ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் என்றால் என்ன, இந்த நோயை எவ்வாறு கையாள்வது

• மூட்டு வலி
• சோர்வு
• வரையறுக்கப்பட்ட இயக்கம்
• கைகால்களின் வீக்கம்
• தோல் நிறமி
• குறைந்த இரத்த அழுத்தம்
• எடை இழப்பு
• நீரிழிவு நோய்
• இதய செயலிழப்பு
• பலவீனம்
• லிபிடோ குறைந்தது
• கல்லீரல் விரிவாக்கம்

ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் என்பது ஒரு நோயாகும், இது மரபுரிமையாகும் மற்றும் மனித உடலில் இரும்பு வளர்சிதை மாற்றத்தை மீறுகிறது. இந்த வியாதியால், இரும்பைக் கொண்டிருக்கும் நிறமிகள் குடல்களால் உறிஞ்சப்பட்டு திசுக்கள் மற்றும் உறுப்புகளில் குவிகின்றன.

ஐரோப்பாவின் வடக்கில் ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் மிகவும் பரவலாக இருந்தது - 5% மக்கள் அங்கு ஒரு ஹோமோசைகஸ் நோயைக் கொண்டுள்ளனர். பெரும்பாலும், ஆண்கள் ஹீமோக்ரோமாடோசிஸால் பாதிக்கப்படுகின்றனர் (புள்ளிவிவரங்கள் நோய்வாய்ப்பட்ட ஆண்களின் விகிதத்தை நோயுற்ற பெண்களுக்கு 10: 1 எனக் குறிக்கின்றன). ஒரு விதியாக, நோயின் முதல் அறிகுறிகள் நடுத்தர வயதில் (40 வயது முதல் ஓய்வு வயது வரை) தோன்றும். பெரும்பாலும், ஹீமோக்ரோமாடோசிஸுடன், கல்லீரல் பாதிக்கப்படுகிறது, ஏனெனில் இது இரும்பின் வளர்சிதை மாற்றத்தில் பங்கேற்கிறது.

நோயின் அறிகுறிகள்

ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் பின்வரும் அறிகுறிகளைக் கொண்டுள்ளது:

• பலவீனம் மற்றும் நிலையான சோர்வு முன்னிலையில்,
• இரத்த அழுத்தத்தைக் குறைக்கும்
• திடீர் எடை இழப்பு
• அதிகரித்த நிறமி. தோல் நிறத்தில் ஒரு டன் நிழலுக்கு மாற்றத்தையும், ஸ்க்லெரா அல்லது சளி சவ்வுகளின் நிறத்திலும் மாற்றத்தை வழங்குகிறது,
• நீரிழிவு நோயின் வளர்ச்சி (இரத்த சர்க்கரையின் அதிகரிப்பு சம்பந்தப்பட்ட ஒரு நோய்),
• இதய செயலிழப்பு தோற்றம். வியாதிகளின் இந்த சிக்கலானது இதய தசையின் சுருக்கத்துடன் தொடர்புடைய அனைத்து நோயியல்களையும் உள்ளடக்கியது,
• கல்லீரலின் சிரோசிஸின் தோற்றம் (சிக்காட்ரிசியலின் திசையில் கல்லீரல் திசுக்களில் மாற்றத்தை வழங்குகிறது),
• கல்லீரல் செயலிழப்பு (செரிமானத்தின் போது செயல்பாடுகளை சமாளிக்க இயலாமை),
• குறைந்த லிபிடோ
• எடிமா மற்றும் கால்களின் மட்டுப்படுத்தப்பட்ட இயக்கம்.

நோயின் வடிவங்கள் மற்றும் நிலைகள்

பின்வரும் வகை வியாதிகள் வேறுபடுகின்றன:

• முதன்மை. உடலில் இரும்பு பரிமாற்றத்திற்கு காரணமான மரபணுக்களின் பிறழ்வுகள் தொடர்பானது,
• குழந்தை பிறந்த. புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் இரும்புச் சத்து அதிகம் இருப்பதால் தோன்றும். மருத்துவர்கள் இந்த நோய்க்கான காரணங்கள் இன்னும் தெளிவுபடுத்தப்படவில்லை,
• இரண்டாம் நிலையில் இருக்கின்றன. இரண்டாம் நிலை ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ், ஒரு விதியாக, இரத்த ஓட்டம், தோல் பிரச்சினைகள் ஆகியவற்றுடன் தொடர்புடைய பிற நோய்களின் பின்னணிக்கு எதிராக உருவாகிறது. அதிக இரும்புச் சத்துள்ள மருந்துகளை உட்கொண்டதன் விளைவாகவும் இது உருவாகிறது.

ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் பின்வரும் கட்டங்களைக் கொண்டுள்ளது:

• நிலை 1 இல், இரும்பின் வளர்சிதை மாற்றத்தில் மீறல்கள் உள்ளன, ஆனால் அதன் அளவு அனுமதிக்கப்பட்ட விதிமுறைக்குக் கீழே உள்ளது,
• நிலை 2 இல், நோயாளிக்கு இரும்புச்சத்து அதிகமாக உள்ளது, இது சிறப்பு மருத்துவ அறிகுறிகளைக் கொண்டிருக்கவில்லை, இருப்பினும், நோயறிதல் விதிமுறையிலிருந்து விலகல்களைக் காட்டுகிறது,
• 3 ஆம் கட்டத்தில், நோயாளிக்கு ஒரு பெரிய அளவு இரும்பு திரட்டப்படுவதால் நோயின் அனைத்து அறிகுறிகளும் உள்ளன.

நோய்க்கான காரணங்கள்

நோயின் வளர்ச்சிக்கான முக்கிய காரணங்கள் பின்வருமாறு:

• பரம்பரை காரணி. வழக்கமாக இந்த காரணி நோயியலின் முதன்மை வடிவத்தின் வளர்ச்சிக்கு காரணமாகும் மற்றும் இரும்பு பரிமாற்றத்திற்கு காரணமான மரபணுவுக்கு சேதம் ஏற்படுவதால் இது தோன்றுகிறது,
• வளர்சிதை மாற்ற கோளாறுகள். போர்டல் நரம்பில் இரத்த ஓட்டத்தை மேம்படுத்துவதற்காக கல்லீரலில் குலுங்குவதால் சிரோசிஸுக்கு எதிராக பெரும்பாலும் வெளிப்படுகிறது,
• வைரஸ் நோயியல் கொண்ட கல்லீரல் நோய்கள். ஹெபடைடிஸ் பி மற்றும் சி ஆகியவை இதில் அடங்கும், அவை ஆறு மாதங்களுக்கும் மேலாக நோயாளியில் காணப்படுகின்றன,
• ஸ்டீட்டோஹெபடைடிஸ் (கொழுப்புடன் கல்லீரல் திசுக்களை கறைபடுத்துதல்),
• கணைய திறப்புகளை ஒன்றுடன் ஒன்று,
• கட்டி அமைப்புகளின் இருப்பு, எடுத்துக்காட்டாக, லுகேமியா அல்லது கல்லீரல் கட்டி.

வியாதி நோய் கண்டறிதல்

இரண்டாம் நிலை ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் போன்ற நோயைக் கண்டறிதல் இதன் அடிப்படையில் மேற்கொள்ளப்படுகிறது:

• மருத்துவ வரலாறு மற்றும் நோயாளி புகார்களின் பகுப்பாய்வு. அறிகுறிகள் தோன்றிய நேரத்தையும், நோயாளி அவற்றின் நிகழ்வை எதை இணைப்பார் என்பதையும் மருத்துவர் கணக்கில் எடுத்துக்கொள்கிறார்,
• குடும்ப வரலாறுகளின் பகுப்பாய்வு. நோய்வாய்ப்பட்ட நபரின் குடும்ப உறுப்பினர்களிடையே இந்த நோய் காணப்பட்டதா என்பதை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்கிறது,
• மரபியல் சோதனை முடிவுகள். இது குறைபாடுள்ள மரபணுவைக் கண்டறிய உதவுகிறது,
• இரத்தத்தில் இரும்பு பரிமாற்றத்தின் பண்புகளின் பகுப்பாய்வு. அதிக அளவு இரும்பு இருப்பதைக் கண்டறிய இது பல சோதனைகளை உள்ளடக்கியது,
• பயாப்ஸி மூலம் பெறப்பட்ட தகவல்கள் (பகுப்பாய்வு, மெல்லிய ஊசியுடன் சிறிய அளவிலான கல்லீரல் திசுக்களை சேகரிப்பது உட்பட). அத்தகைய நோயறிதல் உறுப்பு திசு சேதம் உள்ளதா என்பதைக் காட்டுகிறது.

சில நேரங்களில் ஒரு நோயறிதல் நடவடிக்கை ஒரு நோயாளியை உட்சுரப்பியல் நிபுணரிடம் கலந்தாலோசிப்பது.

நோய் சிகிச்சை

ஹீமோக்ரோமாடோசிஸின் சிகிச்சை சிக்கலானது மற்றும் நோயாளி பின்வரும் நடவடிக்கைகளை எடுக்க வேண்டும்:

• உணவின் நோக்கம். இரும்புச்சத்து கொண்ட பொருட்களின் குறைப்பு, அத்துடன் புரதத்தையும் இது கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ள வேண்டும். வைட்டமின் சி அதிக உள்ளடக்கத்துடன் பழங்கள் மற்றும் பிற பொருட்களின் உட்கொள்ளலைக் குறைப்பது அவசியம், ஏனெனில் அதன் உயர் உள்ளடக்கம் இரும்புச்சத்து அதிக அளவில் உறிஞ்சப்படுவதற்கு வழிவகுக்கிறது. ஆல்கஹால் நிராகரிக்க இந்த உணவு வழங்குகிறது, ஏனெனில் இது கல்லீரல் திசுக்களில் நிறமிகளை உறிஞ்சுவதையும் அதிகரிக்கிறது மற்றும் அவற்றை மோசமாக பாதிக்கிறது. நோயாளி பக்வீட், கம்பு மாவு மற்றும் பிற மாவு பொருட்களிலிருந்து அதிக அளவு ரொட்டியைப் பயன்படுத்துவதை கைவிட வேண்டும். நீங்கள் சிறுநீரகங்களையும் கல்லீரலையும் சாப்பிடக்கூடாது, மேலும் கடல் உணவை உணவில் இருந்து விலக்க வேண்டும் (ஸ்க்விட், இறால், கடற்பாசி). டானின்களின் உள்ளடக்கம் காரணமாக இரும்பு பரிமாற்ற விகிதத்தை குறைப்பதால், நீங்கள் கருப்பு தேநீர், அதே போல் காபி குடிக்கலாம்,
• மருந்து எடுத்துக்கொள்வதுஅது இரும்பு பிணைக்கிறது. நோயாளியின் உறுப்புகளிலிருந்து அதிகப்படியான இரும்பை சரியான நேரத்தில் அகற்ற அவை உதவுகின்றன,
• ஃபிளிபாடமி. இரத்தக் கசிவு உடலில் இருந்து 400 மில்லி ரத்தம் வரை நீக்குவதை உள்ளடக்குகிறது, இதில் வாரந்தோறும் அதிக அளவு இரும்புச்சத்து உள்ளது. இது அறிகுறிகளைக் குறைக்கிறது (நிறமியை நீக்குகிறது, கல்லீரல் அளவைக் குறைக்கிறது)
• தொடர்புடைய நோய்களுக்கான சிகிச்சை (நீரிழிவு, கட்டிகள், இதய செயலிழப்பு) மற்றும் அவற்றின் சரியான நேரத்தில் நோயறிதல்.

சாத்தியமான சிக்கல்கள்

ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் உடலுக்கு இத்தகைய சிக்கல்களைக் கொண்டிருக்கலாம்:

• கல்லீரல் செயலிழப்பு தோற்றம். அதே நேரத்தில், உடல் அதன் கடமைகளைச் சமாளிப்பதை நிறுத்துகிறது (உணவு செரிமானம், வளர்சிதை மாற்றம் மற்றும் தீங்கு விளைவிக்கும் பொருட்களின் நடுநிலைப்படுத்தல் ஆகியவற்றில் பங்கேற்பது),
• இதய தசையின் செயல்பாட்டில் அரித்மியா மற்றும் பிற குறைபாடுகளின் தோற்றம்,
• மாரடைப்பு. இந்த நோய் கடுமையான சுற்றோட்டக் கோளாறுகள் காரணமாக ஏற்படுகிறது மற்றும் இதய தசையின் ஒரு பகுதியின் இறப்பை உள்ளடக்கியது. மேம்பட்ட இதய செயலிழப்பின் பின்னணியில் பெரும்பாலும் தோன்றும்,
• உணவுக்குழாயில் அமைந்துள்ள நரம்புகளிலிருந்து இரத்தப்போக்கு,
• கோமா (கல்லீரல் அல்லது நீரிழிவு). கல்லீரலின் செயலிழப்பு காரணமாக உடலில் சேரும் நச்சுப் பொருட்களால் மூளைக்கு சேதம் ஏற்படுவதால் இந்த கடுமையான நிலை ஏற்படுகிறது,
• கல்லீரல் கட்டிகளின் தோற்றம்.

இந்த சிக்கல்கள் அனைத்தையும் உருவாக்கக்கூடாது என்பதற்காக, சரியான நேரத்தில் நோயைக் கண்டறிவது அவசியம், இதனால் மருத்துவர் போதுமான சிகிச்சையை பரிந்துரைக்க முடியும்.

நோயாளியின் உறுப்புகளுக்கு கடுமையான விளைவுகளைத் தடுக்க ஹீமோக்ரோமாடோசிஸின் சிகிச்சை சரியான நேரத்தில் இருக்க வேண்டும். இதைச் செய்ய, முதல் அறிகுறிகள் தோன்றும்போது, ​​அவர் உடனடியாக ஒரு மருத்துவரை அணுக வேண்டும். நோயின் போக்கிற்கான முன்கணிப்பைப் பொறுத்தவரை, 10 ஆண்டுகளாக சிகிச்சையின் சரியான நேரத்தில், 80% க்கும் அதிகமான நோயாளிகள் உயிருடன் இருக்கிறார்கள். ஒரு நோயாளியின் நோயின் வெளிப்பாடுகள் சுமார் 20 ஆண்டுகளுக்கு முன்பு தொடங்கியிருந்தால், அவர் உயிர் பிழைப்பதற்கான நிகழ்தகவு 60-70% ஆகக் குறைக்கப்படுகிறது. ஒரு சாதகமான முடிவைப் பற்றிய மருத்துவர்களின் கணிப்புகள் நோயாளியின் உடலில் இரும்புச் சத்துள்ள நிறமிகளின் அளவைப் பொறுத்தது. அவற்றில் அதிகமானவை, மீட்கும் வாய்ப்பு குறைவு. சிரோசிஸ் ஏற்படுவதற்கு முன்னர் இந்த நோய் கண்டறியப்பட்டால், நோயாளிக்கு சாதாரண ஆயுட்காலம் ஏற்பட நல்ல வாய்ப்புகள் உள்ளன. சுமார் 30% நோயாளிகள் நோயின் சிக்கல்களால் இறக்கின்றனர் என்பது குறிப்பிடத்தக்கது, இதில் இதய செயலிழப்பு அல்லது மாலாப்சார்ப்ஷன் நோய்க்குறி ஆகியவை அடங்கும்.

நோய் தடுப்பு

ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் என்பது பல திசுக்கள் மற்றும் உறுப்புகளை பாதிக்கும் ஒரு தீவிர நோயாகும். ஒரே நேரத்தில் பல விதிகளைப் பின்பற்றுவதைத் தடுக்க வேண்டும். முதலாவதாக, இது உணவுப்பழக்கத்தை வழங்குகிறது (புரதம் அதிகம் உள்ள உணவுகளை உட்கொள்வதைக் குறைத்தல், அத்துடன் அஸ்கார்பிக் அமிலம் மற்றும் இரும்புச்சத்து கொண்ட பொருட்கள்). இரண்டாவதாக, தடுப்பு என்பது ஒரு மருத்துவரின் நெருங்கிய மேற்பார்வையின் கீழ் உடலில் இரும்பை பிணைத்து விரைவாக அகற்றும் சிறப்பு மருந்துகளின் பயன்பாட்டை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்கிறது. மூன்றாவதாக, வெளிப்படையான அறிகுறிகள் இல்லாத நிலையில் கூட, தடுப்பு என்பது இரும்புச்சத்து கொண்ட மருந்துகளின் பயன்பாடு ஆகும், இது மருத்துவர் நோயாளிக்கு பரிந்துரைக்கிறது.

ஹீமோக்ரோமாடோசிஸின் காரணங்கள்

முதன்மை ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் என்பது ஒரு பரம்பரை நோயாகும், இது HFE மரபணுவின் பிறழ்வுகளைக் கொண்டுள்ளது. இந்த மரபணுவின் நோயியல் தவறான இரும்பு பிடிப்பு பொறிமுறையை உருவாக்குகிறது, அதன் பிறகு இரும்புச்சத்து குறைபாடு குறித்து தவறான சமிக்ஞை உருவாகிறது. முடிவில், பல உள் உறுப்புகளில் இரும்புடன் நிறைவுற்ற நிறமியின் அதிகப்படியான படிவு உள்ளது, இது ஸ்கெலரோடிக் செயல்முறைகளுக்கு வழிவகுக்கிறது.

உடலில் இரும்புச்சத்து அதிகமாக உட்கொள்வதால் இரண்டாம் நிலை ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் உருவாகிறது. இந்த நிலை தோன்றக்கூடும். அடிக்கடி மீண்டும் மீண்டும் இரத்தமாற்றத்துடன், இரும்பு தயாரிப்புகளை முறையற்ற முறையில் உட்கொள்வது, சில வகையான இரத்த சோகை, ஆல்கஹால் துஷ்பிரயோகம், ஹெபடைடிஸ் பி அல்லது சி, புற்றுநோய், குறைந்த புரத உணவைப் பின்பற்றுதல் மற்றும் வேறு சில நோய்கள்.

கண்டறியும்

ஹீமோக்ரோமாடோசிஸைக் கண்டறிவதை உள்ளடக்கிய முதல் விஷயம் ஒரு குடும்ப வரலாறு, நோயாளியின் பரம்பரை பற்றிய ஆய்வு.

அடுத்த கட்டமாக இருக்கும் ஆய்வக இரத்த பரிசோதனைகள். சீரம், டிரான்ஸ்ப்ரின் மற்றும் ஃபெரிடின் ஆகியவற்றில் உள்ள இரும்பின் அளவைத் தீர்மானிப்பது அத்தகைய நோயைக் கண்டறிய தேவையான இரத்த பரிசோதனைகள் ஆகும்.

சிறுநீர் பகுப்பாய்வு ஆய்வில், ஹீமோக்ரோமாடோசிஸின் தெளிவான அறிகுறி இரும்பின் அதிகப்படியான சுரப்பு ஆகும் (ஒரு நாளைக்கு 10 மில்லிகிராமிலிருந்து).

ஒரு ஸ்டெர்னம் பஞ்சர் மற்றும் தோல் மடல் ஒரு பயாப்ஸி கூட சாத்தியமாகும். ஸ்டெர்லைட் ஸ்டெர்னம் பஞ்சர் ஹீமோக்ரோமாடோசிஸைக் குறிக்கும் அதிக இரும்பு அளவுகளுடன். ஒரு தோல் பயாப்ஸிக்கு, நிறமி மெலனின் அதிக படிவு மூலம் நோயறிதல் உறுதிப்படுத்தப்படும்.

இந்த நோயைக் கண்டறிவதற்கான மற்றொரு சிறந்த முறை ஒரு டெஸ்பரல் சோதனை. டெஸ்ஃபெரல் அறிமுகப்படுத்தப்பட்டது (இது அதிகப்படியான இரும்புச்சத்து கொண்ட நிறமிகளுடன் பிணைக்க முடியும்), இது பின்னர் உடலை விட்டு வெளியேறுகிறது. இந்த சோதனையில் நோயின் அறிகுறி இயல்பை விட சிறுநீருடன் இரும்பு ஒதுக்கீடு செய்யப்படும் (2 மில்லிகிராமுக்கு மேல்).

கல்லீரல் மற்றும் கணையத்தின் ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் மற்றும் அல்ட்ராசவுண்ட் ஆகியவற்றை அடையாளம் காண இது உதவும்.

நோயின் அறிகுறிகள்

இந்த நோய் அதன் வளர்ச்சியின் போது மூன்று நிலைகளாக பிரிக்கப்பட்டுள்ளது:

1. உடல் இரும்புடன் அதிக சுமை இல்லை, ஆனால் நோய்க்கு ஒரு மரபணு முன்கணிப்பு உள்ளது.
2. உடல் இரும்புடன் அதிக சுமை கொண்டது, ஆனால் மருத்துவ அறிகுறிகள் இன்னும் தோன்றவில்லை.
3. நோயின் வெளிப்பாட்டின் நிலை.

இந்த நோய் வெளிப்படத் தொடங்குகிறது இளமை பருவத்தில். இந்த நேரத்தில், உடலில் திரட்டப்படும் இரும்பின் அளவு 40 கிராம், சில சமயங்களில் அதிகமாக இருக்கும்.

முதல் அறிகுறிகள் பொதுவாக சோம்பல், சோர்வு, எடை இழப்பு, ஆண்களில் ஆண்மை குறைதல் - அனைத்தும் இந்த அறிகுறிகள் ஒரு வருடத்திற்கும் மேலாக வெளிப்படும்ஒரு. பெரும்பாலும் சரியான ஹைபோகாண்ட்ரியம், மூட்டுகள், வறட்சி மற்றும் தோல் மாற்றங்கள் ஆகியவற்றில் வலிகள் உள்ளன.

நோயைக் கண்டறிதல் மற்றும் முழுமையாக வெளிப்படுத்தும் கட்டத்தில், நோயாளிக்கு பொதுவாக தோல் நிறமி, சிரோசிஸ் மற்றும் நீரிழிவு நோய் இருக்கும்.

• நிறமி என்பது நோயின் முதல் அறிகுறிகளில் ஒன்றாகும்.. அதன் செறிவு நோயின் காலத்தைப் பொறுத்தது. சருமத்தின் இயற்கைக்கு மாறான வெண்கல சாயல் உடலின் திறந்த மற்றும் முன்னர் நிறமி பகுதிகளில் காணப்படுகிறது.
• பெரும்பாலான நோயாளிகளில், இரும்பு கல்லீரலில் வைக்கப்படுகிறது. இது கல்லீரல் அளவு அதிகரிப்பதன் காரணமாகும், இது கிட்டத்தட்ட எல்லா நோயாளிகளிலும் தீர்மானிக்கப்படுகிறது.
• அதிக எண்ணிக்கையிலான நோயாளிகளில், நாளமில்லா கோளாறுகள் கண்டறியப்படுகின்றன. மிகவும் பொதுவான நோயியல் நீரிழிவு நோய்.
• நோயாளிகளில் மூன்றில் ஒரு பகுதியினர் மருத்துவ வெளிப்பாடுகளைக் கொண்டுள்ளனர்நான் இதய பாதிப்பு.

எனவே, நோயின் முக்கிய அறிகுறிகள்:

• மூட்டு வலி மற்றும் கீல்வாதம்,
• சருமத்தின் ஹைப்பர்கிமண்டேஷன்,
• அடிக்கடி பலவீனம் மற்றும் சோர்வு,
• குறைந்த இரத்த அழுத்தம்
• நீரிழிவு நோய்
• நாளமில்லா கோளாறுகள்
• கல்லீரல் விரிவாக்கம்.

நோயாளியின் உறவினர்களிடமும் இதே போன்ற அறிகுறிகள் தோன்றும்போது, ​​இந்த நோய் இருப்பதை சந்தேகிப்பது மதிப்பு.

சிக்கல்கள்

• இழைநார் வளர்ச்சி. சிரோசிஸ் மூலம், கல்லீரலின் முக்கிய செயல்பாடுகள் கணிசமாகக் குறைக்கப்படுகின்றன, அதாவது நச்சுத்தன்மை, புரத தொகுப்பு மற்றும் உறைதல் காரணிகள், அவை மனித ஆரோக்கியத்திற்கு ஆபத்தை உருவாக்குகின்றன.
• செப்சிஸ் - தீங்கு விளைவிக்கும் பாக்டீரியா மற்றும் இரத்த ஓட்டத்தில் நுழையும் நச்சுகள் கொண்ட உடலின் பொதுவான தொற்று. செப்சிஸுடன் கடுமையான போதை மற்றும் நோயாளியின் நிலை மோசமடைகிறது. செப்சிஸ் மூலம், தொற்று உடலின் எந்த உறுப்புகளுக்கும் அமைப்புகளுக்கும் செல்லலாம்.
• ஹைபோகோனடிசம் - பாலியல் ஹார்மோன்களின் உற்பத்தி குறைவதால் வெளிப்படும் ஒரு நோய், இது ஆண்மைக் குறைவு, கருவுறாமைக்கு வழிவகுக்கும்.
• ஆர்த்ரோபதி (மூட்டு நோய்) - வளாகத்தில் உள்ள பல நோய்கள், மூட்டுகளில் வளர்சிதை மாற்றத்தை மீறுவதன் மூலம் இணைக்கப்படுகின்றன.
• தைராய்டு செயல்பாட்டில் மாற்றங்கள்புரதங்கள் மற்றும் கார்போஹைட்ரேட்டுகளின் பலவீனமான வளர்சிதை மாற்றத்திற்கு வழிவகுக்கிறது.

ஹீமோக்ரோமாடோசிஸின் போக்கின் அம்சங்கள்

• பாக்டீரியா தொற்றுடன் தொற்றுநோய்க்கான அதிக வாய்ப்பு.
• மேக்ரோசைட்டோசிஸ் மற்றும் அதிகரித்த ஈ.எஸ்.ஆர் அளவுகள் (சிரோசிஸ் காரணமாக அல்ல) பரம்பரை ஹீமோக்ரோமாடோசிஸுடன் அடையாளம் காணப்பட்டன.
• பரம்பரை ஹீமோக்ரோமாடோசிஸைக் கண்டறியும் போது, ​​குடும்பத்தின் இரத்த உறுப்பினர்களை பரிசோதிப்பது அவசியம். நோய் இருப்பதைப் பற்றி எதிர்மறையான முடிவுகளில், ஒவ்வொரு 5 வருடங்களுக்கும் பரிசோதனை மீண்டும் செய்யப்பட வேண்டும்.

ஹீமோக்ரோமாடோசிஸிற்கான சிகிச்சையாக, இது பரிந்துரைக்கப்படுகிறது:

• இரும்பு-நிரூபிக்கும் உணவு. தினசரி உணவில் புரதம் நிறைந்த உணவுகள் இருக்க வேண்டும். மேலும், நோயாளிகளுக்கு மது பானங்கள் குடிக்க அனுமதி இல்லை.
• வெளியேற்றும் மருந்துகள் உடலில் இருந்து இரும்பு.
• ரத்தம் சிந்தும். இந்த முறை உடலில் இருந்து இரும்பை அகற்ற உதவுகிறது மற்றும் நோயாளியின் நிலைக்கு சாதகமான விளைவை ஏற்படுத்துகிறது, தோல் நிறமி மற்றும் கல்லீரல் அளவைக் குறைக்கிறது.
• Tsitoforez - ஒரு குறிப்பிட்ட மூடிய வளையத்தின் வழியாக இரத்தம் அனுப்பப்பட்டு பின்னர் திரும்பும் ஒரு செயல்முறை. மேலும், இரத்தத்தின் ஒரு பகுதி அகற்றப்படும் (பொதுவாக இது அதன் செல்லுலார் கூறு).

உறுப்புகள் மற்றும் திசுக்களில் இரும்பின் அதிகரித்த உள்ளடக்கத்தால் ஏற்படும் ஒத்த நோய்களுடன், துணை சிகிச்சை தேவைப்படலாம். உதாரணமாக, நீரிழிவு நோயைக் கண்டறியும் போது, ​​பொருத்தமான சிகிச்சையை மேற்கொள்வது கட்டாயமாகும், மேலும் இந்த நோயை தொடர்ந்து கண்காணித்து கட்டுப்படுத்தலாம்.

நோய்கள் மற்றும் பலவீனமான கல்லீரல் செயல்பாட்டை அடையாளம் காண்பதில், நிலையான கண்காணிப்பு மற்றும் இந்த உறுப்பின் நிலையை முழுமையாக சரிபார்க்க வேண்டும். நோயாளிகளுக்கு கல்லீரலின் வீரியம் மிக்க கட்டி உருவாகும் ஆபத்து அதிகம் என்பதே இதற்குக் காரணம்.

ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் என்பது ஒரு மரபணு வகையின் ஒரு நோயாகும். நோய்க்கான காரணத்தை நிவர்த்தி செய்ய எந்த சிகிச்சையும் கண்டறியப்படவில்லை. இன்றுவரை, மருத்துவ வெளிப்பாடுகளைக் குறைத்தல், சிக்கல்களின் சாத்தியத்தைக் குறைத்தல் மற்றும் நோயாளியின் நிலையைத் தணித்தல் ஆகியவற்றை நோக்கமாகக் கொண்ட ஒரு சிறப்பு நடவடிக்கைகளை தீவிரமாகப் பயன்படுத்துகிறது.

சிகிச்சையின் செயல்திறன் மற்றும் நோயாளியின் மீட்புக்கான முன்கணிப்பு ஆகியவை நோயின் "வயதை" சார்ந்தது. சரியான நேரத்தில் மற்றும் சரியான சிகிச்சை வாழ்க்கையின் பல ஆண்டுகளை பல தசாப்தங்களாக நீடிக்கிறது. சிகிச்சையின் முழுமையான இல்லாத நிலையில், நோயாளிகளின் ஆயுட்காலம், கடைசி கட்டங்களில் நோயைக் கண்டறிந்த பிறகு, பொதுவாக 5 ஆண்டுகளுக்கு மேல் இருக்காது.

தடுப்பு பரிந்துரைகள்

ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் பெரும்பாலும் ஒரு பரம்பரை நோயாக இருப்பதால், உடனடி உறவினர்களில் (சுமார் 25%) இது கண்டறியப்படுவதற்கான அதிக நிகழ்தகவு உள்ளது. நோய் கண்டறிதல் மற்றும் 18-30 வயதில் இரத்த உறவினர்களின் பரிசோதனை. ஆரம்ப கட்டங்களில் நோயைக் கண்டறியும் விஷயத்தில், மேலும் கடுமையான சிக்கல்களைத் தவிர்க்க முடியும்.

இரண்டாம் நிலை ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் ஏற்படுவதைத் தடுக்க, ஒரு சீரான உணவை பின்பற்றவும், இரும்புச்சத்து கொண்ட மருந்துகளை முறையாக உட்கொள்ளவும், கல்லீரல் மற்றும் இரத்த நோய்களை கட்டாயமாக கண்காணிக்கவும் சிகிச்சையளிக்கவும் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

தேவைப்பட்டால், ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் மூலம், இரத்த தானம் செய்பவராக இருக்க முடியும். இரத்தக் கூறுகள் அப்படியே இருக்கின்றன, மேலும் நோய் நேரடியாக இரத்தமாற்றம் மூலம் பரவாது.

ஒரு பெண்ணுக்கு ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் இருந்தால், அவள் கண்டுபிடித்திருக்கிறாள் அல்லது ஒரு கர்ப்பத்தைத் திட்டமிடுகிறாள் என்றால், அவள் இதைப் பற்றி கலந்துகொள்ளும் மருத்துவரிடம் தெரிவிக்க வேண்டும். ஆனால் கர்ப்பத்தின் சாதாரண வளர்ச்சிக்கு இது ஆபத்தானது அல்ல.

ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் என்றால் என்ன?

ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் என்பது கல்லீரல் நோயாகும், இது இரும்பு வளர்சிதை மாற்றத்தால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. இது உறுப்புகளில் இரும்புச்சத்து கொண்ட கூறுகள் மற்றும் நிறமிகளைக் குவிப்பதைத் தூண்டுகிறது. எதிர்காலத்தில், இந்த நிகழ்வு பல உறுப்பு செயலிழப்பு தோன்றுவதற்கு வழிவகுக்கிறது. தோல் மற்றும் உள் உறுப்புகள் இரண்டின் சிறப்பியல்பு நிறத்தால் இந்த நோய்க்கு அதன் பெயர் வந்தது.

மிக பெரும்பாலும் இது பரம்பரை ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் ஆகும். இதன் அதிர்வெண் 1000 மக்கள்தொகைக்கு 3-4 வழக்குகள். மேலும், பெண்களை விட ஆண்களில் ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் அதிகம் காணப்படுகிறது. செயலில் வளர்ச்சி, மற்றும் நோயின் முதல் அறிகுறிகள் 40-50 வயதில் தங்களை வெளிப்படுத்தத் தொடங்குகின்றன. ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் கிட்டத்தட்ட அனைத்து அமைப்புகளையும் உறுப்புகளையும் பாதிக்கிறது என்பதால், பல்வேறு துறைகளில் உள்ள மருத்துவர்கள் இந்த நோய்க்கு சிகிச்சையில் ஈடுபட்டுள்ளனர்: இருதயவியல், காஸ்ட்ரோஎன்டாலஜி, வாத நோய், உட்சுரப்பியல்.

முதன்மை மற்றும் இரண்டாம் நிலை: இரண்டு முக்கிய வகை நோய்களை நிபுணர்கள் வேறுபடுத்துகிறார்கள். முதன்மை ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் என்பது நொதி அமைப்புகளில் உள்ள குறைபாடு ஆகும். இந்த குறைபாடு உட்புற உறுப்புகளில் இரும்புச்சத்து திரிவதைத் தூண்டுகிறது. இதையொட்டி, முதன்மை ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் குறைபாடுள்ள மரபணுவைப் பொறுத்து 4 வடிவங்களாக பிரிக்கப்பட்டுள்ளது:

• ஆட்டோசோமல் ரீசீசிவ் கிளாசிக்,
• இளம்
• பரம்பரை இணைக்கப்படாத,
• ஆட்டோசோமால் ஆதிக்கம் செலுத்துகிறது.

இரும்பு வளர்சிதை மாற்றத்தின் செயல்பாட்டில் பங்கேற்கும் என்சைம் அமைப்புகளின் வாங்கிய செயலிழப்பின் பின்னணியில் இரண்டாம் நிலை ஹீமோக்ரோமாடோசிஸின் வளர்ச்சி ஏற்படுகிறது. இரண்டாம் நிலை ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் பல வகைகளாகப் பிரிக்கப்பட்டுள்ளது: அலிமென்டரி, பிந்தைய இரத்தமாற்றம், வளர்சிதை மாற்ற, பிறந்த குழந்தை, கலப்பு. எந்த வகையான ஹீமோக்ரோமாடோசிஸின் வளர்ச்சியும் 3 நிலைகளில் நிகழ்கிறது - அதிகப்படியான இரும்பு இல்லாமல், அதிகப்படியான இரும்புடன் (அறிகுறிகள் இல்லாமல்), அதிகப்படியான இரும்புடன் (தெளிவான அறிகுறிகளின் வெளிப்பாட்டுடன்).

ஹீமோக்ரோமாடோசிஸின் முக்கிய காரணங்கள்

பரம்பரை ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் (முதன்மை) என்பது ஒரு ஆட்டோசோமல் ரீசீசிவ் வகை பரவும் நோயாகும். இந்த படிவத்திற்கான முக்கிய காரணம் HFE எனப்படும் மரபணுவின் பிறழ்வு என்று அழைக்கப்படலாம். இது ஆறாவது குரோமோசோமில் குறுகிய தோளில் அமைந்துள்ளது. இந்த மரபணுவின் பிறழ்வுகள் குடல் செல்கள் மூலம் இரும்பைப் பிடிக்கத் தூண்டுகின்றன. இதன் விளைவாக, உடலிலும் இரத்தத்திலும் இரும்புச்சத்து இல்லாதது குறித்து தவறான சமிக்ஞை உருவாகிறது. இந்த கோளாறு டி.சி.டி -1 புரதத்தின் அதிகரித்த வெளியீட்டை ஏற்படுத்துகிறது, இது இரும்பை பிணைக்கிறது. எனவே, குடலில் உள்ள உறுப்பு உறிஞ்சுதல் மேம்படுத்தப்படுகிறது.

மேலும், நோயியல் திசுக்களில் இரும்பு நிறமி அதிகமாக இருப்பதற்கு வழிவகுக்கிறது. நிறமி அதிகமாக ஏற்பட்டவுடன், பல செயலில் உள்ள கூறுகளின் மரணம் காணப்படுகிறது, இது ஸ்கெலரோடிக் செயல்முறைகளுக்கு காரணமாகிறது. இரண்டாம் நிலை ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் தோன்றுவதற்கான காரணம் வெளியில் இருந்து இரும்புச்சத்து அதிகமாக உட்கொள்வதாகும். இந்த நிலை பெரும்பாலும் பின்வரும் சிக்கல்களின் பின்னணியில் ஏற்படுகிறது:

• இரும்புடன் கூடிய மருந்துகளின் அதிகப்படியான உட்கொள்ளல்,
• தாலசீமியா,
• இரத்த சோகை,
• கட்னியஸ் போர்பிரியா,
• கல்லீரலின் ஆல்கஹால் சிரோசிஸ்,
• வைரஸ் ஹெபடைடிஸ் பி, சி,
• வீரியம் மிக்க கட்டிகள்,
• குறைந்த புரத உணவைப் பின்பற்றுதல்.

நோயின் அறிகுறிகள்

கல்லீரலின் ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் தெளிவான அறிகுறிகளால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. ஆனால், ஒரு வியாதியின் முதல் அறிகுறிகள் முதிர்வயதில் தங்களை வெளிப்படுத்தத் தொடங்குகின்றன - 40 ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு. இந்த வாழ்க்கை காலம் வரை, உடலில் 40 கிராம் இரும்பு குவிகிறது, இது அனைத்து அனுமதிக்கப்பட்ட விதிமுறைகளையும் கணிசமாக மீறுகிறது. ஹீமோக்ரோமாடோசிஸின் வளர்ச்சியின் கட்டத்தைப் பொறுத்து, நோயின் அறிகுறிகள் வேறுபடுகின்றன. அவற்றை இன்னும் விரிவாகக் கருத்தில் கொள்வது மதிப்பு.

வளர்ச்சியின் ஆரம்ப கட்டத்தின் அறிகுறிகள்

நோய் படிப்படியாக உருவாகிறது. ஆரம்ப கட்டத்தில், அறிகுறிகள் வெளிப்படுத்தப்படவில்லை. பல ஆண்டுகளாக, நோயாளி பொதுவான அறிகுறிகளைப் பற்றி புகார் செய்யலாம்: உடல்நலக்குறைவு, பலவீனம், சோர்வு, எடை இழப்பு, ஆண்களில் ஆற்றல் குறைகிறது. மேலும், மேலும் வெளிப்படையான அறிகுறிகள் இந்த அறிகுறிகளில் சேரத் தொடங்குகின்றன: கல்லீரலில் வலி, மூட்டு வலி, வறண்ட சருமம், ஆண்களில் உள்ள விந்தணுக்களில் ஏற்படும் அட்ராபிக் மாற்றங்கள். இதற்குப் பிறகு, ஹீமோக்ரோமாடோசிஸின் செயலில் வளர்ச்சி ஏற்படுகிறது.

ஹீமோக்ரோமாடோசிஸின் மேம்பட்ட கட்டத்தின் அறிகுறிகள்

இந்த கட்டத்தின் முக்கிய அறிகுறிகள் பின்வரும் சிக்கல்கள்:

• சருமத்தின் நிறமி,
• சளி சவ்வுகளின் நிறமி,
• கல்லீரல் நோய்,
• நீரிழிவு நோய்.

பரம்பரை ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ், வேறு எந்த வடிவத்தையும் போலவே, நிறமியால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. நோய் வளர்ந்த கட்டமாக மாறுவதற்கான மிகவும் அடிக்கடி மற்றும் முக்கிய அறிகுறியாகும். அறிகுறியின் பிரகாசம் நோயின் காலத்தைப் பொறுத்தது. புகை மற்றும் வெண்கல தோல் டோன்கள், பெரும்பாலும் தோலின் திறந்த பகுதிகளில் வெளிப்படுகின்றன - முகம், கைகள், கழுத்து. மேலும், பிறப்புறுப்புகளில், அக்குள்களில், சிறப்பியல்பு நிறமி காணப்படுகிறது.

அதிகப்படியான இரும்பு முதன்மையாக கல்லீரலில் வைக்கப்படுகிறது. எனவே, கிட்டத்தட்ட ஒவ்வொரு நோயாளியும் சுரப்பியின் அதிகரிப்பு கண்டறியப்பட்டது. கல்லீரலின் கட்டமைப்பும் மாறுகிறது - இது மிகவும் அடர்த்தியாகவும், படபடப்புக்கு வலியாகவும் மாறும். 80% நோயாளிகள் நீரிழிவு நோயை உருவாக்குகிறார்கள், பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில் இது இன்சுலின் சார்ந்ததாகும். எண்டோகிரைன் மாற்றங்கள் அத்தகைய அறிகுறிகளில் வெளிப்படுகின்றன:

• பிட்யூட்டரி செயலிழப்பு,
• பினியல் சுரப்பியின் ஹைபோஃபங்க்ஷன்,
• அட்ரீனல் சுரப்பிகளின் மீறல்,
• கோனாட்களின் செயலிழப்பு, தைராய்டு சுரப்பி.

முதன்மை பரம்பரை ஹீமோக்ரோமாடோசிஸின் போது இருதய அமைப்பின் உறுப்புகளில் அதிகப்படியான இரும்புச்சத்து 95% நிகழ்வுகளில் ஏற்படுகிறது. ஆனால், இதயத்தின் பக்கத்திலிருந்து வரும் அறிகுறிகள் நோயின் அனைத்து நிகழ்வுகளிலும் 30% மட்டுமே வெளிப்படுகின்றன. எனவே, இதய விரிவாக்கம், அரித்மியா, பயனற்ற இதய செயலிழப்பு ஆகியவை கண்டறியப்படுகின்றன. பாலினத்தைப் பொறுத்து சிறப்பியல்பு அறிகுறிகள் உள்ளன. எனவே, ஆண்களுக்கு டெஸ்டிகுலர் அட்ராபி, முழுமையான ஆண்மைக் குறைவு, கின்கோமாஸ்டியா உள்ளது. பெண்களுக்கு பெரும்பாலும் கருவுறாமை, மாதவிலக்கு.

ஹீமோக்ரோமாடோசிஸின் வெப்ப கட்டத்தின் அறிகுறிகள்

இந்த காலகட்டத்தில், உறுப்பு சிதைவு செயல்முறையை நிபுணர்கள் கவனிக்கின்றனர். இது போர்டல் உயர் இரத்த அழுத்தம், கல்லீரல் செயலிழப்பு, வென்ட்ரிக்குலர் இதய செயலிழப்பு, சோர்வு, டிஸ்டிராபி மற்றும் நீரிழிவு கோமா ஆகியவற்றின் வளர்ச்சியின் வடிவத்தில் வெளிப்படுகிறது. இதுபோன்ற சந்தர்ப்பங்களில், உணவுக்குழாய், பெரிட்டோனிட்டிஸ், நீரிழிவு மற்றும் கல்லீரல் கோமாவின் நீடித்த சுருள் சிரை நாளங்களின் இரத்தப்போக்கு காரணமாக இறப்பு பெரும்பாலும் நிகழ்கிறது. கட்டி நியோபிளாம்களை உருவாக்கும் ஆபத்து அதிகரிக்கிறது. 20-30 வயதில் தீவிரமாக உருவாகும் ஜூவனைல் ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் ஒரு அரிய வடிவமாகக் கருதப்படுகிறது. அடிப்படையில், கல்லீரல் மற்றும் இதய அமைப்பு பாதிக்கப்படுகிறது.

ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் சிகிச்சை

ஹீமோக்ரோமாடோசிஸின் சிகிச்சை அவசியம் விரிவானது. இந்த சிகிச்சையின் முக்கிய நோக்கம் உடலில் இருந்து இரும்பை அகற்றுவதாகும். ஆனால், நோயறிதல் சரியாக செய்யப்படுவது மிகவும் முக்கியம். இந்த சிகிச்சை பரிந்துரைக்கப்பட்ட பின்னரே. சுய மருந்து கண்டிப்பாக தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது. எனவே, சிகிச்சையின் முதல் கட்டம் இரும்பு பிணைப்பு மருந்துகளை எடுத்துக்கொள்வதாகும்.

இத்தகைய மருந்துகள், உட்கொள்ளும்போது, ​​இரும்பு மூலக்கூறுகளுடன் தீவிரமாக வெளியேற்றத் தொடங்குகின்றன, அவற்றின் மேலும் வெளியேற்றத்துடன். இந்த நோக்கத்திற்காக, டெஸ்பெரலின் 10% தீர்வு பெரும்பாலும் பயன்படுத்தப்படுகிறது. இது நரம்பு நிர்வாகத்திற்காக வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளது. சிகிச்சையின் போக்கை ஹீமோக்ரோமாடோசிஸின் போக்கின் தீவிரத்தை பொறுத்து மருத்துவரால் பிரத்தியேகமாக பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. சராசரியாக, பாடநெறி 2-3 வாரங்கள் நீடிக்கும்.

ஹீமோக்ரோமாடோசிஸின் சிக்கலான சிகிச்சையில் ஒரு முன்நிபந்தனை ஃபிளெபோடோமி ஆகும். இந்த செயல்முறை இரத்தக் கசிவு என்றும் அழைக்கப்படுகிறது. பண்டைய காலங்களிலிருந்து, இரத்தக் கசிவு பல்வேறு நோய்களை குணப்படுத்தும். ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் இந்த வகை சிகிச்சைக்கு தன்னைத்தானே உதவுகிறது. அனுமதிப்பதால், மொத்த இரத்தத்தில் உள்ள இரத்த சிவப்பணுக்களின் எண்ணிக்கை குறைகிறது. இதன் விளைவாக, இரும்பு அளவும் குறைகிறது. கூடுதலாக, ஃபிளெபோடோமி விரைவாக நிறமி, கல்லீரல் செயலிழப்பை நீக்குகிறது. ஆனால், நடைமுறையின் அனைத்து அளவுகள் மற்றும் விதிகளுக்கு இணங்க வேண்டியது அவசியம். எனவே, வம்சாவளி ஒரு நேரத்தில் 300-400 மில்லி இரத்தமாக கருதப்படுகிறது. ஆனால் 500 மில்லி இரத்தத்தை இழப்பதால், நோயாளி மோசமாக உணரக்கூடும். இந்த நடைமுறையை வாரத்திற்கு 1-2 முறை செய்தால் போதும்.

சிகிச்சையின் போது, ​​பின்வரும் நிபந்தனைகளை அவதானிப்பது மதிப்பு:

• ஆல்கஹால் முழுமையாக விலக்கு,
• உணவுப்பொருட்களை எடுக்க மறுப்பது,
• வைட்டமின் சி, மல்டிவைட்டமின் வளாகங்கள் எடுக்க மறுப்பது,
• அதிக இரும்பு உணவுகளை உணவில் இருந்து விலக்குதல்
• எளிதில் ஜீரணிக்கக்கூடிய கார்போஹைட்ரேட்டுகளைப் பயன்படுத்த மறுப்பது.

இரத்தத்தை சுத்தப்படுத்த, நிபுணர்கள் பிளாஸ்மாபெரிசிஸ், சைட்டாபெரெசிஸ் அல்லது ஹீமோசார்ப்ஷன் ஆகியவற்றைப் பயன்படுத்தலாம். இரும்பை அகற்றுவதோடு, கல்லீரலின் அறிகுறி சிகிச்சை, இதய செயலிழப்பு மற்றும் நீரிழிவு நோய் ஆகியவை அவசியம். நோயின் விரிவான சிகிச்சையில் ஒரு குறிப்பிட்ட உணவைப் பின்பற்றுவதும் அடங்கும்.

டயட் ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ்

அத்தகைய நோயுடன் உணவு உட்கொள்வது சிகிச்சையின் செயல்பாட்டில் முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது. எனவே, அதிக அளவு இரும்பின் மூலமாக இருக்கும் பொருட்கள் நோயாளியின் உணவில் இருந்து முற்றிலும் விலக்கப்படுகின்றன. இவை பின்வருவனவற்றை உள்ளடக்குகின்றன:

• பன்றி இறைச்சி, மாட்டிறைச்சி,
• பக்வீட் தோப்புகள்
• பிஸ்தா பருப்பு,
• ஆப்பிள்கள்,
• பீன்ஸ்,
• சோளம்,
• கீரை,
• பார்ஸ்லே.

இறைச்சி இருண்டது என்பதை நினைவில் கொள்வது மதிப்பு, இந்த மைக்ரோலெமென்ட் அதில் அதிகமாக உள்ளது. ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் மூலம், எந்தவொரு மதுபானத்தையும் உட்கொள்வது கண்டிப்பாக தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது. இரும்புச்சத்து அதிகரித்த உறிஞ்சுதல் வைட்டமின் சி நுகர்வுக்கு வழிவகுக்கிறது. ஆகையால், அஸ்கார்பிக் அமிலமும் விலக்கப்பட வேண்டும். இரும்புச்சத்து கொண்ட தயாரிப்புகளை முற்றிலுமாக கைவிடுவது அவசியமில்லை என்று நிபுணர்கள் கூறுகின்றனர். அவற்றின் நுகர்வு அளவைக் குறைக்க வேண்டும்.

எல்லாவற்றிற்கும் மேலாக, ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் அதிகப்படியான இரும்பு நோயாகும். அதன் அளவை இயல்பாக்குவது மதிப்பு. ஆனால் இரும்புச்சத்து குறைபாடு கடுமையான இரத்த நோய்களைத் தூண்டும். எல்லாம் மிதமாக இருக்க வேண்டும். உணவு மெனுவைத் தொகுக்கும்போது, ​​நீங்கள் இருண்ட இறைச்சியை ஒளி, பக்வீட் கஞ்சியை கோதுமையுடன் மாற்ற வேண்டும். அத்தகைய உணவுக்கு இணங்குவது குணப்படுத்தும் செயல்முறையை துரிதப்படுத்தும், நோயாளியின் பொதுவான நிலையை மேம்படுத்தும்.

முன்னறிவிப்பு என்ன?

ஹீமோக்ரோமாடோசிஸை சரியான நேரத்தில் கண்டறிவதில், நோயாளியின் வாழ்க்கை பல தசாப்தங்களாக நீட்டிக்கப்படுகிறது. பொதுவாக, உறுப்பு அதிக சுமையை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்வது முன்கணிப்பு தீர்மானிக்கப்படுகிறது. கூடுதலாக, ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் இளமை பருவத்தில் ஏற்படுகிறது, ஒத்திசைவான நாள்பட்ட நோய்கள் பெரும்பாலும் உருவாகின்றன. நீங்கள் ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் சிகிச்சையில் ஈடுபடவில்லை என்றால், ஆயுட்காலம் அதிகபட்சம் 3-5 ஆண்டுகள் ஆகும். இந்த நோயால் கல்லீரல், இதயம் மற்றும் நாளமில்லா அமைப்புக்கு சேதம் ஏற்பட்டால் சாதகமற்ற முன்கணிப்பு காணப்படுகிறது.

இரண்டாம் நிலை ஹீமோக்ரோமாடோசிஸின் வளர்ச்சியைத் தவிர்க்க, தடுப்பு விதிகளைப் பின்பற்றுவது மதிப்பு. முக்கியமானது பகுத்தறிவு, சீரான உணவு, இரும்பு தயாரிப்புகளை ஒரு மருத்துவரின் மேற்பார்வையின் கீழ் மட்டுமே எடுத்துக்கொள்வது, அவ்வப்போது இரத்தமாற்றம், ஆல்கஹால் விலக்குதல் மற்றும் இதயம் மற்றும் கல்லீரல் நோய்கள் முன்னிலையில் வாந்தியைக் கண்காணித்தல். முதன்மை ஹீமோக்ரோமாடோசிஸுக்கு குடும்பத் திரையிடல் தேவைப்படுகிறது. இதற்குப் பிறகு, மிகவும் பயனுள்ள சிகிச்சை தொடங்குகிறது.

கல்லீரலின் உடற்கூறியல் மற்றும் உடலியல்

ஹீமோக்ரோமாடோசிஸுடன், இரும்பின் வளர்சிதை மாற்றத்தில் ஈடுபடும் கல்லீரல் பெரும்பாலும் பாதிக்கப்படுகிறது.

கல்லீரல் உதரவிதானத்தின் வலது குவிமாடத்தின் கீழ் அமைந்துள்ளது. மேலே, கல்லீரல் உதரவிதானத்தை ஒட்டியுள்ளது. கல்லீரலின் கீழ் எல்லை 12 விலா எலும்புகளின் மட்டத்தில் உள்ளது. கல்லீரலுக்கு கீழே பித்தப்பை உள்ளது. ஒரு வயது வந்தவரின் கல்லீரலின் எடை உடல் எடையில் சுமார் 3% ஆகும்.

கல்லீரல் சிவப்பு-பழுப்பு நிறம், ஒழுங்கற்ற வடிவம் மற்றும் மென்மையான நிலைத்தன்மையின் ஒரு உறுப்பு ஆகும். இது வலது மற்றும் இடது மடல்களுக்கு இடையில் வேறுபடுகிறது. பித்தப்பையின் ஃபோஸாவிற்கும் (பித்தப்பையின் படுக்கை) கல்லீரலின் வாயிலுக்கும் இடையில் அமைந்துள்ள வலது மடலின் பகுதி (பல்வேறு பாத்திரங்கள், நரம்புகள் கடந்து செல்லும் இடம்) சதுர மடல் என்று அழைக்கப்படுகிறது.

கல்லீரல் மேலே ஒரு காப்ஸ்யூல் மூடப்பட்டிருக்கும். காப்ஸ்யூலில் கல்லீரலைக் கண்டுபிடிக்கும் நரம்புகள் உள்ளன. கல்லீரல் ஹெபடோசைட்டுகள் எனப்படும் உயிரணுக்களால் ஆனது. இந்த செல்கள் பல்வேறு புரதங்கள், உப்புகள் ஆகியவற்றின் தொகுப்பில் பங்கேற்கின்றன, மேலும் பித்த உருவாக்கத்திலும் பங்கேற்கின்றன (ஒரு சிக்கலான செயல்முறை, இதன் விளைவாக பித்தம் உருவாகிறது).

கல்லீரல் செயல்பாடுகள்:
1. உடலுக்கு தீங்கு விளைவிக்கும் பல்வேறு பொருட்களின் நடுநிலைப்படுத்தல். கல்லீரல் பல்வேறு நச்சுகள் (அம்மோனியா, அசிட்டோன், பினோல், எத்தனால்), விஷங்கள், ஒவ்வாமை (உடலின் ஒவ்வாமை எதிர்வினையை ஏற்படுத்தும் பல்வேறு பொருட்கள்) நடுநிலையாக்குகிறது.

2. டிப்போ செயல்பாடு. கல்லீரல் என்பது கிளைகோஜனின் (குளுக்கோஸிலிருந்து உருவாகும் ஒரு சேமிப்பு கார்போஹைட்ரேட்) சேமிப்பாகும், இதன் மூலம் குளுக்கோஸின் வளர்சிதை மாற்றத்தில் (வளர்சிதை மாற்றம்) பங்கேற்கிறது.
இரத்தத்தில் குளுக்கோஸின் அளவு கூர்மையாக உயரும்போது, ​​சாப்பிட்ட பிறகு கிளைகோஜன் உருவாகிறது. இரத்தத்தில் குளுக்கோஸின் அதிகரித்த அளவு இன்சுலின் உற்பத்திக்கு வழிவகுக்கிறது, மேலும் அவர் குளுக்கோஸை கிளைகோஜனாக மாற்றுவதில் ஈடுபட்டுள்ளார். இரத்தத்தில் சர்க்கரை அளவு குறையும் போது, ​​கிளைகோஜன் கல்லீரலை விட்டு வெளியேறுகிறது, மேலும் குளுக்ககனின் செல்வாக்கின் கீழ் மீண்டும் குளுக்கோஸாக மாற்றப்படுகிறது.

3. கல்லீரல் பித்த அமிலங்கள் மற்றும் பிலிரூபின் ஆகியவற்றை ஒருங்கிணைக்கிறது. அதைத் தொடர்ந்து, பித்தத்தை உருவாக்க கல்லீரல் பயன்படுத்தும் பித்த அமிலங்கள், பிலிரூபின் மற்றும் பல பொருட்கள். பித்தம் ஒரு பிசுபிசுப்பு பச்சை மஞ்சள் திரவமாகும். சாதாரண செரிமானத்திற்கு இது அவசியம்.
இருமுனையின் லுமினில் சுரக்கும் பித்தம், பல நொதிகளை (லிபேஸ், ட்ரிப்சின், சைமோட்ரிப்சின்) செயல்படுத்துகிறது, மேலும் கொழுப்புகளின் முறிவிலும் நேரடியாக ஈடுபட்டுள்ளது.

4. அதிகப்படியான ஹார்மோன்களை அகற்றுவது, மத்தியஸ்தர்கள் (ஒரு நரம்பு தூண்டுதலின் நடத்தையில் ஈடுபடும் இரசாயனங்கள்). அதிகப்படியான ஹார்மோன்கள் சரியான நேரத்தில் நடுநிலையானதாக இல்லாவிட்டால், கடுமையான வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகள் மற்றும் ஒட்டுமொத்தமாக உடலின் வாழ்க்கை ஏற்படுகிறது.

5. வைட்டமின்களின் சேமிப்பு மற்றும் குவிப்பு, குறிப்பாக குழுக்கள் ஏ, டி, பி₁₂. வைட்டமின்கள் ஈ, கே, பிபி மற்றும் ஃபோலிக் அமிலம் (டி.என்.ஏ தொகுப்புக்கு அவசியமானது) ஆகியவற்றின் வளர்சிதை மாற்றத்தில் கல்லீரல் ஈடுபட்டுள்ளது என்பதையும் நான் கவனிக்க விரும்புகிறேன்.

6. கருவில் உள்ள கல்லீரல் மட்டுமே ஹீமாடோபாய்சிஸில் ஈடுபட்டுள்ளது. ஒரு வயது வந்தவருக்கு, இது இரத்த உறைதலில் ஒரு பங்கு வகிக்கிறது (இது ஃபைப்ரினோஜென், புரோத்ராம்பின் ஆகியவற்றை உருவாக்குகிறது). கல்லீரல் ஆல்புமினையும் ஒருங்கிணைக்கிறது (இரத்த பிளாஸ்மாவில் அமைந்துள்ள கேரியர் புரதங்கள்).

7. கல்லீரல் செரிமானத்தில் ஈடுபடும் சில ஹார்மோன்களை ஒருங்கிணைக்கிறது.

உடலில் இரும்பின் பங்கு

இரும்பு மிகவும் பொதுவான உயிரியல் சுவடு உறுப்பு என்று கருதப்படுகிறது. தினசரி உணவில் தேவையான இரும்புச்சத்து சராசரியாக 10-20 மில்லிகிராம் ஆகும், இதில் 10% மட்டுமே உறிஞ்சப்படுகிறது. ஒரு ஆரோக்கியமான நபரில் சுமார் 4-5 கிராம் இரும்பு உள்ளது. இதில் பெரும்பாலானவை ஹீமோகுளோபின் (ஆக்ஸிஜனுடன் திசுக்களை வழங்குவதற்கு அவசியமானவை), மியோகுளோபின், பல்வேறு நொதிகள் - கேடலேஸ், சைட்டோக்ரோம்கள். ஹீமோகுளோபினின் ஒரு பகுதியாக இருக்கும் இரும்பு, உடலில் உள்ள இரும்புகளில் சுமார் 2.7-2.8% ஆகும்.

மனிதர்களுக்கு இரும்பின் முக்கிய ஆதாரம் உணவு, அதாவது:

• இறைச்சி
• கல்லீரல்,
• சிறுநீரகங்கள்.

இந்த தயாரிப்புகளில் இரும்பு எளிதில் ஜீரணிக்கக்கூடிய வடிவத்தில் இருக்கும்.

ஃபெரிடின் (இரும்புச்சத்து கொண்ட புரதம்) வடிவத்தில் கல்லீரல், மண்ணீரல் மற்றும் எலும்பு மஜ்ஜையில் இரும்பு குவிகிறது (டெபாசிட் செய்யப்படுகிறது). தேவைப்பட்டால், இரும்பு டிப்போவை விட்டு வெளியேறி பயன்படுத்தப்படுகிறது.

மனித உடலில் இரும்பின் செயல்பாடுகள்:

• சிவப்பு இரத்த அணுக்கள் (சிவப்பு ரத்த அணுக்கள்) மற்றும் ஹீமோகுளோபின் (ஆக்ஸிஜனைக் கொண்டு செல்லும் ஒரு புரதம்) ஆகியவற்றின் தொகுப்புக்கு இரும்பு அவசியம்.
• நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் செல்கள் (வெள்ளை இரத்த அணுக்கள், மேக்ரோபேஜ்கள்) தொகுப்பதில் முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது,
• தசைகளில் ஆற்றல் உற்பத்தியின் செயல்பாட்டில் ஒரு பங்கு வகிக்கிறது,
• கொலஸ்ட்ரால் பரிமாற்றத்தில் பங்கேற்கிறது,
• தீங்கு விளைவிக்கும் பொருட்களிலிருந்து உடலின் நச்சுத்தன்மையை ஊக்குவிக்கிறது,
• கதிரியக்க பொருட்களின் உடலில் சேருவதைத் தடுக்கிறது (எடுத்துக்காட்டாக, புளூட்டோனியம்),
• பல நொதிகளின் ஒரு பகுதி (வினையூக்கி, சைட்டோக்ரோம்கள்), இரத்தத்தில் உள்ள புரதங்கள்,
• டி.என்.ஏ தொகுப்பில் பங்கேற்கிறது.

ஹீமோக்ரோமாடோசிஸின் அறிகுறிகள்

• சருமத்தின் நிறமி (முகம், முன்கையின் முன், கையின் மேல் பகுதி, தொப்புள், முலைக்காம்பு மற்றும் வெளிப்புற பிறப்புறுப்பு). இந்த அறிகுறி 90% நிகழ்வுகளில் ஏற்படுகிறது.
  தோல் நிறமி ஹீமோசைடிரின் படிவு மற்றும் ஓரளவு மெலனின் காரணமாகும்.
  ஹீமோசைடிரின் என்பது இரும்பு ஆக்சைடு கொண்ட அடர் மஞ்சள் நிறமி ஆகும். ஹீமோகுளோபின் முறிவு மற்றும் பின்னர் ஃபெரிடின் என்ற புரதத்தின் அழிவுக்குப் பிறகு இது உருவாகிறது.
  அதிக அளவு ஹீமோசைடிரின் குவிந்தால், தோல் பழுப்பு அல்லது வெண்கல சாயலைப் பெறுகிறது.
• முடி இல்லாதது முகம் மற்றும் உடலில்.
• ஒரு குறிப்பிட்ட உள்ளூர்மயமாக்கல் இல்லாமல், வெவ்வேறு தீவிரத்தின் அடிவயிற்றில் வலி.
  இந்த அறிகுறி 30-40% வழக்குகளில் ஏற்படுகிறது. வயிற்று வலி பெரும்பாலும் டிஸ்பெப்டிக் கோளாறுகளுடன் இருக்கும்.
• டிஸ்பெப்டிக் நோய்க்குறி பல அறிகுறிகளை உள்ளடக்கியது: குமட்டல், வாந்தி, வயிற்றுப்போக்கு, பசியின்மை.
  குமட்டல் என்பது வயிற்றில் அல்லது உணவுக்குழாயில் ஒரு விரும்பத்தகாத உணர்வு. குமட்டல் பொதுவாக தலைச்சுற்றல், பலவீனம் ஆகியவற்றுடன் இருக்கும்.
  வாந்தியெடுத்தல் என்பது ஒரு நிர்பந்தமான செயலாகும், இதில் வாயின் வழியாக வயிற்றின் உள்ளடக்கங்கள் வெடிக்கும். வயிற்று தசைகளின் கடுமையான சுருக்கம் காரணமாக வாந்தி ஏற்படுகிறது.
  வயிற்றுப்போக்கு என்பது மலம் அடிக்கடி நிகழும் ஒரு நிலை (ஒரு நாளைக்கு 2 முறைக்கு மேல்). வயிற்றுப்போக்குடன் கூடிய மலம் தண்ணீராக (திரவமாக) மாறும்.
• நோயாளியின் இருப்பு நீரிழிவு நோய். நீரிழிவு நோய் என்பது ஒரு நாளமில்லா நோயாகும், இதில் இரத்தத்தில் சர்க்கரையின் அளவு (குளுக்கோஸ்) நிலையான (நீண்ட கால) அதிகரிப்பு உள்ளது. நீரிழிவு நோய்க்கு பல காரணங்கள் உள்ளன. அவற்றில் ஒன்று போதிய இன்சுலின் சுரப்பு. கணையத்தில் அதிக அளவு இரும்புச் சேர்வதால் ஹீமோக்ரோமாடோசிஸுடன், சாதாரண உறுப்பு செல்கள் அழிக்கப்படுகின்றன. பின்னர், ஃபைப்ரோஸிஸ் வடிவங்கள் - சுரப்பியின் சாதாரண செல்கள் இணைப்பு உயிரணுக்களால் மாற்றப்படுகின்றன, அதன் செயல்பாடு குறைகிறது (இது இன்சுலின் உற்பத்தி செய்யாது).
  நீரிழிவு நோய் 60-80% வழக்குகளில் ஏற்படுகிறது.
• ஹெபாடோமெகலி - கல்லீரலின் அளவு அதிகரிப்பு. இந்த வழக்கில், இது இரும்புச்சத்து குவிப்பதால் ஏற்படுகிறது. இது 65-70% வழக்குகளில் நிகழ்கிறது.
• மண்ணீரல் பிதுக்கம் - மண்ணீரலின் அளவின் நோயியல் விரிவாக்கம். இது 50-65% வழக்குகளில் நிகழ்கிறது.
• இழைநார் வளர்ச்சி ஆரோக்கியமான உறுப்பு செல்கள் நார்ச்சத்து திசுக்களால் மாற்றப்படும் ஒரு பரவலான முற்போக்கான நோயாகும். 30-50% வழக்குகளில் சிரோசிஸ் ஏற்படுகிறது.
• மூட்டுவலி - மூட்டுகளில் புண். பெரும்பாலும் ஹீமோக்ரோமாடோசிஸுடன், 2 மற்றும் 3 விரல்களின் இடைச்செருகல் மூட்டுகள் பாதிக்கப்படுகின்றன. படிப்படியாக, மற்ற மூட்டுகள் (உல்நார், முழங்கால், தோள்பட்டை மற்றும் அரிதாக இடுப்பு) பாதிக்கத் தொடங்குகின்றன. புகார்களில், மூட்டுகளில் இயக்கங்களுக்கு ஒரு கட்டுப்பாடு உள்ளது, சில சமயங்களில் அவற்றின் சிதைவு.
  ஆர்த்ரால்ஜியா 44% வழக்குகளில் ஏற்படுகிறது. வாத நோய் நிபுணரின் ஆலோசனை பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.
• பாலியல் துஷ்பிரயோகம். பெரும்பாலும், பாலியல் இயலாமை என்பது இயலாமை - இது 45% நிகழ்வுகளில் நிகழ்கிறது.
  ஆண்மைக் குறைவு என்பது ஒரு மனிதனுக்கு சாதாரண உடலுறவு கொள்ள முடியாத, அல்லது அதை நிறைவு செய்யாத ஒரு நோயாகும். ஒரு பாலியல் நிபுணரின் ஆலோசனை பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.
  பெண்களில், 5-15% வழக்குகளில் அமினோரியா சாத்தியமாகும்.
  மாதவிடாய் - 6 அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட மாதங்களுக்கு மாதவிடாய் இல்லாதது. மகப்பேறு மருத்துவர் ஆலோசனை பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.
  ஹைப்போபிட்யூட்டரிஸம் (ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட பிட்யூட்டரி ஹார்மோன்களின் பற்றாக்குறை), ஹைபோகோனடிசம் (பாலியல் ஹார்மோன்களின் போதுமான அளவு) போன்ற குறைபாடுகள் அரிதானவை.
• இருதய நோய் (அரித்மியாஸ், கார்டியோமயோபதிஸ்) 20-50% வழக்குகளில் ஏற்படுகிறது.
  அரித்மியா என்பது இதயத்தின் தாளத்தை மீறும் ஒரு நிலை.
  கார்டியோமயோபதி என்பது இதய நோயாகும், இதில் மாரடைப்பு பாதிக்கப்படுகிறது.
  இத்தகைய புகார்கள் வந்தால், இருதய மருத்துவரை அணுக பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

ஹீமோக்ரோமாடோசிஸுக்கு கிளாசிக்கல் ட்ரைட் என்று அழைக்கப்படுகிறது. அவையாவன: சிரோசிஸ், நீரிழிவு நோய் மற்றும் தோல் நிறமி. இரும்பின் செறிவு 20 கிராம் அடையும் போது, ​​இதுபோன்ற ஒரு முக்கோணம் தோன்றுகிறது, இது உடலியல் நெறியை 5 மடங்கு அதிகமாகும்.