நீரிழிவு நோய் மற்றும் அதைப் பற்றிய அனைத்தும்

கொழுப்பு வளர்சிதை மாற்றத்தின் கோளாறுகள். இன்சுலின் குறைபாட்டுடன், கொழுப்பு திசுக்களில் குளுக்கோஸின் உட்கொள்ளல் மற்றும் கார்போஹைட்ரேட்டுகளிலிருந்து கொழுப்பு உருவாவது குறைகிறது, மேலும் கொழுப்பு அமிலங்களிலிருந்து ட்ரைகிளிசரைட்களின் மறுஒழுங்கமைப்பு குறைகிறது. எஸ்.டி.எச் இன் லிபோலிடிக் விளைவு மேம்படுத்தப்படுகிறது, இது பொதுவாக இன்சுலின் மூலம் அடக்கப்படுகிறது. அதே நேரத்தில், கொழுப்பு திசுக்களில் இருந்து ஆய்வு செய்யப்படாத கொழுப்பு அமிலங்களின் மகசூல் அதிகரிக்கிறது மற்றும் அதில் கொழுப்பு படிவு குறைகிறது, இது மயக்கத்திற்கு வழிவகுக்கிறது மற்றும் பரிசோதிக்கப்படாத கொழுப்பு அமிலங்களின் இரத்த உள்ளடக்கம் அதிகரிக்கும். கல்லீரலில் உள்ள இந்த அமிலங்கள் ட்ரைகிளிசரைட்களாக மீண்டும் ஒருங்கிணைக்கப்படுகின்றன, கொழுப்பு கல்லீரல் ஊடுருவலுக்கு ஒரு முன்நிபந்தனை உருவாக்கப்படுகிறது. கணையத்தில் (சிறிய குழாய்களின் எபிடெலியல் செல்களில்) லிபோகைன் உற்பத்தி தொந்தரவு செய்யாவிட்டால் இது நடக்காது. பிந்தையது மெத்தியோனைன் (பாலாடைக்கட்டி, ஆட்டுக்குட்டி போன்றவை) நிறைந்த லிபோட்ரோபிக் ஊட்டச்சத்துக்களின் செயல்பாட்டைத் தூண்டுகிறது. மெத்தியோனைன் என்பது கோலினுக்கு ஒரு மெத்தில் குழு நன்கொடையாளர், இது லெசித்தின் ஒரு பகுதியாகும், இதன் மூலம் கல்லீரலில் இருந்து கொழுப்பு அகற்றப்படுகிறது. நீரிழிவு நோய், இதில் லிபோகைன் உற்பத்தி தொந்தரவு செய்யப்படாதது ஐலட் என்று அழைக்கப்படுகிறது. கல்லீரலின் உடல் பருமன் ஏற்படாது. இன்சுலின் குறைபாடு லிபோகைனின் போதுமான உற்பத்தியுடன் இணைந்தால், மொத்த நீரிழிவு நோய் உருவாகிறது, கல்லீரலின் உடல் பருமனுடன் சேர்ந்து. கல்லீரல் உயிரணுக்களின் மைட்டோகாண்ட்ரியாவில், கீட்டோன் உடல்கள் ஆய்வு செய்யப்படாத கொழுப்பு அமிலங்களிலிருந்து தீவிரமாக உருவாகின்றன.

கீட்டோன் உடல்கள். இவற்றில் அசிட்டோன், அசிட்டோஅசெடிக் மற்றும் பி-ஹைட்ராக்ஸிபியூட்ரிக் அமிலங்கள் அடங்கும். அவை கட்டமைப்பில் ஒத்தவை மற்றும் ஒன்றோடொன்று மாற்றும் திறன் கொண்டவை. கீட்டோன் உடல்கள் கல்லீரலில் உருவாகின்றன, இரத்த ஓட்டத்தில் நுழைந்து அங்கிருந்து நுரையீரல், தசைகள், சிறுநீரகங்கள் மற்றும் பிற உறுப்புகள் மற்றும் திசுக்களுக்கு செல்கின்றன, அங்கு அவை ட்ரைகார்பாக்சிலிக் அமில சுழற்சியில் COz மற்றும் தண்ணீருக்கு ஆக்ஸிஜனேற்றப்படுகின்றன. இரத்த சீரம் 0.002-0.025 கிராம் / எல் கெட்டோன் உடல்களைக் கொண்டிருக்க வேண்டும் (அசிட்டோனின் அடிப்படையில்).

நீரிழிவு நோயில் கீட்டோன் உடல்கள் குவிவதற்கான வழிமுறையில் பின்வரும் காரணிகள் முக்கியமானவை:

1) கொழுப்பு அமிலங்களிலிருந்து கொழுப்பு அமிலங்களை கல்லீரலுக்கு மாற்றுவது மற்றும் கீட்டோன் உடல்களுக்கு அவற்றின் ஆக்சிஜனேற்றத்தை துரிதப்படுத்துதல்,

2) NADP குறைபாடு காரணமாக கொழுப்பு அமிலங்களின் மறுஒழுங்கமைப்பில் தாமதம்,

3) கிரெப்ஸ் சுழற்சியை அடக்குவதன் காரணமாக கீட்டோன் உடல்களின் ஆக்சிஜனேற்றத்தை மீறுதல், இதிலிருந்து அதிகரித்த குளுக்கோனோஜெனீசிஸ் காரணமாக ஆக்சலசெடிக் மற்றும் ஒரு-கெட்டோகுளுடரிக் அமிலங்கள் “திசைதிருப்பப்படுகின்றன”.

நீரிழிவு நோயால், கீட்டோன் உடல்களின் செறிவு பல மடங்கு அதிகரிக்கிறது (ஹைபர்கெட்டோனீமியா) மற்றும் அவை நச்சு விளைவைக் கொடுக்கத் தொடங்குகின்றன. நச்சு செறிவுகளில் உள்ள கீட்டோன் உடல்கள் இன்சுலின் செயலிழக்கச் செய்கின்றன, இது இன்சுலின் குறைபாட்டின் விளைவுகளை அதிகரிக்கிறது. ஒரு “தீய வட்டம்” உருவாக்கப்படுகிறது. நீரிழிவு நோய்க்கான வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகளின் சிதைவுதான் ஹைபர்கெட்டோனீமியா. அசிட்டோனின் அதிக செறிவு, இது அசிட்டோஅசெடிக் மற்றும் (3-ஹைட்ராக்ஸிபியூட்ரிக் அமிலங்களின் செறிவை விட 3-4 மடங்கு அதிகமாகும். அசிட்டோன் செல்கள் மீது தீங்கு விளைவிக்கும், உயிரணுக்களின் கட்டமைப்பு லிப்பிட்களைக் கரைக்கிறது, நொதிகளின் செயல்பாட்டைத் தடுக்கிறது, மத்திய நரம்பு மண்டலத்தின் செயல்பாட்டை வியத்தகு முறையில் தடுக்கிறது. ஹைபர்கெட்டோனீமியா ஒரு முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது. நீரிழிவு கோமாவின் மிகவும் தீவிரமான சிக்கலின் நோய்க்கிரும வளர்ச்சியில் பங்கு - இது ஒரு நீரிழிவு கோமா. இது நனவு இழப்பு, பலவீனமான நிரப்புதலின் அடிக்கடி துடிப்பு, இரத்த அழுத்தத்தில் ஒரு துளி, அவ்வப்போது சுவாசித்தல் (குஸ்மால் போன்றவை), அனிச்சைகளின் மறைவு, நீரிழிவு கோமா ஆகியவற்றுடன் கடுமையான வாயு அல்லாத (வளர்சிதை மாற்ற) அமிலத்தன்மை உள்ளது. இரத்த பிளாஸ்மாவின் கார இருப்புக்கள் தீர்ந்து போகின்றன, அமிலத்தன்மை குறைக்கப்படாது, இரத்தத்தின் பி.எச் 7.1 - 7.0 அல்லது அதற்கும் குறைவாக குறைகிறது. கெட்டோன் உடல்கள் சிறுநீரில் வெளியேற்றப்படுகின்றன சோடியம் உப்புகள் (கெட்டோனூரியா) வடிவத்தில் .இந்த விஷயத்தில், சிறுநீரின் ஆஸ்மோடிக் அழுத்தம் அதிகரிக்கிறது, இது பாலியூரியாவுக்கு பங்களிக்கிறது. இரத்தத்தில் சோடியத்தின் செறிவு குறைகிறது.கூடுதலாக, இன்சுலின் குறைபாட்டுடன், சிறுநீரகக் குழாய்களில் சோடியம் மறுஉருவாக்கம் குறைகிறது. எனவே, கோமாவின் தீவிர இன்சுலின் சிகிச்சையின் விளைவாக இரத்த சர்க்கரையின் கூர்மையான குறைவுடன், இரத்தத்தின் மொத்த ஆஸ்மோடிக் அழுத்தம் கூர்மையாக குறையும். பெருமூளை வீக்கம் உருவாகும் ஆபத்து உள்ளது. நீரிழிவு நோயால், கொழுப்பு வளர்சிதை மாற்றம் தொந்தரவு செய்யப்படுகிறது. அசிட்டோஅசெடிக் அமிலத்தின் அதிகப்படியான கொழுப்பு உருவாவதற்கு செல்கிறது - ஹைபர்கொலெஸ்டிரோலீமியா உருவாகிறது.

புரத வளர்சிதை மாற்றத்தின் மீறல்கள். நீரிழிவு நோயில் புரத தொகுப்பு குறைகிறது, பின்வருமாறு:

1) இந்த தொகுப்பின் நொதி அமைப்புகளில் இன்சுலின் தூண்டுதல் விளைவு குறைகிறது அல்லது கூர்மையாக குறைகிறது,

2) ஆற்றல் வளர்சிதை மாற்றத்தின் அளவைக் குறைக்கிறது, கல்லீரலில் புரதத் தொகுப்பை வழங்குகிறது,

3) உயிரணு சவ்வுகள் மூலம் அமினோ அமிலங்களின் நடத்தை மீறியது.

இன்சுலின் குறைபாட்டுடன், குளுக்கோனோஜெனீசிஸின் முக்கிய நொதிகளிலிருந்து பிரேக் அகற்றப்படுகிறது மற்றும் அமினோ அமிலங்கள் மற்றும் கொழுப்பிலிருந்து குளுக்கோஸின் தீவிரமான * உருவாக்கம் உள்ளது. இந்த வழக்கில், அமினோ அமிலங்கள் அம்மோனியாவை இழக்கின்றன, ஒரு-கெட்டோ அமிலங்களுக்குள் செல்கின்றன, அவை கார்போஹைட்ரேட்டுகளை உருவாக்குகின்றன. யூரியாவின் உருவாக்கம் காரணமாக அம்மோனியாவை திரட்டுவது நடுநிலையானது, அதே போல் குளுட்டமேட் உருவாவதோடு ஒரு-கெட்டோ-குளூட்டரிக் அமிலத்தால் பிணைக்கப்படுகிறது. ஒரு-கெட்டோகுளுடரிக் அமிலத்தின் நுகர்வு அதிகரிக்கிறது, இதன் குறைபாடு கிரெப்ஸ் சுழற்சியின் தீவிரம் குறைகிறது. கிரெப்ஸ் சுழற்சியின் பற்றாக்குறை அசிடைல்-கோஆ மற்றும் இன்னும் கூடுதலான கெட்டோன் உடல்களின் குவிப்புக்கு பங்களிக்கிறது. நீரிழிவு நோயின் திசு சுவாசம் குறைந்து வருவதால், ஏடிபி உருவாவது குறைகிறது. ஏடிபி இல்லாததால், புரதங்களை ஒருங்கிணைக்கும் கல்லீரலின் திறன் குறைகிறது.

இதனால், இன்சுலின் குறைபாடு ஏற்பட்டால், புரத முறிவு தொகுப்புக்கு மேல் நிலவுகிறது. இதன் விளைவாக, பிளாஸ்டிக் செயல்முறைகள் ஒடுக்கப்படுகின்றன, ஆன்டிபாடி உற்பத்தி குறைகிறது, காயம் குணமடைவது மோசமடைகிறது, மேலும் நோய்த்தொற்றுகளுக்கு உடலின் எதிர்ப்பு குறைகிறது. குழந்தைகளில், வளர்ச்சி குறைபாடு ஏற்படுகிறது. இன்சுலின் குறைபாட்டுடன், அளவு மட்டுமல்லாமல், புரதத் தொகுப்பின் தரமான மீறல்களும் உருவாகின்றன, மாற்றப்பட்ட அசாதாரண பாராபுரோட்டின்கள், கிளைகோசைலேட்டட் புரதங்கள் இரத்தத்தில் கண்டறியப்படுகின்றன. அவை இரத்த நாளங்களின் சுவர்களில் சேதத்துடன் தொடர்புடையவை - ஆஞ்சியோபதி. நீரிழிவு நோயின் பல கடுமையான சிக்கல்களின் நோய்க்கிரும வளர்ச்சியில் ஆஞ்சியோபதிகள் ஒரு முக்கிய பங்கைக் கொண்டுள்ளன (கரோனரி சுற்றோட்ட தோல்வி, ரெட்டினோபதி போன்றவை).

தேதி சேர்க்கப்பட்டது: 2015-06-10, காட்சிகள்: 3699, ஆர்டர் எழுதும் பணி

நீரிழிவு நோயில் கார்போஹைட்ரேட் வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறு

நீரிழிவு நோயில் (டி.எம்) பலவீனமான கார்போஹைட்ரேட் வளர்சிதை மாற்றம் நோயின் போக்கை மேம்படுத்துகிறது. இந்த நிகழ்வு மாத்திரைகளுடன் மட்டும் சிகிச்சையளிக்கப்படுவதில்லை - வாழ்க்கை முறையை மீண்டும் கட்டியெழுப்ப வேண்டியது அவசியம்: சரியாக சாப்பிடுங்கள், உடற்பயிற்சி செய்யுங்கள், போதுமான தூக்கம் கிடைக்கும், மன அழுத்த சூழ்நிலைகளைத் தவிர்க்கவும். நீரிழிவு நோயைத் தவிர, வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகள் பிற நோய்களுக்கும் வழிவகுக்கும்.

கார்போஹைட்ரேட் வளர்சிதை மாற்றம் - அது என்ன?

கார்போஹைட்ரேட்டுகள் உடலுக்கு ஆற்றல் தருகின்றன. இந்த பொருட்கள் மல்டிஃபங்க்ஸ்னல்:

• நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை வலுப்படுத்த உதவுங்கள்,
• உயிரணுக்களை ஆற்றலுடன் நிறைவு செய்யுங்கள்,
• கல்லீரலின் பாதுகாப்பு செயல்பாட்டை வழங்குதல்,
• நியூக்ளிக் அமிலங்களின் உற்பத்தியில் ஒரு முக்கிய அங்கமாகும்,
• ஹோமியோஸ்டாசிஸுக்கு பங்களிக்கவும்.

கார்போஹைட்ரேட் வளர்சிதை மாற்றம் ஒரு வழிமுறைகளால் வழங்கப்படுகிறது:

• குளுக்கோஸ் ஆக்சிஜனேற்றம் செயல்முறை
• கிளைகோஜனை தசைகள் மற்றும் கல்லீரலில் மேற்கொள்ளப்படும் குளுக்கோஸாக மாற்றும் செயல்முறைகள்,
• குறைந்த கார்ப் உணவுகளிலிருந்து கார்போஹைட்ரேட்டுகளின் உற்பத்தி,
• சிக்கலான கார்போஹைட்ரேட்டுகளை செரிமான உறுப்புகளில் எளிய கார்போஹைட்ரேட்டுகளாக மாற்றுவது.

ஆரோக்கியமான நபரில், கார்போஹைட்ரேட்டுகள் சாப்பிடும் உணவின் கலோரிகள் அல்லது கொழுப்பு இருப்பு காரணமாக உயிரணுக்களை ஆற்றலுடன் வழங்குகின்றன. கார்போஹைட்ரேட் வளர்சிதை மாற்றத்தின் தோல்வி இரத்த சர்க்கரையின் மாற்றத்திற்கு வழிவகுக்கிறது. குளுக்கோஸ் வீதம் 3.3-5.5 மிமீல் / எல். வளர்சிதை மாற்ற இடையூறு ஏற்பட்டால், இந்த காட்டி குறைந்து அதிகரிக்கலாம்.

உள்ளடக்க அட்டவணைக்குத் திரும்பு

நீரிழிவு கார்போஹைட்ரேட் வளர்சிதை மாற்றத்தை எவ்வாறு பாதிக்கிறது?

கிளைகோபுரோட்டின்களின் தீவிர செயலாக்கம் ஆஞ்சியோபதியின் வளர்ச்சிக்கு வழிவகுக்கிறது.

வகை 2 நீரிழிவு நோயின் வளர்ச்சிக்கான தூண்டுதல் போதிய இன்சுலின் உற்பத்தி அல்ல.அதன் உற்பத்தியில் குறைவு அல்லது செயல்பாடு குறைவதால், கார்போஹைட்ரேட் வளர்சிதை மாற்றம் பாதிக்கப்படுகிறது. வளர்சிதை மாற்றத்தின் நோயியல் இயற்பியல்:

1. உயிரணுக்களில் குளுக்கோஸ் எடுப்பது குறைகிறது. இரத்த சர்க்கரை வளர்கிறது, சர்க்கரை உறிஞ்சுதலின் இன்சுலின் இல்லாத வழிமுறைகள் அதிகரிக்கின்றன, எடுத்துக்காட்டாக, பெறப்பட்ட குளுக்கோஸ் மறுசீரமைப்பு செயல்முறைகளுக்கு உட்பட்டு, சர்பிட்டோலாக மாறும், அதன் பிறகு அது பிரக்டோஸுக்கு ஆக்சிஜனேற்றம் செய்கிறது. துரதிர்ஷ்டவசமாக, இந்த செயல்முறை இன்சுலின் சார்ந்த என்சைம் சர்பிடால் டீஹைட்ரஜனேஸுடன் மட்டுப்படுத்தப்பட்டுள்ளது. இந்த பொறிமுறையின் செயல்பாடானது திசுக்களில் சோர்பிட்டால் குவிந்து, நரம்பியல் மற்றும் கண்புரை உருவாகும் வாய்ப்பை அதிகரிக்கிறது.
2. கிளைகோபுரோட்டின்களின் செயலில் செயலாக்கம் ஆஞ்சியோபதிகளின் வளர்ச்சிக்கு வழிவகுக்கிறது (வாஸ்குலர் சுவர்களின் அடோனி).
3. கிளைகேட்டட் ஹீமோகுளோபின் அளவு அதிகரிக்கிறது.
4. குளுகுரோனேட் பொறிமுறையானது கிளைகோசமினோகிளிகான்களை உருவாக்குவதை ஊக்குவிக்கிறது. இந்த பொருட்கள் நீரிழிவு நோயால் பாதிக்கப்பட்டவர்களில் ஆர்த்ரோபதியின் (மூட்டுகளில் ஏற்படும் கோப்பை மாற்றங்கள்) வளர்ச்சிக்கு பங்களிக்கின்றன.

இன்சுலின் இல்லாத குளுக்கோஸ் மாற்றத்தின் விவரிக்கப்பட்ட வழிகள் முக்கிய செயல்பாட்டை வழங்காது - ஆற்றல் செறிவு. ஒரு முரண்பாடான நிகழ்வு தோன்றுகிறது - இரத்தத்தில் போதுமான குளுக்கோஸ் உள்ளது, மற்றும் செல்கள் பட்டினி கிடக்கின்றன. குளுக்கோஜெனெசிஸ் செயல்படுத்தப்படுகிறது, இருப்பினும், இன்சுலின் இல்லாததால், செல்கள் இந்த குளுக்கோஸை வளர்சிதை மாற்ற முடியாது. நிலையான ஹைப்பர் கிளைசீமியா, உயிரணுக்களில் ஆற்றல் மற்றும் ஆக்ஸிஜனின் பற்றாக்குறை உருவாகிறது. கிளைகேட்டட் ஹீமோகுளோபினின் அளவு அதிகரித்து வருகிறது, இது ஹைபோக்ஸியாவை அதிகரிக்கிறது.

உள்ளடக்க அட்டவணைக்குத் திரும்பு

நீரிழிவு நோயில் பலவீனமான கார்போஹைட்ரேட் வளர்சிதை மாற்றத்தின் அறிகுறிகள்

வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகள் கார்போஹைட்ரேட்டுகளின் அளவைப் பொறுத்து சற்று மாறுபட்ட அறிகுறிகளைக் கொண்டுள்ளன. கார்போஹைட்ரேட்டுகள் இல்லாததால், நோயாளி நோயின் பின்வரும் வெளிப்பாடுகளை எதிர்கொள்கிறார்:

மயக்கம் என்பது உடலில் கார்போஹைட்ரேட் வளர்சிதை மாற்றத்தின் தொடக்கத்தை குறிக்கும்.

• மனச்சோர்வு நிலைகள், அக்கறையின்மை,
• எடை இழப்பு
• மயக்கம், பலவீனம்,
• குறைந்த இரத்த குளுக்கோஸ்
• கீட்டோஅசிடோசிசுடன் இணைந்தது.

கார்போஹைட்ரேட்டுகளுக்கு அதிகமாக:

• உயர் இரத்த சர்க்கரை
• உயர் இரத்த அழுத்தம்
• அதிகப்படியான செயல்பாடு
• உடல் நடுக்கம்
• இருதய அமைப்பின் நோயியல்.

கார்போஹைட்ரேட் வளர்சிதை மாற்றத்தின் காரணமாக உருவாகும் நோய்கள் மற்றும் அவற்றின் அறிகுறிகள் அட்டவணையில் விவரிக்கப்பட்டுள்ளன:

உள்ளடக்க அட்டவணைக்குத் திரும்பு

கார்போஹைட்ரேட் வளர்சிதை மாற்றம்

தரமான தூக்கம் உடலில் கார்போஹைட்ரேட் வளர்சிதை மாற்றத்தை மீட்டெடுக்க உதவுகிறது.

நோயாளி தனது வாழ்க்கை முறையை முழுமையாக மாற்றினால் நீரிழிவு நோயிலுள்ள கார்போஹைட்ரேட் வளர்சிதை மாற்றத்திற்கு சிகிச்சையளிக்க முடியும். மாத்திரைகள் மட்டும் போதாது. நாம் உணவை இயல்பாக்க வேண்டும், தவறாமல் உடற்பயிற்சி செய்ய வேண்டும் மற்றும் போதுமான தூக்கம் பெற வேண்டும். மருந்து சிகிச்சையானது நோயின் வளர்ச்சிக்கான காரணங்களை அகற்றுவதை நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளது. நோயாளி ஒரு முழுமையான ஹார்மோன் ஆய்வுக்கு உட்படுகிறார். வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறைகளை இயல்பாக்குவதற்கு பங்களிக்கும் வழிமுறைகள்:

• வைட்டமின் வளாகம்
• ஹார்மோன்கள்,
• என்சைம்கள்,
• இரத்தப் போக்கு கட்டுப்படுத்தும்,
• ஆண்டித்ரோம்போடிக் மருந்துகள்
• அமினோ அமிலங்கள்
• biostimulants.

கார்போஹைட்ரேட்டுகளின் முழு ஒருங்கிணைப்புக்கு, ஒரு நபர் தனது உணவை இயல்பாக்க வேண்டும் மற்றும் முடிந்தவரை ஆற்றலை செலவிட முயற்சிக்க வேண்டும்.

இனிப்புகளை துஷ்பிரயோகம் செய்யாதீர்கள், இரவு உணவிற்கு கார்போஹைட்ரேட் உணவை மறுக்காதீர்கள், தேநீருடன் குக்கீகளை கடிக்க வேண்டாம், மன அழுத்தத்தை கைப்பற்ற வேண்டாம். படிக்கட்டுகளுக்கு ஆதரவாக லிஃப்டைக் கைவிடுவது நல்லது. முடிந்தால், வேலைக்குச் செல்ல அல்லது மெட்ரோ நிலையத்திலிருந்து கால்நடையாக செல்ல பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. கார்போஹைட்ரேட்டுகளின் சிக்கலான வளர்சிதை மாற்றத்துடன் செயலில் நடப்பதும் விளையாட்டுகளும் ஒரு நபரின் வாழ்க்கையின் ஒருங்கிணைந்த பகுதியாக மாற வேண்டும்.

நீரிழிவு நோயில் லிப்பிட் வளர்சிதை மாற்றத்தின் கோளாறுகள்: இன்சுலின் விளைவு

இன்சுலின் வளர்சிதை மாற்றத்தைக் கட்டுப்படுத்துதல், அயனிகளின் டிரான்ஸ்மேம்பிரேன் பரிமாற்றம், அமினோ அமிலங்கள் ஆகியவற்றில் ஈடுபட்டுள்ளது. கார்போஹைட்ரேட் வளர்சிதை மாற்றத்தில் இன்சுலின் விளைவு மிகைப்படுத்துவது கடினம். நீரிழிவு நோயாளிகள் பலவீனமான வளர்சிதை மாற்றத்தின் அறிகுறிகளையும் காட்டுகிறார்கள்.

நீரிழிவு நோய் சமீபத்தில் கண்டறியப்பட்டது. நோய்கள் பல்வேறு வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகளை ஏற்படுத்துகின்றன. நீரிழிவு நோய், நோயியல் உடலியல் பெரிதும் மாறுபடும், புற்றுநோயியல் மற்றும் இருதய நோய்களுக்குப் பிறகு மூன்றாவது இடத்தில் உள்ளது. உலகில் சுமார் 100 மில்லியன் மக்கள் நீரிழிவு நோயாளிகள் உள்ளனர். ஒவ்வொரு 10 வருடங்களுக்கும், நீரிழிவு நோயாளிகளின் எண்ணிக்கை 2 மடங்கிற்கும் அதிகமாகிறது.

வளரும் நாடுகளைச் சேர்ந்தவர்கள் மற்றும் வளர்ந்த நாடுகளில் ஓரங்கட்டப்பட்ட கூறுகள் நோய்வாய்ப்படும் அபாயத்தில் உள்ளன. நீரிழிவு நோயில் வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகள் பல்வேறு நோய்க்குறியீடுகளுக்கு வழிவகுக்கிறது. டைப் 2 நீரிழிவு நோய் 45 ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு மக்களில் அதிகம் காணப்படுகிறது.

இன்சுலின் செயல்பாட்டின் வழிமுறை

1869 ஆம் ஆண்டில், லாங்கர்ஹான்ஸ் கணையத்தில் தீவுகளைக் கண்டுபிடித்தார், பின்னர் அவருக்கு பெயரிடப்பட்டது. சுரப்பியை அகற்றிய பிறகு நீரிழிவு தோன்றும் என்பது தெரிந்தது.

இன்சுலின் ஒரு புரதம், அதாவது ஏ மற்றும் பி சங்கிலிகளைக் கொண்ட பாலிபெப்டைட். அவை இரண்டு டிஸல்பைட் பாலங்களால் இணைக்கப்பட்டுள்ளன. பீட்டா செல்கள் மூலம் இன்சுலின் உருவாகி சேமிக்கப்படுகிறது என்பது இப்போது அறியப்படுகிறது. டிசுல்பைட் பிணைப்புகளை மீட்டெடுக்கும் என்சைம்களால் இன்சுலின் தொந்தரவு செய்யப்படுகிறது, மேலும் அவை "இன்சுலினேஸ்" என்று அழைக்கப்படுகின்றன. மேலும், புரோட்டியோலிடிக் நொதிகள் குறைந்த மூலக்கூறு பகுதிகளுக்கு சங்கிலிகளின் நீராற்பகுப்பில் ஈடுபடுகின்றன.

இன்சுலின் சுரப்பின் முக்கிய தடுப்பானானது இரத்தத்திலேயே இன்சுலின் என்றும், ஹைப்பர் கிளைசெமிக் ஹார்மோன்கள் என்றும் நம்பப்படுகிறது:

டி.எஸ்.எச். பிந்தையது சுழற்சி 3,5 அடினோசின் மோனோபாஸ்பேட் உருவாவதை செயல்படுத்துகிறது, இது மற்றொரு உறுப்பை செயல்படுத்துகிறது - புரத கினேஸ், இது பீட்டா-தீவு நுண்குழாய்களை பாஸ்போலிஃபை செய்கிறது, இது இன்சுலின் வெளியீட்டில் மந்தநிலைக்கு வழிவகுக்கிறது.

மைக்ரோடூபூல்கள் ஒரு பீட்டா-செல் கட்டமைப்பாகும், இதன் மூலம் முன்னர் ஒருங்கிணைக்கப்பட்ட இன்சுலின் வெசிகிள்களில் செல் சவ்வுக்கு நகர்கிறது.

இன்சுலின் உருவாவதற்கு மிகவும் சக்திவாய்ந்த தூண்டுதல் இரத்த குளுக்கோஸ் ஆகும்.

இன்சுலின் செயல்பாட்டின் வழிமுறை 3,5 - ஜிஎம்எஃப் மற்றும் 3,5 ஏஎம்பி ஆகியவற்றின் உள்ளார்ந்த மத்தியஸ்தர்களின் முரண்பாடான உறவிலும் உள்ளது.

கார்போஹைட்ரேட் வளர்சிதை மாற்றத்தின் வழிமுறை

உங்கள் சர்க்கரையைக் குறிக்கவும் அல்லது பரிந்துரைகளுக்கு பாலினத்தைத் தேர்ந்தெடுக்கவும். தேடுகிறது, கிடைக்கவில்லை. காட்டு. தேடுகிறது. கிடைக்கவில்லை. காண்பி. தேடுகிறது. கிடைக்கவில்லை.

நீரிழிவு நோயில் உள்ள கார்போஹைட்ரேட்டுகளின் வளர்சிதை மாற்றத்தை இன்சுலின் பாதிக்கிறது. இந்த நோயின் முக்கிய இணைப்பு இந்த பொருளின் குறைபாடு ஆகும். இன்சுலின் கார்போஹைட்ரேட் வளர்சிதை மாற்றத்திலும், மற்ற வகை வளர்சிதை மாற்றத்திலும் பெரும் தாக்கத்தை ஏற்படுத்துகிறது, ஏனெனில் இன்சுலின் சுரப்பு குறைகிறது, அதன் செயல்பாடு குறைகிறது, அல்லது செல்கள் இன்சுலின் சார்ந்த திசுக்களின் வரவேற்பு பலவீனமடைகிறது.

நீரிழிவு நோயில் கார்போஹைட்ரேட் வளர்சிதை மாற்றத்தின் மீறல் காரணமாக, உயிரணுக்களில் குளுக்கோஸ் எடுப்பதன் செயல்பாடு குறைகிறது, இரத்தத்தில் அதன் அளவு அதிகரிக்கிறது மற்றும் இன்சுலினிலிருந்து சுயாதீனமாக இருக்கும் குளுக்கோஸ் எடுக்கும் முறைகள் செயல்படுத்தப்படுகின்றன.

சோர்பிடால் ஷன்ட் என்பது குளுக்கோஸை சர்பிடோலாகக் குறைத்து, பின்னர் பிரக்டோஸுக்கு ஆக்ஸிஜனேற்றப்படும் ஒரு நிலை. ஆனால் ஆக்சிஜனேற்றம் இன்சுலின் சார்ந்த நொதியால் வரையறுக்கப்படுகிறது. பாலியோல் ஷன்ட் செயல்படுத்தப்படும்போது, ​​திசுக்களில் சர்பிடால் குவிந்துவிடும், இது தோற்றத்திற்கு பங்களிக்கிறது:

புரதம் மற்றும் கிளைகோஜனில் இருந்து குளுக்கோஸின் உள் உருவாக்கம் உள்ளது, ஆனால் இன்சுலின் பற்றாக்குறை இருப்பதால், இந்த வகை கோயுகோசிஸ் கூட உயிரணுக்களால் உறிஞ்சப்படுவதில்லை. ஏரோபிக் கிளைகோலிசிஸ் மற்றும் பென்டோஸ் பாஸ்பேட் ஷன்ட் ஆகியவை அடக்கப்படுகின்றன, செல் ஹைபோக்ஸியா மற்றும் ஆற்றல் குறைபாடு தோன்றும். கிளைகேட்டட் ஹீமோகுளோபினின் அளவு அதிகரிக்கிறது, இது ஆக்ஸிஜனின் கேரியர் அல்ல, இது ஹைபோக்ஸியாவை மேம்படுத்துகிறது.

நீரிழிவு நோயில் உள்ள புரத வளர்சிதை மாற்றம் பலவீனமடையும்:

1. ஹைபராசோடீமியா (மீதமுள்ள நைட்ரஜனின் அதிகரித்த அளவு),
2. ஹைபராசோடீமியா (இரத்தத்தில் உள்ள நைட்ரஜன் சேர்மங்களின் அளவின் அதிகரிப்பு).

புரத நைட்ரஜனின் விதிமுறை 0.86 மிமீல் / எல் ஆகும், மொத்த நைட்ரஜன் 0.87 மிமீல் / எல் ஆக இருக்க வேண்டும்.

நோயியல் இயற்பியலின் காரணங்கள்:

• அதிகரித்த புரத வினையூக்கம்,
• கல்லீரலில் அமினோ அமிலங்களின் டீமினேஷனை செயல்படுத்துதல்,
• மீதமுள்ள நைட்ரஜன்.

புரதம் அல்லாத நைட்ரஜன் நைட்ரஜன்:

இது முக்கியமாக கல்லீரல் மற்றும் தசைகளில் புரதங்களின் அழிவு காரணமாகும்.

நீரிழிவு நோயுள்ள சிறுநீரில், நைட்ரஜன் சேர்மங்களின் அளவு அதிகரிக்கிறது. அசோடூரியாவுக்கு பின்வரும் காரணங்கள் உள்ளன:

• இரத்தத்தில் நைட்ரஜனுடன் கூடிய பொருட்களின் செறிவு அதிகரிப்பு, சிறுநீரில் அவற்றின் சுரப்பு,
• பலவீனமான கொழுப்பு வளர்சிதை மாற்றம் கெட்டோனீமியா, ஹைப்பர்லிபிடெமியா, கெட்டோனூரியாவால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது.

நீரிழிவு நோயில், ஹைப்பர்லிபிடெமியா உருவாகிறது, இது லிப்பிட் அளவின் இரத்த அளவின் அதிகரிப்பு ஆகும். அவற்றின் எண்ணிக்கை இயல்பை விட அதிகமாக உள்ளது, அதாவது 8 கிராம் / எல். பின்வரும் ஹைப்பர்லிபிடீமியா உள்ளது:

1. லிபோலிசிஸின் திசு செயல்படுத்தல்,
2. உயிரணுக்களால் லிப்பிட் அழிவைத் தடுக்கும்,
3. அதிகரித்த கொழுப்பு தொகுப்பு,
4. உயிரணுக்களுக்கு அதிக கொழுப்பு அமிலங்களை வழங்குவதைத் தடுப்பது,
5. LPLase இன் செயல்பாடு குறைந்தது,
6. கெட்டோனீமியா - இரத்தத்தில் உள்ள கீட்டோன் உடல்களின் அளவின் அதிகரிப்பு.

கீட்டோன் உடல்களின் குழுவில்:

• அசிட்டோன்,
• அசிட்டோஅசெடிக் அமிலம்
• p- ஹைட்ராக்ஸிமாலிக் அமிலம்.

இரத்தத்தில் உள்ள கீட்டோன் உடல்களின் மொத்த அளவு 30-50 மிகி% ஐ விட அதிகமாக இருக்கும். இதற்கு காரணங்கள் உள்ளன:

1. லிபோலிசிஸின் செயல்படுத்தல்,
2. அதிக கொழுப்பு செல்களில் அதிகரித்த ஆக்சிஜனேற்றம்,
3. லிப்பிட் தொகுப்பு இடைநீக்கம்,
4. கீட்டோன் உடல்களின் உருவாக்கத்துடன் ஹெபடோசைட்டுகளில் அசிடைல் - CoA இன் ஆக்சிஜனேற்றத்தில் குறைவு,

சிறுநீருடன் கீட்டோன் உடல்களின் ஒதுக்கீடும் சாதகமற்ற போக்கில் நீரிழிவு நோயின் வெளிப்பாடாகும்.

• சிறுநீரகங்களில் வடிகட்டலுக்கு உட்படும் கெட்டோன் உடல்கள் நிறைய,
• நீரிழிவு நோயின் நீர் வளர்சிதை மாற்றத்தின் கோளாறுகள், பாலிடிப்சியா மற்றும் பாலியூரியாவால் வெளிப்படுகின்றன,

பாலியூரியா என்பது ஒரு நோயியல் ஆகும், இது சாதாரண மதிப்புகளை மீறும் ஒரு தொகுதியில் சிறுநீரை உருவாக்குவதிலும் வெளியேற்றுவதிலும் வெளிப்படுத்தப்படுகிறது. சாதாரண நிலைமைகளின் கீழ், ஒரே நாளில் 1000 முதல் 1200 மில்லி வரை வெளியிடப்படுகிறது.

நீரிழிவு நோயால், தினசரி டையூரிசிஸ் 4000-10 000 மில்லி ஆகும். காரணங்கள்:

1. சிறுநீரின் ஹைபரோஸ்மியா, அதிகப்படியான குளுக்கோஸ், அயனிகள், சி.டி மற்றும் நைட்ரஜன் சேர்மங்களை அகற்றுவதன் காரணமாக ஏற்படுகிறது. இதனால், குளோமருலியில் திரவ வடிகட்டுதல் தூண்டப்பட்டு மறுஉருவாக்கத்தைத் தடுக்கிறது,
2. நீரிழிவு நரம்பியல் நோயால் ஏற்படும் மறுஉருவாக்கம் மற்றும் வெளியேற்றத்தின் மீறல்,
3. பாலிடிப்ஸீயா.

இன்சுலின் மற்றும் கொழுப்பு வளர்சிதை மாற்றம்

இன்சுலின் செல்வாக்கின் கீழ், கல்லீரல் ஒரு குறிப்பிட்ட அளவு கிளைகோஜனை மட்டுமே சேமிக்க முடியும். கல்லீரலுக்குள் நுழையும் அதிகப்படியான குளுக்கோஸ் பாஸ்போரிலேட் செய்யத் தொடங்குகிறது, இதனால் அவை கலத்தில் தக்கவைக்கப்படுகின்றன, ஆனால் பின்னர் அவை கிளைகோஜனைக் காட்டிலும் கொழுப்பாக மாற்றப்படுகின்றன.

கொழுப்பாக இந்த மாற்றம் இன்சுலின் நேரடியாக வெளிப்படுவதன் விளைவாகும், மேலும் கொழுப்பு அமிலங்களின் செயல்பாட்டில் உருவாகும் இரத்தம் கொழுப்பு திசுக்களுக்கு கொண்டு செல்லப்படுகிறது. இரத்தத்தில், கொழுப்புகள் கொழுப்புப்புரதங்களின் ஒரு பகுதியாகும், அவை பெருந்தமனி தடிப்புத் தோல் அழற்சியின் உருவாக்கத்தில் முக்கிய பங்கு வகிக்கின்றன. இந்த நோயியல் காரணமாக, இது தொடங்கலாம்:

கொழுப்பு திசு உயிரணுக்களில் இன்சுலின் செயல்பாடு கல்லீரல் உயிரணுக்களில் அதன் விளைவைப் போன்றது, ஆனால் கல்லீரலில் கொழுப்பு அமிலங்களின் உருவாக்கம் மிகவும் செயலில் உள்ளது, எனவே அவை அதிலிருந்து கொழுப்பு திசுக்களுக்கு மாற்றப்படுகின்றன. உயிரணுக்களில் உள்ள கொழுப்பு அமிலங்கள் ட்ரைகிளிசரைட்களாக சேமிக்கப்படுகின்றன.

இன்சுலின் செல்வாக்கின் கீழ், லிபேஸைத் தடுப்பதால் கொழுப்பு திசுக்களில் ட்ரைகிளிசரைட்களின் முறிவு குறைகிறது. கூடுதலாக, இன்சுலின் செல்கள் கொழுப்பு அமிலங்களின் தொகுப்பை செயல்படுத்துகிறது மற்றும் கிளிசரால் அவற்றின் விநியோகத்தில் ஈடுபட்டுள்ளது, இது ட்ரைகிளிசரைட்களின் தொகுப்புக்கு தேவைப்படுகிறது. இதனால், காலப்போக்கில், நீரிழிவு நோயின் உடலியல் உட்பட கொழுப்பு குவிகிறது.

கொழுப்பு வளர்சிதை மாற்றத்தில் இன்சுலின் விளைவு மீளக்கூடியதாக இருக்கலாம், அதன் குறைந்த மட்டத்தில், ட்ரைகிளிசரைடுகள் மீண்டும் கொழுப்பு அமிலங்கள் மற்றும் கிளிசரால் பிரிக்கப்படுகின்றன. இன்சுலின் லிபேஸைத் தடுக்கிறது மற்றும் அதன் அளவு குறையும் போது லிபோலிசிஸ் செயல்படுத்தப்படுகிறது என்பதே இதற்குக் காரணம்.

ட்ரைகிளிசரைட்களின் நீராற்பகுப்பின் போது உருவாகும் கொழுப்பு இல்லாத அமிலங்கள் ஒரே நேரத்தில் இரத்த ஓட்டத்தில் நுழைந்து திசுக்களுக்கான ஆற்றல் மூலமாகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. இந்த அமிலங்களின் ஆக்சிஜனேற்றம் நரம்பு செல்களைத் தவிர்த்து, அனைத்து உயிரணுக்களிலும் இருக்கலாம்.

கொழுப்புத் தொகுதிகளில் இருந்து இன்சுலின் பற்றாக்குறை இருக்கும்போது வெளியிடப்படும் கொழுப்பு அமிலங்களின் அதிக அளவு மீண்டும் கல்லீரலால் உறிஞ்சப்படுகிறது. கல்லீரல் செல்கள் இன்சுலின் இல்லாத நிலையில் கூட ட்ரைகிளிசரைட்களை ஒருங்கிணைக்க முடியும். இந்த பொருளின் பற்றாக்குறையுடன், தொகுதிகளில் இருந்து வெளியாகும் கொழுப்பு அமிலங்கள் கல்லீரலில் ட்ரைகிளிசரைடு வடிவத்தில் சேகரிக்கப்படுகின்றன.

இந்த காரணத்திற்காக, இன்சுலின் குறைபாடு உள்ளவர்கள், உடல் எடையை குறைப்பதற்கான பொதுவான போக்கு இருந்தபோதிலும், கல்லீரலில் உடல் பருமனை உருவாக்குகிறார்கள்.

பலவீனமான லிப்பிட் மற்றும் கார்போஹைட்ரேட் வளர்சிதை மாற்றம்

நீரிழிவு நோயில், இன்சுலின் குளுகோகன் குறியீடு குறைக்கப்படுகிறது. இது இன்சுலின் சுரப்பு குறைவதும், குளுக்ககோன் உற்பத்தியில் அதிகரிப்பதும் ஆகும்.

நீரிழிவு நோயில் லிப்பிட் வளர்சிதை மாற்றத்தின் கோளாறுகள் சேமிப்பகத்தின் பலவீனமான தூண்டுதல் மற்றும் இருப்புக்களை அணிதிரட்டுவதற்கான அதிகரித்த தூண்டுதல் ஆகியவற்றில் வெளிப்படுத்தப்படுகின்றன. சாப்பிட்ட பிறகு, ஒரு பிந்தைய உறிஞ்சுதல் நிலையில்:

செரிமான பொருட்கள் மற்றும் அவற்றின் வளர்சிதை மாற்றங்கள், கொழுப்புகள் மற்றும் கிளைகோஜனாக சேமிக்கப்படுவதற்கு பதிலாக, இரத்தத்தில் பரவுகின்றன. ஒரு குறிப்பிட்ட அளவிற்கு, சுழற்சி செயல்முறைகளும் எழுகின்றன, எடுத்துக்காட்டாக, குளுக்கோனோஜெனீசிஸ் மற்றும் கிளைகோலிசிஸின் ஒரே நேரத்தில் நிகழும் செயல்முறைகள், அத்துடன் கொழுப்பு முறிவு மற்றும் தொகுப்பு செயல்முறை.

அனைத்து வகையான நீரிழிவு நோய்களும் குறைக்கப்பட்ட குளுக்கோஸ் சகிப்புத்தன்மையால் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன, அதாவது, உணவை சாப்பிட்ட பிறகு அல்லது வெறும் வயிற்றில் கூட ஹைப்பர் குளுகோசீமியா.

ஹைப்பர் குளுகோசீமியாவின் முக்கிய காரணங்கள்:

• கொழுப்பு திசு மற்றும் தசைகளின் பயன்பாடு குறைவாக உள்ளது, ஏனெனில் இன்சுலின் இல்லாத நிலையில் எச்.எல்.பி.டி -4 அடிபோசைட்டுகள் மற்றும் மயோசைட்டுகளின் மேற்பரப்பில் வெளிப்படுவதில்லை. குளுக்கோஸை கிளைகோஜனாக சேமிக்க முடியாது,
• கல்லீரலில் உள்ள குளுக்கோஸ் கிளைக்கோஜன் வடிவத்தில் சேமிக்கப் பயன்படுத்தப்படுவதில்லை, ஏனெனில் குறைந்த அளவு இன்சுலின் மற்றும் அதிக அளவு குளுக்ககோனுடன், கிளைகோஜன் சின்தேஸ் செயலற்றது,
• கல்லீரல் குளுக்கோஸ் கொழுப்பு தொகுப்புக்கு பயன்படுத்தப்படவில்லை. கிளைகோலிசிஸ் மற்றும் பைருவேட் டீஹைட்ரஜனேஸ் என்சைம்கள் செயலற்ற வடிவத்தில் உள்ளன. கொழுப்பு அமிலங்களின் தொகுப்புக்கு அவசியமான குளுக்கோஸை அசிடைல்- CoA ஆக மாற்றுவது தடுக்கப்படுகிறது,
• இன்சுலின் குறைந்த செறிவில் குளுக்கோனோஜெனெசிஸ் பாதை செயல்படுத்தப்படுகிறது மற்றும் கிளிசரால் மற்றும் அமினோ அமிலங்களிலிருந்து அதிக குளுக்ககோன் மற்றும் குளுக்கோஸ் தொகுப்பு சாத்தியமாகும்.

நீரிழிவு நோயின் மற்றொரு சிறப்பியல்பு லிபோபுரோட்டின்கள், கீட்டோன் உடல்கள் மற்றும் இலவச கொழுப்பு அமிலங்களின் இரத்த அளவை உயர்த்தியது. அடிபோசைட் லிபேஸ் செயலில் உள்ளதால், உண்ணக்கூடிய கொழுப்புகள் கொழுப்பு திசுக்களில் வைக்கப்படுவதில்லை.

இரத்தத்தில் இலவச கொழுப்பு அமிலங்களின் உயர் உள்ளடக்கம் தோன்றும். கொழுப்பு அமிலங்கள் கல்லீரலால் உறிஞ்சப்படுகின்றன, அவற்றில் சில ட்ரையசில்கிளிசெரால்களாக மாற்றப்படுகின்றன, மேலும் அவை வி.எல்.டி.எல் இன் ஒரு பகுதியாக இரத்த ஓட்டத்தில் நுழைகின்றன. ஒரு குறிப்பிட்ட அளவு கொழுப்பு அமிலங்கள் கல்லீரல் மைட்டோகாண்ட்ரியாவில் β- ஆக்சிஜனேற்றத்திற்குள் நுழைகின்றன, மேலும் உருவாக்கப்பட்ட அசிடைல்- CoA கீட்டோன் உடல்களின் தொகுப்புக்கு பயன்படுத்தப்படுகிறது.

உடலின் வெவ்வேறு திசுக்களில் இன்சுலின் அறிமுகப்படுத்தப்பட்டதன் மூலம், கொழுப்புகளின் தொகுப்பு மற்றும் ட்ரைகிளிசரைடு லிப்பிட்களின் முறிவு துரிதப்படுத்தப்படுகிறது என்பதிலும் வளர்சிதை மாற்றத்தில் இன்சுலின் தாக்கம் உள்ளது. பலவீனமான லிப்பிட் வளர்சிதை மாற்றம் கொழுப்பை சேமிப்பதாகும், இது பாதகமான சூழ்நிலைகளில் ஆற்றல் தேவைகளை பூர்த்தி செய்ய உதவுகிறது.

CAMP இன் அதிகப்படியான தோற்றம் புரத தொகுப்பு குறைவதற்கும் HDL மற்றும் VLDL குறைவதற்கும் வழிவகுக்கிறது. எச்.டி.எல் குறைவதன் விளைவாக, உயிரணு சவ்வுகளிலிருந்து கொழுப்பை இரத்த பிளாஸ்மாவுக்கு வெளியேற்றுவது குறைகிறது. சிறிய பாத்திரங்களின் சுவர்களில் கொழுப்பு வைக்கத் தொடங்குகிறது, இது நீரிழிவு ஆஞ்சியோபதி மற்றும் பெருந்தமனி தடிப்புத் தோல் அழற்சியின் உருவாக்கத்திற்கு வழிவகுக்கிறது.

வி.எல்.டி.எல் குறைவதன் விளைவாக - கல்லீரலில் கொழுப்பு சேர்கிறது, இது பொதுவாக வி.எல்.டி.எல் இன் ஒரு பகுதியாக வெளியேற்றப்படுகிறது. புரோட்டீன் தொகுப்பு ஒடுக்கப்படுகிறது, இது ஆன்டிபாடிகளின் உருவாக்கத்தில் குறைவை ஏற்படுத்துகிறது, பின்னர், நீரிழிவு நோயாளிகளுக்கு தொற்று நோய்களுக்கு போதுமான எதிர்ப்பு இல்லை. பலவீனமான புரத வளர்சிதை மாற்றம் உள்ளவர்கள் ஃபுருங்குலோசிஸால் பாதிக்கப்படுகிறார்கள் என்பது அறியப்படுகிறது.

சாத்தியமான சிக்கல்கள்

மைக்ரோஅங்கியோபதி ஒரு நீரிழிவு குளோமெருலோனெப்ரிடிஸ் ஆகும். நீரிழிவு ரெட்டினோபதி காரணமாக, நீரிழிவு நோயாளிகள் 70-90% வழக்குகளில் பார்வை இழக்கிறார்கள். குறிப்பாக, நீரிழிவு நோயாளிகள் கண்புரை உருவாகின்றன.

எச்.டி.எல் இல்லாததால், உயிரணு சவ்வுகளில் அதிகப்படியான கொழுப்பு ஏற்படுகிறது. எனவே, கரோனரி இதய நோய் அல்லது அழிக்கும் எண்டார்டெர்டிடிஸ் தோன்றக்கூடும். இதனுடன், நெஃப்ரிடிஸுடன் மைக்ரோஅங்கியோபதி உருவாகிறது.

நீரிழிவு நோயுடன், ஈறுகளின் அழற்சி - பீரியண்டோன்டிடிஸ் - பீரியண்டால்ட் நோய். நீரிழிவு நோயாளிகளில், பல் கட்டமைப்புகள் தொந்தரவு செய்யப்படுகின்றன மற்றும் துணை திசுக்கள் பாதிக்கப்படுகின்றன.

இந்த நிகழ்வுகளில் மைக்ரோவெசல்களின் நோயியலின் காரணங்கள், பெரும்பாலும், வாஸ்குலர் சுவரின் புரதங்களுடன் குளுக்கோஸை மாற்ற முடியாத குறுக்கு-இணைப்பின் உருவாக்கம் ஆகும். இந்த வழக்கில், பிளேட்லெட்டுகள் வாஸ்குலர் சுவரின் மென்மையான தசைக் கூறுகளின் வளர்ச்சியைத் தூண்டும் ஒரு காரணியை சுரக்கின்றன.

கொழுப்பு வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகள் கல்லீரல் லிப்பிட் மறுஒழுங்கமைப்பில் கொழுப்பு கல்லீரல் ஊடுருவல் அதிகரிக்கிறது என்பதிலும் வெளிப்படுத்தப்படுகிறது. பொதுவாக, அவை வி.எல்.டி.எல் வடிவத்தில் வெளியேற்றப்படுகின்றன, இதன் உருவாக்கம் புரதத்தின் அளவைப் பொறுத்தது. இதற்காக, CHZ குழுவின் நன்கொடையாளர்கள், அதாவது கோலின் அல்லது மெத்தியோனைன் தேவை.

கோலின் தொகுப்பு லிபோகைனைத் தூண்டுகிறது, இது கணையக் குழாய் எபிட்டிலியத்தால் தயாரிக்கப்படுகிறது. இது இல்லாததால் கல்லீரலின் உடல் பருமன் மற்றும் நீரிழிவு நோயின் மொத்த மற்றும் தீவு வகைகள் உருவாகின்றன.

இன்சுலின் குறைபாடு தொற்று நோய்களுக்கு குறைந்த எதிர்ப்பை ஏற்படுத்துகிறது. இதனால், ஃபுருங்குலோசிஸ் உருவாகிறது.

இந்த கட்டுரையில் உள்ள வீடியோ உடலில் இன்சுலின் பாதிப்புகள் பற்றி பேசும்.

உங்கள் சர்க்கரையைக் குறிக்கவும் அல்லது பரிந்துரைகளுக்கு பாலினத்தைத் தேர்ந்தெடுக்கவும். தேடுகிறது, கிடைக்கவில்லை. காட்டு. தேடுகிறது. கிடைக்கவில்லை. காண்பி. தேடுகிறது. கிடைக்கவில்லை.

கார்போஹைட்ரேட் வளர்சிதை மாற்றம் நீரிழிவு

நீரிழிவு நோய் - ஹைப்பர் கிளைசீமியாவால் வகைப்படுத்தப்படும் வளர்சிதை மாற்ற நோய்களின் குழு, இது சுரப்பதில் குறைபாடு அல்லது இன்சுலின் அல்லது இரண்டு செயல்முறைகளின் செயலின் விளைவாகும்,

டி.எம் என்பது முழுமையான அல்லது உறவினர் இன்சுலின் குறைபாட்டுடன் தொடர்புடைய கடுமையான பொதுவான எண்டோகிரைன் நோயாகும், இது அனைத்து வகையான வளர்சிதை மாற்றத்தையும் மீறுகிறது.

நீரிழிவு நோயின் வளர்ச்சிக்கு பங்களிப்பு:

Car உணவில் அதிகப்படியான கார்போஹைட்ரேட்டுகள் மற்றும் கொழுப்புகள்,

பற்றாக்குறை ஏற்படும் போது:

The கணையத்திற்கு சேதம்,

Pro புரோன்சுலின் இன்சுலினுக்கு மாறுவதை மீறுதல்,

Ins இன்சுலின் மூலக்கூறு கட்டமைப்பை மீறுதல்,

Organs இலக்கு உறுப்புகளில் ஏற்பிகளின் குறைபாடு.

Ins இன்சுலினேஸின் மேம்பட்ட செயல்,

Contra கான்ட்ரா-ஹார்மோன் ஹார்மோனின் அதிகப்படியானது.

I வகை I நீரிழிவு நோய் இன்சுலின் சார்ந்ததாகும். ஆட்டோ இம்யூன் எதிர்வினைகள் காரணமாக ß செல்கள் அழிக்கப்படும் போது இது நிகழ்கிறது.

முழுமையான இன்சுலின் குறைபாடு.

II வகை II நீரிழிவு நோய் இன்சுலின் அல்லாதது.

இலக்கு செல்கள் இன்சுலின் சமிக்ஞையை மாற்றுவதற்கான வழிமுறைகள் அல்லது இன்சுலின் சுரப்பை மீறுவதால் இது நிகழ்கிறது.

நீரிழிவு நோயின் சிறப்பியல்பு அறிகுறிகள்

1. இதனால் ஏற்படும் ஹைப்பர் கிளைசீமியா:

திசுக்களில் குளுக்கோஸின் ஊடுருவலின் மீறல்,

கான்ட்ரா-ஹார்மோன் ஹார்மோன்களின் செயல்.

3. பாலியூரியா மற்றும் பாலிடிப்சியா (தாகம்).

4. கெட்டோனீமியா மற்றும் கெட்டோனூரியா.

5. அசோடீமியா மற்றும் அசோடூரியா.

6. ஆக்ஸிஜனேற்ற பாதுகாப்பு குறைக்கப்பட்டது.

Cont இன்சுலின் குறைபாடு மற்றும் அனைத்து கான்ட்ரா-ஹார்மோன் ஹார்மோன்களின் செறிவில் கூர்மையான அதிகரிப்பு ஆகியவை லிபோலிசிஸை செயல்படுத்துவதற்கும், எஃப்.எஃப்.ஏ அணிதிரட்டுவதற்கும் காரணம், இது கீட்டோன் உடல்களின் செயலில் உற்பத்திக்கு பங்களிக்கிறது.

• கொழுப்புகள் ஆற்றல் மூலமாகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன, கீட்டோன் உடல்களின் தொகுப்புக்கு அசிடைல்-கோஏ பயன்படுத்தப்படுகிறது.

Test இரத்த பரிசோதனை, கண்ணீர்,

• குளுக்கோஸ் சகிப்புத்தன்மை சோதனை (TSH),

The சிறுநீரில் குளுக்கோஸ் மற்றும் அசிட்டோனை நிர்ணயித்தல்.

குளுக்கோஸ் சகிப்புத்தன்மை சோதனை - உடற்பயிற்சியின் போது குளுக்கோஸைப் பயன்படுத்துவதற்கான திறனைப் பற்றிய ஆய்வு.

1. வெற்று வயிற்றில் இரத்த சர்க்கரையை அளவிடவும்.

2. பொருள் ஒரு கிளாஸ் இனிப்பு தேநீர் (சுமை) குடிக்கிறது. உடல் எடையில் 1 கிலோவுக்கு 1 கிராம் குளுக்கோஸ்.

3. 2 மணி நேரம் கழித்து, இரத்தத்தில் சர்க்கரை அளவு மீண்டும் தீர்மானிக்கப்படுகிறது.

சாதாரண இரத்த குளுக்கோஸ் அளவு:

A வெற்று வயிற்றில் 3.3-5.5 mmol / l,

8 7.8 மிமீல் / எல் குறைவாக சாப்பிட்ட 2 மணி நேரத்திற்குப் பிறகு, சிறுநீரில் சர்க்கரை இல்லை,

Minutes 60 நிமிடங்களுக்குப் பிறகு முடிந்தவரை உயர்கிறது (அசல் 80% க்கு மேல் இல்லை), பின்னர் 3 மணி நேரத்திற்குப் பிறகு குறைந்து இயல்பாக்குகிறது.

மறைந்திருக்கும் நீரிழிவு நோயால், குளுக்கோஸ் சகிப்புத்தன்மை பலவீனமடைகிறது

• உண்ணாவிரத குளுக்கோஸ் சாதாரணமாக இருக்கலாம் (6.7 mmol / l க்கும் குறைவாக),

Eating சாப்பிட்ட 2 மணி நேரத்திற்குப் பிறகு, இரத்த குளுக்கோஸ் அளவு 7.8–11.1 மிமீல் / எல் அதிகமாக உள்ளது,

வெளிப்படையான நீரிழிவு நோயுடன்:

• உண்ணாவிரத குளுக்கோஸ் அளவு அதிகரிக்கப்படுகிறது (6.7 mmol / l க்கும் அதிகமாக),

ஏற்றுவதற்கு 2 மணி நேரத்திற்குப் பிறகு - 11.1 மிமீல் / எல்.

2. கடுமையான ஹைப்பர் கிளைசீமியா. 3. இன்சுலின் கட்டம்.

கார்போஹைட்ரேட் வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகள்

நீர்ப்பகுப்பின் மீறல் மற்றும் கார்போஹைட்ரேட்டுகளை உறிஞ்சுதல்

இரைப்பைக் குழாயின் (கணையச் சாற்றின் அமிலேஸ், முதலியன) அல்லது டிசாக்கரிடேஸின் அமிலோலிடிக் நொதிகளின் பற்றாக்குறை ஏற்பட்டால் கார்போஹைட்ரேட்டுகளின் உறிஞ்சுதல் பலவீனமடைகிறது. அதே நேரத்தில், உணவில் இருந்து வரும் கார்போஹைட்ரேட்டுகள் மோனோசாக்கரைடுகளாக உடைக்கப்படுவதில்லை மற்றும் அவை உறிஞ்சப்படுவதில்லை. கார்போஹைட்ரேட் பட்டினி உருவாகிறது.

குடல் சுவரில் குளுக்கோஸ் பாஸ்போரிலேஷன் தொந்தரவு செய்யும்போது கார்போஹைட்ரேட்டுகளின் உறிஞ்சுதல் பாதிக்கப்படுகிறது, இது குடல் அழற்சியின் போது ஏற்படுகிறது, ஹெக்ஸோகினேஸ் என்ற நொதியைத் தடுக்கும் விஷங்களுடன் விஷம் கலக்கும்போது.

கிளைகோஜெனோசிஸ் என்பது கிளைகோஜனின் தொகுப்பு அல்லது முறிவில் ஈடுபடும் நொதிகளின் பற்றாக்குறையால் ஏற்படும் பரம்பரை நோய்களின் ஒரு குழு ஆகும்.

கிளைகோஜன் சின்தேஸ் குறைபாட்டுடன் ஓ-வகை கிளைகோஜெனோசிஸ் (அக்லிகெனோசிஸ்) உருவாகிறது. இது கல்லீரலில் கிளைகோஜன் கடைகளில் கூர்மையான குறைவால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது, இரத்தச் சர்க்கரைக் குறைவு நோய்க்குறி காணப்படுகிறது (கோமாவின் வளர்ச்சி வரை). கிளைகோஜன் சின்தேஸ் குறைபாட்டுடன், நோயாளிகள் சிறு வயதிலேயே இறக்கின்றனர்.

கிளைகோஜனின் முறிவில் ஈடுபடும் நொதிகளின் பற்றாக்குறை உறுப்புகள் மற்றும் திசுக்களில் அதன் குவிப்புக்கு வழிவகுக்கிறது (அட்டவணை 5).

இடைநிலை கார்போஹைட்ரேட் வளர்சிதை மாற்றத்தின் கோளாறுகள்

1. ஹைபோக்சிக் நிலைமைகள் (சுவாசக் கோளாறு அல்லது இரத்த ஓட்டம், இரத்த சோகை போன்றவை). கார்போஹைட்ரேட்டுகளை மாற்றுவதற்கான காற்றில்லா கட்டம் ஏரோபிக் மீது நிலவுகிறது. லாக்டிக் மற்றும் பைருவிக் அமிலங்களின் திசுக்கள் மற்றும் இரத்தத்தில் அதிகப்படியான குவிப்பு ஏற்படுகிறது. அசிடோசிஸ் ஏற்படுகிறது. என்சைமடிக் செயல்முறைகள் தொந்தரவு செய்யப்படுகின்றன. ஏடிபி உருவாக்கம் குறைகிறது.

2. கல்லீரல் செயல்பாட்டுக் கோளாறுகள், பொதுவாக லாக்டிக் அமிலத்தின் ஒரு பகுதி குளுக்கோஸ் மற்றும் கிளைகோஜனாக மீண்டும் ஒருங்கிணைக்கப்படுகிறது. கல்லீரல் பாதிப்புடன், மறுஒழுங்கமைவு பலவீனமடைகிறது. ஹைப்பர்லாக்டிடீமியா மற்றும் அமிலத்தன்மை உருவாகின்றன.

3. ஹைப்போவைட்டமினோசிஸ் பி 1. பி.வி.சியின் தொந்தரவு ஆக்ஸிஜனேற்றம், ஏனெனில் வைட்டமின் பி 1 என்பது பைருவேட் டீஹைட்ரஜனேஸ் வளாகத்தின் ஒரு பகுதியாகும். பி.வி.சி அதிகமாக குவிந்து ஓரளவு லாக்டிக் அமிலத்திற்குள் செல்கிறது, இதன் உள்ளடக்கமும் அதிகரிக்கிறது. பி.வி.சி என்பது நரம்பு முடிவுகளுக்கு ஒரு விஷமாகும். 2-3 காரணிகளால் அதன் செறிவு அதிகரிப்பதால், உணர்ச்சித் தொந்தரவுகள், நியூரிடிஸ், பக்கவாதம் போன்றவை ஏற்படுகின்றன. பி.வி.சி யிலிருந்து அசிடைல்-கோஏ உருவாக்கம் குறைகிறது.

ஹைப்போவைட்டமினோசிஸ் பி 1 உடன், கார்போஹைட்ரேட் வளர்சிதை மாற்றத்தின் பென்டோஸ் பாஸ்பேட் பாதை பாதிக்கப்படுகிறது, குறிப்பாக, ரைபோஸின் உருவாக்கம்.

அட்டவணை 5. பலவீனமான கிளைகோஜன் வளர்சிதை மாற்றத்துடன் தொடர்புடைய நோய்கள்

3. நீரிழிவு நோய்: குணமடைய ஒரு படி!

3.1. இந்த ஷூ தயாரிப்பாளர் இறுதியாக பூட்ஸுடன் இருக்கிறார்!

நீங்கள் நீரிழிவு நோயால் பாதிக்கப்படுகிறீர்கள் என்றால், நீரிழிவு நோயைக் கண்டறிதல், சிகிச்சையளித்தல் மற்றும் தடுப்பதற்கான நவீன முறைகள், அமெரிக்காவில் ஆய்வு செய்யப்பட்டு, பரிந்துரைக்கப்பட்ட மற்றும் நடைமுறையில் உள்ளன (மேலும் அவை பெரும்பாலும் ரஷ்யா உள்ளிட்ட வளர்ந்த நாடுகளில் பின்பற்றப்படுகின்றன), அடிப்படையில் பிழையானது மற்றும் பயனற்றது மட்டுமல்லாமல், அணுகுமுறையை கணிசமாக துரிதப்படுத்துவதோடு நீரிழிவு மற்றும் தொடர்புடைய சிக்கல்களின் வளர்ச்சியையும் அதிகரிக்கச் செய்கிறது.

அத்தகைய அறிக்கை ஆதாரமற்றதாகத் தெரியவில்லை என்பதற்காக, இந்த அத்தியாயம் முக்கியமாக இந்த "கொடிய" முரண்பாட்டின் பகுப்பாய்விற்கு அர்ப்பணிக்கப்பட்டுள்ளது. இந்த பொருட்களைப் படிக்கும்போது, ​​பின்வருவனவற்றை மறந்துவிடாதீர்கள்:

நீங்களோ அல்லது உங்கள் அன்புக்குரியவர்களோ நீரிழிவு நோயால் கண்டறியப்பட்டிருந்தால், உங்கள் சுகாதார வழங்குநருடன் தொடர்ந்து பணியாற்ற வேண்டும், குறிப்பாக நீங்கள் மருந்து எடுத்துக் கொண்டால். ஒரு சாதாரண மருத்துவர் நீரிழிவு நோயைப் பற்றி அவருக்கு என்ன கற்பித்திருக்கிறார் என்பது தெரியும். துரதிர்ஷ்டவசமாக, நீங்கள் பின்னர் கற்றுக் கொள்வீர்கள், கற்பிக்கப்படுவீர்கள், தொடர்ந்து தவறாக கற்பிப்பீர்கள். அதிர்ஷ்டவசமாக, பெரும்பாலான மருத்துவர்கள் உங்களை நன்றாகவும், ஆரோக்கியமாகவும் விரும்புகிறார்கள், மனசாட்சியுடன் தங்கள் வேலையைச் செய்கிறார்கள், ஆனால் உங்கள் வாழ்க்கைக்கு பொறுப்பல்ல ... உங்கள் உடல்நலத்திற்கான பொறுப்பை மருத்துவர்களிடம் முழுமையாக மாற்றுவது மிகவும் நியாயமற்றது.நீங்கள் அப்படி நினைக்கவில்லை என்றால், நீங்கள் அழிந்து போகிறீர்கள் ...

ஊட்டச்சத்து நீரிழிவு நோய்க்கான “குணப்படுத்தும்” முறையின் அடிப்படையாகும். இந்த புத்தகம் எனது செயல்பாட்டு ஊட்டச்சத்து 1 புத்தகத்தில் உள்ள பொருட்களைப் பற்றிய உங்கள் ஆழ்ந்த அறிவை முழுமையாக நம்பியுள்ளது.

Chapter இந்த அத்தியாயம் நீரிழிவு பயிற்சி அல்லது மருத்துவர்களுக்கான மருத்துவ வழிகாட்டி அல்ல. இது அனைவரையும் தடுப்பதற்கான அடிப்படை உடலியல் கொள்கைகளை விவரிக்கிறது, விதிவிலக்கு இல்லாமல், “உணவு மூலம் பரவும் நோய்கள்”, இதில் நீரிழிவு நோய் முக்கியமாக இருக்கலாம்.

• நோய்கள் - உணவு, ஆரோக்கியம் - உணவுகளிலிருந்தும்! இந்த அத்தியாயம் ஒரு செயல்பாட்டு உணவு பாணியுடன் நீரிழிவு நோயைத் தடுப்பதற்கும் தடுப்பதற்கும் உள்ள கொள்கைகளை விவரிக்கிறது. மருந்துகள் இல்லாமல் இனி செய்ய முடியாதவர்களுக்கு கூட இந்த கொள்கைகள் பயனுள்ளதாக இருக்கும், ஆனால் அளவை கணிசமாகக் குறைக்கலாம், மீளமுடியாத பக்கவிளைவுகளின் தோற்றத்தைத் தவிர்க்கலாம், அவற்றின் பொது நிலையை மேம்படுத்தலாம் மற்றும் கணைய செயல்பாடுகளை மீட்டெடுப்பதற்கான நம்பகமான மற்றும் பாதுகாப்பான முறை தோன்றும் நாளுக்கு நல்ல நிலையில் காத்திருக்க முடியும்.

Nutrition தொழில்முறை தரத்தின் (வைட்டமின்கள், தாதுக்கள், சுவடு கூறுகள், என்சைம்கள், குடல் மைக்ரோஃப்ளோரா போன்றவை) ஊட்டச்சத்து இல்லாமல் செயல்பாட்டு ஊட்டச்சத்தின் உதவியுடன் நீரிழிவு நோயை நீக்குவது (அத்துடன் செயல்பாட்டு ஊட்டச்சத்து தானே) சாத்தியமற்றது. ஃப்ரேயரின் பேராசை அழிக்கப்படும் - இந்த விஷயத்தில் ஒரு கசப்பான ஆனால் துல்லியமான விளக்கம். நிலையான சிகிச்சைக்காக செலுத்தும் காப்பீட்டை நீங்கள் எண்ணினால், அல்லது தயாரிப்புகளின் தரம் மற்றும் ஊட்டச்சத்து மருந்துகளை சேமிக்க முயற்சிக்கிறீர்கள் என்றால், சந்தேகத்திற்கு இடமின்றி நீங்கள் ஏற்கனவே பெற்ற முடிவுகளைப் பெறுவீர்கள். குறைந்த பட்சம் அமெரிக்காவில், மிக “ஏழைகள்” கூட ஒரு நாளைக்கு $ 1.5- $ 2 டாலர்களை தரமான கூடுதல் பொருட்களுக்காக செலவிட முடியும்.

இறுதியாக, நானே கண்டறியப்படாத மற்றும் புறக்கணிக்கப்பட்ட வகை II நீரிழிவு நோயின் மிகவும் விரும்பத்தகாத சிக்கல்களால் பாதிக்கப்பட்டவன்: நீரிழிவு மூட்டு நரம்பியல், நீரிழிவு டையூரிசிஸ், உடல் பருமன், மனச்சோர்வு, தூக்கமின்மை, இரத்தச் சர்க்கரைக் குறைவு, நாட்பட்ட சோர்வு, பீரியண்டோன்டிடிஸ், சைனசிடிஸ், ஆஸ்டியோபோரோசிஸ் மற்றும் முந்தைய கடுமையான மன அழுத்தத்தின் போது, ​​ஒரு சிறந்த வாழ்க்கையால் உடைக்கப்படுகிறது.

பூட்ஸ் இல்லாத ஷூ தயாரிப்பாளரா? ... இன்று, 47 வயதில் முடிந்தவரை, நான் முற்றிலும் ஆரோக்கியமாக இருக்கிறேன். ஆமாம், நான் இனி ஒரு இளைஞனைப் போல ஈறுகள், பற்கள், முடி மற்றும் தோல் ஆகியவற்றைக் கொண்டிருக்க மாட்டேன், ஆனால் உடல், அறிவுசார் மற்றும் உணர்ச்சி சகிப்புத்தன்மையில், என்னை விட 20 வயது இளைய பெரும்பாலான ஆண்களுக்கு முரண்பாடுகளைத் தருவேன் ...

இந்த “ஷூ மேக்கர்”, இறுதியாக, பூட்ஸுடன், நீரிழிவு நோயிலிருந்து குணமடைவது ஒரு படி மட்டுமே என்பதையும், நீங்கள் முழு வயிற்றில் எடையைக் குறைக்க முடியும், மேலும் குணமடைய முடியாது என்பதையும் தனது தோலில் நிரூபித்தார். அடுத்த கட்டம் எதிரியை நேரில் அடையாளம் கண்டு வெல்வது - அது உங்களுடையது!

பக்கத்தில் பகிரவும்

இதுவரை கருத்துகள் இல்லை!

Kollokvium_obmen_uglevodov

மன அழுத்தம் ஹைப்பர் கிளைசீமியாவின் நீரிழிவு அல்லாத காரணமாகவும் இருக்கலாம். உங்கள் உடல் செயல்பாட்டைக் கட்டுப்படுத்துவது அவசியம்: கடுமையான அதிக வேலை அல்லது, மாறாக, ஒரு செயலற்ற வாழ்க்கை முறை இரத்த சர்க்கரையின் அதிகரிப்புக்கு வழிவகுக்கும்.

தொற்று மற்றும் நாட்பட்ட நோய்கள் ஹைப்பர் கிளைசீமியாவின் அறிகுறிகளையும் ஏற்படுத்தும். நீரிழிவு நோயாளிகளுக்கு, சர்க்கரையை குறைக்கும் மருந்துகள் அல்லது இன்சுலின் ஊசி காரணமாக ஹைப்பர் கிளைசீமியா ஏற்படலாம்.

குளுக்கோஸ் -6-பாஸ்பேடஸ் என்சைம் குறைபாடு (கிர்கே நோய்)

கல்லீரல் பாஸ்போரிலேஸ் குறைபாடு - அவளுடைய நோய்

கடுமையான ஊட்டச்சத்து குறைபாடு

கர்ப்ப காலத்தில் இரத்தச் சர்க்கரைக் குறைவு

ஆல்கஹால் மற்றும் மருந்துகள்

நீரிழிவு நோயில் கார்போஹைட்ரேட் வளர்சிதை மாற்றத்தின் கோளாறுகள். கோளாறுகளின் வளர்ச்சியின் வழிமுறை. ஆய்வக குறிகாட்டிகள்.

நீரிழிவு நோயில் கார்போஹைட்ரேட் வளர்சிதை மாற்றத்தின் கோளாறுகள்:

குளுக்கோஸ் இல்லாததால் இன்சுலின் சார்ந்த செல்கள் ஆற்றல் பசியை அனுபவிக்கின்றன (கிளைகோலிசிஸ் இல்லை)

கல்லீரலில் குளுக்கோனோஜெனெசிஸ் செயல்படுத்தப்படுகிறது

இன்சுலின் அல்லாத சார்பு கலங்களில், அதிகரித்த குளுக்கோஸ் மின்னோட்டத்தின் காரணமாக, பாலியோல் பாதை செயல்படுத்தப்படுகிறது

நீரிழிவு நோயின் சிக்கல்களின் வளர்ச்சி:

நீரிழிவு நோய்க்கான ஆய்வக குறிகாட்டிகள்:

பிளாஸ்மா குளுக்கோஸ் நிலை (ஆய்வகம். வேலை)

குளுக்கோஸ் சகிப்புத்தன்மையை தீர்மானித்தல் (ஆய்வகம். வேலை)

பிளாஸ்மா கிளைகோசைலேட்டட் ஹீமோகுளோபின் (HbA1-C)

பிளாஸ்மா பிரக்டோசமைன் நிலை

சிறுநீர் குளுக்கோஸ்

சிறுநீர் கீட்டோன் அளவு

கோளாறுகளின் வளர்ச்சிக்கான வழிமுறை: இரண்டு வகையான நீரிழிவு நோய்கள் உள்ளன - இன்சுலின் சார்ந்தவை - லாங்கர்ஹான்ஸின் கணைய தீவுகளின் உயிரணுக்களால் இன்சுலின் பீட்டா உற்பத்தி பலவீனமடையும் போது (வீக்கம், ஆட்டோ இம்யூன் எதிர்வினைகள்), மற்றும் இன்சுலின்-சுயாதீனமானது - இன்சுலின் பொதுவாக உற்பத்தி செய்யப்படும்போது, ​​ஆனால் உயிரணுக்களில் அதன் தாக்கம் உடைந்துவிடும். (ஏற்பி குறைபாடுகள்) ஆய்வக குறிகாட்டிகள்: குளுக்கோஸ் சகிப்புத்தன்மை சோதனை, கிளைகோசைலேட்டட் ஹீமோகுளோபின் தீர்மானித்தல், சிறுநீரில் இன்சுலின் மற்றும் சி-பெப்டைட்டின் அளவை நிர்ணயித்தல், சிறுநீரில் உள்ள ஆல்புமின் அளவு (ஆல்புமினுரியா), அளவை தீர்மானித்தல் வா கெட்டோன் உடல்கள்.

Nonenzymatic glycation. ஹைப்பர் கிளைசீமியாவின் சிக்கல்களின் வளர்ச்சியின் பொறிமுறையில் பங்கு. பிரக்டோசமைன் மற்றும் கிளைகோசைலேட்டட் ஹீமோகுளோபின் ஆய்வின் மருத்துவ மற்றும் கண்டறியும் மதிப்பு.

நொதி அல்லாத கிளைசேஷன் - ஹைபர்கிளைசீமியாவுடன் புரதங்களின் சவ்வு கட்டமைப்பில் குளுக்கோஸ் அல்லது பிரக்டோஸை என்சைடிக் அல்லாத, கோவலன்ட் இணைத்தல். பொதுவாக, இது மிகக்குறைந்த அளவுகளில் நிகழ்கிறது, ஹைப்பர் கிளைசீமியாவுடன், கிளைசேஷன் எல்லாவற்றையும் எல்லாவற்றிற்கும் உட்படுத்துகிறது. ஹைப்பர் கிளைசீமியாவின் சிக்கல்களின் வளர்ச்சியின் பொறிமுறையில் பங்கு: கிளைகோசைலேட்டட் ஹீமோகுளோபின் உருவாகிறது (கொள்கையளவில், இது ஒரு பெரிய விஷயமல்ல, ஆனால் ஹீமோகுளோபின் ஏற்கனவே அதன் செயல்பாட்டை நிறைவேற்றவில்லை), கிளைகோசைலேட்டட் படிகங்கள் (லென்ஸ் புரதங்கள், கண்புரைக்கு காரணமாகின்றன), வாஸ்குலர் சவ்வு புரதங்களின் கிளைகோசைலேஷன் ஆஞ்சியோபாதிகள், நெஃப்ரோபாதிகள் மற்றும் ரெட்டினோபதிகள் உருவாகின்றன. பிரக்டோசமைன் மற்றும் கிளைகோசைலேட்டட் ஹீமோகுளோபின் ஆய்வின் மருத்துவ மற்றும் கண்டறியும் மதிப்பு: சரி, புரத கிளைகோசைலேஷன் ஹைப்பர் கிளைசீமியாவுடன் காணப்படுவதால், இரத்தத்தில் பிரக்டோஸ் (கிளைகோசைலேட்டட் அல்புமின்) மற்றும் கிளைகோசைலேட்டட் ஹீமோகுளோபின் ஆகியவற்றை தீர்மானிப்பதன் மூலம் ஹைப்பர் கிளைசீமியாவைக் கண்டறியலாம். மேலும், ஹீமோகுளோபின் 90 முதல் 120 நாட்கள் வரை வாழ்கிறது. எனவே ஹைப்பர் கிளைசீமியா இல்லாததால் எங்களுக்கு ஏற்கனவே 3 மாதங்கள் உள்ளன, மேலும் ஹீமோகுளோபின் இருக்கும். அவர்கள் அதைப் பற்றி ஒரு கேள்வியைக் கேட்க விரும்புகிறார்கள், எனவே முழுமையாக தயாராக இருங்கள். குளுக்கோஸ் இரத்த மற்றும் திசு புரதங்களின் லைசினுடன் (என்சைடிக் அல்லாத கிளைசேஷன்) பிணைக்க முடியாது, அவற்றின் அமைப்பு மற்றும் செயல்பாட்டை சீர்குலைக்கிறது. இந்த மாற்றப்பட்ட புரதங்கள் அவற்றின் அழிவை நோக்கமாகக் கொண்ட நோயெதிர்ப்பு எதிர்வினைகளை செயல்படுத்துவதன் மூலம் வெளிநாட்டினராக கருதப்படுகின்றன, இது நோயியல் எதிர்வினைகளின் வளர்ச்சிக்கு வழிவகுக்கிறது. இனிப்பு நீரிழிவு நோயைக் கண்டறியவும் கண்காணிக்கவும் சோதனை பயன்படுத்தப்படுகிறது இந்த நோயால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளில் கார்போஹைட்ரேட் வளர்சிதை மாற்றத்தின் நிலை. இரத்த சீரம் உள்ள குளுக்கோஸின் அளவை தீர்மானிப்பதில் அதன் முக்கிய நன்மைகள் பின்வருமாறு: 1. மாதிரி நேரத்தில் குளுக்கோஸ் மதிப்புகள் கிளைசீமியாவை பிரதிபலித்தால், கிளைகோசைலேட்டட் ஹீமோகுளோபினின் எண்ணிக்கை முந்தைய நீண்ட காலத்திற்கு (3-4 வாரங்கள்) ஆகும். 2. ஊட்டச்சத்து, மன அழுத்த விளைவுகள் மற்றும் ஹைப்பர் கிளைசீமியாவின் பிற காரணங்கள் ஆகியவற்றைப் பொறுத்து இனிப்பு நீரிழிவு நோயை அதிகமாகக் கண்டறிய வழிவகுக்கிறது. இந்த விளைவுகள் அனைத்தும் கிளைகோசைலேட்டட் ஹீமோகுளோபின் தீர்மானத்தின் முடிவுகளை பாதிக்காது. 3. குளுக்கோஸின் அளவை தீர்மானிப்பதை விட HbA1c இன் உள்ளடக்கத்தை நிறுவுவதற்கான சோதனை இனிப்பு நீரிழிவு நோய்க்கு மிகவும் குறிப்பிட்டது. பிரக்டோசமைன் உள்ளடக்கத்தை தீர்மானித்தல் மருத்துவ வேதியியலில் "பிரக்டோசமைன்" என்ற சொல் கிளைகோசைலேட்டட் இரத்த சீரம் புரதங்களின் அளவைக் குறிக்கிறது. பிரக்டோசமைன் என்பது மோனோசாக்கரைடுகள் (பொதுவாக குளுக்கோஸ்) மற்றும் இரத்த புரதங்களின் சில கூறுகள் (பொதுவாக லைசினின் எப்சிலன்-அமினோ குழு, வாலினின் அமினோ குழு) ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான நொதி அல்லாத எதிர்வினையின் விளைவாகும். முறையின் கொள்கை. பிரக்டோசமைன் ஒரு கார ஊடகத்தில் நைட்ரோசின் டெட்ராசோலியத்தை குறைக்கும் திறன் கொண்டது, இது 530 என்.எம் அதிகபட்ச உறிஞ்சுதலுடன் ஃபார்மசானாக மாற்றுகிறது. பிரக்டோசமைன் மற்றும் நைட்ரோ-ப்ளூ டெட்ராசோலியம் இடையேயான எதிர்வினை 10.8 pH (கார்பனேட் பஃப்பரில்) மற்றும் 37 ° C வெப்பநிலையில் நடைபெறுகிறது. ஃபோட்டோமெட்ரி 15 நிமிடங்களுக்குப் பிறகு மேற்கொள்ளப்படுகிறது. செயற்கை கெட்டோஅமைன் (பிரக்டோசோலூசின்) ஒரு குறிப்பாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது. உண்மையில் ஆரோக்கியமான மக்களின் இரத்த பிளாஸ்மாவில் (இயல்பான), பிரக்டோசமைன் உள்ளடக்கம் பொதுவாக 285 μmol / L ஐ விட அதிகமாக இருக்காது.பிரக்டோசமைனின் உள்ளடக்கத்தை தீர்மானிப்பதற்கான மருத்துவ மற்றும் கண்டறியும் மதிப்பு இரத்தத்தில் புரதங்களின் கிளைகோசைலேஷன் மேம்படுத்தப்படும் முக்கிய நோயியல் செயல்முறை நீரிழிவு நோய் ஆகும். நோயின் வளர்ச்சியின் ஆரம்ப கட்டங்களில் எச்.பி.ஏ 1 சி உடன் ஒப்பிடுகையில் பிரக்டோசமைனை நிர்ணயிப்பதற்கான கண்டறியும் முக்கியத்துவம் அதிகம். நோயின் நீண்ட காலத்துடன், நீரிழிவு நுண்ணுயிரியல் நோய்களின் நிகழ்வு, பிரக்டோசமைனின் எண்ணிக்கை கிளைகோசைலேட்டட் எச்.பி.யை விட குறைந்த அளவிற்கு அதிகரிக்கிறது. பிரக்டோசமைனின் செறிவு கடந்த 1-3 வாரங்களில் கிளைசீமியாவின் "கண்ணாடி" ஆகும், இது கண்டறியும் தகவல்களை விரைவாகப் பெற உங்களை அனுமதிக்கிறது.

ஆன்டோஜெனீசிஸில் கார்போஹைட்ரேட்டுகளை செரிமானம் மற்றும் உறிஞ்சுதல் செயல்முறைகளின் உருவாக்கம். கார்போஹைட்ரேட் செரிமான நொதிகள், கிளைகோஜன் வளர்சிதை மாற்றம், குளுக்கோசமினோகிளைகான்கள் ஆகியவற்றின் பிறவி பற்றாக்குறை. (குழந்தை பீட மாணவர்களுக்கு)

வளர்ச்சியின் முன்கூட்டிய காலகட்டத்தில், ஊட்டச்சத்தின் முக்கிய வகை ஹீமாடோட்ரோபி ஆகும், இதில் ஊட்டச்சத்துக்கள் நஞ்சுக்கொடி வழியாக கருவுக்குள் நுழைகின்றன. நஞ்சுக்கொடி சவ்வு நன்கு நீர், குளுக்கோஸ், அமினோ அமிலங்கள், டிபெப்டைடுகள் மற்றும் கருவில் வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறைகளை செயல்படுத்த தேவையான பிற சேர்மங்களை கடந்து செல்கிறது. நஞ்சுக்கொடியிலுள்ள பெரும்பாலான புரதங்கள், லிப்பிடுகள் மற்றும் பாலிசாக்கரைடுகள் முதலில் நொதி நீராற்பகுப்புக்கு உட்படுத்தப்படுகின்றன. அவை கருவின் இரத்தத்தில் மோனோமர்களாக நுழைகின்றன. கரு வளர்ச்சியின் 4-5 மாதங்களிலிருந்து, செரிமான உறுப்புகள் செயல்படத் தொடங்குகின்றன. அம்னோட்ரோபிக் - அம்னோடிக் திரவ உட்கொள்ளல் ஹீமாடோட்ரோபிக் ஊட்டச்சத்துடன் இணைகிறது. அம்னோட்ரோபிக் திரவம் கருவின் செரிமான உறுப்புகளுக்கு உறிஞ்சுதல், விழுங்குதல் மற்றும் சுவாச இயக்கங்களுடன் நுழைகிறது. ஒரு நாளைக்கு கர்ப்பத்தின் கடைசி மாதத்தில், கரு 1 லிட்டர் திரவத்தை உறிஞ்சுகிறது. சிறுகுடலின் என்சைமடிக் செயல்பாடு மற்ற துறைகளை விட முன்னதாகவே உருவாகிறது. கருப்பையக வளர்ச்சியின் காலகட்டத்தில், செரிமான அமைப்பின் எண்டோகிரைன் எந்திரம் படிப்படியாக உருவாகிறது: நாளமில்லா உயிரணுக்களின் எண்ணிக்கை அதிகரிக்கிறது, இரைப்பை குடல் ஹார்மோன்களின் உள்ளடக்கம் அவற்றில் அதிகரிக்கிறது. பெற்றெடுத்த பிறகு, உணவு வகை லாக்டோட்ரோபிக் ஆகிறது. தாயின் பால் உடலை வேகமாக வளரும், பிளாஸ்டிக் மற்றும் ஆற்றல் பொருள்களை வழங்குகிறது. வைட்டமின்கள், என்சைம்கள், தாதுக்கள், நீர், உயிரியல் ரீதியாக செயல்படும் கலவைகள் போன்றவை பாலுடன் வழங்கப்படுகின்றன. 5-6 மாதங்களிலிருந்து தொடங்கி, குழந்தையின் உணவில் நிரப்பு உணவுகள் அறிமுகப்படுத்தப்படுகின்றன, பின்னர் குழந்தை படிப்படியாக உறுதியான ஊட்டச்சத்துக்கு மாற்றப்படுகிறது. ஒரு வகை ஊட்டச்சத்திலிருந்து மற்றொன்றுக்கு மாறுவதற்கான செயல்முறைகள் செரிமான அமைப்பு மற்றும் ஒழுங்குமுறை வழிமுறைகளின் உருவாக்கத்தின் கட்டங்களால் தீர்மானிக்கப்படுகின்றன. கலப்பு ஊட்டச்சத்தின் ஆரம்ப பயன்பாட்டின் விஷயத்தில், செரிமான அமைப்பின் வளர்ச்சி துரிதப்படுத்தப்படுகிறது. தாய்ப்பாலில் உள்ள ஊட்டச்சத்துக்களின் நீராற்பகுப்பில், பால் நொதிகள் மற்றும் குழந்தையின் செரிமான உறுப்புகளின் சுரப்பிகள் ஆகியவை அடங்கும். புதிதாகப் பிறந்தவரின் உமிழ்நீர் முக்கியமாக உறிஞ்சும் போது முலைக்காம்பு மற்றும் உதடுகளுக்கு இடையில் இறுக்கத்தை உருவாக்க பயன்படுகிறது. உமிழ்நீரின் நொதி செயல்பாடு மிகக் குறைவு, ஆனால் வயிற்றில் பால் உறைவதற்கு போதுமானது. புதிதாகப் பிறந்தவரின் உமிழ்நீரில் உள்ள அமிலேஸ், பெரியவர்களில் அதன் செயல்பாட்டில் சுமார் 1/3 ஆகும். முதல் 1 - 2 ஆண்டுகளில், உமிழ்நீரின் நொதி செயல்பாடு அதிகரிக்கிறது. நாவின் ஏற்பிகளிலிருந்து வரும் அனிச்சை மற்றும் வாய்வழி சளி ஆகியவை உமிழ்நீரை ஒழுங்குபடுத்துவதற்கு முக்கிய முக்கியத்துவம் வாய்ந்தவை. நிபந்தனைக்குட்பட்ட உமிழ்நீர் நிர்பந்தமானது வாழ்க்கையின் முதல் ஆண்டில் உருவாகிறது. புதிதாகப் பிறந்தவரின் வயிற்றில் 5-10 மில்லி திறன் உள்ளது. ஆண்டு இறுதி வரை, இது படிப்படியாக 250-300 மில்லி வரை அதிகரிக்கும். கருப்பையக வளர்ச்சியின் காலகட்டத்தில் கூட பிரதான மற்றும் பாரிட்டல் சுரப்பிகளின் வேறுபாடு ஏற்படுகிறது. கூடுதலாக, முக்கிய செல்கள் பேரியட்டலை விட முன்னதாக செயல்படத் தொடங்குகின்றன: ஹைட்ரோகுளோரிக் அமிலத்தை விட பெப்சினோஜென் முந்தையதாக தோன்றுகிறது. ஹைட்ரோகுளோரிக் அமிலத்தின் சுரப்பு உணவு வகையைப் பொறுத்தது. செயற்கை உணவிற்கு மாற்றும்போது, ​​சாற்றின் அமிலத்தன்மை 2 முதல் 4 மடங்கு அதிகரிக்கும். வயதைக் கொண்டு, சளி சவ்வின் மேற்பரப்பில் சுரப்பிகளின் அடர்த்தியும் அதிகரிக்கிறது.சாற்றின் நொதி செயல்பாடு உணவு வகையைப் பொறுத்தது: முதல் மாதங்களில், தாவர உணவுகள் மற்றும் இறைச்சியில் உள்ள புரதங்கள் நடைமுறையில் உடைக்கப்படுவதில்லை. உடல் நீளத்துடன் ஒப்பிடும்போது குழந்தைகளில் குடல் நீளம் பெரியவர்களை விட அதிகமாக உள்ளது (புதிதாகப் பிறந்தவர்களில், 8.3 மடங்கு, பெரியவர்களில், 5.4 மடங்கு). கணையம் மற்றும் கல்லீரலின் சுரப்பு செயல்பாடு பெரியவர்களை விட குறைவாக உள்ளது. இதன் விளைவாக, வாழ்க்கையின் முதல் ஆண்டில், சவ்வு செரிமானம் ஆதிக்கம் செலுத்துகிறது. சிறு வயதிலேயே, சிறுகுடலின் சவ்வுகளின் ஊடுருவல் இன்னும் மிக அதிகமாக உள்ளது, எனவே உணவில் ஒரு குறிப்பிட்ட அளவு உயர் மூலக்கூறு பொருட்கள் தொடர்ந்து உறிஞ்சப்பட்டு இரத்த ஓட்டத்தில் நுழைகின்றன. பெருங்குடல் மைக்ரோஃப்ளோரா காலனித்துவம் வாழ்க்கையின் முதல் 2-4 நாட்களுக்குள் நிகழ்கிறது. இயல்பான மைக்ரோஃப்ளோரா செரிமானத்தில் ஈடுபட்டுள்ளது, நோயெதிர்ப்பு எதிர்வினை உருவாக்கம், நோய்க்கிருமி மைக்ரோஃப்ளோராவின் வளர்ச்சியைத் தடுக்கிறது, பல வைட்டமின்களை ஒருங்கிணைக்கிறது மற்றும் உடலியல் ரீதியாக செயல்படும் பல சேர்மங்களை செயலிழக்க செய்கிறது. வளர்ச்சியின் ஆரம்ப கட்டங்களில், சுரப்பு செயல்பாட்டைக் கட்டுப்படுத்தும் ஹார்மோன் மற்றும் உள்ளூர் அமைப்புகள் மற்றும் செரிமான அமைப்பின் மோட்டார் செயல்பாடு ஆகியவை உருவாகின்றன. மத்திய நியூரோ-ரிஃப்ளெக்ஸ் வழிமுறைகள் பின்னர் இணைக்கப்பட்டுள்ளன. செரிமான அமைப்பின் உருவாக்கம் பருவமடையும் போது நிறைவடைகிறது.

நீரிழிவு நோயின் வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறைகளில் தோல்விகள்

உடலில் வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறைகள் மற்றும் சர்க்கரை அளவைக் கட்டுப்படுத்துவதில் கணையம் முக்கிய பங்கு வகிப்பதால், அதன் செயல்பாட்டில் சிறிதளவு இடையூறுகள் ஏற்பட்டு அனைத்து உறுப்புகளும் அமைப்புகளும் பாதிக்கப்படுகின்றன.

இது போதுமான இன்சுலின் உற்பத்தி செய்யாவிட்டால், நோயியல் குளுக்கோசூரியா என்று அழைக்கப்படுகிறது.

நோயின் போக்கின் பின்னணிக்கு எதிராக எழக்கூடிய சிக்கல்களைத் தவிர்ப்பதற்காக, ஊட்டச்சத்து மற்றும் ஆரோக்கியமான வாழ்க்கை முறையை பராமரிப்பதில் சிறப்பு விதிகள் மற்றும் தேவைகளை கடைபிடிக்க வேண்டியது அவசியம். இது செய்யப்படாவிட்டால், இந்த நோய் நீரிழிவு நோயில் கடுமையான மற்றும் சில நேரங்களில் ஆபத்தான வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகளை ஏற்படுத்தும்.

உறுப்புகள் மற்றும் அமைப்புகளின் தீவிர செயலிழப்பு

ஒரு நபருக்கு இந்த நோய் முன்னிலையில் இன்சுலின் எனப்படும் கணைய ஹார்மோன் பற்றாக்குறை இருப்பதால், நோயியல் குளுக்கோசூரியா ஏற்படுகிறது.

கல்லீரலின் கிளைகோஜன் உருவாக்கும் செயல்பாட்டின் கடுமையான சிக்கல்கள் மற்றும் புற திசுக்களால் குளுக்கோஸின் பலவீனமான பயன்பாடு அதன் தோற்றத்திற்கு முன்நிபந்தனைகளாக இருக்கலாம்.

உங்களுக்குத் தெரிந்தபடி, ஒவ்வொரு நபரின் கல்லீரலிலும் லிப்பிட்கள், புரதங்கள் மற்றும் கார்போஹைட்ரேட்டுகள் முறிவு மற்றும் மேலும் உறிஞ்சப்படுவதற்கான சிக்கலான உயிர்வேதியியல் செயல்முறைகள் உள்ளன, அவை செரிமான அமைப்பிலிருந்து நேரடியாக இரத்த பிளாஸ்மாவுடன் சேர்ந்து வருகின்றன.

நரம்பு மண்டலத்தின் பங்கேற்புடன் கூடிய எண்டோகிரைன் சுரப்பிகளில் பெரும்பாலானவை கணையம் மற்றும் கல்லீரலின் குறிப்பிட்ட செயல்பாட்டை பாதிக்கின்றன. ஒரு நபருக்கு ஈடுசெய்ய முடியாத ஆற்றலின் முக்கிய ஆதாரமாக கார்போஹைட்ரேட்டுகள் இருப்பதால், இந்த பொருட்களின் பரிமாற்றம் அவரது உடலுக்கு இன்றியமையாதது.

இன்சுலின் கூடுதலாக, கணையம் உருவாக்கும் முற்றிலும் எதிர் ஹார்மோன் கார்போஹைட்ரேட் வளர்சிதை மாற்றத்திலும் ஈடுபட்டுள்ளது. இது குளுகோகன் என்று அழைக்கப்படுகிறது மற்றும் முற்றிலும் எதிர் விளைவைக் கொண்டுள்ளது.

மேலும், பிட்யூட்டரி சுரப்பி, கார்டிசோல் மற்றும் சில தைராய்டு ஹார்மோன்களால் உற்பத்தி செய்யப்படும் வளர்ச்சி ஹார்மோன் கார்போஹைட்ரேட் வளர்சிதை மாற்றத்தை பாதிக்கிறது.

இந்த பொருட்கள் அனைத்தும் கிளைகோஜனின் முறிவை உடனடியாக செயல்படுத்த முடிகிறது, இது குளுக்கோஸ் அளவை விரைவாக அதிகரிக்க வழிவகுக்கிறது. அதனால்தான் அட்ரினலின், வளர்ச்சி ஹார்மோன், குளுகோகன் மற்றும் தைராய்டு ஹார்மோன்கள் இன்சுலின் எதிரிகளாக மட்டுமே குறிப்பிடப்படுகின்றன.

இன்சுலின் கூர்மையான மற்றும் கடுமையான பற்றாக்குறை ஏற்பட்ட உடனேயே, உடலில் கார்போஹைட்ரேட் உறிஞ்சுதலின் அனைத்து செயல்முறைகளும் உடனடியாக பாதிக்கப்படுகின்றன. முதலில், கல்லீரலின் கிளைகோஜன் உடைந்து குளுக்கோஸ் வடிவத்தில் இரத்த பிளாஸ்மாவுக்குள் நுழையத் தொடங்குகிறது.

மேலும், இன்சுலின் உற்பத்தியின் போதுமான அளவு இல்லாமல் கிளைகோஜனின் மேம்பட்ட முறிவை உடல் தொடங்குகிறது. பின்னர், இது செரிமான சுரப்பியின் உயிரணுக்களில் கொழுப்பு படிவதற்கு வழிவகுக்கிறது.உடலில் வளர்சிதை மாற்ற இடையூறுகள் நீர் வளர்சிதை மாற்றம் மற்றும் உப்பு சமநிலையில் குறிப்பிடத்தக்க மற்றும் ஆபத்தான மாற்றங்களுக்கு சீராக வழிவகுக்கிறது என்பதை கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும்.

நீரிழிவு நோயால் உடலை உறுதிப்படுத்த, அதன் வெளிப்பாடுகளை எவ்வாறு கட்டுப்படுத்துவது என்பதை நீங்கள் கற்றுக் கொள்ள வேண்டும். அதனால்தான் நீங்கள் மருத்துவ வழிமுறைகளையும் சந்திப்புகளையும் புரிந்து கொள்ள கற்றுக்கொள்ள வேண்டும்.

கிளைகோசமினோகிளைகான்களை (ஜிஏஜி) தொகுப்பதில் தோல்வி

கிளைகோசமினோகிளைகான்கள் புரோட்டியோகிளிகான்களின் கார்போஹைட்ரேட் பகுதியாகும், இதில் அமினோ சர்க்கரை-ஹெக்ஸோசமைன்கள் அடங்கும். இந்த பொருட்கள் புரோட்டியோகிளிகான்களின் புரதப் பகுதியுடன் நெருக்கமாக தொடர்புடையவை.

கிளைகோசமினோகிளிகான்ஸ், மூலக்கூறு மாதிரி

புரோட்டியோகிளிகான்களில் உள்ள இந்த முக்கிய பொருட்கள் இணைப்பு திசுக்களின் இடையக பொருளுடன் தொடர்புடையவை. இதனால், அவை எலும்புகள், காற்றோட்டமான உடல் மற்றும் கண்ணின் கார்னியா ஆகியவற்றில் உள்ளன. கொலாஜன் மற்றும் எலாஸ்டின் இழைகளுடன் இணைப்பதன் மூலம், அவை இணைப்பு திசு மேட்ரிக்ஸ் என்று அழைக்கப்படுகின்றன.

இந்த செயலில் உள்ள பொருட்கள் உயிரணுக்களின் முழு மேற்பரப்பையும் உள்ளடக்கியது, கூடுதலாக, அயனி பரிமாற்றம், உடலின் பாதுகாப்பு செயல்பாடுகள் மற்றும் திசுக்களின் வேறுபாடு ஆகியவற்றில் முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது. ஒரு நபருக்கு நீரிழிவு நோயில் GAG இன் தொகுப்பு தீவிரமாக மீறப்பட்டால், இது பின்னர் அதிக எண்ணிக்கையிலான கடுமையான நோய்கள் தோன்றுவதற்கு வழிவகுக்கும்.

நீரிழிவு நோயால் உடலை உறுதிப்படுத்த, நீங்கள் ஒரு அனுபவமிக்க மருத்துவரால் முடிந்தவரை அடிக்கடி பரிசோதிக்கப்பட வேண்டும், பொருத்தமான மருந்துகளை எடுத்துக் கொள்ளுங்கள், ஊட்டச்சத்தை கண்காணிக்க வேண்டும், மேலும் ஒரு நிபுணரின் அனைத்து வழிமுறைகளையும் பின்பற்ற வேண்டும்.

நீரிழிவு நோயில் பலவீனமான லிப்பிட் வளர்சிதை மாற்றம்: உயிர் வேதியியல்

உங்களுக்குத் தெரியும், கொழுப்பு திசுக்களில் லிப்பிட் வளர்சிதை மாற்றத்தில் இன்சுலின் மிகப்பெரிய விளைவைக் கொண்டுள்ளது.

இது குளுக்கோஸிலிருந்து சில கொழுப்பு அமிலங்களின் தொகுப்பைத் தூண்டுகிறது. மற்றொரு முக்கியமான செயல்பாடு தசை திசுக்களில் லிப்பிட் முறிவு மற்றும் புரதச் சிதைவைத் தடுப்பதாகும்.

அதனால்தான் கணைய ஹார்மோனின் குறிப்பிடத்தக்க பற்றாக்குறை மீளமுடியாத வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகளுக்கு வழிவகுக்கும், இது பெரும்பாலும் நீரிழிவு நோயாளிகளுக்கு காணப்படுகிறது.

கார்போஹைட்ரேட் வளர்சிதை மாற்றம்

இந்த வியாதி உடலில் ஏற்படும் அனைத்து வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறைகளையும் பாதிக்கும்.

உங்களுக்குத் தெரிந்தபடி, நீரிழிவு நோயுடன், கார்போஹைட்ரேட்டுகளின் வளர்சிதை மாற்றம் முக்கியமாக தொந்தரவு செய்யப்படுகிறது, இது சில அம்சங்களால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது:

1. குளுக்கோகினேஸின் தொகுப்பைக் கூர்மையாகக் குறைக்கிறது, இது கல்லீரலில் இருந்து முற்றிலும் மறைந்துவிடும். இதன் விளைவாக, உடலில் குளுக்கோஸ் -6-பாஸ்பேட் குறிப்பிடத்தக்க பற்றாக்குறை உள்ளது. இதன் விளைவு கிளைகோஜன் தொகுப்பின் மந்தநிலை,
2. குளுக்கோஸ் -6-பாஸ்பேட்டஸின் உயர் செயல்பாடு அதிகரிக்கத் தொடங்குகிறது, எனவே குளுக்கோஸ் -6-பாஸ்பேட் டிஃபோஸ்ஃபோரிலேட்டட் செய்யப்பட்டு குளுக்கோஸ் வடிவத்தில் இரத்த பிளாஸ்மாவுக்குள் நுழைகிறது,
3. ஒரு தீவிர வளர்சிதை மாற்ற இடையூறு ஏற்படுகிறது - குளுக்கோஸை கொழுப்புக்கு மாற்றுவது குறைகிறது,
4. உயிரணு சவ்வுகள் வழியாக குளுக்கோஸின் இயலாமை குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது,
5. சில கார்போஹைட்ரேட் அல்லாத வளர்சிதை மாற்ற தயாரிப்புகளிலிருந்து குளுக்கோஸ் உற்பத்தி உடனடியாக துரிதப்படுத்தப்படுகிறது.

நீரிழிவு நோயில் கார்போஹைட்ரேட் வளர்சிதை மாற்றத்தின் கோளாறுகள் உடலின் பல்வேறு திசுக்களால் அதிகப்படியான உருவாக்கம் மற்றும் குளுக்கோஸின் போதுமான பயன்பாடு ஆகியவற்றால் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன, இதன் விளைவாக ஹைப்பர் கிளைசீமியா ஏற்படுகிறது.

உங்களுக்குத் தெரிந்தபடி, நீரிழிவு நோயால், சர்க்கரை அளவு முக்கியமான நிலைகளை எட்டக்கூடும், எனவே ஒரு சிறப்பு சாதனத்தைப் பயன்படுத்தி அல்லது ஒரு நிபுணரின் அலுவலகத்தில் அதைக் கட்டுப்படுத்துவது மிகவும் முக்கியம்.

நீரிழிவு நோயில் பலவீனமான புரத வளர்சிதை மாற்றம்

நீரிழிவு நோயின் வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகள் கார்போஹைட்ரேட் மற்றும் லிப்பிட் மட்டுமல்ல, புரத வளர்சிதை மாற்றத்தையும் பாதிக்கின்றன என்பது இரகசியமல்ல.

உங்களுக்குத் தெரியும், கணையத்தின் ஹார்மோனின் உடலின் கூர்மையான பற்றாக்குறை மற்றும் பலவீனமான குளுக்கோஸ் பயன்பாடு புரத தொகுப்பு குறைவதற்கு வழிவகுக்கும்.

இந்த விரும்பத்தகாத செயல்முறையானது உடலால் நைட்ரஜனை இழப்பது மற்றும் பொட்டாசியம் வெளியீடு ஆகியவற்றுடன் கைகோர்த்துச் செல்கிறது, அதைத் தொடர்ந்து கழிவுப்பொருட்களுடன் அயனிகளை வெளியேற்றும்.

கணைய ஹார்மோன் போதுமான அளவு உயிரணுக்களின் செயல்பாட்டை பாதிக்கிறது, இது புரத வளர்சிதை மாற்றத்தை மீறுவதால் மட்டுமல்லாமல், பிற கோளாறுகள் மற்றும் சிக்கல்களாலும் பாதிக்கப்படுகிறது. மற்றவற்றுடன், நீர் பற்றாக்குறை உடலின் உயிரணுக்களுக்குள் நீரிழப்பு என்று அழைக்கப்படுகிறது.

நீரிழிவு காலத்தில் உடலில் நீர் இழப்பு ஏற்படும் போது, ​​தொடர்ந்து சிறுநீரை வெளியேற்றுவது பொட்டாசியத்தை பெரிய அளவில் இழக்கும் வாய்ப்பை அதிகரிக்கிறது என்பதை நினைவில் கொள்வது மிகவும் முக்கியம். இந்த வழக்கில், அவசர சிகிச்சைக்காக நீங்கள் உடனடியாக மருத்துவமனையை தொடர்பு கொள்ள வேண்டும்.

தோல்விகள் ஏன் ஆபத்தானவை?

நீரிழிவு நோயைக் கண்டறிந்த ஒரு நோயாளியைக் கண்டறிந்தபின், அவர் தொடர்ந்து ஒரு பழக்கமான வாழ்க்கை முறையை வழிநடத்துகிறார், அதே நேரத்தில் “தவறான” உணவுகளை உட்கொள்வது, மதுபானங்களை துஷ்பிரயோகம் செய்வது, புகைபிடிப்பது, செயலற்ற வாழ்க்கை முறையை வழிநடத்துவது, மருத்துவரை சந்திக்காதது மற்றும் பரிசோதனைக்கு உட்படுத்தாதது, பின்னர் அவருக்கு அதிகரிக்கிறது இரத்தச் சர்க்கரைக் கோமாவின் ஆபத்து.

இது மிகவும் ஆபத்தான நிலை, இது குளுக்கோஸ் செறிவில் மின்னல் வேகமாக குறைந்து தன்னை வெளிப்படுத்துகிறது. ஒரு நபரின் இயல்பான வளர்சிதை மாற்றம் நீரிழிவு நோயை ஆதிக்கம் செலுத்துகிறது என்றால், இந்த நோய் வருவதற்கான வாய்ப்பு மிகக் குறைவு.

ஆயினும்கூட, நீரிழிவு நோயில் உள்ள அனைத்து வகையான வளர்சிதை மாற்றக் குறைபாடுகளையும் குறைக்க, பொருத்தமான மருந்துகள் மற்றும் தினசரி ஊட்டச்சத்து ஆகிய இரண்டையும் தொடர்புபடுத்தும் நிபுணர்களின் அனைத்து பரிந்துரைகளையும் கடைப்பிடிக்க வேண்டியது அவசியம்.

உணவைப் பொறுத்தவரை, அட்டவணை எண் 9 எனப்படுவது நீரிழிவு நோயாளிகளுக்கு ஏற்றது.

இருப்பினும், உணவில் உள்ள அனைத்து தருணங்களும் ஒரு குறிப்பிட்ட நோயாளிக்கு பொருத்தமானவை அல்ல, இது கலந்துகொள்ளும் மருத்துவரின் கவனத்தையும் செலுத்துவது மதிப்பு. ஒவ்வொரு நோயாளிக்கும் சிக்கல்களைத் தவிர்க்க அவர் அதை சரிசெய்ய வேண்டும்.

ஒரு குறிப்பிட்ட நோயாளிக்கு ஒரு உணவை வகுப்பதில் முக்கிய தேவை தினசரி கலோரி தேவைகளின் எண்ணிக்கையில் கவனம் செலுத்துவதாகும். கார்போஹைட்ரேட்டுகள் அதிகம் உள்ள உணவுகளை நீங்கள் உட்கொள்வதை கட்டுப்படுத்துவது மிகவும் முக்கியம்.

எளிதில் ஜீரணிக்கக்கூடிய பொருட்களுக்கு இது குறிப்பாக உண்மை. சர்க்கரை, ரொட்டி, மிட்டாய், சாக்லேட் மற்றும் பழச்சாறுகள் இதில் அடங்கும். வறுத்த உணவுகளை விலக்குவதும், தீங்கு விளைவிக்கும் கொழுப்புகளுடன் நிறைவுற்றதும் உணவில் இருந்து விலகுவது மிகவும் முக்கியம்.

நீரிழிவு நோயால் நீங்கள் காய்கறிகள், வெள்ளை இறைச்சி, குறைந்த கொழுப்புள்ள மீன் மற்றும் பால் பொருட்கள் போன்ற உணவுகளை உண்ணலாம் என்பது சிலருக்குத் தெரியும்.

தொடர்புடைய வீடியோக்கள்

நீரிழிவு நோயாளிகளில் வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகள் குறித்த மருத்துவ அறிவியல் வேட்பாளரின் விரிவுரை:

உங்களுக்கு நோய் கேள்விக்குரியதாக இருந்தால், உங்கள் சொந்த உடல்நலம் மற்றும் வாழ்க்கை முறையின் நிலைக்கு நீங்கள் கவனம் செலுத்த வேண்டும், இது நோயின் போக்கை எளிதாக்கும்.

எந்தவொரு ஆபத்தான சிக்கல்களையும் தவிர்க்க, நோயின் வளர்ச்சியைக் கவனித்து, அதைத் தடுக்க அல்லது தடுக்க உதவும் உங்கள் மருத்துவரை நீங்கள் தவறாமல் பார்க்க வேண்டும்.

அவ்வப்போது பரிசோதனைகள், சோதனை, ஊட்டச்சத்து திருத்தம், ஒரு நிபுணரை சந்திப்பது, ஆரோக்கியமான வாழ்க்கை முறையை பராமரிப்பது ஆகியவை நோயை நிறுத்த உதவும்.

ஒரு திறமையான அணுகுமுறையுடன், நீங்கள் கட்டுப்பாடுகள் இல்லாமல் ஒரு சாதாரண முழு வாழ்க்கையை வாழ முடியும், இது முற்றிலும் ஆரோக்கியமான நபரின் வாழ்க்கையிலிருந்து வேறுபடுவதில்லை. நோயாளிக்கு இரண்டாவது வகை நீரிழிவு நோய் இருந்தால், சர்க்கரை, இன்சுலின் மற்றும் சில லிப்பிட்-குறைக்கும் மருந்துகளின் செறிவைக் குறைக்கும் சிறப்பு மருந்துகள் இல்லாமல் இங்கே நீங்கள் செய்ய முடியாது.

நீரிழிவு வளர்சிதை மாற்றம் |

உடலில் வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறைகள் மற்றும் சர்க்கரை அளவைக் கட்டுப்படுத்துவதில் கணையம் முக்கிய பங்கு வகிப்பதால், அதன் செயல்பாட்டில் சிறிதளவு இடையூறுகள் ஏற்பட்டு அனைத்து உறுப்புகளும் அமைப்புகளும் பாதிக்கப்படுகின்றன.

இது போதுமான இன்சுலின் உற்பத்தி செய்யாவிட்டால், நோயியல் குளுக்கோசூரியா என்று அழைக்கப்படுகிறது.

நோயின் போக்கின் பின்னணிக்கு எதிராக எழக்கூடிய சிக்கல்களைத் தவிர்ப்பதற்காக, ஊட்டச்சத்து மற்றும் ஆரோக்கியமான வாழ்க்கை முறையை பராமரிப்பதில் சிறப்பு விதிகள் மற்றும் தேவைகளை கடைபிடிக்க வேண்டியது அவசியம்.இது செய்யப்படாவிட்டால், இந்த நோய் நீரிழிவு நோயில் கடுமையான மற்றும் சில நேரங்களில் ஆபத்தான வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகளை ஏற்படுத்தும்.

உறுப்புகள் மற்றும் அமைப்புகளின் தீவிர செயலிழப்பு

ஒரு நபருக்கு இந்த நோய் முன்னிலையில் இன்சுலின் எனப்படும் கணைய ஹார்மோன் பற்றாக்குறை இருப்பதால், நோயியல் குளுக்கோசூரியா ஏற்படுகிறது.

கல்லீரலின் கிளைகோஜன் உருவாக்கும் செயல்பாட்டின் கடுமையான சிக்கல்கள் மற்றும் புற திசுக்களால் குளுக்கோஸின் பலவீனமான பயன்பாடு அதன் தோற்றத்திற்கு முன்நிபந்தனைகளாக இருக்கலாம்.

உங்களுக்குத் தெரிந்தபடி, ஒவ்வொரு நபரின் கல்லீரலிலும் லிப்பிட்கள், புரதங்கள் மற்றும் கார்போஹைட்ரேட்டுகள் முறிவு மற்றும் மேலும் உறிஞ்சப்படுவதற்கான சிக்கலான உயிர்வேதியியல் செயல்முறைகள் உள்ளன, அவை செரிமான அமைப்பிலிருந்து நேரடியாக இரத்த பிளாஸ்மாவுடன் சேர்ந்து வருகின்றன.

நரம்பு மண்டலத்தின் பங்கேற்புடன் கூடிய எண்டோகிரைன் சுரப்பிகளில் பெரும்பாலானவை கணையம் மற்றும் கல்லீரலின் குறிப்பிட்ட செயல்பாட்டை பாதிக்கின்றன. ஒரு நபருக்கு ஈடுசெய்ய முடியாத ஆற்றலின் முக்கிய ஆதாரமாக கார்போஹைட்ரேட்டுகள் இருப்பதால், இந்த பொருட்களின் பரிமாற்றம் அவரது உடலுக்கு இன்றியமையாதது.

இன்சுலின் கூடுதலாக, கணையம் உருவாக்கும் முற்றிலும் எதிர் ஹார்மோன் கார்போஹைட்ரேட் வளர்சிதை மாற்றத்திலும் ஈடுபட்டுள்ளது. இது குளுகோகன் என்று அழைக்கப்படுகிறது மற்றும் முற்றிலும் எதிர் விளைவைக் கொண்டுள்ளது.

மேலும், பிட்யூட்டரி சுரப்பி, கார்டிசோல் மற்றும் சில தைராய்டு ஹார்மோன்களால் உற்பத்தி செய்யப்படும் வளர்ச்சி ஹார்மோன் கார்போஹைட்ரேட் வளர்சிதை மாற்றத்தை பாதிக்கிறது.

இந்த பொருட்கள் அனைத்தும் கிளைகோஜனின் முறிவை உடனடியாக செயல்படுத்த முடிகிறது, இது குளுக்கோஸ் அளவை விரைவாக அதிகரிக்க வழிவகுக்கிறது. அதனால்தான் அட்ரினலின், வளர்ச்சி ஹார்மோன், குளுகோகன் மற்றும் தைராய்டு ஹார்மோன்கள் இன்சுலின் எதிரிகளாக மட்டுமே குறிப்பிடப்படுகின்றன.

இன்சுலின் கூர்மையான மற்றும் கடுமையான பற்றாக்குறை ஏற்பட்ட உடனேயே, உடலில் கார்போஹைட்ரேட் உறிஞ்சுதலின் அனைத்து செயல்முறைகளும் உடனடியாக பாதிக்கப்படுகின்றன. முதலில், கல்லீரலின் கிளைகோஜன் உடைந்து குளுக்கோஸ் வடிவத்தில் இரத்த பிளாஸ்மாவுக்குள் நுழையத் தொடங்குகிறது.

மேலும், இன்சுலின் உற்பத்தியின் போதுமான அளவு இல்லாமல் கிளைகோஜனின் மேம்பட்ட முறிவை உடல் தொடங்குகிறது. பின்னர், இது செரிமான சுரப்பியின் உயிரணுக்களில் கொழுப்பு படிவதற்கு வழிவகுக்கிறது. உடலில் வளர்சிதை மாற்ற இடையூறுகள் நீர் வளர்சிதை மாற்றம் மற்றும் உப்பு சமநிலையில் குறிப்பிடத்தக்க மற்றும் ஆபத்தான மாற்றங்களுக்கு சீராக வழிவகுக்கிறது என்பதை கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும்.

நீரிழிவு நோயால் உடலை உறுதிப்படுத்த, அதன் வெளிப்பாடுகளை எவ்வாறு கட்டுப்படுத்துவது என்பதை நீங்கள் கற்றுக் கொள்ள வேண்டும். அதனால்தான் நீங்கள் மருத்துவ வழிமுறைகளையும் சந்திப்புகளையும் புரிந்து கொள்ள கற்றுக்கொள்ள வேண்டும்.

கிளைகோசமினோகிளைகான்களை (ஜிஏஜி) தொகுப்பதில் தோல்வி

கிளைகோசமினோகிளைகான்கள் புரோட்டியோகிளிகான்களின் கார்போஹைட்ரேட் பகுதியாகும், இதில் அமினோ சர்க்கரை-ஹெக்ஸோசமைன்கள் அடங்கும். இந்த பொருட்கள் புரோட்டியோகிளிகான்களின் புரதப் பகுதியுடன் நெருக்கமாக தொடர்புடையவை.

கிளைகோசமினோகிளிகான்ஸ், மூலக்கூறு மாதிரி

புரோட்டியோகிளிகான்களில் உள்ள இந்த முக்கிய பொருட்கள் இணைப்பு திசுக்களின் இடையக பொருளுடன் தொடர்புடையவை. இதனால், அவை எலும்புகள், காற்றோட்டமான உடல் மற்றும் கண்ணின் கார்னியா ஆகியவற்றில் உள்ளன. கொலாஜன் மற்றும் எலாஸ்டின் இழைகளுடன் இணைப்பதன் மூலம், அவை இணைப்பு திசு மேட்ரிக்ஸ் என்று அழைக்கப்படுகின்றன.

இந்த செயலில் உள்ள பொருட்கள் உயிரணுக்களின் முழு மேற்பரப்பையும் உள்ளடக்கியது, கூடுதலாக, அயனி பரிமாற்றம், உடலின் பாதுகாப்பு செயல்பாடுகள் மற்றும் திசுக்களின் வேறுபாடு ஆகியவற்றில் முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது. ஒரு நபருக்கு நீரிழிவு நோயில் GAG இன் தொகுப்பு தீவிரமாக மீறப்பட்டால், இது பின்னர் அதிக எண்ணிக்கையிலான கடுமையான நோய்கள் தோன்றுவதற்கு வழிவகுக்கும்.

நீரிழிவு நோயால் உடலை உறுதிப்படுத்த, நீங்கள் ஒரு அனுபவமிக்க மருத்துவரால் முடிந்தவரை அடிக்கடி பரிசோதிக்கப்பட வேண்டும், பொருத்தமான மருந்துகளை எடுத்துக் கொள்ளுங்கள், ஊட்டச்சத்தை கண்காணிக்க வேண்டும், மேலும் ஒரு நிபுணரின் அனைத்து வழிமுறைகளையும் பின்பற்ற வேண்டும்.

நீரிழிவு நோயில் பலவீனமான லிப்பிட் வளர்சிதை மாற்றம்: உயிர் வேதியியல்

உங்களுக்குத் தெரியும், கொழுப்பு திசுக்களில் லிப்பிட் வளர்சிதை மாற்றத்தில் இன்சுலின் மிகப்பெரிய விளைவைக் கொண்டுள்ளது.

இது குளுக்கோஸிலிருந்து சில கொழுப்பு அமிலங்களின் தொகுப்பைத் தூண்டுகிறது.மற்றொரு முக்கியமான செயல்பாடு தசை திசுக்களில் லிப்பிட் முறிவு மற்றும் புரதச் சிதைவைத் தடுப்பதாகும்.

அதனால்தான் கணைய ஹார்மோனின் குறிப்பிடத்தக்க பற்றாக்குறை மீளமுடியாத வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகளுக்கு வழிவகுக்கும், இது பெரும்பாலும் நீரிழிவு நோயாளிகளுக்கு காணப்படுகிறது.

கார்போஹைட்ரேட் வளர்சிதை மாற்றம்

இந்த வியாதி உடலில் ஏற்படும் அனைத்து வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறைகளையும் பாதிக்கும்.

உங்களுக்குத் தெரிந்தபடி, நீரிழிவு நோயுடன், கார்போஹைட்ரேட்டுகளின் வளர்சிதை மாற்றம் முக்கியமாக தொந்தரவு செய்யப்படுகிறது, இது சில அம்சங்களால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது:

1. குளுக்கோகினேஸின் தொகுப்பைக் கூர்மையாகக் குறைக்கிறது, இது கல்லீரலில் இருந்து முற்றிலும் மறைந்துவிடும். இதன் விளைவாக, உடலில் குளுக்கோஸ் -6-பாஸ்பேட் குறிப்பிடத்தக்க பற்றாக்குறை உள்ளது. இதன் விளைவு கிளைகோஜன் தொகுப்பின் மந்தநிலை,
2. குளுக்கோஸ் -6-பாஸ்பேட்டஸின் உயர் செயல்பாடு அதிகரிக்கத் தொடங்குகிறது, எனவே குளுக்கோஸ் -6-பாஸ்பேட் டிஃபோஸ்ஃபோரிலேட்டட் செய்யப்பட்டு குளுக்கோஸ் வடிவத்தில் இரத்த பிளாஸ்மாவுக்குள் நுழைகிறது,
3. ஒரு தீவிர வளர்சிதை மாற்ற இடையூறு ஏற்படுகிறது - குளுக்கோஸை கொழுப்புக்கு மாற்றுவது குறைகிறது,
4. உயிரணு சவ்வுகள் வழியாக குளுக்கோஸின் இயலாமை குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது,
5. சில கார்போஹைட்ரேட் அல்லாத வளர்சிதை மாற்ற தயாரிப்புகளிலிருந்து குளுக்கோஸ் உற்பத்தி உடனடியாக துரிதப்படுத்தப்படுகிறது.

நீரிழிவு நோயில் கார்போஹைட்ரேட் வளர்சிதை மாற்றத்தின் கோளாறுகள் உடலின் பல்வேறு திசுக்களால் அதிகப்படியான உருவாக்கம் மற்றும் குளுக்கோஸின் போதுமான பயன்பாடு ஆகியவற்றால் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன, இதன் விளைவாக ஹைப்பர் கிளைசீமியா ஏற்படுகிறது.

உங்களுக்குத் தெரிந்தபடி, நீரிழிவு நோயால், சர்க்கரை அளவு முக்கியமான நிலைகளை எட்டக்கூடும், எனவே ஒரு சிறப்பு சாதனத்தைப் பயன்படுத்தி அல்லது ஒரு நிபுணரின் அலுவலகத்தில் அதைக் கட்டுப்படுத்துவது மிகவும் முக்கியம்.

நீரிழிவு நோயில் பலவீனமான புரத வளர்சிதை மாற்றம்

நீரிழிவு நோயின் வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகள் கார்போஹைட்ரேட் மற்றும் லிப்பிட் மட்டுமல்ல, புரத வளர்சிதை மாற்றத்தையும் பாதிக்கின்றன என்பது இரகசியமல்ல.

உங்களுக்குத் தெரியும், கணையத்தின் ஹார்மோனின் உடலின் கூர்மையான பற்றாக்குறை மற்றும் பலவீனமான குளுக்கோஸ் பயன்பாடு புரத தொகுப்பு குறைவதற்கு வழிவகுக்கும்.

இந்த விரும்பத்தகாத செயல்முறையானது உடலால் நைட்ரஜனை இழப்பது மற்றும் பொட்டாசியம் வெளியீடு ஆகியவற்றுடன் கைகோர்த்துச் செல்கிறது, அதைத் தொடர்ந்து கழிவுப்பொருட்களுடன் அயனிகளை வெளியேற்றும்.

கணைய ஹார்மோன் போதுமான அளவு உயிரணுக்களின் செயல்பாட்டை பாதிக்கிறது, இது புரத வளர்சிதை மாற்றத்தை மீறுவதால் மட்டுமல்லாமல், பிற கோளாறுகள் மற்றும் சிக்கல்களாலும் பாதிக்கப்படுகிறது. மற்றவற்றுடன், நீர் பற்றாக்குறை உடலின் உயிரணுக்களுக்குள் நீரிழப்பு என்று அழைக்கப்படுகிறது.

நீரிழிவு காலத்தில் உடலில் நீர் இழப்பு ஏற்படும் போது, ​​தொடர்ந்து சிறுநீரை வெளியேற்றுவது பொட்டாசியத்தை பெரிய அளவில் இழக்கும் வாய்ப்பை அதிகரிக்கிறது என்பதை நினைவில் கொள்வது மிகவும் முக்கியம். இந்த வழக்கில், அவசர சிகிச்சைக்காக நீங்கள் உடனடியாக மருத்துவமனையை தொடர்பு கொள்ள வேண்டும்.

தோல்விகள் ஏன் ஆபத்தானவை?

நீரிழிவு நோயைக் கண்டறிந்த ஒரு நோயாளியைக் கண்டறிந்தபின், அவர் தொடர்ந்து ஒரு பழக்கமான வாழ்க்கை முறையை வழிநடத்துகிறார், அதே நேரத்தில் “தவறான” உணவுகளை உட்கொள்வது, மதுபானங்களை துஷ்பிரயோகம் செய்வது, புகைபிடிப்பது, செயலற்ற வாழ்க்கை முறையை வழிநடத்துவது, மருத்துவரை சந்திக்காதது மற்றும் பரிசோதனைக்கு உட்படுத்தாதது, பின்னர் அவருக்கு அதிகரிக்கிறது இரத்தச் சர்க்கரைக் கோமாவின் ஆபத்து.

இது மிகவும் ஆபத்தான நிலை, இது குளுக்கோஸ் செறிவில் மின்னல் வேகமாக குறைந்து தன்னை வெளிப்படுத்துகிறது. ஒரு நபரின் இயல்பான வளர்சிதை மாற்றம் நீரிழிவு நோயை ஆதிக்கம் செலுத்துகிறது என்றால், இந்த நோய் வருவதற்கான வாய்ப்பு மிகக் குறைவு.

ஆயினும்கூட, நீரிழிவு நோயில் உள்ள அனைத்து வகையான வளர்சிதை மாற்றக் குறைபாடுகளையும் குறைக்க, பொருத்தமான மருந்துகள் மற்றும் தினசரி ஊட்டச்சத்து ஆகிய இரண்டையும் தொடர்புபடுத்தும் நிபுணர்களின் அனைத்து பரிந்துரைகளையும் கடைப்பிடிக்க வேண்டியது அவசியம்.

உணவைப் பொறுத்தவரை, அட்டவணை எண் 9 எனப்படுவது நீரிழிவு நோயாளிகளுக்கு ஏற்றது.

இருப்பினும், உணவில் உள்ள அனைத்து தருணங்களும் ஒரு குறிப்பிட்ட நோயாளிக்கு பொருத்தமானவை அல்ல, இது கலந்துகொள்ளும் மருத்துவரின் கவனத்தையும் செலுத்துவது மதிப்பு. ஒவ்வொரு நோயாளிக்கும் சிக்கல்களைத் தவிர்க்க அவர் அதை சரிசெய்ய வேண்டும்.

ஒரு குறிப்பிட்ட நோயாளிக்கு ஒரு உணவை வகுப்பதில் முக்கிய தேவை தினசரி கலோரி தேவைகளின் எண்ணிக்கையில் கவனம் செலுத்துவதாகும். கார்போஹைட்ரேட்டுகள் அதிகம் உள்ள உணவுகளை நீங்கள் உட்கொள்வதை கட்டுப்படுத்துவது மிகவும் முக்கியம்.

எளிதில் ஜீரணிக்கக்கூடிய பொருட்களுக்கு இது குறிப்பாக உண்மை. சர்க்கரை, ரொட்டி, மிட்டாய், சாக்லேட் மற்றும் பழச்சாறுகள் இதில் அடங்கும். வறுத்த உணவுகளை விலக்குவதும், தீங்கு விளைவிக்கும் கொழுப்புகளுடன் நிறைவுற்றதும் உணவில் இருந்து விலகுவது மிகவும் முக்கியம்.

நீரிழிவு நோயால் நீங்கள் காய்கறிகள், வெள்ளை இறைச்சி, குறைந்த கொழுப்புள்ள மீன் மற்றும் பால் பொருட்கள் போன்ற உணவுகளை உண்ணலாம் என்பது சிலருக்குத் தெரியும்.

தொடர்புடைய வீடியோக்கள்

நீரிழிவு நோயாளிகளில் வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகள் குறித்த மருத்துவ அறிவியல் வேட்பாளரின் விரிவுரை:

உங்களுக்கு நோய் கேள்விக்குரியதாக இருந்தால், உங்கள் சொந்த உடல்நலம் மற்றும் வாழ்க்கை முறையின் நிலைக்கு நீங்கள் கவனம் செலுத்த வேண்டும், இது நோயின் போக்கை எளிதாக்கும்.

எந்தவொரு ஆபத்தான சிக்கல்களையும் தவிர்க்க, நோயின் வளர்ச்சியைக் கவனித்து, அதைத் தடுக்க அல்லது தடுக்க உதவும் உங்கள் மருத்துவரை நீங்கள் தவறாமல் பார்க்க வேண்டும்.

அவ்வப்போது பரிசோதனைகள், சோதனை, ஊட்டச்சத்து திருத்தம், ஒரு நிபுணரை சந்திப்பது, ஆரோக்கியமான வாழ்க்கை முறையை பராமரிப்பது ஆகியவை நோயை நிறுத்த உதவும்.

ஒரு திறமையான அணுகுமுறையுடன், நீங்கள் கட்டுப்பாடுகள் இல்லாமல் ஒரு சாதாரண முழு வாழ்க்கையை வாழ முடியும், இது முற்றிலும் ஆரோக்கியமான நபரின் வாழ்க்கையிலிருந்து வேறுபடுவதில்லை. நோயாளிக்கு இரண்டாவது வகை நீரிழிவு நோய் இருந்தால், சர்க்கரை, இன்சுலின் மற்றும் சில லிப்பிட்-குறைக்கும் மருந்துகளின் செறிவைக் குறைக்கும் சிறப்பு மருந்துகள் இல்லாமல் இங்கே நீங்கள் செய்ய முடியாது.

நீரிழிவு வளர்சிதை மாற்றம் |

நீரிழிவு நோய் என்பது முழு உயிரினத்தின் ஒரு சிக்கலான நோயாகும், இது வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகள், முதன்மையாக கார்போஹைட்ரேட் மற்றும் பின்னர் புரதம், கொழுப்பு, நீர் மற்றும் தாதுப்பொருட்களால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது.

நீரிழிவு நோய் இன்சுலின் குறைபாட்டின் விளைவாக (கணையம் மற்றும் எக்ஸ்ட்ராபன்க்ரேடிக்) பெரும்பாலும் உருவாகிறது மற்றும் பெரும்பாலும் தொடர்ச்சியான ஹைப்பர் கிளைசீமியா மற்றும் குளுக்கோசூரியா, பெரும்பாலும் பாலிடிப்சியா, பாலியூரியா மற்றும் சில நேரங்களில் ஹைபர்கெட்டோனீமியா மற்றும் கெட்டோனூரியா ஆகியவற்றில் வெளிப்படுகிறது.

பெரும்பாலும், நீரிழிவு நரம்பு மண்டலம், இருதய அமைப்பு மற்றும் பிற உறுப்புகளின் பல்வேறு நோயியல் வெளிப்பாடுகளால் சிக்கலாகிறது.

கொழுப்பு மற்றும் புரோட்டீன் விரிவாக்கத்தின் இயலாமை

ஹைப்பர்லிபீமியா, ஹைபர்கொலெஸ்டிரோலீமியா, ஹைபர்கெட்டோனீமியா மற்றும் கெட்டோனூரியா, ஹைபராசோடீமியா மற்றும் ஹைபராசோடூரியா. அமிலத்தேக்கத்தை.
நீரிழிவு நோயில் கல்லீரலில் கிளைகோஜனின் அளவு குறைவது கொழுப்பு கிடங்குகளிலிருந்து கொழுப்பை கணிசமாக திரட்டுவதோடு, கல்லீரலுக்கு மாற்றுவதும் ஆகும். கொழுப்புகளுடன் சேர்ந்து, கொழுப்பும் திரட்டப்படுகிறது. கொழுப்புகள் மற்றும் லிபாய்டுகள் அவற்றின் டிப்போவிலிருந்து கல்லீரலுக்கு மாறுவது இரத்த ஓட்டம் வழியாக நிகழ்கிறது மற்றும் ஹைப்பர்லிபிடெமியாவை ஏற்படுத்துகிறது (1% க்கு பதிலாக, 5-10-20% பொதுவாகக் காணப்படுகிறது). கொழுப்பு கல்லீரல் ஊடுருவல் காணப்படுகிறது. கிளைக்கோஜனுடன் கல்லீரல் குறைந்து வருவதோடு, ஹைபர்கெட்டோனீமியா (கெட்டோசிஸ்) குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது. இரத்தத்தில் நீரிழிவு நோயின் கடுமையான வடிவங்களில், சாதாரண அளவு கீட்டோன் உடல்களுக்கு (10 மி.கி%) பதிலாக, அவற்றின் எண்ணிக்கையில் அதிகரிப்பு (அசிட்டோஅசெடிக் மற்றும் பீட்டா-ஹைட்ராக்ஸிபியூட்ரிக் அமிலம் மற்றும் அசிட்டோன்) 20-40 மி.கி% அல்லது அதற்கு மேற்பட்டவை அடையும். இந்த ஹைபர்கெட்டோனீமியா கல்லீரலில் இருந்து இரத்தத்திற்கு கெட்டோன் உடல்கள் அதிகரிப்பதன் மூலம் விளக்கப்படுகிறது, இது கொழுப்பு கல்லீரல் ஊடுருவல் மற்றும் அதன் கிளைகோஜன் குறைவின் நேரடி விளைவாகும்.

கொழுப்பு எரியும் செயல்பாட்டில் கீட்டோன் உடல்கள் ஒரு இடைநிலை தயாரிப்பு என்று அறியப்படுகிறது, சில புரதங்களின் முழுமையற்ற எரிப்பு போது அவை உருவாகலாம்.

கார்பன் டை ஆக்சைடு மற்றும் தண்ணீருக்கு அவற்றின் முழுமையான ஆக்சிஜனேற்றத்திற்கு, கார்போஹைட்ரேட்டுகளின் பங்கேற்பு மற்றும் அதிக அளவு ஆக்ஸிஜன் அவசியம்.

கொழுப்பு அமிலத்தின் ஒவ்வொரு துகள் அசிட்டோஅசெடிக் அமிலத்தின் ஒரு துகள் கொடுக்கிறது (இதிலிருந்து அசிட்டோன் மற்றும் பீட்டா-ஹைட்ராக்ஸிபியூட்ரிக் அமிலம் இரண்டும் ஏற்கனவே உருவாகியுள்ளன).

சில உட்சுரப்பியல் வல்லுநர்கள் நீரிழிவு நோயை "தீவு" மற்றும் "மொத்தம்" என்று பிரிக்கிறார்கள், இதன் விளைவாக முழு கணையத்திற்கும் சேதம் ஏற்படுகிறது. தீவு நீரிழிவு நோயில், இன்சுலின் குறைபாடு மட்டுமே உள்ளது, மற்றும் ஹைபர்கிளைசீமியா மற்றும் குளுக்கோசூரியா கல்லீரல் உடல் பருமன் மற்றும் கெட்டோசிஸால் சிக்கலாக இல்லை.

மொத்த நீரிழிவு நோயில், இன்சுலின் குறைபாட்டிற்கு கூடுதலாக, மற்றொரு செயலில் கணையக் காரணி, லிபோகைன் (இது சுரப்பியின் சிறிய குழாய்களின் எபிடெலியல் செல்கள் மூலம் தயாரிக்கப்படுகிறது) சுரக்கப்படுவதில்லை, கல்லீரலில் கொழுப்பு ஊடுருவல் உருவாகிறது, ஏனெனில் லிபோகைன் கல்லீரலில் கொழுப்பு சேருவதைத் தடுக்கிறது மற்றும் அதன் ஆக்சிஜனேற்ற செயல்முறைகளை அதிகரிக்கிறது.

கூடுதலாக, லிபோகைன் சில உணவுகளின் (பாலாடைக்கட்டி, ஓட்மீல் மற்றும் கேசீன், கோலின், மெத்தியோனைன் போன்றவற்றைக் கொண்டிருக்கும் பிற பொருட்களின்) லிபோட்ரோபிக் விளைவையும் (அதாவது கல்லீரலில் கொழுப்பு சேருவதை தாமதப்படுத்துகிறது) செயல்படுத்துகிறது.

இதனால், லிபோகைன் இல்லாத நிலையில், கல்லீரலில் கொழுப்பு ஊடுருவல் உருவாகிறது.

பின்னர், கல்லீரலின் உடல் பருமன், அதன் கிளைகோஜன்-சரிசெய்தல் செயல்பாடுகளை குறைக்கிறது, இது கல்லீரலால் உணவு கார்போஹைட்ரேட்டுகளை உறிஞ்சுவதை பலவீனப்படுத்துகிறது மற்றும் கொழுப்பு டிப்போக்களில் இருந்து கொழுப்பை அதிக அளவில் திரட்டுகிறது.

ஆகையால், கீட்டோசிஸ் மற்றும் நீரிழிவு நோயில் கிளைகோஜன் உள்ளடக்கம் குறைவது இன்சுலின் குறைபாட்டுடன் நேரடியாக நோய்க்கிருமி தொடர்புடையதாக இல்லை. அவை கல்லீரல் பாதிப்புடன் இரண்டாவது முறையாக உருவாகின்றன, இது கணையத்தின் லிபோகாக் பொருளின் பற்றாக்குறையால் ஏற்படலாம், மேலும் பல குறைபாடுகள் உள்ளன.

சாதாரண நிலைமைகளின் கீழ், சிறுநீரில் கீட்டோன் உடல்கள் இல்லை. இந்த உடல்கள் ஹைபர்கெட்டோனீமியாவுடன் தோன்றும், ஏனென்றால் தற்காலிக சிறுநீரில் அவற்றின் அளவு அதிகரிப்பதால், அவை குழாய்களில் முழுமையாக உறிஞ்சப்படுவதில்லை.

சிகிச்சையளிக்கப்படாத நீரிழிவு நோய்களில், ஹைபராசோடீமியாவும் பெரும்பாலும் காணப்படுகிறது, இது புரதங்களின் தீவிர முறிவின் போது உருவாகும் கணிசமான அளவு நைட்ரஜன் சிதைவு தயாரிப்புகளின் இரத்தத்தில் குவிந்ததன் விளைவாகும், ஏனெனில் நீரிழிவு நோயில், தசைகளிலிருந்து வரும் புரதங்கள் கல்லீரலில் திரண்டு கார்போஹைட்ரேட்டுகளுக்கு தீவிரமாக மாறுகின்றன. புரதங்களிலிருந்து கார்போஹைட்ரேட்டுகள் உருவாகும் செயல்பாட்டில், அம்மோனியா, யூரியா, அமினோ அமிலங்கள் உருவாகின்றன, அவை ஹைபராசோடீமியாவை ஏற்படுத்துகின்றன, இது ஹைபராசோடூரியாவுக்கு வழிவகுக்கிறது, அதாவது, சிறுநீரில் உள்ள நைட்ரஜன் பொருட்களின் வெளியேற்றத்தின் அதிகரிப்பு. நோய்த்தொற்றுகளுக்கு உடலின் எதிர்ப்பின் குறைவு மற்றும் நீரிழிவு நோயில் உடலின் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி குறைதல் ஆகியவை அனைத்து உறுப்புகளிலும் திசுக்களிலும் உள்ள வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறைகள் நோயாளியின் உடலில் தொந்தரவு செய்யப்படுகின்றன என்பதன் மூலம் விளக்கப்படுகிறது.

கூடுதலாக, கீட்டோன் உடல்கள் ரெட்டிகுலோஎன்டோதெலியல் அமைப்பின் செயல்பாட்டைத் தடுக்கின்றன, இதனால் உடலின் பாதுகாப்பு குறைகிறது.

முடிவில், நான் உங்களுக்குச் சொல்ல விரும்புகிறேன்: “நீரிழிவு நோய்” போன்ற ஏமாற்றமளிக்கும் நோயறிதலை நீங்கள் எதிர்கொண்டால், விரக்தியடைய வேண்டாம், ஏனென்றால் 20 ஆம் நூற்றாண்டோடு ஒப்பிடும்போது இன்று பாரம்பரிய மருத்துவம் கணிசமாக முன்னேறியுள்ளது, நீரிழிவு நோய் மிகவும் ஆபத்தான நோய்களில் ஒன்றாக இருந்தது.

திறமையான நிபுணர்களின் சரியான பரிந்துரைகளை நிறைவேற்றுவதன் மூலம் நீரிழிவு நோயாளியை முற்றிலுமாக விடுவிக்கும் ஒரு மருந்தை விஞ்ஞானிகளால் கண்டுபிடிக்க முடியவில்லை. நீரிழிவு நோயுடன் நீங்கள் நீண்ட, நிகழ்வு நிறைந்த வாழ்க்கை வாழலாம். முக்கிய விஷயம் என்னவென்றால், நீரிழிவு நோயை எதிர்ப்பதற்கான சில அடிப்படை (மற்றும் மிக முக்கியமான!) விதிகளை அறிந்து கொள்வது.

நீரிழிவு கட்டுப்பாட்டு முறைகள் மற்றும் நோயை எவ்வாறு ஒழுங்காக நிர்வகிப்பது என்பதைக் கற்றுக்கொள்வது பற்றி மேலும் அறிய, எங்கள் நீரிழிவு பள்ளியில் பதிவு செய்க. இந்த நீரிழிவு பள்ளி முற்றிலும் இலவசம் மற்றும் குறிப்பாக நீரிழிவு நோயைக் கண்டறியும் நபர்களுக்காக வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளது திறமையான உட்சுரப்பியல் நிபுணர் ஆலோசனைஆனால் உளவியல் ஆதரவு.

என்னை நம்புங்கள், இது மிகவும் முக்கியமானது! நீரிழிவு பள்ளியில் சேர இந்த கட்டுரையின் கீழ் படிவத்தை நிரப்பவும். நான் உங்களுக்கு நல்ல ஆரோக்கியத்தை விரும்புகிறேன்!

கருத்துத் தெரிவிக்கவும், பரிசு பெறவும்!

நண்பர்களுடன் பகிர்ந்து கொள்ளுங்கள்:

இந்த தலைப்பில் மேலும் வாசிக்க:

குறைபாடுகளில் கார்போஹைட்ரேட் மற்றும் லிப்பிட் வளர்சிதை மாற்றம்

நீரிழிவு நோயில், இன்சுலின்-குளுகோகன் குறியீடு குறைகிறது. இது இன்சுலின் சுரப்பு குறைவது மட்டுமல்லாமல், குளுகோகன் சுரப்பு அதிகரிப்பிற்கும் காரணமாகும் (இன்சுலின் குளுகோகன் சுரப்பைத் தடுக்கிறது).

இதன் விளைவாக, கிடங்கு செயல்முறைகளின் தூண்டுதல் பலவீனமடைந்து, இருப்புக்களை அணிதிரட்டுவதற்கான தூண்டுதல் தீவிரமடைகிறது, இதனால் கல்லீரல், தசைகள், கொழுப்பு திசுக்கள், சாப்பிட்ட பிறகும், ஒரு பிந்தைய உறிஞ்சுதல் நிலையில் செயல்படுகின்றன (படம் 2 ஐப் பார்க்கவும்).

இந்த வழக்கில், செரிமானத்தின் தயாரிப்புகளும், அவற்றின் வளர்சிதை மாற்றங்களும் கிளைகோஜன் மற்றும் கொழுப்புகள் வடிவில் சேமிக்கப்படுவதற்கு பதிலாக இரத்தத்தில் பரவுகின்றன. அநேகமாக, ஓரளவிற்கு, கிளைகோலிசிஸ் மற்றும் குளுக்கோனோஜெனீசிஸ் போன்ற விலையுயர்ந்த சுழற்சி செயல்முறைகள் அல்லது கொழுப்புகளின் தொகுப்பு மற்றும் முறிவு போன்றவையும் நிகழ்கின்றன.

அனைத்து வகையான நீரிழிவு நோய்களும் குறைக்கப்பட்ட குளுக்கோஸ் சகிப்புத்தன்மையால் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன, அதாவது. ஹைபர்குளுசீமியா சாப்பிட்ட பிறகு அல்லது வெறும் வயிற்றில் கூட.

ஹைப்பர் குளுகோசீமியாவின் முக்கிய காரணங்கள்:

- தசைகள் மற்றும் கொழுப்பு திசுக்களால் குளுக்கோஸ் உட்கொள்ளல் குறைவாக உள்ளது, ஏனெனில் இன்சுலின் இல்லாத நிலையில் GLUT-4 மயோசைட்டுகள் மற்றும் அடிபோசைட்டுகளின் மேற்பரப்பில் வெளிப்படுவதில்லை.

எனவே, தசைகளில் கிளைகோஜன் வடிவில் மற்றும் கொழுப்பு திசுக்களில் கொழுப்புகள் வடிவில் குளுக்கோஸ் சேமிக்கப் பயன்படாது,

- கல்லீரலில், குளுக்கோஸ் கிளைக்கோஜன் வடிவத்தில் சேமிக்கப் பயன்படுத்தப்படுவதில்லை, ஏனெனில் இன்சுலின் குறைந்த செறிவு மற்றும் உயர் குளுக்ககன் கிளைகோஜன் சின்தேஸ் பாஸ்போரிலேட்டட் செயலற்ற வடிவத்தில் இருப்பதால்,

- கொழுப்புகளின் தொகுப்புக்கு கல்லீரலில் குளுக்கோஸ் பயன்படுத்தப்படவில்லை: கிளைகோலிசிஸ் மற்றும் பைருவேட் டீஹைட்ரஜனேஸ் என்சைம்கள் செயலற்றவை, எனவே, கொழுப்பு அமிலங்களின் தொகுப்புக்கு அவசியமான குளுக்கோஸை அசிடைல் கோஏவாக மாற்றுவது தடுக்கப்படுகிறது

- இன்சுலின் குறைந்த செறிவில் குளுக்கோனோஜெனெசிஸ் பாதை செயல்படுத்தப்படுகிறது மற்றும் அமினோ அமிலங்களிலிருந்து அதிக குளுக்ககன் மற்றும் குளுக்கோஸ் தொகுப்பு மற்றும் கிளிசரால் சாத்தியமாகும்.

நீரிழிவு நோயின் மற்றொரு சிறப்பியல்பு அறிகுறி லிபோபுரோட்டின்கள் (முக்கியமாக வி.எல்.டி.எல்), இலவச கொழுப்பு அமிலங்கள் மற்றும், மிக முக்கியமாக, கீட்டோன் உடல்களின் இரத்தத்தில் அதிகரித்த செறிவு ஆகும். சி.ஏ.எம்.பி-சார்ந்த அடிபோசைட் லிபேஸ் பாஸ்போரிலேட்டட் (ஆக்டிவ்) வடிவத்தில் இருப்பதால், கொழுப்புகள் திசுக்களில் கொழுப்புகள் வைக்கப்படுவதில்லை என்பதே இதற்குக் காரணம்.

எனவே இரத்தத்தில் இலவச கொழுப்பு அமிலங்களின் அதிகரித்த உள்ளடக்கம். கொழுப்பு அமிலங்கள் கல்லீரலால் உறிஞ்சப்படுகின்றன, அவற்றில் சில அடிபோசைட்டுகளில் ட்ரையசில்கிளிசெரால்களாக மாற்றப்படுகின்றன, அவை வி.எல்.டி.எல் இன் ஒரு பகுதியாக இரத்தத்தில் சுரக்கப்படுகின்றன.

கொழுப்பு அமிலங்களின் மற்றொரு பகுதி கல்லீரல் மைட்டோகாண்ட்ரியாவில் உள்ள β- ஆக்ஸிஜனேற்ற பாதையில் நுழைகிறது, இதன் விளைவாக அசிடைல்- CoA கீட்டோன் உடல்களின் தொகுப்புக்கு பயன்படுத்தப்படுகிறது.

குளுக்கோஸ் மற்றும் கொழுப்பை விரிவாக்குவதற்கான விநியோகங்களின் விளைவாக, டயபட்டுகளில் உள்ள இணக்க நிபந்தனைகள் (ACUTE COMPLICATIONS)

நீரிழிவு நோயில், கோமாவின் மூன்று முக்கிய வடிவங்கள் சாத்தியமாகும்: முழுமையான இன்சுலின் குறைபாடுள்ள கெட்டோஅசிடோடிக் கோமா, மிதமான இன்சுலின் குறைபாடுள்ள ஹைபரோஸ்மோலார் கோமா, கடுமையான ஹைபோக்ஸியாவுடன் லாக்டிக் அமிலத்தன்மை கோமா, செப்சிஸ் மற்றும் இருதய அதிர்ச்சி. கூடுதலாக, இன்சுலின் சிகிச்சையுடன், இன்சுலின் அதிகப்படியான அளவுடன் தொடர்புடைய ஒரு இரத்தச் சர்க்கரைக் கோமா இருக்கலாம். முதல் மூன்று நிலைமைகள் நீரிழிவு நோயால் மட்டுமல்லாமல், பல காரணிகளின் (நச்சு, தொற்று போன்றவை) செல்வாக்கின் கீழும் உருவாகலாம்.

கோமாவின் மூன்று முக்கிய வடிவங்கள் ஒருபோதும் தனித்தனியாக ஏற்படாது. வழக்கமாக சில வடிவங்களின் வெளிப்பாடுகள் (பெரும்பாலும் ஹைப்பரோஸ்மோலார்) பிரதானமாக இருக்கும், இது முக்கிய வடிவங்களை முன்னிலைப்படுத்த காரணத்தை அளிக்கிறது.

கெட்டோஅசிடோசிஸின் முதன்மைக் காரணம் இன்சுலின் குறைபாடு: கோமாவின் போது, ​​இரத்தத்தில் உள்ள சி-பெப்டைட் மற்றும் இம்யூனோரெக்டிவ் இன்சுலின் (ஐஆர்ஐ) கண்டறியப்படவில்லை. ஹைப்பர் கிளைசீமியா எப்போதும் காணப்படுகிறது (20-30 மிமீல் / எல், சில நேரங்களில் அதிகமாக).

நீரிழிவு கோமாவில் உள்ள அசிடோசிஸ் என்பது கரிம அமிலங்களின் திரட்சியின் விளைவாகும்: கீட்டோன் உடல்கள், அத்துடன் லாக்டேட் மற்றும் பைருவேட்.

கீட்டோன் உடல்களின் செறிவு 2 மிமீல் / மில்லி (இயல்பை விட 200 மடங்கு அதிகமாக) அடைகிறது, இது கல்லீரலில் உள்ள தொகுப்பு காரணமாக அதிகரிக்கிறது, ஆனால் கெட்டோன் உடல்களின் வெளியேற்றம் ஒலிகுரியா மற்றும் அனூரியா காரணமாக குறைகிறது, இது பெரும்பாலும் கோமாவுடன் நிகழ்கிறது. இரத்த pH இன் குறைவு 7 அல்லது அதற்கும் குறைவாக (விதிமுறை 7.4) எப்போதும் காணப்படுகிறது.

நீரிழப்பு உருவாகிறது: மொத்த உடல் எடையில் 10% வரை நீர் குறைபாடு இருக்கும்.சுற்றும் திரவத்தின் அளவு 25-30% குறைகிறது, இதன் விளைவாக இரத்த அழுத்தம் குறைகிறது.

மாரடைப்பின் ஆக்ஸிஜன் மற்றும் ஆற்றல் பட்டினி, இரத்த அளவின் குறைவு இருதய செயலிழப்புக்கு வழிவகுக்கிறது. அதிகரித்த இரத்த உறைதல், மாரடைப்பு, பாரன்கிமல் மாரடைப்பு, பக்கவாதம், புற த்ரோம்போசிஸ்.

நீரிழிவு கோமா பல நாட்களில் மெதுவாக உருவாகிறது, சில நேரங்களில் அது சில மணிநேரங்களில் ஏற்படலாம்.

குமட்டல், வாந்தி, முக அம்சங்கள் கூர்மைப்படுத்தப்படுகின்றன, கண்கள் வீழ்ச்சியடைகின்றன, சுற்றுச்சூழலில் அலட்சியம் அதிகரித்து வருகிறது, சோம்பல், இது ஆழ்ந்த கோமாவாக மாறும் (உணர்வு முழுவதுமாக அணைக்கப்பட்டது, அனிச்சை இல்லாதது, தசை அடோனி போன்றவை). நோயாளி இருக்கும் அறையில், அசிட்டோனின் வாசனை உணரப்படுகிறது.

இரத்த அழுத்தம் குறைகிறது, ஒலிகுரியா அல்லது அனூரியா எப்போதும் காணப்படுகிறது.

நீரிழிவு கோமாவுக்கு உடனடியாக பின்வரும் நடவடிக்கைகள் எடுக்கப்பட வேண்டும்: 1) இன்சுலின் அளவைக் குறைப்பதன் மூலம் இன்சுலின் குறைபாட்டை நீக்குதல், இது இரத்தத்தில் குளுக்கோஸ் செறிவு படிப்படியாகக் குறைவதை சாதாரண நிலைக்கு நெருக்கமான நிலைக்கு உறுதிசெய்கிறது, 2) திரவத்தை உட்செலுத்துவதன் மூலம் உடலை மறுசீரமைத்தல், 3) சாதாரண உப்பு கலவையை மீட்டமைத்தல் மற்றும் திரவங்களின் pH பொருத்தமான உப்புத் தீர்வுகளை அறிமுகப்படுத்துவதன் மூலம் உயிரினம்; 4) உடலில் கிளைகோஜன் இருப்புக்களை மீட்டமைத்தல்.

கோமாவின் வெளிப்பாடுகள் வழக்கமாக 2-3 நாட்களுக்குள் தொடர்ச்சியான சிகிச்சையுடன் அகற்றப்படுகின்றன, மேலும் ஆரம்ப மணிநேரங்களில் சிகிச்சை நோயாளிக்கு முக்கியமானது.

நீரிழிவு இன்சுலின் சிகிச்சையின் வளர்ச்சிக்கு முன்னர், நீரிழிவு கோமாவிலிருந்து நோய் தொடங்கிய சிறிது நேரத்திலேயே நோயாளிகள் இறந்தனர். இருப்பினும், தற்போது, ​​கோமா பெரும்பாலும் காணப்படுகிறது.

குறிப்பாக, 15-30% வழக்குகளில் நோயின் முதல் வெளிப்பாடு கெட்டோஅசிடோசிஸ் மற்றும் கோமாவுடன் உள்ளது. நீரிழிவு கோமாவிலிருந்து இறப்பு அதிகமாக உள்ளது - 1 முதல் 30% வரை.

நீரிழிவு நோயாளிகளுக்கு மரணத்திற்கு முக்கிய காரணம் தாமதமான சிக்கல்கள்.

புரோட்டீன் கிளைகோசைலேஷன் என்பது சர்க்கரை நோய்களின் தாமதமான சிக்கல்களுக்கான முக்கிய காரணங்களில் ஒன்றாகும்

நீரிழிவு நோயின் தாமதமான சிக்கல்கள் முதன்மையாக இரத்த நாளங்கள் (நீரிழிவு ஆஞ்சியோபதிஸ்) சேதத்துடன் தொடர்புடையவை. திசு சேதத்தின் முக்கிய வழிமுறை - புரதங்களின் கிளைசேஷன் (கிளைகோசைலேஷன்) - ஒரு புரத மூலக்கூறின் (லைஸ், ஆர்க், என்-டெர்மினல் அமினோ அமிலம்) இலவச அமினோ குழுக்களுடன் குளுக்கோஸின் நொதி அல்லாத எதிர்வினை:

ஆரம்பத்தில், ஒரு நிலையற்ற ஆல்டிமைன் மொயட்டி வடிவங்கள், அவை பல, மேலும் நிலையான சேர்மங்களாக (“ஆரம்பகால கிளைகோசைலேஷன் தயாரிப்புகள்”) மாறக்கூடும். புரத மூலக்கூறின் கட்டணம், அதன் இணக்கம் அல்லது செயலில் உள்ள மையத்தைத் தடுப்பதன் விளைவாக புரதச் செயல்பாடுகள் பலவீனமடையக்கூடும் என்பது புரிந்து கொள்ளப்படுகிறது.

கிளைகோசைலேஷன் ஒரு மெதுவான எதிர்வினை; ஆரோக்கியமான மக்களின் திசுக்களில் சிறிய அளவு கிளைகோசைலேட்டட் புரதங்கள் மட்டுமே காணப்படுகின்றன. ஹைப்பர் கிளைசீமியாவுடன், எதிர்வினை கணிசமாக துரிதப்படுத்தப்படுகிறது. எடுத்துக்காட்டாக, ஹைப்பர் கிளைசீமியா நிலையில் நீரிழிவு நோயாளிகளில், கிளைகோசைலேட்டட் ஹீமோகுளோபின்களில் ஒன்றான HbAlc இன் உள்ளடக்கம் 2-3 வாரங்களுக்குள் 2-3 மடங்கு அதிகரிக்கிறது.

வெவ்வேறு புரதங்களின் கிளைகோசைலேஷனின் அளவு ஒன்றல்ல, இது முக்கியமாக இந்த புரதத்தின் புதுப்பித்தல் வீதத்தைப் பொறுத்தது. மெதுவாக புரதங்களை பரிமாறிக்கொள்வதில், மேலும் மாற்றியமைக்கப்பட்ட அமினோ குழுக்கள் குவிகின்றன.

கூடுதலாக, கார்போஹைட்ரேட் எச்சங்களில் மேலும் மாற்றங்கள் இத்தகைய புரதங்களில் நிகழ்கின்றன: கட்டமைப்பு மறுசீரமைப்பு, ஆக்ஸிஜனேற்ற மாற்றங்கள், இதன் விளைவாக பலவிதமான “தாமதமான கிளைகோசைலேஷன் தயாரிப்புகள்” (பிபிஜிக்கள்) உருவாகின்றன, பெரும்பாலும் பழுப்பு, ஒளிரும், அவற்றில் சில உயர் வினைத்திறன் மற்றும் கூடுதலாக சேதப்படுத்தும் திறன் புரதங்கள், புரத மூலக்கூறுகளுக்கு இடையில் குறுக்கு இணைப்பை உருவாக்குவது உட்பட. மெதுவாக பரிமாற்றம் செய்யும் புரதங்களில் இணைப்பு திசு வடிவங்கள், இன்டர்செல்லுலர் மேட்ரிக்ஸ், அடித்தள சவ்வுகளின் பல புரதங்கள் அடங்கும்.கூடுதலாக, இந்த கட்டமைப்புகளின் புரதங்கள் நேரடியாக இன்டர்செல்லுலர் திரவத்துடன் தொடர்பு கொள்கின்றன, இதில் குளுக்கோஸ் செறிவு இரத்தத்தில் உள்ளதைப் போன்றது (உயிரணுக்களில் இது பொதுவாக வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறைகளில் குளுக்கோஸைப் பயன்படுத்துவதன் விளைவாக மிகவும் குறைவாக இருக்கும்). இந்த கட்டமைப்புகளில், BCP கள் வயதைக் குவிக்கின்றன, மேலும் நீரிழிவு நோய்களில் குவிப்பு பெரிதும் துரிதப்படுத்தப்படுகிறது.

பி.சி.பி புரதங்களை பி.சி.பி பெப்டைட்களின் உருவாக்கத்துடன் மேக்ரோபேஜ்கள் (பி.சி.பி ஏற்பிகளின் பங்கேற்புடன்) அல்லது இன்டர்செல்லுலர் புரோட்டியோலிடிக் அமைப்புகளால் ஹைட்ரோலைஸ் செய்யலாம், பெரும்பாலும் சுமார் 30 அமினோ அமில எச்சங்கள் நீளமாக இருக்கும். பிபிஜி புரதங்கள், குறிப்பாக அவற்றின் நீராற்பகுப்பு, பிபிஜி பெப்டைடுகள், இரத்த ஓட்டத்தில் நுழைகின்றன.

நீரிழிவு நெஃப்ரோபதி உட்பட பல்வேறு தோற்றங்களின் சிறுநீரக செயலிழப்புடன் இரத்தத்தில் பிபிஜி பெப்டைட்களின் செறிவு கடுமையாக உயர்கிறது.

பிபிஜி பெப்டைட்களை நீக்குவது சிறுநீரகங்களின் பங்கேற்புடன் நிகழ்கிறது என்பதே இதற்குக் காரணம்: பிபிஜி பெப்டைடுகள் குளோமருலியில் வடிகட்டப்படுகின்றன, அருகாமையில் உள்ள குழாய் உயிரணுக்களால் மறுஉருவாக்கம் செய்யப்படுகின்றன, மேலும் இந்த உயிரணுக்களின் லைசோசோம்களில் வினையூக்கப்படுத்தப்படுகின்றன.

எலிகள் மீதான சோதனைகளில், பிபிஜி புரதங்களை இரத்தத்தில் அறிமுகப்படுத்துவது இந்த புரதங்களை பல திசுக்களில் உள்ள இன்டர்செல்லுலர் மேட்ரிக்ஸ் புரதங்களுடன் இணைப்பதற்கும், நீரிழிவு நோயில் காணப்படுவதைப் போன்ற கட்டமைப்பு மற்றும் செயல்பாட்டுக் கோளாறுகளின் தோற்றத்திற்கும் வழிவகுக்கிறது என்று காட்டப்பட்டது.

BCP கள் மாறுபட்ட உயிரியல் செயல்பாடுகளை வெளிப்படுத்துகின்றன: அவை எண்டோடெலியல் கலங்களின் ஊடுருவலை அதிகரிக்கின்றன, மேக்ரோபேஜ்கள், எண்டோடெலியல் மற்றும் மெசாங்கியல் செல்கள் ஏற்பிகளுடன் பிணைக்கின்றன, சைட்டோகைன்களை (ஏற்பி பாதை) சுரக்க மேக்ரோபேஜ்களை செயல்படுத்துகின்றன, NO உருவாவதைத் தடுக்கின்றன மற்றும் வாஸ்குலர் விரிவாக்கத்தைத் தடுக்கின்றன, மற்றும் எல்.டி.எல் ஆக்சிஜனேற்றத்தை அதிகரிக்கின்றன. நீரிழிவு நோயாளிகளின் இரத்தத்தில், பி.சி.பி பெப்டைட்களுக்கான ஆன்டிபாடிகள் கண்டறியப்படுகின்றன.

லிப்பிட் வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகளின் காரணங்கள் மற்றும் வழிமுறை

நீரிழிவு நோய் (டி.எம்) என்பது கணையத்தால் உடலில் உள்ள குளுக்கோஸை உறிஞ்சி, செயலாக்க மற்றும் பயன்படுத்த முடியாமல் போகும் ஒரு நோயாகும், அதாவது, உயிரணு செயல்பாடுகளின் இன்சுலின் கட்டுப்பாடு பாதிக்கப்படுகிறது. இந்த நோய் காரணமாக, நீரிழிவு நோயாளிகள் பல்வேறு வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகளை உருவாக்குகிறார்கள், இது பல்வேறு நோய்க்குறியியல் மற்றும் மரண ஆபத்து அதிகரிக்கும். மிகவும் குறிப்பிடத்தக்க கோளாறுகளில் ஒன்று முறையற்ற லிப்பிட் வளர்சிதை மாற்றம் (டிஸ்லிபிடெமியா) ஆகும், இது புள்ளிவிவரங்களின்படி, நீரிழிவு நோயாளிகளில் 50-90% பேருக்கு கண்டறியப்படுகிறது.

லிப்பிட்கள் கல்லீரலில் உற்பத்தி செய்யப்படும் கொழுப்புகள் மற்றும் உணவுடன் உடலில் நுழைகின்றன. லிப்பிட்கள் கொழுப்பு நிறைந்தவை என்பதால், அவை தண்ணீரில் மிகவும் மோசமாக கரையக்கூடியவை என்றும், அதன்படி இரத்தத்தில் உள்ளன என்றும் பொருள்.

ஆரோக்கியமான நபரில், கல்லீரல் செல்கள் குளுக்கோஸை குறுக்கீடு இல்லாமல் எடுத்துக்கொள்கின்றன. இன்சுலின் உற்பத்தியை மீறுவது ஹெக்ஸோகினேஸ் (குளுக்கோஸின் ஆக்சிஜனேற்றத்திற்கான ஒரு நொதி) உற்பத்தியில் மந்தநிலையைத் தூண்டுகிறது, இது சர்க்கரை மூலக்கூறுகளை உறிஞ்சுவதை பாதிக்கிறது. இன்சைலின் குறைபாடு, நொதிகளின் முறையற்ற உயிரியக்கவியல் மூலம் தூண்டப்படுகிறது, புரத வளர்சிதை மாற்றத்தை சீர்குலைக்கிறது, இது கொழுப்பு முறிவு (துரிதப்படுத்தப்பட்ட கொழுப்பு முறிவு) செயல்முறைகளில் இடையூறுகளை ஏற்படுத்துகிறது.

மேலும், கொழுப்பு அமிலங்கள் மற்றும் ட்ரையசில்கிளிசெரால் உற்பத்தி விகிதம் குறைந்து வருவதால், கீட்டோன் உடல்களின் அளவு அதிகரிக்கிறது. நீரிழிவு நோயாளிகளில் 1 வது வகை . நீரிழிவு2 வது வகை (இன்சுலின் எதிர்ப்பு - இன்சுலின் போதுமான அல்லது அதிகரித்த அளவுகளில் தயாரிக்கப்படுகிறது, ஆனால் உடல் திசுக்கள் ஹார்மோனுக்கு உணர்ச்சியற்றவையாக இருக்கின்றன).

இந்த வீடியோவில் விவரிக்கப்பட்டுள்ள லிப்பிடுகள் மற்றும் லிப்பிட் வளர்சிதை மாற்றம் என்ன:

நீரிழிவு நோயில் லிப்பிட் கோளாறு ஏற்படும் ஆபத்து என்ன?

நீரிழிவு நோயின் முறையற்ற லிப்பிட் தொகுப்பு பின்வரும் நோயியல் நிலைமைகளை ஏற்படுத்துகிறது:

• கெட்டோசிஸ் மற்றும் கொழுப்பு கல்லீரல்,
• மண்ணீரலின் அளவின் அதிகரிப்பு,
• இரத்தத்தில் கொழுப்பு அதிகரிப்பு,
• பித்தப்பை நோய்
• உடல் பருமன்
• பலவீனமான சிறுநீரக செயல்பாடு,
• உயர் இரத்த அழுத்தம்
• கண் மற்றும் தசைநார் ஆகியவற்றில் குவிய தோல் புண்கள் ஏற்படுவது,
• தொற்று நோய்களுக்கு எதிர்ப்பு இல்லாமை,
• சிராய்ப்புகள்,
• அதிரோஸ்கிளிரோஸ்,
• பார்வை நரம்புகளின் அட்ராபி,
• கார்னியாவின் வயது தொடர்பான மேகமூட்டம்.

லிப்பிட் வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகளின் வகைகள்

பின்வரும் வகையான லிப்பிட் வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகள் வேறுபடுகின்றன:

• முதன்மை (பிறவி) - பெற்றோர்களில் ஒருவரிடமிருந்து பிறழ்வு அல்லது பரம்பரை பரவுதல் காரணமாக எழுந்த மரபணு குறைபாடு,
• இரண்டாம் - பிற நோய்களின் விளைவாக ஏற்படுகிறது,
• உணவுக்கால்வாய்த்தொகுதி - முறையற்ற வாழ்க்கை முறையுடன் நிகழ்கிறது (அதிக எடையுடன் இருப்பது, நிறைய கொழுப்புகளை சாப்பிடுவது, சரியான ஊட்டச்சத்து இல்லாதது, ஆல்கஹால் துஷ்பிரயோகம், புகைபிடித்தல், செயலற்ற வாழ்க்கை முறை).

கண்டறியும்

டிஸ்லிபிடெமியா இரத்தத்தில் ட்ரைகிளிசரைடுகள் மற்றும் கொழுப்பின் அதிகரித்த உள்ளடக்கத்தால் வகைப்படுத்தப்படுவதால், உட்சுரப்பியல் நிபுணர் சிறப்பு ஆய்வக சோதனைகளை பரிந்துரைக்கிறார், இது பலவீனமான உறிஞ்சுதல் மற்றும் கொழுப்புகளின் தொகுப்பு ஆகியவற்றைக் காட்டுகிறது.

தேவையான பரிசோதனைகளில் ஒன்று லிப்பிட் சுயவிவரம், இதில் மருத்துவர்கள் மேலதிக சிகிச்சைக்கு (மொத்த கொழுப்பு (OXC), “நல்ல” கொழுப்பு (எச்.டி.எல்), “கெட்ட” கொழுப்பு (எல்.டி.எல்), ட்ரைகிளிசரைடுகள்) நம்பியுள்ள 4 முக்கிய குறிகாட்டிகள் உள்ளன.

வயதுவந்த நீரிழிவு நோயாளிகளுக்கு இரத்த லிப்பிட்களைத் திரையிடுவது வருடத்திற்கு ஒரு முறை மேற்கொள்ளப்படுகிறது. இருதய அமைப்பின் நோயியலின் வளர்ச்சியை விலக்க, இருதயநோய் நிபுணரை அணுகவும், தேவைப்பட்டால், கூடுதல் பரிசோதனைக்கு உட்படுத்தவும் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

லிப்பிட் சமநிலை நிலையான கண்காணிப்புக்கு உட்பட்டது என்பதை நினைவில் கொள்ளுங்கள்.

சிகிச்சை மற்றும் தடுப்பு

நீரிழிவு நோயில் லிப்பிட் வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகளைக் குறைக்க, கலந்துகொள்ளும் உட்சுரப்பியல் நிபுணரின் அனைத்து பரிந்துரைகளையும் கடைப்பிடிக்க வேண்டியது அவசியம். இந்த நடவடிக்கைகள் நீரிழிவு நோயில் உள்ள லிப்பிட் கோளாறுகளைத் தடுப்பதற்கான ஒரு நல்ல தடுப்பாகும்.

இந்த நோயால், லிப்பிட் வளர்சிதை மாற்றம் உடனடியாக திருத்தத்திற்கு உட்பட்டது. இதன் தாக்கம் நோக்கமாக உள்ளது:

• நோயாளியின் வாழ்க்கை முறையை மாற்றுதல்
• உணவு சிகிச்சை
• மருந்து எடுத்துக்கொள்வது.

வாழ்க்கை முறை மற்றும் ஊட்டச்சத்து

வாழ்க்கை முறை மாற்றங்கள் பின்வருமாறு:

• எளிதில் ஜீரணிக்கக்கூடிய உணவை உள்ளடக்கிய ஒரு உணவு (உட்சுரப்பியல் வல்லுநர்கள் ஒரு உணவு நாட்குறிப்பை வைத்திருக்க அறிவுறுத்துகிறார்கள், அங்கு நோயாளி ஒரு நாளைக்கு சாப்பிட்ட மற்றும் குடித்த உணவின் அளவை பதிவு செய்கிறார்),
• மது மற்றும் புகைப்பழக்கத்தை விட்டு வெளியேறுதல்,
• நோயாளியின் எடை குறைப்பு,
• சிகிச்சை சிகிச்சை
• மனோ உணர்ச்சி நிலையை இயல்பாக்குதல்.

எந்தவொரு நீரிழிவு நோய்க்கும் சிகிச்சையில் முதல் மற்றும் மிக முக்கியமான நிலை உணவு.

முதலாவதாக, கார்போஹைட்ரேட்டுகள் அனைத்து உணவு பொருட்களின் மொத்த கலோரி உள்ளடக்கத்தில் 50-60% வரை வரையறுக்கப்பட்டுள்ளன. ஜீரணிக்கக்கூடிய கார்போஹைட்ரேட்டுகளைக் கொண்ட தயாரிப்புகள் உணவில் இருந்து கிட்டத்தட்ட அகற்றப்படுகின்றன. அவை காய்கறிகள், தானியங்கள், கருப்பு ரொட்டி, உருளைக்கிழங்கு மற்றும் பிறவற்றால் மாற்றப்படுகின்றன, அவற்றின் அளவு மருத்துவரால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது.

கொழுப்புகளை உணவில் இருந்து முற்றிலுமாக விலக்குவது ஏற்றுக்கொள்ள முடியாதது, ஆனால் அவை உணவின் மொத்த கலோரி உள்ளடக்கத்தில் 25% ஐ விட அதிகமாக இருக்கக்கூடாது. செறிவூட்டப்படாத கொழுப்புகளை உள்ளடக்கிய தயாரிப்புகளை நீங்கள் தேர்வு செய்ய வேண்டும்: ஆளி மற்றும் சூரியகாந்தி விதைகள், எள், பீன்ஸ், கொட்டைகள், வெண்ணெய், சால்மன், சால்மன், இறால். நோய் அதிகரிக்கும் போது, ​​வெண்ணெய் முழுவதுமாக கைவிட பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

உணவின் கலோரி உள்ளடக்கத்தில் புரதங்கள் 20% ஆகும். ஒவ்வொரு சந்தர்ப்பத்திலும், நோயின் போக்கின் பண்புகள், நோயாளியின் உடல் எடை, உடல் பருமன் இருப்பது அல்லது இல்லாதிருத்தல், செயல்பாட்டின் தன்மை (ஆற்றல் செலவுகள்) ஆகியவை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ளப்படுகின்றன.

உணவின் போதுமான வைட்டமினேஷன் அவசியம், குறிப்பாக குழு பி வைட்டமின்கள் மற்றும் வைட்டமின் சி பின்னம் ஊட்டச்சத்து: தினசரி கலோரி உள்ளடக்கத்தில் 25% காலை உணவு, இரண்டாவது காலை உணவுக்கு - 10%, மதிய உணவுக்கு - 35%, பிற்பகல் தேநீர் - 10%, மற்றும் இரவு உணவுக்கு - 20%. நீரிழிவு நோயாளிகளுக்கு, எளிதில் ஜீரணிக்கக்கூடிய கார்போஹைட்ரேட்டுகள் இல்லாத சிறப்பு தயாரிப்புகளை உணவுத் தொழில் உற்பத்தி செய்கிறது: நீரிழிவு இனிப்புகள், ரொட்டி, குக்கீகள், தொத்திறைச்சி போன்றவை.

ஒரு மருத்துவரின் பரிந்துரையின் பேரில், ஓய்வு விடுதிகளில் சிகிச்சையளிப்பது நல்லது, அதே போல் காலை பயிற்சிகள், நடைபயிற்சி, அளவிடப்பட்ட உடல் பயிற்சிகள், யோகா, நீச்சல் உள்ளிட்ட உடல் சிகிச்சைகள் படிப்படியாக மன அழுத்தத்தை அதிகரிக்கும்.

உடலில் கல்விக்கு சிறந்த நேரம் உணவுக்கு 1-2 மணி நேரம் கழித்து, இரத்தத்தில் குளுக்கோஸின் அளவு உயரும்போது.

ஒரு சிகிச்சை விளைவை அடைய, உடல் செயல்பாடு தினசரி இருக்க வேண்டும், சோர்வடையாமல் இருக்க வேண்டும் மற்றும் சில மணிநேரங்களில் திட்டமிடப்பட வேண்டும்.

உணவு சிகிச்சை மற்றும் வாழ்க்கை முறை திருத்தம் ஆகியவற்றின் பயனற்ற தன்மையுடன், மருந்து சிகிச்சை இணைக்கப்பட்டுள்ளது. கலந்துகொண்ட மருத்துவர் உடலில் கொழுப்பைக் குறைக்க தேவையான மருந்துகளை பரிந்துரைக்கிறார். அடிப்படை சிகிச்சையானது உயிரியல் ரீதியாக சுறுசுறுப்பான டாரைன் கொண்ட சேர்க்கைகளுடன் சேர்க்கப்படலாம், இது லிப்பிட் மற்றும் கார்போஹைட்ரேட் வளர்சிதை மாற்றத்தின் இயல்பாக்கம் மற்றும் பொதுவாக நீரிழிவு நோய்க்கான சிகிச்சையை சாதகமாக பாதிக்கிறது.

எந்தவொரு சந்தர்ப்பத்திலும் லிப்பிட்-குறைக்கும் மருந்துகளைப் பயன்படுத்துவது மருந்து அல்லாத சிகிச்சையை கைவிடுவதைக் குறிக்காது என்பதை கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும். மாறாக, எந்தவொரு சிகிச்சையும் பின்பற்றப்பட்டால் அது பயனுள்ளதாக இருக்கும். நீரிழிவு நோய், குறிப்பாக வகை 2, ஒரு வாழ்க்கை முறை நோய் என்று நிபுணர்கள் கூறுவதால்.

இன்று, பல முக்கிய வகை மருந்துகள் உள்ளன: சாடின் (அட்டோர்வாஸ்டாடின், பிரவாஸ்டாடின், ரோசுவாஸ்டாடின், முதலியன), ஆக்ஸிஜனேற்றிகள், நிகோடினிக் அமிலம் மற்றும் அதன் வழித்தோன்றல்கள், சீக்வெஸ்ட்ராண்டுகள், ஃபைப்ரேட்டுகள். அவை செயல், செயல்திறன், பக்க விளைவுகள், பல்வேறு வகையான டிஸ்லிபிடீமியாவிற்கான முரண்பாடுகள் ஆகியவற்றில் வேறுபடுகின்றன.

லிப்பிட் வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகளுக்கு சிகிச்சையளிக்கப் பயன்படுத்தப்படும் மருந்துகளின் முக்கிய குழுக்கள்:

நாட்டுப்புற மருந்து

கூடுதலாக, நாட்டுப்புற வைத்தியம் மூலம் சிகிச்சை அனுமதிக்கப்படுகிறது, ஆனால் கலந்துகொள்ளும் மருத்துவருடன் முன் ஆலோசனை பெற்ற பின்னரே.

மூலிகை தயாரிப்புகளை மிக நீண்ட நேரம் உட்கொள்ளலாம். அவர்களுக்கு அடிமையாதல் நடைமுறையில் ஏற்படாது. இருப்பினும், சிகிச்சையின் போக்கை 20-25 நாட்களுக்கு மிகாமல் இருக்க வேண்டும், பின்னர் நீங்கள் இடைவெளி எடுக்க வேண்டும். மேலும் வெவ்வேறு மூலிகை மருந்துகளையும் இணைக்கவும். சிறிய அளவுகளுடன் சிகிச்சையைத் தொடங்க வேண்டும்.

மிகவும் பயனுள்ள மற்றும் பிரபலமான கருவிகளில் பின்வருபவை:

Stevia (stevia) - கார்போஹைட்ரேட் அல்லாத தோற்றத்தின் இயற்கை இனிப்பு. இதில் கிளைகோசைடுகள், வைட்டமின் ஏ, சி, ஈ, பி குழுக்கள், ஆக்ஸிஜனேற்றிகள், தாதுக்கள் (பாஸ்பரஸ், பொட்டாசியம், மெக்னீசியம், துத்தநாகம், தாமிரம், குரோமியம், செலினியம் போன்றவை) அடங்கும். ஸ்டீவியா இரத்த சர்க்கரை அளவை நன்கு இயல்பாக்குகிறது என்று மருத்துவ ஆய்வுகள் காட்டுகின்றன. . இந்த காரணத்திற்காக, நீரிழிவு நோயாளிகளுக்கு வளர்சிதை மாற்ற கோளாறுகளுக்கு இது பயனுள்ளதாக இருக்கும். நீடித்த பயன்பாட்டின் போது கூட, ஸ்டீவியா ஒரு பாதிப்பில்லாத இனிப்பானது. சமீபத்திய ஆய்வுகள் ஸ்டீவியாவை எடுத்துக் கொள்ளும் செயல்பாட்டில், இரத்தத்தில் குளுக்கோஸின் செறிவு குறைந்து வருவதாகக் காட்டுகிறது, பாத்திரங்களின் சுவர்கள் வலுப்பெறுகின்றன.

சீனாவில், நீண்ட ஆயுள் மற்றும் நீரிழிவு பிரச்சினைகள் பற்றி விவாதிக்கப்பட்ட உலக சிம்போசியத்தில், ஸ்டீவியா மிக முக்கியமான மருந்துகளில் ஒன்றாக கருதப்படுவதாக அறிவிக்கப்பட்டது.

கவனமாக இருங்கள் - இந்த ஆலை விஷமானது.உள் பயன்பாட்டிற்கு, இது மருத்துவ டீஸின் ஒரு பகுதியாக அல்லது மாத்திரைகளில் எடுக்கப்படுகிறது.

நீரிழிவு நோயில் பலவீனமான லிப்பிட் வளர்சிதை மாற்றத்திற்கான சிகிச்சையில் பயன்படுத்தப்படும் கட்டணங்களின் சில எடுத்துக்காட்டுகள்:

நீரிழிவு நோயாளியின் லிப்பிட் வளர்சிதை மாற்றத்தின் மருந்து உறுதிப்படுத்தல் உணவு சிகிச்சை மற்றும் வாழ்க்கை முறை திருத்தம் ஆகியவை சரியான முடிவைக் கொண்டு வரவில்லை என்றால் மட்டுமே மேற்கொள்ளப்படுகிறது. இருப்பினும், இது டாரினின் உயர் உள்ளடக்கத்துடன் உயிரியல் ரீதியாக செயலில் உள்ள சேர்க்கைகளுடன் கூடுதலாக வழங்கப்படுகிறது, இது நீரிழிவு நோய் சிகிச்சையின் இயக்கவியலை சாதகமாக பாதிக்கிறது.