பேயெட்டா (பைட்டா)

தோலடி நிர்வாகத்திற்கான தீர்வு - 1 மில்லி:

  • செயலில் உள்ள பொருட்கள்: exenatide - 250 mcg,
  • excipients: சோடியம் அசிடேட் ட்ரைஹைட்ரேட், பனிப்பாறை அசிட்டிக் அமிலம், மன்னிடோல், மெட்டாக்ரெசோல், நீர் d / i.

1.2 அல்லது 2.4 மில்லி கார்ட்ரிட்ஜ்கள் கொண்ட சிரிஞ்ச் பேனாக்களில், அட்டை 1 சிரிஞ்ச் பேனாவின் ஒரு தொகுப்பில்.

Sc நிர்வாகத்திற்கான தீர்வு நிறமற்றது, வெளிப்படையானது.

சக்சன். டைப் 2 நீரிழிவு நோயாளிகளுக்கு 10 μg டோஸில் எக்ஸெனடைடை நிர்வகித்த பிறகு, எக்ஸனடைடு விரைவாக உறிஞ்சப்பட்டு 2.1 மணி நேரத்திற்குப் பிறகு சிமாக்ஸை அடைகிறது, இது 211 பி.ஜி / மில்லி ஆகும். AUCo-inf 1036 pg × h / ml ஆகும். Exenatide க்கு வெளிப்படும் போது, ​​AUC டோஸ் அதிகரிப்பு விகிதத்தில் 5 முதல் 10 μg வரை அதிகரிக்கிறது, அதே நேரத்தில் Cmax இல் விகிதாசார அதிகரிப்பு இல்லை. அதே விளைவு அடிவயிறு, தொடையில் அல்லது முன்கையில் உள்ள எக்ஸனாடைட்டின் தோலடி நிர்வாகத்துடன் காணப்பட்டது.

விநியோகம். Sc நிர்வாகத்திற்குப் பிறகு exenatide இன் விநியோக அளவு (Vd) 28.3 லிட்டர்.

வளர்சிதை மாற்றம் மற்றும் வெளியேற்றம். எக்ஸெனடைடு முதன்மையாக குளோமருலர் வடிகட்டுதலால் வெளியேற்றப்படுகிறது, அதைத் தொடர்ந்து புரோட்டியோலிடிக் சிதைவு ஏற்படுகிறது. Exenatide அனுமதி 9.1 l / h ஆகும். இறுதி T1 / 2 என்பது 2.4 மணிநேரம் ஆகும். எக்ஸெனடைட்டின் இந்த மருந்தியல் பண்புகள் டோஸ் சுயாதீனமானவை. எக்செனடைட்டின் அளவிடப்பட்ட செறிவுகள் அளவிடப்பட்ட சுமார் 10 மணி நேரத்திற்குப் பிறகு தீர்மானிக்கப்படுகின்றன.

சிறப்பு மருத்துவ நிகழ்வுகளில் பார்மகோகினெடிக்ஸ். லேசான அல்லது மிதமான சிறுநீரகக் கோளாறு உள்ள நோயாளிகளில் (Cl கிரியேட்டினின் 30-80 மிலி / நிமிடம்), சாதாரண சிறுநீரகச் செயல்பாடு உள்ள நோயாளிகளிடமிருந்து வெளியேற்றத்திலிருந்து எக்ஸனடைடைன் அனுமதி கணிசமாக வேறுபடுவதில்லை, எனவே, மருந்தின் அளவை சரிசெய்தல் தேவையில்லை. இருப்பினும், டயாலிசிஸுக்கு உட்பட்ட இறுதி கட்ட சிறுநீரக செயலிழப்பு நோயாளிகளில், சராசரி அனுமதி 0.9 எல் / மணி வரை குறைக்கப்படுகிறது (ஆரோக்கியமான பாடங்களில் 9.1 எல் / எச் உடன் ஒப்பிடும்போது).

Exenatide முக்கியமாக சிறுநீரகங்களால் வெளியேற்றப்படுவதால், கல்லீரல் செயல்பாடு பலவீனமடைவதால் இரத்தத்தில் உள்ள exenatide செறிவை மாற்ற முடியாது என்று நம்பப்படுகிறது.

எக்ஸெனடைட்டின் மருந்தியல் பண்புகளை வயது பாதிக்காது. எனவே, வயதான நோயாளிகள் டோஸ் சரிசெய்தல் செய்ய தேவையில்லை.

குழந்தைகளில் எக்ஸனாடைட்டின் மருந்தியல் இயக்கவியல் ஆய்வு செய்யப்படவில்லை.

எக்ஸனாடைட்டின் மருந்தியல் இயக்கவியலில் ஆண்களுக்கும் பெண்களுக்கும் மருத்துவ ரீதியாக குறிப்பிடத்தக்க வேறுபாடுகள் எதுவும் இல்லை.

வெவ்வேறு இனங்களின் பிரதிநிதிகளில் எக்ஸனாடிட்டின் மருந்தியல் இயக்கவியல் நடைமுறையில் மாறாது. இன தோற்றத்தின் அடிப்படையில் டோஸ் சரிசெய்தல் தேவையில்லை.

பாடி மாஸ் இன்டெக்ஸ் (பிஎம்ஐ) மற்றும் எக்ஸனாடைட் பார்மகோகினெடிக்ஸ் ஆகியவற்றுக்கு இடையே குறிப்பிடத்தக்க தொடர்பு எதுவும் இல்லை. பிஎம்ஐ அடிப்படையில் டோஸ் சரிசெய்தல் தேவையில்லை.

Exenatide (Exendin-4) என்பது ஒரு இன்ரெடின் மைமெடிக் மற்றும் இது 39-அமினோ அமிலம் அமிடோபெப்டைட் ஆகும். குளுக்கோகன் போன்ற பெப்டைட் -1 (ஜி.எல்.பி -1) போன்ற இன்க்ரெட்டின்கள் குளுக்கோஸ் சார்ந்த இன்சுலின் சுரப்பை மேம்படுத்துகின்றன, பீட்டா செல் செயல்பாட்டை மேம்படுத்துகின்றன, போதிய அளவு அதிகரித்த குளுக்ககோன் சுரப்பை அடக்குகின்றன மற்றும் குடலில் இருந்து பொது இரத்த ஓட்டத்தில் நுழைந்த பிறகு இரைப்பைக் காலியாக்குவதை மெதுவாக்குகின்றன. எக்ஸெனடைடு என்பது இன்சுலின் குளுக்கோஸ் சார்ந்த சுரப்பை மேம்படுத்துகிறது மற்றும் இன்ரெடின்களுக்கு உள்ளார்ந்த பிற இரத்தச் சர்க்கரைக் குறைவு விளைவுகளைக் கொண்ட ஒரு சக்திவாய்ந்த இன்ரெடின் மைமெடிக் ஆகும், இது வகை 2 நீரிழிவு நோயாளிகளுக்கு கிளைசெமிக் கட்டுப்பாட்டை மேம்படுத்துகிறது.

எக்ஸெனடைட்டின் அமினோ அமில வரிசை மனித ஜி.எல்.பி -1 இன் வரிசைக்கு ஓரளவு ஒத்திருக்கிறது, இதன் விளைவாக இது மனிதர்களில் ஜி.எல்.பி -1 ஏற்பிகளை பிணைக்கிறது மற்றும் செயல்படுத்துகிறது, இது குளுக்கோஸ் சார்ந்த சார்பு தொகுப்பு மற்றும் கணைய பீட்டா செல்களிலிருந்து இன்சுலின் சுரக்க வழிவகுக்கிறது, இது சுழற்சி அடினோசின் மோனோபாஸ்பேட் (AMP) மற்றும் / அல்லது பிற உள்விளைவு சமிக்ஞை பாதைகள். உயர்ந்த குளுக்கோஸ் செறிவுகளின் முன்னிலையில் பீட்டா செல்களிலிருந்து இன்சுலின் வெளியீட்டை எக்ஸனடைட் தூண்டுகிறது.

இன்சுலின், சல்போனிலூரியா வழித்தோன்றல்கள், டி-ஃபைனிலலனைன் வழித்தோன்றல்கள் மற்றும் மெக்லிட்டினைடுகள், பிகுவானைடுகள், தியாசோலிடினியோன்கள் மற்றும் ஆல்பா-குளுக்கோசிடேஸ் தடுப்பான்களிலிருந்து வேதியியல் கட்டமைப்பு மற்றும் மருந்தியல் நடவடிக்கைகளில் எக்ஸெனடைட் வேறுபடுகிறது.

கீழே பட்டியலிடப்பட்டுள்ள வழிமுறைகள் காரணமாக வகை 2 நீரிழிவு நோயாளிகளுக்கு எக்ஸினடைடு கிளைசெமிக் கட்டுப்பாட்டை மேம்படுத்துகிறது.

ஹைப்பர் கிளைசெமிக் நிலைமைகளில், கணைய பீட்டா செல்களிலிருந்து இன்சுலின் குளுக்கோஸ் சார்ந்த சுரப்பை எக்ஸனடைடு மேம்படுத்துகிறது. இரத்தத்தில் குளுக்கோஸின் செறிவு குறைந்து அது இயல்பை நெருங்குவதால் இந்த இன்சுலின் சுரப்பு நின்றுவிடுகிறது, இதனால் இரத்தச் சர்க்கரைக் குறைவின் அபாயத்தை குறைக்கிறது.

"இன்சுலின் பதிலின் முதல் கட்டம்" என்று அழைக்கப்படும் முதல் 10 நிமிடங்களில் இன்சுலின் சுரப்பு குறிப்பாக வகை 2 நீரிழிவு நோயாளிகளுக்கு இல்லை. கூடுதலாக, இன்சுலின் பதிலின் முதல் கட்ட இழப்பு வகை 2 நீரிழிவு நோயின் பீட்டா செல் செயல்பாட்டின் ஆரம்ப குறைபாடாகும். வகை 2 நீரிழிவு நோயாளிகளுக்கு இன்சுலின் பதிலின் முதல் மற்றும் இரண்டாம் கட்ட இரண்டையும் மீட்டெடுக்கிறது அல்லது கணிசமாக மேம்படுத்துகிறது.

ஹைப்பர் கிளைசீமியாவின் பின்னணிக்கு எதிராக டைப் 2 நீரிழிவு நோயாளிகளில், எக்ஸெனடைடை நிர்வாகம் குளுகோகனின் அதிகப்படியான சுரப்பை அடக்குகிறது. இருப்பினும், இரத்தச் சர்க்கரைக் குறைவுக்கான சாதாரண குளுகோகன் பதிலில் எக்ஸெனடைடு தலையிடாது.

Exenatide இன் நிர்வாகம் பசியின்மை மற்றும் உணவு உட்கொள்ளல் குறைவதற்கு வழிவகுக்கிறது, வயிற்றின் இயக்கத்தைத் தடுக்கிறது, இது காலியாக இருப்பதில் மந்தநிலைக்கு வழிவகுக்கிறது.

டைப் 2 நீரிழிவு நோயாளிகளில், மெட்ஃபோர்மின் மற்றும் / அல்லது சல்போனிலூரியா தயாரிப்புகளுடன் இணைந்து எக்ஸனாடைட் சிகிச்சை உண்ணாவிரத இரத்த குளுக்கோஸ், போஸ்ட்ராண்டியல் ரத்த குளுக்கோஸ் மற்றும் கிளைகோசைலேட்டட் ஹீமோகுளோபின் குறியீட்டு (எச்.பி.ஏ 1 சி) குறைவதற்கு வழிவகுக்கிறது, இதன் மூலம் இந்த நோயாளிகளில் கிளைசெமிக் கட்டுப்பாட்டை மேம்படுத்துகிறது.

பார்மாகோடைனமிக்ஸ்

Exenatide (Exendin-4) என்பது ஒரு இன்ரெடின் மைமெடிக் மற்றும் இது 39-அமினோ அமிலம் அமிடோபெப்டைட் ஆகும். குளுக்கோகன் போன்ற பெப்டைட் -1 (ஜி.எல்.பி -1) போன்ற இன்க்ரெட்டின்கள் குளுக்கோஸ் சார்ந்த இன்சுலின் சுரப்பை மேம்படுத்துகின்றன, பீட்டா செல் செயல்பாட்டை மேம்படுத்துகின்றன, போதிய அளவு அதிகரித்த குளுக்ககோன் சுரப்பை அடக்குகின்றன மற்றும் குடலில் இருந்து பொது இரத்த ஓட்டத்தில் நுழைந்த பிறகு இரைப்பைக் காலியாக்குவதை மெதுவாக்குகின்றன. எக்ஸெனடைடு என்பது இன்சுலின் குளுக்கோஸ் சார்ந்த சுரப்பை மேம்படுத்துகிறது மற்றும் இன்ரெடின்களுக்கு உள்ளார்ந்த பிற இரத்தச் சர்க்கரைக் குறைவு விளைவுகளைக் கொண்ட ஒரு சக்திவாய்ந்த இன்ரெடின் மைமெடிக் ஆகும், இது வகை 2 நீரிழிவு நோயாளிகளுக்கு கிளைசெமிக் கட்டுப்பாட்டை மேம்படுத்துகிறது.

எக்ஸெனடைட்டின் அமினோ அமில வரிசை மனித ஜி.எல்.பி -1 இன் வரிசைக்கு ஓரளவு ஒத்திருக்கிறது, இதன் விளைவாக இது மனிதர்களில் ஜி.எல்.பி -1 ஏற்பிகளை பிணைக்கிறது மற்றும் செயல்படுத்துகிறது, இது குளுக்கோஸ் சார்ந்த சார்பு தொகுப்பு மற்றும் கணைய பீட்டா செல்களிலிருந்து இன்சுலின் சுரக்க வழிவகுக்கிறது, இது சுழற்சி அடினோசின் மோனோபாஸ்பேட் (AMP) மற்றும் / அல்லது பிற உள்விளைவு சமிக்ஞை பாதைகள். உயர்ந்த குளுக்கோஸ் செறிவுகளின் முன்னிலையில் பீட்டா செல்களிலிருந்து இன்சுலின் வெளியீட்டை எக்ஸனடைட் தூண்டுகிறது.

இன்சுலின், சல்போனிலூரியா வழித்தோன்றல்கள், டி-ஃபைனிலலனைன் வழித்தோன்றல்கள் மற்றும் மெக்லிட்டினைடுகள், பிகுவானைடுகள், தியாசோலிடினியோன்கள் மற்றும் ஆல்பா-குளுக்கோசிடேஸ் தடுப்பான்களிலிருந்து வேதியியல் கட்டமைப்பு மற்றும் மருந்தியல் நடவடிக்கைகளில் எக்ஸெனடைட் வேறுபடுகிறது.

கீழே பட்டியலிடப்பட்டுள்ள வழிமுறைகள் காரணமாக வகை 2 நீரிழிவு நோயாளிகளுக்கு எக்ஸினடைடு கிளைசெமிக் கட்டுப்பாட்டை மேம்படுத்துகிறது.

ஹைப்பர் கிளைசெமிக் நிலைமைகளில், கணைய பீட்டா செல்களிலிருந்து இன்சுலின் குளுக்கோஸ் சார்ந்த சுரப்பை எக்ஸனடைடு மேம்படுத்துகிறது. இரத்தத்தில் குளுக்கோஸின் செறிவு குறைந்து அது இயல்பை நெருங்குவதால் இந்த இன்சுலின் சுரப்பு நின்றுவிடுகிறது, இதனால் இரத்தச் சர்க்கரைக் குறைவின் அபாயத்தை குறைக்கிறது.

"இன்சுலின் பதிலின் முதல் கட்டம்" என்று அழைக்கப்படும் முதல் 10 நிமிடங்களில் இன்சுலின் சுரப்பு குறிப்பாக வகை 2 நீரிழிவு நோயாளிகளுக்கு இல்லை. கூடுதலாக, இன்சுலின் பதிலின் முதல் கட்ட இழப்பு வகை 2 நீரிழிவு நோயின் பீட்டா செல் செயல்பாட்டின் ஆரம்ப குறைபாடாகும். வகை 2 நீரிழிவு நோயாளிகளுக்கு இன்சுலின் பதிலின் முதல் மற்றும் இரண்டாம் கட்ட இரண்டையும் மீட்டெடுக்கிறது அல்லது கணிசமாக மேம்படுத்துகிறது.

ஹைப்பர் கிளைசீமியாவின் பின்னணிக்கு எதிராக டைப் 2 நீரிழிவு நோயாளிகளில், எக்ஸெனடைடை நிர்வாகம் குளுகோகனின் அதிகப்படியான சுரப்பை அடக்குகிறது. இருப்பினும், இரத்தச் சர்க்கரைக் குறைவுக்கான சாதாரண குளுகோகன் பதிலில் எக்ஸெனடைடு தலையிடாது.

Exenatide இன் நிர்வாகம் பசியின்மை மற்றும் உணவு உட்கொள்ளல் குறைவதற்கு வழிவகுக்கிறது, வயிற்றின் இயக்கத்தைத் தடுக்கிறது, இது காலியாக இருப்பதில் மந்தநிலைக்கு வழிவகுக்கிறது.

டைப் 2 நீரிழிவு நோயாளிகளில், மெட்ஃபோர்மின் மற்றும் / அல்லது சல்போனிலூரியா தயாரிப்புகளுடன் இணைந்து எக்ஸனாடைட் சிகிச்சை உண்ணாவிரத இரத்த குளுக்கோஸ், போஸ்ட்ராண்டியல் ரத்த குளுக்கோஸ் மற்றும் கிளைகோசைலேட்டட் ஹீமோகுளோபின் குறியீட்டு (எச்.பி.ஏ 1 சி) குறைவதற்கு வழிவகுக்கிறது, இதன் மூலம் இந்த நோயாளிகளில் கிளைசெமிக் கட்டுப்பாட்டை மேம்படுத்துகிறது.

மருந்தியக்கத்தாக்கியல்

சக்சன். வகை 2 நீரிழிவு நோயாளிகளுக்கு 10 μg அளவிலான எக்ஸெனடைடை s / c நிர்வாகத்திற்குப் பிறகு, exenatide விரைவாக உறிஞ்சப்பட்டு 2.1 மணிநேரம் C ஐ அடைந்த பிறகுஅதிகபட்சம் இது 211 pg / ml ஆகும். AUC ம்ஓ-INF 1036 pg × h / ml ஆகும். Exenatide க்கு வெளிப்படும் போது, ​​AUC அளவு 5 முதல் 10 μg வரை அதிகரிக்கும் விகிதத்தில் அதிகரிக்கிறது, அதே நேரத்தில் C இல் விகிதாசார அதிகரிப்பு இல்லைஅதிகபட்சம். அதே விளைவு அடிவயிறு, தொடையில் அல்லது முன்கையில் உள்ள எக்ஸனாடைட்டின் தோலடி நிர்வாகத்துடன் காணப்பட்டது.

விநியோகம். விநியோகத்தின் வெளிப்படையான அளவு (வி ) sc நிர்வாகத்திற்குப் பிறகு exenatide 28.3 லிட்டர்.

வளர்சிதை மாற்றம் மற்றும் வெளியேற்றம். எக்ஸெனடைடு முதன்மையாக குளோமருலர் வடிகட்டுதலால் வெளியேற்றப்படுகிறது, அதைத் தொடர்ந்து புரோட்டியோலிடிக் சிதைவு ஏற்படுகிறது. Exenatide அனுமதி 9.1 l / h ஆகும். இறுதி டி1/2 2.4 மணிநேரம் ஆகும். எக்ஸெனடைட்டின் இந்த பார்மகோகினெடிக் பண்புகள் டோஸ்-சுயாதீனமானவை. எக்செனடைட்டின் அளவிடப்பட்ட செறிவுகள் அளவிடப்பட்ட சுமார் 10 மணி நேரத்திற்குப் பிறகு தீர்மானிக்கப்படுகின்றன.

சிறப்பு மருத்துவ நிகழ்வுகளில் பார்மகோகினெடிக்ஸ். லேசான அல்லது மிதமான சிறுநீரகக் கோளாறு உள்ள நோயாளிகளில் (Cl கிரியேட்டினின் 30–80 மிலி / நிமிடம்), சாதாரண சிறுநீரகச் செயல்பாடு உள்ள நோயாளிகளிடமிருந்து வெளியேற்றத்திலிருந்து எக்ஸனடைடைன் அனுமதி கணிசமாக வேறுபடுவதில்லை, எனவே, மருந்தின் அளவை சரிசெய்தல் தேவையில்லை. இருப்பினும், டயாலிசிஸுக்கு உட்பட்ட இறுதி கட்ட சிறுநீரக செயலிழப்பு நோயாளிகளில், சராசரி அனுமதி 0.9 எல் / மணி வரை குறைக்கப்படுகிறது (ஆரோக்கியமான பாடங்களில் 9.1 எல் / எச் உடன் ஒப்பிடும்போது).

Exenatide முக்கியமாக சிறுநீரகங்களால் வெளியேற்றப்படுவதால், கல்லீரல் செயல்பாடு பலவீனமடைவதால் இரத்தத்தில் உள்ள exenatide செறிவை மாற்ற முடியாது என்று நம்பப்படுகிறது.

எக்ஸெனடைட்டின் மருந்தியல் பண்புகளை வயது பாதிக்காது. எனவே, வயதான நோயாளிகள் டோஸ் சரிசெய்தல் செய்ய தேவையில்லை.

குழந்தைகளில் எக்ஸனாடைட்டின் மருந்தியல் இயக்கவியல் ஆய்வு செய்யப்படவில்லை.

எக்ஸனாடைட்டின் மருந்தியல் இயக்கவியலில் ஆண்களுக்கும் பெண்களுக்கும் மருத்துவ ரீதியாக குறிப்பிடத்தக்க வேறுபாடுகள் எதுவும் இல்லை.

வெவ்வேறு இனங்களின் பிரதிநிதிகளில் எக்ஸனாடிட்டின் மருந்தியல் இயக்கவியல் நடைமுறையில் மாறாது. இன தோற்றத்தின் அடிப்படையில் டோஸ் சரிசெய்தல் தேவையில்லை.

பாடி மாஸ் இன்டெக்ஸ் (பிஎம்ஐ) மற்றும் எக்ஸனாடைட் பார்மகோகினெடிக்ஸ் ஆகியவற்றுக்கு இடையே குறிப்பிடத்தக்க தொடர்பு எதுவும் இல்லை. பிஎம்ஐ அடிப்படையில் டோஸ் சரிசெய்தல் தேவையில்லை.

முரண்

மருந்தின் கூறுகளுக்கு அதிக உணர்திறன்,

வகை 1 நீரிழிவு நோய் அல்லது நீரிழிவு கெட்டோஅசிடோசிஸ் இருப்பது,

கடுமையான சிறுநீரக செயலிழப்பு (Cl கிரியேட்டினின் - இரைப்பைக் குழாய் ஒத்த காஸ்ட்ரோபரேசிஸுடன்,

பாலூட்டுதல் (தாய்ப்பால்),

18 வயதிற்குட்பட்ட குழந்தைகள் (குழந்தைகளில் மருந்தின் பாதுகாப்பு மற்றும் செயல்திறன் நிறுவப்படவில்லை).

பக்க விளைவுகள்

தனிமைப்படுத்தப்பட்ட நிகழ்வுகளை விட அடிக்கடி நிகழும் பாதகமான எதிர்வினைகள் பின்வரும் தரநிலைக்கு ஏற்ப பட்டியலிடப்பட்டுள்ளன: மிக பெரும்பாலும் - ≥10%, பெரும்பாலும் - ≥1%, ஆனால் மத்திய நரம்பு மண்டலம்: பெரும்பாலும் - தலைச்சுற்றல், தலைவலி, அரிதாக - மயக்கம்.

நாளமில்லா அமைப்பிலிருந்து: மிக பெரும்பாலும் - இரத்தச் சர்க்கரைக் குறைவு (சல்போனிலூரியா வழித்தோன்றல்களுடன் இணைந்து), பெரும்பாலும் - நடுங்கும் உணர்வு, பலவீனம், ஹைப்பர்ஹைட்ரோசிஸ்.

ஒவ்வாமை எதிர்வினைகள்: அரிதாக - சொறி, அரிப்பு, ஆஞ்சியோடீமா, மிகவும் அரிதானது - அனாபிலாக்டிக் எதிர்வினை.

மற்ற: பெரும்பாலும் - ஊசி இடத்திலுள்ள தோல் எதிர்வினை, அரிதாக - நீரிழப்பு (குமட்டல், வாந்தி மற்றும் / அல்லது வயிற்றுப்போக்குடன் தொடர்புடையது). ஒரே நேரத்தில் வார்ஃபரின் மற்றும் எக்ஸனடைடைப் பயன்படுத்துவதன் மூலம் அதிகரித்த இரத்த உறைதல் நேரம் (ஐ.என்.ஆர்) பல வழக்குகள் பதிவாகியுள்ளன, இது சில நேரங்களில் இரத்தப்போக்குடன் சேர்ந்துள்ளது.

ஹைட்டோகிளைசீமியாவின் அதிர்வெண் சல்போனிலூரியா வழித்தோன்றல்களுடன் பைட்டா ® தயாரிப்பின் கூட்டு நிர்வாகத்துடன் அதிகரிக்கிறது என்ற காரணத்தால், இரத்தச் சர்க்கரைக் குறைவின் அபாயத்துடன் சல்போனிலூரியா வழித்தோன்றல்களின் அளவைக் குறைக்க வேண்டியது அவசியம். தீவிரத்தில் இரத்தச் சர்க்கரைக் குறைவின் பெரும்பாலான அத்தியாயங்கள் லேசானவை அல்லது மிதமானவை மற்றும் வாய்வழி கார்போஹைட்ரேட் உட்கொள்ளலால் நிறுத்தப்பட்டன.

பொதுவாக, பக்க விளைவுகள் லேசானவை அல்லது மிதமான தீவிரத்தன்மை கொண்டவை மற்றும் சிகிச்சையை திரும்பப் பெற வழிவகுக்கவில்லை. பெரும்பாலும், லேசான அல்லது மிதமான தீவிரத்தின் பதிவுசெய்யப்பட்ட குமட்டல் அளவைச் சார்ந்தது மற்றும் காலப்போக்கில் குறைந்தது, அன்றாட நடவடிக்கைகளில் தலையிடாமல்.

தொடர்பு

பேயெட்டா the நோயாளிகளுக்கு இரைப்பைக் குழாயிலிருந்து விரைவாக உறிஞ்சுதல் தேவைப்படும் வாய்வழி மருந்துகளை உட்கொள்ளும் நோயாளிகளில் எச்சரிக்கையுடன் பயன்படுத்த வேண்டும், ஏனெனில் பீட்டா gast இரைப்பை காலியாக்குவதை தாமதப்படுத்தலாம். நோயாளிகளுக்கு வாய்வழி மருந்துகளை உட்கொள்ள அறிவுறுத்தப்பட வேண்டும், இதன் விளைவு அவற்றின் நுழைவு செறிவு (எ.கா. நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள்), எக்ஸனடைடை நிர்வாகத்திற்கு குறைந்தது 1 மணி நேரத்திற்கு முன்பே சார்ந்துள்ளது. அத்தகைய மருந்துகள் கட்டாயமாக உணவோடு எடுத்துக் கொள்ளப்பட வேண்டும் என்றால், எக்ஸெனடைடு நிர்வகிக்கப்படாதபோது அவை அந்த உணவின் போது எடுக்கப்பட வேண்டும்.

பேயெட்டா with உடன் டிகோக்சின் (0.25 மிகி 1 நேரம் / நாள் என்ற அளவில்) ஒரே நேரத்தில் நிர்வாகத்துடன், சி குறைகிறதுஅதிகபட்சம் டிகோக்சின் 17%, மற்றும் டிஅதிகபட்சம் இருப்பினும், 2.5 மணிநேரம் அதிகரிக்கிறது. இருப்பினும், சமநிலையில் ஒட்டுமொத்த பார்மகோகினெடிக் விளைவு மாறாது.

பேய்டா ® ஏ.யூ.சி மற்றும் சி அறிமுகப்படுத்தப்பட்ட பின்னணியில்அதிகபட்சம் லோவாஸ்டாடின் முறையே சுமார் 40 மற்றும் 28% குறைந்தது, மற்றும் டிஅதிகபட்சம் ஏறக்குறைய 4 மணிநேரம் அதிகரித்தது. HMG-CoA ரிடக்டேஸ் தடுப்பான்களுடன் பேயெட்டாவின் இணை நிர்வாகம் இரத்த லிப்பிட் கலவையில் (எச்.டி.எல் கொழுப்பு, எல்.டி.எல் கொழுப்பு, மொத்த கொழுப்பு மற்றும் ட்ரைகிளிசரைடுகள்) மாற்றங்களுடன் இல்லை.

லிசினோபிரில் (5-20 மி.கி / நாள்) உறுதிப்படுத்தப்பட்ட லேசான அல்லது மிதமான தமனி உயர் இரத்த அழுத்தம் உள்ள நோயாளிகளில், பேயெட்டா A AUC மற்றும் C ஐ மாற்றவில்லைஅதிகபட்சம் சமநிலையில் லிசினோபிரில். டிஅதிகபட்சம் லிசினோபிரில் சமநிலையில் 2 மணிநேரம் அதிகரித்தது. சராசரி தினசரி எஸ்.பி.பி மற்றும் டி.பி.பி ஆகியவற்றின் குறிகாட்டிகளில் எந்த மாற்றங்களும் இல்லை.

வார்ஃபரின் அறிமுகத்துடன் 30 நிமிடங்களுக்குப் பிறகு பேயெட்டா ® டிஅதிகபட்சம் ஏறக்குறைய 2 மணிநேரம் அதிகரித்துள்ளது. மருத்துவ ரீதியாக குறிப்பிடத்தக்க மாற்றம் சிஅதிகபட்சம் மற்றும் AUC கவனிக்கப்படவில்லை.

இன்சுலின், டி-ஃபைனிலலனைன் வழித்தோன்றல்கள், மெக்லிட்டினைடுகள் அல்லது ஆல்பா-குளுக்கோசிடேஸ் தடுப்பான்களுடன் இணைந்து பேயெட்டா of இன் பயன்பாடு ஆய்வு செய்யப்படவில்லை.

அளவு மற்றும் நிர்வாகம்

எஸ் / சி தொடை, அடிவயிறு அல்லது முன்கைக்கு.

ஆரம்ப டோஸ் 5 எம்.சி.ஜி ஆகும், இது காலை மற்றும் மாலை உணவுக்கு 60 நிமிட காலத்திற்குள் எந்த நேரத்திலும் 2 முறை / நாள் நிர்வகிக்கப்படுகிறது. உணவுக்குப் பிறகு மருந்து கொடுக்க வேண்டாம். மருந்தின் ஊசி தவறவிட்டால், அளவை மாற்றாமல் சிகிச்சை தொடர்கிறது.

சிகிச்சையின் தொடக்கத்திற்கு 1 மாதத்திற்குப் பிறகு, மருந்தின் அளவை 10 மி.கி.க்கு 2 முறை / நாள் அதிகரிக்கலாம்.

மெட்ஃபோர்மின், தியாசோலிடினியோன் அல்லது இந்த மருந்துகளின் கலவையுடன் இணைக்கும்போது, ​​மெட்ஃபோர்மின் மற்றும் / அல்லது தியாசோலிடினியோனின் ஆரம்ப அளவை மாற்ற முடியாது. சல்போனிலூரியா வழித்தோன்றல்களுடன் பேயெட்டா of இன் கலவையின் விஷயத்தில், இரத்தச் சர்க்கரைக் குறைவின் அபாயத்தைக் குறைக்க சல்போனிலூரியா வழித்தோன்றலின் அளவைக் குறைத்தல் தேவைப்படலாம்.

சிறப்பு வழிமுறைகள்

இது மருந்தின் / இல் அல்லது / மீ நிர்வாகத்தில் பரிந்துரைக்கப்படவில்லை.

கரைசலில் துகள்கள் காணப்பட்டால் அல்லது தீர்வு மேகமூட்டமாக இருந்தால் அல்லது வண்ணம் இருந்தால் பேய்டா used பயன்படுத்தக்கூடாது.

பேயெட்டா with உடன் சிகிச்சையின் போது எக்ஸெனடைடைக்கான ஆன்டிபாடிகள் தோன்றக்கூடும். இருப்பினும், இது அறிக்கை செய்யப்பட்ட பக்க விளைவுகளின் அதிர்வெண் மற்றும் வகைகளை பாதிக்காது.

பேய்தா with உடன் சிகிச்சையானது பசி மற்றும் / அல்லது உடல் எடை குறைவதற்கு வழிவகுக்கும் என்றும் இந்த விளைவுகள் காரணமாக அளவை மாற்ற வேண்டிய அவசியமில்லை என்றும் நோயாளிகளுக்கு தெரிவிக்க வேண்டும்.

பேயெட்டா with உடன் சிகிச்சையைத் தொடங்குவதற்கு முன்பு நோயாளிகள் மருந்துடன் இணைக்கப்பட்ட ஒரு சிரிஞ்ச் பேனாவைப் பயன்படுத்துவதற்கான வழிகாட்டியுடன் தங்களை அறிமுகப்படுத்திக் கொள்ள வேண்டும்.

சோதனை ஆய்வுகளின் முடிவுகள்

எலிகள் மற்றும் எலிகள் பற்றிய முன்கூட்டிய ஆய்வுகளில், எக்ஸனாடைட்டின் புற்றுநோயியல் விளைவு எதுவும் கண்டறியப்படவில்லை. மனிதர்களுக்கு எலிகளுக்கு 128 மடங்கு டோஸ் வழங்கப்பட்டபோது, ​​சி-செல் தைராய்டு அடினோமாக்களின் எண்ணிக்கையிலான அதிகரிப்பு எந்தவொரு வீரியம் மிக்க அறிகுறிகளும் இல்லாமல் குறிப்பிடப்பட்டது, இது எக்ஸனாடைட் பெறும் சோதனை விலங்குகளின் ஆயுட்காலம் அதிகரிப்போடு தொடர்புடையது.

உடற்கூறியல்-சிகிச்சை-வேதியியல் வகைப்பாடு (ATX)

உடற்கூறியல்-சிகிச்சை-வேதியியல் வகைப்பாடு (உடற்கூறியல்-சிகிச்சை-வேதியியல், ஏ.டி.எக்ஸ்) - சர்வதேச மருந்து வகைப்பாடு முறை. ATX இன் முக்கிய நோக்கம் மருந்துகளின் நுகர்வு குறித்த புள்ளிவிவரங்களை வழங்குவதாகும்.

ஏ.டி.எக்ஸ் படி, பேயெட்டா மருந்து “நீரிழிவு நோய்க்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கான பிற மருந்துகள்” என்ற பிரிவைச் சேர்ந்தது.

நோசோலாஜிக்கல் வகைப்பாடு (ஐசிடி -10)

பத்தாவது திருத்தத்தின் நோய்களின் சர்வதேச வகைப்பாடு (ஐசிடி -10) என்பது சுகாதார மேலாண்மை, மருத்துவம், தொற்றுநோயியல், அத்துடன் மக்களின் பொது சுகாதார நிலையை பகுப்பாய்வு செய்வதில் ஒரு நிலையான மதிப்பீட்டு கருவியாகும். ஐ.சி.டி -10, பேயெட்டா (எக்ஸெனடைடு) படி, பின்வரும் நோய்களுக்கு மருந்து பயன்படுத்தப்படலாம்:

  • E11 இன்சுலின் அல்லாத சார்பு நீரிழிவு நோய் (வகை 2 நீரிழிவு நோய்).

செயலில் உள்ள மூலப்பொருள் பீட்டா

exenatide - இன்ரெடினோமிமெடிக், அமிலின் மருந்துகள் மற்றும் எலி லில்லி அண்ட் கோ ஆகியவற்றின் கூட்டு முயற்சிகளின் விளைவாக பெறப்பட்ட ஒரு செயற்கை கலவை. அமெரிக்காவின் அரிசோனாவில் வசிக்கும் கிலா அசுரன் பல்லியின் (ஹிலா பல்லி) உமிழ்நீரில் இருந்து எக்ஸனடைடு எடுக்கப்படுகிறது. ஒரு காலத்தில், உயிரியலாளர்கள் கவனத்தை ஈர்த்தனர் - கிலா பல்லிகள் நீண்ட நேரம் (நான்கு மாதங்கள் வரை) உணவு இல்லாமல் செய்ய முடிகிறது. பின்னர், இந்த நிகழ்வைப் படித்த விஞ்ஞானிகள், இந்த ஊர்வனவற்றின் கணையம் “உண்ணாவிரதம்” இருக்கும் காலங்களில் அணைக்கப்பட்டு செயல்படுவதை நிறுத்துகிறது. Exendin-4 (Exenatide), அதன் அடிப்படையில் பேய்டா தயாரிப்பு உருவாக்கப்பட்டது, பல்லிகள் உணவை ஜீரணிக்க உதவுகிறது.

மொத்த ஃபார்முலா எக்ஸனடைடு: சி 184 எச் 282 என் 50 ஓ 60 எஸ்.

மருந்துகள் பற்றிய பிற சுவாரஸ்யமான உண்மைகளை போர்ட்டலின் தொடர்புடைய பிரிவில் காணலாம்.

வெளியீட்டு படிவம் மற்றும் அளவு பேட்டா

பீட்டா இரண்டு அளவுகளில் சிரிஞ்ச் பேனா வடிவத்தில் கிடைக்கிறது:

  • 250 μg / ml தோலடி நிர்வாகத்திற்கான தீர்வு, ஒரு சிரிஞ்ச் பேனாவில் (5 μg) 1.2 மில்லி என்ற கெட்டி,
  • 250 μg / ml தோலடி நிர்வாகத்திற்கான தீர்வு, ஒரு சிரிஞ்ச் பேனாவில் (10 μg) 2.4 மில்லி ஒரு கெட்டி.

பேயெட்டா மருந்தகங்களில் மிகவும் பொதுவான அளவு 1.2 மில்லி (5 எம்.சி.ஜி) ஆகும்.

பீட்டா பேக்கேஜிங் பின்வருவனவற்றை உள்ளடக்குகிறது:


கட்டுரையை உங்கள் நண்பர்களுடன் கிளிக் செய்து பகிர்ந்து கொள்ளுங்கள்:

  • தோலடி நிர்வாகத்திற்கான தீர்வைக் கொண்ட ஒரு சிரிஞ்ச் பேனா,
  • மருத்துவ பயன்பாட்டிற்கான வழிமுறைகள்,
  • பேனா சிரிஞ்ச் கையேடு
  • அட்டைப் பொதி.

அறிகுறிகள் பேயெட்டா

பின்வரும் சூழ்நிலைகளில் பயன்படுத்த பேயெட்டா குறிக்கப்படுகிறது:

  • போதுமான கிளைசெமிக் கட்டுப்பாட்டை அடைய உடல் செயல்பாடு மற்றும் உணவுக்கு கூடுதலாக மோனோ தெரபியாக டைப் 2 நீரிழிவு நோய்,
  • டைப் 2 நீரிழிவு நோய் சல்போனிலூரியா டெரிவேட்டிவ், மெட்ஃபோர்மின், தியாசோலிடினியோன், மெட்ஃபோர்மின் மற்றும் சல்போனிலூரியா டெரிவேட்டிவ் அல்லது மெட்ஃபோர்மின் மற்றும் தியாசோலிடினியோன் ஆகியவற்றின் கலவையானது போதுமான கிளைசெமிக் கட்டுப்பாடு இல்லாமல்.

பீட்டாவின் பக்க விளைவுகள்

பீட்டாவின் பயன்பாட்டிலிருந்து முடியும் பின்வரும் பக்க விளைவுகள் காணப்படுகின்றன:

செரிமான அமைப்பிலிருந்து:

  • , குமட்டல்
  • வாந்தி,
  • வயிற்றுப்போக்கு,
  • பசி குறைந்தது
  • இரைப்பைஉணவுக்குழாய் ரிஃப்ளக்ஸ்,
  • சீரணக்கேடு,
  • வீக்கம்,
  • வயிற்று வலிகள்
  • மலச்சிக்கல்,
  • , ஏப்பம்
  • வாய்வு,
  • சுவை மீறல்.

மத்திய நரம்பு மண்டலத்திலிருந்து:

  • தலைச்சுற்றல்,
  • , தலைவலி
  • அயர்வு.

நாளமில்லா அமைப்பிலிருந்து:

  • நடுக்கம் ஒரு உணர்வு
  • ஹைப்போகிளைசிமியா
  • வியர்வை போன்ற,
  • பலவீனம்.

  • angioedema,
  • சொறி,
  • அரிப்பு,
  • அனாபிலாக்டிக் எதிர்வினை.

பிற பக்க விளைவுகள்:

  • உட்செலுத்துதல் இடத்தில் அரிப்பு, சிவத்தல், சொறி,
  • உடல் வறட்சி.

அதிகப்படியான அளவு பைடோய்

பேய்டாவின் அதிகப்படியான அளவு (அதிகபட்சமாக பரிந்துரைக்கப்பட்ட அளவை விட 10 மடங்கு), பின்வரும் அறிகுறிகள் காணப்படுகின்றன:

  • வாந்தி,
  • கடுமையான குமட்டல்
  • இரத்தச் சர்க்கரைக் குறைவின் விரைவான வளர்ச்சி.

பேய்டாவின் அதிகப்படியான மருந்தில் சிகிச்சையானது அறிகுறி சிகிச்சையை உள்ளடக்கியது, இதில் கடுமையான இரத்தச் சர்க்கரைக் குறைவுடன் குளுக்கோஸின் பெற்றோர் நிர்வாகம் அடங்கும்.

பைட்டாவைப் பயன்படுத்துவதற்கான வழிமுறைகள்

பைட் பயன்படுத்த இந்த வழிமுறைகளைப் படிப்பது நோயாளியின் ஆய்வில் இருந்து விடுபடாது "மருந்தின் மருத்துவ பயன்பாட்டிற்கான வழிமுறைகள் "ஒரு அட்டை பெட்டியில் ஒரு சிரிஞ்ச் பேனா பெய்டாவுடன் அமைந்துள்ளது. இந்த வழிமுறைகள் 250 μg / ml என்ற தோலடி நிர்வாகத்திற்கான தீர்வைப் பயன்படுத்துவதற்குப் பொருந்தும், ஒரு கெட்டி 1, 2 மில்லி ஒரு சிரிஞ்ச் பேனாவில் (5 μg).

பேய்டாவின் பயன்பாட்டிலிருந்து மிகப் பெரிய விளைவைப் பெற, சிரிஞ்ச் பேனாவை சரியாகப் பயன்படுத்த வேண்டும். பேயெட்டா சிரிஞ்ச் பேனாவைப் பயன்படுத்துவதற்கான வழிமுறைகளுக்கு இணங்கத் தவறினால், தவறான அளவை அறிமுகப்படுத்துதல், சிரிஞ்ச் பேனா உடைத்தல் மற்றும் தொற்று ஏற்படலாம். பயன்பாட்டிற்கான இந்த வழிமுறைகள் உங்கள் மருத்துவருடன் சுகாதார நிலை அல்லது சிகிச்சையைப் பற்றிய ஆலோசனைகளை மாற்றாது. பேயெட்டா சிரிஞ்ச் பேனாவைப் பயன்படுத்துவதில் சிரமம் இருந்தால், நீங்கள் உங்கள் மருத்துவரை அணுக வேண்டும். சிரிஞ்ச் பேனாவில் 30 நாட்களுக்குள் பயன்படுத்த போதுமான மருந்து உள்ளது. சிரிஞ்ச் பேனா தயாரிப்பின் சுயாதீன அளவை செய்கிறது.

சிரிஞ்ச் பேனாவிலிருந்து சிரிஞ்சிற்கு மருந்து மாற்றுவது ஏற்றுக்கொள்ள முடியாதது.

சிரிஞ்ச் பேனாவின் எந்த பகுதியும் உடைந்தால் அல்லது சேதமடைந்தால், சிரிஞ்ச் பேனாவைப் பயன்படுத்த வேண்டாம்.

பார்வை இழப்பு அல்லது பார்வை குறைபாடுள்ள நபர்களுக்கு சிரிஞ்ச் பேனாவை நன்கு பார்க்கும் நபர்களின் உதவியின்றி பயன்படுத்த பரிந்துரைக்கப்படவில்லை. இந்த சூழ்நிலையில், ஒரு சிரிஞ்ச் பேனாவைப் பயன்படுத்த பயிற்சி பெற்ற நபரின் உதவி தேவைப்படும்.

ஊசிகளைக் கையாளுவதற்கு நிறுவப்பட்ட விதிகளை மருத்துவர்கள் அல்லது மருத்துவ பணியாளர்கள் பின்பற்ற வேண்டும்.

பேயெட்டா சிரிஞ்ச் பேனாவைப் பயன்படுத்தும் போது, ​​உங்கள் மருத்துவர் பரிந்துரைக்கும் சுகாதாரமான ஊசிக்கான வழிமுறைகளைப் பின்பற்ற வேண்டும்.

அறிவுறுத்தல்களின்படி, பேயெட்டா மருந்து வயிறு, தொடைகள் அல்லது முன்கையில் உள்ள தோலடி கொழுப்புக்கு ஊசி போட பயன்படுத்தப்படுகிறது.

பயன்பாட்டைத் தொடங்கும் நேரத்தில், மருந்து ஒரு நாளைக்கு இரண்டு முறை (காலை மற்றும் மாலை நேரங்களில்) ஒரு மணி நேரத்திற்கு அல்லது உணவுக்கு ஒரு மணி நேரத்திற்குள் 5 எம்.சி.ஜி.க்கு பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. பைட்டின் பயன்பாட்டின் விதிமுறையை மீறும் பட்சத்தில், அளவு மாறாது. உட்செலுத்தலின் அளவை எடுத்துக் கொள்ளத் தொடங்கிய 30 நாட்களுக்குப் பிறகு 10 எம்.சி.ஜி (ஒரு நாளைக்கு இரண்டு முறை) ஆக அதிகரிக்கிறது.

மருந்து சாப்பிட்ட பிறகு நிர்வகிக்கக்கூடாது. மருந்தை நரம்பு வழியாகவோ அல்லது உள்ளுறுப்பு ரீதியாகவோ நிர்வகிக்க பரிந்துரைக்கப்படவில்லை. கரைசலில் வெளிநாட்டு துகள்கள் கண்டறியப்பட்டால், அல்லது தீர்வு தானே மேகமூட்டமாக இருந்தால் அல்லது ஒரு நிறத்தைக் கொண்டிருந்தால், பேயெட்டா தயாரிப்பைப் பயன்படுத்தக்கூடாது.

பயன்பாட்டிற்கான வழிமுறைகளில், நீங்கள் உண்மை மற்றும் தேதி பற்றிய பதிவை விட வேண்டும் முதல் ஒரு சிரிஞ்ச் பேனாவைப் பயன்படுத்துங்கள்.

பேயெட்டா சிரிஞ்ச் பேனாவின் பயன்பாடு முதல் பயன்பாட்டிற்குப் பிறகு 30 நாட்களுக்குள் மேற்கொள்ளப்படுகிறது, இது ஒரு புதிய சிரிஞ்ச் பேனாவைத் தயாரிப்பதற்கான நடைமுறை மேற்கொள்ளப்படுகிறது. முதல் பயன்பாட்டிற்கு 30 நாட்களுக்குப் பிறகு, பீட்டா சிரிஞ்ச் பேனா முற்றிலும் காலியாக இல்லாவிட்டாலும் அதை அப்புறப்படுத்த வேண்டும்.

உற்பத்தியாளரின் பேக்கேஜிங்கில் சுட்டிக்காட்டப்பட்ட காலாவதி தேதிக்குப் பிறகு பீட்டா சிரிஞ்ச் பேனா பயன்படுத்தப்படக்கூடாது.

தேவைப்பட்டால், சிரிஞ்ச் பேனாவை வெளியில் இருந்து சுத்தமான, மென்மையான துணியால் துடைக்கவும்.

சிரிஞ்ச் பேனாவைப் பயன்படுத்தும் போது, ​​கெட்டியின் நுனியில் வெள்ளை துகள்கள் தோன்றக்கூடும், அது வேண்டும்
ஆல்கஹால் ஈரப்படுத்தப்பட்ட ஒரு துணி அல்லது பருத்தி துணியால் அகற்றவும்.

மெட்ஃபோர்மின், தியாசோலிடினியோன் அல்லது இந்த மருந்துகளின் கலவையுடன் பேயட்டின் கலவையுடன், மெட்ஃபோர்மின் மற்றும் / அல்லது தியாசோலிடினியோனின் ஆரம்ப அளவை மாற்ற முடியாது.

ஹைட்டோகிளைசீமியாவின் அபாயத்தைக் குறைக்க, சல்போனிலூரியா வழித்தோன்றல்களுடன் பைட்டாவின் சேர்க்கைக்கு சல்போனிலூரியா வழித்தோன்றலின் அளவைக் குறைக்க வேண்டியிருக்கும்.

பீட்டாவுடன் சிகிச்சையைத் தொடங்குவதற்கு முன், நோயாளி இணைக்கப்பட்ட வழிமுறைகளைப் படிக்க வேண்டும் "சிரிஞ்ச் பேனாவைப் பயன்படுத்துவதற்கான வழிகாட்டி".

இரைப்பைக் குழாயிலிருந்து விரைவாக உறிஞ்சுதல் தேவைப்படும் வாய்வழி மருந்துகளை உட்கொள்ளும் நோயாளிகளுக்கு பேட்டாவுக்கு எச்சரிக்கை தேவைப்படுகிறது - பேட்டா இரைப்பைக் காலியாக்குவதை மெதுவாக்கலாம். நோயாளிகளுக்கு வாய்வழியாக எடுக்கப்பட்ட மருந்துகளை உட்கொள்ள அறிவுறுத்தப்பட வேண்டும், இதன் விளைவு பேயட் நிர்வாகத்திற்கு குறைந்தது ஒரு மணி நேரத்திற்கு முன்பே அவற்றின் வாசல் செறிவு (நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள்) சார்ந்துள்ளது. அத்தகைய மருந்துகள் உணவுடன் சேர்ந்து எடுத்துக் கொள்ளப்பட்டால், பேட்டா பயன்படுத்தப்படாதபோது அவை அந்த உணவின் போது எடுக்கப்பட வேண்டும்.

டைகோக்ஸினுடன் (ஒரு நாளைக்கு ஒரு முறை 0.25 மி.கி. என்ற அளவில்) பீட்டா என்ற மருந்தை பரிந்துரைக்கும்போது, ​​டிகோக்ஸின் சிமாக்ஸ் 17% குறைகிறது, டிமாக்ஸ் இரண்டரை மணி நேரம் அதிகரிக்கிறது. இந்த வழக்கில், சமநிலையில் ஒட்டுமொத்த பார்மகோகினெடிக் விளைவு மாறாது. பேயட் மருந்து அறிமுகப்படுத்தப்பட்ட பின்னணியில், லோவாஸ்டாடின் மற்றும் ஏ.யூ.சியின் சிமாக்ஸ் முறையே 28 மற்றும் 40% குறைந்துள்ளது. டிமாக்ஸ் சுமார் நான்கு மணி நேரம் அதிகரித்தது. பேயெட்டாவுடன் ஒரு HMG-CoA ரிடக்டேஸ் தடுப்பானின் இணை நிர்வாகம் இரத்த லிப்பிட் கலவையில் மாற்றத்துடன் இல்லை (ட்ரைகிளிசரைடுகள், குறைந்த அடர்த்தி கொண்ட கொழுப்பு-கொழுப்புப்புரதங்கள், அதிக அடர்த்தி கொண்ட கொழுப்பு-கொழுப்புப்புரதங்கள் மற்றும் மொத்த கொழுப்பு).

லேசான அல்லது மிதமான தமனி உயர் இரத்த அழுத்தம் உள்ள நோயாளிகளில், லிசினோபிரில் (ஒரு நாளைக்கு 5-20 மி.கி) உறுதிப்படுத்தப்படுகிறது, பேயெட்டா சமநிலையில் லிசினோபிரில் மற்றும் ஏ.யூ.சியின் சிமாக்ஸை மாற்றவில்லை. சமநிலையில் லிசினோபிரில் டிமாக்ஸ் 2 மணி நேரம் அதிகரித்தது. தினசரி சராசரி டயஸ்டாலிக் சிஸ்டாலிக் இரத்த அழுத்தத்தில் மாற்றங்கள் காணப்படவில்லை.

பேயெட்டாவை எடுத்துக் கொண்ட முப்பது நிமிடங்களுக்குப் பிறகு வார்ஃபரின் அறிமுகப்படுத்தப்பட்டவுடன், டிமாக்ஸ் 2 மணிநேரம் அதிகரிக்கிறது. Cmax மற்றும் AUC இல் மருத்துவ ரீதியாக குறிப்பிடத்தக்க மாற்றங்கள் எதுவும் காணப்படவில்லை. இன்சுலின், மெக்லிடினைடுகள், டி-ஃபைனிலலனைனின் வழித்தோன்றல்கள் அல்லது ஆல்பா-குளுக்கோசிடேஸ் தடுப்பான்களுடன் இணைந்து பீட்டாவின் பயன்பாடு ஆய்வு செய்யப்படவில்லை.

பேயெட்டா மருந்தைப் பயன்படுத்துவதன் மூலம் நேர்மறையான முடிவுகளைப் பெறுதல் ரத்து செய்யாது தகுதிவாய்ந்த நிபுணர்கள், மருத்துவ மையங்கள், மருத்துவமனைகள், கிளினிக்குகள், ஆய்வகங்கள் மற்றும் பிற சிறப்பு நிறுவனங்களால் நோயாளியின் ஆரோக்கியத்தை முறையாக கண்காணிக்க வேண்டிய அவசியம். சரியான நேரத்தில் நோயறிதல், தடுப்பு நடவடிக்கைகளை செயல்படுத்துவது மருந்துகளின் விளைவை மேம்படுத்தும்.

சிரிஞ்ச் பேனா சோதனை

பேயெட்டா சிரிஞ்ச் பேனாவைப் பயன்படுத்தத் தொடங்குவதற்கு முன், உங்கள் கைகளைக் கழுவவும். இந்த சிரிஞ்ச் பேனா 5 மைக்ரோகிராம் என்பதை உறுதிப்படுத்த சிரிஞ்ச் பேனாவில் உள்ள லேபிளை சரிபார்க்க வேண்டியது அவசியம். சிரிஞ்ச் பேனாவின் நீல நிற தொப்பியை அகற்றவும்.

கெட்டியில் உள்ள பேயெட்டா மருந்தை நீங்கள் சரிபார்க்க வேண்டும். தீர்வு வெளிப்படையானதாக இருக்க வேண்டும், நிறமற்றது, வெளிநாட்டு துகள்கள் இருக்கக்கூடாது. இணங்காத நிலையில், சிரிஞ்ச் பேனாவைப் பயன்படுத்த வேண்டாம்.

ஒரு சிரிஞ்ச் பேனாவுடன் ஊசியை இணைக்கிறது

ஊசியின் வெளிப்புற தொப்பியில் இருந்து காகித ஸ்டிக்கரை அகற்றுவது அவசியம், வெளிப்புற தொப்பியுடன் ஊசியை நேரடியாக அச்சில் சிரிஞ்ச் பேனா மீது வைக்கவும், பின்னர் அது உறுதியாக சரிசெய்யப்படும் வரை ஊசியை திருகவும். இறுக்கத்தை சரிபார்க்கவும்.

ஊசியின் வெளிப்புற தொப்பியை அகற்றுவது அவசியம். தொப்பியை தூக்கி எறியக்கூடாது - அதை அகற்றுவதற்கு முன் ஊசியின் கூர்மையான பகுதியில் வைக்க வேண்டும். வெளிப்புற தொப்பி இல்லாமல் ஊசிகளை அப்புறப்படுத்த வேண்டாம்.

உள் ஊசி தொப்பியை அகற்றி அப்புறப்படுத்துங்கள். சில சந்தர்ப்பங்களில், பீட்டா தயாரிப்பின் ஒரு சிறிய துளி ஊசியின் முடிவில் தோன்றும், இது சாதாரணமானது.

பீட்டாவை வீசி

டோஸ் சாளரத்தில் “வலது அம்பு” சின்னம் காட்டப்படுவதை உறுதிசெய்க. இல்லையெனில், டோஸ் சாளரத்தில் “வலது அம்பு” சின்னம் தோன்றும் வரை, அது நிற்கும் வரை டோஸ் அமைவு வளையத்தை கடிகார திசையில் திருப்புங்கள்

சிரிஞ்ச் பேனாவின் டோஸ் செட்டிங் மோதிரத்தை நிறுத்தும் வரை, டோஸ் சாளரத்தில் மேல் அம்பு சின்னம் தோன்றும் வரை பின்னால் இழுப்பது அவசியம். தொப்பியைத் திரும்பப் பெறுவது மெதுவான இயக்கத்தால், முயற்சி இல்லாமல் செய்யப்பட வேண்டும்.

“5” சின்னம் தோன்றும் வரை பீட்டா டோஸ் அமைவு வளையத்தை கடிகார திசையில் திருப்புங்கள். கீழேயுள்ள வரியுடன் “5” எண் டோஸ் சாளரத்தின் மையப் பகுதியில் இருப்பதை உறுதி செய்ய வேண்டும்.

சிரிஞ்ச் பேனா தயாரிப்பு

ஊசி மேலே இருந்து உங்களிடமிருந்து விலகிச் செல்லும் வகையில் சிரிஞ்ச் பேனாவை நிலைநிறுத்துவது அவசியம். பேயெட்டா சிரிஞ்ச் பேனா தயாரிப்பது போதுமான வெளிச்சத்தில் மேற்கொள்ளப்பட வேண்டும்.

உங்கள் கட்டைவிரலைப் பயன்படுத்தி, பேயெட்டாவின் அளவை நிறுத்துவதற்கு பொத்தானை உறுதியாக அழுத்துங்கள், அதன் பிறகு, அளவை நிர்வகிப்பதற்கான பொத்தானைத் தொடர்ந்து வைத்திருக்கும் போது, ​​மெதுவாக ஐந்தாக எண்ணுங்கள்.

டோஸ் சாளரத்தின் மையப் பகுதியில் “முக்கோணம்” என்ற சின்னம் தோன்றினால், ஊசியின் நுனியில் ஒரு தந்திரம் அல்லது பேயெட்டா கரைசலின் சில துளிகள் தோன்றினால் சிரிஞ்ச் பேனா தயாரிப்பது நிறைவடைந்ததாகக் கருதப்படுகிறது.

முழுமையான சிரிஞ்ச் பேனா தயாரிப்பு

டோஸ் சாளரத்தில் “வலது அம்பு” சின்னம் தோன்றும் வரை நிறுத்தப்படும் வரை டோஸ் அமைவு வளையத்தை கடிகார திசையில் திருப்புங்கள்.

புதிய சிரிஞ்ச் பேனா தயாரித்தல் முடிந்தது. அன்றாட பயன்பாட்டிற்கு புதிய சிரிஞ்ச் பேனாவைத் தயாரிப்பதற்கான படிகளை மீண்டும் செய்ய வேண்டாம். இது முடிந்தால், 30 நாட்கள் பயன்பாடு காலாவதியாகும் முன் பேயெட்டா தயாரிப்பு முடிவடையும்.

பேயிட்டாவை வீசி

பேயட் சிரிஞ்ச் பேனாவை இறுக்கமாகப் பிடித்து, ஊசியை தோலில் செருகவும். அளவை நிர்வகிக்கும்போது, ​​கலந்துகொள்ளும் மருத்துவர் பரிந்துரைக்கும் சுகாதாரமான ஊசி நுட்பத்தைப் பயன்படுத்தவும்.

உங்கள் கட்டைவிரலைப் பயன்படுத்தி, டோஸ் பொத்தானை நிறுத்தத்திற்கு உறுதியாக அழுத்தவும், பின்னர், டோஸ் பொத்தானை தொடர்ந்து வைத்திருக்கும் போது, ​​மெதுவாக 5 ஆக எண்ணுங்கள், இதனால் முழு டோஸ் உள்ளிடப்படும்.

டோஸ் சாளரத்தின் மையப் பகுதியில் "முக்கோணம்" என்ற சின்னம் தோன்றும்போது ஊசி முழுமையானதாகக் கருதப்படுகிறது. ஒரு புதிய டோஸை அறிமுகப்படுத்துவதற்கு ஒரு சிரிஞ்ச் பேனா தானாக தயாரிக்கப்படுகிறது.

ஊசிக்குப் பிறகு ஊசியிலிருந்து சில துளிகள் பேய்டா மருந்து கசிந்தால், டோஸ் பொத்தானை முழுமையாக அழுத்தவில்லை என்பதாகும்.

சிரிஞ்ச் பேனா ஊசிகளை அகற்றி அப்புறப்படுத்துதல்

ஒவ்வொரு ஊசிக்குப் பிறகும் ஒரு பீட்டா சிரிஞ்ச் மூலம் ஊசியை கவனமாக துண்டிக்கவும். ஊசியைத் துண்டித்தபின், வெளிப்புற ஊசி தொப்பியை கவனமாக ஊசியில் செருகவும்.

ஊசியை அவிழ்த்த பிறகு, நீல தொப்பியை பேயெட்டா சிரிஞ்ச் பேனாவில் சேமிப்பதற்கு முன் வைக்கவும். சிரிஞ்ச் பேனாவை தொப்பி இல்லாமல் சேமிப்பது ஏற்றுக்கொள்ள முடியாதது.

பயன்படுத்தப்பட்ட ஊசியை ஒரு பஞ்சர் எதிர்ப்பு கொள்கலனில் வீச வேண்டும். கலந்துகொள்ளும் மருத்துவரின் பிற பரிந்துரைகளை கடைபிடிக்க வேண்டியது அவசியம்.

பேயெட்டா சிரிஞ்ச் பேனாவைப் பயன்படுத்துவது பற்றிய கேள்விகள்

ஒவ்வொரு டோஸுக்கும் முன்பு பயன்படுத்த புதிய பேயெட்டா சிரிஞ்ச் பேனாவை நான் தயாரிக்க வேண்டுமா?

எண் பயன்பாட்டிற்காக ஒரு புதிய பேயெட்டா சிரிஞ்ச் பேனாவை தயாரிப்பது ஒரு முறை மேற்கொள்ளப்படுகிறது - அதன் பயன்பாட்டிற்கு முன். அடுத்த 30 நாட்களுக்குள் பேயெட்டா சிரிஞ்ச் பேனா பயன்படுத்த தயாராக உள்ளதா என்பதை சரிபார்க்க வேண்டும் என்பதே தயாரிப்பின் நோக்கம். ஒரு புதிய சிரிஞ்ச் பேனாவை மீண்டும் தயாரிக்கும் போது, ​​பேயெட்டாவின் ஒவ்வொரு வழக்கமான டோஸும் 30 நாட்களுக்கு போதாது. புதிய சிரிஞ்ச் பேனாவைப் பயன்படுத்துவதற்கு ஒரு சிறிய அளவு பேயெட்டா தயாரிப்பது 30 நாள் பேயெட்டா தயாரிப்பை மோசமாக பாதிக்காது.

பைட் கெட்டியில் காற்று குமிழ்கள் ஏன் உள்ளன?

கெட்டியில் ஒரு சிறிய காற்று குமிழி இருப்பது ஒரு சாதாரண நிலை, இது அளவை பாதிக்காது. சிரிஞ்ச் பேனா அதனுடன் இணைக்கப்பட்ட ஊசியுடன் சேமிக்கப்பட்டால், கெட்டியில் காற்று குமிழ்கள் உருவாகக்கூடும். சிரிஞ்ச் பேனாவை ஊசியுடன் இணைக்க வேண்டாம்.

பயன்பாட்டிற்காக ஒரு புதிய சிரிஞ்ச் பேனாவைத் தயாரிக்க நான்கு முயற்சிகள் செய்தபின், ஊசியின் முடிவில் பேயெட்டாவின் தீர்வு தோன்றாவிட்டால் நான் என்ன செய்ய வேண்டும்?

இந்த சூழ்நிலையில், ஊசியின் வெளிப்புற தொப்பியை கவனமாக வைப்பதன் மூலம் ஊசியைத் துண்டிக்க வேண்டும், ஊசியை அவிழ்த்துவிட்டு நிராகரிக்க வேண்டும். ஒரு புதிய ஊசியை இணைத்து, புதிய சிரிஞ்ச் பேனாவைப் பயன்படுத்துவதற்கான படிகளை மீண்டும் செய்யவும். ஊசியின் முடிவில் ஒரு சில சொட்டுகள் அல்லது மருந்து கரைசலின் ஒரு தந்திரம் தோன்றும்போது, ​​சிரிஞ்ச் பேனா தயாரிப்பது நிறைவடைகிறது.

ஊசி முடிந்ததும் பேயெட்டா கரைசல் ஏன் ஊசியிலிருந்து வெளியேறுகிறது?

ஊசி முடிந்தபின், மருந்து கரைசலின் ஒரு துளி ஊசியின் முடிவில் இருந்தால் அது சாதாரணமாகக் கருதப்படுகிறது.

ஊசியின் முடிவில் ஒன்றுக்கு மேற்பட்ட துளி காணப்பட்டால்:

  • டோஸ் முழுமையாக பெறப்படவில்லை. உங்கள் சுகாதார வழங்குநரை அணுகுவதற்கு முன் ஒரு மருந்தை நிர்வகிக்க வேண்டாம்,
  • நிலைமை மீண்டும் நிகழாமல் இருக்க, அடுத்த டோஸின் சரியான நிர்வாகத்திற்கு, குறைக்கப்பட்ட நிலையில் டோஸ் பொத்தானை அழுத்திப் பிடித்து மெதுவாக ஐந்தாக எண்ணுங்கள்.

பேடோயின் ஊசி முடிந்ததும் நான் எவ்வாறு கண்டுபிடிப்பது?

ஒரு ஊசி முழுமையானதாக கருதப்பட்டால்:

  • டோஸ் பொத்தானை அழுத்தி, அது நிறுத்தப்படும் வரை குறைக்கப்பட்ட நிலையில் உறுதியாக வைத்திருந்தது,
  • குறைக்கப்பட்ட நிலையில் பொத்தானை வைத்திருக்கும் போது, ​​நோயாளி மெதுவாக ஐந்து என்று எண்ணினார், அந்த நேரத்தில் ஊசி தோலில் இருந்தது,
  • "முக்கோணம்" என்ற சின்னம் டோஸ் சாளரத்தின் மையத்தில் இருந்தது.

பேயெட்டாவை நான் எங்கே செலுத்த வேண்டும்?

உங்கள் மருத்துவர் பரிந்துரைத்த ஊசி நுட்பத்தைப் பயன்படுத்தி வயிறு, தொடையில் அல்லது தோள்பட்டையில் பைட்டா செலுத்தப்படுகிறது.

பேயட் சிரிஞ்ச் பேனாவின் டோஸ் செட்டிங் மோதிரத்தை இழுக்கவோ, சுழற்றவோ அல்லது கிளிக் செய்யவோ முடியாவிட்டால் நான் என்ன செய்ய வேண்டும்?

டோஸ் சாளரத்தில் சின்னத்தை சரிபார்க்கவும். தொடர்புடைய சின்னத்திற்கு அடுத்த வழிமுறைகளைப் பின்பற்றவும்.

டோஸ் சாளரத்தில் “வலது அம்பு” சின்னம் காட்டப்பட்டால்:

  • மேல் அம்பு தோன்றும் வரை டோஸ் அமைவு வளையத்தை இழுக்கவும்.

டோஸ் சாளரத்தில் மேல் அம்பு சின்னம் காட்டப்பட்டால் மற்றும் டோஸ் அமைக்கும் வளையம் சுழலவில்லை என்றால்:

  • முழு அளவை நிரப்ப பேயட் சிரிஞ்ச் பேனா கார்ட்ரிட்ஜில் போதுமான மருந்து இல்லை. ஒரு சிறிய அளவு பேய்டா எப்போதும் கெட்டியில் விடப்படுகிறது. ஒரு சிறிய அளவு மருந்து கெட்டியில் விடப்பட்டால் அல்லது அது காலியாகத் தெரிந்தால், இந்த சூழ்நிலையில் புதிய பேயட் சிரிஞ்ச் பேனாவைப் பெறுவது அவசியம்.

டோஸ் சாளரத்தில் “மேல் அம்பு” மற்றும் ஓரளவு சின்னம் “5” காட்டப்பட்டால், டோஸ் அமைக்கும் வளையம் அழுத்தப்படாது:

  • டோஸ் அமைக்கும் வளையம் முழுமையாக சுழற்றப்படவில்லை. டோஸ் சாளரத்தின் மையத்தில் “5” சின்னம் தோன்றும் வரை டோஸ் அமைவு வளையத்தை கடிகார திசையில் திருப்புவதைத் தொடரவும்.

டோஸ் சாளரத்தில் “5” சின்னமும் ஓரளவு “முக்கோணம்” சின்னமும் காட்டப்பட்டால், மற்றும் டோஸ் அமைக்கும் வளையம் அழுத்தப்படாது:

ஊசி அடைக்கப்படலாம், வளைந்திருக்கலாம் அல்லது முறையற்ற முறையில் இணைக்கப்படலாம்,

  • புதிய ஊசியை இணைக்கவும். ஊசி நேரடியாக அச்சில் அமைந்திருப்பதை உறுதிசெய்து, எல்லா வழிகளிலும் திருகப்படுகிறது,
  • டோஸ் பொத்தானை நிறுத்தும் வரை உறுதியாக அழுத்தவும். ஊசியின் முடிவில் பேயெட்டா தோன்ற வேண்டும்.

டோஸ் சாளரத்தில் முக்கோண சின்னம் காட்டப்பட்டு, டோஸ் அமைவு வளையம் சுழலவில்லை என்றால்:

  • பைட்டா டோஸ் பொத்தான் முழுமையாக அழுத்தப்படவில்லை மற்றும் முழு டோஸ் நிர்வகிக்கப்படவில்லை. முழுமையற்ற அளவை அறிமுகப்படுத்தினால் என்ன செய்வது என்று உங்கள் மருத்துவரை அணுக வேண்டும்.

அடுத்த ஊசிக்கு பேயட் சிரிஞ்ச் பேனாவை மீண்டும் நிறுவ பின்வரும் வழிமுறைகளைப் பின்பற்ற வேண்டும்:

  • டோஸ் பொத்தானை நிறுத்தும் வரை உறுதியாக அழுத்தவும். குறைக்கப்பட்ட நிலையில் டோஸ் பொத்தானைத் தொடர்ந்து வைத்திருங்கள், மெதுவாக ஐந்தாக எண்ணுங்கள். டோஸ் சாளரத்தில் “வலது அம்பு” சின்னம் தோன்றும் வரை டோஸ் அமைவு வளையத்தை கடிகார திசையில் திருப்புங்கள்.
  • நீங்கள் இன்னும் டோஸ் அமைவு வளையத்தை மாற்ற முடியாவிட்டால், ஊசி அடைக்கப்படலாம். ஊசியை மாற்றி, மேலே விவரிக்கப்பட்ட செயல்பாட்டை மீண்டும் செய்யவும்.

பீட்டாவின் அடுத்த டோஸை நிர்வகிக்க, குறைக்கப்பட்ட நிலையில் டோஸ் பொத்தானை அழுத்திப் பிடித்து, ஊசியை அகற்றுவதற்கு முன் மெதுவாக ஐந்தாக எண்ணுங்கள்.

சிரிஞ்ச் பென் பீட்டாவுக்கான ஊசிகள் பற்றிய கேள்விகள்

பைட்டா சிரிஞ்ச் பேனாவுடன் நான் எந்த வகை ஊசிகளைப் பயன்படுத்தலாம்?

பேயட் சிரிஞ்ச் பேனாவில் ஊசிகள் சேர்க்கப்படவில்லை. ஒரு மருந்தகத்தில் ஒரு ஊசி வாங்க, உங்களுக்கு ஒரு மருந்து தேவை. பேயட் சிரிஞ்ச் பேனாவைப் பயன்படுத்தும் போது, ​​சிரிஞ்ச் பேனாக்கள் 12, 7 மிமீ, 8 மிமீ அல்லது 5 மிமீ நீளம் (விட்டம் 0, 25-0, 33 மிமீ) பயன்படுத்தக்கூடிய செலவழிப்பு ஊசிகளைப் பயன்படுத்த வேண்டும். பயன்பாட்டிற்கு தேவையான நீளம் மற்றும் விட்டம் உங்கள் மருத்துவரிடம் சரிபார்க்கப்பட வேண்டும்.

ஒவ்வொரு பேயெட்டா ஊசிக்கும் ஒரு புதிய ஊசியை நான் பயன்படுத்த வேண்டுமா?

ஒவ்வொரு ஊசிக்கும் ஒரு புதிய ஊசி பயன்படுத்தப்பட வேண்டும். ஊசியை மீண்டும் மீண்டும் பயன்படுத்த அனுமதி இல்லை. உட்செலுத்தப்பட்ட பிறகு, ஊசி துண்டிக்கப்பட வேண்டும், இது பேயட் சிரிஞ்ச் பேனாவின் கரைசலைத் தடுக்க உதவுகிறது, காற்று குமிழ்கள் உருவாகிறது, ஊசியை அடைப்பதற்கான வாய்ப்பைக் குறைக்கிறது, மேலும் தொற்றுநோயைக் குறைக்கும்.

சிரிஞ்ச் பேனாவில் ஊசி இணைக்கப்படாவிட்டால் டோஸ் பொத்தானை அழுத்த வேண்டாம்.

பைட்டைப் பயன்படுத்துவதற்குப் பிறகு நான் எவ்வாறு ஊசிகளை வெளியேற்ற வேண்டும்?

பயன்படுத்திய ஊசிகளை ஒரு பஞ்சர்-எதிர்ப்பு கொள்கலனில் எறிய வேண்டும், அல்லது உங்கள் மருத்துவரின் ஆலோசனையைப் பின்பற்றவும். அதனுடன் இணைக்கப்பட்ட ஊசியுடன் சிரிஞ்ச் பேனாவை வீச வேண்டாம். பேனா சிரிஞ்ச் அல்லது பீட்டா ஊசிகளை மற்றவர்களுக்கு மாற்ற வேண்டாம்.

பீட்டா சேமிப்பு

பயன்படுத்தப்படாத பேயெட்டா சிரிஞ்ச் பேனாவின் சேமிப்பு குளிர்சாதன பெட்டியில் அசல் அட்டை பேக்கேஜிங்கில் 2-8 ° C வெப்பநிலையில், இருண்ட இடத்தில் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. பேயெட்டா சிரிஞ்ச் பேனாவை சேமிக்கும் போது, ​​அதை உறைந்து விடக்கூடாது. சேமிப்பகத்தின் போது தயாரிப்பு உறைந்திருந்தால், அதன் மேலும் பயன்பாடு அனுமதிக்கப்படுகிறது.

பயன்படுத்தும் போது, ​​பேயெட்டா சிரிஞ்ச் பேனா 25 ° C க்கு மிகாமல் வெப்பநிலையில் 30 நாட்களுக்கு மேல் சேமிக்கப்பட வேண்டும்.

பைட்டா பேனா சிரிஞ்சை ஊசியுடன் இணைக்க வேண்டாம். ஊசி இணைக்கப்பட்டிருந்தால், பேய்டா மருந்தின் தீர்வு சிரிஞ்ச் பேனாவிலிருந்து வெளியேறக்கூடும், கெட்டிக்குள் காற்று குமிழ்கள் உருவாகக்கூடும்.

பைட் சேமிப்பு குழந்தைகளுக்கு அணுக முடியாதது.

பேட்டாவின் அடுக்கு வாழ்க்கை மருந்து வெளியான நாளிலிருந்து 24 மாதங்கள் ஆகும்.

பீட்டா மற்றும் விக்டோசா

பேயெட்டா மற்றும் விக்டோசா ஏற்பாடுகள் இன்ரெடின் மைமெடிக்ஸ், தோலடி நிர்வாகத்திற்கான சிரிஞ்ச் பேனாக்களில் தயாரிக்கப்படுகின்றன, மேலும் அவை டைப் 2 நீரிழிவு நோய்க்கான சிகிச்சையில் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. இந்த மருந்துகளின் முறையான பயன்பாடு கிளைகேட்டட் ஹீமோகுளோபினை 1-1, 8% குறைக்க உதவுகிறது மற்றும் 10-12 மாத பயன்பாட்டிற்கு நான்கு முதல் ஐந்து கிலோகிராம் வரை எடை குறைக்க உதவுகிறது. பல பொதுவான அளவுருக்கள் இருந்தபோதிலும், விக்டோசா மற்றும் பைட்டின் செயல்பாட்டின் வழிமுறை இருந்தபோதிலும், ஒரு குறிப்பிட்ட மருந்தை நியமிப்பது மருத்துவரின் பொறுப்பாகவே உள்ளது.

விலை பீட்டா (எக்ஸனாடைட்)

ஒரு ஆன்லைன் மருந்தகம் மூலம் மருந்து வாங்கப்பட்டால், எக்ஸெனடைட் பைட்டா சிரிஞ்ச் பேனாக்களின் விலையில் கப்பல் செலவுகள் இல்லை. வாங்கிய இடம் மற்றும் அளவைப் பொறுத்து விலைகள் கணிசமாக வேறுபடலாம்.

  • ரஷ்யா (மாஸ்கோ, செயின்ட் பீட்டர்ஸ்பர்க்) 3470 முதல் 6950 வரை ரஷ்ய ரூபிள்,
  • உக்ரைன் (கியேவ், கார்கோவ்) 1145 முதல் 2294 வரை உக்ரேனிய ஹ்ரிவ்னியாஸ்,
  • கஜகஸ்தான் (அல்மாட்டி, டெமிர்தாவ்) 16344 முதல் 32735 வரை கஜகஸ்தான் டெங்கே,
  • 912610 முதல் 1827850 வரை பெலாரஸ் (மின்ஸ்க், கோமல்) பெலாரஷ்ய ரூபிள்,
  • மால்டோவா (சிசினாவ்) 972 முதல் 1946 வரை மால்டோவன் லீ,
  • கிர்கிஸ்தான் (பிஷ்கெக், ஓஷ்) 3,782 முதல் 7,576 வரை கிர்கிஸ் சோம்ஸ்,
  • உஸ்பெகிஸ்தான் (தாஷ்கண்ட், சமர்கண்ட்) 134567 முதல் 269521 வரை உஸ்பெக் ஆத்மாக்கள்,
  • அஜர்பைஜான் (பாகு, கஞ்சா) 51.7 முதல் 103.6 வரை அஜர்பைஜான் மனாட்டுகள்,
  • ஆர்மீனியா (யெரெவன், கியூம்ரி) 23839 முதல் 47747 வரை ஆர்மீனிய நாடகங்கள்,
  • ஜார்ஜியா (திபிலிசி, படுமி) 118.0 முதல் 236.3 வரை ஜார்ஜிய லாரி,
  • தஜிகிஸ்தான் (துஷான்பே, குஜந்த்) 326.9 முதல் 654.7 வரை தாஜிக் சோமோனி,
  • துர்க்மெனிஸ்தான் (அஷ்கபாத், துர்க்மெனாபாத்) 167.6 முதல் 335.7 வரை புதிய துர்க்மென் மனாட்டுகள்.

பீட்டாவை வாங்கவும்

வாங்க பிக்கப் உள்ளிட்ட மருந்து முன்பதிவு சேவையைப் பயன்படுத்தி மருந்தகத்தில் உள்ள பேயெட்டா சிரிஞ்ச் பேனாக்களில் நீங்கள் மருந்தைப் பயன்படுத்தலாம். நீங்கள் பேயெட்டாவை வாங்குவதற்கு முன், மருந்தின் காலாவதி தேதிகளை நீங்கள் தெளிவுபடுத்த வேண்டும். கிடைக்கக்கூடிய எந்தவொரு ஆன்லைன் மருந்தகத்திலும் நீங்கள் பைட்டை ஆர்டர் செய்யலாம், ஒரு டாக்டரின் மருந்து வழங்கப்பட்டவுடன் விற்பனை டெலிவரி மூலம் மேற்கொள்ளப்படுகிறது.

பீட்டா விளக்கத்தைப் பயன்படுத்துதல்

மை போர்ட்கள் என்ற மருத்துவ போர்ட்டலில் உள்ள ஹைப்போகிளைசெமிக் மருந்து பேயெட்டா (எக்ஸெனடைடு) பற்றிய விளக்கம் ஒரு விரிவான பதிப்பாகும் "பைட்டின் மருத்துவ பயன்பாட்டிற்கான வழிமுறைகள்". மருந்தை வாங்குவதற்கும் பயன்படுத்தத் தொடங்குவதற்கும் முன், உற்பத்தியாளரால் அங்கீகரிக்கப்பட்ட அறிவுறுத்தல்களை நீங்கள் அறிந்து கொள்ள வேண்டும், தகுதிவாய்ந்த மருத்துவ நிபுணர், மருத்துவரை அணுகவும். பேயெட்டா (எக்ஸெனடைடு) என்ற மருந்தின் விளக்கம் தகவல் நோக்கங்களுக்காக மட்டுமே வழங்கப்படுகிறது மற்றும் இது சுய சிகிச்சையில் பயன்படுத்த வழிகாட்டியாக இல்லை.

உங்கள் கருத்துரையை