கொன்வாலிஸ்: அறிவுறுத்தல்கள், மதிப்புரைகள், ஒப்புமைகள் மற்றும் விலைகள்

உற்பத்தியின் செயலில் உள்ள கூறு கட்டமைப்பில் ஒத்திருக்கிறது காமா-அமினோபியூட்ரிக் அமிலம்இது நரம்பியத்தாண்டுவிப்பியாக. பொருள் பிணைக்கிறதுகால்சியம் சேனல்களின் ஆல்பா -2-sub- துணைக்குழுமற்றும் அவை வழியாக கால்சியம் ஓட்டத்தை நிறுத்துகிறது. இந்த சேனல்கள் தான் ஒரு நரம்பு தூண்டுதலின் பரவலை வலியை அடையாளம் காட்டுகின்றன.

மேலும், கருவி மேலும் குறைக்கிறது குளுட்டமேட் சார்புநியூரான்களின் இறப்பு, தொகுப்பு அதிகரிக்கிறது காபாவெளியீட்டு வீதத்தைக் குறைக்கிறது நரம்பியக்கடத்திகள்மோனோஅமைன் குழு.

இல் சாதாரண செறிவுகளில் இரத்த பிளாஸ்மா மருந்து மற்றவற்றை பாதிக்காது காபா ஏற்பிகள், பென்சோடயசிபைன், குளுட்டோமேட் மற்றும் பிற ஏற்பிகள். பொருள் சோடியம் சேனல்களுடன் தொடர்பு கொள்ளாது.

நீங்கள் மருந்தின் அளவை அதிகரித்தால், அதன் உயிர் கிடைக்கும் தன்மை, மாறாக, குறையும். அதிகபட்ச பிளாஸ்மா செறிவு இரத்த நிர்வாகத்திற்கு 2-3 மணி நேரத்திற்குப் பிறகு நிகழ்கிறது. உயிர் கிடைக்கும் தன்மை சுமார் 60% ஆகும். அதிக கொழுப்புச் சத்துள்ள நிலையில் கூட சாப்பிடுவது மருந்தின் பார்மகோகினெடிக் அளவுருக்களைப் பாதிக்காது.

நீக்குதல் அரை ஆயுள் சுமார் 6 மணி நேரம். செயலில் உள்ள பொருளுக்கு பிளாஸ்மா புரதங்களுடன் பிணைக்கும் திறன் இல்லை.

மருந்து உடலில் சேராது, ஏற்படாது கல்லீரல் நொதிகளின் தூண்டல். சிறுநீரகத்துடன் சிறுநீரகத்தின் வழியாக உடலில் இருந்து திரும்பப் பெறுதல். இருப்பினும், வயதான நோயாளிகளில், கல்லீரல் நோய்களால் பாதிக்கப்பட்ட நபர்கள், gabapentin அனுமதி சற்று குறைக்கப்பட்டது.

பலவீனமான சிறுநீரக செயல்பாடு கொண்ட நோயாளிகள், குறிப்பாக அவ்வப்போது கடந்து செல்லும் நோயாளிகள் ஹெமோடையாலிசிஸ்க்காக, தினசரி அளவை சரிசெய்ய வேண்டும்.

பயன்பாட்டிற்கான அறிகுறிகள்

  • மணிக்கு வலிப்பு ஒரு விரிவான சிகிச்சையின் ஒரு பகுதியாக அல்லது ஒரு சுயாதீன கருவியாக 12 வயது முதல் பெரியவர்கள் மற்றும் குழந்தைகள்,
  • சிகிச்சைக்காக நரம்பியல் வலி,
  • மணிக்கு வலிப்பு வலிப்புத்தாக்கங்கள் உடன் இரண்டாம்நிலை பொதுமைப்படுத்தல்.

முரண்

காப்ஸ்யூல்கள் பயன்படுத்த முடியாது:

  • 12 வயதுக்குட்பட்ட குழந்தைகள்
  • மணிக்கு கடுமையான கணைய அழற்சி,
  • சகிப்புத்தன்மை இல்லாத நபர்கள் லாக்டோஸ், லாக்டேஸ் குறைபாடு மற்றும் குளுக்கோஸ் கேலக்டோஸ் மாலாப்சார்ப்ஷன்,
  • கிடைத்தவுடன் ஒவ்வாமை மருந்தின் கூறுகள் மீது.

நோயாளிகள் சிறுநீரக செயலிழப்புமருந்து எடுத்துக் கொள்ளும்போது கவனமாக இருக்க வேண்டும்.

பக்க விளைவுகள்

சிகிச்சைக்கு மருந்துகளைப் பயன்படுத்தும் போது நரம்பியல் வலி ஏற்படலாம்:

மருந்து சிகிச்சைக்கு பரிந்துரைக்கப்பட்டால் பகுதி வலிப்புத்தாக்கங்கள்பின்வரும் பக்க விளைவுகள் உருவாகின்றன:

  • லுகோபீனியா, பர்ப்யூரா,
  • நிலையின்மை இரத்த அழுத்தம், வஸோடைலேஷன்வாயில் அழற்சி செயல்முறைகள் (பற்கள் மற்றும் ஈறுகளின் நோய்கள்),
  • முகப்பருதடிப்புகள் மற்றும் தோலில் அரிப்பு,
  • பற்குழிகளைக், மலச்சிக்கல், வயிற்றுப்போக்கு, அதிகரித்த பசியின்மை மற்றும் அஜீரணம், குமட்டல், வாய்வுவலி எபிகாஸ்ட்ரிக் பகுதி,
  • முதுகுவலி, தசை திசுக்களின் வீக்கம், மூட்டுவலிஉடையக்கூடிய எலும்புகள்
  • தலைச்சுற்றல்தசைநார் அனிச்சை, கவலை, மன, மனச்சோர்வு, நிஸ்டாக்மஸ்சிந்தனைக் கோளாறுகள்,
  • மூக்கு ஒழுகுதல், இருமல், நிமோனியா,
  • தொற்று வளர்ச்சி மரபணு கோளம்,
  • hyperkinesia, அளவுக்கு மீறிய உணர்தல, மறதி நோய்குழப்பம் மற்றும் இயக்கத்தின் பலவீனமான ஒருங்கிணைப்பு, ataxiophemia, தூக்கமின்மை, நடுக்கம்,
  • குறைவு ஆண்மை மற்றும் ஆண்மையின்மை,
  • பார்வைக் குறைபாடு, டிப்லோபியாசோர்வு, முகம் மற்றும் சுற்றளவு வீக்கம், வலுவின்மை.

போன்ற பாதகமான எதிர்வினைகள் தள்ளாட்டம், தலைச்சுற்றல், நிஸ்டாக்மஸ் மற்றும் அயர்வு, எடுக்கப்பட்ட அளவைப் பொறுத்தது.

மாத்திரைகளை எடுத்துக்கொள்வதில் கூர்மையான நிறுத்தத்துடன், திரும்பப் பெறுதல் நோய்க்குறியின் அறிகுறிகள் ஏற்படலாம்: குமட்டல், பல்வேறு இடங்களில் வலி, வியர்வை, பதட்டம், தூக்கக் கலக்கம்.

பயன்பாட்டுக்கான வழிமுறைகள் கான்வாலிஸ் (முறை மற்றும் அளவு)

உணவு பொருட்படுத்தாமல், மாத்திரையை மென்று அல்லது பிரிக்காமல் வாய்வழியாக மருந்து எடுக்கப்படுகிறது.

கால்-கை வலிப்புக்கான மருந்தாக கான்வாலிஸைப் பயன்படுத்துவதற்கான வழிமுறைகள்

ஆரம்ப அளவு ஒரு நாளைக்கு 300 மி.கி. பின்னர் தினசரி டோஸ் 900 மி.கி ஆக அதிகரிக்கப்பட்டு, சரியான இடைவெளியில் விநியோகிக்கப்படுகிறது. பின்னர், தேவைப்பட்டால் மற்றும் கலந்துகொள்ளும் மருத்துவரின் பரிந்துரையின் பேரில், ஒரு நாளைக்கு மருந்தின் அளவு 1200 மி.கி.

மேக்ஸ் க்யூட்டி காபாபெண்டின்நாள் முழுவதும் உட்கொள்ளக்கூடியது 3600 மிகி (ஒவ்வொரு 8 மணி நேரத்திற்கும்) ஆகும். அளவுகளுக்கு இடையிலான இடைவெளி 12 மணி நேரத்திற்கு மேல் இல்லை.

நரம்பியல் வலி சிகிச்சை

முதல் நாளில், 300 மி.கி மருந்து எடுத்துக் கொள்ளப்படுகிறது, இரண்டாவது - 600 மி.கி 2 பிரிக்கப்பட்ட அளவுகளில், மூன்றாவது - 300 மி.கி, ஒரு நாளைக்கு 3 முறை. மேலும், தினசரி அளவை 3600 மி.கி ஆக அதிகரிக்கலாம்.

சிறுநீரக நோயுடன்:

  • கிரியேட்டினின் அனுமதி நிமிடத்திற்கு 50 முதல் 79 மில்லி வரை இருந்தால், நீங்கள் ஒரு நாளைக்கு 600-1800 மி.கி மருந்து குடிக்கலாம்,
  • 30 முதல் 49 மில்லி / நிமிடம் வரை கே.கே என்றால் - ஒரு நாளைக்கு 900 மி.கி வரை,
  • அனுமதி 30 மில்லி / நிமிடம் வரை இருந்தால் - 600 மி.கி,
  • நிமிடத்திற்கு 15 மில்லி-க்கும் குறைவான அனுமதியுடன், ஒரு நாளைக்கு 300 மி.கி அளவை பின்பற்ற வேண்டும்.

நோயாளிகளில் ஹெமோடையாலிசிஸ்க்காக, ஒவ்வொரு 4 மணி நேர அமர்வுக்குப் பிறகு, கூடுதலாக 300 மி.கி மருந்து எடுக்க வேண்டும்.

எப்போது கூழ்மப்பிரிப்பு மேற்கொள்ளப்படவில்லை, தினசரி அளவை அதிகரிப்பது சாத்தியமற்றது.

அளவுக்கும் அதிகமான

நீங்கள் துஷ்பிரயோகம் செய்தால் இந்த கருவி தோன்றக்கூடும் தலைச்சுற்றல், வயிற்றுப்போக்கு, டிப்லோபியா, ataxiophemia மற்றும் அயர்வு.

தேவையற்ற விளைவுகளை அகற்றுவதற்கான சிகிச்சை நடவடிக்கைகளாக, அதிகப்படியான உட்கொள்ளலுக்குப் பிறகு முதல் மணிநேரத்தில் இரைப்பைக் குடல் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது enterosorbentsஅறிகுறி சிகிச்சை. மிகவும் பயனுள்ளதாக இருக்கும் ஹெமோடையாலிசிஸ்க்காக.

தொடர்பு

சிமெடிடைன் நீக்குதல் காலத்தை அதிகரிக்கிறது காபாபெண்டின் உடலுக்கு வெளியே.

உடன் நிதிகளின் ஒரே நேரத்தில் வரவேற்பு வாய்வழி கருத்தடைகொண்ட ethinyl estradiolஅல்லது , norethisterone அவர்களின் போதைப்பொருள் தொடர்பு ஏற்படாது.

உடன் மருந்துகளின் சேர்க்கை மார்பின்120 நிமிடங்களுக்கு முன்பு மார்பின் எடுக்கப்பட்டிருந்தால்காபாபெண்டின்நீட்டிப்புக்கு வழிவகுக்கிறது AUC ம் நிதி 50% அதிகரித்து வலியை அதிகரிக்கும்.

பிற ஆன்டிகான்வல்சண்டுகளுடன் மருந்து எடுத்துக் கொள்ளும்போது (ஃபெனோபார்பிட்டல், வால்ப்ரோயிக் அமிலம், கார்பமாசெபைன், ஃபெனிடோயின்) மருந்துகளுக்கு இடையில் எந்த தொடர்பும் ஏற்படாது.

கொண்டிருக்கும் ஆன்டாசிட்கள் அலுமினியஅல்லது மெக்னீசியம்மருந்தின் உயிர் கிடைக்கும் தன்மையைக் குறைக்கும். இந்த நிதியை 2 மணி நேர இடைவெளியில் எடுத்துக் கொள்ளுங்கள்.

எத்தனால் கொண்ட மருந்துகளின் கலவையுடன், பக்க விளைவுகள் தீவிரமடையக்கூடும்.

உடன் கூட்டு வரவேற்பு நாப்ரோக்சென் கான்வாலிஸின் உறிஞ்சுதல் நேரம் அதிகரிக்க வழிவகுக்கிறது.

சிறப்பு வழிமுறைகள்

சில நேரங்களில் அவதிப்படுபவர்களுக்கு மருந்து எடுக்க ஆரம்பித்த பிறகு நீரிழிவு நோய்அளவு சரிசெய்தல் தேவைப்படலாம் இரத்தச் சர்க்கரைக் குறைவு முகவர்கள்.

புரதத்தைப் பயன்படுத்துவதற்கான சிறுநீரைப் பகுப்பாய்வு செய்யும் போதுலிட்மஸ் காகிதம் முடிவுகள் சிதைக்கப்படலாம். வேறு எந்த முறையையும் பயன்படுத்தி பகுப்பாய்வு செய்ய பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

நீங்கள் கான்வாலிஸை எடுத்துக் கொண்டால் அதிக கவனம் தேவைப்படும் செயல்களை ஓட்டவோ அல்லது செய்யவோ பரிந்துரைக்கப்படவில்லை.

கடுமையான ஒரு தீர்வு அங்கீகாரம் சிகிச்சை போது போது கணைய அழற்சி, சிகிச்சை குறுக்கிடப்பட வேண்டும்.

வலிப்புத்தாக்கங்கள் அதிகரிக்கும் அபாயத்தால் 7 நாட்களுக்குள் மாத்திரைகளை ரத்து செய்வது அல்லது மாற்றுவது படிப்படியாக செய்யப்பட வேண்டும்.

நோயாளியின் மன நிலையை சரியான நேரத்தில் கண்காணிக்கவும் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. சிகிச்சையின் போது, ​​வளரும் ஆபத்து மன, தோற்றம் தற்கொலை எண்ணங்கள் மற்றும் செயல்கள்.

கான்வாலிஸின் அனலாக்ஸ்

மருந்தின் மிகவும் பொதுவான ஒப்புமைகள்: அல்ஜெரிகா, ஜெரோலமிக், லாமிக்டால், நார்மேக், லாமிட்ரில், லாட்ரிகில், டோபிராமின், லெவெடிராசெட்டம், லெவிசிட், லிரிக், எபிமில், டோபிலெக்ஸ், நியோகாபின், டோபமாக்ஸ், டோபிலெப்சின், எபிலெப்டல், எபிராமாட், எபிட்ரிஜின், விம்பாட், லாம்பிட்டர், லாமிட்டர்.

கபகம்மா, கபாண்டின், கிரிமோடின், நியூரால்ஜின், டெபாண்டின், கபாலெப், கபாபென்டின், கபாலெப்ட், மெடிடன், நியூரோபெண்டின்.

கான்வாலிஸ் பற்றிய விமர்சனங்கள்

அவை முக்கியமாக சிகிச்சையில், மருந்துக்கு நன்கு பதிலளிக்கின்றன வலிப்பு. மிகவும் பொதுவான பாதகமான எதிர்விளைவுகள் தலைவலி, குமட்டல் மற்றும் செரிமான பிரச்சினைகள். நிகழ்வைப் பற்றியும் புகார் செய்யுங்கள் திரும்பப் பெறுதல் நோய்க்குறிமாத்திரைகள் எடுப்பதற்கான கூர்மையான நிறுத்தத்துடன்.

மன்றங்களில் கொன்வாலிஸ் பற்றிய விமர்சனங்கள்:

  • ... ஒரு நல்ல மருந்து, இருப்பினும், இது நீண்ட நேரம் எடுத்துக்கொள்ளப்பட வேண்டும் மற்றும் பரிந்துரைக்கப்பட்ட சிகிச்சை முறைகளை பின்பற்ற வேண்டும்”,
  • ... இன்டர்வெர்டெபிரல் வட்டின் குடலிறக்கத்தால் நான் பாதிக்கப்படுகிறேன், கொன்வாலிஸில் நான் மிகவும் நன்றாக உணர்ந்தேன், நான் நிறைய நடக்க முடியும், நான் மிகவும் சுறுசுறுப்பாக இருந்தேன். ஆனால் நிச்சயமாக முடிந்ததும், வலி ​​திரும்பியது”,
  • ... நரம்பியல் வலி அப்படியே உள்ளது. உண்மை, எடுத்துக்கொண்ட 2x 3 மணி நேரத்திற்குப் பிறகு, 3-4 மணி நேரம் தூங்குவது சாத்தியமாகும்”.

வெளியீட்டு வடிவம் மற்றும் அமைப்பு

மருந்தின் அளவு வடிவம் மஞ்சள் காப்ஸ்யூல்கள் ஆகும், இதில் உள்ளடக்கங்கள் வெள்ளை அல்லது மஞ்சள்-வெள்ளை நிறத்தின் படிக தூள் வடிவத்தில் உள்ளன (ஒரு பொதிக்கு 10 காப்ஸ்யூல்கள், ஒரு அட்டை பெட்டியில் 3 அல்லது 5 பொதிகள்).

செயலில் உள்ள பொருள் கபாபென்டின், 1 காப்ஸ்யூலில் 300 மி.கி.

கூடுதல் கூறுகள்: ப்ரீஜெலடினைஸ் சோள மாவு, லாக்டோஸ் மோனோஹைட்ரேட், மெக்னீசியம் ஸ்டீரேட், டால்க்.

கடினமான ஜெலட்டின் காப்ஸ்யூலின் கலவை: இரும்பு சாய மஞ்சள் ஆக்சைடு, ஜெலட்டின், டைட்டானியம் டை ஆக்சைடு.

அளவு மற்றும் நிர்வாகம்

மருந்து உட்கொள்வதைப் பொருட்படுத்தாமல், முழுதும் விழுங்காமல், மெல்லாமல், திரவத்துடன் குடிக்காமல் மருந்து வாய்வழியாக எடுக்கப்படுகிறது.

மோனோ தெரபி நடத்தும் போது மற்றும் 12 வயதுக்கு மேற்பட்ட குழந்தைகள் மற்றும் பெரியவர்களுக்கு ஏற்படும் கால்-கை வலிப்பு நோய்க்கு சிகிச்சையளிக்க கான்வாலிஸைப் பயன்படுத்தும்போது, ​​தினசரி 300 மி.கி அளவைத் தொடங்கி படிப்படியாக 900 மி.கி ஆக அதிகரிக்க பரிந்துரைக்கப்படுகிறது:

  • முதல் நாள் - 300 மி.கி 1 முறை,
  • இரண்டாவது நாள் - 300 மி.கி 2 முறை,
  • மூன்றாவது நாள் - 300 மி.கி 3 முறை.

எதிர்காலத்தில், தினசரி டோஸ் அதிகரிக்கப்படலாம். சராசரியாக, இது 900-1200 மி.கி ஆக இருக்கலாம், ஒரு நாளைக்கு அதிகபட்ச டோஸ் 3600 மி.கி ஆகும், இது 3 சம அளவுகளாக 8 மணி நேர இடைவெளியுடன் பிரிக்கப்படுகிறது. அளவுகளுக்கு இடையில் அதிகபட்ச இடைவெளி 12 மணி நேரத்திற்கு மேல் இருக்கக்கூடாது (வலிப்புத்தாக்கங்கள் மீண்டும் தொடங்குவதைத் தவிர்க்க).

பெரியவர்களுக்கு ஏற்படும் நரம்பியல் வலிக்கு சிகிச்சையில், கான்வாலிஸ் முதல் நாளில் 300 மி.கி அளவிலும், இரண்டாவது நாளில் - 600 மி.கி (300 மி.கி 2 முறை), மூன்றாம் நாளில் - 900 மி.கி (300 மி.கி 3 முறை) பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. கடுமையான வலி ஏற்பட்டால், 300 மி.கி.யில் முதல் நாளில் மூன்று முறை மருந்து பரிந்துரைக்கப்படலாம். மருந்தின் செயல்திறனைப் பொறுத்து, அளவை படிப்படியாக அதிகரிக்க முடியும், ஆனால் ஒரு நாளைக்கு 3600 மி.கி.க்கு மேல் இல்லை.

கிரியேட்டினின் அனுமதி (QC) ஐப் பொறுத்து, சிறுநீரக செயல்பாடு பலவீனமான நோயாளிகளுக்கு பின்வரும் தினசரி அளவுகள் பரிந்துரைக்கப்படுகின்றன:

  • கே.கே 50-79 மிலி / நிமிடம் - 600-1800 மி.கி,
  • கே.கே 30-49 மிலி / நிமிடம் - 300-900 மி.கி,
  • கே.கே 15-29 மிலி / நிமிடம் - 300-600 மி.கி,
  • சிசி 15 மில்லி / நிமிடம் குறைவாக - 300 மி.கி (தினசரி அல்லது ஒவ்வொரு நாளும்).

ஹீமோடையாலிசிஸில் நோயாளிகளுக்கு 300 மி.கி ஆரம்ப டோஸ் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது, ஒவ்வொரு ஹீமோடையாலிசிஸ் அமர்வுக்கும் 4 மணி நேரம் நீடித்த பிறகு கூடுதலாக 300 மி.கி பிந்தைய ஹீமோடையாலிசிஸ் டோஸ் எடுக்கப்படுகிறது. டயாலிசிஸ் செய்யப்படாத அந்த நாட்களில், மருந்து பரிந்துரைக்கப்படவில்லை.

பக்க விளைவுகள்

நரம்பியல் வலி சிகிச்சையின் போது பின்வரும் பக்க விளைவுகள் ஏற்படலாம்:

  • மத்திய நரம்பு மண்டலம் (சி.என்.எஸ்): மறதி நோய், குழப்பம், அட்டாக்ஸியா, பலவீனமான நடை, மயக்கம், தலைச்சுற்றல், ஹைபஸ்டீசியா, நடுக்கம், பலவீனமான சிந்தனை,
  • செரிமான அமைப்பு: டிஸ்பெப்சியா, வயிற்றுப்போக்கு, மலச்சிக்கல், குமட்டல், வாய்வு, வாந்தி, வறண்ட வாய், வயிற்று வலி,
  • சுவாச அமைப்பு: ஃபரிங்கிடிஸ், டிஸ்ப்னியா,
  • உணர்வு உறுப்புகள்: அம்ப்லியோபியா,
  • ஒருங்கிணைப்புகள்: தோல் சொறி,
  • மற்றவை: காய்ச்சல் போன்ற நோய்க்குறி, தொற்று நோய்கள், ஆஸ்தெனிக் நோய்க்குறி, தலைவலி, புற எடிமா, பல்வேறு உள்ளூர்மயமாக்கலின் வலி, எடை அதிகரிப்பு.

கான்வாலிஸுடன் பகுதி வலிப்புத்தாக்கங்களின் சிகிச்சையில், பின்வருவனவற்றைக் காணலாம்:

  • இரத்த அமைப்பு: லுகோபீனியா, பர்புரா (பெரும்பாலும் உடல் அதிர்ச்சியின் போது ஏற்படும் காயங்கள் வடிவில்),
  • இருதய அமைப்பு: இரத்த அழுத்தத்தில் குறைவு அல்லது அதிகரிப்பு (பிபி), வாசோடைலேஷன் அறிகுறிகள்,
  • நரம்பு மண்டலம்: பரேஸ்டீசியா, பெருக்கம், தசைநார் அனிச்சை பலவீனமடைதல் அல்லது இல்லாதிருத்தல், இயக்கங்களின் ஒருங்கிணைப்பு, பதட்டம், அட்டாக்ஸியா, மறதி, விரோதம், குழப்பம், டைசர்த்ரியா, மனச்சோர்வு, உணர்ச்சி குறைபாடு, மயக்கம், நிஸ்டாக்மஸ், தூக்கமின்மை, பலவீனமான சிந்தனை, தசை அதிர்வு, தலைச்சுற்றல், நடுக்கம் , படபடப்புத் தன்மை,
  • செரிமான அமைப்பு: டிஸ்பெப்சியா, வாய் அல்லது தொண்டை, வாய்வு, குமட்டல், வாந்தி, மலச்சிக்கல், ஈறு அழற்சி, பசியற்ற தன்மை, வயிற்று வலி, அதிகரித்த பசி, பல் நோய்,
  • தசைக்கூட்டு அமைப்பு: மயால்ஜியா, முதுகுவலி, ஆர்த்ரால்ஜியா, எலும்புகளின் அதிகரித்த பலவீனம்,
  • சுவாச அமைப்பு: ரைனிடிஸ், ஃபரிங்கிடிஸ், இருமல், நிமோனியா,
  • சிறுநீர் மற்றும் இனப்பெருக்க அமைப்புகள்: சிறுநீர் பாதை தொற்று, ஆண்மைக் குறைவு,
  • தோல்: சருமத்தின் அரிப்பு, முகப்பரு, சிராய்ப்பு, தோல் சொறி,
  • உணர்ச்சி உறுப்புகள்: அம்ப்லியோபியா, பார்வைக் குறைபாடு, டிப்ளோபியா,
  • மற்றவை: சோர்வு, தலைவலி, காய்ச்சல், முக எடிமா, ஆஸ்தெனிக் நோய்க்குறி, வைரஸ் தொற்று, எடை அதிகரிப்பு, புற எடிமா.

ஒரு நாளைக்கு 300 மற்றும் 3600 மி.கி அளவுகளில் கான்வாலிஸின் சகிப்புத்தன்மையை ஒப்பிடும் போது, ​​மயக்கம், அட்டாக்ஸியா, தலைச்சுற்றல், நிஸ்டாக்மஸ் மற்றும் பரேஸ்டீசியா போன்ற நிகழ்வுகளின் டோஸ் சார்பு காணப்பட்டது.

பயன்பாட்டின் பதிவுக்கு பிந்தைய அனுபவத்தில், காபபென்டின் சிகிச்சையுடன் தொடர்புடைய திடீர், விவரிக்கப்படாத மரணம் ஏற்பட்டது.

மருந்துடன் சிகிச்சையளிக்கும் போது, ​​பின்வரும் விரும்பத்தகாத விளைவுகள் உருவாகக்கூடும்: கடுமையான சிறுநீரக செயலிழப்பு, ஒவ்வாமை, கல்லீரல் மற்றும் / அல்லது கணையம், கின்கோமாஸ்டியா, பாலூட்டி சுரப்பிகளின் அளவு அதிகரிப்பு, மோட்டார் கோளாறுகள் (டிஸ்டோனியா, டிஸ்கினீசியா, மயோக்ளோனஸ்), பிரமைகள், த்ரோம்போசைட்டோபீனியா, படபடப்பு, கோளாறுகள் சிறுநீர் கழித்தல், டின்னிடஸ்.

சிகிச்சையின் கூர்மையான நிறுத்தத்திற்குப் பிறகு, குமட்டல், தூக்கமின்மை, பல்வேறு உள்ளூர்மயமாக்கலின் வலி, பதட்டம், வியர்வை போன்ற எதிர்விளைவுகள் அடிக்கடி நிகழ்கின்றன.

மேற்கண்ட அறிகுறிகள் அல்லது வேறு ஏதேனும் பக்க விளைவுகளை நீங்கள் உருவாக்கினால், நீங்கள் உங்கள் மருத்துவரை அணுக வேண்டும்.

கான்வாலிஸின் அளவுக்கதிகமாக, வயிற்றுப்போக்கு, பேச்சு தொந்தரவு, டிப்ளோபியா, தலைச்சுற்றல், டைசர்த்ரியா, மயக்கம் ஆகியவை காணப்பட்டன. எலிகள் மற்றும் எலிகளில் சோதனைகளின் போது, ​​வாய்வழியாக எடுத்துக் கொள்ளப்பட்ட கபாபென்டினின் மரணம் 8000 மி.கி / கிலோ ஆகும். விலங்குகளில் கடுமையான நச்சுத்தன்மையின் அறிகுறிகள் அட்டாக்ஸியா, மூச்சுத் திணறல், பிடோசிஸ், ஹைபோஆக்டிவிட்டி அல்லது கிளர்ச்சி ஆகியவற்றில் வெளிப்படுத்தப்பட்டன.

அதிகப்படியான சிகிச்சை அறிகுறியாகும், கடுமையான சிறுநீரக செயலிழப்பு நோயாளிகளுக்கு ஹீமோடையாலிசிஸ் பரிந்துரைக்கப்படலாம்.

கலவை மற்றும் வெளியீட்டின் வடிவம்

மருத்துவ மற்றும் மருந்தியல் குழு: ஆன்டிகான்வல்சண்ட் மருந்து.

செயலில் உள்ள பொருள் கபாபென்டின் நரம்பியக்கடத்தி GABA உடன் ஒத்திருக்கிறது, ஆனால் அதன் செயல்பாட்டு பொறிமுறையிலிருந்து வேறுபடுகிறது, GABAergic சொத்து இல்லை, மற்றும் GABA இன் வளர்சிதை மாற்றத்தையும் வளர்ச்சியையும் பாதிக்காது. இந்த பொருள் ஒரு பயனுள்ள ஆன்டிகான்வல்சண்ட் விளைவைக் கொண்டிருக்கிறது மற்றும் ஒரு புவிசார் பாதுகாப்புச் சொத்தை வெளிப்படுத்துகிறது, உடலின் தகவமைப்பு திறனை அதிகரிக்கும்.

மருந்து மஞ்சள் ஜெலட்டின் காப்ஸ்யூல்கள் வடிவில் கிடைக்கிறது. உள்ளே ஒரு தூள் (வெள்ளை) உள்ளது. கலவையில் முக்கிய பொருள் 300 மி.கி அளவிலான காபபென்டின் ஆகும்.

கான்வாலிஸ் ஏன் நியமிக்கப்படுகிறார்?

கான்வாலிஸிற்கான வழிமுறைகளில் சுட்டிக்காட்டப்பட்டுள்ளபடி, இந்த ஆன்டிகான்வல்சண்ட் மருந்து சிகிச்சைக்கு பரிந்துரைக்கப்படுகிறது:

  • ஒரு விரிவான சிகிச்சையின் ஒரு பகுதியாக அல்லது ஒரு சுயாதீனமான கருவியாக, 12 வயது முதல் பெரியவர்கள் மற்றும் குழந்தைகளுக்கு கால்-கை வலிப்புடன்,
  • நரம்பியல் வலி சிகிச்சைக்கு,
  • இரண்டாம் நிலை பொதுமைப்படுத்தலுடன் வலிப்பு வலிப்புத்தாக்கங்களுடன்.


மருந்தியல் நடவடிக்கை

கான்வாலிஸின் செயலில் உள்ள பொருள் ஒரு ஆன்டிகான்வல்சண்ட் விளைவைக் கொண்டுள்ளது. கூடுதலாக, கொன்வாலிஸ், அறிவுறுத்தல்களின்படி, ஒரு புவிசார் செயல்திறன் விளைவைக் கொண்டிருக்கிறது, இது உடலின் தகவமைப்பு திறன்களின் அதிகரிப்புடன் தொடர்புடையது. பாலிநியூரோபதி விஷயத்தில் மருந்து ஒரு மிதமான வலி நிவாரணி விளைவைக் கொண்டிருக்கிறது, மேலும் இதேபோன்ற செயல்முறையுடன் மற்ற மருந்துகளை விட அதன் நன்மை உறவினர் பாதுகாப்பு ஆகும்.

கர்ப்பம் மற்றும் பாலூட்டுதல்

கர்ப்பிணிப் பெண்களில் காபபென்டின் பயன்பாடு குறித்த போதுமான தகவல்கள் இல்லை.தாய்க்கு சாத்தியமான நன்மை கருவுக்கு ஏற்படக்கூடிய ஆபத்தை விட அதிகமாக இல்லாவிட்டால், கர்ப்ப காலத்தில் மருந்து பயன்படுத்தக்கூடாது.

மருந்து தாய்ப்பாலுக்குள் செல்கிறது, தாய்ப்பால் கொடுக்கும் போது குழந்தைகளுக்கு ஏற்படும் பாதிப்பு தெரியவில்லை, ஆகவே, தாய்ப்பால் கொடுக்கும் போது, ​​தாய்க்கு மருந்து உட்கொள்வதால் ஏற்படக்கூடிய நன்மை குழந்தைக்கு ஏற்படக்கூடிய ஆபத்தை தெளிவாகத் தாண்டினால் மட்டுமே மருந்து பயன்படுத்தப்பட வேண்டும்.

கான்வாலிஸின் கட்டமைப்பு (அதாவது, செயலில் உள்ள பொருள்) ஒப்புமைகள் கபகாம்மா, கபென்டெக், கபாபென்டின், கட்டேனா, லெப்சிடின், நியூரோன்டின், டெபாண்டின், எகிபென்டின், எப்லிரின்டின்.

மருந்தகங்களில் (மாஸ்கோ) CONVALIS இன் சராசரி விலை 450 ரூபிள்.

மருந்து தொடர்பு

சில மருந்துகளுடன் கான்வாலிஸின் இணக்கமான பயன்பாட்டுடன், பின்வரும் விளைவுகள் ஏற்படலாம் (ஏ.யூ.சி - இரத்த பிளாஸ்மாவில் ஒரு பொருளின் மொத்த செறிவு, சிஅதிகபட்சம் - இரத்தத்தில் ஒரு பொருளின் அதிகபட்ச செறிவு):

  • அலுமினியம் அல்லது மெக்னீசியத்துடன் கூடிய ஆன்டாக்சிட்கள்: காபபென்டினின் உயிர் கிடைக்கும் தன்மை குறைந்தது (அளவுகளுக்கு இடையில் குறைந்தது 2 மணிநேர இடைவெளி காணப்பட வேண்டும்),
  • மார்பின் (கான்வாலிஸை எடுத்துக்கொள்வதற்கு 2 மணி நேரத்திற்கு முன்பு மார்பைன் எடுக்கும் போது): கபாபென்டினின் சராசரி ஏ.யூ.சி அதிகரிப்பு 44% (கபாபென்டினுடனான மோனோ தெரபியுடன் ஒப்பிடும்போது),
  • சிமெடிடின்: கபாபென்டினின் சிறுநீரக வெளியேற்றத்தில் சிறிது குறைவு,
  • மத்திய நரம்பு மண்டலத்தில் செயல்படும் எத்தனால் மற்றும் மருந்துகள்: மத்திய நரம்பு மண்டலத்திலிருந்து காபபென்டினின் அதிகரித்த பக்க விளைவுகள்,
  • நாப்ராக்ஸன்: கபாபென்டினின் உறிஞ்சுதல் அதிகரித்தது,
  • ஹைட்ரோகோடோன்: கபாபென்டினின் AUC ஐ அதிகரித்தது மற்றும் AUC மற்றும் C குறைந்ததுஅதிகபட்சம் ஹைட்ரோகோடோன்.

கான்வாலிஸ் ஒப்புமைகள்: அல்ஜெரிகா, ஜெரோலமிக், லாமிக்டல், நார்மெக், லாமிட்ரில், லாட்ரிகில், டோபிராமின், லெவெடிராசெட்டம், லெவிட்சிட், பாடல், எபிமில், டோபிலெக்ஸ், நியோகாபின், டோபமாக்ஸ், டோபிலெப்சின், எபிலெப்டல், எபிராமட், எபிட்ரிஜின், லாம்பட்டம்பாம் கபாகம்மா, கபாண்டின், கிரிமோடின், நியூரால்ஜின், டெபாண்டின், கபாலெப்ட், கபாபென்டின், கபாலெப்ட், மெடிடன், நியூரோபெண்டின், நியூரோன்டின், கேடெனா.

1 காப்ஸ்யூலுக்கு கலவை:

செயலில் உள்ள பொருள்: gabapentin - 300.0 மிகி
Excipients: லாக்டோஸ் மோனோஹைட்ரேட் - 66.0 மி.கி, ப்ரீஜெலடினைஸ் சோள மாவு - 30.0 மி.கி, டால்க் - 3.0 மி.கி, மெக்னீசியம் ஸ்டீரேட் - 1.0 மி.கி.
காப்ஸ்யூலின் உள்ளடக்கங்களின் நிறை 400.0 மி.கி.
காப்ஸ்யூல் ஷெல் கலவை
கடின ஜெலட்டின் காப்ஸ்யூல்கள் எண் 0 - 96.0 மிகி.
வீட்டுவசதி மற்றும் கவர்: டைட்டானியம் டை ஆக்சைடு (இ 171) - 2.0000%, இரும்பு சாய ஆக்சைடு மஞ்சள் (இ 172) - 0.6286%, ஜெலட்டின் - 100% வரை.
உள்ளடக்கங்களைக் கொண்ட காப்ஸ்யூலின் மொத்த எடை 496.0 மிகி.

மருந்தியல் சிகிச்சை குழு: ஆண்டிபிலிப்டிக் மருந்து.

ATX குறியீடு: N03AX12.

மருந்தியல் பண்புகள்

பார்மாகோடைனமிக்ஸ்
கபாபென்டினின் வேதியியல் கட்டமைப்பு காபா நரம்பியக்கடத்தியின் (காமா-அமினோபியூட்ரிக் அமிலம்) கட்டமைப்பைப் போன்றது, ஆனால் அதன் செயல்பாட்டு வழிமுறை காபா ஒத்திசைவுகளுடன் தொடர்பு கொள்ளும் பிற செயலில் உள்ள பொருட்களிலிருந்து வேறுபடுகிறது, அதாவது வால்ப்ரோயேட்டுகள், பார்பிட்யூரேட்டுகள், பென்சோடியாசெபைன்கள், காபா டிரான்ஸ்மினேஸ் தடுப்பான்கள், காபா மறுபயன்பாட்டு தடுப்பான்கள் மற்றும் காபா அகோஸ்டோன்கள் காபா புரோட்ரக்ஸ். படிப்புகளில் in vitro ரேடியோஐசோடோப் கபாபென்டின் என பெயரிடப்பட்ட நிலையில், புரோட்டீன் பிணைப்பின் புதிய பகுதிகள் எலி மூளையில் காணப்பட்டன, இதில் நியோகார்டெக்ஸ் மற்றும் ஹிப்போகாம்பஸ் ஆகியவை அடங்கும், அவை கபாபென்டின் மற்றும் அதன் வழித்தோன்றல்களின் எதிர்விளைவு மற்றும் வலி நிவாரணி செயல்பாடுகளுடன் தொடர்புடையதாக இருக்கலாம். கபாபென்டினின் பிணைப்பு தளம் மின்னழுத்த-கேட் கால்சியம் சேனல்களின் α-2-δ (ஆல்பா -2-டெல்டா) துணைக்குழு என்று கண்டறியப்பட்டது.
மருத்துவ ரீதியாக குறிப்பிடத்தக்க செறிவுகளில், காபாபென்டின் காபா உட்பட மூளையில் இருக்கும் பிற பொதுவான மருந்து ஏற்பிகள் மற்றும் நரம்பியக்கடத்திகளுடன் பிணைக்காது.ஒருகாபாதி, பென்சோடியாசெபைன், குளுட்டமேட், கிளைசின் மற்றும் என்-மெத்தில்-டி-அஸ்பார்டேட் ஏற்பிகள்.
நிபந்தனைகளில் கபாபென்டின் in vitro சோடியம் சேனல்களுடன் தொடர்பு கொள்ளாது, இது பினைட்டோயின் மற்றும் கார்பமாசெபைன் ஆகியவற்றிலிருந்து வேறுபடுகிறது. பல சோதனை முறைகளில் in vitro கபாபென்டினின் பயன்பாடு குளுட்டமேட் அகோனிஸ்ட் என்-மெத்தில்-டி-அஸ்பார்டேட் (என்எம்டிஏ) க்கு பதிலளிப்பதில் ஓரளவு குறைவதற்கு வழிவகுத்தது, ஆனால் 100 μmol / L ஐ விட அதிகமான செறிவில் மட்டுமே இது நிலைமைகளின் கீழ் அடைய முடியாதது விவோவில். நிலைமைகளில் in vitro கபாபென்டினின் பயன்பாடு மோனோஅமைன் நரம்பியக்கடத்திகள் வெளியீட்டில் சிறிது குறைவதற்கு வழிவகுக்கிறது.
கபாபென்டினின் செயல்பாட்டின் சரியான வழிமுறை தெரியவில்லை.

மருந்தியக்கத்தாக்கியல்
உறிஞ்சும்
வாய்வழி நிர்வாகத்திற்குப் பிறகு, இரத்த பிளாஸ்மாவில் காபபென்டினின் அதிகபட்ச செறிவு 2-3 மணி நேரத்திற்குள் அடையப்படுகிறது. கபாபென்டினின் உயிர் கிடைக்கும் தன்மை அதிகரிக்கும் அளவோடு குறைகிறது. 300 மி.கி காப்ஸ்யூல்களை எடுத்துக் கொள்ளும்போது முழுமையான உயிர் கிடைக்கும் தன்மை சுமார் 60% ஆகும். அதிக கொழுப்பு உள்ளடக்கம் உள்ள உணவுகள் உட்பட உணவுகள், கபாபென்டினின் மருந்தியல் இயக்கவியலில் மருத்துவ ரீதியாக குறிப்பிடத்தக்க தாக்கத்தை ஏற்படுத்தாது.
காபபென்டினின் மருந்தியக்கவியல் மருந்துகளின் தொடர்ச்சியான நிர்வாகத்துடன் மாறாது.
விநியோகம்
கபாபென்டின் பிளாஸ்மா புரதங்களுடன் பிணைக்காது, அதன் விநியோக அளவு 57.7 லிட்டர். கால்-கை வலிப்பு நோயாளிகளில், செரிப்ரோஸ்பைனல் திரவத்தில் (சி.எஸ்.எஃப்) காபபென்டினின் செறிவு குறைந்தபட்ச சமநிலை பிளாஸ்மா செறிவில் சுமார் 20% ஆகும். கபாபென்டின் தாய்ப்பாலில் வெளியேற்றப்படுகிறது.
உடலில் மருந்து மாற்றம்
மனித உடலில் காபபென்டினின் வளர்சிதை மாற்றம் குறித்த தரவு எதுவும் இல்லை. கபாபென்டின் மருந்து வளர்சிதை மாற்றத்திற்கு காரணமான குறிப்பிட்ட அல்லாத கல்லீரல் ஆக்சிஜனேற்றங்களைத் தூண்டுவதில்லை.
இனப்பெருக்க
கபாபென்டின் சிறுநீரக வெளியேற்றத்தால் பிரத்தியேகமாக மாறாமல் வெளியேற்றப்படுகிறது. கபாபென்டினின் அரை ஆயுள் எடுக்கப்பட்ட அளவிலிருந்து சுயாதீனமாக உள்ளது மற்றும் சராசரியாக 5 முதல் 7 மணி நேரம் ஆகும்.
வயதானவர்கள் மற்றும் சிறுநீரக செயல்பாடு பலவீனமான நோயாளிகளில், இரத்த பிளாஸ்மாவிலிருந்து காபபென்டின் அனுமதி குறைகிறது. நீக்குதல் மாறிலி, பிளாஸ்மா அனுமதி மற்றும் காபபென்டினின் சிறுநீரக அனுமதி ஆகியவை கிரியேட்டினின் அனுமதிக்கு நேரடியாக விகிதாசாரமாகும்.
ஹீமோடையாலிசிஸின் போது கபாபென்டின் இரத்த பிளாஸ்மாவிலிருந்து அகற்றப்படுகிறது. பலவீனமான சிறுநீரக செயல்பாடு உள்ள நோயாளிகள் அல்லது ஹீமோடையாலிசிஸில் உள்ளவர்கள் மருந்தின் அளவை சரிசெய்ய அறிவுறுத்தப்படுகிறார்கள் ("அளவு மற்றும் நிர்வாகம்" என்ற பகுதியைப் பார்க்கவும்).
பார்மகோகினெடிக்ஸ் அளவுருக்களின் நேரியல் / நேர்கோட்டுத்தன்மை
காபபென்டினின் உயிர் கிடைக்கும் தன்மை அதிகரிக்கும் அளவோடு குறைகிறது, இது மருந்தகவியல் அளவுருக்களின் நேரியல் அல்லாத தன்மையைக் குறிக்கிறது, இதில் உயிர் கிடைக்கும் குறியீட்டு (எஃப்) அடங்கும், எடுத்துக்காட்டாக, ஏஇ%, சிஎல் / எஃப், விடி / எஃப். நீக்குதல் மருந்தகவியல் (சி.எல்.ஆர் மற்றும் டி போன்ற எஃப் உள்ளிட்ட அளவுருக்கள்1/2) ஒரு நேரியல் மாதிரியால் சிறப்பாக விவரிக்கப்படுகிறது. கபாபென்டினின் சமநிலை பிளாஸ்மா செறிவுகள் ஒரு டோஸ் கொண்ட இயக்கவியல் தரவுகளின் அடிப்படையில் கணிக்கக்கூடியவை.

கர்ப்ப காலத்தில் மற்றும் தாய்ப்பால் கொடுக்கும் போது பயன்படுத்தவும்

கால்-கை வலிப்பு மற்றும் ஆண்டிபிலெப்டிக் மருந்துகள் காரணமாக பொதுவான ஆபத்து
கால்-கை வலிப்புக்கான ஆன்டிகான்வல்சண்டுகளுடன் சிகிச்சையளிக்கப்படும் தாய்மார்களுக்கு பிறவி முரண்பாடுகள் உள்ள குழந்தைகளின் ஆபத்து 2-3 மடங்கு அதிகரிக்கிறது. பெரும்பாலும் மேல் உதடு மற்றும் அண்ணம் ஆகியவற்றின் பிளவு, இருதய அமைப்பின் குறைபாடுகள் மற்றும் நரம்புக் குழாய் குறைபாடுகள் உள்ளன. மேலும், பல ஆன்டிகான்வல்சண்டுகளை எடுத்துக்கொள்வது மோனோ தெரபியைக் காட்டிலும் குறைபாடுகளை உருவாக்கும் அதிக ஆபத்துடன் தொடர்புடையதாக இருக்கலாம். எனவே, முடிந்தால், ஆன்டிகான்வல்சண்ட்களில் ஒன்றைப் பயன்படுத்த வேண்டும். குழந்தை பிறக்கும் பெண்கள், கர்ப்பமாக இருக்கும் அனைத்து பெண்களும் ஒரு தகுதி வாய்ந்த நிபுணரை அணுக வேண்டும். ஒரு பெண் கர்ப்பத்தைத் திட்டமிடுகிறாள் என்றால், ஆன்டிகான்வல்சண்ட் சிகிச்சையைத் தொடர வேண்டியதன் அவசியத்தை மீண்டும் மதிப்பீடு செய்ய வேண்டும். அதே நேரத்தில், ஆன்டிகான்வல்சண்டுகள் திடீரென ஒழிக்கப்படக்கூடாது, ஏனெனில் இது தாய் மற்றும் குழந்தைக்கு கடுமையான விளைவுகளை ஏற்படுத்தும் வலிப்புத்தாக்கங்களை மீண்டும் தொடங்க வழிவகுக்கும். அரிதான சந்தர்ப்பங்களில், கால்-கை வலிப்பு நோயால் பாதிக்கப்பட்ட தாய்மார்களில், வளர்ச்சி தாமதம் காணப்பட்டது. இருப்பினும், வளர்ச்சி தாமதம் மரபணு அல்லது சமூக காரணிகள், தாய்வழி நோய், அல்லது ஆன்டிகான்வல்சண்ட் சிகிச்சை ஆகியவற்றுடன் தொடர்புடையதா என்பதை தீர்மானிக்க முடியாது.

கபாபென்டின் ஆபத்து
கர்ப்பிணிப் பெண்களில் மருந்து பயன்படுத்துவது குறித்த தரவு எதுவும் இல்லை. விலங்கு பரிசோதனைகளில், கருவுக்கு மருந்தின் நச்சுத்தன்மை காட்டப்பட்டது. ஏற்படக்கூடிய ஆபத்து குறித்து, மக்களிடம் தரவு இல்லை. ஆகையால், கபாபென்டின் கர்ப்ப காலத்தில் பயன்படுத்தப்பட வேண்டும், தாய்க்கு உத்தேசிக்கப்பட்ட நன்மை கருவுக்கு ஏற்படக்கூடிய ஆபத்தை நியாயப்படுத்தினால் மட்டுமே.
அறிக்கையிடப்பட்ட நிகழ்வுகளில், கர்ப்ப காலத்தில் காபபென்டினின் பயன்பாடு குறைபாடுகள் ஏற்படும் அபாயத்துடன் இருக்கிறதா இல்லையா என்பதை உறுதியாகக் கூற முடியாது, முதலாவதாக, கால்-கை வலிப்பு இருப்பதால், இரண்டாவதாக, பிற ஆன்டிகான்வல்சண்டுகளின் பயன்பாடு காரணமாக .
தாய்ப்பால்
கபாபென்டின் தாய்ப்பாலில் வெளியேற்றப்படுகிறது, பாலூட்டும் குழந்தைக்கு அதன் தாக்கம் தெரியவில்லை, எனவே, தாய்ப்பால் கொடுக்கும் போது கான்வாலிஸ் the தாய்க்கு கிடைக்கும் நன்மைகள் குழந்தைக்கு ஏற்படும் ஆபத்தை தெளிவாகக் காட்டினால் மட்டுமே பரிந்துரைக்கப்பட வேண்டும்.
காபபென்டின் கருவுறுதலில் ஏற்படும் பாதிப்புகளை விலங்கு ஆய்வுகள் கவனிக்கவில்லை.

அளவு மற்றும் நிர்வாகம்

கான்வாலிஸ் food உணவு உட்கொள்ளலைப் பொருட்படுத்தாமல் வாய்வழியாக பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. அளவைக் குறைப்பது, மருந்தை ரத்து செய்வது அல்லது மாற்று முகவருடன் மாற்றுவது அவசியம் என்றால், இது குறைந்தது ஒரு வார காலத்திற்குள் படிப்படியாக செய்யப்பட வேண்டும்.
பெரியவர்களுக்கு நரம்பியல் வலி
ஆரம்ப டோஸ் மூன்று பிரிக்கப்பட்ட அளவுகளில் 900 மி.கி / நாள், தேவைப்பட்டால், விளைவைப் பொறுத்து, டோஸ் படிப்படியாக அதிகபட்சமாக 3600 மி.கி / நாள் வரை அதிகரிக்கப்படுகிறது. சிகிச்சையானது 900 மி.கி / நாள் (300 மி.கி 3 முறை ஒரு நாளைக்கு) மூலம் உடனடியாகத் தொடங்கலாம் அல்லது பின்வரும் திட்டத்தின் படி முதல் 3 நாட்களுக்கு படிப்படியாக ஒரு நாளைக்கு 900 மி.கி ஆக அதிகரிக்கலாம்:
முதல் நாள்: 300 மி.கி மருந்து ஒரு நாளைக்கு 1 முறை,
2 வது நாள்: 300 மி.கி மருந்து ஒரு நாளைக்கு 2 முறை,
3 வது நாள்: 300 மி.கி மருந்து ஒரு நாளைக்கு 3 முறை.
பகுதி பிடிப்புகள்
கால்-கை வலிப்புடன், நீண்டகால சிகிச்சை பொதுவாக தேவைப்படுகிறது. மருந்தின் அளவு தனிப்பட்ட சகிப்புத்தன்மை மற்றும் மருந்தின் செயல்திறனைப் பொறுத்து கலந்துகொள்ளும் மருத்துவரால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது.
12 வயதுக்கு மேற்பட்ட பெரியவர்கள் மற்றும் குழந்தைகள்: பயனுள்ள டோஸ் - ஒரு நாளைக்கு 900 முதல் 3600 மி.கி வரை. சிகிச்சையை முதல் நாளில் 300 மி.கி 3 முறை ஒரு நாளைக்கு தொடங்கலாம் அல்லது மேலே விவரிக்கப்பட்ட திட்டத்தின் படி படிப்படியாக 900 மி.கி ஆக அதிகரிக்கலாம் (“பெரியவர்களுக்கு நரம்பியல் வலி” என்ற துணைப்பிரிவைக் காண்க). பின்னர், அளவை அதிகபட்சமாக 3600 மிகி / நாள் வரை அதிகரிக்கலாம் (3 சம அளவுகளாக பிரிக்கலாம்). ஒரு நாளைக்கு 4800 மி.கி வரை மருந்துகளில் நல்ல சகிப்புத்தன்மை குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது. வலிப்புத்தாக்கங்கள் மீண்டும் தொடங்குவதைத் தவிர்ப்பதற்காக, மருந்தின் மூன்று டோஸுடன் அளவுகளுக்கு இடையேயான அதிகபட்ச இடைவெளி 12 மணிநேரத்திற்கு மிகாமல் இருக்க வேண்டும்.
கடுமையான நோயாளிகள்
தீவிர நிலையில் உள்ள நோயாளிகளில், எடுத்துக்காட்டாக, உடல் எடை குறைந்தால், உறுப்பு மாற்று அறுவை சிகிச்சைக்குப் பிறகு, அளவை மெதுவாக அதிகரிக்க வேண்டும், குறைந்த அளவைப் பயன்படுத்துவதன் மூலம் அல்லது அளவை அதிகரிப்பதற்கு முன் நீண்ட இடைவெளிகளைச் செய்வதன் மூலம்.
வயதான நோயாளிகளில் (65 வயதுக்கு மேற்பட்டவர்கள்) பயன்படுத்தவும்
சிறுநீரக செயல்பாட்டில் வயது தொடர்பான சரிவு காரணமாக, வயதான நோயாளிகளுக்கு டோஸ் சரிசெய்தல் தேவைப்படலாம் (மேலும் தகவலுக்கு, அட்டவணை 1 ஐப் பார்க்கவும்). வயதான நோயாளிகளுக்கு மயக்கம், புற எடிமா மற்றும் ஆஸ்தீனியா ஆகியவை அடிக்கடி ஏற்படக்கூடும்.
சிறுநீரக செயலிழப்புக்கான டோஸ் தேர்வு
சிறுநீரக செயலிழப்பு நோயாளிகளுக்கு, அட்டவணை 1 இன் படி கபாபென்டினின் அளவைக் குறைக்க பரிந்துரைக்கப்படுகிறது:

கிரியேட்டினின் அனுமதி (மிலி / நிமிடம்)தினசரி டோஸ் (மிகி / நாள்) ஏ
≥ 80900-3600
50-79600-1800
30-49300-900
15-29150 பி -600
தி150 பி -300

A - தினசரி அளவை மூன்று அளவுகளில் பரிந்துரைக்க வேண்டும்,
பி - ஒவ்வொரு நாளும் 300 மி.கி.
பி - கிரியேட்டினின் ® அனுமதி உள்ள நோயாளிகளில். சிறுநீரில் உள்ள புரதத்தைத் தீர்மானிக்க, சல்போசலிசிலிக் அமிலத்துடன் மழைப்பொழிவுக்கான ஒரு குறிப்பிட்ட முறையைப் பயன்படுத்த பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.
சிஎன்எஸ் விளைவுகள்
காபபென்டின் சிகிச்சையின் போது, ​​தலைச்சுற்றல் மற்றும் மயக்கம் போன்ற வழக்குகள் உள்ளன, அவை தற்செயலான காயம் ஏற்படுவதற்கான வாய்ப்பை அதிகரிக்கும் (கைவிடப்பட்டால்). பதிவுக்கு பிந்தைய காலகட்டத்தில், குழப்பம், நனவு இழப்பு மற்றும் பலவீனமான மன செயல்பாடு போன்ற நிகழ்வுகளும் பதிவாகியுள்ளன. எனவே, இந்த மருந்தின் சாத்தியமான விளைவுகளை அவர்கள் அறிந்து கொள்ளும் வரை நோயாளிகள் எச்சரிக்கையுடன் இருக்க அறிவுறுத்தப்பட வேண்டும்.
ஓபியாய்டு வலி நிவாரணி மருந்துகளுடன் ஒரே நேரத்தில் பயன்படுத்துவதன் மூலம், இரத்த பிளாஸ்மாவில் காபபென்டினின் செறிவு அதிகரிப்பு குறிப்பிடப்படலாம். இது சம்பந்தமாக, நோயாளிக்கு மத்திய நரம்பு மண்டல மன அழுத்தத்தின் அறிகுறிகளான மயக்கம், மயக்கம் மற்றும் சுவாச மனச்சோர்வு போன்றவற்றின் கவனமான கண்காணிப்பு தேவை. கபாபென்டின் அல்லது ஓபியாய்டு வலி நிவாரணி மருந்துகளின் அளவைக் குறைக்க வேண்டும்.
ஆன்டிசிட்களுடன் இணை நிர்வாகம்
ஆன்டாக்சிட் எடுத்து சுமார் 2 மணி நேரம் கழித்து கபாபென்டின் எடுக்க பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

வாகனங்கள் மற்றும் வழிமுறைகளை இயக்கும் திறன் மீதான தாக்கம்

மருந்தை உட்கொள்ளும்போது, ​​இந்த செயல்பாடுகளின் செயல்திறனில் மருந்தின் எதிர்மறையான விளைவு இல்லாதது உறுதிப்படுத்தப்படும் வரை நோயாளிகள் வாகனங்களை ஓட்டவோ அல்லது ஆபத்தான கருவிகளைப் பயன்படுத்தவோ பரிந்துரைக்கப்படுவதில்லை.
கபாபென்டின் மத்திய நரம்பு மண்டலத்தை பாதிக்கிறது மற்றும் தலைச்சுற்றல், மயக்கம், குழப்பம், நனவு இழப்பு அல்லது மத்திய நரம்பு மண்டலத்தின் பிற அறிகுறிகளை ஏற்படுத்தும். லேசான அல்லது மிதமான தீவிரத்தோடு கூட, இந்த விரும்பத்தகாத விளைவுகள் வாகனங்கள் அல்லது பிற வழிமுறைகளை ஓட்டும் நோயாளிகளுக்கு ஆபத்தானவை. சிகிச்சையின் ஆரம்பத்தில் அல்லது கபாபென்டின் அளவை அதிகரித்த பிறகு இந்த நிகழ்தகவு மிகவும் சிறந்தது.

உங்கள் கருத்துரையை