தம், டாக்ரிக்கார்டியா, பிராடி கார்டியா ஆகியவற்றில் குறிப்பிடத்தக்க குறைவு சாத்தியமாகும்.

சிகிச்சை: அறிகுறி சிகிச்சை, ஹீமோடையாலிசிஸ் பயனற்றது.

அறிகுறிகள்: மிகவும் பொதுவான அறிகுறிகள்: அதிகப்படியான டையூரிசிஸின் விளைவாக ஹைபோகாலேமியா, ஹைபோகுளோரீமியா, ஹைபோநெட்ரீமியா மற்றும் நீரிழப்பு. இருதய கிளைகோசைட்களின் ஒரே நேரத்தில் நிர்வாகத்துடன், ஹைபோகாலேமியா அரித்மியாவின் போக்கை மோசமாக்கும்.

சிறப்பு வழிமுறைகள்

ஆஞ்சியோனூரோடிக் எடிமா. ஆஞ்சியோடீமா நோயாளிகள் (முகம், உதடுகள், குரல்வளை மற்றும் / அல்லது குரல்வளை) ஒரு வரலாற்றை உன்னிப்பாகக் கண்காணிக்க வேண்டும்.

தமனி ஹைபோடென்ஷன் மற்றும் ஹைபோவோலீமியா (நீரிழப்பு). டையூரிடிக் சிகிச்சையின் போது இரத்த பிளாஸ்மாவில் ஹைபோவோலீமியா (நீரிழப்பு) மற்றும் / அல்லது குறைக்கப்பட்ட சோடியம் உள்ளடக்கம், உப்பு உட்கொள்ளல், வயிற்றுப்போக்கு அல்லது வாந்தியெடுத்தல் ஆகியவற்றின் கட்டுப்பாடு, அறிகுறி ஹைபோடென்ஷன் உருவாகலாம், குறிப்பாக லோரிஸ்டா ® N இன் முதல் டோஸை எடுத்துக் கொண்ட பிறகு, அதை மீட்டெடுக்க வேண்டும் பி.சி.சி மற்றும் / அல்லது பிளாஸ்மாவில் சோடியம்.

நீர்-எலக்ட்ரோலைட் சமநிலையின் மீறல்கள். சிறுநீரக செயல்பாடு பலவீனமான நோயாளிகளுக்கு, குறிப்பாக நீரிழிவு நோய்க்கு எதிராக, நீர்-எலக்ட்ரோலைட் சமநிலையின் மீறல்கள் பெரும்பாலும் காணப்படுகின்றன. இது சம்பந்தமாக, இரத்த பிளாஸ்மா மற்றும் கிரியேட்டினின் அனுமதி ஆகியவற்றில் பொட்டாசியம் உள்ளடக்கத்தை கவனமாக கண்காணிக்க வேண்டியது அவசியம், குறிப்பாக இதய செயலிழப்பு நோயாளிகளுக்கு மற்றும் Cl கிரியேட்டினின் 30-50 மிலி / நிமிடம்.

பொட்டாசியம்-மிதக்கும் டையூரிடிக்ஸ், பொட்டாசியம் தயாரிப்புகள், பொட்டாசியம் கொண்ட உப்பு மாற்றீடுகள் அல்லது இரத்த பிளாஸ்மாவில் (எ.கா. ஹெப்பரின்) பொட்டாசியம் உள்ளடக்கத்தை அதிகரிக்கக்கூடிய பிற வழிமுறைகளுடன் ஒரே நேரத்தில் பயன்படுத்த பரிந்துரைக்கப்படவில்லை.

பலவீனமான கல்லீரல் செயல்பாடு. இரத்த பிளாஸ்மாவில் லோசார்டனின் செறிவு சிரோசிஸ் நோயாளிகளில் கணிசமாக அதிகரிக்கிறது, எனவே, லோரிஸ்டா ® N என்ற மருந்து லேசான அல்லது மிதமான பலவீனமான கல்லீரல் செயல்பாடு உள்ள நோயாளிகளுடன் எச்சரிக்கையுடன் பயன்படுத்தப்பட வேண்டும்.

பலவீனமான சிறுநீரக செயல்பாடு. RAAS இன் தடுப்பு காரணமாக சிறுநீரக செயலிழப்பு உட்பட சாத்தியமான பலவீனமான சிறுநீரக செயல்பாடு (குறிப்பாக நோயாளிகளுக்கு சிறுநீரக செயல்பாடு RAAS ஐ சார்ந்துள்ளது, எடுத்துக்காட்டாக, கடுமையான இதய செயலிழப்பு அல்லது சிறுநீரக செயலிழப்பு வரலாறு).

சிறுநீரக தமனி ஸ்டெனோசிஸ். இருதரப்பு சிறுநீரக தமனி ஸ்டெனோசிஸ் நோயாளிகளிலும், செயல்படும் ஒரே சிறுநீரகத்தின் தமனி ஸ்டெனோசிஸிலும், RAAS ஐ பாதிக்கும் மருந்துகள், மற்றும் ARA II, இரத்த பிளாஸ்மாவில் யூரியா மற்றும் கிரியேட்டினின் செறிவை மாற்றியமைக்கலாம்.

இருதரப்பு சிறுநீரக தமனி ஸ்டெனோசிஸ் அல்லது ஒற்றை சிறுநீரக தமனி ஸ்டெனோசிஸ் நோயாளிகளுக்கு லோசார்டன் எச்சரிக்கையுடன் பயன்படுத்தப்பட வேண்டும்.

சிறுநீரக மாற்று அறுவை சிகிச்சை. சமீபத்தில் சிறுநீரக மாற்று அறுவை சிகிச்சைக்கு உட்பட்ட நோயாளிகளுக்கு லோரிஸ்டா ® N பயன்படுத்துவதில் எந்த அனுபவமும் இல்லை.

முதன்மை ஹைபரால்டோஸ்டிரோனிசம். முதன்மை ஹைபரால்டோஸ்டிரோனிசம் கொண்ட நோயாளிகள் RAAS ஐ பாதிக்கும் ஆண்டிஹைபர்ட்டென்சிவ் மருந்துகளுக்கு எதிர்ப்புத் தெரிவிக்கின்றனர், எனவே அத்தகைய நோயாளிகளில் லோரிஸ்டா ® N இன் பயன்பாடு பரிந்துரைக்கப்படவில்லை.

ஐ.எச்.டி மற்றும் பெருமூளை நோய்கள். எந்தவொரு ஆண்டிஹைபர்டென்சிவ் மருந்தையும் போலவே, கரோனரி தமனி நோய் அல்லது செரிப்ரோவாஸ்குலர் நோய் உள்ள நோயாளிகளுக்கு இரத்த அழுத்தம் அதிகமாக குறைவது மாரடைப்பு அல்லது பக்கவாதம் உருவாக வழிவகுக்கும்.

இதய செயலிழப்பு. சிறுநீரக செயல்பாடு RAAS இன் நிலையைப் பொறுத்தது (எடுத்துக்காட்டாக, NYHA வகைப்பாடு செயல்பாட்டு வகுப்பு III-IV CHF, சிறுநீரகக் கோளாறு அல்லது இல்லாமல்), RAAS ஐ பாதிக்கும் மருந்துகளுடன் சிகிச்சையானது கடுமையான தமனி சார்ந்த உயர் இரத்த அழுத்தம், ஒலிகுரியா மற்றும் / அல்லது முற்போக்கானது அசோடீமியா, அரிதான சந்தர்ப்பங்களில், கடுமையான சிறுநீரக செயலிழப்பு. ARA II பெறும் நோயாளிகளில் RAAS செயல்பாட்டை அடக்குவதால் இந்த குறைபாடுகளின் வளர்ச்சியை விலக்க முடியாது.

பெருநாடி மற்றும் / அல்லது மிட்ரல் வால்வின் ஸ்டெனோசிஸ், GOKMP. லோரிஸ்டா ® N, பிற வாசோடைலேட்டர்களைப் போலவே, பெருநாடி மற்றும் / அல்லது மிட்ரல் வால்வு அல்லது GOKMP இன் ஹீமோடைனமிகல் குறிப்பிடத்தக்க ஸ்டெனோசிஸ் நோயாளிகளுக்கு எச்சரிக்கையுடன் பயன்படுத்தப்பட வேண்டும்.

இன அம்சங்கள். லோசார்டன் (RAAS ஐ பாதிக்கும் பிற மருந்துகளைப் போல) மற்ற இனங்களின் பிரதிநிதிகளுடன் ஒப்பிடும்போது நீக்ராய்டு இனத்தின் நோயாளிகளுக்கு குறைவான உச்சநிலை ஹைபோடென்சிவ் விளைவைக் கொண்டிருக்கிறது, தமனி உயர் இரத்த அழுத்தம் உள்ள இந்த நோயாளிகளில் ஹைபோரெனினீமியாவின் அதிக நிகழ்வு காரணமாக இருக்கலாம்.

தமனி ஹைபோடென்ஷன் மற்றும் பலவீனமான நீர்-எலக்ட்ரோலைட் வளர்சிதை மாற்றம். இரத்த அழுத்தத்தைக் கட்டுப்படுத்துவது அவசியம், பலவீனமான நீர்-எலக்ட்ரோலைட் வளர்சிதை மாற்றத்தின் மருத்துவ அறிகுறிகள் உட்பட நீரிழப்பு, ஹைபோநெட்ரீமியா, ஹைபோகுளோரெமிக் அல்கலோசிஸ், ஹைப்போமக்னீமியா அல்லது ஹைபோகாலேமியா, இது வயிற்றுப்போக்கு அல்லது வாந்தியின் பின்னணியில் உருவாகலாம்.

சீரம் எலக்ட்ரோலைட்டுகளை அவ்வப்போது கண்காணிக்க வேண்டும்.

வளர்சிதை மாற்ற மற்றும் நாளமில்லா விளைவுகள். வாய்வழி நிர்வாகம் அல்லது இன்சுலின் ஹைபோகிளைசெமிக் முகவர்களுடன் சிகிச்சை பெறும் அனைத்து நோயாளிகளுக்கும் எச்சரிக்கை அவசியம் ஹைட்ரோகுளோரோதியசைடு அவற்றின் விளைவை பலவீனப்படுத்தக்கூடும். தியாசைட் டையூரிடிக்ஸ் சிகிச்சையின் போது, ​​மறைந்திருக்கும் நீரிழிவு நோய் வெளிப்படும்.

ஹைட்ரோகுளோரோதியாஸைடு உள்ளிட்ட தியாசைட் டையூரிடிக்ஸ் நீர்-எலக்ட்ரோலைட் ஏற்றத்தாழ்வை ஏற்படுத்தும் (ஹைபர்கால்சீமியா, ஹைபோகாலேமியா, ஹைபோநெட்ரீமியா, ஹைபோமக்னீமியா மற்றும் ஹைபோகாலெமிக் அல்கலோசிஸ்).

தியாசைட் டையூரிடிக்ஸ் சிறுநீரகங்களால் கால்சியம் வெளியேற்றப்படுவதைக் குறைத்து, இரத்த பிளாஸ்மாவில் கால்சியத்தின் தற்காலிக மற்றும் சிறிதளவு அதிகரிப்பை ஏற்படுத்தும்.

கடுமையான ஹைபர்கால்சீமியா மறைந்திருக்கும் ஹைபர்பாரைராய்டிசத்தின் அறிகுறியாக இருக்கலாம். பாராதைராய்டு சுரப்பிகளின் செயல்பாடு குறித்து ஆய்வு செய்வதற்கு முன், தியாசைட் டையூரிடிக்ஸ் ரத்து செய்யப்பட வேண்டும்.

தியாசைட் டையூரிடிக்ஸ் சிகிச்சையின் பின்னணியில், இரத்த சீரம் உள்ள கொலஸ்ட்ரால் மற்றும் ட்ரைகிளிசரைட்களின் செறிவு அதிகரிப்பு சாத்தியமாகும்.

சில நோயாளிகளுக்கு தியாசைட் டையூரிடிக் சிகிச்சை ஹைப்பர்யூரிசிமியாவை அதிகரிக்கச் செய்யலாம் மற்றும் / அல்லது கீல்வாதத்தின் போக்கை அதிகரிக்கக்கூடும்.

லோசார்டன் இரத்த பிளாஸ்மாவில் யூரிக் அமிலத்தின் செறிவைக் குறைக்கிறது, ஆகையால், ஹைட்ரோகுளோரோதியசைடுடன் இணைந்து அதன் பயன்பாடு ஒரு தியாசைட் டையூரிடிக் காரணமாக ஏற்படும் ஹைப்பர்யூரிசிமியா அளவைக் குறைக்கிறது.

பலவீனமான கல்லீரல் செயல்பாடு. பலவீனமான கல்லீரல் செயல்பாடு அல்லது முற்போக்கான கல்லீரல் நோய் உள்ள நோயாளிகளுக்கு தியாசைட் டையூரிடிக்ஸ் எச்சரிக்கையுடன் பயன்படுத்தப்பட வேண்டும், ஏனெனில் அவை இன்ட்ராஹெபடிக் கொலஸ்டாசிஸை ஏற்படுத்தக்கூடும், மேலும் நீர்-எலக்ட்ரோலைட் சமநிலையில் குறைந்தபட்ச இடையூறுகள் கூட கல்லீரல் கோமாவின் வளர்ச்சிக்கு பங்களிக்கும்.

லோரிஸ்டா ® N என்ற மருந்து கடுமையான பலவீனமான கல்லீரல் செயல்பாட்டில் உள்ள நோயாளிகளுக்கு முரணாக உள்ளது, ஏனெனில் இந்த வகை நோயாளிகளில் மருந்தைப் பயன்படுத்துவதில் எந்த அனுபவமும் இல்லை.

கடுமையான மயோபியா மற்றும் இரண்டாம் நிலை கடுமையான கோணம்-மூடல் கிள la கோமா. ஹைட்ரோகுளோரோதியசைடு என்பது ஒரு சல்போனமைடு ஆகும், இது ஒரு தனித்துவமான எதிர்வினையை ஏற்படுத்தக்கூடும், இது நிலையற்ற கடுமையான மயோபியா மற்றும் கடுமையான கோண-மூடல் கிள la கோமாவின் வளர்ச்சிக்கு வழிவகுக்கிறது. அறிகுறிகள் பின்வருமாறு: ஹைட்ரோகுளோரோதியாசைடு சிகிச்சையின் தொடக்கத்திலிருந்து சில மணிநேரங்கள் அல்லது வாரங்களுக்குள் பார்வைக் கூர்மை அல்லது கண் வலி திடீரென குறைதல். சிகிச்சையளிக்கப்படாமல், கடுமையான கோணம்-மூடல் கிள la கோமா நிரந்தர பார்வை இழப்புக்கு வழிவகுக்கும்.

சிகிச்சை: ஹைட்ரோகுளோரோதியசைடு விரைவில் எடுப்பதை நிறுத்துங்கள். IOP கட்டுப்பாடில்லாமல் இருந்தால், அவசர மருத்துவ சிகிச்சை அல்லது அறுவை சிகிச்சை தேவைப்படலாம். கடுமையான கோண-மூடல் கிள la கோமாவின் வளர்ச்சிக்கான ஆபத்து காரணிகள்: சல்போனமைடு அல்லது பென்சில்பெனிசிலினுக்கு ஒவ்வாமை எதிர்வினையின் வரலாறு.

தியாசைட் டையூரிடிக்ஸ் எடுக்கும் நோயாளிகளில், ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டி எதிர்வினைகள் முன்னிலையிலும் ஒவ்வாமை எதிர்வினை அல்லது மூச்சுக்குழாய் ஆஸ்துமாவின் வரலாறு இல்லாத நிலையிலும் உருவாகலாம், ஆனால் அவர்களுக்கு வரலாறு இருந்தால் அதிக வாய்ப்புள்ளது.

தியாசைட் டையூரிடிக்ஸ் பயன்பாட்டின் போது முறையான லூபஸ் எரித்மாடோசஸின் அதிகரிப்பு பற்றிய தகவல்கள் உள்ளன.

பெறுநர்கள் பற்றிய சிறப்பு தகவல்

லோரிஸ்டா ® N என்ற மருந்து லாக்டோஸைக் கொண்டுள்ளது, எனவே இந்த மருந்து லாக்டேஸ் குறைபாடு, லாக்டோஸ் சகிப்புத்தன்மை, குளுக்கோஸ்-கேலக்டோஸ் மாலாப்சார்ப்ஷன் நோய்க்குறி நோயாளிகளுக்கு முரணாக உள்ளது.

சிறப்பு கவனம் மற்றும் விரைவான எதிர்வினைகள் தேவைப்படும் அபாயகரமான செயல்களைச் செய்வதற்கான திறனின் தாக்கம் (எடுத்துக்காட்டாக, வாகனம் ஓட்டுதல், நகரும் வழிமுறைகளுடன் பணிபுரிதல்). சிகிச்சையின் ஆரம்பத்தில், லோரிஸ்டா ® N மருந்து இரத்த அழுத்தம், தலைச்சுற்றல் அல்லது மயக்கம் குறைவதை ஏற்படுத்தும், இதனால் மறைமுகமாக மன-உணர்ச்சி நிலையை பாதிக்கும். பாதுகாப்பு காரணங்களுக்காக, அதிக கவனம் தேவைப்படும் ஒரு செயலைத் தொடங்குவதற்கு முன், நோயாளிகள் முதலில் சிகிச்சையின் பதிலை மதிப்பீடு செய்ய வேண்டும்.

ஒரு வகையான மருந்து

"லோரிஸ்டா" மருந்து பல வகைகளில் கிடைக்கிறது: ஒற்றை-கூறு தயாரிப்பு "லோரிஸ்டா" வடிவத்தில், "லோரிஸ்டா என்" மற்றும் "லோரிஸ்டா என்.டி" ஆகியவற்றின் ஒருங்கிணைந்த வடிவங்கள், அவை செயலில் உள்ள பொருட்களின் அளவுகளில் வேறுபடுகின்றன. மருந்தின் இரண்டு-கூறு வடிவங்கள் ஆண்டிஹைபர்ட்டென்சிவ் விளைவைக் கொண்டிருக்கின்றன மற்றும் டையூரிடிக் விளைவைக் கொண்டுள்ளன.

லோசார்டன் பொட்டாசியம் 12.5 மி.கி, 25 மி.கி, 50 மி.கி ஒவ்வொன்றின் செயலில் உள்ள பொருளைக் கொண்ட மூன்று அளவுகளில் ஒற்றை-கூறு தயாரிப்பின் லோரிஸ்டா மாத்திரைகள் கிடைக்கின்றன. துணைக் கூறுகளாக, சோளம் மற்றும் ப்ரெஜெலடினைஸ் செய்யப்பட்ட ஸ்டார்ச், செல்லுலோஸ், ஏரோசில், மெக்னீசியம் ஸ்டீரேட் ஆகியவற்றுடன் பால் சர்க்கரையின் கலவை பயன்படுத்தப்படுகிறது. பொட்டாசியம் லோசார்டனின் 25 மி.கி அல்லது 50 மி.கி அளவுகளின் பட சவ்வு ஹைப்ரோமெல்லோஸ், டால்க், புரோப்பிலீன் கிளைகோல், டைட்டானியம் டை ஆக்சைடு ஆகியவற்றைக் கொண்டுள்ளது, மேலும் 12.5 மி.கி அளவிற்கு ஒரு மஞ்சள் குயினோலின் சாயமும் பயன்படுத்தப்படுகிறது.

லோரிஸ்டா என் மற்றும் லோரிஸ்டா என்.டி மாத்திரைகள் ஒரு மைய மற்றும் ஷெல்லால் ஆனவை. மையத்தில் இரண்டு செயலில் உள்ள கூறுகள் உள்ளன: பொட்டாசியம் லோசார்டன் தலா 50 மி.கி (என் வடிவத்திற்கு) மற்றும் 100 மி.கி (என் வடிவத்திற்கு) மற்றும் ஹைட்ரோகுளோரோதியசைடு 12.5 மி.கி ("என்" வடிவத்திற்கு) மற்றும் 25 மி.கி ("என்" வடிவத்திற்கு). மையத்தின் உருவாக்கத்திற்கு, கூடுதல் கூறுகள் ப்ரீஜெலடினைஸ் செய்யப்பட்ட ஸ்டார்ச், மைக்ரோ கிரிஸ்டலின் செல்லுலோஸ், பால் சர்க்கரை, மெக்னீசியம் ஸ்டீரேட் வடிவத்தில் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.

லோரிஸ்டா என் மற்றும் லோரிஸ்டா என்.டி மாத்திரைகள் ஹைப்ரோமெல்லோஸ், மேக்ரோகோல் 4000, குயினோலின் மஞ்சள் சாயம், டைட்டானியம் டை ஆக்சைடு மற்றும் டால்க் ஆகியவற்றைக் கொண்ட ஒரு திரைப்பட பூச்சுடன் பூசப்பட்டுள்ளன.

மருந்து எவ்வாறு செயல்படுகிறது?

ஒருங்கிணைந்த ஆண்டிஹைபர்ட்டென்சிவ் முகவர் (லோரிஸ்டா மருந்து) ஒவ்வொரு செயலில் உள்ள கூறுகளின் மருந்தியல் நடவடிக்கைக்கான வழிமுறைகளை விவரிக்கிறது.

செயலில் உள்ள பொருட்களில் ஒன்று லோசார்டன் ஆகும், இது புரதமற்ற ஏற்பிகளில் ஆஞ்சியோடென்சின் வகை 2 என்ற நொதியின் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட எதிரியாக செயல்படுகிறது.

லோசார்டன் மற்றும் அதன் கார்பாக்சில் வளர்சிதை மாற்றத்தின் செயல்பாடு வகை 1 ஆஞ்சியோடென்சின் ஏற்பிகளில் ஆஞ்சியோடென்சின் விளைவுகளைத் தடுப்பதை நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளது என்பதை விட்ரோ மற்றும் விலங்கு ஆய்வுகள் காட்டுகின்றன. இது இரத்த பிளாஸ்மாவில் ரெனினை செயல்படுத்துகிறது மற்றும் இரத்த சீரம் உள்ள ஆல்டோஸ்டிரோனின் செறிவு குறைகிறது.

வகை 2 ஆஞ்சியோடென்சினின் உள்ளடக்கத்தில் அதிகரிப்பு ஏற்படுவதால், லோசார்டன் இந்த நொதியின் ஏற்பிகளை செயல்படுத்துகிறது, அதே நேரத்தில் பிராடிகினின் வளர்சிதை மாற்றத்தில் ஈடுபடும் வகை 2 கினினேஸ் நொதியின் செயல்பாட்டை இது மாற்றாது.

“லோரிஸ்டா” மருந்தின் செயலில் உள்ள கூறுகளின் செயல்பாடு வாஸ்குலர் படுக்கையின் மொத்த புற எதிர்ப்பைக் குறைத்தல், நுரையீரல் சுழற்சியின் பாத்திரங்களில் அழுத்தம், பின் சுமை மற்றும் ஒரு டையூரிடிக் விளைவை வழங்குவதை நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளது.

லோசார்டன் இதய தசையில் ஒரு நோயியல் அதிகரிப்பு உருவாக்க அனுமதிக்காது, மனித உடலின் உடல் வேலைக்கு எதிர்ப்பை மேம்படுத்துகிறது, இதில் நாள்பட்ட இதய செயலிழப்பு காணப்படுகிறது.

லோசார்டனின் ஒரு டோஸின் தினசரி பயன்பாடு மேல் (சிஸ்டாலிக்) மற்றும் குறைந்த (டயஸ்டாலிக்) இரத்த அழுத்தத்தில் சீரான குறைவை ஏற்படுத்துகிறது. நாள் முழுவதும், இந்த பொருளின் செல்வாக்கின் கீழ், இரத்த அழுத்தம் ஒரே மாதிரியாக கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது, மேலும் ஆண்டிஹைபர்ட்டென்சிவ் விளைவு இயற்கையான சர்க்காடியன் தாளத்துடன் ஒத்துப்போகிறது. லோசார்டனின் அளவின் முடிவில் அழுத்தம் குறைவது செயலில் உள்ள கூறுகளின் உச்ச செயல்பாட்டுடன் ஒப்பிடும்போது 80% ஆகும். மருந்து சிகிச்சையுடன், இதய துடிப்புக்கு எந்த விளைவும் இல்லை, நீங்கள் மருந்து உட்கொள்வதை நிறுத்தும்போது, ​​மருந்து திரும்பப் பெறுவதற்கான அறிகுறிகள் எதுவும் இல்லை. லோசார்டனின் செயல்திறன் அனைத்து வயதினருக்கும் ஆண் மற்றும் பெண் உடலுக்கு நீண்டுள்ளது.

ஒருங்கிணைந்த வழிமுறையின் ஒரு பகுதியாக, ஒரு தியாசைட் டையூரிடிக் என ஹைட்ரோகுளோரோதியசைட்டின் செயல்பாடு முதன்மை சிறுநீரில் உள்ள குளோரின், சோடியம், மெக்னீசியம், பொட்டாசியம் மற்றும் நீர் அயனிகளை பலவீனமாக உறிஞ்சுவதோடு தொடர்புடையது, தொலைதூர சிறுநீரக நெஃப்ரானின் இரத்த பிளாஸ்மாவுக்குள். இந்த பொருள் கால்சியம் மற்றும் யூரிக் அமிலத்தை அயனியால் தக்கவைத்துக்கொள்வதை மேம்படுத்துகிறது. தமனிகள் விரிவடைவதால் ஹைட்ரோகுளோரோதியாசைடு ஆண்டிஹைபர்ட்டென்சிவ் பண்புகளை வெளிப்படுத்துகிறது. டையூரிடிக் விளைவு 60-120 நிமிடங்களுக்குப் பிறகு தொடங்குகிறது, மேலும் அதிகபட்ச டையூரிடிக் விளைவு 6 முதல் 12 மணி நேரம் வரை நீடிக்கும். மருந்துடன் சிகிச்சையின் உகந்த ஆண்டிஹைபர்டென்சிவ் விளைவு 1 மாதத்திற்குப் பிறகு ஏற்படுகிறது.

இது எதற்காகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது?

"லோரிஸ்டா" மருந்து, மாத்திரைகள், பயன்பாட்டிற்கான வழிமுறைகள் இதைப் பயன்படுத்த பரிந்துரைக்கின்றன:

  • தமனி உயர் இரத்த அழுத்த சிகிச்சைக்கு, இதில் ஒரு கூட்டு சிகிச்சை சுட்டிக்காட்டப்படுகிறது,
  • இருதய அமைப்பின் நோய்கள் மற்றும் இறப்புகளின் எண்ணிக்கை மற்றும் இடது வென்ட்ரிக்கிளில் நோயியல் மாற்றங்கள் ஆகியவற்றைக் குறைக்க.

பயன்பாட்டு அம்சங்கள்

"லோரிஸ்டா" (மாத்திரைகள்) மருந்துடன் சிகிச்சையின் போது, ​​பயன்பாட்டிற்கான வழிமுறைகள் கூடுதலாக பிற ஆண்டிஹைபர்ட்டென்சிவ் மருந்துகளை எடுக்க உங்களை அனுமதிக்கின்றன. வயதானவர்களுக்கு, ஆரம்ப அளவின் சிறப்புத் தேர்வு தேவையில்லை.

மருந்தின் நடவடிக்கைகள் இருதரப்பு சிறுநீரக தமனி ஸ்டெனோசிஸ் அல்லது ஒரு சிறுநீரகத்தின் தமனி ஸ்டெனோசிஸ் உள்ள நோயாளிகளின் இரத்த சீரம் கிரியேட்டினின் மற்றும் யூரியாவின் செறிவு அதிகரிக்க வழிவகுக்கும்.

ஹைட்ரோகுளோரோதியசைட்டின் செல்வாக்கின் கீழ், தமனி ஹைபோடென்ஷன் தீவிரமடைகிறது, எலக்ட்ரோலைட் சமநிலை தொந்தரவு செய்யப்படுகிறது, இது இரத்த ஓட்டம், ஹைபோநெட்ரீமியா, ஹைபோகுளோரெமிக் அல்கலோசிஸ், ஹைபோமக்னீமியா, ஹைபோகாலேமியா ஆகியவற்றின் அளவு குறைவதால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. டையூரிடிக் விளைவு கொழுப்பு மற்றும் ட்ரைகிளிசரைட்களின் செறிவை அதிகரிப்பதை நோக்கமாகக் கொண்டது, உடலின் சகிப்புத்தன்மையை குளுக்கோஸ் மூலக்கூறுகளாக மாற்றுவது, சிறுநீரில் கால்சியம் அயனிகளின் வெளியேற்றத்தைக் குறைப்பது, இது இரத்த சீரம் அதிகரிப்பதற்கு வழிவகுக்கிறது. ஹைட்ரோகுளோரோதியாசைடு ஹைப்பர்யூரிசிமியா மற்றும் கீல்வாதத்தை ஏற்படுத்தும்.

ஒருங்கிணைந்த தயாரிப்பில் பால் சர்க்கரை உள்ளது, இது லாக்டேஸ் நொதியின் குறைபாட்டால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளுக்கு முரணாக உள்ளது, கேலக்டோசீமியா அல்லது குளுக்கோஸ் மற்றும் கேலக்டோஸ் சகிப்புத்தன்மை நோய்க்குறி உள்ளது.

ஒரு ஹைபோடென்சிவ் முகவருடனான சிகிச்சையின் ஆரம்ப கட்டங்களில், அழுத்தம் மற்றும் தலைச்சுற்றல் தாக்குதல்களில் குறைவு சாத்தியமாகும், இது உடலின் மனோதத்துவ செயல்பாட்டை மீறுகிறது. ஆகையால், மோட்டார் வாகனங்கள் அல்லது சிக்கலான வழிமுறைகளை ஓட்டும் போது அதிக கவனம் செலுத்தும் நோயாளிகள் தங்கள் கடமைகளைத் தொடர முன் அவர்களின் நிலையை தீர்மானிக்க வேண்டும்.

JSC Krka, dd, Novo mesto உயர் இரத்த அழுத்த எதிர்ப்பு மருந்து லோரிஸ்டா (மாத்திரைகள்) தயாரிப்பாளர். அவற்றின் கலவையில் இந்த கருவியின் ஒப்புமைகள் லோசார்டன் பொட்டாசியம் என்ற செயலில் உள்ள பொருளைக் கொண்டுள்ளன. ஒருங்கிணைந்த வடிவங்களுக்கு, ஒத்த மருந்துகளில் இரண்டு செயலில் உள்ள கூறுகள் உள்ளன: லோசார்டன் பொட்டாசியம் மற்றும் ஹைட்ரோகுளோரோதியாசைடு.

லோரிஸ்டாவைப் பொறுத்தவரை, அனலாக் அதே ஆண்டிஹைபர்ட்டென்சிவ் விளைவு மற்றும் ஒத்த பக்க விளைவுகளைக் கொண்டிருக்கும். அத்தகைய ஒரு தீர்வு கோசார் மருந்து, 50 அல்லது 100 மி.கி பொட்டாசியம் லோசர்டானின் மாத்திரைகள். உற்பத்தியாளர் நெதர்லாந்தின் மெர்க் ஷார்ப் & டோம் பி.வி. பிரச்சாரம்.

ஒருங்கிணைந்த வடிவங்களுக்கு, ஒப்புமைகள் கிசார் மற்றும் கிசார் கோட்டை. உற்பத்தியாளர் நெதர்லாந்தின் மெர்க் ஷார்ப் மற்றும் டோம் பி.வி. சிறிய அளவிலான மாத்திரைகள் ஒரு மஞ்சள் ஷெல், ஓவல், ஒரு மேற்பரப்பில் “717” குறி மற்றும் மறுபுறத்தில் பிரிப்பதற்கான அடையாளத்துடன் பூசப்பட்டுள்ளன, மேலும் பெரிய அளவிலான ஓவல் மாத்திரைகள் ஒரு பக்கத்தில் “745” என்ற பெயருடன் ஒரு வெள்ளை பட கோட்டுடன் பூசப்படுகின்றன.

"கிசார் ஃபோர்டே" மருந்தின் கலவையில் பொட்டாசியம் லோசார்டன் 100 மி.கி அளவிலும், ஹைட்ரோகுளோரோதியசைடு 12.5 மி.கி. "கிசார்" மருந்தின் கலவையில் பொட்டாசியம் லோசார்டன் 50 மி.கி அளவிலும், ஹைட்ரோகுளோரோதியசைடு 12.5 மி.கி.

“லோரிஸ்டா என்.டி” மருந்து போலல்லாமல், “கிசார் ஃபோர்டே” என்ற மருந்தில் இரண்டு மடங்கு குறைவான ஹைட்ரோகுளோரோதியாசைடு உள்ளது, மேலும் பொட்டாசியம் லோசர்டானின் உள்ளடக்கம் ஒத்துப்போகிறது. இரண்டு மருந்துகளும் லேசான டையூரிடிக் விளைவைக் கொண்ட ஆண்டிஹைபர்ட்டென்சிவ் விளைவைக் கொண்டுள்ளன.

செக் குடியரசின் "ஜென்டிவா ஏ.எஸ்." தயாரித்த "லோசாப் பிளஸ்" மருந்து மற்றொரு ஒருங்கிணைந்த அனலாக் ஆகும். வெளிர் மஞ்சள் படத்துடன் பூசப்பட்ட இரு மேற்பரப்புகளிலும் ஆபத்து உள்ள நீளமான மாத்திரைகள் வடிவில் இது கிடைக்கிறது. மருந்துகளின் கலவையில் பொட்டாசியம் லோசார்டன் 50 மி.கி அளவிலும், ஹைட்ரோகுளோரோதியசைடு, 12.5 மி.கி.

லோரிஸ்டா என்-க்கு இதேபோன்ற மருந்து ஐஸ்லாந்தின் ஆக்டாவிஸ் குரூப் a.o. ஆல் தயாரிக்கப்பட்ட வாசோடென்ஸ் என் மருந்து ஆகும். இரண்டு அளவுகளில் கிடைக்கிறது. குறைந்த டோஸ் மாத்திரைகளில் 50 மி.கி லோசார்டன் பொட்டாசியமும் 12.5 மி.கி ஹைட்ரோகுளோரோதியாசைடும் உள்ளன, அதிக அளவு மாத்திரைகளில் 100 மி.கி லோசார்டன் பொட்டாசியமும் 25 மி.கி ஹைட்ரோகுளோரோதியாசைடும் உள்ளன.

பக்கத்தில் பயன்படுத்த வழிமுறைகள் உள்ளன Loristy . இது மருந்தின் பல்வேறு அளவு வடிவங்களில் கிடைக்கிறது (மாத்திரைகள் 12.5 மிகி, 25 மி.கி, 50 மி.கி மற்றும் 100 மி.கி, எச் மற்றும் என்.டி பிளஸ் டையூரிடிக் ஹைட்ரோகுளோரோதியாசைடுடன்), மேலும் பல ஒப்புமைகளையும் கொண்டுள்ளது. இந்த சிறுகுறிப்பு நிபுணர்களால் சரிபார்க்கப்பட்டது. லோரிஸ்டாவின் பயன்பாடு குறித்த உங்கள் கருத்தை விடுங்கள், இது தளத்திற்கு மற்ற பார்வையாளர்களுக்கு உதவும். மருந்து பல்வேறு நோய்களுக்கு பயன்படுத்தப்படுகிறது (தமனி உயர் இரத்த அழுத்தத்தில் அழுத்தத்தைக் குறைக்க). கருவி பல பக்க விளைவுகளையும் பிற பொருட்களுடன் தொடர்பு கொள்ளும் அம்சங்களையும் கொண்டுள்ளது. பெரியவர்களுக்கும் குழந்தைகளுக்கும் அளவு மாறுபடும். கர்ப்ப காலத்தில் மற்றும் பாலூட்டும் போது மருந்து பயன்படுத்துவதில் கட்டுப்பாடுகள் உள்ளன. லோரிஸ்டாவின் சிகிச்சையை ஒரு தகுதி வாய்ந்த மருத்துவரால் மட்டுமே பரிந்துரைக்க முடியும். சிகிச்சையின் காலம் மாறுபடலாம் மற்றும் குறிப்பிட்ட நோயைப் பொறுத்தது.

பயன்பாடு மற்றும் அளவுக்கான வழிமுறைகள்

மருந்து வாய்வழியாக எடுத்துக் கொள்ளப்படுகிறது, உணவைப் பொருட்படுத்தாமல், நிர்வாகத்தின் அதிர்வெண் - ஒரு நாளைக்கு 1 நேரம்.

தமனி உயர் இரத்த அழுத்தத்துடன், சராசரி தினசரி டோஸ் 50 மி.கி. சிகிச்சையின் 3-6 வாரங்களுக்குள் அதிகபட்ச ஆண்டிஹைபர்டென்சிவ் விளைவு அடையப்படுகிறது. மருந்தின் அளவை ஒரு நாளைக்கு 100 மி.கி ஆக இரண்டு அளவுகளில் அல்லது ஒரு டோஸில் அதிகரிப்பதன் மூலம் இன்னும் வெளிப்படையான விளைவை அடைய முடியும்.

டையூரிடிக்ஸ் அதிக அளவுகளில் எடுத்துக் கொள்ளும்போது, ​​லோரிஸ்டா சிகிச்சையை ஒரு நாளைக்கு 25 மி.கி ஒரு டோஸில் தொடங்க பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

வயதான நோயாளிகள், சிறுநீரக செயல்பாடு பலவீனமான நோயாளிகள் (ஹீமோடையாலிசிஸ் நோயாளிகள் உட்பட) மருந்தின் ஆரம்ப அளவை சரிசெய்ய தேவையில்லை.

பலவீனமான கல்லீரல் செயல்பாடு உள்ள நோயாளிகளில், மருந்து குறைந்த அளவிலேயே பரிந்துரைக்கப்பட வேண்டும்.

நீண்டகால இதய செயலிழப்பில், மருந்தின் ஆரம்ப டோஸ் ஒரு டோஸில் ஒரு நாளைக்கு 12.5 மி.கி ஆகும். ஒரு நாளைக்கு 50 மி.கி வழக்கமான பராமரிப்பு அளவை அடைய, டோஸ் படிப்படியாக அதிகரிக்கப்பட வேண்டும், 1 வார இடைவெளியில் (எடுத்துக்காட்டாக, 12.5 மி.கி, 25 மி.கி, ஒரு நாளைக்கு 50 மி.கி). லோரிஸ்டா பொதுவாக டையூரிடிக்ஸ் மற்றும் கார்டியாக் கிளைகோசைட்களுடன் இணைந்து பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

தமனி உயர் இரத்த அழுத்தம் மற்றும் இடது வென்ட்ரிக்குலர் ஹைபர்டிராபி நோயாளிகளுக்கு பக்கவாதம் ஏற்படும் அபாயத்தைக் குறைக்க, நிலையான ஆரம்ப டோஸ் ஒரு நாளைக்கு 50 மி.கி. எதிர்காலத்தில், ஹைட்ரோகுளோரோதியசைடு குறைந்த அளவுகளில் சேர்க்கப்படலாம் மற்றும் / அல்லது லோரிஸ்டாவின் அளவு ஒரு நாளைக்கு 100 மி.கி ஆக அதிகரிக்கப்படலாம்.

புரோட்டினூரியாவுடன் டைப் 2 நீரிழிவு நோயாளிகளுக்கு சிறுநீரகத்தைப் பாதுகாக்க, லோரிஸ்டாவின் நிலையான ஆரம்ப டோஸ் ஒரு நாளைக்கு 50 மி.கி. இரத்த அழுத்தம் குறைவதை கணக்கில் எடுத்துக்கொண்டு, மருந்தின் அளவை ஒரு நாளைக்கு 100 மி.கி ஆக அதிகரிக்கலாம்.

மாத்திரைகள் 12.5 மிகி, 25 மி.கி, 50 மி.கி மற்றும் 100 மி.கி.

லோரிஸ்டா என் (கூடுதலாக 12.5 மி.கி ஹைட்ரோகுளோரோதியசைடு உள்ளது).

லோரிஸ்டா என்.டி (கூடுதலாக 25 மி.கி ஹைட்ரோகுளோரோதியசைடு உள்ளது).

லோசார்டன் பொட்டாசியம் + எக்ஸிபீயர்கள்.

பொட்டாசியம் லோசார்டன் + ஹைட்ரோகுளோரோதியாசைடு + எக்ஸிபீயண்ட்ஸ் (லோரிஸ்டா என் மற்றும் என்.டி).

Lorista - தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட ஆஞ்சியோடென்சின் 2 ஏற்பி எதிரி வகை AT1 புரதமற்ற தன்மை.

லோசார்டன் (லோரிஸ்டா மருந்தின் செயலில் உள்ள பொருள்) மற்றும் அதன் உயிரியல் ரீதியாக செயல்படும் கார்பாக்ஸி மெட்டாபொலிட் (EXP-3174) ஆகியவை அதன் தொகுப்பின் வழியைப் பொருட்படுத்தாமல், ஏடி 1 ஏற்பிகளில் ஆஞ்சியோடென்சின் 2 இன் உடலியல் ரீதியாக குறிப்பிடத்தக்க அனைத்து விளைவுகளையும் தடுக்கின்றன: இது பிளாஸ்மா ரெனின் செயல்பாட்டின் அதிகரிப்பு மற்றும் இரத்த பிளாஸ்மாவில் ஆல்டோஸ்டிரோனின் செறிவு குறைவதற்கு வழிவகுக்கிறது.

ஆஞ்சியோடென்சின் அளவை அதிகரிப்பதன் மூலம் லோசார்டன் மறைமுகமாக ஏடி 2 ஏற்பிகளை செயல்படுத்துகிறது. பிராடிகினின் வளர்சிதை மாற்றத்தில் ஈடுபட்டுள்ள கினினேஸ் 2 என்ற நொதியின் செயல்பாட்டை லோசார்டன் தடுக்காது.

இது OPSS ஐக் குறைக்கிறது, நுரையீரல் சுழற்சியில் அழுத்தம், பிந்தைய சுமைகளைக் குறைக்கிறது, ஒரு டையூரிடிக் விளைவைக் கொண்டுள்ளது.

இது மாரடைப்பு ஹைபர்டிராஃபியின் வளர்ச்சியில் தலையிடுகிறது, நீண்டகால இதய செயலிழப்பு நோயாளிகளுக்கு உடற்பயிற்சி சகிப்புத்தன்மையை அதிகரிக்கிறது.

வரவேற்பு லோரிஸ்டா ஒரு நாளைக்கு ஒரு முறை சிஸ்டாலிக் மற்றும் டயாஸ்டோலிக் இரத்த அழுத்தத்தில் புள்ளிவிவர ரீதியாக குறிப்பிடத்தக்க குறைவுக்கு வழிவகுக்கிறது.பகலில், லோசார்டன் இரத்த அழுத்தத்தை சமமாக கட்டுப்படுத்துகிறது, அதே நேரத்தில் ஆண்டிஹைபர்ட்டென்சிவ் விளைவு இயற்கையான சர்க்காடியன் தாளத்திற்கு ஒத்திருக்கிறது. மருந்தின் அளவின் முடிவில் இரத்த அழுத்தம் குறைவது நிர்வாகத்தின் 5-6 மணிநேரங்களுக்குப் பிறகு, மருந்தின் உச்சத்தில் சுமார் 70-80% பாதிப்பு ஏற்பட்டது. திரும்பப் பெறுதல் நோய்க்குறி கவனிக்கப்படவில்லை, மற்றும் லோசார்டன் இதய துடிப்புக்கு மருத்துவ ரீதியாக குறிப்பிடத்தக்க விளைவைக் கொண்டிருக்கவில்லை.

லோசார்டன் ஆண்கள் மற்றும் பெண்கள், அதே போல் வயதானவர்கள் (≥ 65 ஆண்டுகள்) மற்றும் இளைய நோயாளிகள் (≤ 65 ஆண்டுகள்) ஆகியவற்றில் பயனுள்ளதாக இருக்கும்.

ஹைட்ரோகுளோரோதியாசைடு ஒரு தியாசைட் டையூரிடிக் ஆகும், இதன் டையூரிடிக் விளைவு சோடியம், குளோரின், பொட்டாசியம், மெக்னீசியம், தொலைதூர நெஃப்ரானில் உள்ள நீர் அயனிகள் ஆகியவற்றின் மறுஉருவாக்கத்தின் மீறலுடன் தொடர்புடையது, கால்சியம் அயனிகள், யூரிக் அமிலம் வெளியேற்றத்தை தாமதப்படுத்துகிறது. இது ஆண்டிஹைபர்டென்சிவ் பண்புகளைக் கொண்டுள்ளது, தமனிகள் விரிவடைவதால் ஹைபோடென்சிவ் விளைவு உருவாகிறது. சாதாரண இரத்த அழுத்தத்தில் கிட்டத்தட்ட எந்த விளைவும் இல்லை. டையூரிடிக் விளைவு 1-2 மணி நேரத்திற்குப் பிறகு நிகழ்கிறது, அதிகபட்சம் 4 மணி நேரத்திற்குப் பிறகு 6-12 மணி நேரம் நீடிக்கும்.

ஆண்டிஹைபர்ட்டென்சிவ் விளைவு 3-4 நாட்களுக்குப் பிறகு ஏற்படுகிறது, ஆனால் உகந்த சிகிச்சை விளைவை அடைய 3-4 வாரங்கள் ஆகலாம்.

ஒரே நேரத்தில் பயன்பாட்டுடன் லோசார்டன் மற்றும் ஹைட்ரோகுளோரோதியாசைட்டின் மருந்தியக்கவியல் அவற்றின் தனித்தனி பயன்பாட்டிலிருந்து வேறுபடுவதில்லை.

இது செரிமானத்திலிருந்து நன்கு உறிஞ்சப்படுகிறது. மருந்தை உணவோடு உட்கொள்வது அதன் சீரம் செறிவுகளில் மருத்துவ ரீதியாக குறிப்பிடத்தக்க தாக்கத்தை ஏற்படுத்தாது. கிட்டத்தட்ட இரத்த-மூளை (பிபிபி) ஊடுருவாது. சுமார் 58% மருந்து பித்தத்தில், 35% - சிறுநீரில் வெளியேற்றப்படுகிறது.

வாய்வழி நிர்வாகத்திற்குப் பிறகு, ஹைட்ரோகுளோரோதியசைட்டின் உறிஞ்சுதல் 60-80% ஆகும். ஹைட்ரோகுளோரோதியாசைடு வளர்சிதைமாற்றம் செய்யப்படவில்லை மற்றும் சிறுநீரகங்களால் விரைவாக வெளியேற்றப்படுகிறது.

  • தமனி உயர் இரத்த அழுத்தம்
  • தமனி உயர் இரத்த அழுத்தம் மற்றும் இடது வென்ட்ரிக்குலர் ஹைபர்டிராபி நோயாளிகளுக்கு பக்கவாதம் ஏற்படும் அபாயம்,
  • நாள்பட்ட இதய செயலிழப்பு (கூட்டு சிகிச்சையின் ஒரு பகுதியாக, சகிப்புத்தன்மை அல்லது ACE தடுப்பான்களுடன் சிகிச்சையின் பயனற்ற தன்மை),
  • புரோட்டினூரியாவைக் குறைப்பதற்கும், சிறுநீரக சேதத்தின் முன்னேற்றத்தைக் குறைப்பதற்கும், முனைய கட்டத்தை உருவாக்கும் அபாயத்தைக் குறைப்பதற்கும் (டயாலிசிஸின் தேவையைத் தடுப்பது, சீரம் கிரியேட்டினின் அதிகரிப்பதற்கான சாத்தியக்கூறுகள்) அல்லது மரணம் செய்வதற்காக புரோட்டினூரியாவுடன் டைப் 2 நீரிழிவு நோயாளிகளுக்கு சிறுநீரக செயல்பாட்டைப் பாதுகாத்தல்.

  • தமனி ஹைபோடென்ஷன்,
  • அதிகேலியரத்தம்,
  • உடல் வறட்சி,
  • லாக்டோஸ் சகிப்புத்தன்மை,
  • கேலக்டோசீமியா அல்லது குளுக்கோஸ் / கேலக்டோஸ் மாலாப்சார்ப்ஷன் நோய்க்குறி,
  • கர்ப்ப,
  • தாய்ப்பால் வழங்கும் காலம்
  • 18 வயது வரை (குழந்தைகளில் செயல்திறன் மற்றும் பாதுகாப்பு நிறுவப்படவில்லை),
  • லோசார்டன் மற்றும் / அல்லது மருந்தின் பிற கூறுகளுக்கு அதிக உணர்திறன்.

குறைந்த அளவிலான இரத்த ஓட்டம் கொண்ட நோயாளிகள் (எடுத்துக்காட்டாக, பெரிய அளவிலான டையூரிடிக்ஸ் கொண்ட சிகிச்சையின் போது) அறிகுறி தமனி ஹைபோடென்ஷனை உருவாக்கலாம். லோசார்டன் எடுப்பதற்கு முன், இருக்கும் மீறல்களை அகற்றுவது அவசியம், அல்லது சிறிய அளவுகளில் சிகிச்சையைத் தொடங்க வேண்டும்.

கல்லீரலின் லேசான மற்றும் மிதமான சிரோசிஸ் நோயாளிகளில், வாய்வழி நிர்வாகத்திற்குப் பிறகு லோசார்டன் மற்றும் இரத்த பிளாஸ்மாவில் அதன் செயலில் உள்ள வளர்சிதை மாற்றத்தின் செறிவு ஆரோக்கியமானவர்களை விட அதிகமாக உள்ளது. எனவே, கல்லீரல் நோயின் வரலாற்றைக் கொண்ட நோயாளிகளுக்கு குறைந்த அளவிலான சிகிச்சையை வழங்க வேண்டும்.

பலவீனமான சிறுநீரக செயல்பாடு உள்ள நோயாளிகளில், நீரிழிவு நோயுடன் மற்றும் இல்லாமல், ஹைபர்கேமியா பெரும்பாலும் உருவாகிறது, இது மனதில் கொள்ளப்பட வேண்டும், ஆனால் இதன் விளைவாக அரிதான சந்தர்ப்பங்களில் மட்டுமே, சிகிச்சை நிறுத்தப்படுகிறது. சிகிச்சையின் போது, ​​இரத்தத்தில் பொட்டாசியத்தின் செறிவு தொடர்ந்து கண்காணிக்கப்பட வேண்டும், குறிப்பாக வயதான நோயாளிகளுக்கு, சிறுநீரக செயல்பாடு பலவீனமடைகிறது.

ரெனின்-ஆஞ்சியோடென்சின் அமைப்பில் செயல்படும் மருந்துகள் இருதரப்பு சிறுநீரக தமனி ஸ்டெனோசிஸ் அல்லது ஒரு சிறுநீரகத்தின் ஒற்றை பக்க தமனி ஸ்டெனோசிஸ் நோயாளிகளுக்கு சீரம் யூரியா மற்றும் கிரியேட்டினின் ஆகியவற்றை அதிகரிக்கும். சிகிச்சையை நிறுத்திய பின் சிறுநீரக செயல்பாட்டில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் மீளக்கூடியதாக இருக்கலாம். சிகிச்சையின் போது, ​​இரத்த சீரம் உள்ள கிரியேட்டினின் செறிவை சீரான இடைவெளியில் தொடர்ந்து கண்காணிக்க வேண்டியது அவசியம்.

வாகனங்களை ஓட்டும் திறன் மற்றும் கட்டுப்பாட்டு வழிமுறைகளில் செல்வாக்கு

வாகனங்களை ஓட்டும் திறன் அல்லது பிற தொழில்நுட்ப வழிமுறைகளில் லோரிஸ்டாவின் தாக்கம் குறித்த தரவு எதுவும் இல்லை.

  • தலைச்சுற்றல்,
  • வலுவின்மை,
  • , தலைவலி
  • சோர்வு,
  • தூக்கமின்மை,
  • பதட்டம்,
  • தூக்கக் கலக்கம்
  • அயர்வு,
  • நினைவக கோளாறுகள்
  • புற நரம்பியல்,
  • அளவுக்கு மீறிய உணர்தல,
  • gipostezii,
  • ஒற்றை தலைவலி,
  • நடுக்கம்,
  • மன
  • ஆர்த்தோஸ்டேடிக் ஹைபோடென்ஷன் (டோஸ்-சார்ந்து),
  • படபடப்பு,
  • மிகை இதயத் துடிப்பு,
  • , குறை இதயத் துடிப்பு
  • துடித்தல்,
  • ஆஞ்சினா பெக்டோரிஸ்
  • நாசி நெரிசல்
  • இருமல்
  • மூச்சுக்குழாய் அழற்சி,
  • நாசி சளி வீக்கம்,
  • குமட்டல், வாந்தி,
  • வயிற்றுப்போக்கு,
  • வயிற்று வலி
  • பசியின்மை,
  • உலர்ந்த வாய்
  • பல்வலி
  • வாய்வு,
  • மலச்சிக்கல்,
  • சிறுநீர் கழிக்க தூண்டுதல்
  • பலவீனமான சிறுநீரக செயல்பாடு,
  • லிபிடோ குறைந்தது
  • ஆண்மையின்மை,
  • வலிப்பு
  • முதுகு, மார்பு, கால்கள்,
  • காதுகளில் ஒலிக்கிறது
  • சுவை மீறல்
  • பார்வைக் குறைபாடு
  • வெண்படல,
  • இரத்த சோகை,
  • ஷென்லின்-ஜெனோச் ஊதா
  • வறண்ட தோல்
  • அதிகரித்த வியர்வை
  • வழுக்கை,
  • கீல்வாதம்,
  • அரிக்கும் தடிப்புகள் கொண்ட தோல் வியாதி,
  • தோல் சொறி
  • ஆஞ்சியோடீமா (குரல்வளை மற்றும் நாக்கின் வீக்கம், காற்றுப்பாதைகள் மற்றும் / அல்லது முகம், உதடுகள், குரல்வளை வீக்கம் ஆகியவற்றை ஏற்படுத்துகிறது).

ஹைட்ரோகுளோரோதியாசைடு, டிகோக்சின், மறைமுக ஆன்டிகோகுலண்டுகள், சிமெடிடின், பினோபார்பிட்டல், கெட்டோகோனசோல் மற்றும் எரித்ரோமைசின் ஆகியவற்றுடன் மருத்துவ ரீதியாக குறிப்பிடத்தக்க மருந்து இடைவினைகள் எதுவும் காணப்படவில்லை.

ரிஃபாம்பிகின் மற்றும் ஃப்ளூகோனசோலுடன் இணக்கமான பயன்பாட்டின் போது, ​​லோசார்டன் பொட்டாசியத்தின் செயலில் வளர்சிதை மாற்றத்தின் அளவு குறைவது குறிப்பிடத்தக்கது. இந்த நிகழ்வின் மருத்துவ விளைவுகள் தெரியவில்லை.

பொட்டாசியம்-ஸ்பேரிங் டையூரிடிக்ஸ் (எடுத்துக்காட்டாக, ஸ்பைரோனோலாக்டோன், ட்ரையம்டெரென், அமிலோரைடு) மற்றும் பொட்டாசியம் தயாரிப்புகளுடன் ஒரே நேரத்தில் பயன்படுத்துவது ஹைபர்கேமியாவின் அபாயத்தை அதிகரிக்கிறது.

தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட COX-2 தடுப்பான்கள் உட்பட ஸ்டெராய்டல் அல்லாத அழற்சி எதிர்ப்பு மருந்துகளின் ஒரே நேரத்தில் பயன்படுத்துவது, டையூரிடிக்ஸ் மற்றும் பிற ஆண்டிஹைபர்டென்சிவ் மருந்துகளின் விளைவைக் குறைக்கும்.

லோரிஸ்டா ஒரே நேரத்தில் தியாசைட் டையூரிடிக்ஸ் உடன் பரிந்துரைக்கப்பட்டால், இரத்த அழுத்தம் குறைவது இயற்கையில் தோராயமாக சேர்க்கையாகும். பிற ஆண்டிஹைபர்ட்டென்சிவ் மருந்துகளின் (டையூரிடிக்ஸ், பீட்டா-பிளாக்கர்ஸ், சிம்பாடோலிடிக்ஸ்) விளைவை மேம்படுத்துகிறது (பரஸ்பரம்).

லோரிஸ்டா என்ற மருந்தின் ஒப்புமைகள்

செயலில் உள்ள பொருளின் கட்டமைப்பு ஒப்புமைகள்:

  • Bloktran,
  • Brozaar,
  • Vazotenz,
  • வெரோ லோசார்டன்
  • Zisakar,
  • கார்டோமின் சனோவெல்,
  • Karzartan,
  • Cozaar,
  • உதவியாளர்,
  • Lozap,
  • Lozarel,
  • losartan,
  • லோசார்டன் பொட்டாசியம்,
  • Losakor,
  • Lothor,
  • Prezartan,
  • Renikard.

கர்ப்பம் மற்றும் பாலூட்டுதல்

கர்ப்ப காலத்தில் லோரிஸ்டாவைப் பற்றிய தரவு எதுவும் இல்லை. கருவின் சிறுநீரக துளைத்தல், இது ரெனின்-ஆஞ்சியோடென்சின் அமைப்பின் வளர்ச்சியைப் பொறுத்தது, கர்ப்பத்தின் 3 வது மூன்று மாதங்களில் செயல்படத் தொடங்குகிறது. 2 மற்றும் 3 வது மூன்று மாதங்களில் லோசார்டானை எடுத்துக் கொள்ளும்போது கருவுக்கு ஆபத்து அதிகரிக்கிறது. கர்ப்பம் நிறுவப்பட்டதும், லோசார்டன் சிகிச்சையை உடனடியாக நிறுத்த வேண்டும்.

தாய்ப்பாலுடன் லோசார்டன் ஒதுக்கீடு செய்யப்பட்டதற்கான தரவு எதுவும் இல்லை. எனவே, தாய்ப்பால் கொடுப்பதை நிறுத்துதல் அல்லது லோசார்டனுடன் சிகிச்சையை ரத்து செய்வது போன்ற பிரச்சினைகள் தாய்க்கு அதன் முக்கியத்துவத்தை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ள முடிவு செய்யப்பட வேண்டும்.

உங்கள் கருத்துரையை