மரபணு பொறியியல் இன்சுலின் உற்பத்தி

இன்சுலின் - கட்டுப்படுத்தும் கணைய ஹார்மோன் | கார்போஹைட்ரேட் வளர்சிதை மாற்றம் மற்றும் சாதாரண அளவிலான காஸ்டை பராமரித்தல்பாஇரத்தத்தில். உடலில் இந்த ஹார்மோனின் பற்றாக்குறை வழிவகுக்கிறது.) மிகவும் கடுமையான நோய்களில் ஒன்று - நீரிழிவு நோய், இறப்புக்கான காரணியாக, இருதய நோய்கள் மற்றும் புற்றுநோய்க்குப் பிறகு மூன்றாவது இடத்தில் உள்ளது. இன்சுலின் ஒரு சிறிய குளோபுல் | புரதம் 51 அமினோ அமில எச்சங்களைக் கொண்டுள்ளது மற்றும் இரண்டு பாலிபெப்டைட் சங்கிலிகளைக் கொண்டது, இது இரண்டு டிஸல்பைட் பாலங்களால் இணைக்கப்பட்டுள்ளது. இது ஒற்றை சங்கிலி கரு முன்னோடி வடிவத்தில் ஒருங்கிணைக்கப்படுகிறது, ப்ரீப்ரோயின்சுலின், இதில் உள்ளது கோய் ஒரு மைய சமிக்ஞை பெப்டைட் (23 அமினோ அமில எச்சங்கள்) மற்றும் 35-இணைக்கும் பெப்டைடு (சி-பெப்டைட்). சமிக்ஞை பெப்டைட் அகற்றப்படும்போது, ​​கலத்தில் 86 அமினோ அமில எச்சங்களிலிருந்து புரோன்சுலின் உருவாகிறது, இதில் இன்சுலின் ஏ மற்றும் பி சங்கிலிகள் இணைக்கப்படுகின்றனசி Neiஒரு ட்வீட், இது டிஸல்பைட் பிணைப்பில் $ 3 க்கு தேவையான நோக்குநிலையை அவர்களுக்கு வழங்குகிறது. சி பெப்டைட்டின் புரோட்டியோலிடிக் பற்றின்மைக்குப் பிறகு, இன்சுலின் உருவாகிறது.

நீரிழிவு நோயின் பல வடிவங்கள் அறியப்படுகின்றன. இந்த ஹார்மோனை (கணையத்தில் உள்ள லாங்கர்ஹான்ஸ் தீவுகளின் செல்கள்) ஒருங்கிணைக்கும் உயிரணுக்களின் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட இறப்பால் நோயாளிக்கு இன்சுலின் (நோயின் இன்சுலின் சார்ந்த வடிவம்) தேவைப்படும் சிகிச்சைக்கு மிகவும் கடுமையான வடிவம் ஏற்படுகிறது. நீரிழிவு நோயின் ஒரு வடிவம், இதற்கு இன்சுலின் சிகிச்சை தேவையில்லை, இது மிகவும் பொதுவானது, இது பொருத்தமான உணவுகளின் உதவியுடன் நிர்வகிக்கப்படலாம் மற்றும் மறு:> மா. பொதுவாக, கால்நடைகள் மற்றும் பசுக்களின் கணையம் இறைச்சி மற்றும் பதப்படுத்தல் துறையில் பயன்படுத்தப்படுவதில்லை மற்றும் ஹார்மோன் பிரித்தெடுத்தல் மேற்கொள்ளப்படும் மருந்து நிறுவனங்களுக்கு குளிரூட்டப்பட்ட வேகன்களில் வைக்கப்படுகிறது. 100 கிராம் கோடி பெற! தாலிக் இன்சுலின் 800-1000 கிலோ தீவன தேவைப்படுகிறது

1963 மற்றும் 1965 ஆம் ஆண்டுகளில் இரு சங்கிலிகளின் தொகுப்பு மற்றும் இன்சுலின் பெற அவற்றின் டிஸ்ஃபிட் பிணைப்புகளின் இணைப்பு ஆகியவை மேற்கொள்ளப்பட்டன. அமெரிக்கா, சீனா மற்றும் ஜெர்மனியில் மூன்று ஆராய்ச்சி குழுக்கள். 1980 ஆம் ஆண்டில், டேனிஷ் நிறுவனமான நோவோ இண்டஸ்ட்ரி பன்றி இன்சுலினை மனித இன்சுலினாக மாற்றுவதற்கான ஒரு முறையை உருவாக்கியது, அலனைனின் 30 வது எச்சத்தை சங்கிலி பி இல் ஒரு த்ரோயோனைன் எச்சத்துடன் மாற்றியது. இன்சுலின் இரண்டும் செயல்பாடு மற்றும் செயல்பாட்டு கால அளவு ஆகியவற்றில் வேறுபடவில்லை.

இன்சுலின் மரபணு பொறியியல் பணிகள் சுமார் 20 ஆண்டுகளுக்கு முன்பு தொடங்கியது. 1978 ஆம் ஆண்டில், எலி புரோன்சுலின் (அமெரிக்கா) தயாரிக்கும் எஸ்கெரிச்சியா கோலியின் உற்பத்தி பற்றி ஒரு செய்தி தோன்றியது. அதே ஆண்டில், தனிப்பட்ட மனித இன்சுலின் சங்கிலிகள் உயிரணுக்களில் அவற்றின் செயற்கை மரபணுக்களின் வெளிப்பாட்டின் மூலம் ஒருங்கிணைக்கப்பட்டன.ஈகோலை(படம் 5.11). தொகுக்கப்பட்ட மரபணுக்கள் ஒவ்வொன்றும் என்சைம் மரபணுவின் 3'-முடிவுக்கு (3-கேலக்டோசிடேஸ்) டியூன் செய்யப்பட்டு திசையன் பிளாஸ்மிட்டில் அறிமுகப்படுத்தப்பட்டது(PBR322).செல்கள்ஈகோலி,அத்தகைய மறுசீரமைப்பு பிளாஸ்மிட்களுடன் மாற்றப்பட்டு, கலப்பின (சிமெரிக்) புரதங்கள் பி-கேலக்டோசிடேஸ் மற்றும் ஏ அல்லது பி இன்சுலின் பெப்டைடு ஆகியவற்றை ஒரு மெத்தியோனைன் எச்சம் வழியாக இணைத்து உற்பத்தி செய்யப்பட்டன. சயனோஜென் புரோமைடுடன் ஒரு சைமெரிக் புரதத்தை செயலாக்கும்போது, ​​பெப்டைட் வெளியிடப்படுகிறது. இருப்பினும், உருவாக்கப்பட்ட இன்சுலின் சங்கிலிகளுக்கு இடையில் டிஸல்பைட் பாலங்களை மூடுவது கடினம்.

1981 ஆம் ஆண்டில், இன்சுலின் சார்பு அனலாக், மினி-சி-ப்ரோ-இன்சுலின் ஒருங்கிணைக்கப்பட்டது, இதில் 35-யூனிட் சி-பெப்டைட் ஆறு அமினோ அமிலங்களின் ஒரு பகுதியால் மாற்றப்பட்டது: ஆர்க்-ஆர்க்-கிளை-செர்-லைஸ்-ஆர்க் மற்றும் அதன் வெளிப்பாடு இதில் காட்டப்பட்டதுஈகோலை.

1980 ஆம் ஆண்டில், டபிள்யூ. கில்பர்ட் மற்றும் அவரது சகாக்கள் இன்சுலின் எம்.ஆர்.என்.ஏவை எலி கணைய பி-செல் கட்டியிலிருந்து தனிமைப்படுத்தி, தலைகீழ் டிரான்ஸ்கிரிப்டேஸைப் பயன்படுத்தி சி.டி.என்.ஏவைப் பெற்றனர். இதன் விளைவாக சி.டி.என்.ஏ பிளாஸ்மிட்டில் செருகப்பட்டதுpBR322ஈகோலி,பென்சிலினேஸ் மரபணுவின் நடுத்தர பகுதியில். மறுசீரமைப்பு பிளாஸ்மிட்டில் புரோன்சுலின் கட்டமைப்பைப் பற்றிய தகவல்கள் இருந்தன.எம்.ஆர்.என்.ஏ மொழிபெயர்ப்பின் விளைவாக, பென்சிலினேஸ் மற்றும் புரோன்சுலின் காட்சிகளைக் கொண்ட கலங்களில் ஒரு கலப்பின புரதம் ஒருங்கிணைக்கப்பட்டது, அவை அத்தகைய புரதத்திலிருந்து டிரிப்சினுடன் செரிக்கப்பட்டன.

1978 ஆம் ஆண்டில், அகாட் மேற்பார்வையில் பயோஆர்கானிக் வேதியியல் நிறுவனத்தின் ஊழியர்கள். யூ. ஏ. ஓவ்சின்னிகோவ், நியூரோபெப்டைட்களின் தொகுப்பைக் குறியாக்கும் இரண்டு கட்டமைப்பு மரபணுக்கள் ஒருங்கிணைக்கப்பட்டன:லுசின்- என்கெபலின் மற்றும் பிராடிகினின்.தொகுக்கப்பட்ட லுசின் என்கெஃபாலின் மரபணு இரண்டு "ஒட்டும்" முனைகளைக் கொண்டிருந்தது:

இதன் விளைவாக செயற்கை மரபணு ஈ.கோலை பி-கேலக்டோசிடேஸ் புரத மரபணுவின் ஊக்குவிப்பாளரும் அருகிலுள்ள பகுதியும் கொண்ட இயற்கையான டி.என்.ஏ துண்டுடன் செருகப்பட்டது.ஈகோலி,பிளாஸ்மிட்டுக்கு

இன்சுலின் பெறுதல், மரபணு பொறியியல் முறைகள், பயோடெக்னாலஜி - பாடநெறி

1. இன்சுலின் 5 இன் கட்டமைப்பு மற்றும் செயல்பாடுகள்

1.1. இன்சுலின் மூலக்கூறின் அமைப்பு 5

1.2. இன்சுலின் 7 இன் உயிரியல் முக்கியத்துவம்

1.3. இன்சுலின் உயிரியக்கவியல் 8

2. மரபணு பொறியியல் இன்சுலின் தொகுப்பு 10

2.1. மருந்துகளின் தொகுப்புக்கான மரபணு பொறியியல் முறைகளின் பயன்பாடு 10

2.2. மரபணு பொறியியல் முறைகள் 11

2.3. மரபணு பொறியியல் இன்சுலின் உற்பத்தி 14

உரையிலிருந்து பகுதி

மேலும், இந்த இரண்டு கூறுகளும் கலப்பின புரதத்தின் கலவையில் ஒரே நேரத்தில் இருக்கலாம். கூடுதலாக, கலப்பின புரதங்களை உருவாக்கும்போது, ​​பல பரிமாணத்தின் கொள்கையைப் பயன்படுத்தலாம் - கலப்பின புரதத்தில் இலக்கு பாலிபெப்டைட்டின் பல பிரதிகள் இருப்பது, இது இலக்கு உற்பத்தியின் விளைச்சலை கணிசமாக அதிகரிக்கும்.

இங்கிலாந்தில், மனித இன்சுலின் இரு இழைகளும் ஈ.கோலியைப் பயன்படுத்தி ஒருங்கிணைக்கப்பட்டன, இது உயிரியல் ரீதியாக செயல்படும் ஹார்மோனின் மூலக்கூறுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளது. ஒரு யூனிசெல்லுலர் உயிரினம் அதன் ரைபோசோம்களில் இன்சுலின் மூலக்கூறுகளை ஒருங்கிணைக்க, தேவையான திட்டத்துடன் அதை வழங்க வேண்டியது அவசியம், அதாவது ஹார்மோன் மரபணுவை அதற்கு அறிமுகப்படுத்துங்கள்.

ஈ.கோலியின் மரபணு ரீதியாக வடிவமைக்கப்பட்ட விகாரங்களைப் பயன்படுத்தி ரஷ்ய அகாடமி ஆஃப் சயின்ஸின் நிறுவனத்தில் மறுசீரமைப்பு இன்சுலின் பெறப்பட்டது. ஒரு கலப்பின முன்னோடி புரதம் வளர்ந்த உயிர்வளத்திலிருந்து வெளிப்படுத்தப்படுகிறது, இது அளவுகளில் வெளிப்படுத்தப்படுகிறது

ப்ரெப்ரோயின்சுலின் கொண்ட மொத்த செல்லுலார் புரதத்தில் 40.

இன்சுலின் இன் விட்ரோவிற்கு மாற்றுவது விவோவில் உள்ள அதே வரிசையில் மேற்கொள்ளப்படுகிறது - முன்னணி பாலிபெப்டைட் பிளவுபட்டுள்ளது, ப்ரெபிரோன்சுலின் ஆக்ஸிஜனேற்ற சல்பிடோலிசிஸின் நிலைகள் வழியாக இன்சுலினாக மாற்றப்படுகிறது, அதன்பிறகு மூன்று டிஸல்பைட் பிணைப்புகளை குறைத்து மூடுவது மற்றும் பிணைப்பு சி-பெப்டைடை நொதி தனிமைப்படுத்துதல். தொடர்ச்சியான அயனி பரிமாற்றம், ஜெல் மற்றும் எச்.பி.எல்.சி குரோமடோகிராஃபிக் சுத்திகரிப்புகளுக்குப் பிறகு, அதிக தூய்மை மற்றும் இயற்கை செயல்பாட்டின் மனித இன்சுலின் பெறப்படுகிறது.

இன்சுலின் பெற, ஒரு நேரியல் புரோன்சுலின் மற்றும் ஸ்டேஃபிளோகோகஸ் ஆரியஸ் புரதத்தின் ஒரு பகுதியைக் கொண்ட ஒரு கலப்பின புரதத்தை வெளிப்படுத்தும் பிளாஸ்மிட்டில் செருகப்பட்ட நியூக்ளியோடைடு வரிசையுடன் ஒரு திரிபு பயன்படுத்தப்படுகிறது, அதன் என்-டெர்மினஸுடன் ஒரு மெத்தியோனைன் எச்சம் 8, 9, 10 மூலம் இணைக்கப்பட்டுள்ளது.

மறுசீரமைப்பு விகாரத்தின் உயிரணுக்களின் நிறைவுற்ற உயிர்வளத்தை வளர்ப்பது ஒரு கலப்பின புரதத்தின் உற்பத்தியின் தொடக்கத்தை வழங்குகிறது, குழாயில் இன்சுலின் வழிவகுக்கும் தனிமைப்படுத்தல் மற்றும் தொடர்ச்சியான மாற்றம்.

மற்றொரு வழியும் சாத்தியமாகும்: மனித புரோன்சுலின் மற்றும் பாலிஹிஸ்டைடின் வால் ஆகியவற்றைக் கொண்ட ஒரு மறுசீரமைப்பு புரதத்தின் வெளிப்பாட்டின் பாக்டீரியா அமைப்பில் ஒரு மெத்தியோனைன் எச்சத்தின் மூலம் பெறுதல். நி-அகரோஸ் மற்றும் புரோமின் பிளவு கொண்ட நெடுவரிசைகளில் செலேட் குரோமடோகிராஃபி பயன்படுத்தி இது தனிமைப்படுத்தப்படுகிறது.

தனிமைப்படுத்தப்பட்ட புரதம் எஸ்-சல்போனேட்டட் ஆகும். அயன் எக்ஸ்சேஞ்ச் பிசின் மற்றும் ஆர்.பி.

சமீபத்தில், மரபணு பொறியியலால் மறுசீரமைப்பு இன்சுலின் உற்பத்தி செய்வதற்கான வழிமுறையை எளிதாக்குவதில் மிகுந்த கவனம் செலுத்தப்பட்டுள்ளது.எனவே, எடுத்துக்காட்டாக, இன்டர்லூகின் லீடர் பெப்டைட்டின் லைசின் எச்சத்தின் மூலம் என்-டெர்மினஸுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ள புரோன்சுலின் அடங்கிய புரதத்தைப் பெறலாம்.

2. புரதம் திறம்பட வெளிப்படுத்தப்படுகிறது மற்றும் சேர்க்கும் உடல்களில் உள்ளூர்மயமாக்கப்படுகிறது. தனிமைப்படுத்தப்பட்ட பிறகு, இன்சுலின் மற்றும் சி-பெப்டைடை உற்பத்தி செய்யும் புரதம் ட்ரிப்சின் 5, 8, 10 உடன் பிளவுபட்டுள்ளது.

இதன் விளைவாக இன்சுலின் மற்றும் சி-பெப்டைட் RP-HPLC ஆல் சுத்திகரிக்கப்படுகின்றன. இணைந்த கட்டமைப்புகளை உருவாக்கும் போது மிகவும் முக்கியமானது கேரியர் புரதத்தின் வெகுஜனங்களின் விகிதம் மற்றும் இலக்கு பாலிபெப்டைட் ஆகும்.

Sfi I கட்டுப்பாட்டு தளத்தை சுமக்கும் அமினோ அமில ஸ்பேசர்களின் உதவியுடன் சி-பெப்டைடுகள் மற்றும் ஆரம்பத்தில் மற்றும் அடுத்தடுத்த புரத டிரிப்சின் செரிமானத்திற்கான ஸ்பேசரின் முடிவில் இரண்டு அர்ஜினைன் எச்சங்கள் தலை-வால் கொள்கையின் படி இணைக்கப்பட்டுள்ளன.

பிளவு தயாரிப்புகளின் ஹெச்பிஎல்சி சி-பெப்டைட்டின் பிளவு அளவு அடிப்படையில் செல்கிறது என்பதைக் காட்டுகிறது, மேலும் இது பல தொழில்துறை அளவில் இலக்கு பாலிபெப்டைட்களை உற்பத்தி செய்ய மல்டிமெரிக் செயற்கை மரபணுக்களைப் பயன்படுத்த அனுமதிக்கிறது.

முடிவுக்கு

தீவிரமான, மற்றும் பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், நீரிழிவு நோயாளிகளின் வாழ்க்கை மற்றும் வேலை திறனை பராமரிக்க ஒரே வழி இன்சுலின்.

மருத்துவ நடைமுறையில் இன்சுலினைப் பெறுவதற்கும் அறிமுகப்படுத்துவதற்கும் முன்பு, வகை I நீரிழிவு நோயாளிகளின் நோய் தொடங்கியதிலிருந்து ஒன்று அல்லது இரண்டு ஆண்டுகளுக்கு ஒரு ஆபத்தான விளைவு எதிர்பார்க்கப்பட்டது, மிகவும் பலவீனமான உணவுகளைப் பயன்படுத்தினாலும்.

டைப் I நீரிழிவு நோயாளிகளுக்கு இன்சுலின் தயாரிப்புகளுடன் வாழ்நாள் மாற்று சிகிச்சை தேவை. ஒரு காரணத்திற்காக அல்லது இன்னொரு காரணத்திற்காக இன்சுலின் வழக்கமான நிர்வாகத்தை நிறுத்துவது சிக்கல்களின் விரைவான வளர்ச்சிக்கும் நோயாளியின் விரைவான மரணத்திற்கும் வழிவகுக்கிறது.

தற்போது, ​​இருதய அமைப்பு மற்றும் வீரியம் மிக்க கட்டிகளின் நோய்களுக்குப் பிறகு நீரிழிவு நோய் மூன்றாவது இடத்தில் உள்ளது. உலக சுகாதார அமைப்பின் கூற்றுப்படி, பெரியவர்களிடையே நீரிழிவு நோய் பரவுவது 2-5% ஆகும், மேலும் இது ஒவ்வொன்றையும் அதிகரிக்கும்

1. நோயாளிகளின் எண்ணிக்கை கிட்டத்தட்ட இரு மடங்காக அதிகரித்தது. இன்சுலின் சார்ந்த நோயாளிகளின் எண்ணிக்கை, சுகாதாரத் துறையில் வெளிப்படையான முன்னேற்றம் இருந்தபோதிலும், ஒவ்வொரு ஆண்டும் அதிகரித்து வருகிறது, தற்போது ரஷ்யாவில் மட்டும் சுமார் 2 மில்லியன் மக்கள் உள்ளனர்.

இன்சுலின் உற்பத்தி செய்வதற்கான மிகவும் நம்பிக்கைக்குரிய முறைகள் மரபணு பொறியியல் முறைகள். மரபணு ரீதியாக வடிவமைக்கப்பட்ட இன்சுலின் தனித்தனியாக வெவ்வேறு உற்பத்தியாளர் விகாரங்களைப் பயன்படுத்தி சங்கிலிகள் A மற்றும் B ஐ உருவாக்குவதன் மூலமும், பின்னர் மூலக்கூறு மடிப்பதன் மூலமும், ஐசோஃபார்ம்களைப் பிரிப்பதன் மூலமும், ஈ.கோலை செல்களில் புரோன்சுலின் தொகுப்பதன் மூலமாகவும், டிரிப்சின் மற்றும் கார்பாக்சிபெப்டிடேஸுடன் பிளவுபட்டு சொந்த இன்சுலின் உற்பத்தி செய்யப்படுகிறது.

உள்நாட்டு மரபணு ரீதியாக வடிவமைக்கப்பட்ட மனித இன்சுலின் மருந்துகளின் உருவாக்கம் நீரிழிவு நோயால் பாதிக்கப்பட்ட மில்லியன் கணக்கான மக்களின் உயிரைக் காப்பாற்றுவதற்காக ரஷ்ய நீரிழிவு நோயின் பல சிக்கல்களைத் தீர்ப்பதற்கான புதிய சாத்தியங்களைத் திறக்கிறது.

இலக்கியம்

பாலபோல்கின் எம்.ஐ., கிளெபனோவா ஈ.எம்., கிரெமின்ஸ்காயா வி.எம். நீரிழிவு நோய்: நோயறிதல் மற்றும் சிகிச்சையின் நவீன அம்சங்கள் / டாக்டர், எட். ஜீ-Vyshkovskogo 2005.-:.. எம் 2005 ரேடார், 2004.- 960 ப.

கவ்ரிகோவ், ஏ.வி. மறுசீரமைக்கப்பட்ட மனித இன்டர்ஃபெரான்களின் பொருட்களின் உயிரி தொழில்நுட்ப உற்பத்தியை மேம்படுத்துதல்: டி. ... மெழுகுவர்த்தி. Biol. அறிவியல் - எம், 2003

மரபணு வடிவமைக்கப்பட்ட மனித இன்சுலின். இரு செயல்பாட்டுக் கொள்கையைப் பயன்படுத்தி குரோமடோகிராஃபிக் பிரிப்பின் செயல்திறனை அதிகரித்தல். / ரோமஞ்சிகோவ் ஏ.பி., யாகிமோவ் எஸ்.ஏ., கிளைஷ்னிச்சென்கோ வி.இ., அருதுன்யன் ஏ.எம்., வல்ப்சன் ஏ.என். // உயிர் வேதியியல், 1997 - 23, எண் 2

க்ளிக் பி., பாஸ்டெர்னக் ஜே. உயிரி தொழில்நுட்ப முறைகளின் பயன்பாட்டின் கட்டுப்பாடு // பி. க்ளிக், ஜே. பார்ஸ்னிப் / மூலக்கூறு பயோடெக்னாலஜி = மூலக்கூறு பயோடெக்னாலஜி. - எம்.: மிர், 2002 .-- எஸ். 517-532. - 589 பக்.

க்ளிக் பி., பாஸ்டெர்னக் ஜே. மூலக்கூறு பயோடெக்னாலஜி. கோட்பாடுகள் மற்றும் பயன்பாடு. எம் .: மிர், 2002.

டேவிஸ் ஆர்., போட்ஸ்டீன் டி, ரோத் ஜே. மரபணு பொறியியலின் முறைகள். பாக்டீரியாவின் மரபியல் // ஆர். டேவிஸ், டி. போட்ஸ்டீன், ஜே. ரோத் / பெர். from English.-M.: மிர். - 1984.- 176 ப.

எர்மிஷின் ஏ.பி.மரபணு மாற்றப்பட்ட உயிரினங்கள்: கட்டுக்கதைகள் மற்றும் யதார்த்தம் / ஏ.பி. எர்மிஷின் // Mn.: டெக்னாலோகலியா.- 2004. - 118 ப.

மருந்து பயோடெக்னாலஜியின் அடிப்படைகள்: பாடநூல் / டி.பி. பிரிஷெப், வி.எஸ். சுச்சலின், கே.எல். சாய்கோவ், எல்.கே. Mikhalev. - ரோஸ்டோவ்-ஆன்-டான் .: பீனிக்ஸ், டாம்ஸ்க்: என்.டி.எல் பப்ளிஷிங் ஹவுஸ், 2006.

பட்ருஷேவ் எல்.ஐ. செயற்கை மரபணு அமைப்புகள். // எல்.ஐ.பட்ருஷேவ் / எம் .: ந au கா.- 2004.

ரோமன்சிகோவ், ஏ.பி. மரபணு வடிவமைக்கப்பட்ட மனித இன்சுலின். இரு செயல்பாட்டுக் கொள்கையைப் பயன்படுத்தி குரோமடோகிராஃபிக் பிரிப்பின் செயல்திறனை அதிகரித்தல். / ஏ.பி. ரோமன்சிகோவ் மற்றும் பலர்.

// உயிர் வேதியியல். 1997. எண் 2. ப. 23

ரைப்சின் வி.என். மரபணு பொறியியலின் அடிப்படைகள் // வி.என். ரைப்சின் / 2 வது பதிப்பு., ரெவ். மேலும் சேர்க்கவும்: பல்கலைக்கழகங்களுக்கான பாடநூல். SPb.: SPbSTU இன் வெளியீட்டு வீடு. - 2002 .-- 522 ச.

ஷெல்குனோவ் எஸ்.என். மரபணு பொறியியல் // ஷெல்குனோவ் எஸ்.என். / நோவோசிபிர்ஸ்க்: சிப். யூனிவ். பப்ளிஷிங் ஹவுஸ். 2008.

ஷெல்குனோவ், எஸ்.என். மரபணு பொறியியல்: பாடநூல். கொடுப்பனவு. - 2 வது, பதிப்பு., ரெவ். மற்றும் சேர்க்க. - நோவோசிபிர்ஸ்க்: சிப். யூனிவ். பப்ளிஷிங் ஹவுஸ், 2004 .-- 496 ப.

1. இன்சுலின் மூலக்கூறில் டிஸல்பைட் பிணைப்புகளின் இடம்.

2. இன்சுலின் மூலக்கூறில் உள்ள அமினோ அமில எச்சங்களின் ஏற்பாடு

முக்கிய வளர்சிதை மாற்ற நொதிகளில் இன்சுலின் விளைவு

கல்லீரல் தசை கொழுப்பு திசு செயல்படுத்தல் 1. பாஸ்போடிஸ்டேரேஸ் 1. பாஸ்போடிஸ்டேரேஸ் 1. எல்பி-லிபேஸ்

4. பைருவேட் டீஹைட்ரஜனேஸ் வளாகம்

4. பைருவேட் டீஹைட்ரஜனேஸ் வளாகம்

5. பாஸ்பேடேஸ் கிளைகோஜன் சின்தேஸ் மற்றும் கிளைகோஜன் பாஸ்போரிலேஸ்

5. கிளைகோஜன் சின்தேஸ் பாஸ்பேடஸ் ஆ. அசிடைல்-கோஏ-கார்பாக்சிலேஸ் தூண்டல் 1. குளுக்கோகினேஸ் 1. கிளைசெரால்டிஹைட் பாஸ்பேட் டீஹைட்ரஜனேஸ்

6. குளுக்கோஸ் -6-பாஸ்பேட் டீஹைட்ரஜனேஸ் அடக்குமுறை பாஸ்போனோல்பிரூவேட் கார்பாக்சிகினேஸ்

படம். லாங்கர்ஹான்ஸ் தீவுகளின் β- கலங்களில் இன்சுலின் உயிரியக்கவியல் திட்டம். ER - எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலம். 1 - ஒரு சமிக்ஞை பெப்டைடை உருவாக்குதல், 2 - ப்ரிபிரோன்சுலின் தொகுப்பு, 3 - சிக்னல் பெப்டைட்டின் பிளவு, 4 - புரோன்சுலின் கோல்கி கருவிக்கு போக்குவரத்து, 5 - புரோன்சுலின் இன்சுலின் மற்றும் சி-பெப்டைடாக மாற்றுவது மற்றும் இன்சுலின் மற்றும் சி-பெப்டைடை சுரப்பு துகள்களாக சேர்ப்பது, 6 - இன்சுலின் சுரப்பு மற்றும் சி பெப்டைட்.

4. அதன் முன்னோடிகளிடமிருந்து இன்சுலின் தொகுப்புக்கான பொதுத் திட்டம்

படம். இரண்டு தனித்தனி சங்கிலிகளை உருவாக்குவதன் மூலம் இன்சுலின் தொகுப்பு

மரபணு ரீதியாக வடிவமைக்கப்பட்ட மனித இன்சுலின் பெறும் முறை

இந்த கண்டுபிடிப்பு உயிரி தொழில்நுட்பத் துறையுடன் தொடர்புடையது, குறிப்பாக நீரிழிவு நோய்க்கு சிகிச்சையளிக்கப் பயன்படுத்தப்படும் மருந்துகளின் உற்பத்திக்காக மரபணு வடிவமைக்கப்பட்ட மனித இன்சுலின் உற்பத்தி.

மனித புரோன்சுலின், எஸ்கெரிச்சியா கோலி பி.எல் 21 / பிபிஎன்எஸ் 07 (பிஎல் 07) அல்லது எஸ்கெரிச்சியா கோலி ஜேஎம் 109 / பிபிஎன்எஸ் 07 ஆகியவற்றைக் கொண்ட ஒரு கலப்பின புரதத்தின் தயாரிப்பாளரை வளர்ப்பதன் மூலம் இந்த முறை மேற்கொள்ளப்படுகிறது, கலங்களை சிதைப்பதன் மூலம் சீர்குலைத்து, கலப்பின புரதத்தைக் கொண்ட உடல்களைப் பிரிக்கிறது.

அடுத்து, சேர்த்தல் உடல்களை பூர்வாங்கமாகக் கழுவுதல், ஒரே நேரத்தில் புரதத்தைக் கலைத்தல் மற்றும் 5-10 எம்.எம். டைதியோத்ரெயிட்டால் மற்றும் 1 எம்.எம்.

ஹைப்ரிட் புரதத்தின் பிளவு டிரிப்சின் மற்றும் கார்பாக்சிபெப்டிடேஸ் பி ஆகியவற்றின் கூட்டு நீராற்பகுப்பு மூலம் கலப்பின புரதம், டிரிப்சின் மற்றும் கார்பாக்சிபெப்டிடேஸ் பி 4000: 0.6: 0.9 ஆகியவற்றின் எடை விகிதத்தில் மேற்கொள்ளப்படுகிறது.

இன்சுலின் சுத்திகரிப்பு ஹைட்ரோபோபிக் க்ரோமடோகிராபி அல்லது தலைகீழ் கட்ட உயர் செயல்திறன் திரவ குரோமடோகிராபி மூலம் ஜெல் வடிகட்டுதல் மற்றும் துத்தநாக உப்புகள் முன்னிலையில் படிகமயமாக்கல் மூலம் இன்சுலின் தனிமைப்படுத்தப்படுகிறது. கண்டுபிடிப்பு மரபணு வடிவமைக்கப்பட்ட மனித இன்சுலின் பெறும் செயல்முறையை குறைக்கவும் அதன் வெளியீட்டை அதிகரிக்கவும் அனுமதிக்கிறது.

இந்த கண்டுபிடிப்பு உயிரி தொழில்நுட்பத் துறையுடன் தொடர்புடையது, குறிப்பாக நீரிழிவு நோய்க்கு சிகிச்சையளிக்கப் பயன்படுத்தப்படும் மருந்துகளின் உற்பத்திக்காக மரபணு வடிவமைக்கப்பட்ட மனித இன்சுலின் உற்பத்தி.

நவீன நீரிழிவு நோயின் முக்கிய சாதனைகள் மற்றும் உலக சுகாதார அமைப்பின் பரிந்துரைகளை கணக்கில் எடுத்துக்கொண்டு, ஐரோப்பிய நாடுகள் 2001 க்குள் மனித இன்சுலின் பயன்பாட்டிற்கான மாற்றத்தை நிறைவு செய்தன. இது சம்பந்தமாக, டி.என்.ஏ மறுசீரமைப்பு தொழில்நுட்பத்தின் முறைகளைப் பயன்படுத்தி இன்சுலின் உற்பத்தி செய்வதற்கான முறைகளை உருவாக்குவது அவசர பணியாகும்.

மரபணு ரீதியாக வடிவமைக்கப்பட்ட மனித இன்சுலின் உற்பத்தி செய்வதற்கான ஒரு அறியப்பட்ட முறை, இது ஒரு தயாரிப்பாளர் திரிபு ஈ.கோலை உற்பத்தி செய்வதில் அடங்கும், இதில் ஸ்டெஃபிலோகோகல் புரதம் A இன் இரண்டு செயற்கை IgG பிணைப்பு களங்களின் வரிசையைக் கொண்டுள்ளது.

இந்த முறை பாக்டீரியா செல்களை அழித்தல், புரோன்சுலின் கொண்ட டாரஸ் சேர்த்தல் பெறுதல், டாரஸ் கரைத்தல், புரோன்சுலின் ஆக்ஸிஜனேற்ற சல்பைட்டோலிசிஸ், அதன் புனரமைப்பு, புத்துயிர் பெற்ற புரதத்தை பிணைப்பு நிறமூர்த்தத்தால் சுத்திகரித்தல், புரோட்டியோலிடிக் என்சைம்களுடன் புரோன்சுலின் பிளவு (டிரிப்சின் மற்றும் கார்பாக்சிபெப்டிடேஸ் வாரியாக) குரோமடோகிராபி (நில்சன் ஜே., ஜொனாசன் பி., சாமுவேல்சன் ஈ., ஸ்டால் எஸ்., உஹ்லன் எம். "மனித இன்சுலின் ஒருங்கிணைந்த உற்பத்தி மற்றும் அதன் சி-பெப்டைட்", பயோடெக்னாலஜி ஜர்னல், 1996, வி. 48, பக். 241-250) .

இந்த முறையின் தீமைகள் உற்பத்தியின் அதிக விலை மற்றும் இன்சுலின் சோப்பு உற்பத்தியில் பயன்படுத்துவது ஆகும், அவை இலக்கு உற்பத்தியில் இருக்கலாம்.

மரபணு ரீதியாக வடிவமைக்கப்பட்ட மனித இன்சுலின் உற்பத்தி செய்வதற்கான அறியப்பட்ட முறை, இது தயாரிப்பாளர் திரிபு E இன் செல்களை வளர்ப்பதில் கொண்டுள்ளது.

கோலி டி.என் 5 அ / பிவிகே 100, மீயொலி சிதைவின் மூலம் பாக்டீரியா செல்களை அழிக்கவும், நீரில் கரையக்கூடிய அசுத்தங்களிலிருந்து கலப்பின புரதத்தைக் கொண்ட தனித்தனி சேர்த்தல் உடல்கள் மையவிலக்கு மூலம், 8 எம் யூரியா, 1 எம்எம் டிதியோத்ரெயிட்டால், 0.1 எம் ட்ரிஸ்-எச்.சி.எல், pH 8.0, 12-16 மணி நேரம்.

கரையாத அசுத்தங்கள் மையவிலக்கத்தால் அகற்றப்படுகின்றன, அதன் பிறகு டிதியோத்ரெயிட்டோலின் செறிவு 10 எம்.எம் ஆக அதிகரிக்கப்படுகிறது மற்றும் 1 மணிநேரத்திற்கு 37 டிகிரி செல்சியஸில் டிஸல்பைட் பிணைப்புகள் மீட்டமைக்கப்படுகின்றன. தீர்வு 5 முறை குளிர்ந்த நீரில் நீர்த்தப்பட்டு, pH 4.5 உடன் சரிசெய்யப்பட்டு, 4 ° C க்கு 2 மணி நேரம் அடைகாக்கப்பட்டு ஒரு மழைப்பொழிவை உருவாக்குகிறது.

கலப்பின புரதத்தைக் கொண்ட மழைப்பொழிவு மையவிலக்கு மூலம் பிரிக்கப்பட்டு மீண்டும் புதுப்பிக்கப்பட்டது, 10-12 pH இல் குளிர்ந்த நீரில் விரைவாகக் கரைக்கப்பட்டது, அதன் பிறகு அது 10 mM கிளைசின் பஃபர், pH 10.8 உடன் நீர்த்தப்பட்டு ஒரே இரவில் 4 ° C இல் வைக்கப்படுகிறது. அல்ட்ராஃபில்ட்ரேஷனுக்குப் பிறகு, தீர்வு ஒரு செபாடெக்ஸ் ஜி -50 நெடுவரிசையில் ஜெல் வடிகட்டலுக்கு உட்படுத்தப்பட்டு 10 எம்.எம் கிளைசின் இடையகத்துடன் நீக்கப்பட்டது.

இணைவு புரதத்தைக் கொண்ட பின்னங்கள் சேகரிக்கப்பட்டு, அல்ட்ராஃபில்டர்டு மற்றும் உறைந்த உலர்ந்தவை. இதன் விளைவாக இணைவு புரதம் 0.08 எம் ட்ரிஸ்-எச்.சி.எல் பஃபர், பி.எச் 7.5, 10 மி.கி / மில்லி செறிவுக்கு கரைக்கப்பட்டு, டிரிப்சின் மற்றும் கார்பாக்சிபெப்டிடேஸ் பி (கார்பாக்சிபெப்டிடேஸ் பி விகிதம்: டிரிப்சின்: இணைவு புரதம் 0.3: 1: 10) உடன் 37 30 நிமிடங்களுக்கு ° C.

பின்னர் ஐசோபிரபனோலை 40% சேர்க்கவும். இந்த கலவையானது ஒரு DEAE-Sephadex A-25 நெடுவரிசையில் குரோமடோகிராப் செய்யப்பட்டு 0.05 M ட்ரிஸ்-எச்.சி.எல் பஃபர், pH 7.5 உடன் 40% ஐசோபிரபனோலுடன் சோடியம் குளோரைட்டின் நேரியல் சாய்வு 0 முதல் 0.1 மீ வரை நீக்கப்பட்டது. ஐசோபிரபனோலை அகற்றிய பிறகு, சோடியம் குளோரைட்டின் செறிவு 25% ஆக அதிகரிக்கவும், pH ஐ 2.0 ஆக மாற்றவும் மற்றும் இன்சுலின் வளிமண்டலத்தை சேகரிக்கவும்.

(சென் ஜே.-கியூ, ஜாங் எச்.டி., ஹூ எம்.-என்., டாங் ஜே.ஜி., “ஈ.கோலை அமைப்பில் மனித இன்சுலின் உற்பத்தி மெட்-லைஸ்-மனித புரோன்சுலின் உடன் வெளிப்படுத்தப்பட்டுள்ளது முன்னோடி "அப்ளைடு உயிர் வேதியியல் மற்றும் பயோடெக்னாலஜி, 1995, வி. 55, பக். 5-15).

இந்த முறையின் தீமைகள் ஆரம்ப கட்டங்களில் ஜெல் வடிகட்டுதலின் பயன்பாட்டை உள்ளடக்குகின்றன, இதற்கு கணிசமான அளவு சோர்பென்ட் மற்றும் கலப்பின புரதத்தின் பிளவுகளில் பயன்படுத்தப்படும் ஏராளமான என்சைம்கள் தேவைப்படுகின்றன.

எஸ்கெரிச்சியா கோலி JM109 / pPINS07 இன் தயாரிப்பாளரை வளர்ப்பது, பாக்டீரியா செல்களை சிதைப்பதன் மூலம் அழித்தல், ஒரு கலப்பின புரதத்தைக் கொண்ட உடல்களைப் பிரித்தல், யூரியா மற்றும் டிதியோத்ரெயிட்டால் கொண்ட ஒரு பஃப்பரில் கரைத்தல், புனரமைக்கப்பட்ட கலப்பின புரதத்தை சுத்திகரித்தல் உள்ளிட்ட மரபணு ரீதியாக வடிவமைக்கப்பட்ட மனித இன்சுலின் உற்பத்தி செய்வதற்கான அறியப்பட்ட முறை. 40% ஐசோபிரபனோலில் தூய்மையற்ற சேர்மங்களின் மழைப்பொழிவு, பின்னர் கே.எம்-செபரோஸில் குரோமடோகிராபி, டிரிப்சின் மற்றும் கார்பாக்சிபெப்டிடேஸ் பி உடன் அதன் தொடர்ச்சியான பிளவு, தயாரிப்புகள் ட்ரிப்சினோலிசிஸ் எஸ்பி-செபரோஸில் குரோமடோகிராஃப் செய்யப்படுகிறது, இது 0.03-0.1 எம் அம்மோனியம் அசிடேட் பஃபர் pH 5.0-6.0 உடன் 6 எம் யூரியாவைக் கொண்டுள்ளது, புரத நீக்கம் சோடியம் குளோரைட்டின் நேரியல் சாய்வுடன் 0 முதல் 0.5 எம் வரை இடையக, மற்றும் கார்பாக்சிபெப்டிடேஸ் பி உடன் பிளவுக்குப் பிறகு பெறப்பட்ட இன்சுலின் பின்னம் தலைகீழ் கட்ட உயர் செயல்திறன் திரவ குரோமடோகிராபி (ஆர்.பி. ஹெச்.பி.எல்.சி) மூலம் சுத்திகரிக்கப்பட்டது, அதைத் தொடர்ந்து ஜெல் வடிகட்டுதல் (பேட். ஆர்.எஃப். எண் 2141531, எம்.கே.ஐ சி 12 பி 21/02, பப்ளி. 1999)

கலப்பின புரதத்தை சுத்திகரிக்கும் கட்டத்தில் குறிப்பிடத்தக்க அளவு யூரியா மற்றும் கரிம கரைப்பான்களைப் பயன்படுத்துவது முறையின் தீமைகள் அடங்கும்.

நீரிழிவு நிபுணர்

இன்சுலின் பயன்படுத்துவதற்கு முன்பு, நீரிழிவு நோயால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளியின் ஆயுட்காலம் 10 ஆண்டுகளுக்கு மேல் இல்லை. இந்த மருந்தின் கண்டுபிடிப்பு மில்லியன் கணக்கான நோயாளிகளை காப்பாற்றியுள்ளது. மனித மரபணு பொறியியல் இன்சுலின் அறிவியலின் சமீபத்திய முன்னேற்றமாகும்.

பல வருட கடின உழைப்பின் விளைவு

மரபணு பொறியியல் (மறுசீரமைப்பு) தயாரிப்பைக் கண்டுபிடிப்பதற்கு முன்பு, கால்நடைகள் மற்றும் பன்றிகளின் கணையத்திலிருந்து இன்சுலின் தனிமைப்படுத்தப்பட்டது.

போர்சின் இன்சுலினுக்கும் மனிதனுக்கும் உள்ள வேறுபாடு ஒரே ஒரு அமினோ அமிலம் மட்டுமே

மருந்து பெறுவதற்கான இந்த முறையின் தீமைகள்:

• உயிரியல் மூலப்பொருட்களின் சேமிப்பு மற்றும் போக்குவரத்தின் சிக்கலானது,
• கால்நடைகளின் பற்றாக்குறை
• கணைய ஹார்மோனின் ஒதுக்கீடு மற்றும் சுத்திகரிப்புடன் தொடர்புடைய சிக்கல்கள்,
• ஒவ்வாமை எதிர்விளைவுகளின் அதிக ஆபத்து.

1982 ஆம் ஆண்டில் உயிரியக்கத்தில் இயற்கையான மனித இன்சுலின் தொகுப்புடன், ஒரு புதிய உயிரி தொழில்நுட்ப சகாப்தம் தொடங்கியது. இன்சுலின் சிகிச்சையின் விடியலில், விஞ்ஞானிகளின் குறிக்கோள் நோயாளியின் பிழைப்பு மட்டுமே என்றால், நம் காலத்தில் புதிய மருந்துகளின் வளர்ச்சி நோய்க்கான நிலையான இழப்பீட்டை அடைவதை நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளது. நீரிழிவு நோயாளியின் வாழ்க்கைத் தரத்தை மேம்படுத்துவதே அறிவியல் ஆராய்ச்சியின் முக்கிய குறிக்கோள்.

நவீன தொழில்நுட்பம்

மருந்து வகைகள், தயாரிக்கும் முறையைப் பொறுத்து:

மருந்து நிர்வாகத்திற்குப் பிறகு உடலில் என்ன நடக்கும்?

உயிரணு சவ்வின் ஏற்பியுடன் இணைத்து, இன்சுலின் ஒரு சிக்கலை உருவாக்குகிறது, இது பின்வரும் செயல்முறைகளை செயல்படுத்துகிறது:

1. உள்-குளுக்கோஸ் போக்குவரத்தை மேம்படுத்துகிறது மற்றும் அதன் உறிஞ்சுதலை எளிதாக்குகிறது.
2. குளுக்கோஸின் செயலாக்கத்தில் ஈடுபட்டுள்ள நொதிகளின் வெளியீட்டை ஊக்குவிக்கிறது.
3. கல்லீரலில் கிளைகோஜன் உருவாகும் வீதத்தைக் குறைக்கிறது.
4. கொழுப்பு மற்றும் புரத வளர்சிதை மாற்றத்தை தூண்டுகிறது.

தோலடி நிர்வாகத்தின் விஷயத்தில், இன்சுலின் 20-25 நிமிடங்களில் செயல்படத் தொடங்குகிறது. மருந்தின் காலம் 5 முதல் 8 மணி நேரம் வரை. இது இன்சுலினேஸ் என்ற நொதியால் மேலும் பிளவுபட்டு சிறுநீரில் வெளியேற்றப்படுகிறது. மருந்து நஞ்சுக்கொடியைக் கடக்காது மற்றும் தாய்ப்பாலுக்குள் செல்லாது.

மரபணு ரீதியாக வடிவமைக்கப்பட்ட இன்சுலின் எப்போது பரிந்துரைக்கப்படுகிறது?

அவசர உதவி தேவைப்பட்டால்

மரபணு வடிவமைக்கப்பட்ட மனித இன்சுலின் பின்வரும் நிகழ்வுகளில் பயன்படுத்தப்படுகிறது:

1. வகை 1 அல்லது வகை 2 நீரிழிவு நோய். இது ஒரு சுயாதீனமான சிகிச்சையாக அல்லது பிற மருந்துகளுடன் இணைந்து பயன்படுத்தப்படுகிறது.
2. வாய்வழி இரத்தச் சர்க்கரைக் குறைவு முகவர்களுக்கு எதிர்ப்புடன்.
3. கர்ப்பிணிப் பெண்களில் நீரிழிவு நோயுடன்.
4. சிறுநீரகங்கள் மற்றும் கல்லீரலில் இருந்து சிக்கல்கள் ஏற்பட்டால்.
5. நீடித்த-செயல்படும் இன்சுலினுக்கு மாறும்போது.
6. அறுவை சிகிச்சைக்கு முந்தைய காலத்தில்.
7. உயிருக்கு ஆபத்தான நிலையில் (ஹைபரோஸ்மோலார் அல்லது கெட்டோஅசிடோடிக் கோமா).
8. அவசரகால சூழ்நிலைகளில் (பிரசவத்திற்கு முன், காயங்களுடன்).
9. சீரழிந்த தோல் புண்கள் இருந்தால் (புண்கள், ஃபுருங்குலோசிஸ்).
10. நோய்த்தொற்றின் பின்னணிக்கு எதிராக நீரிழிவு சிகிச்சை.

மனித மரபணு பொறியியல் இன்சுலின் நன்கு பொறுத்துக் கொள்ளப்படுகிறது மற்றும் ஒவ்வாமை எதிர்விளைவுகளை ஏற்படுத்தாது, ஏனெனில் இது இயற்கை ஹார்மோனுடன் முற்றிலும் ஒத்திருக்கிறது.

நிலையான கண்காணிப்பு முக்கியம்!

வழக்கில் மருந்துகளை பரிந்துரைக்க இது தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது:

• இரத்த சர்க்கரையை குறைக்கும்
• மருந்துக்கு அதிக உணர்திறன்.

மருந்து நியமிக்கப்பட்ட முதல் நாட்களில், நோயாளியை கவனமாக கண்காணிப்பது அவசியம்.

பக்க விளைவுகள்

உர்டிகேரியா ஆபத்து! குயின்கேவின் எடிமா!

அரிதான சந்தர்ப்பங்களில், இன்சுலின் பயன்படுத்தும் போது, ​​பின்வரும் சிக்கல்கள் சாத்தியமாகும்:

• ஒவ்வாமை எதிர்வினைகள் (யூர்டிகேரியா, குயின்கேஸ் எடிமா, சருமத்தின் அரிப்பு),
• இரத்த சர்க்கரையின் கூர்மையான குறைவு (உடலால் மருந்தை நிராகரிப்பதன் காரணமாக அல்லது நோயெதிர்ப்பு மோதல் ஏற்பட்டால் உருவாகிறது),
• பலவீனமான உணர்வு
• கடுமையான சந்தர்ப்பங்களில், இரத்தச் சர்க்கரைக் கோமாவின் வளர்ச்சி சாத்தியமாகும்,
• தாகம், வறண்ட வாய், சோம்பல், பசியின்மை,
• ஹைப்பர் கிளைசீமியா (தொற்று அல்லது காய்ச்சலின் பின்னணிக்கு எதிராக மருந்தைப் பயன்படுத்தும் போது),
• முக சிவத்தல்
• நிர்வாகத்தின் பகுதியில் உள்ளூர் எதிர்வினைகள் (எரியும், அரிப்பு, அட்ராபி அல்லது தோலடி கொழுப்பின் பெருக்கம்).

சில நேரங்களில் மருந்துக்குத் தழுவல் வீக்கம் மற்றும் பார்வைக் குறைபாடு போன்ற குறைபாடுகளுடன் சேர்ந்துள்ளது. இந்த வெளிப்பாடுகள் பொதுவாக சில வாரங்களுக்குப் பிறகு மறைந்துவிடும்.

ஒரு மருந்தகத்தில் மரபணு வடிவமைக்கப்பட்ட இன்சுலின் கண்டுபிடிப்பது எப்படி?

பெற்றோர் நிர்வாகத்திற்கான தீர்வு வடிவில் மருந்து கிடைக்கிறது:

நோயாளியின் தனிப்பட்ட பண்புகளை கணக்கில் எடுத்துக்கொண்டு இன்சுலின் தயாரிப்பைத் தேர்ந்தெடுப்பது கடினம் அல்ல.

பயன்பாட்டு விதிமுறைகள்

பெரும்பாலும், இன்சுலின் தோலடி நிர்வாகம் பயன்படுத்தப்படுகிறது.

அவசர சந்தர்ப்பங்களில், மருந்து நரம்பு வழியாக நிர்வகிக்கப்படுகிறது.

நோயாளியின் கடுமையான நிலையில்

அனுபவமுள்ள நீரிழிவு நோயாளி கூட மருந்தைப் பயன்படுத்தும் போது தவறு செய்யலாம்.

சிக்கல்களைத் தவிர்ப்பதற்கு, இது அவசியம்:

1. பயன்படுத்துவதற்கு முன், மருந்தின் காலாவதி தேதியை சரிபார்க்கவும்.
2. சேமிப்பக பரிந்துரைகளைக் கவனியுங்கள்: உதிரி குப்பிகளை குளிர்சாதன பெட்டியில் சேமிக்க வேண்டும். வளர்ந்த குப்பியை அறை வெப்பநிலையில் இருண்ட இடத்தில் சேமிக்க முடியும்.
3. சரியான அளவை நினைவில் வைத்துக் கொள்ளுங்கள்: மருத்துவரின் மருந்துகளை மீண்டும் படியுங்கள்.
4. உட்செலுத்துவதற்கு முன், சிரிஞ்சிலிருந்து காற்றை விடுவிப்பது கட்டாயமாகும்.
5. தோல் சுத்தமாக இருக்க வேண்டும், ஆனால் மருந்துகளின் செயல்திறனைக் குறைப்பதால், செயலாக்கத்திற்கு ஆல்கஹால் பயன்படுத்துவது விரும்பத்தகாதது.
6. உட்செலுத்தலுக்கான சிறந்த இடத்தைத் தேர்வுசெய்க. அடிவயிற்றின் தோலின் கீழ் அறிமுகப்படுத்தப்படும்போது, ​​மருந்து வேகமாக செயல்படும். குளுட்டியல் மடிப்பு அல்லது தோள்பட்டையில் அறிமுகப்படுத்தப்படும்போது இன்சுலின் மெதுவாக உறிஞ்சுதல்.
7. முழு மேற்பரப்பு பகுதியையும் பயன்படுத்தவும் (உள்ளூர் சிக்கல்களைத் தடுப்பது). ஊசிக்கு இடையிலான தூரம் குறைந்தது 2 செ.மீ ஆக இருக்க வேண்டும்.
8. தசையில் இறங்கும் அபாயத்தைக் குறைக்க மடிப்புகளில் தோலைப் பிடிக்கவும்.
9. சருமத்தின் கீழ் உள்ள சிரிஞ்சை ஒரு கோணத்தில் செலுத்தினால் மருந்து கசியாது.
10. வயிற்றில் செலுத்தப்படும்போது, ​​உணவுக்கு 20 நிமிடங்களுக்கு முன் குறுகிய செயல்பாட்டு இன்சுலின் வழங்கப்படுகிறது. தோள்பட்டை அல்லது பிட்டம் தேர்வு செய்யப்பட்டால் - உணவுக்கு முப்பது நிமிடங்களுக்கு முன்.

பிற மருந்துகளுடன் இணைத்தல்

பெரும்பாலும் நீரிழிவு நோயால், நோயாளி பல மருந்துகளை எடுத்துக்கொள்கிறார். பிற மருந்துகளுடன் இணைந்து மரபணு ரீதியாக வடிவமைக்கப்பட்ட இன்சுலின் சிகிச்சை விளைவை பாதிக்கும்.

சிக்கல்களைத் தடுக்க, நீங்கள் தெரிந்து கொள்ள வேண்டும்:

அளவுக்கும் அதிகமான

சில சந்தர்ப்பங்களில், இன்சுலின் நிர்வாகம் இரத்த சர்க்கரையின் திடீர் குறைவுக்கு வழிவகுக்கிறது. முறையற்ற டோஸ் தேர்வு காரணமாக சிக்கல் பெரும்பாலும் எழுகிறது.

இரத்தச் சர்க்கரைக் குறைவின் ஆரம்ப அறிகுறிகள்:

• பலவீனம்
• தோலின் வலி
• கவலை நிலை
• தலைச்சுற்றல்,
• இலக்கற்ற,
• கைகள், கால்கள், நாக்கு மற்றும் உதடுகளின் உணர்வின்மை,
• நடுங்கும் கால்கள்
• குளிர் வியர்வை
• பசியின் வலுவான உணர்வு
• தலைவலி.

நடுக்கம்; நல்வாழ்வில் திடீர் சரிவு

இதுபோன்ற அறிகுறிகளை நீங்களே கவனித்தால், எளிதில் ஜீரணிக்கக்கூடிய கார்போஹைட்ரேட்டுகளைக் கொண்ட ஒன்றை விரைவாக உண்ண வேண்டும். இது குக்கீகள், மிட்டாய், சர்க்கரை துண்டு அல்லது வெள்ளை ரொட்டியாக இருக்கலாம். இத்தகைய சூழ்நிலைகளில் ஸ்வீட் டீ உதவுகிறது.

நிலை மோசமடைந்துவிட்டால், நீங்கள் ஆம்புலன்ஸ் அழைக்க வேண்டும். இரத்தச் சர்க்கரைக் குறைவு கோமா அல்லது நோயாளியின் மரணத்திற்கு காரணமாக இருக்கலாம்.

மறுசீரமைப்பு இன்சுலின் ஆபத்தானதா?

வருக! மறுசீரமைப்பு இன்சுலின் இயற்கையிலிருந்து வேறுபட்டதல்ல. அதைப் பெற, மரபணு மாற்றப்பட்ட பாக்டீரியாக்கள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.

மரபணு பொறியியல் தொழில்நுட்பங்களைப் பயன்படுத்தி, இன்சுலின் மரபணுவைக் கொண்ட மறுசீரமைப்பு டி.என்.ஏ ஈ.கோலியின் கலத்தில் பொருத்தப்படுகிறது. மரபணு மாற்றப்பட்ட உயிரினங்கள் பெருகி ஒரு ஹார்மோனை உருவாக்குகின்றன. மருந்து மிகவும் பயனுள்ளதாக இருக்கும் மற்றும் அதிக அளவு சுத்திகரிப்பு உள்ளது.

இன்சுலின். பகுதி II. நுண்ணுயிரியல் இன்சுலின் உற்பத்தி

பிணைப்பு கூறு - கலப்பின புரதத்தின் தனிமைப்படுத்தலை கணிசமாக எளிதாக்குகிறது.

இந்த வழக்கில், இந்த இரண்டு கூறுகளும் ஒரே நேரத்தில் கலப்பின புரதத்தின் கலவையில் இருக்கலாம்.

கூடுதலாக, கலப்பின புரதங்களை உருவாக்கும்போது, ​​பல பரிமாணத்தின் கொள்கையைப் பயன்படுத்தலாம் (அதாவது, இலக்கு பாலிபெப்டைட்டின் பல பிரதிகள் கலப்பின புரதத்தில் உள்ளன), இது இலக்கு உற்பத்தியின் விளைச்சலை கணிசமாக அதிகரிக்கும்.

2 ஈ.கோலை செல்களில் புரோன்சுலின் வெளிப்பாடு ..

படைப்பில், ஆசிரியர்கள் ஒரு கலப்பின புரதத்தை வெளிப்படுத்தும் பிளாஸ்மிட்டில் செருகப்பட்ட நியூக்ளியோடைடு வரிசையுடன் JM 109 N1864 திரிபுகளைப் பயன்படுத்தினர், இதில் நேரியல் புரோன்சுலின் மற்றும் ஸ்டெஃபிலோகோகஸ் ஆரியஸ் புரதத்தின் ஒரு பகுதி ஆகியவை மெத்தியோனைன் எச்சத்தின் மூலம் அதன் என்-டெர்மினஸுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளன.

மறுசீரமைப்பு விகாரத்தின் உயிரணுக்களின் நிறைவுற்ற உயிர்வளத்தை வளர்ப்பது ஒரு கலப்பின புரதத்தின் உற்பத்தியின் தொடக்கத்தை வழங்குகிறது, குழாயில் இன்சுலின் வழிவகுக்கும் தனிமைப்படுத்தல் மற்றும் தொடர்ச்சியான மாற்றம்.

மற்றொரு குழு ஆராய்ச்சியாளர்கள் மனித புரோன்சுலின் மற்றும் ஒரு மெத்தியோனைன் எச்சத்தின் மூலம் இணைக்கப்பட்ட ஒரு பாலிஹிஸ்டைடின் வால் ஆகியவற்றைக் கொண்ட ஒரு இணைவின் பாக்டீரியா வெளிப்பாடு அமைப்பில் மறுசீரமைப்பு புரதத்தைப் பெற்றனர். சேர்க்கும் உடல்களிலிருந்து நி-அகரோஸ் நெடுவரிசைகளில் செலேட் குரோமடோகிராஃபி பயன்படுத்தி இது தனிமைப்படுத்தப்பட்டு சயனோஜென் புரோமைடுடன் செரிக்கப்பட்டது.

அயன் எக்ஸ்சேஞ்ச் பிசின் மற்றும் ஆர்.பி. புரோகாரியோடிக் கலங்களில் மரபணு பொறியியல் மூலம் மனித இன்சுலின் உற்பத்தி செய்வதற்கான புதிய, மேம்பட்ட முறையின் வளர்ச்சியைப் பற்றி இந்த அறிக்கை தெரிவிக்கிறது. இதன் விளைவாக ஏற்படும் இன்சுலின் அதன் அமைப்பு மற்றும் உயிரியல் செயல்பாட்டில் கணையத்திலிருந்து தனிமைப்படுத்தப்பட்ட ஹார்மோனுக்கு ஒத்ததாக இருப்பதை ஆசிரியர்கள் கண்டறிந்தனர்.

சமீபத்தில், மரபணு பொறியியலால் மறுசீரமைப்பு இன்சுலின் உற்பத்தி செய்வதற்கான வழிமுறையை எளிதாக்குவதில் மிகுந்த கவனம் செலுத்தப்பட்டுள்ளது. எனவே, ஆசிரியர்கள் லைசின் எச்சத்தின் மூலம் புரோன்சுலின் என்-டெர்மினஸுடன் இணைக்கப்பட்ட இன்டர்லூகின் 2 இன் லீடர் பெப்டைடைக் கொண்ட ஒரு இணைவு புரதத்தைப் பெற்றனர்.

புரதம் திறமையாக வெளிப்படுத்தப்பட்டது மற்றும் சேர்க்கும் உடல்களில் மொழிபெயர்க்கப்பட்டது. தனிமைப்படுத்தப்பட்ட பிறகு, இன்சுலின் மற்றும் சி-பெப்டைடை உற்பத்தி செய்ய புரதம் ட்ரிப்சினுடன் செரிக்கப்பட்டது. மற்றொரு குழு ஆராய்ச்சியாளர்கள் இதேபோல் செயல்பட்டனர்.

புரோன்சுலின் மற்றும் ஸ்டேஃபிளோகோகஸின் இரண்டு செயற்கை களங்களை உள்ளடக்கிய ஒரு இணைவு புரதம் ஒரு புரத பிணைப்பு ஐ.ஜி.ஜி சேர்த்தல் உடல்களில் மொழிபெயர்க்கப்பட்டுள்ளது, ஆனால் அதிக அளவிலான வெளிப்பாட்டைக் கொண்டிருந்தது. புரதம் IgG ஐப் பயன்படுத்தி இணைப்பு நிறமூர்த்தத்தால் தனிமைப்படுத்தப்பட்டு டிரிப்சின் மற்றும் கார்பாக்சிபெப்டிடேஸ் பி உடன் செயலாக்கப்பட்டது.

இதன் விளைவாக இன்சுலின் மற்றும் சி-பெப்டைட் ஆர்.பி. ஹெச்.பி.எல்.சி. இணைந்த கட்டமைப்புகளை உருவாக்கும்போது, ​​கேரியர் புரதம் மற்றும் இலக்கு பாலிபெப்டைட்டின் வெகுஜன விகிதம் மிகவும் குறிப்பிடத்தக்கதாகும்.

எனவே, இணைவு கட்டமைப்புகளின் கட்டுமானத்தை இந்த வேலை விவரிக்கிறது, அங்கு ஒரு புரதம் பிணைக்கும் மனித சீரம் அல்புமின் ஒரு கேரியர் பாலிபெப்டைடாக பயன்படுத்தப்பட்டது. ஒன்று, மூன்று மற்றும் ஏழு சி-பெப்டைடுகள் அதில் இணைக்கப்பட்டன.

சி-பெப்டைடுகள் தலை-வால் அடிப்படையில் Sfi I கட்டுப்பாட்டு தளத்தையும், ஆரம்பத்தில் இரண்டு அர்ஜினைன் எச்சங்களையும் சுமந்து செல்லும் அமினோ அமில ஸ்பேசர்களைப் பயன்படுத்தி ட்ரிப்சினுடன் புரோட்டீன் பிளவுபடுவதற்கு ஸ்பேசரின் முடிவில் இணைக்கப்பட்டன. பிளவு தயாரிப்புகளின் எச்.பி.எல்.சி சி-பெப்டைட்டின் பிளவு அளவு என்பதைக் காட்டுகிறது, மேலும் இது பல தொழில்துறை அளவில் இலக்கு பாலிபெப்டைட்களைப் பெற மல்டிமெரிக் செயற்கை மரபணுக்களைப் பயன்படுத்த அனுமதிக்கிறது.

ஆர்கு 32 டைரின் மாற்றீட்டைக் கொண்ட புரோன்சுலின் விகாரி தயாரிப்பதை இந்த வேலை விவரிக்கிறது. இந்த புரதம் ட்ரிப்சின் மற்றும் கார்பாக்சிபெப்டிடேஸ் பி உடன் இணைந்தபோது, ​​சொந்த இன்சுலின் மற்றும் டைரோசின் எச்சங்களைக் கொண்ட சி-பெப்டைட் ஆகியவை உருவாக்கப்பட்டன. பிந்தையது, 125I என பெயரிடப்பட்ட பிறகு, ரேடியோஇம்முனோசேயில் தீவிரமாக பயன்படுத்தப்படுகிறது. 3 இன்சுலின் சுத்திகரிப்பு.

மருந்துகள் தயாரிக்க விரும்பும் இன்சுலின் அதிக தூய்மையுடன் இருக்க வேண்டும். எனவே, உற்பத்தியின் ஒவ்வொரு கட்டத்திலும் பெறப்பட்ட பொருட்களின் தூய்மையை மிகவும் பயனுள்ள கட்டுப்பாடு அவசியம். முன்னதாக, ஆர்.பி. மற்றும் ஐ.ஓ (அயன் பரிமாற்றம்) எச்.பி.எல்.சி ஆகியவை புரோன்சுலின்-எஸ்-சல்போனேட், புரோன்சுலின், தனிநபர் ஏ- மற்றும் பி-சங்கிலிகள் மற்றும் அவற்றின் எஸ்-சல்போனேட்டுகளை வகைப்படுத்த பயன்படுத்தப்பட்டன.

ஃப்ளோரசன்ட் இன்சுலின் வழித்தோன்றலுக்கும் குறிப்பாக கவனம் செலுத்தப்படுகிறது. படைப்பில், ஆசிரியர்கள் மனித இன்சுலின் உற்பத்தியின் அனைத்து நிலைகளிலும் தயாரிப்புகளின் பகுப்பாய்வில் குரோமடோகிராஃபிக் முறைகளின் பொருந்தக்கூடிய தன்மை மற்றும் தகவல்தொடர்பு குறித்து ஆராய்ந்தனர் மற்றும் விளைந்த தயாரிப்புகளை திறம்பட பிரிக்கவும் வகைப்படுத்தவும் குரோமடோகிராஃபிக் நடவடிக்கைகளின் அட்டவணையை வரைந்தனர்.

கூடுதலாக, இன்சுலின் தூய்மை மற்றும் அளவை தீர்மானிப்பதற்கான செயல்முறைகளை தானியங்குபடுத்துவதற்கும் துரிதப்படுத்துவதற்கும் அணுகுமுறைகள் உருவாக்கப்படுகின்றன.

இன்சுலின் தீர்மானிக்க மின் வேதியியல் கண்டறிதலுடன் ஆர்.பி. திரவ குரோமடோகிராஃபி பயன்படுத்துவதற்கான சாத்தியக்கூறுகள் பற்றிய ஆய்வறிக்கைகள், மற்றும் ஸ்பெக்ட்ரோமெட்ரிக் கண்டறிதலுடன் கூடிய இம்யூனோஆஃபினிட்டி க்ரோமடோகிராபி மூலம் லாங்கர்ஹான்ஸ் தீவில் இருந்து இன்சுலின் தனிமைப்படுத்தப்படுவதை தீர்மானிப்பதற்கான ஒரு முறை உருவாக்கப்பட்டுள்ளது.

பணியில், லேசர் ஃப்ளோரசன்ஸைக் கண்டறிதலுடன் கேபிலரி எலக்ட்ரோபோரேசிஸைப் பயன்படுத்தி விரைவான இன்சுலின் மைக்ரோடெர்மினேஷனைப் பயன்படுத்துவதற்கான சாத்தியம் ஆராயப்பட்டது. ஃபைனிலிசோதியோசயனேட் (எஃப்.ஐ.டி.சி) என்று பெயரிடப்பட்ட அறியப்பட்ட இன்சுலின் மற்றும் மோனோக்ளோனல் இன்சுலின் ஆன்டிபாடிகளின் ஃபேப் துண்டு ஆகியவற்றை மாதிரியில் சேர்ப்பதன் மூலம் பகுப்பாய்வு செய்யப்படுகிறது. பெயரிடப்பட்ட மற்றும் வழக்கமான இன்சுலின்கள் ஃபேப் வளாகத்துடன் போட்டியிடுகின்றன. FITZ- லேபிளிடப்பட்ட இன்சுலின் மற்றும் ஃபேப் உடனான அதன் சிக்கலானது 30 வினாடிகளில் பிரிக்கப்படுகின்றன.

சமீபத்தில், இன்சுலின் உற்பத்தி முறைகளை மேம்படுத்துவதற்கும், அதன் அடிப்படையில் அளவீட்டு வடிவங்களை உருவாக்குவதற்கும் ஏராளமான படைப்புகள் அர்ப்பணிக்கப்பட்டுள்ளன.

எடுத்துக்காட்டாக, யுனைடெட் ஸ்டேட்ஸில், ஹெபடோஸ்பெசிஃபிக் இன்சுலின் அனலாக்ஸ் காப்புரிமை பெற்றவை, அவை இயற்கையான ஹார்மோனிலிருந்து கட்டமைப்பு ரீதியாக வேறுபடுகின்றன, ஏனெனில் அவை ஒரு அமினின் 13-15 மற்றும் 19 நிலைகளிலும், பி சங்கிலியின் 16 வது இடத்திலும் வெவ்வேறு அமினோ அமில எச்சங்களை அறிமுகப்படுத்துகின்றன.

பெறப்பட்ட அனலாக்ஸ் பல்வேறு பெற்றோர் (இன்ட்ரெவனஸ், இன்ட்ராமுஸ்குலர், தோலடி), இன்ட்ரானசல் டோஸ் வடிவங்கள் அல்லது நீரிழிவு நோய்க்கு சிகிச்சையில் சிறப்பு காப்ஸ்யூல்கள் வடிவில் பொருத்துதல் ஆகியவற்றின் ஒரு பகுதியாகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. உட்செலுத்துதல் இல்லாமல் நிர்வகிக்கப்படும் அளவு படிவங்களை உருவாக்குவது குறிப்பாக பொருத்தமானது.

வாய்வழி நிர்வாகத்திற்கான ஒரு மேக்ரோமொலிகுலர் அமைப்பை உருவாக்குவது குறித்து ஆய்வறிக்கை அறிக்கை செய்கிறது, இது புரோட்டியோலிடிக் என்சைம் தடுப்பான்களுடன் மாற்றியமைக்கப்பட்ட பாலிமர் ஹைட்ரஜலின் அளவில் இன்சுலின் அசையாமல் உள்ளது. அத்தகைய மருந்தின் செயல்திறன் தோலடி அறிமுகப்படுத்தப்பட்ட பூர்வீக இன்சுலின் செயல்திறனில் 70-80% ஆகும்.

மற்றொரு வேலையில், சிவப்பு இரத்த அணுக்கள் கொண்ட இன்சுலின் ஒரு படி அடைகாப்பதன் மூலம் ஒரு மருந்து பெறப்படுகிறது, இது ஒரு பிணைப்பு முகவரின் முன்னிலையில் 1-4: 100 என்ற விகிதத்தில் எடுக்கப்படுகிறது.1000 யூனிட் / கிராம் செயல்பாட்டைக் கொண்ட ஒரு மருந்தின் ரசீது, வாய்வழி நிர்வாகத்திற்குப் பிறகு செயல்பாட்டை முழுமையாகப் பாதுகாத்தல் மற்றும் பல ஆண்டுகளாக லியோபிலிஸ் செய்யப்பட்ட வடிவத்தில் சேமித்தல் ஆகியவற்றை ஆசிரியர்கள் தெரிவிக்கின்றனர்.

இன்சுலின் அடிப்படையில் புதிய மருந்துகள் மற்றும் அளவு வடிவங்களை உருவாக்குவதோடு மட்டுமல்லாமல், நீரிழிவு நோயின் சிக்கலைத் தீர்க்க புதிய அணுகுமுறைகள் உருவாக்கப்படுகின்றன.

ஆகவே, ஆசிரியர்கள் GLUT2 குளுக்கோஸ் டிரான்ஸ்போர்ட்டர் புரதமான சி.டி.என்.ஏவை முன்னர் ஹெச்இபி ஜி 2 இன் கலங்களின் முழு அளவிலான இன்சுலின் சி.டி.என்.ஏ உடன் மாற்றியமைத்தனர்.

பெறப்பட்ட HEP G2 Insgl குளோன்களில், குளுக்கோஸ் சாதாரண இன்சுலின் சுரப்புக்கு நெருக்கமாக தூண்டுகிறது மற்றும் பிற சுரப்பு தூண்டுதல்களுக்கு சுரக்கும் பதிலை சாத்தியமாக்குகிறது.

இம்யூனோஎலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கியின் கீழ், லாங்கர்ஹான்ஸ் தீவுகளின் பி-கலங்களில் உள்ள துகள்களுக்கு உருவவியல் ரீதியாக ஒத்திருக்கும் கலங்களில் இன்சுலின் கொண்ட துகள்கள் காணப்பட்டன. நீரிழிவு நோய் வகை 1 சிகிச்சைக்கு மரபணு பொறியியல் முறைகளால் பெறப்பட்ட “செயற்கை பி-செல்” ஐப் பயன்படுத்துவதற்கான வாய்ப்பு தற்போது தீவிர விவாதத்தில் உள்ளது.

நடைமுறை சிக்கல்களைத் தீர்ப்பதோடு, இன்சுலின் செயல்பாட்டின் வழிமுறைகளும், மூலக்கூறில் உள்ள கட்டமைப்பு மற்றும் செயல்பாட்டு உறவுகளும் ஆய்வு செய்யப்படுகின்றன. ஆராய்ச்சி முறைகளில் ஒன்று இன்சுலின் பல்வேறு வழித்தோன்றல்களை உருவாக்குவதும் அவற்றின் இயற்பியல் வேதியியல் மற்றும் நோயெதிர்ப்பு பண்புகளை ஆய்வு செய்வதும் 23, 24 ஆகும்.

மேலே குறிப்பிட்டுள்ளபடி, இன்சுலின் உற்பத்திக்கான பல முறைகள் இந்த ஹார்மோனை ஒரு முன்னோடி (புரோன்சுலின்) வடிவத்தில் உற்பத்தி செய்வதை அடிப்படையாகக் கொண்டவை, அதைத் தொடர்ந்து இன்சுலின் மற்றும் சி-பெப்டைட்டுக்கு என்சைமடிக் பிளவு ஏற்படுகிறது. தற்போது, ​​சி-பெப்டைட்டுக்கு உயிரியல் செயல்பாட்டின் இருப்பு காட்டப்பட்டுள்ளது, இது இன்சுலின் உடன் சிகிச்சை நோக்கங்களுக்காக அதைப் பயன்படுத்துவதை சாத்தியமாக்குகிறது.

இந்த தொடரின் பின்வரும் கட்டுரைகளில், சி-பெப்டைட்டின் இயற்பியல் வேதியியல் மற்றும் உயிரியல் பண்புகள் மற்றும் அதன் தயாரிப்புக்கான முறைகள் ஆகியவை பரிசீலிக்கப்படும்.

மருந்துகள் தயாரிப்பில் பயோடெக்னாலஜி

STGh இன் 20K பதிப்பைப் பெறுவதற்கான முன்னேற்றங்கள் ஆர்வமாக உள்ளன. ஹார்மோனின் நீடித்த செயலைப் பெறுவதற்காக எஸ்.டி.எச் இன் பல்வேறு வடிவங்களை மட்டுமல்லாமல், அசைவற்ற எஸ்.டி.எச்-ஐயும் பெறுவதும் படிப்பதும் ஒரு நம்பிக்கைக்குரிய பணியாகும். நீடித்த செயலுடன் அசையாத STHch ஐப் பெறுவதற்கு அசல் முறை உருவாக்கப்பட்டுள்ளது.

எஸ்.டி.எச் உற்பத்திக்கு இணையாக, அடினோஹைபோபிஸிஸின் ஹார்மோன்களை உற்பத்தி செய்வதற்கான அசல் ஒருங்கிணைந்த தொழில்நுட்பம், அனைத்து இனங்கள் சார்ந்தவை உட்பட, மற்றும் ஜி.எஸ்.டி-யிலிருந்து அவற்றின் சில மாற்றங்கள் உருவாக்கப்பட்டன. மரபணு பொறியியலால் பெறப்பட்ட ஒரு சிகிச்சை மருந்து எஸ்.டி.எச் (சோமாடோஜென்) உருவாக்க இலக்கு திட்டத்தை செயல்படுத்துவது மிகவும் முக்கியமானது.

மருத்துவ அனுபவம், ஸ்டண்டிங் சிகிச்சையை மேம்படுத்துவதன் மூலம், பல்வேறு தொழில்நுட்பங்கள் அல்லது முறைகள் (எம்.எஃப்., அசோமாடின், சோமாடோஜென்) மூலம் பெறப்பட்ட பல ஒத்த மருந்து தயாரிப்புகளை ஆயுதக் களஞ்சியத்தில் வைத்திருப்பது நல்லது.

HSCH இன் ஒரு தயாரிப்புடன் நீண்டகால சிகிச்சை (பல ஆண்டுகளாக) உடலில் உள்ள உணர்திறன் குறைவதை ஏற்படுத்துகிறது.

ஒரு பகுதியாக, இது ஆன்டிபாடிகள் உருவாகியதன் விளைவாக இருக்கலாம், ஆனால் முக்கிய காரணம் ஏற்பிகளின் மட்டத்திலும் ஹார்மோனின் செயலாக்கத்திலும் தேடப்பட வேண்டும்.

ஜிஎஸ்டியுடன் பணிபுரிதல், அத்துடன் சுரக்கும் ஹார்மோன்களின் விரிவான ஆய்வுகள் மற்றும் அவற்றின் பல்வேறு வடிவங்கள் இயற்கையால் உருவாக்கப்பட்ட அமைப்புகளைப் படிப்பதற்கும் அவற்றை நன்கு புரிந்துகொள்வதற்கும் சாத்தியமாக்குகின்றன. உடலில் STH இன் பல்வேறு பூர்வீக வடிவங்களின் இருப்பு அவற்றின் சாத்தியக்கூறு மற்றும் சாத்தியமான பயன்பாட்டைக் குறிக்கிறது, எடுத்துக்காட்டாக, ஒரு கிளினிக்கில்.

புதிய STHch தயாரிப்புகளை உருவாக்கும்போது, ​​முதலில் ஹார்மோனின் பூர்வீக இயற்கை வடிவங்களில் கவனம் செலுத்துவது அவசியம், மேலும் பொருத்தமானது என்றால், STHch மோனோமருடன் செய்யப்படுவது போல மரபணு பொறியியல் மூலம் அவற்றை அளவிட வேண்டும்.

ஜிஎஸ்டியிலிருந்து எஸ்.டி.எச்.ஹெச் தயாரிப்புகளை தயாரிப்பதில், அடினோஹைபோபிசிஸின் (எல்.ஜி.எச், எஃப்.எஸ்.எச், டி.டி.ஜி மற்றும் பிற) பிற ஹார்மோன்களை உற்பத்தி செய்வதற்கான ஒரு விரிவான தொழில்துறை தொழில்நுட்பம் வெற்றிகரமாக செயல்படுத்தப்படுகிறது. புதிய மேம்பட்ட முறைகளை (அஃபினிட்டி க்ரோமடோகிராபி, முதலியன) அறிமுகப்படுத்துவதன் மூலம் உற்பத்தியை மேம்படுத்துவது அவசியம்.

), ஒருங்கிணைந்த தொழில்நுட்பத்தைப் பயன்படுத்தி மிகவும் தூய்மையான ஹார்மோன்களைப் பெறுங்கள்.

நோயறிதல் மற்றும் உயிரி தொழில்நுட்பத்திற்கான அடினோஹைபோபிசிஸின் ஹார்மோன்களின் நோயெதிர்ப்பு பகுப்பாய்வு தொகுப்புகளின் உற்பத்தி மற்றும் பயன்பாட்டை விரிவுபடுத்துவது, பல்வேறு அளவீடுகளின் தரப்படுத்தப்பட்ட ஆன்டிபாடிகளின் ஒழுங்குபடுத்தப்பட்ட உற்பத்தியை மேற்கொள்வது, அசையாதவை உட்பட புதிய STHch தயாரிப்புகளை உருவாக்குவது அவசியம்.

STH புரதம், கொழுப்பு மற்றும் தாது வளர்சிதை மாற்றத்தை பாதிக்கிறது, இலக்கு உறுப்பு இல்லாமல் செல் மட்டத்தில் செயல்படுகிறது, மற்றும் ஒரு அனபோலிக் ஆகும், இது பழுதுபார்க்கும் செயல்முறைகளைத் தூண்டுவதற்கும் பல்வேறு நோய்களுக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கும் அதன் பயன்பாட்டிற்கு பெரும் வாய்ப்புகளை அளிக்கிறது. இந்த சிக்கல்களைப் பற்றிய விரிவான ஆய்வு, அத்துடன் STGch இன் பல்வேறு மாற்றியமைக்கப்பட்ட வடிவங்கள் மற்றும் மாறுபாடுகளைப் பயன்படுத்துவதற்கான சாத்தியக்கூறு ஆகியவை அவசர மற்றும் நம்பிக்கைக்குரிய பணியாகும்.

பயோடெக்னாலஜியில் இன்சுலின் பெறுதல்

கணையத்தின் லாங்கர்ஹான்ஸின் தீவுகளின் பெப்டைட் ஹார்மோன் இன்சுலின் நீரிழிவு நோய்க்கான முக்கிய சிகிச்சையாகும். இந்த நோய் இன்சுலின் குறைபாட்டால் ஏற்படுகிறது மற்றும் இரத்த குளுக்கோஸின் அதிகரிப்பு மூலம் வெளிப்படுகிறது. சமீபத்தில் வரை, ஒரு காளை மற்றும் ஒரு பன்றியின் கணையத்திலிருந்து இன்சுலின் பெறப்பட்டது.

இந்த மருந்து மனித இன்சுலினிலிருந்து 1-3 அமினோ அமில மாற்றுகளால் வேறுபடுகிறது, இதனால் ஒவ்வாமை எதிர்விளைவுகளின் அச்சுறுத்தல் இருந்தது, குறிப்பாக குழந்தைகளில். இன்சுலின் பரவலான சிகிச்சை பயன்பாடு அதன் அதிக செலவு மற்றும் வரையறுக்கப்பட்ட வளங்களால் கட்டுப்படுத்தப்பட்டது.

வேதியியல் மாற்றத்தால், விலங்குகளிடமிருந்து இன்சுலின் மனிதனிடமிருந்து பிரித்தறிய முடியாததாக மாற்றப்பட்டது, ஆனால் இது உற்பத்தியின் விலையில் கூடுதல் உயர்வைக் குறிக்கிறது.

1982 ஆம் ஆண்டு முதல், எலிலி ஈ.கோலை ஏ மற்றும் பி சங்கிலிகளின் தனித்தனி தொகுப்பின் அடிப்படையில் மரபணு ரீதியாக வடிவமைக்கப்பட்ட இன்சுலின் தயாரிக்கிறார். உற்பத்தியின் விலை கணிசமாகக் குறைந்துள்ளது, இதன் விளைவாக இன்சுலின் மனிதனுக்கு ஒத்ததாக இருக்கிறது. 1980 ஆம் ஆண்டு முதல், புரோன்சுலின் மரபணுவின் குளோனிங் குறித்து பத்திரிகைகளில் செய்திகள் வந்துள்ளன, இது ஒரு ஹார்மோன் முன்னோடி, இது குறைந்த புரோட்டியோலிசிஸுடன் முதிர்ந்த வடிவமாக மாறுகிறது.

நீரிழிவு நோய்க்கான சிகிச்சையிலும் என்காப்ஸுலேஷன் தொழில்நுட்பம் பயன்படுத்தப்படுகிறது: ஒரு காப்ஸ்யூலில் உள்ள கணைய செல்கள், நோயாளியின் உடலில் ஒரு முறை அறிமுகப்படுத்தப்பட்டு, வருடத்தில் இன்சுலின் உற்பத்தி செய்கின்றன.

ஒருங்கிணைந்த மரபியல் நுண்ணறை-தூண்டுதல் மற்றும் லுடினைசிங் ஹார்மோன்களை அறிமுகப்படுத்தியுள்ளது. இந்த பெப்டைடுகள் இரண்டு துணைக்குழுக்களால் ஆனவை. நிகழ்ச்சி நிரலில் நரம்பு மண்டலத்தின் ஒலிகோபெப்டைட் ஹார்மோன்களின் தொழில்துறை தொகுப்பு உள்ளது - என்கெஃபாலின்கள், 5 அமினோ அமில எச்சங்களிலிருந்து கட்டப்பட்டுள்ளன, மற்றும் எண்டோர்பின்கள், மார்பின் ஒப்புமைகள்.

பகுத்தறிவுடன் பயன்படுத்தும்போது, ​​இந்த பெப்டைடுகள் வலியைக் குறைக்கின்றன, நல்ல மனநிலையை உருவாக்குகின்றன, வேலை செய்யும் திறனை அதிகரிக்கின்றன, கவனத்தை செலுத்துகின்றன, நினைவகத்தை மேம்படுத்துகின்றன, மேலும் தூக்கத்தையும் விழித்திருக்கும் முறையையும் வைக்கின்றன.

மரபணு பொறியியல் முறைகளின் வெற்றிகரமான பயன்பாட்டிற்கான எடுத்துக்காட்டு, சோமடோஸ்டாடின் என்ற மற்றொரு பெப்டைட் ஹார்மோனுக்கு மேலே விவரிக்கப்பட்ட கலப்பின புரத தொழில்நுட்பத்தைப் பயன்படுத்தி பி-எண்டோர்பின் தொகுப்பு ஆகும்.

மனித இன்சுலின் உற்பத்தி செய்வதற்கான முறைகள்:

வரலாற்று ரீதியாக, சிகிச்சை நோக்கங்களுக்காக இன்சுலின் பெறுவதற்கான முதல் வழி, இந்த ஹார்மோனின் ஒப்புமைகளை இயற்கை மூலங்களிலிருந்து தனிமைப்படுத்துவதாகும் (கால்நடைகள் மற்றும் பன்றிகளின் கணையத்தின் தீவுகள்).

கடந்த நூற்றாண்டின் 20 களில், போவின் மற்றும் பன்றி இறைச்சி இன்சுலின்கள் (அவை கட்டமைப்பு மற்றும் அமினோ அமில வரிசையில் மனித இன்சுலினுக்கு மிக நெருக்கமானவை) மனித இன்சுலினுடன் ஒப்பிடக்கூடிய மனித உடலில் செயல்பாட்டை வெளிப்படுத்துகின்றன. அதன் பிறகு, டைப் I நீரிழிவு நோயாளிகளுக்கு சிகிச்சையளிக்க காளை அல்லது பன்றி இன்சுலின் பயன்படுத்தப்பட்டது.

இருப்பினும், சிறிது நேரத்திற்குப் பிறகு, சில சந்தர்ப்பங்களில் போவின் மற்றும் போர்சின் இன்சுலின் ஆன்டிபாடிகள் மனித உடலில் சேரத் தொடங்குகின்றன, இதனால் அவற்றின் விளைவை மறுக்கிறது.

மறுபுறம், இன்சுலின் பெறும் இந்த முறையின் ஒரு நன்மை என்னவென்றால், மூலப்பொருட்களின் கிடைக்கும் தன்மை (போவின் மற்றும் பன்றி இறைச்சி இன்சுலின் பெரிய அளவில் எளிதில் பெறப்படலாம்), இது மனித இன்சுலின் உற்பத்தி செய்வதற்கான முதல் முறையின் வளர்ச்சியில் தீர்க்கமான பங்கைக் கொண்டிருந்தது.இந்த முறை அரை செயற்கை என்று அழைக்கப்படுகிறது.

மனித இன்சுலின் உற்பத்தி செய்யும் இந்த முறையில், பன்றி இன்சுலின் ஒரு தீவனமாக பயன்படுத்தப்பட்டது. பி சங்கிலியின் சி-டெர்மினல் ஆக்டாபெப்டைட் சுத்திகரிக்கப்பட்ட போர்சின் இன்சுலினிலிருந்து பிளவுபடுத்தப்பட்டது, அதன் பிறகு மனித இன்சுலின் சி-டெர்மினல் ஆக்டாபெப்டைட் ஒருங்கிணைக்கப்பட்டது.

பின்னர் அது வேதியியல் ரீதியாக இணைக்கப்பட்டது, பாதுகாப்பு குழுக்கள் அகற்றப்பட்டு அதன் விளைவாக இன்சுலின் சுத்திகரிக்கப்பட்டது. இன்சுலின் பெறும் இந்த முறையை சோதிக்கும் போது, ​​மனித இன்சுலின் பெறப்பட்ட ஹார்மோனின் முழுமையான அடையாளம் காட்டப்பட்டது.

இந்த முறையின் முக்கிய தீமை இதன் விளைவாக வரும் இன்சுலின் அதிக விலை ஆகும் (இப்போது கூட, ஆக்டாபெப்டைட்டின் வேதியியல் தொகுப்பு ஒரு விலையுயர்ந்த இன்பம், குறிப்பாக தொழில்துறை அளவில்).

தற்போது, ​​மனித இன்சுலின் முக்கியமாக இரண்டு வழிகளில் பெறப்படுகிறது: போர்சின் இன்சுலினை செயற்கை-நொதி முறை மற்றும் மரபணு பொறியியல் முறை மூலம் மாற்றியமைப்பதன் மூலம்.

முதல் வழக்கில், Ala30Thr B சங்கிலியின் சி-டெர்மினஸில் ஒரு மாற்றாக பன்றி இன்சுலின் மனித இன்சுலினிலிருந்து வேறுபடுகிறது என்ற உண்மையை அடிப்படையாகக் கொண்டது.

அலனைனை த்ரோயோனைனுடன் மாற்றுவது அலனைனின் நொதி-வினையூக்கிய பிளவு மற்றும் அதற்கு பதிலாக கார்பாக்சி குழுவால் பாதுகாக்கப்பட்ட ஒரு த்ரோயோனைன் எச்சத்தை சேர்ப்பதன் மூலம் மேற்கொள்ளப்படுகிறது, இது எதிர்வினை கலவையில் அதிக அளவில் உள்ளது. பாதுகாப்பு ஓ-டெர்ட்-பியூட்டில் குழுவின் பிளவுக்குப் பிறகு, மனித இன்சுலின் பெறப்படுகிறது.

மறுசீரமைப்பு டி.என்.ஏ தொழில்நுட்பத்தைப் பயன்படுத்தி வணிக நோக்கங்களுக்காக பெறப்பட்ட முதல் புரதம் இன்சுலின் ஆகும். மரபணு ரீதியாக வடிவமைக்கப்பட்ட மனித இன்சுலின் உற்பத்தி செய்ய இரண்டு முக்கிய அணுகுமுறைகள் உள்ளன.

முதல் வழக்கில், இரு சங்கிலிகளுக்கும் தனித்தனி (வெவ்வேறு தயாரிப்பாளர் விகாரங்கள்) பெறப்படுகின்றன, அதன்பிறகு மூலக்கூறின் மடிப்பு (டிஸல்பைட் பாலங்களின் உருவாக்கம்) மற்றும் ஐசோஃபார்ம்களைப் பிரித்தல்.

இரண்டாவதாக, ஹார்மோனின் செயலில் உள்ள வடிவத்திற்கு ட்ரிப்சின் மற்றும் கார்பாக்சிபெப்டிடேஸ் பி உடன் நொதி செரிமானத்தைத் தொடர்ந்து ஒரு முன்னோடி (புரோன்சுலின்) வடிவத்தில் உற்பத்தி.

தற்போது, ​​ஒரு முன்னோடி வடிவத்தில் இன்சுலின் பெறுவது மிகவும் விரும்பத்தக்கது, இது டிஸல்பைட் பாலங்களை சரியான முறையில் மூடுவதை உறுதி செய்கிறது (தனித்தனியாக சங்கிலிகளைத் தயாரிப்பது, தொடர்ச்சியான மறு சுழற்சிகள், ஐசோஃபார்ம்களைப் பிரித்தல் மற்றும் புனரமைத்தல் ஆகியவை மேற்கொள்ளப்படுகின்றன).

இரண்டு அணுகுமுறைகளிலும், தொடக்கக் கூறுகளை (ஏ- மற்றும் பி-சங்கிலிகள் அல்லது புரோன்சுலின்) தனித்தனியாகப் பெறுவதும், கலப்பின புரதங்களின் ஒரு பகுதியாகவும் சாத்தியமாகும். ஏ மற்றும் பி சங்கிலிகள் அல்லது புரோன்சுலின் தவிர, கலப்பின புரதங்கள் இருக்கலாம்:

1) கேரியர் புரதம் - ஒரு கலத்தின் அல்லது கலாச்சார ஊடகத்தின் பெரிபிளாஸ்மிக் இடத்திற்கு ஒரு கலப்பின புரதத்தின் போக்குவரத்தை வழங்குதல்,

2) பிணைப்பு கூறு - கலப்பின புரதத்தின் தனிமைப்படுத்தலை கணிசமாக எளிதாக்குகிறது.

இந்த வழக்கில், இந்த இரண்டு கூறுகளும் ஒரே நேரத்தில் கலப்பின புரதத்தின் கலவையில் இருக்கலாம். கூடுதலாக, கலப்பின புரதங்களை உருவாக்கும்போது, ​​பல பரிமாணத்தின் கொள்கையைப் பயன்படுத்தலாம் (அதாவது, இலக்கு பாலிபெப்டைட்டின் பல பிரதிகள் கலப்பின புரதத்தில் உள்ளன), இது இலக்கு உற்பத்தியின் விளைச்சலை கணிசமாக அதிகரிக்கும்.

ஈ.கோலை செல்களில் புரோன்சுலின் வெளிப்பாடு ..

ஒரு இணைவு புரதத்தை வெளிப்படுத்தும் நியூக்ளியோடைடு வரிசையுடன் கூடிய ஸ்ட்ரெய்ன் ஜே.எம் 109 என் 1864, ஒரு நேரியல் புரோன்சுலின் மற்றும் மெத்தியோனைன் எச்சத்தின் மூலம் அதன் என்-டெர்மினஸுடன் இணைக்கப்பட்ட ஸ்டேஃபிளோகோகஸ் ஆரியஸின் ஒரு புரத துண்டு ஆகியவற்றைக் கொண்டுள்ளது.

மறுசீரமைப்பு விகாரத்தின் உயிரணுக்களின் நிறைவுற்ற உயிர்வளத்தை வளர்ப்பது ஒரு கலப்பின புரதத்தின் உற்பத்தியின் தொடக்கத்தை வழங்குகிறது, குழாயில் இன்சுலின் வழிவகுக்கும் தனிமைப்படுத்தல் மற்றும் தொடர்ச்சியான மாற்றம்.

மற்றொரு குழு ஆராய்ச்சியாளர்கள் மனித புரோன்சுலின் மற்றும் ஒரு மெத்தியோனைன் எச்சத்தின் மூலம் இணைக்கப்பட்ட ஒரு பாலிஹிஸ்டைடின் வால் ஆகியவற்றைக் கொண்ட ஒரு இணைவின் பாக்டீரியா வெளிப்பாடு அமைப்பில் மறுசீரமைப்பு புரதத்தைப் பெற்றனர். சேர்க்கும் உடல்களிலிருந்து நி-அகரோஸ் நெடுவரிசைகளில் செலேட் குரோமடோகிராஃபி பயன்படுத்தி இது தனிமைப்படுத்தப்பட்டு சயனோஜென் புரோமைடுடன் செரிக்கப்பட்டது.

அயன் எக்ஸ்சேஞ்ச் பிசின் மற்றும் ஆர்.பி. புரோகாரியோடிக் கலங்களில் மரபணு பொறியியல் மூலம் மனித இன்சுலின் உற்பத்தி செய்வதற்கான புதிய, மேம்பட்ட முறையின் வளர்ச்சியைப் பற்றியும் இது தெரிவிக்கப்பட்டுள்ளது. இதன் விளைவாக ஏற்படும் இன்சுலின் அதன் அமைப்பு மற்றும் உயிரியல் செயல்பாட்டில் கணையத்திலிருந்து தனிமைப்படுத்தப்பட்ட ஹார்மோனுக்கு ஒத்ததாக இருப்பதை ஆசிரியர்கள் கண்டறிந்தனர்.

சமீபத்தில், மரபணு பொறியியலால் மறுசீரமைப்பு இன்சுலின் உற்பத்தி செய்வதற்கான வழிமுறையை எளிதாக்குவதில் மிகுந்த கவனம் செலுத்தப்பட்டுள்ளது. ஆகவே, லைசின் எச்சத்தின் மூலம் புரோன்சுலின் என்-டெர்மினஸுடன் இணைக்கப்பட்ட இன்டர்லூகினின் லீடர் பெப்டைட்டைக் கொண்ட ஒரு இணைவு புரதம் பெறப்பட்டது. புரதம் திறமையாக வெளிப்படுத்தப்பட்டது மற்றும் சேர்க்கும் உடல்களில் மொழிபெயர்க்கப்பட்டது.

தனிமைப்படுத்தப்பட்ட பிறகு, இன்சுலின் மற்றும் சி-பெப்டைடை உற்பத்தி செய்ய புரதம் ட்ரிப்சினுடன் செரிக்கப்பட்டது. மற்றொரு குழு ஆராய்ச்சியாளர்கள் இதேபோல் செயல்பட்டனர். புரோன்சுலின் மற்றும் ஸ்டேஃபிளோகோகஸின் இரண்டு செயற்கை களங்களை உள்ளடக்கிய ஒரு இணைவு புரதம் ஒரு புரத பிணைப்பு ஐ.ஜி.ஜி சேர்த்தல் உடல்களில் மொழிபெயர்க்கப்பட்டுள்ளது, ஆனால் அதிக அளவிலான வெளிப்பாட்டைக் கொண்டிருந்தது.

புரதம் ஐ.ஜி.ஜி பிணைப்பு நிறமூர்த்தத்தால் தனிமைப்படுத்தப்பட்டு டிரிப்சின் மற்றும் கார்பாக்சிபெப்டிடேஸ் பி உடன் செரிக்கப்பட்டது. இதன் விளைவாக இன்சுலின் மற்றும் சி-பெப்டைட் ஆர்.பி. ஹெச்.பி.எல்.சி. இணைந்த கட்டமைப்புகளை உருவாக்கும்போது, ​​கேரியர் புரதம் மற்றும் இலக்கு பாலிபெப்டைட்டின் வெகுஜன விகிதம் மிகவும் குறிப்பிடத்தக்கதாகும்.

இணைவு கட்டுமானங்களின் கட்டுமானம் ஒரு மனித சீரம் அல்புமின் பிணைப்பு புரதம் ஒரு கேரியர் பாலிபெப்டைடாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது. ஒன்று, மூன்று மற்றும் ஏழு சி-பெப்டைடுகள் அதில் இணைக்கப்பட்டன.

சி-பெப்டைடுகள் தலை-வால் அடிப்படையில் Sfi I கட்டுப்பாட்டு தளத்தையும், ஆரம்பத்தில் இரண்டு அர்ஜினைன் எச்சங்களையும் சுமந்து செல்லும் அமினோ அமில ஸ்பேசர்களைப் பயன்படுத்தி ட்ரிப்சினுடன் புரோட்டீன் பிளவுபடுவதற்கு ஸ்பேசரின் முடிவில் இணைக்கப்பட்டன. பிளவு தயாரிப்புகளின் எச்.பி.எல்.சி சி-பெப்டைட்டின் பிளவு அளவு என்பதைக் காட்டுகிறது, மேலும் இது பல தொழில்துறை அளவில் இலக்கு பாலிபெப்டைட்களைப் பெற மல்டிமெரிக் செயற்கை மரபணுக்களைப் பயன்படுத்த அனுமதிக்கிறது.

ஒரு விகாரமான புரோன்சுலினைப் பெறுதல், இதில் ஆர்க் 32 டைரின் மாற்றீடு உள்ளது. இந்த புரதம் ட்ரிப்சின் மற்றும் கார்பாக்சிபெப்டிடேஸ் பி உடன் இணைந்தபோது, ​​சொந்த இன்சுலின் மற்றும் டைரோசின் எச்சங்களைக் கொண்ட சி-பெப்டைட் ஆகியவை உருவாக்கப்பட்டன. பிந்தையது, 125I என பெயரிடப்பட்ட பிறகு, ரேடியோஇம்முனோசேயில் தீவிரமாக பயன்படுத்தப்படுகிறது.

மருந்துகள் தயாரிக்க விரும்பும் இன்சுலின் அதிக தூய்மையுடன் இருக்க வேண்டும். எனவே, உற்பத்தியின் ஒவ்வொரு கட்டத்திலும் பெறப்பட்ட பொருட்களின் தூய்மையை மிகவும் பயனுள்ள கட்டுப்பாடு அவசியம். முன்னதாக, ஆர்.பி. மற்றும் ஐ.ஓ (அயன் பரிமாற்றம்) எச்.பி.எல்.சி ஆகியவை புரோன்சுலின்-எஸ்-சல்போனேட், புரோன்சுலின், தனிநபர் ஏ- மற்றும் பி-சங்கிலிகள் மற்றும் அவற்றின் எஸ்-சல்போனேட்டுகளை வகைப்படுத்த பயன்படுத்தப்பட்டன.

ஃப்ளோரசன்ட் இன்சுலின் வழித்தோன்றலுக்கும் குறிப்பாக கவனம் செலுத்தப்படுகிறது. படைப்பில், ஆசிரியர்கள் மனித இன்சுலின் உற்பத்தியின் அனைத்து நிலைகளிலும் தயாரிப்புகளின் பகுப்பாய்வில் குரோமடோகிராஃபிக் முறைகளின் பொருந்தக்கூடிய தன்மை மற்றும் தகவல்தொடர்பு குறித்து ஆராய்ந்தனர் மற்றும் விளைந்த தயாரிப்புகளை திறம்பட பிரிக்கவும் வகைப்படுத்தவும் குரோமடோகிராஃபிக் நடவடிக்கைகளின் அட்டவணையை வரைந்தனர்.

கூடுதலாக, இன்சுலின் தூய்மை மற்றும் அளவை தீர்மானிப்பதற்கான செயல்முறைகளை தானியங்குபடுத்துவதற்கும் துரிதப்படுத்துவதற்கும் அணுகுமுறைகள் உருவாக்கப்படுகின்றன.

இன்சுலின் தீர்மானிக்க மின் வேதியியல் கண்டறிதலுடன் ஆர்.பி. திரவ குரோமடோகிராஃபி பயன்படுத்துவதற்கான சாத்தியக்கூறுகள் குறித்த ஆய்வுகள் தெரிவிக்கப்படுகின்றன, மேலும் ஸ்பெக்ட்ரோமெட்ரிக் கண்டறிதலுடன் கூடிய இம்யூனோஆஃபினிட்டி க்ரோமடோகிராபி மூலம் லாங்கர்ஹான்ஸ் தீவிலிருந்து தனிமைப்படுத்தப்பட்ட இன்சுலின் தீர்மானிக்க ஒரு முறை உருவாக்கப்பட்டுள்ளது.

பணியில், லேசர் ஃப்ளோரசன்ஸைக் கண்டறிதலுடன் கேபிலரி எலக்ட்ரோபோரேசிஸைப் பயன்படுத்தி விரைவான இன்சுலின் மைக்ரோடெர்மினேஷனைப் பயன்படுத்துவதற்கான சாத்தியம் ஆராயப்பட்டது.ஃபைனிலிசோதியோசயனேட் (எஃப்.ஐ.டி.சி) என்று பெயரிடப்பட்ட அறியப்பட்ட இன்சுலின் மற்றும் மோனோக்ளோனல் இன்சுலின் ஆன்டிபாடிகளின் ஃபேப் துண்டு ஆகியவற்றை மாதிரியில் சேர்ப்பதன் மூலம் பகுப்பாய்வு செய்யப்படுகிறது. பெயரிடப்பட்ட மற்றும் வழக்கமான இன்சுலின்கள் ஃபேப் வளாகத்துடன் போட்டியிடுகின்றன. FITZ- லேபிளிடப்பட்ட இன்சுலின் மற்றும் ஃபேப் உடனான அதன் சிக்கலானது 30 வினாடிகளில் பிரிக்கப்படுகின்றன.

மரபணு பொறியியல் இன்சுலின்

இன்சுலின் என்ன தயாரிக்கப்படுகிறது என்ற கேள்வி மருத்துவர்கள் மற்றும் மருந்தாளுநர்களுக்கு மட்டுமல்ல, நீரிழிவு நோயாளிகளுக்கும், அவர்களது உறவினர்கள் மற்றும் நண்பர்களுக்கும் ஆர்வமாக உள்ளது.

இன்று, மனித ஆரோக்கியத்திற்கான இந்த தனித்துவமான மற்றும் மிக முக்கியமான ஹார்மோன் பல்வேறு மூலப்பொருட்களிலிருந்து சிறப்பாக உருவாக்கப்பட்ட மற்றும் கவனமாக சோதிக்கப்பட்ட தொழில்நுட்பங்களைப் பயன்படுத்தி பெறலாம். தயாரிக்கும் முறையைப் பொறுத்து, பின்வரும் வகை இன்சுலின் வேறுபடுகிறது:

• பன்றி இறைச்சி அல்லது போவின், விலங்கு தயாரிப்பு என்றும் அழைக்கப்படுகிறது
• மாற்றியமைக்கப்பட்ட உயிரியக்கவியல் பன்றி மாற்றப்பட்டது
• மரபணு ரீதியாக வடிவமைக்கப்பட்ட அல்லது மறுசீரமைப்பு
• மரபணு மாற்றப்பட்டது
• செயற்கை

பன்றி இறைச்சி இன்சுலின் நீரிழிவு நோய்க்கு மிக நீண்ட காலமாக பயன்படுத்தப்படுகிறது. அதன் பயன்பாடு கடந்த நூற்றாண்டின் 20 களில் மீண்டும் தொடங்கப்பட்டது.

கடந்த நூற்றாண்டின் 80 கள் வரை பன்றி இறைச்சி அல்லது விலங்கு மட்டுமே மருந்து என்பதை கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும். அதைப் பெற, விலங்கு கணைய திசு பயன்படுத்தப்படுகிறது.

இருப்பினும், இந்த முறையை உகந்த அல்லது எளிமையானது என்று அழைக்க முடியாது: உயிரியல் மூலப்பொருட்களுடன் பணிபுரிவது எப்போதும் வசதியானது அல்ல, மூலப்பொருள் போதுமானதாக இல்லை.

கூடுதலாக, போர்சின் இன்சுலின் கலவை ஆரோக்கியமான நபரால் உற்பத்தி செய்யப்படும் ஹார்மோனின் கலவையுடன் முற்றிலும் ஒத்துப்போவதில்லை: பல்வேறு அமினோ அமில எச்சங்கள் அவற்றின் கட்டமைப்பில் உள்ளன. கால்நடைகளின் கணையத்தால் உற்பத்தி செய்யப்படும் ஹார்மோன்கள் இன்னும் அதிக எண்ணிக்கையிலான வேறுபாடுகளைக் கொண்டுள்ளன என்பதைக் கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும், இதை ஒரு நேர்மறையான நிகழ்வு என்று அழைக்க முடியாது.

அத்தகைய தயாரிப்பில், தூய்மையான மல்டிகம்பொனென்ட் பொருளைத் தவிர, புரோன்சுலின் என்று அழைக்கப்படுவது மாறாமல் உள்ளது, இது நவீன சுத்திகரிப்பு முறைகளைப் பயன்படுத்தி பிரிக்க முடியாத ஒரு பொருள். அவர்தான் பெரும்பாலும் ஒவ்வாமை எதிர்விளைவுகளின் மூலமாக மாறுகிறார், இது குழந்தைகள் மற்றும் வயதானவர்களுக்கு குறிப்பாக ஆபத்தானது.

மருந்துகள் மீண்டும் நீரிழிவு நோயாளிகளுக்கு பணம் கொடுக்க விரும்புகின்றன. ஒரு விவேகமான நவீன ஐரோப்பிய மருந்து உள்ளது, ஆனால் அவர்கள் அதைப் பற்றி அமைதியாக இருக்கிறார்கள். இந்த.

இந்த காரணத்திற்காக, உலகெங்கிலும் உள்ள விஞ்ஞானிகள் நீண்ட காலமாக விலங்குகளால் உற்பத்தி செய்யப்படும் ஹார்மோனின் கலவையை ஆரோக்கியமான நபரின் கணைய ஹார்மோன்களுடன் முழுமையாக இணங்குவதில் ஆர்வம் காட்டி வருகின்றனர். நீரிழிவு நோய்க்கான மருந்தியல் மற்றும் சிகிச்சையில் ஒரு உண்மையான திருப்புமுனை அமினோ அமிலம் அலனைனை ஒரு விலங்கு தயாரிப்பில் த்ரோயோனைனுடன் மாற்றுவதன் மூலம் பெறப்பட்ட அரை-செயற்கை மருந்து உற்பத்தி ஆகும்.

அதே நேரத்தில், ஹார்மோனை உற்பத்தி செய்வதற்கான அரை-செயற்கை முறை விலங்கு தயாரிப்புகளின் பயன்பாட்டை அடிப்படையாகக் கொண்டது. வேறு வார்த்தைகளில் கூறுவதானால், அவை வெறுமனே மாற்றங்களுக்கு உட்படுகின்றன மற்றும் மனிதர்களால் உற்பத்தி செய்யப்படும் ஹார்மோன்களுக்கு ஒத்ததாகின்றன. அவற்றின் நன்மைகளில் மனித உடலுடன் பொருந்தக்கூடிய தன்மை மற்றும் ஒவ்வாமை எதிர்வினைகள் இல்லாதது.

இந்த முறையின் தீமைகள் மூலப்பொருட்களின் பற்றாக்குறை மற்றும் உயிரியல் பொருட்களுடன் வேலை செய்வதில் உள்ள சிரமம், அத்துடன் தொழில்நுட்பத்தின் அதிக செலவு மற்றும் அதன் விளைவாக வரும் மருந்து ஆகியவை அடங்கும்.

இது சம்பந்தமாக, நீரிழிவு நோய்க்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கான சிறந்த மருந்து மரபணு பொறியியலால் பெறப்பட்ட இன்சுலின் மறுசீரமைப்பு ஆகும்.

தற்செயலாக, இது பெரும்பாலும் மரபணு ரீதியாக வடிவமைக்கப்பட்ட இன்சுலின் என்று அழைக்கப்படுகிறது, இதனால் அதைப் பெறுவதற்கான முறையைக் குறிக்கிறது, இதன் விளைவாக தயாரிப்பு மனித இன்சுலின் என்று அழைக்கப்படுகிறது, இதன் மூலம் ஆரோக்கியமான நபரின் கணையத்தால் உற்பத்தி செய்யப்படும் ஹார்மோன்களுக்கு அதன் முழுமையான அடையாளத்தை வலியுறுத்துகிறது.

மரபணு பொறியியல் இன்சுலின் நன்மைகளில், அதன் உயர் தூய்மை மற்றும் புரோன்சுலின் பற்றாக்குறை ஆகியவற்றைக் கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும், அத்துடன் இது எந்த ஒவ்வாமை எதிர்விளைவுகளையும் ஏற்படுத்தாது மற்றும் எந்தவிதமான முரண்பாடுகளும் இல்லை என்பதையும் கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும்.

அடிக்கடி கேட்கப்படும் கேள்வி புரிந்துகொள்ளத்தக்கது: மறுகூட்டல் இன்சுலின் சரியாக என்ன செய்யப்படுகிறது? இந்த ஹார்மோன் ஈஸ்ட் விகாரங்களால் தயாரிக்கப்படுகிறது, அதே போல் எஸ்கெரிச்சியா கோலி ஒரு சிறப்பு ஊட்டச்சத்து ஊடகத்தில் வைக்கப்படுகிறது. மேலும், பெறப்பட்ட பொருளின் அளவு மிகப் பெரியது, விலங்குகளின் உறுப்புகளிலிருந்து பெறப்பட்ட மருந்துகளின் பயன்பாட்டை முற்றிலுமாக கைவிட முடியும்.

நிச்சயமாக, இது எளிமையான ஈ.கோலியைப் பற்றியது அல்ல, ஆனால் மரபணு மாற்றியமைக்கப்பட்ட மற்றும் கரையக்கூடிய மனித மரபணு ரீதியாக வடிவமைக்கப்பட்ட இன்சுலின் உற்பத்தி செய்யும் திறன் பற்றியது, அவற்றின் கலவை மற்றும் பண்புகள் ஆரோக்கியமான நபரின் கணையத்தின் உயிரணுக்களால் உற்பத்தி செய்யப்படும் ஹார்மோனைப் போலவே இருக்கும்.

மரபணு பொறியியல் இன்சுலின் நன்மைகள் மனித ஹார்மோனுடனான அதன் முழுமையான ஒற்றுமை மட்டுமல்லாமல், தயாரிப்பின் எளிமை, போதுமான அளவு மூலப்பொருட்கள் மற்றும் மலிவு செலவு ஆகியவை ஆகும்.

உலகெங்கிலும் உள்ள விஞ்ஞானிகள் மறுசீரமைப்பு இன்சுலின் உற்பத்தியை நீரிழிவு சிகிச்சையில் ஒரு உண்மையான முன்னேற்றம் என்று அழைக்கின்றனர். இந்த கண்டுபிடிப்பின் முக்கியத்துவம் மிகவும் பெரியது மற்றும் முக்கியமானது, அதை மிகைப்படுத்துவது கடினம்.

இந்த ஹார்மோனின் தேவை கிட்டத்தட்ட 95% இன்று மரபணு ரீதியாக வடிவமைக்கப்பட்ட இன்சுலின் உதவியுடன் பூர்த்தி செய்யப்படுகிறது என்பதைக் கவனத்தில் கொள்வது எளிது.

அதே நேரத்தில், முன்னர் மருந்துகளுக்கு ஒவ்வாமை கொண்டிருந்த ஆயிரக்கணக்கான மக்கள் ஒரு சாதாரண வாழ்க்கைக்கு ஒரு வாய்ப்பைப் பெற்றனர்.

எனக்கு 31 ஆண்டுகளாக நீரிழிவு நோய் இருந்தது. அவர் இப்போது ஆரோக்கியமாக இருக்கிறார். ஆனால், இந்த காப்ஸ்யூல்கள் சாதாரண மக்களுக்கு அணுக முடியாதவை, அவர்கள் மருந்தகங்களை விற்க விரும்பவில்லை, அது அவர்களுக்கு லாபம் ஈட்டாது.

மனித பொறியியல் இன்சுலின் எவ்வாறு செயல்படுகிறது

வகை 1 நீரிழிவு நோயின் சிகிச்சையில், இரண்டு கட்ட மனித மரபணு பொறியியல் இன்சுலின் பயன்படுத்தப்படுகிறது. மருந்தகங்களில், இது ஒரு தீர்வு வடிவத்தில் விற்கப்படுகிறது மற்றும் "நேசித்தேன்" என்ற அடையாளத்தைக் கொண்டுள்ளது. பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்துகள் நீரிழிவு நோயாளிக்கு ஏற்றதாக இல்லாவிட்டால் இரண்டாவது வகை நோய்க்கும் அத்தகைய மருந்துடன் சிகிச்சையளிக்க முடியும்.

ஒரு நபருக்கு நீரிழிவு கோமா இருந்தால் மரபணு வடிவமைக்கப்பட்ட இன்சுலின் பயன்படுத்தப்படுகிறது. சர்க்கரை குறைக்கும் மாத்திரைகள் மற்றும் ஒரு சிகிச்சை உணவு உதவாதபோது நீரிழிவு நோயால் கண்டறியப்பட்ட கர்ப்பிணிப் பெண்களுக்கு மருத்துவர்கள் பெரும்பாலும் ஊசி போடுகிறார்கள்.

பொதுவாக, பிரசவத்தின்போது, ​​அறுவை சிகிச்சைக்கு உட்படுத்தப்படும்போது அல்லது நீரிழிவு நோயாளிக்கு பலத்த காயம் ஏற்பட்டால், மரபணு ரீதியாக வடிவமைக்கப்பட்ட இன்சுலின் அல்லது ஜி.எம்.ஓக்கள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. விரைவாக செயல்படும் ஹார்மோன்களின் பயன்பாட்டிற்கு பாதுகாப்பாக மாற மருந்து உங்களை அனுமதிக்கிறது.

1. இன்சுலின் பைபாசிக் மனித மரபணு பொறியியலைப் பயன்படுத்துவதற்கு முன்பு, ஒரு பரிசோதனை செய்து இந்த மருந்து நோயாளிக்கு உகந்ததா என்பதைக் கண்டறிய வேண்டும். நீரிழிவு நோயாளி இரத்தச் சர்க்கரைக் குறைவை வெளிப்படுத்தினால், மருந்தின் பயன்பாடு பரிந்துரைக்கப்படவில்லை.
2. தீர்வின் செயல்பாட்டுத் திட்டம் என்னவென்றால், மரபணு ரீதியாக வடிவமைக்கப்பட்ட இன்சுலின் கலங்களுடன் தொடர்பு கொள்கிறது, இது வளாகங்கள் உருவாக வழிவகுக்கிறது. செல்கள் இந்த வளாகங்களுக்குள் நுழையும் போது, ​​அவை தூண்டப்பட்டு மேலும் தீவிரமாக செயல்படத் தொடங்குகின்றன. இதன் விளைவாக, அதிக நொதிகள் உற்பத்தி செய்யப்படுகின்றன.
3. இந்த செயல்பாட்டில், குளுக்கோஸ் வேகமாக உறிஞ்சப்படுகிறது, உடலில் நுழையும் கார்போஹைட்ரேட்டுகள் தீவிரமாக செயலாக்கப்படுகின்றன. இதனால், கல்லீரல் குளுக்கோஸை நீண்ட நேரம் உற்பத்தி செய்கிறது, மேலும் புரதங்களை மிக வேகமாக உறிஞ்சலாம்.

மருந்தின் செயல்பாட்டின் கொள்கை அளவு, இன்சுலின் வகை, ஊசி இடத்தின் தேர்வு ஆகியவற்றைப் பொறுத்தது. எந்தவொரு நடைமுறையும் கலந்துகொள்ளும் மருத்துவருடன் உடன்பட்ட பின்னரே செய்யப்பட வேண்டும். முதல் ஊசி மருத்துவ மேற்பார்வையில் செய்யப்படுகிறது.

மருந்து பயன்படுத்த பரிந்துரைகள்

லைக் அல்லது இன்சுலின் பைபாசிக் மனித மரபணு பொறியியல் வெவ்வேறு வர்த்தக பெயர்களைக் கொண்டுள்ளது. மேலும், ஹார்மோன்கள் செயல்பாட்டின் கால அளவு, தீர்வைத் தயாரிக்கும் முறை ஆகியவற்றில் மாறுபடும். இன்சுலின் வகையின் அடிப்படையில் தயாரிப்புகள் பெயரிடப்பட்டுள்ளன.

மரபணு ரீதியாக வடிவமைக்கப்பட்ட இன்சுலின்கள் ஹுமுதர், வோசுலிம், ஆக்ட்ராபிட் போன்ற மருந்துகளின் ஒரு பகுதியாகும். இன்சுரான், ஜென்சுலின். இது அத்தகைய மருந்துகளின் முழுமையான பட்டியல் அல்ல, அவற்றின் எண்ணிக்கை மிகவும் பெரியது.

மேற்கூறிய மருந்துகள் அனைத்தும் உடலின் வெளிப்பாட்டின் அடிப்படையில் வேறுபடுகின்றன.GMO கள் பல மணி நேரம் நீடிக்கும் அல்லது முழு நாட்கள் செயலில் இருக்கக்கூடும்.

இரண்டு-கட்ட சேர்க்கை மருந்துகளில் மருந்துகள் அடங்கும், அவை போதைப்பொருளின் வெளிப்பாட்டின் காலத்தை மாற்றும் சில கூறுகளை உள்ளடக்கியது.

• இத்தகைய மருந்துகள் மரபணு ரீதியாக பெறப்பட்ட ஹார்மோன்கள் உள்ளிட்ட கலவைகளின் வடிவத்தில் விற்கப்படுகின்றன.
• இந்த நிதிகளில் மிக்ஸ்டார்ட், இன்சுமான், கன்சுலின், ஜென்சுலின் ஆகியவை அடங்கும்.
• மருந்துகள் ஒரு நாளைக்கு இரண்டு முறை, உணவுக்கு அரை மணி நேரத்திற்கு முன் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. ஹார்மோன் நேரடியாக உணவு உட்கொள்ளும் காலத்துடன் தொடர்புடையது என்பதால், அத்தகைய அமைப்பு கண்டிப்பாக கடைபிடிக்கப்பட வேண்டும்.

மனித இன்சுலின் மரபணு உற்பத்தியால், சராசரி வெளிப்பாடு நேரத்தைக் கொண்ட ஒரு தயாரிப்பு பெறப்படுகிறது.

1. தீர்வு 60 நிமிடங்களுக்குள் நடைமுறைக்கு வருகிறது, ஆனால் உட்செலுத்தப்பட்ட ஆறு முதல் ஏழு மணி நேரத்திற்குப் பிறகு மிக உயர்ந்த செயல்பாட்டின் தருணம் காணப்படுகிறது.
2. மருந்து 12 மணி நேரத்திற்குப் பிறகு உடலில் இருந்து முற்றிலும் அகற்றப்படுகிறது.
3. இத்தகைய மருந்துகளில் இன்சுரான், இன்சுமான், புரோட்டாஃபான், ரின்சுலின், பயோசுலின் ஆகியவை அடங்கும்.

உடலுக்கு ஒரு குறுகிய கால வெளிப்பாடு இருக்கும் GMO களும் உள்ளன. இன்சுலின் ஆக்ட்ராபிட், கன்சுலின், ஹுமுலின், இன்சுரான், ரின்சுலின், பயோ இன்சுலின் மருந்துகள் இதில் அடங்கும். இத்தகைய இன்சுலின்கள் இரண்டு முதல் மூன்று மணி நேரத்திற்குப் பிறகு செயலில் உள்ள கட்டத்தைக் கொண்டுள்ளன, மேலும் மருந்தின் செயல்பாட்டின் முதல் அறிகுறிகள் ஊசி போடப்பட்ட அரை மணி நேரத்திற்குள் காணப்படுகின்றன.

இன்சுலின் நிர்வகிக்கப்படுவதற்கு முன்பு, GMO க்கள் வெளிப்படைத்தன்மை மற்றும் திரவத்தில் வெளிநாட்டு பொருட்கள் இல்லாதிருப்பதை ஆராய வேண்டும். மருந்தில் வெளிநாட்டு பொருட்கள் கண்டறியப்பட்டால், கொந்தளிப்பு அல்லது மழைப்பொழிவு ஏற்பட்டால், குப்பியை அப்புறப்படுத்த வேண்டும் - மருந்து பயன்படுத்த ஏற்றது அல்ல.

பயன்படுத்தப்படும் இன்சுலின் அறை வெப்பநிலையில் இருக்க வேண்டும். நீரிழிவு நோயாளிக்கு ஒரு தொற்று நோய், தைராய்டு செயலிழப்பு, அடிசனின் நோய், ஹைப்போபிட்யூட்டரிஸம் மற்றும் நாள்பட்ட சிறுநீரக நோய் இருந்தால் ஹார்மோனின் அளவை சரிசெய்ய வேண்டும்.

ஹைபோகிளைசீமியாவின் தாக்குதல்கள் மருந்தின் அதிகப்படியான அளவைக் கொண்டு சாத்தியமாகும், ஒரு புதிய வகை இன்சுலின் மாற்றப்பட்டால், உணவைத் தவிர்ப்பது அல்லது உடல் ரீதியான அதிகப்படியான அழுத்தம் காரணமாக. சிறுநீரக நோய், கல்லீரல் நோய், தைராய்டு செயல்பாடு குறைதல், அட்ரீனல் கோர்டெக்ஸ் மற்றும் பிட்யூட்டரி சுரப்பி ஆகியவற்றின் கடுமையான அளவு - ஹார்மோனின் தேவையை குறைக்கும் நோய்களாக இருக்கலாம்.

1. உட்செலுத்துதல் பகுதியில் மாற்றத்துடன் இரத்த சர்க்கரையின் கூர்மையான குறைவு சாத்தியமாகும். எனவே, ஒரு வகை இன்சுலினிலிருந்து நியாயமான முறையில் மாறுவது அவசியம் மற்றும் கலந்துகொண்ட மருத்துவருடன் உடன்பட்ட பின்னரே.
2. ஒரு நீரிழிவு நோயாளி குறுகிய-செயல்பாட்டு இன்சுலினைப் பயன்படுத்தினால், சில நேரங்களில் கொழுப்பு திசுக்களின் அளவு ஊசி இடத்திலேயே குறைகிறது அல்லது அதற்கு மாறாக அதிகரிக்கிறது. இதைத் தடுக்க, ஊசி வெவ்வேறு இடங்களில் செய்யப்பட வேண்டும்.

கர்ப்பத்தின் வெவ்வேறு மூன்று மாதங்களில் இன்சுலின் தேவைகள் மாறுபடக்கூடும் என்பதை கர்ப்பிணி பெண்கள் அறிந்திருக்க வேண்டும். இதைச் செய்ய, நீங்கள் ஒரு குளுக்கோமீட்டருடன் தினசரி இரத்த சர்க்கரை பரிசோதனை செய்ய வேண்டும்.

மனித உடலில் இன்சுலின் நடவடிக்கை இந்த கட்டுரையில் உள்ள வீடியோவில் விரிவாக விவரிக்கப்பட்டுள்ளது.

1. இன்சுலின் 5 இன் கட்டமைப்பு மற்றும் செயல்பாடுகள்

1.1. இன்சுலின் மூலக்கூறின் அமைப்பு 5

1.2. இன்சுலின் 7 இன் உயிரியல் முக்கியத்துவம்

1.3. இன்சுலின் உயிரியக்கவியல் 8

2. மரபணு பொறியியல் இன்சுலின் தொகுப்பு 10

2.1. மருந்துகளின் தொகுப்புக்கான மரபணு பொறியியல் முறைகளின் பயன்பாடு 10

2.2. மரபணு பொறியியல் முறைகள் 11

2.3. மரபணு பொறியியல் இன்சுலின் உற்பத்தி 14

முடிவு 18

அதிகப்படியான அறிகுறிகள்

இன்சுலின் பயன்படுத்தும் போது, ​​மருத்துவரின் பரிந்துரைகளைப் பின்பற்றி, பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்தின் சரியான அளவைக் கவனிப்பது அவசியம்.

விதிமுறைகளை பின்பற்றாதது மற்றும் அதிகப்படியான அளவு இருந்தால், நீரிழிவு நோயாளிக்கு கடுமையான தலைவலி, பிடிப்புகள், பசி, வியர்வை, இதயத் துடிப்பு ஏற்படத் தொடங்குகிறது, நபர் அதிக வேலை, எரிச்சல் அடைகிறார். முழு உடலிலும் குளிர்ச்சியையும் நடுங்குவதையும் காணலாம்.

இத்தகைய அறிகுறிகள் இரத்த குளுக்கோஸ் குறைவதற்கான அறிகுறிகளுக்கு மிகவும் ஒத்தவை.அறிகுறிகளின் லேசான கட்டத்துடன், நீரிழிவு நோயாளி சுயாதீனமாக சிக்கலைத் தீர்க்கவும், நிலையை மேம்படுத்தவும் முடியும். இதைச் செய்ய, சாக்லேட் அல்லது சர்க்கரை கொண்ட வேறு எந்த இனிப்பு தயாரிப்புகளையும் சாப்பிடுங்கள்.

• நீரிழிவு கோமா ஏற்பட்டால், அவர்கள் ஒரு டெக்ஸ்ட்ரோஸ் கரைசலைப் பயன்படுத்துகிறார்கள், அந்த நபர் நனவாகும் வரை மருந்து நரம்பு வழியாக நிர்வகிக்கப்படுகிறது. முதல் சந்தேகத்திற்கிடமான அறிகுறிகளில், ஆம்புலன்ஸ் அழைப்பது அவசியம், இது அவசர முறைகள் மூலம் நோயாளியை உயிர்ப்பிக்க முடியும்.
• GMO களைப் பயன்படுத்திய பின் பக்க விளைவுகளாக, ஒரு நபருக்கு சருமத்தில் யூர்டிகேரியா வடிவில் தடிப்புகள் ஏற்படுகின்றன, உடலின் பாகங்கள் வீங்கி, இரத்த அழுத்தம் கூர்மையாக குறைகிறது, அரிப்பு மற்றும் மூச்சுத் திணறல் ஏற்படலாம். இது ஒரு மருந்துக்கு ஒரு ஒவ்வாமை எதிர்வினை, இது சிறிது நேரத்திற்குப் பிறகு மருத்துவ தலையீடு இல்லாமல் தானாகவே மறைந்துவிடும். நிலைமை தொடர்ந்தால், நீங்கள் உங்கள் மருத்துவரை அணுக வேண்டும்.
• இன்சுலின் தயாரிப்பை எடுத்த முதல் நாட்களில், நீரிழிவு நோயாளிகள் பெரும்பாலும் உடலை நீரிழப்பு செய்கிறார்கள், ஒரு நபர் திரவத்தின் பற்றாக்குறையை அனுபவிக்கிறார், பசி மோசமடைகிறது, கைகளிலும் கால்களிலும் வீக்கம் தோன்றும், தொடர்ந்து மயக்கம் உணரப்படுகிறது. இத்தகைய அறிகுறிகள் பொதுவாக விரைவாக போய்விடும், மீண்டும் நிகழாது.

மதிப்புரைகள் மற்றும் கருத்துகள்

எனக்கு டைப் 2 நீரிழிவு நோய் உள்ளது - இன்சுலின் அல்லாதது. டயப்நொட்டுடன் இரத்த சர்க்கரையை குறைக்க ஒரு நண்பர் அறிவுறுத்தினார். நான் இணையம் வழியாக ஆர்டர் செய்தேன். வரவேற்பு தொடங்கியது.

நான் கண்டிப்பான உணவைப் பின்பற்றுகிறேன், தினமும் காலையில் நான் 2-3 கிலோமீட்டர் தூரம் நடக்க ஆரம்பித்தேன். கடந்த இரண்டு வாரங்களில், காலை உணவுக்கு முன் காலையில் மீட்டரில் சர்க்கரை 9.3 முதல் 7.1 ஆகவும், நேற்று 6 ஆகவும் குறைந்து வருவதை நான் கவனிக்கிறேன்.

1! நான் தடுப்பு போக்கை தொடர்கிறேன். வெற்றிகளைப் பற்றி நான் குழுவிலகுவேன்.

மார்கரிட்டா பாவ்லோவ்னா, நானும் இப்போது டயபெனோட்டில் அமர்ந்திருக்கிறேன். எஸ்டி 2. எனக்கு உண்மையில் உணவு மற்றும் நடைப்பயணத்திற்கு நேரம் இல்லை, ஆனால் நான் இனிப்புகள் மற்றும் கார்போஹைட்ரேட்டுகளை துஷ்பிரயோகம் செய்யவில்லை, எக்ஸ்இ என்று நினைக்கிறேன், ஆனால் வயது காரணமாக, சர்க்கரை இன்னும் அதிகமாக உள்ளது.

முடிவுகள் உங்களுடையது போல் நல்லதல்ல, ஆனால் 7.0 க்கு சர்க்கரை ஒரு வாரத்திற்கு வெளியே வராது. நீங்கள் எந்த குளுக்கோமீட்டருடன் சர்க்கரையை அளவிடுகிறீர்கள்? அவர் உங்களுக்கு பிளாஸ்மா அல்லது முழு இரத்தத்தைக் காட்டுகிறாரா? நான் மருந்து உட்கொள்வதன் முடிவுகளை ஒப்பிட விரும்புகிறேன்.

அத்தகைய தகவலறிந்த இடுகைக்கு மிக்க நன்றி.

மரபணு பொறியியல் இன்சுலின் உற்பத்தி

ஒரு நபர் ஆரோக்கியமாக உணர, நீங்கள் உடலில் இன்சுலின் அளவை கண்காணிக்க வேண்டும். குளுக்கோஸ் இரத்தத்தில் சேராமல் இருக்க இந்த ஹார்மோன் போதுமானதாக இருக்க வேண்டும். இல்லையெனில், வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகள் ஏற்பட்டால், மருத்துவர் நீரிழிவு நோயைக் கண்டறியிறார்.

நீரிழிவு நோயின் மேம்பட்ட கட்டத்திற்கான சிகிச்சையானது, இன்சுலின் காணாமல் போன செறிவை நிரப்புவதாகும், இது இயற்கையாக உடலால் உற்பத்தி செய்ய முடியாது. இதற்காக, கரையக்கூடிய இன்சுலின் பயன்படுத்தப்படுகிறது, இது மனித மரபணு ரீதியாக வடிவமைக்கப்பட்டதைப் போன்றது. அத்தகைய ஹார்மோன் உற்பத்திக்கு கணையம் பொறுப்பு.

இன்சுலின் உற்பத்திக்கு, இயற்கை ஹார்மோனை உற்பத்தி செய்வதற்கான தொழில்நுட்பம் மட்டுமல்லாமல், உற்பத்தியாளர்கள் செயற்கையாக பெறப்பட்ட மாற்றியமைக்கப்பட்ட இன்சுலினையும் பயன்படுத்துகின்றனர். "சோலூபிலிஸ்" என்று குறிக்கப்பட்ட மருந்து கரையக்கூடியதாக குறிக்கப்படுகிறது.

மருந்துகளின் வகைகள்

லைக் அல்லது இன்சுலின் பைபாசிக் மனித மரபணு பொறியியல் வெவ்வேறு வர்த்தக பெயர்களைக் கொண்டுள்ளது. மேலும், ஹார்மோன்கள் செயல்பாட்டின் கால அளவு, தீர்வைத் தயாரிக்கும் முறை ஆகியவற்றில் மாறுபடும். இன்சுலின் வகையின் அடிப்படையில் தயாரிப்புகள் பெயரிடப்பட்டுள்ளன.

மரபணு ரீதியாக வடிவமைக்கப்பட்ட இன்சுலின்கள் ஹுமுதர், வோசுலிம், ஆக்ட்ராபிட் போன்ற மருந்துகளின் ஒரு பகுதியாகும். இன்சுரான், ஜென்சுலின். இது அத்தகைய மருந்துகளின் முழுமையான பட்டியல் அல்ல, அவற்றின் எண்ணிக்கை மிகவும் பெரியது.

மேற்கூறிய மருந்துகள் அனைத்தும் உடலின் வெளிப்பாட்டின் அடிப்படையில் வேறுபடுகின்றன. GMO கள் பல மணி நேரம் நீடிக்கும் அல்லது முழு நாட்கள் செயலில் இருக்கக்கூடும்.

இரண்டு-கட்ட சேர்க்கை மருந்துகளில் மருந்துகள் அடங்கும், அவை போதைப்பொருளின் வெளிப்பாட்டின் காலத்தை மாற்றும் சில கூறுகளை உள்ளடக்கியது.

• இத்தகைய மருந்துகள் மரபணு ரீதியாக பெறப்பட்ட ஹார்மோன்கள் உள்ளிட்ட கலவைகளின் வடிவத்தில் விற்கப்படுகின்றன.
• இந்த நிதிகளில் மிக்ஸ்டார்ட், இன்சுமான், கன்சுலின், ஜென்சுலின் ஆகியவை அடங்கும்.
• மருந்துகள் ஒரு நாளைக்கு இரண்டு முறை, உணவுக்கு அரை மணி நேரத்திற்கு முன் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. ஹார்மோன் நேரடியாக உணவு உட்கொள்ளும் காலத்துடன் தொடர்புடையது என்பதால், அத்தகைய அமைப்பு கண்டிப்பாக கடைபிடிக்கப்பட வேண்டும்.

மனித இன்சுலின் மரபணு உற்பத்தியால், சராசரி வெளிப்பாடு நேரத்தைக் கொண்ட ஒரு தயாரிப்பு பெறப்படுகிறது.

1. தீர்வு 60 நிமிடங்களுக்குள் நடைமுறைக்கு வருகிறது, ஆனால் உட்செலுத்தப்பட்ட ஆறு முதல் ஏழு மணி நேரத்திற்குப் பிறகு மிக உயர்ந்த செயல்பாட்டின் தருணம் காணப்படுகிறது.
2. மருந்து 12 மணி நேரத்திற்குப் பிறகு உடலில் இருந்து முற்றிலும் அகற்றப்படுகிறது.
3. இத்தகைய மருந்துகளில் இன்சுரான், இன்சுமான், புரோட்டாஃபான், ரின்சுலின், பயோசுலின் ஆகியவை அடங்கும்.

உடலுக்கு ஒரு குறுகிய கால வெளிப்பாடு இருக்கும் GMO களும் உள்ளன. இன்சுலின் ஆக்ட்ராபிட், கன்சுலின், ஹுமுலின், இன்சுரான், ரின்சுலின், பயோ இன்சுலின் மருந்துகள் இதில் அடங்கும். இத்தகைய இன்சுலின்கள் இரண்டு முதல் மூன்று மணி நேரத்திற்குப் பிறகு செயலில் உள்ள கட்டத்தைக் கொண்டுள்ளன, மேலும் மருந்தின் செயல்பாட்டின் முதல் அறிகுறிகள் ஊசி போடப்பட்ட அரை மணி நேரத்திற்குள் காணப்படுகின்றன.

இத்தகைய மருந்துகள் ஆறு மணி நேரத்திற்குப் பிறகு முற்றிலும் வெளியேற்றப்படுகின்றன.

நீரிழிவு நோய்க்கு மரபணு ரீதியாக வடிவமைக்கப்பட்ட இன்சுலின் கரையக்கூடிய மனிதனின் பயன்பாடு

மனித மரபணு ரீதியாக வடிவமைக்கப்பட்ட இன்சுலின் என்பது கணையத்தை உருவாக்கும் இன்சுலின் பொதுவான ஹார்மோன் மாற்றாகும்.

மரபணு மாற்றப்பட்ட மனித ஹார்மோன் தொகுப்புக்கு பயன்படுத்தப்படுகிறது, ஆனால் செயற்கையாக உருவாக்கப்பட்ட பொருள். மருந்தை உருவாக்குவதற்கான மற்றொரு நன்கு அறியப்பட்ட விருப்பம் மாற்றியமைக்கப்பட்ட பன்றி இன்சுலின் பயன்பாடு ஆகும், ஏனெனில்

அதன் அமைப்பு மற்றும் செயல்பாடுகளில், இது மனிதனுக்கு மிக நெருக்கமானது.

மரபணு பொறியியல் இன்சுலின் உற்பத்தி அட்டவணை.

அறிகுறிகள் மற்றும் முரண்பாடுகள்

மரபணு ரீதியாக வடிவமைக்கப்பட்ட இன்சுலின் வகை 1 நீரிழிவு நோய் மற்றும் வகை 2 நீரிழிவு ஆகிய இரண்டிற்கும் பயன்படுத்தப்படலாம், இரத்தச் சர்க்கரைக் குறைவு கொண்ட வாய்வழி மருந்துகளுக்கு நிலையான எதிர்வினை காணப்படும்போது.

நோயாளி சில வகையான கோமாவில் இருக்கும்போது இதைப் பயன்படுத்தலாம். ஒரு கர்ப்பிணிப் பெண்ணுக்கு நீரிழிவு நோய் வர ஆரம்பித்தால், இன்ஜினியரிங் இன்சுலின் பயன்பாடு அனுமதிக்கப்படுகிறது, ஆனால் உணவு குளுக்கோஸ் அளவைப் பாதிக்க உதவாவிட்டால் மட்டுமே. ஹைபர்தர்மியாவைக் காணக்கூடிய நோய்த்தொற்றுகள் தொற்றுநோய்களில் அதன் பயன்பாடு பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

பிரசவம், செயல்பாடுகள், காயங்கள், வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகள் மற்றும் ஒரு நீண்ட செயலுடன் இன்சுலின் படிப்படியாக மாறுதல் ஆகியவற்றின் போது மரபணு ஏற்பாடுகள் வெற்றிகரமாக பயன்படுத்தப்படுகின்றன.

ஹார்மோனை மாற்றியமைக்கும் மருந்துகளின் சில கூறுகளுக்கு ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டி மற்றும் இரத்தச் சர்க்கரைக் குறைவுடன் மரபணு தயாரிப்புகளைப் பயன்படுத்துவது தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது.

மருந்துகளின் மருந்தியல் நடவடிக்கை

இந்த வகை மருந்துகள் உயிரணு சவ்வுகளின் சில ஏற்பிகளுடன் வினைபுரிந்து, அவற்றுடன் சிக்கல்களை உருவாக்குகின்றன. இது உயிரணுக்களுக்குள் நுழையும் போது, ​​மருந்தின் சிக்கலானது வேலையை பாதிக்கிறது, இது மிகவும் சுறுசுறுப்பாகவும் கூடுதல் நொதிகளை உருவாக்குவதற்கும் தூண்டுகிறது.

குளுக்கோஸ் அளவு செல்கள் மூலம் விரைவாக செயலாக்கப்படுவதால் வீழ்ச்சியடைகிறது. அதன் பிறகு, லிபோஜெனீசிஸ், புரத உற்பத்தி விரைவுபடுத்தப்பட்டு குளுக்கோஸ் உருவாவதில் கல்லீரலின் வேகம் குறைகிறது.

மருந்தின் காலம் ஊசி தளம், மருந்து வகை, அளவு மற்றும் மனித உடலின் தனிப்பட்ட பதிலைப் பொறுத்தது. ஒரு மருத்துவர் மட்டுமே அளவுகளை அமைத்து இந்த குழுவில் சில மருந்துகளை பரிந்துரைக்க முடியும். மருந்துகளை உட்கொண்ட ஆரம்ப காலகட்டத்தில், மருந்து நிராகரிக்கப்பட்டதா என்பதைக் கண்டறிய நோயாளியை மருத்துவர்கள் உன்னிப்பாகக் கண்காணிக்கின்றனர்.

மரபணு ரீதியாக வடிவமைக்கப்பட்ட மனித இன்சுலின் மருந்துகளின் எடுத்துக்காட்டுகள்

மனித மரபணு ரீதியாக வடிவமைக்கப்பட்ட இன்சுலின் இன்சுரான், இன்சுமான், வோசுலிம், பென்ஃபில், பயோசுலின், ஜென்சுலின், ஆக்ட்ராபிட், ரின்சுலின், ஹுமுலின், ஹுமுதார், ரோசின்சுலின் மற்றும் இன்னும் சில பிரபலமான மருந்துகளில் உள்ளது.

இன்சுலின் பல்வேறு வகைகள் உள்ளன.வகைப்பாடுகளில் ஒன்று மருந்தின் காலத்துடன் தொடர்புடையது. அவளைப் பொறுத்தவரை, கரையக்கூடிய இன்சுலின் ஒரு குறுகிய மற்றும் நீண்ட செயலைக் கொண்டிருக்கும். ஒருங்கிணைந்த மருந்துகள் (பைபாசிக் இன்சுலின்) உள்ளன, அவை விரைவான மற்றும் நீடித்த செயலின் ஒரு பொருளைக் கொண்டுள்ளன.

இந்த வகை மருந்துகள் கலவை என்று அழைக்கப்படுகின்றன. அவற்றில், மனித ஹார்மோனில் மாற்றத்துடன் உருவாக்கப்பட்டவை உள்ளன. இரண்டு கட்ட இன்சுலின் மிக்ஸ்டார்ட், கன்சுலின், இன்சுமன், ஹுமுலின் மற்றும் ஜென்சுலின் ஆகும். அவை ஒரு நாளைக்கு இரண்டு முறை, உணவுக்கு அரை மணி நேரத்திற்கு முன் பயன்படுத்தப்பட வேண்டும்.

இரண்டு கட்ட இன்சுலின் ஒரு குறுகிய செயல்பாட்டு பொருளைக் கொண்டிருப்பதே இதற்குக் காரணம், இதன் உட்கொள்ளல் உணவைப் பொறுத்தது.

மனித ஹார்மோனின் ஒரு பொறியியல் அனலாக் சராசரியாக கால அளவு கொண்ட மருந்துகளில் ஒன்றாகும். இந்த கரையக்கூடிய இன்சுலின் ஒரு மணி நேரத்திற்குப் பிறகு செயல்படத் தொடங்குகிறது, மேலும் அதன் செயல்பாட்டின் உச்சநிலை 7 மணி நேரத்திற்குப் பிறகு நிகழ்கிறது. 12 மணி நேரம் கழித்து, அது காட்டப்படும். இந்த குழுவின் மனித மரபணு ரீதியாக வடிவமைக்கப்பட்ட மருந்து இன்சுமேன், புரோட்டாஃபான், ஹுமுலின், ரின்சுலின், பயோசுலின், ஜென்சுலின், கன்சுலின், இன்சுரான்.

ஒரு குறுகிய செயலுடன் குழுவில் ஒரு மனித மரபணு வடிவமைக்கப்பட்ட மருந்து உள்ளது. எடுத்துக்காட்டாக, கன்சுலின், இன்சுரான், ஹுமுலின், ரின்சுலின், ஜென்சுலின், பயோ இன்சுலின் மற்றும் ஆக்ட்ராபிட் ஆகியவை இதில் அடங்கும். இத்தகைய கரையக்கூடிய இன்சுலின் அரை மணி நேரத்தில் செயல்படத் தொடங்குகிறது, மேலும் அதன் செயல்பாடு ஓரிரு மணி நேரத்தில் அதன் அதிகபட்ச நிலையை அடைகிறது. இத்தகைய மருந்துகள் 6 மணி நேரம் வெளியேற்றப்படுகின்றன.

மரபணு ரீதியாக வடிவமைக்கப்பட்ட இன்சுலின் கொண்ட மருந்துகளின் அளவு அதிகமாக இருந்தால், பலவீனம், மயக்கம், சோர்வு, எரிச்சல், குளிர், குளிர் வியர்வையின் வெளியேற்றம் அதிகரித்தல், நடுக்கம், வலி, படபடப்பு, தலைவலி, பிடிப்புகள் மற்றும் பசி ஏற்படலாம். இவை அனைத்தும் இரத்தச் சர்க்கரைக் குறைவின் அறிகுறிகளாகும்.

இந்த நோய் உருவாகத் தொடங்கி, அதன் முந்தைய, எளிதான கட்டங்களில் இருந்தால், எல்லா அறிகுறிகளையும் நீங்களே அகற்றலாம். இதைச் செய்ய, நீங்கள் சர்க்கரை மற்றும் அதிக கார்போஹைட்ரேட் கொண்ட உணவுகளை உண்ண வேண்டும், அவை எளிதில் ஜீரணமாகும். குளுகோகன் மற்றும் டெக்ஸ்ட்ரோஸ் கரைசலை உடலில் அறிமுகப்படுத்தலாம்.

ஒரு நபர் கோமாவில் விழுந்திருந்தால், நிலைமை மேம்படும் வரை மாற்றியமைக்கப்பட்ட டெக்ஸ்ட்ரோஸ் தீர்வை நீங்கள் செலுத்த வேண்டும்.

சிலர் இன்சுலின் மூலம் மரபணு மாற்றப்பட்ட மருந்துகளைப் பயன்படுத்துவதில் ஒவ்வாமை எதிர்வினைகளை உருவாக்கக்கூடும். அறிகுறிகளில் படை நோய், வீக்கம், வலிமை இழப்பு, குறைந்த இரத்த அழுத்தம், மூச்சுத் திணறல், சொறி, காய்ச்சல் மற்றும் அரிப்பு ஆகியவை இருக்கலாம்.

சில சந்தர்ப்பங்களில், இரத்தச் சர்க்கரைக் குறைவு மற்றும் கோமா ஏற்படுகிறது. மனித உணர்வு மற்றும் கோமா கூட பிரச்சினைகள் ஏற்படலாம். ஒரு நோயாளி மருந்துகளைத் தவறவிட்டால், அவர் ஹைப்பர் கிளைசீமியாவை உருவாக்கக்கூடும்.

உடலில் தொற்று நிகழ்வுகளின் வளர்ச்சியுடன், பூர்வாங்க குறைந்த அளவு காரணமாக இது தோன்றும், மேலும் நீங்கள் உணவின் விதிகளை பின்பற்றவில்லை என்றால்.

சில சந்தர்ப்பங்களில், மருந்து நிர்வகிக்கப்படும் இடங்களில் நோயாளி லிபோடிஸ்ட்ரோபியை உருவாக்கக்கூடும்.

போதைப்பொருளின் பயன்பாட்டின் ஆரம்பத்தில், வீக்கம், தண்ணீர் பற்றாக்குறை, மயக்கம், பசியின்மை ஆகியவை ஏற்படலாம். ஆனால் இந்த நிகழ்வுகள் தற்காலிகமானவை.

இயற்கையாக இன்சுலினுக்கு மாற்றாக, மரபணு ரீதியாக வடிவமைக்கப்பட்ட பொருள் போன்றவை நீரிழிவு நோய்க்கு சிகிச்சையளிக்க ஒரு சிறந்த கூடுதலாகும்.

குளுக்கோஸ் உயிரணுக்களால் அதிகமாக உறிஞ்சப்படுவதால், சர்க்கரையின் அளவைக் குறைக்க இது உதவுகிறது, மேலும் அதன் போக்குவரத்து மாற்றங்கள். ஆனால் இந்த மருந்துகள் மருத்துவரின் பரிந்துரைப்படி கண்டிப்பாக பயன்படுத்தப்பட வேண்டும், ஏனென்றால்

அவை நோயாளிக்கு தேவையற்ற சுகாதார விளைவுகளை ஏற்படுத்தும்.

இன்சுலின் என்ன தயாரிக்கப்படுகிறது?

டைப் 1 நீரிழிவு நோய்க்கு சிகிச்சையளிக்க இன்சுலின் முக்கிய மருந்து. சில நேரங்களில் இது நோயாளியை உறுதிப்படுத்தவும், இரண்டாவது வகை நோய்களில் அவரது நல்வாழ்வை மேம்படுத்தவும் பயன்படுகிறது. இந்த பொருள் அதன் இயல்பால் ஒரு ஹார்மோன் ஆகும், இது கார்போஹைட்ரேட் வளர்சிதை மாற்றத்தை சிறிய அளவுகளில் பாதிக்கும் திறன் கொண்டது.

பொதுவாக, கணையம் போதுமான இன்சுலின் உற்பத்தி செய்கிறது, இது இரத்த சர்க்கரையின் உடலியல் அளவை பராமரிக்க உதவுகிறது. ஆனால் கடுமையான நாளமில்லா கோளாறுகளுடன், நோயாளிக்கு பெரும்பாலும் உதவ ஒரே வாய்ப்பு துல்லியமாக இன்சுலின் ஊசி.

துரதிர்ஷ்டவசமாக, செரிமான மண்டலத்தில் அது முற்றிலும் அழிக்கப்பட்டு அதன் உயிரியல் மதிப்பை இழப்பதால், அதை வாய்வழியாக (மாத்திரைகள் வடிவில்) எடுக்க முடியாது.

விலங்கு தோற்றம் கொண்ட மூலப்பொருட்களிலிருந்து பெறப்பட்ட ஏற்பாடுகள்

பன்றிகள் மற்றும் கால்நடைகளின் கணையத்திலிருந்து இந்த ஹார்மோனைப் பெறுவது ஒரு பழைய தொழில்நுட்பமாகும், இது இன்று அரிதாகவே பயன்படுத்தப்படுகிறது.

பெறப்பட்ட மருந்துகளின் குறைந்த தரம், ஒவ்வாமை எதிர்விளைவுகளை ஏற்படுத்தும் அதன் போக்கு மற்றும் போதுமான அளவு சுத்திகரிப்பு ஆகியவை இதற்குக் காரணம்.

உண்மை என்னவென்றால், ஹார்மோன் ஒரு புரதப் பொருள் என்பதால், இது ஒரு குறிப்பிட்ட அமினோ அமிலங்களைக் கொண்டுள்ளது.

பன்றியின் உடலில் உற்பத்தி செய்யப்படும் இன்சுலின் மனித இன்சுலினிலிருந்து 1 அமினோ அமிலத்தாலும், போவின் இன்சுலின் 3 ஆல் அமினோ அமில கலவையிலும் வேறுபடுகிறது.

20 ஆம் நூற்றாண்டின் தொடக்கத்திலும் நடுப்பகுதியிலும், இதேபோன்ற மருந்துகள் இல்லாதபோது, ​​அத்தகைய இன்சுலின் கூட மருத்துவத்தில் ஒரு முன்னேற்றமாக இருந்தது மற்றும் நீரிழிவு நோயாளிகளுக்கு சிகிச்சையை ஒரு புதிய நிலைக்கு கொண்டு செல்ல அனுமதித்தது. இந்த முறையால் பெறப்பட்ட ஹார்மோன்கள் இரத்த சர்க்கரையை குறைத்தன, இருப்பினும், அவை பெரும்பாலும் பக்க விளைவுகள் மற்றும் ஒவ்வாமைகளை ஏற்படுத்தின.

அமினோ அமிலங்கள் மற்றும் மருத்துவத்தில் உள்ள அசுத்தங்களின் கலவையில் உள்ள வேறுபாடுகள் நோயாளிகளின் நிலையை பாதித்தன, குறிப்பாக நோயாளிகளின் (குழந்தைகள் மற்றும் வயதானவர்கள்) மிகவும் பாதிக்கப்படக்கூடிய வகைகளில்.

இத்தகைய இன்சுலின் மோசமான சகிப்புத்தன்மைக்கு மற்றொரு காரணம், மருந்து (புரோன்சுலின்) இல் அதன் செயலற்ற முன்னோடி இருப்பது, இந்த மருந்து மாறுபாட்டில் இருந்து விடுபடுவது சாத்தியமில்லை.

இப்போதெல்லாம், இந்த குறைபாடுகள் இல்லாத மேம்பட்ட பன்றி இறைச்சி இன்சுலின் உள்ளன. அவை ஒரு பன்றியின் கணையத்திலிருந்து பெறப்படுகின்றன, ஆனால் அதன் பிறகு அவை கூடுதல் செயலாக்கம் மற்றும் சுத்திகரிப்புக்கு உட்படுத்தப்படுகின்றன. அவை மல்டிகம்பொனென்ட் மற்றும் எக்ஸிபையண்ட்களைக் கொண்டுள்ளன.

மாற்றியமைக்கப்பட்ட பன்றி இறைச்சி இன்சுலின் நடைமுறையில் மனித ஹார்மோனிலிருந்து வேறுபட்டதல்ல, எனவே இது இன்னும் நடைமுறையில் பயன்படுத்தப்படுகிறது

இத்தகைய மருந்துகள் நோயாளிகளால் மிகவும் சிறப்பாக பொறுத்துக்கொள்ளப்படுகின்றன மற்றும் நடைமுறையில் பாதகமான எதிர்விளைவுகளை ஏற்படுத்தாது, அவை நோயெதிர்ப்பு சக்தியைத் தடுக்காது மற்றும் இரத்த சர்க்கரையை திறம்பட குறைக்கின்றன. போவின் இன்சுலின் இன்று மருத்துவத்தில் பயன்படுத்தப்படவில்லை, ஏனெனில் அதன் வெளிநாட்டு அமைப்பு காரணமாக இது மனித உடலின் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி மற்றும் பிற அமைப்புகளை எதிர்மறையாக பாதிக்கிறது.

மரபணு பொறியியல் இன்சுலின்

நீரிழிவு நோயாளிகளுக்கு ஒரு தொழில்துறை அளவில் பயன்படுத்தப்படும் மனித இன்சுலின் இரண்டு வழிகளில் பெறப்படுகிறது:

இன்சுலின் சேமிப்பு நிலைமைகள்

• போர்சின் இன்சுலின் நொதி சிகிச்சையைப் பயன்படுத்தி,
• எஸ்கெரிச்சியா கோலி அல்லது ஈஸ்டின் மரபணு மாற்றப்பட்ட விகாரங்களைப் பயன்படுத்துதல்.

இயற்பியல்-வேதியியல் மாற்றத்துடன், சிறப்பு நொதிகளின் செயல்பாட்டின் கீழ் போர்சின் இன்சுலின் மூலக்கூறுகள் மனித இன்சுலினுக்கு ஒத்ததாகின்றன. இதன் விளைவாக தயாரிக்கப்படும் அமினோ அமில கலவை மனித உடலில் உற்பத்தி செய்யப்படும் இயற்கை ஹார்மோனின் கலவையிலிருந்து வேறுபட்டதல்ல.

உற்பத்தி செயல்பாட்டின் போது, ​​மருந்து அதிக சுத்திகரிப்புக்கு உட்படுகிறது, எனவே இது ஒவ்வாமை அல்லது பிற விரும்பத்தகாத வெளிப்பாடுகளை ஏற்படுத்தாது.

ஆனால் பெரும்பாலும், மாற்றியமைக்கப்பட்ட (மரபணு மாற்றப்பட்ட) நுண்ணுயிரிகளைப் பயன்படுத்தி இன்சுலின் பெறப்படுகிறது. உயிரி தொழில்நுட்ப முறைகளைப் பயன்படுத்தி, பாக்டீரியா அல்லது ஈஸ்ட் தானாகவே இன்சுலின் உற்பத்தி செய்யக்கூடிய வகையில் மாற்றியமைக்கப்படுகின்றன.

இன்சுலின் உற்பத்தியைத் தவிர, அதன் சுத்திகரிப்பு முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது. எனவே மருந்து எந்த ஒவ்வாமை மற்றும் அழற்சி எதிர்விளைவுகளையும் ஏற்படுத்தாது, ஒவ்வொரு கட்டத்திலும் நுண்ணுயிரிகளின் விகாரங்கள் மற்றும் அனைத்து தீர்வுகளின் தூய்மையையும், அத்துடன் பயன்படுத்தப்படும் பொருட்களையும் கண்காணிக்க வேண்டியது அவசியம்.

அத்தகைய இன்சுலின் உற்பத்திக்கு 2 முறைகள் உள்ளன. அவற்றில் முதலாவது ஒரு நுண்ணுயிரிகளின் இரண்டு வெவ்வேறு விகாரங்களை (இனங்கள்) பயன்படுத்துவதை அடிப்படையாகக் கொண்டது.

அவை ஒவ்வொன்றும் ஹார்மோன் டி.என்.ஏ மூலக்கூறின் ஒரே ஒரு சங்கிலியை மட்டுமே ஒருங்கிணைக்கிறது (அவற்றில் இரண்டு மட்டுமே உள்ளன, அவை சுழல் முறையில் ஒன்றாக முறுக்கப்படுகின்றன).

பின்னர் இந்த சங்கிலிகள் இணைக்கப்பட்டுள்ளன, இதன் விளைவாக வரும் தீர்வில் இன்சுலின் செயலில் உள்ள வடிவங்களை எந்த உயிரியல் முக்கியத்துவத்தையும் கொண்டிருக்காதவற்றிலிருந்து பிரிக்க ஏற்கனவே சாத்தியமாகும்.

எஸ்கெரிச்சியா கோலி அல்லது ஈஸ்ட் மூலம் மருந்தைப் பெறுவதற்கான இரண்டாவது வழி, நுண்ணுயிர் முதலில் செயலற்ற இன்சுலினை உருவாக்குகிறது (அதாவது, அதன் முன்னோடி, புரோன்சுலின்). பின்னர், நொதி சிகிச்சையைப் பயன்படுத்தி, இந்த வடிவம் செயல்படுத்தப்பட்டு மருத்துவத்தில் பயன்படுத்தப்படுகிறது.

சில உற்பத்தி வசதிகளை அணுகக்கூடிய பணியாளர்கள் எப்போதும் ஒரு மலட்டு பாதுகாப்பு உடையில் அணிந்திருக்க வேண்டும், இது மனித உயிரியல் திரவங்களுடன் மருந்தின் தொடர்பை நீக்குகிறது.

இந்த செயல்முறைகள் அனைத்தும் பொதுவாக தானியங்கி, காற்று மற்றும் ஆம்பூல்கள் மற்றும் குப்பிகளுடன் தொடர்பு கொள்ளும் அனைத்து மேற்பரப்புகளும் மலட்டுத்தன்மை கொண்டவை, மேலும் உபகரணங்களுடன் கோடுகள் ஹெர்மெட்டிகல் சீல் வைக்கப்படுகின்றன.

பயோடெக்னாலஜி முறைகள் நீரிழிவு நோய்க்கான மாற்றுத் தீர்வுகளைப் பற்றி சிந்திக்க விஞ்ஞானிகளுக்கு உதவுகின்றன.

எடுத்துக்காட்டாக, இன்றுவரை, செயற்கை கணைய பீட்டா செல்கள் உற்பத்தியைப் பற்றிய முன்கூட்டிய ஆய்வுகள் நடத்தப்படுகின்றன, அவை மரபணு பொறியியல் முறைகளைப் பயன்படுத்தி பெறலாம்.

ஒருவேளை எதிர்காலத்தில் அவை நோய்வாய்ப்பட்ட நபரில் இந்த உறுப்பின் செயல்பாட்டை மேம்படுத்த பயன்படும்.

நவீன இன்சுலின் தயாரிப்புகளின் உற்பத்தி என்பது ஒரு சிக்கலான தொழில்நுட்ப செயல்முறையாகும், இது ஆட்டோமேஷன் மற்றும் குறைந்தபட்ச மனித தலையீட்டை உள்ளடக்கியது

கூடுதல் கூறுகள்

நவீன உலகில் எக்ஸிபீயர்கள் இல்லாமல் இன்சுலின் உற்பத்தி கற்பனை செய்வது கிட்டத்தட்ட சாத்தியமற்றது, ஏனென்றால் அவை அதன் வேதியியல் பண்புகளை மேம்படுத்தலாம், செயல் நேரத்தை நீட்டிக்கலாம் மற்றும் அதிக அளவு தூய்மையை அடையலாம்.

அவற்றின் பண்புகளால், அனைத்து கூடுதல் பொருட்களையும் பின்வரும் வகுப்புகளாகப் பிரிக்கலாம்:

• நீடிப்பவர்கள் (மருந்தின் நீண்ட கால செயல்பாட்டை வழங்க பயன்படும் பொருட்கள்),
• கிருமிநாசினி கூறுகள்
• நிலைப்படுத்திகள், இதன் காரணமாக மருந்து கரைசலில் உகந்த அமிலத்தன்மை பராமரிக்கப்படுகிறது.

சேர்க்கைகள் நீடிக்கிறது

நீண்ட காலமாக செயல்படும் இன்சுலின்கள் உள்ளன, அதன் உயிரியல் செயல்பாடு 8 முதல் 42 மணி நேரம் வரை நீடிக்கும் (மருந்துகளின் குழுவைப் பொறுத்து). சிறப்புப் பொருள்களைச் சேர்ப்பதன் காரணமாக இந்த விளைவு அடையப்படுகிறது - ஊசி கரைசலில் நீடிப்பவர்கள். பெரும்பாலும், இந்த நோக்கத்திற்காக பின்வரும் கலவைகளில் ஒன்று பயன்படுத்தப்படுகிறது:

மருந்தின் செயல்பாட்டை நீடிக்கும் புரதங்கள் விரிவான சுத்திகரிப்புக்கு உட்படுகின்றன மற்றும் குறைந்த ஒவ்வாமை கொண்டவை (எடுத்துக்காட்டாக, புரோட்டமைன்). துத்தநாக உப்புகள் இன்சுலின் செயல்பாடு அல்லது மனித நல்வாழ்வை மோசமாக பாதிக்காது.

இன்சுலின் கலவையில் கிருமிநாசினிகள் அவசியம், இதனால் நுண்ணுயிர் தாவரங்கள் சேமிப்பின் போது பெருக்கி அதில் பயன்படுத்தப்படாது. இந்த பொருட்கள் பாதுகாப்புகள் மற்றும் மருந்துகளின் உயிரியல் செயல்பாட்டைப் பாதுகாப்பதை உறுதி செய்கின்றன.

கூடுதலாக, நோயாளி ஒரு குப்பியில் இருந்து தனக்கு மட்டுமே ஹார்மோனை வழங்கினால், மருந்து பல நாட்கள் நீடிக்கும்.

உயர்தர பாக்டீரியா எதிர்ப்பு கூறுகள் காரணமாக, நுண்ணுயிரிகளின் கரைசலில் இனப்பெருக்கம் செய்வதற்கான தத்துவார்த்த சாத்தியக்கூறு காரணமாக பயன்படுத்தப்படாத மருந்தை தூக்கி எறிய வேண்டிய அவசியம் அவருக்கு இருக்காது.

இன்சுலின் உற்பத்தியில் பின்வரும் பொருட்களை கிருமிநாசினிகளாகப் பயன்படுத்தலாம்:

கரைசலில் துத்தநாக அயனிகள் இருந்தால், அவற்றின் ஆண்டிமைக்ரோபியல் பண்புகள் காரணமாக அவை கூடுதல் பாதுகாப்பாகவும் செயல்படுகின்றன

ஒவ்வொரு வகை இன்சுலின் உற்பத்திக்கும், சில கிருமிநாசினி கூறுகள் பொருத்தமானவை. ஹார்மோனுடனான அவர்களின் தொடர்பு முன்கூட்டிய சோதனைகளின் கட்டத்தில் ஆராயப்பட வேண்டும், ஏனெனில் பாதுகாப்பானது இன்சுலின் உயிரியல் செயல்பாட்டை சீர்குலைக்கக்கூடாது அல்லது அதன் பண்புகளை எதிர்மறையாக பாதிக்கக்கூடாது.

பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில் பாதுகாப்புகளைப் பயன்படுத்துவது ஆல்கஹால் அல்லது பிற ஆண்டிசெப்டிக் மருந்துகளுடன் முன் சிகிச்சை இல்லாமல் ஹார்மோனை தோலின் கீழ் நிர்வகிக்க அனுமதிக்கிறது (உற்பத்தியாளர் வழக்கமாக இதை அறிவுறுத்தல்களில் குறிப்பிடுகிறார்).

இது மருந்தின் நிர்வாகத்தை எளிதாக்குகிறது மற்றும் ஊசிக்கு முன்பே ஆயத்த கையாளுதல்களின் எண்ணிக்கையை குறைக்கிறது.

ஆனால் மெல்லிய ஊசியுடன் ஒரு தனிப்பட்ட இன்சுலின் சிரிஞ்சைப் பயன்படுத்தி தீர்வு நிர்வகிக்கப்பட்டால் மட்டுமே இந்த பரிந்துரை செயல்படும்.

நிலைப்படுத்தி

தீர்வின் pH ஒரு குறிப்பிட்ட மட்டத்தில் பராமரிக்கப்படுவதற்கு நிலைப்படுத்திகள் அவசியம். மருந்தின் பாதுகாப்பு, அதன் செயல்பாடு மற்றும் வேதியியல் பண்புகளின் நிலைத்தன்மை ஆகியவை அமிலத்தன்மையின் அளவைப் பொறுத்தது. நீரிழிவு நோயாளிகளுக்கு ஊசி ஹார்மோன் தயாரிப்பில், பாஸ்பேட்டுகள் பொதுவாக இந்த நோக்கத்திற்காக பயன்படுத்தப்படுகின்றன.

துத்தநாகத்துடன் இன்சுலின், தீர்வு நிலைப்படுத்திகள் எப்போதும் தேவையில்லை, ஏனெனில் உலோக அயனிகள் தேவையான சமநிலையை பராமரிக்க உதவுகின்றன.

இருப்பினும் அவை பயன்படுத்தப்பட்டால், பாஸ்பேட்டுகளுக்கு பதிலாக மற்ற இரசாயன சேர்மங்கள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன, ஏனெனில் இந்த பொருட்களின் கலவையானது மருந்தின் மழைப்பொழிவு மற்றும் பொருத்தமற்ற தன்மைக்கு வழிவகுக்கிறது.

அனைத்து நிலைப்படுத்திகளுக்கும் காட்டப்படும் ஒரு முக்கியமான சொத்து பாதுகாப்பு மற்றும் இன்சுலின் மூலம் எந்த எதிர்விளைவுகளிலும் நுழைய இயலாமை.

ஒவ்வொரு நோயாளிக்கும் நீரிழிவு நோய்க்கான ஊசி மருந்துகளைத் தேர்ந்தெடுப்பதை ஒரு திறமையான உட்சுரப்பியல் நிபுணர் கையாள வேண்டும்.

இன்சுலின் பணி இரத்தத்தில் சாதாரண அளவிலான சர்க்கரையை பராமரிப்பது மட்டுமல்லாமல், மற்ற உறுப்புகளுக்கும் அமைப்புகளுக்கும் தீங்கு விளைவிப்பதில்லை. மருந்து வேதியியல் நடுநிலை, குறைந்த ஒவ்வாமை மற்றும் முன்னுரிமை மலிவு இருக்க வேண்டும்.

தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட இன்சுலின் செயல்பாட்டின் காலத்திற்கு ஏற்ப அதன் பிற பதிப்புகளுடன் கலக்க முடிந்தால் இது மிகவும் வசதியானது.

இன்சுலின் பெறுதல், மரபணு பொறியியல் முறைகள், பயோடெக்னாலஜி - பாடநெறி

1. இன்சுலின் 5 இன் கட்டமைப்பு மற்றும் செயல்பாடுகள்

1.1. இன்சுலின் மூலக்கூறின் அமைப்பு 5

1.2. இன்சுலின் 7 இன் உயிரியல் முக்கியத்துவம்

1.3. இன்சுலின் உயிரியக்கவியல் 8

2. மரபணு பொறியியல் இன்சுலின் தொகுப்பு 10

2.1. மருந்துகளின் தொகுப்புக்கான மரபணு பொறியியல் முறைகளின் பயன்பாடு 10

2.2. மரபணு பொறியியல் முறைகள் 11

2.3. மரபணு பொறியியல் இன்சுலின் உற்பத்தி 14