வகை 1 நீரிழிவு நோயின் மரபியல்
நோயின் வளர்ச்சிக்கு ஒரு காரணம் நீரிழிவு நோய்க்கான மரபணு முன்கணிப்பு ஆகும். கூடுதலாக, அதன் வெளிப்பாட்டின் அபாயத்தை அதிகரிக்கும் பல வெளிப்புற காரணிகள் உள்ளன.
இன்று, நீரிழிவு நோய் என்பது முழுமையாக சிகிச்சையளிக்க முடியாத ஒரு நோயியல் ஆகும்.
எனவே, ஒரு நோயறிதலை முழுமையாகக் குணப்படுத்த இயலாது என்பதால், ஒரு நோயாளி வாழ்நாள் முழுவதும் மருத்துவர்களின் அனைத்து பரிந்துரைகளையும் வழிகாட்டுதலையும் பின்பற்ற வேண்டும்.
ஒரு நோய் என்றால் என்ன?
நீரிழிவு நோய் என்பது நாளமில்லா அமைப்பின் கோளாறுகளின் விளைவாக ஏற்படும் ஒரு நோயாகும். அதன் வளர்ச்சியின் போது, உடலில் உள்ள அனைத்து வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறைகளின் மீறலும் ஏற்படுகிறது.
இன்சுலின் என்ற ஹார்மோனின் போதிய உற்பத்தி அல்லது உடலின் செல்கள் அதை நிராகரிப்பது இரத்தத்தில் குளுக்கோஸின் பெரிய திரட்சிக்கு வழிவகுக்கிறது. கூடுதலாக, நீர் வளர்சிதை மாற்றத்தின் வேலையில் ஒரு செயலிழப்பு உள்ளது, நீரிழப்பு காணப்படுகிறது.
இன்றுவரை, நோயியல் செயல்முறைகளில் இரண்டு முக்கிய வகைகள் உள்ளன:
- வகை 1 நீரிழிவு நோய். கணையத்தால் இன்சுலின் உற்பத்தி செய்யப்படாத (அல்லது போதுமான அளவில் உற்பத்தி செய்யப்படாத) விளைவாக இது உருவாகிறது. இந்த வகை நோயியல் இன்சுலின் சார்ந்ததாக கருதப்படுகிறது. இந்த வகையான நீரிழிவு நோய் உள்ளவர்கள் தங்கள் வாழ்நாள் முழுவதும் ஹார்மோனின் தொடர்ச்சியான ஊசி மருந்துகளை சார்ந்து இருக்கிறார்கள்.
- வகை 2 நீரிழிவு நோய் என்பது நோய்க்குறியீட்டின் இன்சுலின்-சுயாதீன வடிவமாகும். கணையத்தால் உற்பத்தி செய்யப்படும் இன்சுலினை உடலின் செல்கள் உணராமல் போவதன் விளைவாக இது எழுகிறது. இதனால், படிப்படியாக இரத்தத்தில் குளுக்கோஸ் குவிந்து வருகிறது.
மிகவும் அரிதான சந்தர்ப்பங்களில், மருத்துவர்கள் மற்றொரு வகையான நோயியலைக் கண்டறிய முடியும், இது கர்ப்பகால நீரிழிவு நோய்.
நோயியலின் வடிவத்தைப் பொறுத்து, அதன் வளர்ச்சிக்கான காரணங்கள் மாறுபடலாம். இந்த வழக்கில், இந்த நோயை பொதுமைப்படுத்தும் காரணிகள் எப்போதும் உள்ளன.
நீரிழிவு நோயின் மரபணு தன்மையும் அதன் மரபணு முன்கணிப்பும் குறிப்பிடத்தக்க பங்கைக் கொண்டுள்ளன.
நோயியலின் வெளிப்பாட்டில் பரம்பரை காரணியின் தாக்கம்
பரம்பரை காரணி இருந்தால் நீரிழிவு நோய்க்கு ஒரு முன்கணிப்பு ஏற்படலாம். இந்த வழக்கில், நோயின் வெளிப்பாட்டின் வடிவம் ஒரு முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது.
டைப் 1 நீரிழிவு நோயின் மரபியல் இரு பெற்றோரிடமிருந்தும் வர வேண்டும். தாயிடமிருந்து வரும் நோயின் இன்சுலின் சார்ந்த வடிவத்திற்கான முனைப்பு பிறக்கும் குழந்தைகளில் சுமார் மூன்று சதவீதம் மட்டுமே தோன்றும் என்று புள்ளிவிவரங்கள் காட்டுகின்றன. அதே நேரத்தில், தந்தையின் பக்கத்திலிருந்து, டைப் 1 நீரிழிவு நோய்க்கான பரம்பரை சற்று அதிகரித்து பத்து சதவீதத்தை அடைகிறது. இரு பெற்றோர்களிடமிருந்தும் நோயியல் உருவாகலாம் என்று அது நிகழ்கிறது. இந்த வழக்கில், குழந்தைக்கு டைப் 1 நீரிழிவு நோய் அதிகரிக்கும் அபாயம் உள்ளது, இது எழுபது சதவீதத்தை எட்டும்.
ஒரு இன்சுலின்-சுயாதீன வகை நோய் பரம்பரை காரணியின் உயர் மட்ட செல்வாக்கால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. ஒரு நபருக்கு நீரிழிவு நோய்க்கு மரபணு முன்கணிப்பு இருப்பதே இதற்குக் காரணம். மருத்துவ புள்ளிவிவரங்களின்படி, ஒரு குழந்தைக்கு நீரிழிவு மரபணு வெளிப்படும் ஆபத்து, பெற்றோர்களில் ஒருவர் நோயியலின் கேரியராக இருந்தால், தோராயமாக 80% ஆகும். அதே நேரத்தில், இந்த நோய் தாய் மற்றும் தந்தை இருவரையும் பாதித்தால், டைப் 2 நீரிழிவு நோய்க்கான பரம்பரை கிட்டத்தட்ட நூறு சதவீதமாக அதிகரிக்கிறது.
பெற்றோர்களில் ஒருவருக்கு நீரிழிவு முன்னிலையில், தாய்மையைத் திட்டமிடும்போது நீரிழிவு நோயின் மரபணு அம்சங்களுக்கு சிறப்பு கவனம் செலுத்தப்பட வேண்டும்.
ஆகவே, மரபணு சிகிச்சையானது, பெற்றோர்களில் ஒருவரையாவது டைப் 2 நீரிழிவு நோயால் கண்டறியப்பட்ட குழந்தைகளுக்கு அதிகரிக்கும் அபாயங்களை அகற்றுவதை நோக்கமாகக் கொண்டிருக்க வேண்டும். இன்றுவரை, பரம்பரை முன்கணிப்பு சிகிச்சைக்கு அத்தகைய நுட்பம் எதுவும் இல்லை.
இந்த விஷயத்தில், நீரிழிவு நோய்க்கு ஒரு முன்கணிப்பு இருந்தால் ஆபத்தை குறைக்கும் சிறப்பு நடவடிக்கைகள் மற்றும் மருத்துவ பரிந்துரைகளை நீங்கள் பின்பற்றலாம்.
வேறு என்ன ஆபத்து காரணிகள் உள்ளன?
வெளிப்புற காரணங்கள் நீரிழிவு நோயின் வெளிப்பாட்டிற்கும் வழிவகுக்கும்.
ஒரு பரம்பரை காரணி முன்னிலையில், நீரிழிவு ஆபத்து பல மடங்கு அதிகரிக்கிறது என்பதை நினைவில் கொள்ள வேண்டும்.
நோயியலின் வளர்ச்சிக்கு உடல் பருமன் இரண்டாவது காரணம், குறிப்பாக வகை 2 நீரிழிவு நோய். இடுப்பு மற்றும் அடிவயிற்றில் உடல் கொழுப்பு அதிகரித்த அளவிலான நபர்களுக்கு உங்கள் எடையை கவனமாக கண்காணிக்க வேண்டியது அவசியம். இந்த விஷயத்தில், தினசரி உணவில் முழு கட்டுப்பாட்டை அறிமுகப்படுத்துவது அவசியம் மற்றும் படிப்படியாக எடையை சாதாரண நிலைக்குக் குறைக்க வேண்டும்.
நோயின் வளர்ச்சிக்கு பங்களிக்கும் முக்கிய காரணிகள் பின்வருமாறு:
- அதிக எடை மற்றும் உடல் பருமன்.
- கடுமையான மன அழுத்தம் மற்றும் எதிர்மறை உணர்ச்சி எழுச்சி.
- செயலற்ற வாழ்க்கை முறையை வைத்திருத்தல், உடல் செயல்பாடு இல்லாதது.
- முன்னர் ஒரு தொற்று இயற்கையின் நோய்கள் பரவும்.
- உயர் இரத்த அழுத்தத்தின் வெளிப்பாடு, அதற்கு எதிராக பெருந்தமனி தடிப்புத் தோல் அழற்சி தன்னை வெளிப்படுத்துகிறது, ஏனெனில் பாதிக்கப்பட்ட பாத்திரங்கள் அனைத்து உறுப்புகளையும் சாதாரண இரத்த விநியோகத்துடன் முழுமையாக வழங்க முடியாது என்பதால், கணையம் இந்த விஷயத்தில் மிகவும் பாதிக்கப்படுகிறது, இது நீரிழிவு நோயை ஏற்படுத்துகிறது.
- மருந்துகளின் சில குழுக்களை எடுத்துக்கொள்வது. தியாசைடுகள், சில வகையான ஹார்மோன்கள் மற்றும் டையூரிடிக்ஸ், ஆன்டிடூமர் மருந்துகள் ஆகியவற்றின் மருந்துகள் குறிப்பாக ஆபத்தில் உள்ளன. எனவே, ஒரு மருத்துவர் இயக்கியபடி மட்டுமே சுய மருந்து உட்கொள்வது மற்றும் எந்த மருந்துகளையும் உட்கொள்வது மிகவும் முக்கியம். இல்லையெனில், நோயாளி ஒரு நோயை குணப்படுத்துகிறார், இதன் விளைவாக நீரிழிவு நோய் வருகிறது.
- பெண்களில் மகளிர் நோய் நோயியல் இருப்பது. பெரும்பாலும், பாலிசிஸ்டிக் கருப்பைகள், கர்ப்பகாலத்தின் போது கெஸ்டோசிஸ் போன்ற நோய்களின் விளைவாக நீரிழிவு நோய் ஏற்படலாம். கூடுதலாக, ஒரு பெண் நான்கு கிலோகிராம் எடையுள்ள குழந்தையைப் பெற்றெடுத்தால், இது நோயியலின் வளர்ச்சிக்கு ஆபத்தை ஏற்படுத்தக்கூடும்.
நீரிழிவு நோய்க்கான சரியான உணவு சிகிச்சை மற்றும் சீரான உணவு மட்டுமே நோயை உருவாக்கும் அபாயத்தை குறைக்கும். தினசரி உடல் உழைப்புக்கு ஒரு சிறப்புப் பாத்திரம் காரணமாக இருக்க வேண்டும், இது உணவில் இருந்து பெறப்பட்ட அதிகப்படியான சக்தியை செலவழிக்க உதவும், அத்துடன் இரத்த சர்க்கரையை இயல்பாக்குவதில் ஒரு நன்மை பயக்கும்.
ஆட்டோ இம்யூன் நோய்கள் தைராய்டிடிஸ் மற்றும் நாட்பட்ட கார்டிகோஸ்டீராய்டு ஹார்மோன் குறைபாடு போன்ற முதல் வகை நீரிழிவு நோயையும் ஏற்படுத்தும்.
நோய் உருவாகும் வாய்ப்பைக் குறைப்பதற்கான நடவடிக்கைகள்?
ஒரு பரம்பரை காரணி முன்னிலையில் ஒரு சிறந்த தடுப்பு நடவடிக்கை உடல் செயல்பாடு. ஒரு நபர் தனக்கு பிடித்ததைத் தேர்வுசெய்கிறார் - தினமும் புதிய காற்றில் நடப்பது, நீச்சல், ஓடுதல் அல்லது உடற்பயிற்சி கூடத்தில் உடற்பயிற்சி செய்வது.
யோகா ஒரு சிறந்த உதவியாளராக மாறலாம், இது உடல் நிலையை மேம்படுத்துவதோடு மட்டுமல்லாமல், மன சமநிலையையும் அதிகரிக்கும். கூடுதலாக, இத்தகைய நடவடிக்கைகள் அதிகப்படியான கொழுப்பு குவியல்களிலிருந்து விடுபட உங்களை அனுமதிக்கும்.
துரதிர்ஷ்டவசமாக, நீரிழிவு நோயை ஏற்படுத்தக்கூடிய பரம்பரை காரணியை அகற்றுவது சாத்தியமில்லை. அதனால்தான் மேலே உள்ள பிற காரணங்களை நடுநிலையாக்குவது அவசியம்:
- மன அழுத்தத்தைத் தவிர்த்து பதட்டமாக இருக்காதீர்கள்
- உங்கள் உணவு மற்றும் உடற்பயிற்சியை தவறாமல் கண்காணிக்கவும்,
- பிற நோய்களுக்கு சிகிச்சையளிக்க மருந்துகளை கவனமாக தேர்ந்தெடுக்கவும்,
- ஒரு தொற்று நோயின் வெளிப்பாட்டைத் தவிர்ப்பதற்காக தொடர்ந்து நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை வலுப்படுத்துங்கள்,
- சரியான நேரத்தில் தேவையான மருத்துவ ஆராய்ச்சியை மேற்கொள்ளுங்கள்.
ஊட்டச்சத்தைப் பொறுத்தவரை, சர்க்கரை மற்றும் இனிப்பு உணவுகளை விலக்குவது, உட்கொள்ளும் உணவின் அளவு மற்றும் தரத்தை கண்காணிப்பது அவசியம். எளிதில் ஜீரணிக்கக்கூடிய கார்போஹைட்ரேட்டுகள் மற்றும் உடனடி உணவுகள் துஷ்பிரயோகம் செய்யக்கூடாது.
கூடுதலாக, நோயின் இருப்பு மற்றும் சாத்தியத்தை தீர்மானிக்க, பல சிறப்பு மருத்துவ பரிசோதனைகள் செய்யப்படலாம். இது, முதலில், கணையத்தின் பீட்டா கலங்களுக்கு விரோத செல்கள் இருப்பதற்கான ஒரு பகுப்பாய்வு ஆகும்.
சர்க்கரை மற்றும் ஒரு மரபணு முன்கணிப்புக்கான இரத்த பரிசோதனைக்கு எவ்வாறு தயாரிப்பது என்று உங்கள் மருத்துவரிடம் கேட்க மறக்காதீர்கள். உடலின் இயல்பான நிலையில், ஆய்வின் முடிவுகள் அவை இல்லாததைக் குறிக்க வேண்டும். நவீன மருத்துவம் சிறப்பு சோதனை முறைகளைக் கொண்ட ஆய்வகங்களில் இத்தகைய ஆன்டிபாடிகளைக் கண்டறிவதையும் சாத்தியமாக்குகிறது. இதற்காக, ஒரு நபர் சிரை இரத்தத்தை தானம் செய்ய வேண்டும்.
இந்த கட்டுரையில் உள்ள வீடியோவில், நீரிழிவு நோய் பரம்பரையாக இருந்தால் மருத்துவர் உங்களுக்குச் சொல்வார்.
வகை I நீரிழிவு நோய்
டைப் I நீரிழிவு என்பது பின்வரும் மருத்துவ அறிகுறிகளால் வகைப்படுத்தப்படும் ஒரு தன்னுடல் தாக்க நோயாகும்: அதிக அளவு ஹைப்பர் கிளைசீமியா, நீரிழிவு சிதைவுடன் ஹைபோகுளைசீமியா மற்றும் கெட்டோஅசிடோசிஸ் இருப்பது, நோய் தொடங்கிய பின்னர் இன்சுலின் குறைபாட்டின் விரைவான வளர்ச்சி (1-2 வாரங்களுக்குள்). டைப் 1 நீரிழிவு நோய்க்கு இன்சுலின் குறைபாடு மனித உடலில் இன்சுலின் தொகுப்புக்கு காரணமான கணைய β- செல்களை கிட்டத்தட்ட முழுமையாக அழிப்பதன் காரணமாகும். இந்த பகுதியில் அதிக எண்ணிக்கையிலான ஆய்வுகள் இருந்தபோதிலும், டைப் 1 நீரிழிவு நோயின் வளர்ச்சிக்கான வழிமுறை இன்னும் தெளிவாக இல்லை. வகை 1 நீரிழிவு நோயின் வளர்ச்சியின் தொடக்க காரணி ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட பாதகமான சுற்றுச்சூழல் காரணிகளின் செயல்பாட்டின் மூலம் கணையத்தின் cells- கலங்களுக்கு சேதம் ஏற்படுவதாக நம்பப்படுகிறது. இத்தகைய காரணிகளில் சில வைரஸ்கள், நச்சு பொருட்கள், புகைபிடித்த உணவுகள், மன அழுத்தம் ஆகியவை அடங்கும். இந்த கருதுகோள் கணைய தீவு ஆன்டிஜென்களுக்கு ஆட்டோஆன்டிபாடிகள் இருப்பதன் மூலம் உறுதிப்படுத்தப்படுகிறது, இது பெரும்பாலான ஆராய்ச்சியாளர்களின் கூற்றுப்படி, உடலில் தன்னுடல் தாக்க செயல்முறைகளுக்கு சான்றுகள் மற்றும் β- செல் அழிவின் வழிமுறைகளில் நேரடியாக ஈடுபடவில்லை. கூடுதலாக, டைப் I நீரிழிவு நோயின் தொடக்கத்திலிருந்து காலம் முடிவடைவதால் ஆட்டோஆன்டிபாடிகளின் எண்ணிக்கையில் இயற்கையான குறைவு காணப்படுகிறது. நோய் தொடங்கிய முதல் மாதங்களில், பரிசோதிக்கப்பட்ட 70-90% இல் ஆன்டிபாடிகள் கண்டறியப்பட்டால், நோய் தொடங்கியதிலிருந்து 1-2 ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு - 20% இல் மட்டுமே, அதே நேரத்தில் டைப் 1 நீரிழிவு நோயின் மருத்துவ வெளிப்பாட்டிற்கு முன்பும், நோயாளிகளின் உறவினர்களிடமும் ஆட்டோஆன்டிபாடிகள் கண்டறியப்படுகின்றன. ஒரே மாதிரியான எச்.எல்.ஏ அமைப்புகளுடன் உறவினர்கள். கணைய தீவு ஆன்டிஜென்களுக்கான ஆட்டோஆன்டிபாடிகள் வகுப்பு ஜி இம்யூனோகுளோபின்கள் ஆகும். வகை I நீரிழிவு நோய்க்கு, வகுப்பு IgM அல்லது IgA இன் ஆன்டிபாடிகள் கடுமையான நோய் நிகழ்வுகளில் கூட கண்டறியப்படவில்லை என்பதைக் கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும். - செல்கள் அழிக்கப்பட்டதன் விளைவாக, ஆன்டிஜென்கள் வெளியிடப்படுகின்றன, அவை தன்னுடல் தாக்க செயல்முறையைத் தூண்டும். தன்னியக்க டி-லிம்போசைட்டுகளை செயல்படுத்துவதற்கான பாத்திரத்திற்கு பல்வேறு ஆட்டோஆன்டிஜென்கள் விண்ணப்பிக்கின்றன: ப்ரிப்ரோயின்சுலின் (பிபிஐ), குளுட்டமேட் டெகார்பாக்சிலேஸ் (ஜிஏடி), இன்சுலின்-தொடர்புடைய ஆன்டிஜென் 2 (ஐ-ஏ 2) மற்றும் துத்தநாக டிரான்ஸ்போர்ட்டர் (ஜிஎன்டி 8) 30, 32.
படம் 1 - மரபணு மற்றும் வெளிப்புற காரணிகளை கணக்கில் எடுத்துக்கொண்டு வகை 1 நீரிழிவு நோயின் வளர்ச்சிக்கான ஒரு ஊக முறை
- செல் சேதத்திற்குப் பிறகு, வகுப்பு 2 எச்.எல்.ஏ மூலக்கூறுகள் அவற்றின் மேற்பரப்பில் வெளிப்படுத்தத் தொடங்குகின்றன, பொதுவாக நோயெதிர்ப்பு அல்லாத உயிரணுக்களின் மேற்பரப்பில் இல்லை. நோயெதிர்ப்பு அல்லாத உயிரணுக்களால் வகுப்பு 2 எச்.எல்.ஏ ஆன்டிஜென்களின் வெளிப்பாடு பிந்தையதை ஆன்டிஜென் வழங்கும் கலங்களாக மாற்றுகிறது மற்றும் அவற்றின் இருப்பை தீவிரமாக ஆபத்தில் ஆழ்த்துகிறது. சோமாடிக் செல்கள் மூலம் வகுப்பு 2 இன் எம்.எச்.சி புரதங்களின் தவறான வெளிப்பாட்டிற்கான காரணம் முழுமையாக புரிந்து கொள்ளப்படவில்லை. இருப்பினும், cells- இன்டர்ஃபெரான் கொண்ட β உயிரணுக்களின் நீடித்த வெளிப்பாடு மூலம், அத்தகைய வெளிப்பாடு சாத்தியமாகும் என்று காட்டப்பட்டது. அயோடினின் பயன்பாடு அதன் இடத்திலுள்ள இடங்களில் தைரோசைட்டுகளில் வகுப்பு 2 இன் எம்.எச்.சி புரதங்களின் ஒத்த வெளிப்பாட்டுடன் சேர்ந்துள்ளது, இது இந்த பகுதிகளில் ஆட்டோ இம்யூன் தைராய்டிடிஸ் நோயாளிகளின் எண்ணிக்கையை அதிகரிக்க வழிவகுக்கிறது. Fact- கலங்களில் வகுப்பு 2 இன் MHC புரதங்களின் தவறான வெளிப்பாடு ஏற்படுவதில் சுற்றுச்சூழல் காரணிகளின் பங்கையும் இந்த உண்மை நிரூபிக்கிறது. மேற்கூறிய உண்மைகளை கணக்கில் எடுத்துக்கொண்டால், குறிப்பிட்ட நபர்களில் எச்.எல்.ஏ மரபணுக்களின் அலெலிக் பாலிமார்பிஸத்தின் பண்புகள் வகுப்பு 2 இன் எம்.எச்.சி புரதங்களை வெளிப்படுத்த β உயிரணுக்களின் திறனை பாதிக்கின்றன என்றும், இதனால், டைப் 1 நீரிழிவு நோய்க்கான முன்கணிப்பு என்றும் கருதலாம்.
கூடுதலாக, ஒப்பீட்டளவில் சமீபத்தில் இன்சுலின் உற்பத்தி செய்யும் β செல்கள் அவற்றின் மேற்பரப்பு வகுப்பு 1 எம்.எச்.சி புரதங்களில் வெளிப்படுத்துகின்றன, அவை பெப்டைட்களை சைட்டோடாக்ஸிக் சி.டி 8 + டி லிம்போசைட்டுகளுக்கு வழங்குகின்றன.
வகை 1 நீரிழிவு நோய்க்கிரும வளர்ச்சியில் டி-லிம்போசைட்டுகளின் பங்கு
மறுபுறம், எச்.எல்.ஏ அமைப்பின் மரபணு பாலிமார்பிசம் தைமஸில் முதிர்ச்சியடைந்தவுடன் டி-லிம்போசைட்டுகளின் தேர்வை தீர்மானிக்கிறது. எச்.எல்.ஏ அமைப்பின் மரபணுக்களின் சில அல்லீல்கள் முன்னிலையில், கணைய β- கலங்களின் ஆட்டோஆன்டிஜென் (களுக்கு) ஏற்பிகளைக் கொண்டு செல்லும் டி-லிம்போசைட்டுகளை அகற்றுவதில்லை, அதேசமயம் ஆரோக்கியமான உடலில் இத்தகைய டி-லிம்போசைட்டுகள் முதிர்ச்சி நிலையில் அழிக்கப்படுகின்றன . ஆகவே, டைப் 1 நீரிழிவு நோய்க்கு ஒரு முன்னுரிமை முன்னிலையில், ஒரு குறிப்பிட்ட அளவு தன்னியக்க டி-லிம்போசைட்டுகள் இரத்தத்தில் பரவுகின்றன, அவை இரத்தத்தில் ஒரு குறிப்பிட்ட அளவிலான ஆட்டோஆன்டிஜென் (கள்) இல் செயல்படுத்தப்படுகின்றன. அதே நேரத்தில், β- செல்கள் (ரசாயனங்கள், வைரஸ்கள்) நேரடியாக அழிக்கப்பட்டதன் விளைவாக அல்லது இரத்தத்தில் வைரஸ் முகவர்கள் இருப்பதன் விளைவாக ஆட்டோஆன்டிஜென் (கள்) அளவு ஒரு வாசல் மதிப்புக்கு உயர்கிறது, அதன் ஆன்டிஜென்கள் கணைய β- செல் ஆன்டிஜென்களுடன் குறுக்கு-எதிர்வினை செய்கின்றன.
டி-ரெகுலேட்டரி செல்கள் (ட்ரெக்) தன்னியக்க டி-லிம்போசைட்டுகளின் செயல்பாட்டை ஒழுங்குபடுத்துவதில் நேரடியாக ஈடுபட்டுள்ளன, இதனால் ஹோமியோஸ்டாஸிஸ் மற்றும் ஆட்டோ-சகிப்புத்தன்மையை பராமரிப்பதை உறுதிசெய்கிறது 16, 29. அதாவது, ட்ரெக் செல்கள் உடலில் உள்ள நோயெதிர்ப்பு நோய்களிலிருந்து உடலைப் பாதுகாக்கும் செயல்பாட்டைச் செய்கின்றன. ஒழுங்குமுறை டி செல்கள் (ட்ரெக்ஸ்) தானாக சகிப்புத்தன்மை, நோயெதிர்ப்பு ஹோமியோஸ்டாஸிஸ் மற்றும் ஆன்டிடூமர் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை பராமரிப்பதில் தீவிரமாக ஈடுபட்டுள்ளன. புற்றுநோயின் வளர்ச்சியில் அவை குறிப்பிடத்தக்க பங்கைக் கொண்டுள்ளன என்று நம்பப்படுகிறது. அவற்றின் எண்ணிக்கை மிகவும் ஆக்ரோஷமான நோய் நிலையுடன் தொடர்புடையது மற்றும் சிகிச்சை நேரத்தை கணிக்க அனுமதிக்கிறது. கூடுதலாக, ட்ரெக்ஸ் உயிரணுக்களின் செயல்பாடு அல்லது அதிர்வெண்ணின் ஒழுங்குபடுத்தல் வகை 1 நீரிழிவு உட்பட பல்வேறு வகையான தன்னுடல் தாக்க நோய்களுக்கு வழிவகுக்கும்.
ட்ரெக் செல்கள் அவற்றின் மேற்பரப்பில் இன்டர்லூகின் 2 ஏற்பிகளை வெளிப்படுத்தும் டி-லிம்போசைட்டுகளின் துணை மக்கள்தொகை ஆகும் (அதாவது அவை சிடி 25 +). இருப்பினும், சிடி 25 ட்ரெக் கலங்களின் பிரத்தியேகமான குறிப்பானாக இல்லை, ஏனெனில் டி டி லிம்போசைட்டுகளின் மேற்பரப்பில் அதன் வெளிப்பாடு செயல்படுத்தப்பட்ட பிறகு நிகழ்கிறது. டி-ரெகுலேட்டரி லிம்போசைட்டுகளின் முக்கிய குறிப்பானது செல் மேற்பரப்பில் வெளிப்படுத்தப்படும் இன்ட்ரெசெல்லுலர் டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் காரணி, இது ஐபிஎக்ஸ் அல்லது எக்ஸ்பிஐடி 9, 14, 26 என்றும் அழைக்கப்படுகிறது. இது டி-ஒழுங்குமுறை கலங்களின் வளர்ச்சி மற்றும் செயல்பாட்டிற்கு பொறுப்பான மிக முக்கியமான ஒழுங்குமுறை காரணியாகும். கூடுதலாக, ட்ரெக் கலங்களின் புற உயிர்வாழ்வில் வெளிப்புற ஐ.எல் -2 மற்றும் அதன் ஏற்பி முக்கிய பங்கு வகிக்கின்றன.
ஆட்டோ இம்யூன் செயல்முறை தூண்டப்படுகிறது β- செல்கள் அழிப்பதன் மூலம் அல்ல, ஆனால் அத்தகைய அழிவு காரணமாக அவை மீளுருவாக்கம் செய்யப்படுகின்றன என்ற அனுமானமும் உள்ளது.
நீரிழிவு நோய்க்கான மரபணு முன்கணிப்பு
ஆகவே, டைப் 1 நீரிழிவு நோய்க்கான முன்கணிப்புக்கான முக்கிய மரபணு பங்களிப்பு எச்.எல்.ஏ அமைப்பின் மரபணுக்களால் செய்யப்படுகிறது, அதாவது ஒரு நபரின் முக்கிய ஹிஸ்டோகாம்பாட்டிபிலிட்டி வளாகத்தின் 2 ஆம் வகுப்பின் மூலக்கூறுகளை குறியாக்கம் செய்யும் மரபணுக்கள். தற்போது, டைப் 1 நீரிழிவு நோயின் அபாயத்தை கணிசமாக பாதிக்கும் 50 க்கும் மேற்பட்ட எச்.எல்.ஏ பகுதிகள் இல்லை.இந்த பிராந்தியங்களில் பல சுவாரஸ்யமான ஆனால் முன்னர் அறியப்படாத வேட்பாளர் மரபணுக்களைக் கொண்டுள்ளன. வகை 1 நீரிழிவு நோயின் வளர்ச்சியுடன் தொடர்புடைய மரபணு பகுதிகள் பொதுவாக ஐடிடிஎம் அசோசியேஷன் லோகியால் குறிக்கப்படுகின்றன. எச்.எல்.ஏ அமைப்பின் (ஐ.டி.டி.எம் 1 லோகஸ்) மரபணுக்களுக்கு மேலதிகமாக, 11 பி 15 (ஐ.டி.டி.எம் 2 லோகஸ்), 11 கி (ஐ.டி.டி.எம் 4 லோகஸ்), 6 கி, இன்சுலின் மரபணு பகுதி மற்றும் குரோமோசோம் 18 இல் உள்ள பகுதி வகை 1 நீரிழிவு நோயுடன் குறிப்பிடத்தக்க தொடர்பைக் கொண்டுள்ளது. தகவல் தொடர்பு பகுதிகளுக்குள் சாத்தியமான வேட்பாளர் மரபணுக்கள் அடங்கும் .
1p13 PTPN22 மரபணு, CTLA4 2q31, இன்டர்லூகின் -2α ஏற்பி (IL2RA ஆல் குறியிடப்பட்ட சிடி 25), 10p15 லோகஸ், 2q24 இல் IFIH1 (MDA5 என்றும் அழைக்கப்படுகிறது) மற்றும் சமீபத்தில் கண்டுபிடிக்கப்பட்ட CLEC16A (KIAA0350) ஆகியவை T1DM உடன் தொடர்புடைய பிற முக்கிய இடங்களாகும். 16p13, PTPN2 18p11 மற்றும் CYP27B1 12q13 இல்.
பி.டி.பி.என் 22 மரபணு லிம்பாய்டு டைரோசின் பாஸ்பேட்டஸின் புரதத்தை எல்.ஒய்.பி என்றும் குறிக்கிறது. PTPN22 நேரடியாக T செல் செயல்படுத்தலுடன் தொடர்புடையது. டி-செல் ஏற்பியின் (டி.சி.ஆர்) சமிக்ஞையை LYP அடக்குகிறது. டி.சி.ஆர் சிக்னலைத் தடுக்கும் செயல்பாட்டைச் செய்வதால், இந்த கலத்தை டி கலங்களின் செயல்பாட்டைக் கட்டுப்படுத்துவதற்கான இலக்காகப் பயன்படுத்தலாம்.
CTLA4 மரபணு டி-லிம்போசைட் கலங்களின் மேற்பரப்பில் இணை ஏற்பிகளைக் குறிக்கிறது. டைப் 1 நீரிழிவு நோயின் வளர்ச்சியை பாதிக்கும் ஒரு நல்ல வேட்பாளர் இது, ஏனெனில் இது டி-செல் செயல்பாட்டை எதிர்மறையாக பாதிக்கிறது.
இன்டர்லூகின் 2α ஏற்பி மரபணு (IL2RA) எட்டு எக்ஸான்களைக் கொண்டுள்ளது மற்றும் IL-2 ஏற்பி வளாகத்தின் α சங்கிலியை குறியீடாக்குகிறது (இது CD25 என்றும் அழைக்கப்படுகிறது). நோய் எதிர்ப்பு சக்தியைக் கட்டுப்படுத்துவதில் IL2RA முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது. IL2RA ஆனது ஒழுங்குமுறை டி செல்கள் மீது வெளிப்படுத்தப்படுகிறது, இது மேலே குறிப்பிட்டுள்ளபடி, அவற்றின் செயல்பாட்டிற்கு முக்கியமானது, அதன்படி டி-செல் நோயெதிர்ப்பு பதில் மற்றும் தன்னுடல் தாக்க நோய்களை அடக்குவதற்கு. IL2RA மரபணுவின் இந்த செயல்பாடு T1DM இன் நோய்க்கிரும வளர்ச்சியில் அதன் சாத்தியமான பங்கைக் குறிக்கிறது, அநேகமாக ஒழுங்குமுறை T உயிரணுக்களின் பங்கேற்புடன்.
CYP27B1 மரபணு வைட்டமின் டி 1α- ஹைட்ராக்சிலேஸைக் குறிக்கிறது. நோய் எதிர்ப்பு சக்தியைக் கட்டுப்படுத்துவதில் வைட்டமின் டி இன் முக்கிய செயல்பாடு காரணமாக, இது ஒரு வேட்பாளர் மரபணுவாகக் கருதப்படுகிறது. CYP27B1 மரபணு வகை 1 நீரிழிவு நோயுடன் தொடர்புடையது என்பதை எலினா ஹிப்போனென் மற்றும் சகாக்கள் கண்டறிந்தனர். டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனை பாதிக்கும் ஒரு பொறிமுறையை இந்த மரபணு உள்ளடக்கியிருக்கலாம். ஆய்வுகளின் விளைவாக, வைட்டமின் டி கணைய β- செல்களை நோக்கிய தன்னுடல் தாக்க எதிர்வினைகளை எப்படியாவது அடக்க முடியும் என்று காட்டப்பட்டது. வைட்டமின் டி கூடுதல் வகை 1 நீரிழிவு நோயின் வளர்ச்சியில் தலையிடக்கூடும் என்று தொற்றுநோயியல் சான்றுகள் தெரிவிக்கின்றன.
CLEC16A மரபணு (முன்னர் KIAA0350), இது நோயெதிர்ப்பு உயிரணுக்களில் பிரத்தியேகமாக வெளிப்படுத்தப்படுகிறது மற்றும் ஒரு வகை சி லெக்டின் பிராந்திய புரத வரிசையை குறியீடாக்குகிறது.இது லிம்போசைட்டுகளில் சிறப்பு APC களாக (ஆன்டிஜென் வழங்கும் கலங்கள்) வெளிப்படுத்தப்படுகிறது. வகை சி லெக்டின்கள் ஆன்டிஜெனை உறிஞ்சுவதிலும் β செல்களை வழங்குவதிலும் ஒரு முக்கிய செயல்பாட்டுப் பாத்திரத்தை வகிக்கின்றன என்பது குறிப்பாக சுவாரஸ்யமானது.
எலிகளில் உள்ள முக்கிய ஹிஸ்டோகாம்பாட்டிபிலிட்டி காம்ப்ளெக்ஸுடன் தொடர்புடைய இன்சுலின் சார்ந்த நீரிழிவு மாதிரியின் மரபணு பகுப்பாய்வு, மரபணுவின் வெவ்வேறு இடங்களில் 10 பிற முன்கணிப்பு இருப்பிடங்களுடன் தொடர்புகொள்வதன் மூலம் நோயின் வளர்ச்சியில் முக்கிய ஹிஸ்டோகாம்பாட்டிபிலிட்டி காம்ப்ளக்ஸ் முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது என்பதைக் காட்டுகிறது.
எச்.எல்.ஏ அமைப்பு ஒரு மரபணு தீர்மானிப்பான் என்று நம்பப்படுகிறது, இது கணைய β- செல்களை வைரஸ் ஆன்டிஜென்களுக்கு முன்கூட்டியே தீர்மானிக்கிறது, அல்லது வைரஸ் எதிர்ப்பு சக்தியின் தீவிரத்தை பிரதிபலிக்கிறது. இன்சுலின் சார்ந்த நீரிழிவு நோயுடன், ஆன்டிஜென்கள் B8, Bwl5, B18, Dw3, Dw4, DRw3, DRw4 ஆகியவை பெரும்பாலும் காணப்படுகின்றன. நோயாளிகளில் பி 8 அல்லது பி 15 எச்.எல்.ஏ ஆன்டிஜென்கள் இருப்பதால் நீரிழிவு நோயின் அபாயத்தை 2-3 மடங்கு அதிகரிக்கிறது, மற்றும் பி 8 மற்றும் பி 15 ஒரே நேரத்தில் 10 மடங்கு அதிகரிக்கும். Dw3 / DRw3 haplotypes ஐ நிர்ணயிக்கும் போது, நீரிழிவு நோய் 3.7 மடங்கு, Dw4 / DRw4 - 4.9, மற்றும் Dw3 / DRw4 - 9.4 மடங்கு அதிகரிக்கும்.
வகை 1 நீரிழிவு நோய்க்கான வளர்ச்சியுடன் தொடர்புடைய எச்.எல்.ஏ அமைப்பின் முக்கிய மரபணுக்கள் எச்.எல்.ஏ-டி.க்யூ.ஏ 1, எச்.எல்.ஏ-டி.க்யூ.ஏ, எச்.எல்.ஏ-டி.கு.பி 1, எச்.எல்.ஏ-டி.க்யூ.பி, எச்.எல்.ஏ-டி.ஆர்.பி 1, எச்.எல்.ஏ-டி.ஆர்.ஏ மற்றும் எச்.எல்.ஏ-டி.ஆர்.பி 5 மரபணுக்கள். ரஷ்யாவிலும் உலகெங்கிலும் விரிவான ஆராய்ச்சிக்கு நன்றி, எச்.எல்.ஏ மரபணு அல்லீல்களின் வெவ்வேறு சேர்க்கைகள் வகை 1 நீரிழிவு நோயின் அபாயத்தில் வெவ்வேறு விளைவுகளை ஏற்படுத்துகின்றன என்று கண்டறியப்பட்டுள்ளது. டி.ஆர் 3 (டி.ஆர்.பி 1 * 0301-டி.க்யூ.ஏ 1 * 0501-டி.க்யூ.பி * 0201) மற்றும் டி.ஆர் 4 (டி.ஆர்.பி 1 * 0401,02,05-டி.க்யூ.ஏ 1 * 0301-டி.க்யூ.பி 1 * 0302) ஆகியவற்றுடன் அதிக ஆபத்து உள்ளது. நடுத்தர ஆபத்து DR1 (DRB1 * 01-DQA1 * 0101-DQB1 * 0501), DR8 (DR1 * 0801-DQA1 * 0401-DQB1 * 0402), DR9 (DRB1 * 0902-DQA1 * 0301-DQB1 * 0303) மற்றும் DR10 (DRB2 * 0101-DQA1 * 0301-DQB1 * 0501). கூடுதலாக, நீரிழிவு நோயின் வளர்ச்சியுடன் சில அலெலிக் சேர்க்கைகள் ஒரு பாதுகாப்பு விளைவைக் கொண்டிருப்பது கண்டறியப்பட்டது. இந்த ஹாப்லோடைப்களில் DR2 (DRB1 * 1501-DQA1 * 0102-DQB1 * 0602), DR5 (DRB1 * 1101-DQA1 * 0102-DQB1 * 0301) - அதிக அளவு பாதுகாப்பு, DR4 (DRB1 * 0401-DQA1 * 0301-DQB1 * 0301), DR4 (DRB1 * 0403-DQA1 * 0301-DQB1 * 0302) மற்றும் DR7 (DRB1 * 0701-DQA1 * 0201-DQB1 * 0201) - நடுத்தர அளவு பாதுகாப்பு. வகை 1 நீரிழிவு நோயின் வளர்ச்சிக்கான முன்கணிப்பு மக்கள் தொகையைப் பொறுத்தது என்பதை கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும். எனவே, ஒரு மக்கள்தொகையில் சில ஹாப்லோடைப்கள் ஒரு உச்சரிக்கப்படும் பாதுகாப்பு விளைவைக் கொண்டுள்ளன (ஜப்பான்), மற்றொரு இடத்தில் அவை ஆபத்துடன் தொடர்புடையவை (ஸ்காண்டிநேவிய நாடுகள்).
தொடர்ச்சியான ஆராய்ச்சியின் விளைவாக, வகை 1 நீரிழிவு நோயின் வளர்ச்சியுடன் தொடர்புடைய புதிய மரபணுக்கள் தொடர்ந்து கண்டுபிடிக்கப்பட்டு வருகின்றன. எனவே, ஸ்வீடன் குடும்பங்களில் 2360 எஸ்.என்.பி குறிப்பான்களில் பிரதான ஹிஸ்டோகாம்பாட்டிபிலிட்டி காம்ப்ளக்ஸ் மற்றும் சென்ட்ரோமியர் பிராந்தியத்தில் அருகிலுள்ள லோகி ஆகியவற்றில் பகுப்பாய்வு செய்யும் போது, எச்.எல்.ஏ-டி.க்யூ / பிராந்தியத்தில் மிகவும் உச்சரிக்கப்படும் முக்கிய மனித ஹிஸ்டோகாம்பாட்டிபிலிட்டி வளாகத்தில் ஐ.டி.டி.எம் 1 லோகஸுடன் டைப் 1 நீரிழிவு நோயின் தொடர்பு குறித்த தரவு உறுதிப்படுத்தப்பட்டது. டி.ஆர். மேலும், சென்ட்ரோமெரிக் பகுதியில், சங்கத்தின் உச்சநிலை இனோசிட்டால் 1, 4, 5-ட்ரைபாஸ்பேட் ஏற்பி 3 (ஐடிபிஆர் 3) என்ற மரபணு பிராந்திய குறியாக்கத்தில் இருப்பதாகக் காட்டப்பட்டது. ஐடிபிஆர் 3 க்கான மதிப்பிடப்பட்ட மக்கள்தொகை ஆபத்து 21.6% ஆகும், இது வகை 1 நீரிழிவு நோயின் வளர்ச்சிக்கு ஐடிபிஆர் 3 மரபணுவின் முக்கிய பங்களிப்பைக் குறிக்கிறது. டைப் 1 நீரிழிவு நோயின் வளர்ச்சியில் ஐடிபிஆர் 3 மரபணுவில் ஏற்பட்ட மாற்றங்களின் விளைவை இரட்டை-இட பின்னடைவு பகுப்பாய்வு உறுதிப்படுத்தியது, அதே நேரத்தில் இந்த மரபணு பிரதான ஹிஸ்டோகாம்பாட்டிபிலிட்டி வளாகத்தின் இரண்டாம் வகுப்பின் மூலக்கூறுகளை குறியாக்கம் செய்யும் எந்த மரபணுவிலிருந்தும் வேறுபட்டது.
ஏற்கனவே குறிப்பிட்டுள்ளபடி, ஒரு மரபணு முன்கணிப்புக்கு கூடுதலாக, வகை 1 நீரிழிவு நோயின் வளர்ச்சி வெளிப்புற காரணிகளால் பாதிக்கப்படுகிறது. எலிகளில் சமீபத்திய ஆய்வுகள் காட்டியுள்ளபடி, இந்த காரணிகளில் ஒன்று நோய்வாய்ப்பட்ட ஆட்டோ இம்யூன் தாயிடமிருந்து சந்ததியினருக்கு இம்யூனோகுளோபின்கள் பரவுவதாகும். இந்த பரவலின் விளைவாக, 65% சந்ததியினர் நீரிழிவு நோயை உருவாக்கினர், அதே நேரத்தில், தாய்க்கு இம்யூனோகுளோபின்கள் பரவுவதைத் தடுக்கும் போது, 20% மட்டுமே சந்ததிகளில் நோய்வாய்ப்பட்டனர்.
1 மற்றும் 2 நீரிழிவு வகைகளின் மரபணு உறவு
சமீபத்தில், முதல் மற்றும் இரண்டாவது வகை நீரிழிவு நோய்க்கு இடையிலான மரபணு உறவு குறித்த சுவாரஸ்யமான தகவல்கள் பெறப்பட்டுள்ளன. லி மற்றும் பலர் (2001) பின்லாந்தில் இரு வகை நீரிழிவு நோயாளிகளின் பரவலை மதிப்பீடு செய்து ஆய்வு செய்தனர், வகை II நீரிழிவு நோயாளிகள், வகை 1 நீரிழிவு நோயின் குடும்ப வரலாறு, குளுட்டமேட் டெகார்பாக்சிலேஸ் (கடாப்) க்கான ஆன்டிபாடிகள் மற்றும் முதல் வகை நீரிழிவு நோயுடன் தொடர்புடைய எச்.எல்.ஏ-டி.க்யூ.பி 1 மரபணு வகைகளை ஆய்வு செய்தனர். . பின்னர், வகை 1 மற்றும் வகை 2 நீரிழிவு நோயுள்ள கலப்பு குடும்பங்களில், வகை 1 நீரிழிவு நோயால் பாதிக்கப்பட்ட குடும்ப உறுப்பினர்களில் மொத்த எச்.எல்.ஏ ஹாப்லோடைப் வகை 2 நீரிழிவு நோயால் பாதிக்கப்பட்டுள்ளதா என்பதை அவர்கள் ஆய்வு செய்தனர். டைப் 2 நீரிழிவு நோயால் 1 க்கும் மேற்பட்ட நோயாளிகள் இருந்த 695 குடும்பங்களில், 100 (14%) பேருக்கு டைப் 1 நீரிழிவு நோயாளிகளும் இருந்தனர். கலப்பு குடும்பங்களில் இருந்து இரண்டாவது வகை நீரிழிவு நோயாளிகளுக்கு GAD ஆன்டிபாடிகள் (18% மற்றும் 8%) மற்றும் DQB1 * 0302 / X மரபணு வகை (25% மற்றும் 12%) நீரிழிவு நோயாளிகளின் நோயாளிகளை விட 2 வகைகள் மட்டுமே உள்ளன, இருப்பினும், அவை வகை 1 நீரிழிவு நோயாளிகளுடன் ஒப்பிடும்போது DQB1 * 02/0302 மரபணு வகையின் குறைந்த அதிர்வெண் இருந்தது (4% எதிராக 27%). கலப்பு குடும்பங்களில், ஆபத்தான HLA-DR3-DQA1 * 0501-DQB1 * 02 அல்லது DR4 * 0401/4-DQA1 * 0301-DQB1 * 0302 ஹாப்லோடைப்கள் உள்ள நோயாளிகளுக்கு குளுக்கோஸ் ஏற்றுவதற்கான இன்சுலின் பதில் மோசமாக இருந்தது. இந்த உண்மை GAD ஆன்டிபாடிகள் இருப்பதைப் பொறுத்தது அல்ல. நீரிழிவு நோயின் 1 மற்றும் 2 வகைகள் ஒரே குடும்பங்களில் கொத்தாக உள்ளன என்று ஆசிரியர்கள் முடிவு செய்தனர். டைப் 1 நீரிழிவு நோயாளிகளின் பொதுவான மரபணு பின்னணி டைப் 2 நீரிழிவு நோயாளிகளுக்கு ஆட்டோஆன்டிபாடிகளின் முன்னிலையிலும், ஆன்டிபாடிகளின் இருப்பைப் பொருட்படுத்தாமல், இன்சுலின் சுரப்பைக் குறைப்பதற்கும் முன்னுரிமை அளிக்கிறது. எச்.எல்.ஏ லோகஸ் காரணமாக வகை 1 நீரிழிவு மற்றும் வகை 2 நீரிழிவு நோய்க்கு இடையில் ஒரு மரபணு தொடர்பு இருப்பதை அவர்களின் ஆய்வுகள் உறுதிப்படுத்துகின்றன.
முடிவுக்கு
முடிவில், கடந்த 10 ஆண்டுகளில், வகை 1 நீரிழிவு நோயின் வளர்ச்சியின் மரபியல் மற்றும் பொறிமுறையைப் பற்றிய ஆய்வில் ஆராய்ச்சியாளர்கள் பெரும் முன்னேற்றம் கண்டுள்ளனர், இருப்பினும், வகை 1 நீரிழிவு நோய்க்கான முன்கணிப்பின் பரம்பரை வழிமுறை தெளிவாகத் தெரியவில்லை, மேலும் அனைத்து கண்டுபிடிப்புகளையும் விளக்கும் நீரிழிவு நோயின் வளர்ச்சியைப் பற்றி நன்கு சீரான கோட்பாடு இல்லை. இந்த பகுதியில் தரவு. தற்போது நீரிழிவு நோயைப் பற்றிய ஆய்வில் முக்கியமாக கவனம் செலுத்துவது நீரிழிவு நோய்க்கான முன்கணிப்பின் கணினி மாடலிங், வெவ்வேறு மக்கள்தொகைகளில் உள்ள அல்லீல்களின் மாறுபட்ட நீரிழிவு நோய் மற்றும் ஒருவருக்கொருவர் அவற்றின் உறவை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்வது. இந்த விஷயத்தில், வகை 1 நீரிழிவு நோயின் பார்வையில் இருந்து மிகவும் சுவாரஸ்யமானது வழிமுறைகள் பற்றிய ஆய்வாக இருக்கலாம்: 1) தைமஸில் தேர்ந்தெடுக்கும் போது தன்னியக்க டி-லிம்போசைட்டுகளின் இறப்பைத் தவிர்க்கவும், 2) ஹிஸ்டோகாம்பாட்டிபிலிட்டி சிக்கலான மூலக்கூறுகளின் அசாதாரண வெளிப்பாடு β- செல்கள், 3) தன்னியக்க மற்றும் ஒழுங்குமுறை இடையே ஏற்றத்தாழ்வு டி-லிம்போசைட்டுகள், அத்துடன் வகை 1 நீரிழிவு நோய்க்கான தொடர்பு மற்றும் தன்னுடல் எதிர்ப்பு சக்தியின் வளர்ச்சியின் வழிமுறைகள் ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான செயல்பாட்டு இணைப்புகளுக்கான தேடல். சமீபத்திய ஆய்வுகளின் முடிவுகளைப் பார்க்கும்போது, நீரிழிவு நோயின் வளர்ச்சியின் மரபணு வழிமுறைகள் மற்றும் அதன் பரம்பரை பற்றிய முழு வெளிப்பாடு மிக வெகு தொலைவில் இல்லை என்று கருதுவது சில நம்பிக்கையுடன் சாத்தியமாகும்.
நீரிழிவு என்றால் என்ன?
நீரிழிவு நோய் என்பது ஒரு நோயியல் ஆகும், இதில் மனித உடல் உணவு மூலம் பெறப்பட்ட ஆற்றலை (குளுக்கோஸ்) மற்ற நோக்கங்களுக்காக பயன்படுத்துகிறது. திசுக்கள் மற்றும் உறுப்புகளை வழங்குவதற்கு பதிலாக, இது இரத்தத்தில் நீடிக்கிறது, இது ஒரு முக்கியமான அதிகபட்சத்தை அடைகிறது.
சர்க்கரை உடனடியாக குறைகிறது! காலப்போக்கில் நீரிழிவு நோய் பார்வை பிரச்சினைகள், தோல் மற்றும் கூந்தல் நிலைகள், புண்கள், குடலிறக்கம் மற்றும் புற்றுநோய் கட்டிகள் போன்ற நோய்களுக்கு வழிவகுக்கும்! மக்கள் தங்கள் சர்க்கரை அளவை சீராக்க கசப்பான அனுபவத்தை கற்பித்தனர். படிக்க.
இன்சுலின் நிறுத்தப்படுதல் அல்லது போதுமான உற்பத்தியின் விளைவாக இந்த மீறல் ஏற்படுகிறது - கணையத்தின் ஹார்மோன், இது உடலில் உள்ள கார்போஹைட்ரேட்டுகளின் வளர்சிதை மாற்றத்தை ஒழுங்குபடுத்துகிறது. இந்த புரத ஹார்மோன் உயிரணுக்களில் குளுக்கோஸை ஊக்குவிப்பதை ஊக்குவிக்கிறது, உடலில் ஆற்றலை நிரப்புகிறது மற்றும் இரத்த ஓட்ட அமைப்பின் இரத்த நாளங்களை விடுவிக்கிறது. உறுப்புகளுக்குள் குளுக்கோஸை சரியான நேரத்தில் நகர்த்துவதற்கு இன்சுலின் போதுமானதாக இல்லாதபோது இந்த நோய் உருவாகிறது. நீரிழிவு நோயில் 2 வகைகள் உள்ளன. வகை 1 மற்றும் வகை 2 நீரிழிவு நோய்க்கான முக்கிய வேறுபாடு நோய்க்கான காரணம். கூடுதலாக, வேறுபாடுகள் குறிப்பாக நோயியலின் வளர்ச்சி, பாடநெறி மற்றும் சிகிச்சையாகும். நோயாளியின் பாலினம், வயது மற்றும் வசிக்கும் இடம் ஆகியவற்றைப் பொறுத்து வேறுபாடுகள் உள்ளன.
இரண்டு வகைகளின் ஒப்பீட்டு பண்பு
முதல் மற்றும் இரண்டாவது வகை நீரிழிவு நோயின் ஒப்பீட்டு பண்புகள் அட்டவணையில் காட்டப்பட்டுள்ளன:
அளவுரு | விளைவாக |
---|---|