ஆக்மென்டின் 125 மாத்திரைகள்: பயன்படுத்த வழிமுறைகள்

பூசப்பட்ட மாத்திரைகள், 500 மி.கி / 125 மி.கி மற்றும் 875 மி.கி / 125 மி.கி.

ஒரு டேப்லெட்டில் உள்ளது

செயலில் உள்ள பொருட்கள்: அமோக்ஸிசிலின் (அமோக்ஸிசிலின் ட்ரைஹைட்ரேட்டாக) 500 மி.கி அல்லது 875 மி.கி,

கிளாவுலானிக் அமிலம் (பொட்டாசியம் கிளாவுலனேட்டாக) 125 மி.கி,

Excipients: மெக்னீசியம் ஸ்டீரேட், சோடியம் ஸ்டார்ச் கிளைகோலேட் வகை ஏ, சிலிக்கான் டை ஆக்சைடு கூழ் அன்ஹைட்ரஸ், மைக்ரோ கிரிஸ்டலின் செல்லுலோஸ்,

ஷெல் கலவை: டைட்டானியம் டை ஆக்சைடு (இ 171), ஹைப்ரோமெல்லோஸ் (5 சிபிஎஸ்), ஹைப்ரோமெல்லோஸ் (15 சிபிஎஸ்), மேக்ரோகோல் 4000, மேக்ரோகோல் 6000, சிலிகான் எண்ணெய் (டைமெதிகோன் 500).

500 மி.கி / 125 மி.கி மாத்திரைகள்

பூசப்பட்ட மாத்திரைகள் வெள்ளை நிறத்தில் இருந்து வெண்மை நிறத்தில் ஓவல், "ஏ சி" உடன் பொறிக்கப்பட்டு ஒரு புறத்தில் உச்சநிலை மற்றும் மறுபுறம் மென்மையாக இருக்கும்.

மாத்திரைகள் 875 மிகி / 125 மி.கி.

பூசப்பட்ட மாத்திரைகள் வெள்ளை நிறத்தில் இருந்து வெண்மை நிறத்தில் ஓவல், ஒரு புறத்தில் ஒரு உச்சநிலை மற்றும் டேப்லெட்டின் இருபுறமும் ஒரு “ஏ சி” வேலைப்பாடு.

மருந்தியல் பண்புகள்

எஃப்armakokinetika

அமோக்ஸிசிலின் மற்றும் கிளாவுலனேட் உடலியல் pH உடன் நீர்நிலைக் கரைசல்களில் நன்கு கரைந்துவிடுகின்றன, இரண்டு பொருட்களும் வாய்வழி நிர்வாகத்திற்குப் பிறகு இரைப்பைக் குழாயிலிருந்து விரைவாகவும் முழுமையாகவும் உறிஞ்சப்படுகின்றன. உணவின் ஆரம்பத்தில் மருந்தை உட்கொள்ளும்போது அமோக்ஸிசிலின் மற்றும் கிளாவுலனிக் அமிலத்தை உறிஞ்சுதல் உகந்ததாகும். மருந்தை உள்ளே எடுத்துக் கொண்ட பிறகு, அதன் உயிர் கிடைக்கும் தன்மை 70% ஆகும். மருந்தின் இரு கூறுகளின் சுயவிவரங்களும் ஒத்தவை மற்றும் சுமார் 1 மணி நேரத்தில் உச்ச பிளாஸ்மா செறிவை (டிமாக்ஸ்) அடைகின்றன. இரத்த சீரம் உள்ள அமோக்ஸிசிலின் மற்றும் கிளாவுலனிக் அமிலத்தின் செறிவு அமோக்ஸிசிலின் மற்றும் கிளாவுலனிக் அமிலத்தின் ஒருங்கிணைந்த பயன்பாட்டின் விஷயத்திலும், ஒவ்வொரு கூறுகளும் தனித்தனியாகவும் உள்ளன.

அமோக்ஸிசிலின் மற்றும் கிளாவுலனிக் அமிலத்தை பிளாஸ்மா புரதங்களுடன் பிணைப்பது மிதமானது: கிளாவுலானிக் அமிலத்திற்கு 25% மற்றும் அமோக்ஸிசிலினுக்கு 18%. விநியோகத்தின் வெளிப்படையான அளவு அமோக்ஸிசிலினுக்கு 0.3-0.4 எல் / கிலோ மற்றும் கிளாவுலனிக் அமிலத்திற்கு சுமார் 0.2 எல் / கிலோ ஆகும்.

ஐ.வி நிர்வாகத்திற்குப் பிறகு, பல்வேறு உறுப்புகள் மற்றும் திசுக்களில், இடைநிலை திரவம் (நுரையீரல், வயிற்று உறுப்புகள், பித்தப்பை, கொழுப்பு, எலும்பு மற்றும் தசை திசுக்கள், ப்ளூரல், சினோவியல் மற்றும் பெரிட்டோனியல் திரவங்கள், தோல், பித்தம் மற்றும் தூய்மையான வெளியேற்றம் ஆகியவற்றில் அமோக்ஸிசிலின் மற்றும் கிளாவுலனிக் அமிலத்தின் சிகிச்சை செறிவுகள் அடையப்படுகின்றன. , சளி). அமோக்ஸிசிலின் மற்றும் கிளாவுலானிக் அமிலம் நடைமுறையில் செரிப்ரோஸ்பைனல் திரவத்தில் ஊடுருவுவதில்லை.

அமோக்ஸிசிலின், பெரும்பாலான பென்சிலின்களைப் போலவே, தாய்ப்பாலிலும் வெளியேற்றப்படுகிறது. தாய்ப்பாலில் கிளாவுலனிக் அமிலத்தின் தடயங்களும் கண்டறியப்பட்டுள்ளன. உணர்திறன் அபாயத்தைத் தவிர, அமோக்ஸிசிலின் மற்றும் கிளாவுலனிக் அமிலம் தாய்ப்பால் கொடுக்கும் குழந்தைகளின் ஆரோக்கியத்தை மோசமாக பாதிக்காது. அமோக்ஸிசிலின் மற்றும் கிளாவுலனிக் அமிலம் நஞ்சுக்கொடி தடையை கடக்கின்றன.

அமோக்ஸிசிலின் எடுக்கப்பட்ட அளவின் 10-25% க்கு சமமான அளவில் செயலற்ற பென்சிலினிக் அமிலத்தின் வடிவத்தில் சிறுநீரில் ஓரளவு வெளியேற்றப்படுகிறது. உடலில் உள்ள கிளாவுலனிக் அமிலம் தீவிர வளர்சிதை மாற்றத்திற்கு உட்படுகிறது மற்றும் சிறுநீர் மற்றும் மலம் ஆகியவற்றில் வெளியேற்றப்படுகிறது, அதே போல் வெளியேற்றப்பட்ட காற்று வழியாக கார்பன் டை ஆக்சைடு வடிவத்திலும் வெளியேற்றப்படுகிறது.

அமோக்ஸிசிலின் முக்கியமாக சிறுநீரகங்களால் வெளியேற்றப்படுகிறது, அதே நேரத்தில் கிளாவுலனிக் அமிலம் சிறுநீரக மற்றும் வெளிப்புற வழிமுறைகளால் வெளியேற்றப்படுகிறது. 250 மி.கி / 125 மி.கி அல்லது 500 மி.கி / 125 மி.கி ஒரு மாத்திரையின் ஒற்றை வாய்வழி நிர்வாகத்திற்குப் பிறகு, ஏறத்தாழ 60-70% அமோக்ஸிசிலின் மற்றும் 40-65% கிளாவுலனிக் அமிலம் முதல் 6 மணி நேரத்தில் சிறுநீரில் மாறாமல் வெளியேற்றப்படுகின்றன.

சிறுநீரை வெளியேற்றுவது அமோக்ஸிசிலினுக்கு 50-85% ஆகவும், 24 மணி நேரத்திற்குள் கிளாவுலனிக் அமிலத்திற்கு 27-60% ஆகவும் பல்வேறு ஆய்வுகள் உறுதிப்படுத்தியுள்ளன. கிளாவுலனிக் அமிலத்தைப் பொறுத்தவரை, நிர்வாகத்தின் பின்னர் முதல் 2 மணி நேரத்திற்குள் அதிகபட்ச அளவு வெளியேற்றப்படுகிறது.

புரோபெனெசிட்டின் இணக்கமான பயன்பாடு அமோக்ஸிசிலினின் சிறுநீரக வெளியேற்றத்தை குறைக்கிறது, ஆனால் சிறுநீரகங்களுடன் கிளாவுலனிக் அமிலத்தை வெளியேற்றுவதை மெதுவாக்காது.

பார்மாகோடைனமிக்ஸ்

ஆக்மெண்டினே என்பது அமோக்ஸிசிலின் மற்றும் கிளாவுலனிக் அமிலத்தைக் கொண்ட ஒரு ஆண்டிபயாடிக் ஆகும், இது பரந்த அளவிலான பாக்டீரிசைடு நடவடிக்கைகளுடன், பீட்டா-லாக்டேமாஸை எதிர்க்கிறது.

அமாக்சிசிலினும் ஒரு அரை-செயற்கை ஆண்டிபயாடிக் (பீட்டா-லாக்டாம்), இது ஒரு பரந்த அளவிலான செயல், பல கிராம்-நேர்மறை மற்றும் கிராம்-எதிர்மறை நுண்ணுயிரிகளுக்கு எதிராக செயல்படுகிறது.

அமோக்ஸிசிலின் செயல்பாட்டின் பாக்டீரிசைடு பொறிமுறையானது பாக்டீரியா செல் சுவரின் பெப்டிடோக்ளிகான்களின் உயிரியளவாக்கத்தைத் தடுப்பதாகும், இது பாக்டீரியா உயிரணுக்களின் சிதைவு மற்றும் இறப்புக்கு வழிவகுக்கிறது.

எதிர்க்கும் பாக்டீரியாக்களால் உற்பத்தி செய்யப்படும் பீட்டா-லாக்டேமஸால் அமோக்ஸிசிலின் அழிவுக்கு ஆளாகிறது, எனவே அமோக்ஸிசிலினின் செயல்பாட்டு ஸ்பெக்ட்ரம் மட்டும் இந்த நொதிகளை உருவாக்கும் நுண்ணுயிரிகளை உள்ளடக்குவதில்லை.

கிளாவுலனிக் அமிலம் - இது பீட்டா-லாக்டமேட் ஆகும், இது பென்சிலின்களுக்கு வேதியியல் கட்டமைப்பில் ஒத்திருக்கிறது, இது பென்சிலின்கள் மற்றும் செஃபாலோஸ்போரின் ஆகியவற்றை எதிர்க்கும் நுண்ணுயிரிகளின் பீட்டா-லாக்டேமஸ் நொதிகளை செயலிழக்கச் செய்யும் திறனைக் கொண்டுள்ளது, இதனால் அமோக்ஸிசிலின் செயலிழப்பைத் தடுக்கிறது. பீட்டா-லாக்டேமஸ்கள் பல கிராம்-நேர்மறை மற்றும் கிராம்-எதிர்மறை பாக்டீரியாக்களால் உற்பத்தி செய்யப்படுகின்றன. கிளாவுலனிக் அமிலம் நொதிகளின் செயல்பாட்டைத் தடுக்கிறது, பாக்டீரியாவின் உணர்திறனை அமோக்ஸிசிலினுக்கு மீட்டமைக்கிறது. குறிப்பாக, இது பிளாஸ்மிட் பீட்டா-லாக்டேமாஸுக்கு எதிராக அதிக செயல்பாட்டைக் கொண்டுள்ளது, இதன் மூலம் மருந்து எதிர்ப்பு பெரும்பாலும் தொடர்புடையது, ஆனால் வகை 1 குரோமோசோமால் பீட்டா-லாக்டேமஸுக்கு எதிராக குறைந்த செயல்திறன் கொண்டது.

ஆக்மென்டினில் கிளாவுலனிக் அமிலத்தின் இருப்பு பீட்டா-லாக்டேமாஸின் தீங்கு விளைவிக்கும் விளைவுகளிலிருந்து அமோக்ஸிசிலினைப் பாதுகாக்கிறது மற்றும் பொதுவாக பிற பென்சிலின்கள் மற்றும் செஃபாலோஸ்போரின்ஸை எதிர்க்கும் நுண்ணுயிரிகளைச் சேர்ப்பதன் மூலம் அதன் பாக்டீரியா எதிர்ப்பு செயல்பாட்டின் ஸ்பெக்ட்ரத்தை விரிவுபடுத்துகிறது. ஒற்றை மருந்தின் வடிவத்தில் உள்ள கிளாவுலனிக் அமிலம் மருத்துவ ரீதியாக குறிப்பிடத்தக்க பாக்டீரியா எதிர்ப்பு விளைவைக் கொண்டிருக்கவில்லை.

எதிர்ப்பு வளர்ச்சி பொறிமுறை

ஆக்மென்டினுக்கு எதிர்ப்பின் வளர்ச்சிக்கு 2 வழிமுறைகள் உள்ளன:

- பி, சி, டி வகுப்புகள் உட்பட கிளாவுலனிக் அமிலத்தின் விளைவுகளுக்கு உணர்ச்சியற்ற பாக்டீரியா பீட்டா-லாக்டேமஸ்கள் மூலம் செயலிழக்கச் செய்தல்

- பென்சிலின்-பிணைப்பு புரதத்தின் சிதைவு, இது நுண்ணுயிரிகளுடன் தொடர்புடைய ஆண்டிபயாடிக் தொடர்பு குறைவதற்கு வழிவகுக்கிறது

பாக்டீரியா சுவரின் குறைபாடு, அதே போல் பம்பின் வழிமுறைகள், குறிப்பாக கிராம்-எதிர்மறை நுண்ணுயிரிகளில், எதிர்ப்பின் வளர்ச்சியை ஏற்படுத்தலாம் அல்லது பங்களிக்கலாம்.

augmentin®பின்வரும் நுண்ணுயிரிகளில் பாக்டீரிசைடு விளைவைக் கொண்டிருக்கிறது:

கிராம்-நேர்மறை ஏரோப்கள்: பேசிலியஸ் ஆந்த்ராசிஸ்,என்டோரோகோகஸ் ஃபெகாலிஸ்,கார்ட்னெரெல்லா வஜினலிஸ்,லிஸ்டீரியா மோனோசைட்டோஜென்கள், நோகார்டியா சிறுகோள்கள்,ஸ்டேஃபிளோகோகஸ் ஆரியஸ் (மெதிசிலினுக்கு உணர்திறன்), கோகுலேஸ்-எதிர்மறை ஸ்டேஃபிளோகோகி (மெதிசிலினுக்கு உணர்திறன்), ஸ்ட்ரெப்டோகாக்கஸ் அகலாக்டியா,ஸ்ட்ரெப்டோகாக்கஸ் நிமோனியா1,ஸ்ட்ரெப்டோகாக்கஸ் பியோஜின்கள் மற்றும் பிற பீட்டா ஹீமோலிடிக் ஸ்ட்ரெப்டோகாக்கி, குழு ஸ்ட்ரெப்டோகாக்கஸ் விரிடான்ஸ்,

கிராம்-எதிர்மறை ஏரோப்கள்: Actinobacillusactinomycetemcomitans,Capnocytophagaஎஸ்பிபி.,Eikenellacorrodens,Haemophilusஇன்ஃப்ளுயன்ஸா,Moraxellacatarrhalis,Neisseriagonorrhoeae,பாஸ்டியுரெல்லாmultocida

காற்றில்லா நுண்ணுயிரிகள்: பாக்டீராய்டுகள் பலவீனமானவை,ஃபுசோபாக்டீரியம் நியூக்ளியேட்டம்,Prevotellaஎஸ்பிபி.

வாங்கிய எதிர்ப்பைக் கொண்ட நுண்ணுயிரிகள்

கிராம்-நேர்மறை ஏரோப்கள்: எண்டரோகோகஸ்faecium*

இயற்கை எதிர்ப்பைக் கொண்ட நுண்ணுயிரிகள்:

கிராம் எதிர்மறைஏரோபிக்:Acinetobacterஇனங்கள்,Citrobacterfreundii,Enterobacterஇனங்கள்,லெஜியோனெல்லா நிமோபிலா, மோர்கனெல்லா மோர்கானி, ப்ராவிடென்சியாஇனங்கள், சூடோமோனாஸ்இனங்கள், செராட்டியாஇனங்கள், ஸ்டெனோட்ரோபோமோனாஸ் மால்டோபிலியா,

பிற: கிளமிடியா டிராக்கோமாடிஸ்,கிளமிடோஃபிலா நிமோனியா, கிளமிடோபிலா சிட்டாசி, கோக்ஸியெல்லா பர்னெட்டி, மைக்கோபிளாஸ்மா நிமோனியா.

1 விகாரங்களைத் தவிர ஸ்ட்ரெப்டோகாக்கஸ் நிமோனியாபென்சிலின் எதிர்ப்பு

* வாங்கிய எதிர்ப்பு இல்லாத நிலையில் இயற்கை உணர்திறன்

பயன்பாட்டிற்கான அறிகுறிகள்

- கடுமையான பாக்டீரியா சைனசிடிஸ் (உறுதிப்படுத்தப்பட்ட நோயறிதலுடன்)

- நடுத்தர காதின் கடுமையான வீக்கம் (கடுமையான ஓடிடிஸ் மீடியா)

- நாள்பட்ட மூச்சுக்குழாய் அழற்சியின் அதிகரிப்பு (உறுதிப்படுத்தப்பட்ட நோயறிதலுடன்)

- சிறுநீர் பாதை நோய்த்தொற்றுகள் (சிஸ்டிடிஸ், பைலோனெப்ரிடிஸ்)

- தோல் மற்றும் மென்மையான திசுக்களின் தொற்று (குறிப்பாக, செல்லுலைட், விலங்குகளின் கடி, கடுமையான புண்கள் மற்றும் மாக்ஸில்லோஃபேஷியல் பகுதியின் பிளெக்மான்)

- எலும்புகள் மற்றும் மூட்டுகளின் தொற்று (குறிப்பாக, ஆஸ்டியோமைலிடிஸ்)

பாக்டீரியா எதிர்ப்பு முகவர்களின் பொருத்தமான பயன்பாட்டிற்கான முறையான பரிந்துரைகள் கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ளப்பட வேண்டும்.

அளவு மற்றும் நிர்வாகம்

ஆக்மென்டினுக்கு உணர்திறன் புவியியல் இருப்பிடம் மற்றும் நேரத்தைப் பொறுத்து மாறுபடலாம். மருந்தை பரிந்துரைக்கும் முன், முடிந்தால், உள்ளூர் தரவுகளுக்கு ஏற்ப விகாரங்களின் உணர்திறனை மதிப்பிடுவது அவசியம் மற்றும் ஒரு குறிப்பிட்ட நோயாளியிடமிருந்து மாதிரிகள், பகுப்பாய்வு செய்வதன் மூலம் உணர்திறனை தீர்மானிக்க வேண்டும், குறிப்பாக கடுமையான நோய்த்தொற்றுகள் ஏற்பட்டால்.

அமோக்ஸிசிலின்-உணர்திறன் நுண்ணுயிரிகளால் ஏற்படும் தொற்றுநோய்களுக்கும், பீட்டா-லாக்டேமாஸை உருவாக்கும் அமோக்ஸிசிலின் மற்றும் கிளாவுலனேட்-சென்சிடிவ் விகாரங்களால் ஏற்படும் கலப்பு நோய்த்தொற்றுகளுக்கும் சிகிச்சையளிக்க ஆக்மென்டினைப் பயன்படுத்தலாம்.

வயது, உடல் எடை, சிறுநீரக செயல்பாடு, தொற்று முகவர்கள், அத்துடன் நோய்த்தொற்றின் தீவிரம் ஆகியவற்றைப் பொறுத்து அளவீட்டு முறை தனித்தனியாக அமைக்கப்பட்டுள்ளது.

இரைப்பைக் குழாயைப் பாதிக்கும் அபாயத்தைக் குறைக்க, அதிகபட்ச உறிஞ்சுதலுக்காக ஆக்மென்டினே உணவை உணவின் ஆரம்பத்தில் எடுத்துக்கொள்ள பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. சிகிச்சையின் காலம் நோயாளியின் சிகிச்சையின் பதிலைப் பொறுத்தது. சில நோய்க்குறியீடுகளுக்கு (குறிப்பாக, ஆஸ்டியோமைலிடிஸ்) நீண்ட படிப்பு தேவைப்படலாம். நோயாளியின் நிலையை மறு மதிப்பீடு செய்யாமல் 14 நாட்களுக்கு மேல் சிகிச்சையைத் தொடரக்கூடாது. தேவைப்பட்டால், படி சிகிச்சையை மேற்கொள்ள முடியும் (முதலாவதாக, வாய்வழி நிர்வாகத்திற்கு அடுத்தடுத்த மாற்றத்துடன் மருந்தின் நரம்பு நிர்வாகம்).

பெரியவர்கள் மற்றும் குழந்தைகள் 12 வயதுக்கு மேற்பட்டவர்கள் அல்லது 40 கிலோவுக்கு மேல் எடையுள்ளவர்கள்

லேசான முதல் மிதமான தொற்று (நிலையான டோஸ்)

1 டேப்லெட் 500 மி.கி / 125 மி.கி ஒரு நாளைக்கு 2-3 முறை அல்லது 1 மாத்திரை 875 மிகி / 125 மி.கி ஒரு நாளைக்கு 2 முறை

கடுமையான நோய்த்தொற்றுகள் (ஓடிடிஸ் மீடியா, சைனசிடிஸ், குறைந்த சுவாசக்குழாய் நோய்த்தொற்றுகள், சிறுநீர் பாதை நோய்த்தொற்றுகள்)

1-2 மாத்திரைகள் 500 மி.கி / 125 மி.கி ஒரு நாளைக்கு 3 முறை அல்லது 1 டேப்லெட் 875 மிகி / 125 மி.கி 2 அல்லது 3 முறை ஒரு நாளைக்கு

500 மி.கி / 125 மி.கி அளவைக் கொண்ட மாத்திரைகளைப் பயன்படுத்தும் பெரியவர்கள் மற்றும் 12 வயதுக்கு மேற்பட்ட குழந்தைகளுக்கான அதிகபட்ச தினசரி டோஸ் 1500 மி.கி அமோக்ஸிசிலின் / 375 மி.கி கிளாவுலானிக் அமிலமாகும். 875 மி.கி / 125 மி.கி அளவைக் கொண்ட மாத்திரைகளுக்கு, அதிகபட்ச தினசரி டோஸ் 1750 மி.கி அமோக்ஸிசிலின் / 250 மி.கி கிளாவுலானிக் அமிலம் (ஒரு நாளைக்கு 2 முறை எடுத்துக் கொள்ளும்போது) அல்லது 2625 மி.கி அமோக்ஸிசிலின் / 375 மி.கி கிளாவுலனிக் அமிலம் (ஒரு நாளைக்கு 3 முறை எடுத்துக் கொள்ளும்போது) ஆகும்.

12 வயதுக்குட்பட்ட குழந்தைகள் அல்லது 40 கிலோவுக்கும் குறைவான எடை கொண்ட குழந்தைகள்

இந்த அளவு படிவம் 12 வயதிற்குட்பட்ட குழந்தைகள் அல்லது 40 கிலோவிற்கு குறைவான எடையுள்ள குழந்தைகளுக்கு அல்ல. இந்த குழந்தைகள் வாய்வழி நிர்வாகத்திற்கு இடைநீக்கமாக ஆக்மெண்டினே பரிந்துரைக்கப்படுகிறார்கள்.

பலவீனமான சிறுநீரக செயல்பாடு கொண்ட நோயாளிகள்

டோஸ் சரிசெய்தல் அமோக்ஸிசிலின் மற்றும் கிரியேட்டினின் அனுமதி மதிப்பின் அதிகபட்ச பரிந்துரைக்கப்பட்ட அளவை அடிப்படையாகக் கொண்டது.

ஆக்மென்டின் அளவு விதிமுறை®

டோஸ் சரிசெய்தல் தேவையில்லை

1 டேப்லெட் 500 மி.கி / 125 மி.கி ஒரு நாளைக்கு 2 முறை

30 மிலி / நிமிடம். ஹீமோடையாலிசிஸ் நோயாளிகள்

டோஸ் சரிசெய்தல் அமோக்ஸிசிலின் அதிகபட்ச பரிந்துரைக்கப்பட்ட அளவை அடிப்படையாகக் கொண்டது.

பெரியவர்கள்: ஒவ்வொரு 24 மணி நேரத்திற்கும் 1 டேப்லெட் 500 மி.கி / 125 மி.கி. கூடுதலாக டயாலிசிஸ் அமர்வின் போது 1 டோஸ் மற்றும் டயாலிசிஸ் அமர்வின் முடிவில் மற்றொரு டோஸ் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது (அமோக்ஸிசிலின் மற்றும் கிளாவுலானிக் அமிலத்தின் சீரம் செறிவு குறைவதை ஈடுசெய்ய).

கிரியேட்டினின் அனுமதி> 30 மில்லி / நிமிடம் உள்ள நோயாளிகளுக்கு மட்டுமே 875 மி.கி / 125 மி.கி அளவைக் கொண்ட மாத்திரைகள் பயன்படுத்தப்பட வேண்டும். பலவீனமான கல்லீரல் செயல்பாடு கொண்ட நோயாளிகள்

சிகிச்சை எச்சரிக்கையுடன் மேற்கொள்ளப்படுகிறது; கல்லீரல் செயல்பாடு தொடர்ந்து கண்காணிக்கப்படுகிறது.

ஆக்மென்டின் அளவைக் குறைக்கவும்® தேவையில்லை, அளவுகள் பெரியவர்களுக்கு சமம். பலவீனமான சிறுநீரக செயல்பாடு கொண்ட வயதான நோயாளிகளில், சிறுநீரக செயல்பாடு பலவீனமான பெரியவர்களுக்கு மேலே விவரிக்கப்பட்டுள்ளபடி அளவை சரிசெய்ய வேண்டும்.

பக்க விளைவுகள்

மருத்துவ சோதனைகள் மற்றும் பிந்தைய சந்தைப்படுத்தல் காலங்களில் காணப்பட்ட பக்க விளைவுகள் கீழே வழங்கப்படுகின்றன மற்றும் அவை உடற்கூறியல் மற்றும் உடலியல் வகைப்பாடு மற்றும் நிகழ்வின் அதிர்வெண் ஆகியவற்றைப் பொறுத்து பட்டியலிடப்பட்டுள்ளன.

நிகழ்வின் அதிர்வெண் பின்வருமாறு தீர்மானிக்கப்படுகிறது: மிக அடிக்கடி (≥1/10), அடிக்கடி (≥1 / 100 மற்றும்

வெளியீட்டு படிவம்

மருந்து பின்வரும் வெளியீட்டு வடிவங்களைக் கொண்டுள்ளது:

• ஆக்மென்டின் மாத்திரைகள் 250 மி.கி + 125 மி.கி, ஆக்மென்டின் 500 மி.கி + 125 மி.கி மற்றும் ஆக்மென்டின் 875 + 125 மி.கி.
• தூள் 500/100 மி.கி மற்றும் 1000/200 மி.கி, ஊசி போடுவதற்கான தீர்வைத் தயாரிக்கும் நோக்கம் கொண்டது.
• சஸ்பென்ஷனுக்கான தூள் ஆக்மென்டின் 400 மி.கி / 57 மி.கி, 200 மி.கி / 28.5 மி.கி, 125 மி.கி / 31.25 மி.கி.
• தூள் ஆக்மென்டின் EU 600 mg / 42.9 mg (5 ml) இடைநீக்கத்திற்கு.
• ஆக்மென்டின் சிபி 1000 மி.கி / 62.5 மி.கி நீடித்த வெளியீட்டு மாத்திரைகள்

பார்மகோடைனமிக்ஸ் மற்றும் பார்மகோகினெடிக்ஸ்

விக்கிபீடியாவைப் பொறுத்தவரை, அமோக்ஸிசிலின் பாக்டீரிசைடு முகவர்பரவலான நோய்க்கிருமி மற்றும் நோய்க்கிருமிகளுக்கு எதிராக செயல்படுகிறது நுண்ணுயிரிகள் மற்றும் குறிக்கும் செமிசைனெடிக் பென்சிலின் குழு ஆண்டிபயாடிக்.

ஒடுக்கும் transpeptidase மற்றும் உற்பத்தி செயல்முறைகளை சீர்குலைக்கும் murein (ஒரு பாக்டீரியா கலத்தின் சுவர்களில் மிக முக்கியமான கூறு) பிரிவு மற்றும் வளர்ச்சியின் காலகட்டத்தில், இது லீசிஸை (அழிவை) தூண்டுகிறது பாக்டீரியா.

அமோக்ஸிசிலின் அழிக்கப்படுகிறது β-lactamasesஎனவே அதன் பாக்டீரியா எதிர்ப்பு செயல்பாடு நீட்டிக்காது உயிரினங்கள்உற்பத்தி β-லாக்டாமேஸ்களை.

ஒரு போட்டி மற்றும் பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில் மீளமுடியாத தடுப்பானாக செயல்படுவது, கிளாவுலனிக் அமிலம் செல் சுவர்களில் ஊடுருவக்கூடிய திறனால் வகைப்படுத்தப்படும் பாக்டீரியா மற்றும் செயலிழக்க காரணமாகிறது நொதிகள்அவை கலத்தின் உள்ளேயும் அதன் எல்லையிலும் அமைந்துள்ளன.

clavulanate உடன் நிலையான செயலற்ற வளாகங்களை உருவாக்குகிறது β-lactamasesஇது அழிவைத் தடுக்கிறது அமாக்சிசிலினும்.

ஆக்மென்டின் ஆண்டிபயாடிக் இதற்கு எதிராக செயல்படுகிறது:

• கிராம் (+) ஏரோப்கள்: பியோஜெனிக் ஸ்ட்ரெப்டோகோசி குழுக்கள் A மற்றும் B, pneumococci, ஸ்டேஃபிளோகோகஸ் ஆரியஸ் மற்றும் எபிடெர்மால், (மெதிசிலின்-எதிர்ப்பு விகாரங்களைத் தவிர), saprophytic staphylococcus மற்றும் பிற
• கிராம் (-) ஏரோப்கள்: பிஃபர் குச்சிகள், இருமல் இருமல், gardnerella vaginalis , காலரா விப்ரியோ முதலியன
• காற்றில்லாக்களின் கிராம் (+) மற்றும் கிராம் (-): பாக்டீரியாரிட்ஸ், fuzobakterii, prevotellyமுதலியன
• பிற நுண்ணுயிரிகள்: கிளமீடியா, spirochetes, வெளிர் ட்ரெபோனேமா முதலியன

ஆக்மென்டின் உட்கொண்ட பிறகு, அதன் செயலில் உள்ள இரண்டு கூறுகளும் செரிமானத்திலிருந்து விரைவாகவும் முழுமையாகவும் உறிஞ்சப்படுகின்றன. உணவின் போது மாத்திரைகள் அல்லது சிரப் குடித்தால் உறிஞ்சுதல் உகந்ததாகும் (உணவின் ஆரம்பத்தில்).

வாய்வழியாக எடுத்துக் கொள்ளும்போது, ​​மற்றும் ஆக்மென்டின் IV கரைசலை அறிமுகப்படுத்துவதன் மூலம், மருந்தின் செயலில் உள்ள கூறுகளின் சிகிச்சை செறிவுகள் அனைத்து திசுக்களிலும், இடைநிலை திரவத்திலும் காணப்படுகின்றன.

செயலில் உள்ள இரண்டு கூறுகளும் பலவீனமாக பிணைக்கப்படுகின்றன பிளாஸ்மா இரத்த புரதங்கள் (25% வரை பிளாஸ்மா புரதங்களுடன் பிணைக்கிறது அமோக்ஸிசிலின் ட்ரைஹைட்ரேட்மற்றும் 18% க்கு மேல் இல்லை கிளாவுலனிக் அமிலம்). எந்தவொரு உள் உறுப்புகளிலும் ஆக்மென்டின் குவிப்பு கண்டறியப்படவில்லை.

அமாக்சிசிலினும் வெளிப்படும் மாற்றத்தில் உடலில் மற்றும் வெளியேற்றப்படுகிறது சிறுநீரகங்கள்செரிமானப் பாதை வழியாகவும், வெளியேற்றப்பட்ட காற்றோடு கார்பன் டை ஆக்சைடு வடிவத்திலும். பெறப்பட்ட டோஸில் 10 முதல் 25% வரைஅமாக்சிசிலினும் வெளியேற்றப்படுகிறது சிறுநீரகங்கள் வடிவத்தில் பென்சிலோயிக் அமிலம்இது அதன் செயலற்றது வளர்ச்சிதைப்பொருட்கள்.

clavulanate சிறுநீரகங்களால் மற்றும் வெளிப்புற வழிமுறைகள் மூலம் வெளியேற்றப்படுகிறது.

முரண்

அனைத்து அளவு வடிவங்களிலும் ஆக்மென்டின் முரணாக உள்ளது:

• மருந்தின் ஒன்று அல்லது இரண்டின் செயலில் உள்ள கூறுகள், அதன் எந்தவொரு எக்ஸிபீயர்களுக்கும், அதேபோல், அதிக உணர்திறன் கொண்ட நோயாளிகள் β-lactams (அதாவது கொல்லிகள் குழுக்களிடமிருந்து பென்சிலின் மற்றும் செஃபலோஸ்போரின்),
• ஆக்மென்டின் சிகிச்சையின் அத்தியாயங்களை அனுபவித்த நோயாளிகள் மஞ்சள் காமாலை அல்லது செயல்பாட்டுக் குறைபாட்டின் வரலாறு கல்லீரல் மருந்தின் செயலில் உள்ள பொருட்களின் கலவையைப் பயன்படுத்துவதால்.

125 + 31.25 மி.கி செயலில் உள்ள பொருட்களின் அளவைக் கொண்டு வாய்வழி இடைநீக்கத்தைத் தயாரிப்பதற்கு ஒரு தூள் நியமிக்க கூடுதல் முரண்பாடு பி.கே.யு (ஃபீனைல்கீட்டோனுரியா).

செயலில் உள்ள பொருட்களின் (200 + 28.5) மற்றும் (400 + 57) மி.கி அளவைக் கொண்டு வாய்வழி இடைநீக்கம் தயாரிக்கப் பயன்படுத்தப்படும் தூள் முரணாக உள்ளது:

• மணிக்கு நிலையான PKU,
• பலவீனமான நோயாளிகள் சிறுநீரகஎந்த குறிகாட்டிகள்ரெபெர்க் சோதனைகள் நிமிடத்திற்கு 30 மில்லி கீழே
• மூன்று மாதங்களுக்கு கீழ் உள்ள குழந்தைகள்.

செயலில் உள்ள பொருட்களின் (250 + 125) மற்றும் (500 + 125) மி.கி அளவைக் கொண்ட மாத்திரைகளைப் பயன்படுத்துவதற்கான கூடுதல் முரண்பாடு 12 வயதுக்குட்பட்ட வயது மற்றும் / அல்லது 40 கிலோகிராம்களுக்குக் குறைவான எடை ஆகும்.

செயலில் உள்ள பொருட்களின் அளவு 875 + 125 மி.கி கொண்ட மாத்திரைகள் முரணாக உள்ளன:

• செயல்பாட்டு செயல்பாட்டை மீறுவதாகும் சிறுநீரக (குறிகாட்டிகள் ரெபெர்க் சோதனைகள் நிமிடத்திற்கு 30 மில்லி கீழே)
• 12 வயதுக்குட்பட்ட குழந்தைகள்
• உடல் எடை 40 கிலோவுக்கு மிகாமல் இருக்கும் நோயாளிகள்.

பயன்பாட்டிற்கான வழிமுறைகள் ஆக்மென்டின்: விண்ணப்பிக்கும் முறை, வயதுவந்த நோயாளிகள் மற்றும் குழந்தைகளுக்கான அளவு

ஒரு நோயாளியின் அடிக்கடி கேட்கப்படும் கேள்விகளில் ஒன்று, உணவுக்கு முன் அல்லது பின் ஒரு மருந்தை எவ்வாறு எடுத்துக்கொள்வது என்ற கேள்வி. ஆக்மென்டின் விஷயத்தில், மருந்தை உட்கொள்வது உணவுடன் நெருக்கமாக தொடர்புடையது. மருந்தை நேரடியாக எடுத்துக்கொள்வது உகந்ததாக கருதப்படுகிறது. உணவுக்கு முன்.

முதலாவதாக, இது அவற்றின் செயலில் உள்ள பொருட்களின் சிறந்த உறிஞ்சுதலை வழங்குகிறது இரைப்பை குடல், மற்றும், இரண்டாவதாக, இது தீவிரத்தை கணிசமாகக் குறைக்கும் இரைப்பைக் குழாயின் டிஸ்பெப்டிக் கோளாறுகள்பிந்தையது வழக்கு என்றால்.

ஆக்மென்டின் அளவை எவ்வாறு கணக்கிடுவது

பெரியவர்கள் மற்றும் குழந்தைகளுக்கான ஆக்மென்டின் மருந்தை எவ்வாறு எடுத்துக்கொள்வது, அதே போல் அதன் சிகிச்சை அளவைப் பொறுத்து நுண்ணுயிர் ஒரு நோய்க்கிருமி, இது வெளிப்பாடுக்கு எவ்வளவு உணர்திறன் ஆண்டிபயாடிக், நோயின் போக்கின் தீவிரம் மற்றும் பண்புகள், தொற்று கவனம் உள்ளூராக்கல், நோயாளியின் வயது மற்றும் எடை, அதே போல் அவர் எவ்வளவு ஆரோக்கியமானவர் சிறுநீரகங்கள் நோயாளி.

சிகிச்சையின் போக்கின் காலம் நோயாளியின் உடல் சிகிச்சைக்கு எவ்வாறு பதிலளிக்கிறது என்பதைப் பொறுத்தது.

ஆக்மென்டின் மாத்திரைகள்: பயன்படுத்த வழிமுறைகள்

அவற்றில் உள்ள செயலில் உள்ள பொருட்களின் உள்ளடக்கத்தைப் பொறுத்து, வயது வந்தோருக்கான நோயாளிகளுக்கு பின்வரும் திட்டத்தின் படி எடுத்துக்கொள்ள ஆக்மென்டின் மாத்திரைகள் பரிந்துரைக்கப்படுகின்றன:

• ஆக்மென்டின் 375 மி.கி (250 மி.கி + 125 மி.கி) - ஒரு நாளைக்கு மூன்று முறை. அத்தகைய அளவுகளில், மருந்து குறிக்கப்படுகிறது தொற்றுஅந்த ஓட்டம் ஒளி அல்லது மிதமான கடுமையான வடிவம். நாள்பட்ட மற்றும் தொடர்ச்சியான உட்பட கடுமையான நோய் ஏற்பட்டால், அதிக அளவு பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.
• 625 மிகி மாத்திரைகள் (500 மி.கி + 125 மி.கி) - ஒரு நாளைக்கு மூன்று முறை.
• 1000 மி.கி மாத்திரைகள் (875 மி.கி + 125 மி.கி) - ஒரு நாளைக்கு இரண்டு முறை.

பலவீனமான செயல்பாட்டு செயல்பாடு கொண்ட நோயாளிகளுக்கு டோஸ் திருத்தத்திற்கு உட்பட்டது. சிறுநீரக.

ஆக்மென்டின் சிபி 1000 மி.கி / 62.5 மி.கி நீடித்த வெளியீட்டு மாத்திரைகள் 16 வயதுக்கு மேற்பட்ட நோயாளிகளுக்கு மட்டுமே அனுமதிக்கப்படுகின்றன. உகந்த டோஸ் ஒரு நாளைக்கு இரண்டு முறை இரண்டு மாத்திரைகள் ஆகும்.

நோயாளி முழு டேப்லெட்டையும் விழுங்க முடியாவிட்டால், அது தவறான கோடுடன் இரண்டாக பிரிக்கப்படுகிறது. இரண்டு பகுதிகளும் ஒரே நேரத்தில் எடுக்கப்படுகின்றன.

நோயாளிகளுடன் நோயாளிகள் சிறுநீரகங்கள் காட்டி இருக்கும் சந்தர்ப்பங்களில் மட்டுமே மருந்து பரிந்துரைக்கப்படுகிறது ரெபெர்க் சோதனைகள் நிமிடத்திற்கு 30 மில்லிக்கு மேல் (அதாவது, அளவு விதிமுறைகளில் மாற்றங்கள் தேவையில்லை).

உட்செலுத்தலுக்கான தீர்வுக்கான தூள்: பயன்படுத்த வழிமுறைகள்

அறிவுறுத்தல்களின்படி, தீர்வு நரம்புக்குள் செலுத்தப்படுகிறது: ஜெட் மூலம் (முழு டோஸ் 3-4 நிமிடங்களில் நிர்வகிக்கப்பட வேண்டும்) அல்லது சொட்டு முறை மூலம் (உட்செலுத்துதல் காலம் - அரை மணி நேரம் முதல் 40 நிமிடங்கள் வரை). தீர்வு தசையில் செலுத்தப்படுவதை நோக்கமாகக் கொண்டிருக்கவில்லை.

வயதுவந்த நோயாளியின் நிலையான டோஸ் 1000 மி.கி / 200 மி.கி ஆகும். ஒவ்வொரு எட்டு மணி நேரத்திற்கும், மற்றும் சிக்கல்களைக் கொண்டவர்களுக்கும் இதை உள்ளிட பரிந்துரைக்கப்படுகிறது தொற்று - ஒவ்வொரு ஆறு அல்லது நான்கு மணி நேரமும் (அறிகுறிகளின்படி).

ஆண்டிபயாடிக் ஒரு தீர்வு வடிவத்தில், வளர்ச்சியைத் தடுக்க 500 மி.கி / 100 மி.கி அல்லது 1000 மி.கி / 200 மி.கி பரிந்துரைக்கப்படுகிறது அறுவை சிகிச்சைக்குப் பிறகு தொற்று. அறுவை சிகிச்சையின் காலம் ஒரு மணி நேரத்திற்கும் குறைவாக இருந்தால், நோயாளிக்கு முன்பு ஒரு முறை நுழைந்தால் போதும் மயக்க மருந்து ஆக்மென்டின் 1000 மி.கி / 200 மி.கி.

அறுவை சிகிச்சை ஒரு மணி நேரத்திற்கும் மேலாக நீடிக்கும் என்று கருதினால், முந்தைய நாளில் 1000 மி.கி / 200 மி.கி நான்கு டோஸ் வரை 24 மணி நேரம் நோயாளிக்கு வழங்கப்படுகிறது.

ஆக்மென்டின் இடைநீக்கம்: பயன்பாட்டுக்கான வழிமுறைகள்

குழந்தைகளுக்கான ஆக்மென்டின் பயன்பாட்டிற்கான வழிமுறைகள் 125 மி.கி / 31.25 மி.கி இடைநீக்கத்தை 2.5 முதல் 20 மில்லி டோஸில் நியமிக்க பரிந்துரைக்கிறது. வரவேற்புகளின் பெருக்கம் - பகலில் 3. ஒரு டோஸின் அளவு குழந்தையின் வயது மற்றும் எடையைப் பொறுத்தது.

குழந்தை இரண்டு மாதங்களுக்கும் மேலாக இருந்தால், 1 கிலோ உடல் எடையில் 25 / 3.6 மி.கி முதல் 45 / 6.4 மி.கி வரை ஒரு டோஸில் 200 மி.கி / 28.5 மி.கி இடைநீக்கம் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. குறிப்பிட்ட அளவை இரண்டு அளவுகளாக பிரிக்க வேண்டும்.

செயலில் உள்ள பொருட்களின் அளவைக் கொண்ட இடைநீக்கம் 400 மி.கி / 57 மி.கி (ஆக்மென்டின் 2) ஆண்டு முதல் பயன்பாட்டிற்கு குறிக்கப்படுகிறது. குழந்தையின் வயது மற்றும் எடையைப் பொறுத்து, ஒரு டோஸ் 5 முதல் 10 மில்லி வரை மாறுபடும். வரவேற்புகளின் பெருக்கம் - பகலில் 2.

ஆக்மென்டின் ஐரோப்பிய ஒன்றியம் 3 மாத வயதிலிருந்து பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. உகந்த டோஸ் ஒரு நாளைக்கு 1 கிலோ உடல் எடையில் 90 / 6.4 மி.கி ஆகும் (அளவை 2 அளவுகளாகப் பிரிக்க வேண்டும், அவற்றுக்கிடையே 12 மணி நேர இடைவெளியை வைத்திருங்கள்).

இன்று, பல்வேறு அளவு வடிவங்களில் உள்ள மருந்து சிகிச்சைக்கு பொதுவாக பரிந்துரைக்கப்படும் முகவர்களில் ஒன்றாகும். தொண்டை புண்.

குழந்தைகள் ஆக்மென்டின் தொண்டை புண் உடல் எடை மற்றும் குழந்தையின் வயது அடிப்படையில் தீர்மானிக்கப்படும் ஒரு டோஸில் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. பெரியவர்களில் ஆஞ்சினாவுடன், ஆக்மென்டினை 875 + 125 மி.கி ஒரு நாளைக்கு மூன்று முறை பயன்படுத்த பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

மேலும், அவர்கள் பெரும்பாலும் ஆக்மென்டின் நியமனத்தை நாடுகிறார்கள் புரையழற்சி. கடல் உப்புடன் மூக்கைக் கழுவுவதன் மூலமும், நாசி ஸ்ப்ரேக்களைப் பயன்படுத்துவதன் மூலமும் இந்த சிகிச்சை கூடுதலாக உள்ளது Rinofluimutsil. உகந்த அளவு புரையழற்சி: 875/125 மிகி ஒரு நாளைக்கு 2 முறை. பாடத்தின் காலம் பொதுவாக 7 நாட்கள் ஆகும்.

அளவுக்கும் அதிகமான

ஆக்மென்டினின் அதிகப்படியான அளவு இதனுடன் உள்ளது:

• மூலம் மீறல்களின் வளர்ச்சி செரிமான பாதை,
• நீர்-உப்பு சமநிலையை மீறுதல்,
• crystalluria,
• சிறுநீரக செயலிழப்பு,
• மழை (மழைப்பொழிவு) சிறுநீர் வடிகுழாயில் உள்ள அமோக்ஸிசிலின்.

இத்தகைய அறிகுறிகள் தோன்றும்போது, ​​நோயாளிக்கு அறிகுறி சிகிச்சை காண்பிக்கப்படுகிறது, மற்றவற்றுடன், தொந்தரவு செய்யப்பட்ட நீர்-உப்பு சமநிலையை சரிசெய்தல் உட்பட. ஆக்மென்டின் இருந்து திரும்பப் பெறுதல் க்குசமநிலை அமைப்பு செயல்முறைக்கு உதவுகிறது ஹெமோடையாலிசிஸ்க்காக.

தொடர்பு

• குறைக்க உதவுகிறது அமோக்ஸிசிலின் குழாய் சுரப்பு,
• செறிவு அதிகரிப்பைத் தூண்டுகிறது அமாக்சிசிலினும் இல் இரத்த பிளாஸ்மா (விளைவு நீண்ட காலமாக நீடிக்கிறது),
• இல் உள்ள உள்ளடக்கத்தின் பண்புகள் மற்றும் அளவை பாதிக்காது கிளாவுலனிக் அமில பிளாஸ்மா.

சேர்க்கையை அமாக்சிசிலினும் உடன் ஆலோபியூரினல் வெளிப்பாடுகளை வளர்ப்பதற்கான வாய்ப்பை அதிகரிக்கிறது ஒவ்வாமை. தொடர்பு தரவு ஆலோபியூரினல் ஒரே நேரத்தில் ஆக்மெண்டனின் இரண்டு செயலில் உள்ள கூறுகள் இல்லை.

ஆக்மென்டின் உள்ளதில் ஒரு விளைவைக் கொண்டுள்ளது குடல் பாதை மைக்ரோஃப்ளோராஇது மறு உறிஞ்சுதலில் குறைவைத் தூண்டுகிறது (தலைகீழ் உறிஞ்சுதல்) ஈஸ்ட்ரோஜன், அத்துடன் ஒருங்கிணைந்த செயல்திறனில் குறைவு வாய்வழி பயன்பாட்டிற்கான கருத்தடை.

இந்த மருந்து இரத்த தயாரிப்புகள் மற்றும் புரதம் கொண்ட திரவங்களுடன் பொருந்தாது மோர் புரதம் ஹைட்ரோலைசேட் மற்றும் ஒரு நரம்புக்குள் செருகுவதற்கான கொழுப்பு குழம்புகள்.

ஆக்மென்டின் ஒரே நேரத்தில் பரிந்துரைக்கப்பட்டால் கொல்லிகள் வர்க்கம் அமினோகிளைக்கோசைட்கள், நிர்வாகத்திற்கு முன் மருந்துகள் ஒரு சிரிஞ்சில் அல்லது வேறு எந்த கொள்கலனில் கலக்கப்படுவதில்லை, ஏனெனில் இது செயலிழக்க வழிவகுக்கிறது அமினோகிளைக்கோசைட்கள்.

ஆக்மென்டினின் அனலாக்ஸ்

ஆக்மென்டின் அனலாக்ஸ் மருந்துகள்ஒரு-key-Farmeks, amoxiclav, Amoxil-கே, Betaklav, Klavamitin, Medoklav, Teraklav.

மேற்கூறிய மருந்துகள் ஒவ்வொன்றும் ஆக்மென்டின் இல்லாத நிலையில் மாற்றப்படலாம்.

அனலாக்ஸின் விலை 63.65 முதல் 333.97 UAH வரை மாறுபடும்.

குழந்தைகளுக்கான ஆக்மென்டின்

ஆக்மென்டின் குழந்தை மருத்துவ நடைமுறையில் பரவலாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது. இது குழந்தைகளின் வெளியீட்டு வடிவமான சிரப் இருப்பதால், இது ஒரு வருடம் வரை குழந்தைகளுக்கு சிகிச்சையளிக்க கூட பயன்படுத்தப்படலாம். வரவேற்பு மற்றும் மருந்து ஒரு இனிமையான சுவை உள்ளது என்பதற்கு குறிப்பிடத்தக்க வகையில் உதவுகிறது.

குழந்தைகளுக்கு ஆண்டிபயாடிக்பெரும்பாலும் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது தொண்டை புண். குழந்தைகளுக்கான இடைநீக்கத்தின் அளவு வயது மற்றும் எடை ஆகியவற்றால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. உகந்த டோஸ் இரண்டு அளவுகளாக பிரிக்கப்பட்டுள்ளது, ஒரு நாளைக்கு 45 மி.கி / கி.கி.க்கு சமம், அல்லது மூன்று அளவுகளாக பிரிக்கப்படுகிறது, ஒரு நாளைக்கு 40 மி.கி / கி.கி.

குழந்தைகளுக்கான மருந்தை எவ்வாறு எடுத்துக்கொள்வது மற்றும் அளவுகளின் அதிர்வெண் பரிந்துரைக்கப்பட்ட அளவு வடிவத்தைப் பொறுத்தது.

உடல் எடை 40 கிலோவுக்கு மேல் உள்ள குழந்தைகளுக்கு, ஆக்மென்டின் வயதுவந்த நோயாளிகளின் அதே அளவுகளில் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

ஒரு வருடம் வரை குழந்தைகளுக்கான ஆக்மென்டின் சிரப் 125 மி.கி / 31.25 மி.கி மற்றும் 200 மி.கி / 28.5 மி.கி அளவுகளில் பயன்படுத்தப்படுகிறது. ஒரு வயதுக்கு மேற்பட்ட குழந்தைகளுக்கு 400 மி.கி / 57 மி.கி அளவு குறிக்கப்படுகிறது.

6-12 வயதுடைய குழந்தைகள் (19 கிலோவுக்கு மேல் எடையுள்ளவர்கள்) ஒரு சஸ்பென்ஷன் மற்றும் ஆக்மென்டின் இரண்டையும் மாத்திரைகளில் பரிந்துரைக்க அனுமதிக்கப்படுகிறார்கள். மருந்தின் டேப்லெட் வடிவத்தின் அளவு விதிமுறை பின்வருமாறு:

• ஒரு மாத்திரை 250 மி.கி + 125 மி.கி ஒரு நாளைக்கு மூன்று முறை,
• ஒரு டேப்லெட் 500 + 125 மி.கி ஒரு நாளைக்கு இரண்டு முறை (இந்த அளவு வடிவம் உகந்ததாகும்).

12 வயதுக்கு மேற்பட்ட குழந்தைகள் ஒரு நாளைக்கு இரண்டு முறை 875 மிகி + 125 மி.கி ஒரு மாத்திரையை உட்கொள்ள பரிந்துரைக்கப்படுகிறார்கள்.

3 மாதங்களுக்கும் குறைவான குழந்தைகளுக்கு ஆக்மென்டின் சஸ்பென்ஷனின் அளவை சரியாக அளவிட, குறிக்கும் அளவைக் கொண்ட ஒரு சிரிஞ்சுடன் சிரப்பை தட்டச்சு செய்ய பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. இரண்டு வயதுக்குட்பட்ட குழந்தைகளில் இடைநீக்கத்தைப் பயன்படுத்துவதற்கு, 50/50 என்ற விகிதத்தில் சிரப்பை தண்ணீரில் நீர்த்த அனுமதிக்கப்படுகிறது

ஆக்மென்டினின் அனலாக்ஸ், அதன் மருந்தியல் மாற்றாக, மருந்துகள் amoxiclav, பிளெமோக்லாவ் சொலுடாப், ஆர்லட், Rapiklav, Ekoklav.

ஆல்கஹால் பொருந்தக்கூடிய தன்மை

ஆக்மென்டின் மற்றும் ஆல்கஹால் கோட்பாட்டளவில் எத்தில் ஆல்கஹால் செல்வாக்கின் கீழ் எதிரிகள் அல்ல ஆண்டிபயாடிக்அதன் மருந்தியல் பண்புகளை மாற்றாது.

மருந்து சிகிச்சையின் பின்னணியில் ஆல்கஹால் குடிக்க வேண்டிய அவசியம் இருந்தால், இரண்டு நிபந்தனைகளை அவதானிக்க வேண்டியது அவசியம்: மிதமான மற்றும் விரைவான தன்மை.

ஆல்கஹால் சார்பு நோயால் பாதிக்கப்பட்டவர்களுக்கு, ஒரே நேரத்தில் ஆல்கஹால் மருந்து பயன்படுத்துவது மிகவும் கடுமையான விளைவுகளை ஏற்படுத்தும்.

ஆல்கஹால் முறையாக துஷ்பிரயோகம் செய்வது வேலையில் பல்வேறு இடையூறுகளைத் தூண்டுகிறது கல்லீரல். ஒரு நோயாளியுடன் நோயாளிகள் கல்லீரல் சமாளிக்கும் முயற்சிகளில் ஒரு நோயுற்ற உறுப்பு எவ்வாறு செயல்படும் என்று கணிக்கப்பட்டுள்ளதால், ஆக்மென்டின் மிகுந்த எச்சரிக்கையுடன் பரிந்துரைக்கப்பட வேண்டும் என்று அறிவுறுத்தல் பரிந்துரைக்கிறதுxenobioticமிகவும் கடினம்.

எனவே, நியாயப்படுத்தப்படாத ஆபத்தைத் தவிர்ப்பதற்காக, மருந்துடன் சிகிச்சையின் முழு காலத்திலும் மது அருந்துவதைத் தவிர்ப்பது பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

கர்ப்பம் மற்றும் பாலூட்டலின் போது ஆக்மென்டின்

பெரும்பாலான நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளைப் போல பென்சிலின் குழு, அமாக்சிசிலினும், உடலின் திசுக்களில் விநியோகிக்கப்படுகிறது, மேலும் தாய்ப்பாலிலும் ஊடுருவுகிறது. மேலும், பாலில் கூட சுவடு செறிவுகள் காணப்படலாம். கிளாவுலனிக் அமிலம்.

இருப்பினும், குழந்தையின் நிலை குறித்து மருத்துவ ரீதியாக குறிப்பிடத்தக்க எதிர்மறை விளைவு எதுவும் குறிப்பிடப்படவில்லை. சில சந்தர்ப்பங்களில், சேர்க்கை கிளாவுலனிக் அமிலம் உடன் அமாக்சிசிலினும் ஒரு குழந்தையைத் தூண்டும் வயிற்றுப்போக்கு மற்றும் / அல்லது வாய்வழி குழியில் உள்ள சளி சவ்வுகளின் கேண்டிடியாஸிஸ் (த்ரஷ்).

ஆக்மென்டின் தாய்ப்பால் கொடுக்க அனுமதிக்கப்பட்ட மருந்துகளின் வகையைச் சேர்ந்தது. ஆயினும்கூட, ஆக்மென்டினுடன் தாயின் சிகிச்சையின் பின்னணிக்கு எதிராக, குழந்தை சில விரும்பத்தகாத பக்க விளைவுகளை உருவாக்கினால், தாய்ப்பால் கொடுப்பது நிறுத்தப்படும்.

ஆக்மென்டினின் செயலில் உள்ள பொருட்கள் ஊடுருவ முடியும் என்று விலங்கு ஆய்வுகள் தெரிவிக்கின்றன ஹீமாடோபிளாசெண்டல் (ஜிபிபி) தடை. இருப்பினும், கருவின் வளர்ச்சியில் எந்தவிதமான பாதகமான விளைவுகளும் அடையாளம் காணப்படவில்லை.

மேலும், டெரடோஜெனிக் விளைவுகள் மருந்தின் பெற்றோர் மற்றும் வாய்வழி நிர்வாகம் இரண்டிலும் இல்லை.

கர்ப்பிணிப் பெண்களில் ஆக்மென்டின் பயன்பாடு புதிதாகப் பிறந்த குழந்தையின் வளர்ச்சிக்கு வழிவகுக்கும் நெக்ரோடைசிங் என்டோரோகோலிடிஸ் (என்இசி).

மற்ற எல்லா மருந்துகளையும் போலவே, கர்ப்பிணிப் பெண்களுக்கும் ஆக்மென்டின் பரிந்துரைக்கப்படவில்லை. கர்ப்ப காலத்தில், மருத்துவரின் மதிப்பீட்டின்படி, ஒரு பெண்ணின் நன்மை தனது குழந்தைக்கு ஏற்படக்கூடிய அபாயங்களை மீறும் சந்தர்ப்பங்களில் மட்டுமே அதன் பயன்பாடு அனுமதிக்கப்படுகிறது.

ஆக்மென்டின் பற்றிய விமர்சனங்கள்

குழந்தைகளுக்கான மாத்திரைகள் மற்றும் இடைநீக்கங்களின் மதிப்புரைகள் ஆக்மென்டின் பெரும்பகுதி நேர்மறை. பலர் மருந்தை ஒரு பயனுள்ள மற்றும் நம்பகமான தீர்வாக மதிப்பிடுகின்றனர்.

மக்கள் சில மருந்துகளின் பதிவைப் பகிர்ந்து கொள்ளும் மன்றங்களில், சராசரி ஆண்டிபயாடிக் மதிப்பெண் 5 புள்ளிகளில் 4.3-4.5 ஆகும்.

சிறு குழந்தைகளின் தாய்மார்கள் விட்டுச்சென்ற ஆக்மென்டின் பற்றிய மதிப்புரைகள், இதுபோன்ற குழந்தை பருவ நோய்களை விரைவாகச் சமாளிக்க கருவி உதவுகிறது என்பதைக் குறிக்கிறது மூச்சுக்குழாய் அழற்சி அல்லது தொண்டை புண். மருந்தின் செயல்திறனுடன் கூடுதலாக, தாய்மார்கள் அதன் இனிமையான சுவையையும் கவனிக்கிறார்கள், இது குழந்தைகள் விரும்புகிறது.

கருவி கர்ப்ப காலத்தில் பயனுள்ளதாக இருக்கும். கர்ப்பிணிப் பெண்களுடன் (குறிப்பாக 1 வது மூன்று மாதங்களில்) சிகிச்சையை அறிவுறுத்தல் பரிந்துரைக்கவில்லை என்ற போதிலும், ஆக்மென்டின் பெரும்பாலும் 2 மற்றும் 3 வது மூன்று மாதங்களில் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

டாக்டர்களின் கூற்றுப்படி, இந்த கருவியுடன் சிகிச்சையளிக்கும் போது முக்கிய விஷயம், அளவின் துல்லியத்தை கவனித்து, உங்கள் மருத்துவரின் அனைத்து பரிந்துரைகளையும் பின்பற்றுவதாகும்.

ஆக்மென்டின் விலை

உக்ரேனில் ஆக்மென்டினின் விலை குறிப்பிட்ட மருந்தகத்தைப் பொறுத்து மாறுபடும். அதே நேரத்தில், கியேவில் உள்ள மருந்தகங்களில் மருந்துகளின் விலை சற்று அதிகமாக உள்ளது, டொனெட்ஸ்க், ஒடெசா அல்லது கார்கோவ் ஆகிய இடங்களில் உள்ள மருந்தகங்களில் மாத்திரைகள் மற்றும் சிரப் ஆகியவை சற்று குறைந்த விலையில் விற்கப்படுகின்றன.

625 மிகி மாத்திரைகள் (500 மி.கி / 125 மி.கி) மருந்தகங்களில், சராசரியாக, 83-85 யு.ஏ.எச். ஆக்மென்டின் மாத்திரைகளின் சராசரி விலை 875 மிகி / 125 மி.கி - 125-135 UAH.

500 மி.கி / 100 மி.கி செயலில் உள்ள பொருட்களுடன் ஊசி போடுவதற்கான தீர்வைத் தயாரிப்பதற்காக தூள் வடிவில் ஒரு ஆண்டிபயாடிக் வாங்கலாம், சராசரியாக, 218-225 யுஏஹெச், ஆகமென்டின் 1000 மி.கி / 200 மி.கி - 330-354 யுஏஹெச் சராசரி விலை.

குழந்தைகளுக்கான ஆக்மென்டின் இடைநீக்கத்தின் விலை:
400 மி.கி / 57 மி.கி (ஆக்மென்டின் 2) - 65 யுஏஎச்,
200 மி.கி / 28.5 மி.கி - 59 யுஏஎச்,
600 மி.கி / 42.9 மி.கி - 86 யு.ஏ.எச்.

செயலின் பொறிமுறை

அமோக்ஸிசிலின் என்பது அரை-செயற்கை பரந்த-ஸ்பெக்ட்ரம் ஆண்டிபயாடிக் ஆகும், இது பல கிராம்-நேர்மறை மற்றும் கிராம்-எதிர்மறை நுண்ணுயிரிகளுக்கு எதிரான செயல்பாட்டைக் கொண்டுள்ளது. அதே நேரத்தில், அமோக்ஸிசிலின் பீட்டா-லாக்டேமாஸால் அழிவுக்கு ஆளாகிறது, எனவே அமோக்ஸிசிலின் செயல்பாட்டின் ஸ்பெக்ட்ரம் இந்த நொதியை உருவாக்கும் நுண்ணுயிரிகளுக்கு நீட்டாது.

பென்சிலின்களுடன் கட்டமைப்பு ரீதியாக தொடர்புடைய பீட்டா-லாக்டேமஸ் தடுப்பானான கிளாவுலானிக் அமிலம், பென்சிலின் மற்றும் செஃபாலோஸ்போரின் எதிர்ப்பு நுண்ணுயிரிகளில் காணப்படும் பரந்த அளவிலான பீட்டா-லாக்டேமஸை செயலிழக்கச் செய்யும் திறனைக் கொண்டுள்ளது. கிளாவுலனிக் அமிலம் பிளாஸ்மிட் பீட்டா-லாக்டேமஸுக்கு எதிராக போதுமான செயல்திறனைக் கொண்டுள்ளது, இது பெரும்பாலும் பாக்டீரியாக்களின் எதிர்ப்பை தீர்மானிக்கிறது, மேலும் குரோமோசோமால் பீட்டா-லாக்டேமஸ்கள் வகை 1 க்கு எதிராக செயல்படாது, அவை கிளாவுலானிக் அமிலத்தால் தடுக்கப்படவில்லை.

ஆக்மென்டின் தயாரிப்பில் கிளாவுலனிக் அமிலத்தின் இருப்பு அமோக்ஸிசிலின் நொதிகளால் அழிவிலிருந்து பாதுகாக்கிறது - பீட்டா-லாக்டேமஸ்கள், இது அமோக்ஸிசிலினின் பாக்டீரியா எதிர்ப்பு நிறமாலையை விரிவாக்க அனுமதிக்கிறது.

விநியோகம்

கிளாவுலனிக் அமிலத்துடன் அமோக்ஸிசிலினின் நரம்பு கலவையைப் போலவே, அமோக்ஸிசிலின் மற்றும் கிளாவுலனிக் அமிலத்தின் சிகிச்சை செறிவுகள் பல்வேறு திசுக்கள் மற்றும் இடையிடையேயான திரவங்களில் காணப்படுகின்றன (பித்தப்பை, அடிவயிற்று குழியின் திசுக்கள், தோல், கொழுப்பு மற்றும் தசை திசுக்கள், சினோவியல் மற்றும் பெரிட்டோனியல் திரவங்கள், பித்த மற்றும் வெளியேற்றம்). .

அமோக்ஸிசிலின் மற்றும் கிளாவுலனிக் அமிலம் பிளாஸ்மா புரதங்களுடன் பிணைப்பதில் பலவீனமான அளவைக் கொண்டுள்ளன. கிளாவுலானிக் அமிலத்தின் மொத்த அளவுகளில் சுமார் 25% மற்றும் இரத்த பிளாஸ்மாவில் 18% அமோக்ஸிசிலின் ஆகியவை இரத்த பிளாஸ்மா புரதங்களுடன் பிணைக்கப்படுகின்றன என்று ஆய்வுகள் தெரிவிக்கின்றன.

விலங்கு ஆய்வுகளில், எந்தவொரு உறுப்பிலும் ஆக்மென்டின் தயாரிப்பின் கூறுகளின் குவிப்பு எதுவும் கண்டறியப்படவில்லை. அமோக்ஸிசிலின், பெரும்பாலான பென்சிலின்களைப் போலவே, தாய்ப்பாலிலும் செல்கிறது. கிளாவுலானிக் அமிலத்தின் தடயங்கள் தாய்ப்பாலிலும் காணப்படலாம். வாய்வழி சளி சவ்வுகளின் உணர்திறன், வயிற்றுப்போக்கு அல்லது கேண்டிடியாஸிஸ் ஆகியவற்றின் சாத்தியத்தைத் தவிர, தாய்ப்பால் கொடுக்கும் குழந்தைகளின் ஆரோக்கியத்தில் அமோக்ஸிசிலின் மற்றும் கிளாவுலனிக் அமிலத்தின் வேறு எதிர்மறையான விளைவுகள் எதுவும் அறியப்படவில்லை.

விலங்கு இனப்பெருக்க ஆய்வுகள் அமோக்ஸிசிலின் மற்றும் கிளாவுலனிக் அமிலம் நஞ்சுக்கொடி தடையை கடக்கின்றன என்பதைக் காட்டுகின்றன. இருப்பினும், கருவில் எந்தவிதமான பாதகமான விளைவுகளும் கண்டறியப்படவில்லை.

வளர்சிதை

அமோக்ஸிசிலின் ஆரம்ப டோஸில் 10-25% சிறுநீரகங்களால் ஒரு செயலற்ற வளர்சிதை மாற்றமாக (பென்சிலோயிக் அமிலம்) வெளியேற்றப்படுகிறது. கிளாவுலனிக் அமிலம் 2,5-டைஹைட்ரோ -4- (2-ஹைட்ராக்ஸீதைல்) -5-ஆக்சோ -1 எச்-பைரோல் -3-கார்பாக்சிலிக் அமிலம் மற்றும் 1-அமினோ -4-ஹைட்ராக்ஸிபியூடன் -2-ஒன் ஆகியவற்றுக்கு விரிவாக வளர்சிதைமாற்றம் செய்யப்பட்டு சிறுநீரகங்களால் வெளியேற்றப்படுகிறது செரிமானப் பாதை வழியாகவும், அதே போல் கார்பன் டை ஆக்சைடு வடிவில் காலாவதியான காற்றிலும்.

மற்ற பென்சிலின்களைப் போலவே, அமோக்ஸிசிலினும் முக்கியமாக சிறுநீரகங்களால் வெளியேற்றப்படுகிறது, அதே நேரத்தில் கிளாவுலனிக் அமிலம் சிறுநீரக மற்றும் வெளிப்புற வழிமுறைகளால் வெளியேற்றப்படுகிறது.

மருந்தின் நிர்வாகத்திற்குப் பிறகு முதல் 6 மணி நேரத்தில் மாறாமல் சுமார் 60-70% அமோக்ஸிசிலின் மற்றும் 40-65% கிளாவுலானிக் அமிலம் சிறுநீரகங்களால் வெளியேற்றப்படுகின்றன. புரோபெனெசிட்டின் ஒரே நேரத்தில் நிர்வாகம் அமோக்ஸிசிலின் வெளியேற்றத்தை குறைக்கிறது, ஆனால் கிளாவுலனிக் அமிலம் அல்ல.

அளவு மற்றும் நிர்வாகம்

வாய்வழி நிர்வாகத்திற்கு.

நோயாளியின் வயது, உடல் எடை, சிறுநீரக செயல்பாடு, அத்துடன் நோய்த்தொற்றின் தீவிரம் ஆகியவற்றைப் பொறுத்து அளவீட்டு முறை தனித்தனியாக அமைக்கப்பட்டுள்ளது. சாத்தியமான இரைப்பை குடல் தொந்தரவுகளை குறைக்க மற்றும் உறிஞ்சுதலை மேம்படுத்த, ஒரு உணவின் ஆரம்பத்தில் மருந்து எடுக்கப்பட வேண்டும். ஆண்டிபயாடிக் சிகிச்சையின் குறைந்தபட்ச படிப்பு 5 நாட்கள்.

மருத்துவ நிலைமையை மறுபரிசீலனை செய்யாமல் 14 நாட்களுக்கு மேல் சிகிச்சை தொடரக்கூடாது.

தேவைப்பட்டால், படிப்படியான சிகிச்சையை மேற்கொள்ள முடியும் (முதலாவதாக, ஆக்மென்டின் தயாரிப்பின் அளவை ஒரு அளவு வடிவத்தில்; வாய்வழி அளவுகளில் ஆக்மென்டின் தயாரிப்பிற்கு அடுத்தடுத்த மாற்றத்துடன் நரம்பு நிர்வாகத்திற்கான தீர்வைத் தயாரிப்பதற்கான தூள்).

ஆக்மென்டின் 250 மி.கி + 125 மி.கி 2 மாத்திரைகள் ஆக்மெண்டின் ® 500 மி.கி + 125 மி.கி ஒரு மாத்திரைக்கு சமமானவை அல்ல என்பதை நினைவில் கொள்ள வேண்டும்.

ஹீமோடையாலிசிஸ் நோயாளிகள்

அளவு சரிசெய்தல் அமோக்ஸிசிலின் அதிகபட்ச பரிந்துரைக்கப்பட்ட அளவை அடிப்படையாகக் கொண்டது. ஒவ்வொரு 24 மணி நேரத்திற்கும் ஒரு டோஸ் 1 மாத்திரை 500 மி.கி + 125 மி.கி.

டயாலிசிஸ் அமர்வின் போது, ​​டயாலிசிஸ் அமர்வின் முடிவில் கூடுதல் 1 டோஸ் (ஒரு டேப்லெட்) மற்றும் மற்றொரு டேப்லெட் (அமோக்ஸிசிலின் மற்றும் கிளாவுலானிக் அமிலத்தின் சீரம் செறிவு குறைவதை ஈடுசெய்ய).

கர்ப்ப

விலங்குகளில் இனப்பெருக்க செயல்பாடு குறித்த ஆய்வுகளில், ஆக்மெண்டினின் வாய்வழி மற்றும் பெற்றோர் நிர்வாகம் டெரடோஜெனிக் விளைவுகளை ஏற்படுத்தவில்லை. சவ்வுகளின் முன்கூட்டியே சிதைவுள்ள பெண்களில் ஒரு ஆய்வில், புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் என்டோரோகோலிடிஸை நெக்ரோடைஸ் செய்வதற்கான அதிக ஆபத்துடன் முற்காப்பு மருந்து சிகிச்சை தொடர்புடையதாக இருப்பது கண்டறியப்பட்டது. எல்லா மருந்துகளையும் போலவே, ஆக்மெண்டினியும் கர்ப்ப காலத்தில் பயன்படுத்த பரிந்துரைக்கப்படவில்லை, தாய்க்கு எதிர்பார்க்கப்படும் நன்மை கருவுக்கு ஏற்படக்கூடிய ஆபத்தை விட அதிகமாக இருந்தால் தவிர.

தாய்ப்பால் கொடுக்கும் காலம்

ஆக்மென்டின் என்ற மருந்தை தாய்ப்பால் கொடுக்கும் போது பயன்படுத்தலாம். இந்த மருந்தின் செயலில் உள்ள பொருட்களின் சுவடு அளவுகளை தாய்ப்பாலில் ஊடுருவுவதோடு தொடர்புடைய வாய்வழி சளி சவ்வுகளின் உணர்திறன், வயிற்றுப்போக்கு அல்லது கேண்டிடியாஸிஸ் ஆகியவற்றைத் தவிர, தாய்ப்பால் கொடுக்கும் குழந்தைகளில் வேறு எந்த மோசமான விளைவுகளும் காணப்படவில்லை. தாய்ப்பால் கொடுக்கும் குழந்தைகளுக்கு பாதகமான விளைவுகள் ஏற்பட்டால், தாய்ப்பால் கொடுப்பதை நிறுத்த வேண்டும்.

சிறப்பு வழிமுறைகள்

ஆக்மென்டினின் பயன்பாட்டைத் தொடங்குவதற்கு முன், பென்சிலின், செஃபாலோஸ்போரின் மற்றும் பிற கூறுகளுக்கு அதிக உணர்திறன் எதிர்வினைகளை அடையாளம் காண ஒரு நோயாளியின் மருத்துவ வரலாறு தேவைப்படுகிறது.

ஆக்மென்டின் சஸ்பென்ஷன் நோயாளியின் பற்களைக் கறைபடுத்தக்கூடும். அத்தகைய விளைவின் வளர்ச்சியைத் தவிர்ப்பதற்காக, வாய்வழி சுகாதாரத்தின் அடிப்படை விதிகளைக் கடைப்பிடிப்பது போதுமானது - பல் துலக்குதல், கழுவுதல் ஆகியவற்றைப் பயன்படுத்துதல்.

சேர்க்கை ஆக்மென்டின் தலைச்சுற்றலை ஏற்படுத்தக்கூடும், எனவே சிகிச்சையின் காலம் வாகனங்களை ஓட்டுவதிலிருந்தும், அதிக கவனம் செலுத்த வேண்டிய வேலையைச் செய்வதிலிருந்தும் விலகி இருக்க வேண்டும்.

மோனோநியூக்ளியோசிஸின் தொற்று வடிவம் சந்தேகிக்கப்பட்டால் ஆக்மென்டின் பயன்படுத்த முடியாது.

ஆக்மென்டின் நல்ல சகிப்புத்தன்மை மற்றும் குறைந்த நச்சுத்தன்மையைக் கொண்டுள்ளது. மருந்தின் நீண்டகால பயன்பாடு தேவைப்பட்டால், சிறுநீரகங்கள் மற்றும் கல்லீரலின் செயல்பாட்டை அவ்வப்போது சரிபார்க்க வேண்டும்.

நோசோலாஜிக்கல் வகைப்பாடு (ஐசிடி -10)

[1] மருந்து உற்பத்தியில், பொட்டாசியம் கிளாவுலனேட் 5% அதிகமாக வைக்கப்படுகிறது.

1 பட பூச்சு போது சுத்திகரிக்கப்பட்ட நீர் அகற்றப்படுகிறது.

அளவு படிவத்தின் விளக்கம்

தூள்: வெள்ளை அல்லது கிட்டத்தட்ட வெள்ளை, ஒரு சிறப்பியல்பு வாசனையுடன். நீர்த்த போது, ​​வெள்ளை அல்லது கிட்டத்தட்ட வெள்ளை நிற இடைநீக்கம் உருவாகிறது. நிற்கும்போது, ​​ஒரு வெள்ளை அல்லது கிட்டத்தட்ட வெள்ளை வளிமண்டலம் மெதுவாக உருவாகிறது.

மாத்திரைகள், 250 மி.கி + 125 மி.கி: ஒரு பக்கத்திலுள்ள "ஆக்மென்டின்" கல்வெட்டுடன், வெள்ளை நிறத்தில் இருந்து கிட்டத்தட்ட வெள்ளை, ஓவல் வடிவத்தில் ஒரு பட சவ்வுடன் மூடப்பட்டுள்ளது. கின்கில்: மஞ்சள் நிற வெள்ளை முதல் கிட்டத்தட்ட வெள்ளை வரை.

மாத்திரைகள், 500 மி.கி + 125 மி.கி: வெள்ளை நிறத்தில் இருந்து கிட்டத்தட்ட வெள்ளை நிறத்தில், ஓவல், வெளியேற்றப்பட்ட கல்வெட்டு "ஏசி" மற்றும் ஒரு புறத்தில் உள்ள ஆபத்து ஆகியவற்றுடன் மூடப்பட்டிருக்கும்.

மாத்திரைகள், 875 மிகி + 125 மி.கி: வெள்ளை நிறத்தில் இருந்து கிட்டத்தட்ட வெள்ளை நிறத்தில், ஓவல் வடிவத்தில், இருபுறமும் "ஏ" மற்றும் "சி" எழுத்துக்கள் மற்றும் ஒரு பக்கத்தில் ஒரு தவறான கோடுடன் மூடப்பட்டிருக்கும். கின்கில்: மஞ்சள் நிற வெள்ளை முதல் கிட்டத்தட்ட வெள்ளை வரை.

மருந்தியக்கத்தாக்கியல்

ஆக்மென்டின் ® தயாரிப்பின் செயலில் உள்ள இரண்டு பொருட்களும் - அமோக்ஸிசிலின் மற்றும் கிளாவுலனிக் அமிலம் - வாய்வழி நிர்வாகத்திற்குப் பிறகு இரைப்பைக் குழாயிலிருந்து விரைவாகவும் முழுமையாகவும் உறிஞ்சப்படுகின்றன. ஆக்மென்டின் drug என்ற மருந்தின் செயலில் உள்ள பொருட்களின் உறிஞ்சுதல் உணவின் ஆரம்பத்தில் மருந்தை உட்கொண்டால் உகந்ததாகும்.

வெவ்வேறு ஆய்வுகளில் பெறப்பட்ட அமோக்ஸிசிலின் மற்றும் கிளாவுலனிக் அமிலத்தின் பார்மகோகினெடிக் அளவுருக்கள் கீழே காட்டப்பட்டுள்ளன, வெற்று வயிற்றில் 2-12 வயதுடைய ஆரோக்கியமான தன்னார்வலர்கள் ஆக்மென்டின் மருந்தின் 40 மி.கி + 10 மி.கி / கி.கி / நாள் மூன்று அளவுகளில், வாய்வழி இடைநீக்கத்திற்கான தூள், 5 மில்லி (156.25 மிகி) இல் 125 மி.கி + 31.25 மி.கி.

அடிப்படை பார்மகோகினெடிக் அளவுருக்கள்

அமாக்சிசிலினும்

ஆக்மென்டின் ®, 5 மில்லியில் 125 மி.கி + 31.25 மி.கி.

கிளாவுலனிக் அமிலம்

ஆக்மென்டின் ®, 5 மில்லியில் 125 மி.கி + 31.25 மி.கி.

வெவ்வேறு ஆய்வுகளில் பெறப்பட்ட அமோக்ஸிசிலின் மற்றும் கிளாவுலனிக் அமிலத்தின் பார்மகோகினெடிக் அளவுருக்கள் கீழே காட்டப்பட்டுள்ளன, வெற்று வயிற்றில் 2-12 வயதுடைய ஆரோக்கியமான தன்னார்வலர்கள் ஆக்மென்டின் took, வாய்வழி இடைநீக்கத்திற்கான தூள், 5 மில்லியில் 200 மி.கி + 28.5 மி.கி (228 , 5 மி.கி) 45 மி.கி + 6.4 மி.கி / கி.கி / நாள் என்ற அளவில், இரண்டு அளவுகளாகப் பிரிக்கப்படுகிறது.

அடிப்படை பார்மகோகினெடிக் அளவுருக்கள்

ஆரோக்கியமான தன்னார்வலர்கள் ஆக்மென்டின் a, வாய்வழி இடைநீக்கத்திற்கான தூள், 5 மில்லி (457 மி.கி) இல் 400 மி.கி + 57 மி.கி ஆகியவற்றை எடுத்துக் கொண்டபோது, ​​வெவ்வேறு ஆய்வுகளில் பெறப்பட்ட அமோக்ஸிசிலின் மற்றும் கிளாவுலனிக் அமிலத்தின் பார்மகோகினெடிக் அளவுருக்கள் கீழே காட்டப்பட்டுள்ளன.

அடிப்படை பார்மகோகினெடிக் அளவுருக்கள்

ஆரோக்கியமான உண்ணாவிரத தொண்டர்கள் எடுத்துக் கொண்டபோது, ​​வெவ்வேறு ஆய்வுகளில் பெறப்பட்ட அமோக்ஸிசிலின் மற்றும் கிளாவுலனிக் அமிலத்தின் மருந்தியல் அளவுருக்கள்:

- 1 தாவல். ஆக்மென்டின் ®, 250 மி.கி + 125 மி.கி (375 மி.கி),

- 2 மாத்திரைகள் ஆக்மென்டின் ®, 250 மி.கி + 125 மி.கி (375 மி.கி),

- 1 தாவல். ஆக்மென்டின் ®, 500 மி.கி + 125 மி.கி (625 மி.கி),

- 500 மி.கி அமோக்ஸிசிலின்,

- கிளாவுலானிக் அமிலத்தின் 125 மி.கி.

அடிப்படை பார்மகோகினெடிக் அளவுருக்கள்

ஆக்மென்டின் of என்ற மருந்தின் கலவையில் அமோக்ஸிசிலின்

ஆக்மென்டின் drug மருந்தின் கலவையில் கிளாவுலனிக் அமிலம்

ஆக்மென்டின் drug என்ற மருந்தைப் பயன்படுத்தும் போது, ​​அமோக்ஸிசிலினின் பிளாஸ்மா செறிவுகள் அமோக்ஸிசிலினுக்கு சமமான அளவுகளின் வாய்வழி நிர்வாகத்துடன் ஒத்தவை.

ஆரோக்கியமான உண்ணாவிரத தன்னார்வலர்கள் எடுத்தபோது, ​​தனி ஆய்வுகளில் பெறப்பட்ட அமோக்ஸிசிலின் மற்றும் கிளாவுலனிக் அமிலத்தின் மருந்தியல் அளவுருக்கள்:

- 2 மாத்திரைகள் ஆக்மென்டின் ®, 875 மி.கி + 125 மி.கி (1000 மி.கி).

அடிப்படை பார்மகோகினெடிக் அளவுருக்கள்

ஆக்மென்டின் of என்ற மருந்தின் கலவையில் அமோக்ஸிசிலின்

ஆக்மென்டின் ®, 875 மி.கி + 125 மி.கி.

ஆக்மென்டின் drug மருந்தின் கலவையில் கிளாவுலனிக் அமிலம்

ஆக்மென்டின் ®, 875 மி.கி + 125 மி.கி.

கிளாவுலனிக் அமிலத்துடன் அமோக்ஸிசிலின் கலவையின் ஐ.வி நிர்வாகத்தைப் போலவே, அமோக்ஸிசிலின் மற்றும் கிளாவுலனிக் அமிலத்தின் சிகிச்சை செறிவுகள் பல்வேறு திசுக்கள் மற்றும் இடைநிலை திரவங்களில் காணப்படுகின்றன (பித்தப்பை, வயிற்று திசுக்கள், தோல், கொழுப்பு மற்றும் தசை திசு, சினோவியல் மற்றும் பெரிட்டோனியல் திரவங்கள், பித்தம், தூய்மையான வெளியேற்றம் ).

அமோக்ஸிசிலின் மற்றும் கிளாவுலனிக் அமிலம் பிளாஸ்மா புரதங்களுடன் பிணைப்பதில் பலவீனமான அளவைக் கொண்டுள்ளன. கிளாவலனிக் அமிலத்தின் மொத்த அளவுகளில் சுமார் 25% மற்றும் இரத்த பிளாஸ்மாவில் 18% அமோக்ஸிசிலின் ஆகியவை இரத்த பிளாஸ்மா புரதங்களுடன் பிணைக்கப்படுகின்றன என்று ஆய்வுகள் தெரிவிக்கின்றன.

விலங்கு ஆய்வுகளில், எந்தவொரு உறுப்பிலும் ஆக்மென்டின் ® தயாரிப்பின் கூறுகளின் குவிப்பு எதுவும் கண்டறியப்படவில்லை.

அமோக்ஸிசிலின், பெரும்பாலான பென்சிலின்களைப் போலவே, தாய்ப்பாலிலும் செல்கிறது. கிளாவுலானிக் அமிலத்தின் தடயங்கள் தாய்ப்பாலிலும் காணப்படலாம். வாய்வழி குழியின் சளி சவ்வுகளின் வயிற்றுப்போக்கு மற்றும் கேண்டிடியாஸிஸை உருவாக்கும் சாத்தியத்தைத் தவிர, தாய்ப்பால் கொடுக்கும் குழந்தைகளின் ஆரோக்கியத்தில் அமோக்ஸிசிலின் மற்றும் கிளாவுலனிக் அமிலத்தின் வேறு எதிர்மறையான விளைவுகள் எதுவும் அறியப்படவில்லை.

விலங்கு இனப்பெருக்க ஆய்வுகள் அமோக்ஸிசிலின் மற்றும் கிளாவுலனிக் அமிலம் நஞ்சுக்கொடி தடையை கடக்கின்றன என்பதைக் காட்டுகின்றன. இருப்பினும், கருவில் எந்தவிதமான பாதகமான விளைவுகளும் கண்டறியப்படவில்லை.

அமோக்ஸிசிலின் ஆரம்ப டோஸில் 10-25% சிறுநீரகங்களால் ஒரு செயலற்ற வளர்சிதை மாற்றமாக (பென்சிலோயிக் அமிலம்) வெளியேற்றப்படுகிறது. கிளாவுலனிக் அமிலம் 2,5-டைஹைட்ரோ -4- (2-ஹைட்ராக்ஸீதில்) -5-ஆக்சோ -3 எச்-பைரோல் -3-கார்பாக்சிலிக் அமிலம் மற்றும் அமினோ -4-ஹைட்ராக்ஸி-பியூட்டன் -2-ஒன் ஆகியவற்றுக்கு விரிவாக வளர்சிதைமாற்றம் செய்யப்பட்டு சிறுநீரகங்கள் வழியாக வெளியேற்றப்படுகிறது இரைப்பை குடல், அத்துடன் கார்பன் டை ஆக்சைடு வடிவில் காலாவதியான காற்றோடு.

மற்ற பென்சிலின்களைப் போலவே, அமோக்ஸிசிலினும் முக்கியமாக சிறுநீரகங்களால் வெளியேற்றப்படுகிறது, அதே நேரத்தில் கிளாவுலனிக் அமிலம் சிறுநீரக மற்றும் வெளிப்புற வழிமுறைகளால் வெளியேற்றப்படுகிறது.

1 டேபிள் எடுத்துக் கொண்ட முதல் 6 மணி நேரத்தில் மாறாமல் சுமார் 60-70% அமோக்ஸிசிலின் மற்றும் சுமார் 40-65% கிளாவுலனிக் அமிலம் சிறுநீரகங்களால் வெளியேற்றப்படுகின்றன. 250 மி.கி + 125 மி.கி அல்லது 1 டேப்லெட் 500 மி.கி + 125 மி.கி.

புரோபெனெசிட்டின் ஒரே நேரத்தில் நிர்வாகம் அமோக்ஸிசிலின் வெளியேற்றத்தை குறைக்கிறது, ஆனால் கிளாவுலனிக் அமிலம் அல்ல ("தொடர்பு" ஐப் பார்க்கவும்).

அறிகுறிகள் ஆக்மென்டின் ®

கிளாவுலனிக் அமிலத்துடன் அமோக்ஸிசிலின் கலவையானது, கிளாவுலானிக் அமிலத்துடன் அமோக்ஸிசிலின் கலவையை உணர்திறன் கொண்ட நுண்ணுயிரிகளால் ஏற்படும் பின்வரும் இடங்களின் பாக்டீரியா தொற்று சிகிச்சைக்கு குறிக்கப்படுகிறது:

மேல் சுவாசக்குழாய் நோய்த்தொற்றுகள் (ENT நோய்த்தொற்றுகள் உட்பட), எ.கா. தொடர்ச்சியான டான்சில்லிடிஸ், சைனசிடிஸ், ஓடிடிஸ் மீடியா, பொதுவாக ஏற்படுகின்றன ஸ்ட்ரெப்டோகாக்கஸ் நிமோனியா, ஹீமோபிலஸ் இன்ஃப்ளூயன்ஸா 1, மொராக்ஸெல்லா கேடார்ஹலிஸ் 1 ​​மற்றும் ஸ்ட்ரெப்டோகாக்கஸ் பியோஜின்கள், (ஆக்மென்டின் மாத்திரைகள் 250 மி.கி / 125 மி.கி தவிர),

பொதுவாக ஏற்படும் நாள்பட்ட மூச்சுக்குழாய் அழற்சி, லோபார் நிமோனியா மற்றும் மூச்சுக்குழாய் நிமோனியா போன்ற குறைந்த சுவாசக்குழாய் நோய்த்தொற்றுகள் ஸ்ட்ரெப்டோகாக்கஸ் நிமோனியா, ஹீமோபிலஸ் இன்ஃப்ளூயன்ஸா 1 மற்றும் மொராக்செல்லா கேடரலிஸ் 1,

சிஸ்டிடிஸ், சிறுநீர்க்குழாய், பைலோனெப்ரிடிஸ், பெண் பிறப்புறுப்பு உறுப்புகளின் தொற்று போன்ற சிறுநீர் பாதை நோய்த்தொற்றுகள் பொதுவாக குடும்ப இனங்களால் ஏற்படுகின்றன என்டோரோபாக்டீரியாசி 1 (முக்கியமாக எஸ்கெரிச்சியா கோலி 1 ), ஸ்டேஃபிளோகோகஸ் சப்ரோஃபிட்டிகஸ் மற்றும் இனங்கள் எண்டரோகோகஸ்அத்துடன் ஏற்படும் கோனோரியா நைசீரியா கோனோரோஹாய் 1,

தோல் மற்றும் மென்மையான திசு நோய்த்தொற்றுகள் பொதுவாக ஏற்படுகின்றன ஸ்டேஃபிளோகோகஸ் ஆரியஸ் 1, ஸ்ட்ரெப்டோகாக்கஸ் பியோஜின்கள் மற்றும் இனங்கள் பாக்டீராய்டுகள் 1,

எலும்புகள் மற்றும் மூட்டுகளின் தொற்று, ஆஸ்டியோமைலிடிஸ் போன்றவை பொதுவாக ஏற்படுகின்றன ஸ்டேஃபிளோகோகஸ் ஆரியஸ் 1, தேவைப்பட்டால், நீடித்த சிகிச்சை சாத்தியமாகும்.

ஓடோன்டோஜெனிக் நோய்த்தொற்றுகள், எடுத்துக்காட்டாக பீரியண்டோன்டிடிஸ், ஓடோன்டோஜெனிக் மேக்சில்லரி சைனசிடிஸ், செல்லுலிடிஸைப் பரப்பும் கடுமையான பல் புண்கள் (டேப்லெட் ஆக்மென்டின் வடிவங்களுக்கு மட்டுமே, 500 மி.கி / 125 மி.கி, 875 மி.கி / 125 மி.கி),

படி சிகிச்சையின் ஒரு பகுதியாக பிற கலப்பு நோய்த்தொற்றுகள் (எடுத்துக்காட்டாக, செப்டிக் கருக்கலைப்பு, பிரசவத்திற்குப் பின் செப்சிஸ், இன்ட்ராபோமினல் செப்சிஸ்) (டேப்லெட்டுக்கு மட்டும் ஆக்மென்டின் அளவு 250 மி.கி / 125 மி.கி, 500 மி.கி / 125 மி.கி, 875 மி.கி / 125 மி.கி),

[1] குறிப்பிட்ட வகையான நுண்ணுயிரிகளின் தனிப்பட்ட பிரதிநிதிகள் பீட்டா-லாக்டேமாஸை உருவாக்குகிறார்கள், இது அமோக்ஸிசிலினுக்கு உணர்ச்சியற்றதாக ஆக்குகிறது (பார்க்க. பார்மகோடைனமிக்ஸ்).

அமோக்ஸிசிலினுக்கு உணர்திறன் கொண்ட நுண்ணுயிரிகளால் ஏற்படும் நோய்த்தொற்றுகளை ஆக்மென்டின் with உடன் சிகிச்சையளிக்க முடியும், ஏனெனில் அமோக்ஸிசிலின் அதன் செயலில் உள்ள பொருட்களில் ஒன்றாகும். அமோக்ஸிசிலினுக்கு உணர்திறன் வாய்ந்த நுண்ணுயிரிகளால் ஏற்படும் கலப்பு நோய்த்தொற்றுகளுக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கும், பீட்டா-லாக்டேமாஸை உருவாக்கும் நுண்ணுயிரிகள், கிளாவுலனிக் அமிலத்துடன் அமோக்ஸிசிலின் கலவையை உணர்த்துவதற்கும் ஆக்மென்டின் ® குறிக்கப்படுகிறது.

கிளாவுலானிக் அமிலத்துடன் அமோக்ஸிசிலின் இணைப்பிற்கு பாக்டீரியாவின் உணர்திறன் இப்பகுதியைப் பொறுத்து மாறுபடும். சாத்தியமான இடங்களில், உள்ளூர் உணர்திறன் தரவை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ள வேண்டும். தேவைப்பட்டால், பாக்டீரியாவியல் உணர்திறனுக்காக நுண்ணுயிரியல் மாதிரிகள் சேகரிக்கப்பட்டு பகுப்பாய்வு செய்யப்பட வேண்டும்.

கர்ப்பம் மற்றும் பாலூட்டுதல்

விலங்குகளில் இனப்பெருக்க செயல்பாடுகளின் ஆய்வுகளில், ஆக்மென்டின் வாய்வழி மற்றும் பெற்றோர் நிர்வாகம் டெரடோஜெனிக் விளைவுகளை ஏற்படுத்தவில்லை.

சவ்வுகளின் முன்கூட்டியே சிதைவுள்ள பெண்களில் ஒரு ஆய்வில், ஆக்மென்டினுடனான தடுப்பு சிகிச்சையானது புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் என்டோரோகோலிடிஸை நெக்ரோடைஸ் செய்யும் அபாயத்துடன் தொடர்புடையதாக இருப்பது கண்டறியப்பட்டது. எல்லா மருந்துகளையும் போலவே, ஆக்மென்டின் pregnancy கர்ப்ப காலத்தில் பயன்படுத்த பரிந்துரைக்கப்படவில்லை, தாய்க்கு எதிர்பார்க்கப்படும் நன்மை கருவுக்கு ஏற்படக்கூடிய ஆபத்தை விட அதிகமாக இருந்தால் தவிர.

ஆக்மென்டின் drug என்ற மருந்தை தாய்ப்பால் கொடுக்கும் போது பயன்படுத்தலாம். இந்த மருந்தின் செயலில் உள்ள பொருட்களின் சுவடு அளவுகளை தாய்ப்பாலில் ஊடுருவுவதோடு தொடர்புடைய வாய்வழி குழியின் சளி சவ்வுகளின் வயிற்றுப்போக்கு அல்லது கேண்டிடியாஸிஸை வளர்ப்பதற்கான வாய்ப்பைத் தவிர, தாய்ப்பால் கொடுக்கும் குழந்தைகளில் வேறு எந்த மோசமான விளைவுகளும் காணப்படவில்லை. தாய்ப்பால் கொடுக்கும் குழந்தைகளுக்கு பாதகமான விளைவுகள் ஏற்பட்டால், தாய்ப்பால் கொடுப்பதை நிறுத்த வேண்டும்.

உற்பத்தியாளர்

ஸ்மித்க்லைன் பீச் பி.சி. BN14 8QH, வெஸ்ட் சசெக்ஸ், வோர்சின், கிளாரிண்டன் சாலை, யுகே.

பதிவு சான்றிதழ் வழங்கப்பட்ட சட்ட நிறுவனத்தின் பெயர் மற்றும் முகவரி: கிளாசோஸ்மித்க்லைன் வர்த்தக சி.ஜே.எஸ்.சி. 119180, மாஸ்கோ, யகிமான்ஸ்கயா நாப்., 2.

மேலும் தகவலுக்கு, தொடர்பு கொள்ளவும்: கிளாசோஸ்மித்க்லைன் வர்த்தக சி.ஜே.எஸ்.சி. 121614, மாஸ்கோ, ஸ்டம்ப். கிரைலட்ஸ்கயா, 17, பி.டி.ஜி. 3, தளம் 5. வணிக பூங்கா "கிரைலாட்ஸ்கி மலைகள்."

தொலைபேசி: (495) 777-89-00, தொலைநகல்: (495) 777-89-04.

ஆக்மென்டின் ® காலாவதி தேதி

படம் பூசப்பட்ட மாத்திரைகள் 250 மி.கி + 125 மி.கி 250 மி.கி + 125 - 2 ஆண்டுகள்.

படம் பூசப்பட்ட மாத்திரைகள் 500 மி.கி + 125 மி.கி - 3 ஆண்டுகள்.

படம் பூசப்பட்ட மாத்திரைகள் 875 மிகி + 125 மி.கி - 3 ஆண்டுகள்.

வாய்வழி நிர்வாகத்திற்கான இடைநீக்கத்திற்கான தூள் 125mg + 31.25mg / 5ml - 2 ஆண்டுகள். தயாரிக்கப்பட்ட இடைநீக்கம் 7 ​​நாட்கள்.

வாய்வழி நிர்வாகத்திற்கான இடைநீக்கத்திற்கான தூள் 200 மி.கி + 28.5 மி.கி / 5 மில்லி 200 மி.கி + 28.5 மி.கி / 5 - 2 ஆண்டுகள். தயாரிக்கப்பட்ட இடைநீக்கம் 7 ​​நாட்கள்.

வாய்வழி நிர்வாகத்திற்கான இடைநீக்கத்திற்கான தூள் 400 மி.கி + 57 மி.கி / 5 மில்லி 400 மி.கி + 57 மி.கி / 5 - 2 ஆண்டுகள். தயாரிக்கப்பட்ட இடைநீக்கம் 7 ​​நாட்கள்.

தொகுப்பில் சுட்டிக்காட்டப்பட்ட காலாவதி தேதிக்குப் பிறகு பயன்படுத்த வேண்டாம்.