குழந்தைகளில் நீரிழிவு நோய் - அறிகுறிகள், காரணங்கள், சிகிச்சை

குழந்தைகளில் நீரிழிவு நோய் மிகவும் அரிதானது. மேலும், கெட்டோஅசிடோசிஸ் அல்லது நீரிழிவு கோமாவின் வளர்ச்சியுடன் இது முற்றிலும் தற்செயலாக கண்டறியப்படுகிறது.

உச்சரிக்கப்படும் அறிகுறிகளில் ஒன்று, கவனம் செலுத்துவது மிகவும் முக்கியமானது, புதிதாகப் பிறந்த குழந்தையின் குறைந்த எடை, அவர் நிர்ணயிக்கப்பட்ட தேதியை விட முன்னதாகவே பிறந்தார்.

இந்த குழந்தைகளில் நீரிழிவு நோய் மிகவும் கடினம், ஏனென்றால் கல்லீரலில் கிளைகோஜன் இல்லாததால் அமிலத்தன்மை (உடலின் அமில-அடிப்படை சமநிலையின் அமிலத்தன்மையின் அதிகரிப்பு) கல்லீரலில் தோன்றும். மற்றொரு இணக்கமான அறிகுறிகள் குழந்தையின் உடலில் போதுமான ஈரப்பதம் அடங்கும்.

ஒரு குழந்தைக்கு ஏற்படும் இந்த நோய் அடிக்கடி சளி வருவதற்கும், வறட்சி, டயபர் சொறி, தோல் அழற்சி, ஃபுருங்குலோசிஸ், அரிக்கும் தோலழற்சி மற்றும் பல்வேறு பிறவி ஹீமாஞ்சியோமாக்கள் போன்றவற்றிற்கும் சருமத்திற்கு சேதம் விளைவிக்கும் என்பதையும் மறந்துவிடாதீர்கள். பெரும்பாலும், குழந்தைகளுக்கு கல்லீரல் மற்றும் கண்புரை ஆகியவற்றில் குறிப்பிடத்தக்க அதிகரிப்பு கண்டறியப்படுகிறது. புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் நீரிழிவு நோயால் ஏற்படும் ஆபத்து என்ன?

நோயின் வளர்ச்சியை பாதிக்கும் காரணிகள்

இந்த நேரத்தில், முன்கூட்டியே பிறந்த குழந்தைகளுக்கு நீரிழிவு நோய் ஏற்படுவதற்கு பல முக்கிய காரணங்கள் உள்ளன:

1. கர்ப்ப காலத்தில் சில மருந்துகளை எடுத்துக்கொள்வது. இந்த மருந்துகளில் பல்வேறு அழற்சி எதிர்ப்பு மற்றும் ஆன்டிகான்சர் மருந்துகள் உள்ளன, அவை நச்சு விளைவுகளில் வேறுபடுகின்றன,
2. குழந்தைகளில் இந்த நோயின் தோற்றம் கணையக் குறைபாடுகள் அல்லது பீட்டா செல் வைரஸ்களுக்கு கடுமையான சேதம் காரணமாக உள்ளது,
3. கூடுதலாக, முதிர்ச்சியற்ற கணையம் காரணமாக பிறப்பிலிருந்து நீரிழிவு நோய் உருவாகலாம். ஒரு விதியாக, இது முன்கூட்டியே கருதப்படும் குழந்தைகளுக்கு பொருந்தும்.

புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் நீரிழிவு நோயைக் குறிக்கும் அறிகுறிகள் பின்வருமாறு:

• குழந்தையின் அமைதியற்ற நடத்தை,
• நீரிழப்பைக் குறிக்கும் அறிகுறிகளின் நிகழ்வு (தாகமாக உணர்கிறது),
• ஒரு சாதாரண பசியின் முன்னிலையில், குழந்தை எடை அதிகரிக்காது,
• புதிதாகப் பிறந்தவரின் சிறுநீர் ஒட்டும் மற்றும் உடைகள் அல்லது துணிகளை (“ஸ்டார்ச் கறை” என்று அழைக்கப்படுபவை) தடயங்களை விட்டு விடுகிறது,
• டயபர் சொறி மற்றும் தோலில் அனைத்து வகையான அழற்சி செயல்முறைகளும் இருப்பது,
• பிறப்புறுப்பு பகுதியில் அழற்சியின் வளர்ச்சி (முன்தோல் குறுக்கம் உள்ள சிறுவர்களிலும், சிறுமிகளிலும் - வல்விட்டிஸ்).

வாழ்க்கையின் இரண்டாவது மாதத்தில் சரியான சிகிச்சை இல்லாத நிலையில், குழந்தைக்கு போதைப்பொருளின் தீவிர அறிகுறிகள் உள்ளன, இது கோமாவுக்கு வழிவகுக்கும். நீரிழிவு நோயைக் கண்டறிய, ஒரு நிபுணர் பொருத்தமான மருத்துவ ஆய்வை மேற்கொள்ள வேண்டும்.

பிறவி நீரிழிவு

இந்த வகை நோய் வகை 1 நீரிழிவு நோய். இது இன்சுலின் சார்ந்தது என்றும் அழைக்கப்படுகிறது.

மேலும், இது மரபணு முன்கணிப்பு என்று அழைக்கப்படுவதால் ஏற்படுகிறது. இந்த வியாதியால், குழந்தையின் கணையத்தால் போதுமான இன்சுலின் தயாரிக்க முடியவில்லை.

இரத்த பிளாஸ்மாவில் சர்க்கரையின் செறிவு அதிகரிக்கிறது, இது புதிதாகப் பிறந்த, நரம்பு முடிவுகள், இரத்த நாளங்கள் மற்றும் பிற முக்கிய உறுப்புகளின் வெளியேற்ற அமைப்பின் உறுப்புகளில் பேரழிவு விளைவை ஏற்படுத்துகிறது.

நீரிழிவு நோயால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகளுக்கு தினமும் கணையத்தின் ஊசி தேவைப்படுகிறது. கூடுதலாக, இரத்த சர்க்கரை கட்டுப்பாடு என்று அழைக்கப்படுவது மிகவும் முக்கியமானது. குழந்தை கடுமையான மற்றும் ஆபத்தான சிக்கல்களைப் பெறாதபடி பெற்றோர்கள் இதைக் கண்காணிக்க வேண்டும்.

பிறவி நீரிழிவு நோய்க்கான காரணங்கள்:

• மரபணு முன்கணிப்பு
• காயம்
• வைரஸ் நோய்கள் எதிர்பார்த்த தாயால் மாற்றப்பட்டன.

ஒரு விதியாக, குழந்தை பருவத்தில் பிறவி நீரிழிவு நோய் கண்டறியப்படுகிறது.

மேலும், இது சிகிச்சைக்கு முற்றிலும் பொருந்தாது, ஆனால் தினசரி இன்சுலின் ஊசி மூலம் அதைக் கட்டுப்படுத்துவது மிகவும் சாத்தியமாகும். இந்த ஆபத்தான மற்றும் தீவிரமான நோய் அனைத்து உறுப்புகளையும் எதிர்மறையாக பாதிக்கிறது.

ஒரு குழந்தைக்கு தாகம், விரைவான எடை இழப்பு, விரைவான சிறுநீர் கழித்தல், சோர்வு, பலவீனம், எரிச்சல், வாந்தி போன்ற நீரிழிவு அறிகுறிகள் உள்ளன.

பிறவி நீரிழிவு இந்த எதிர்பாராத விளைவுகளுக்கு வழிவகுக்கும்:

1. 
   இரத்தத்தில் சர்க்கரை செறிவு இன்னும் அதிகமாக இருப்பதால், குழந்தையின் புருவங்களின் சிறிய பாத்திரங்கள் சேதமடையக்கூடும். சிறுநீரகங்களின் நரம்புகள் மற்றும் தந்துகிகள் பெரும்பாலும் சேதமடைகின்றன. இந்த வகை நீரிழிவு நோயால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகளுக்கு சிறுநீரக செயலிழப்பு மற்றும் முழுமையான குருட்டுத்தன்மை கூட ஏற்பட அதிக ஆபத்து உள்ளது. முந்தைய ஆய்வுகள், நீரிழிவு நோயின் அழிவு விளைவுகளை வெளியேற்ற அமைப்பின் உறுப்புகளில் காப்டோபிரில் என்ற மருந்தைப் பயன்படுத்துவதன் மூலம் முற்றிலும் தடுக்க முடியும் என்பதைக் காட்டுகின்றன. இது பொதுவாக உயர் இரத்த அழுத்தத்திற்கு பரிந்துரைக்கப்படும் ஒரு மருந்தாக கருதப்படுகிறது. நீரிழிவு நோய் கீழ் முனைகளில் இரத்த ஓட்டத்தில் எதிர்மறையான விளைவை ஏற்படுத்தும் வாய்ப்பு இன்னும் உள்ளது, இது விரைவில் அல்லது பின்னர் ஊனமுற்றோருக்கு வழிவகுக்கிறது,
2. நரம்பு மண்டலத்தின் விரிவான காயத்தின் போது, ​​கால்களில் உணர்வின்மை மற்றும் வலியின் தொடர்ச்சியான உணர்வு ஏற்படுகிறது,
3. இரத்த அழுத்தம் அதிகரிக்கும் அபாயமும் கணிசமாக அதிகரிக்கிறது, இதன் விளைவாக கொழுப்பின் குவிப்பு துரிதப்படுத்தப்படுகிறது, இது மாரடைப்பு மற்றும் பக்கவாதம் உருவாக வழிவகுக்கும்.

பிறவி நீரிழிவு நோய்க்கு சிகிச்சையளிக்கப்படாவிட்டால், இது மீளமுடியாத விளைவுகளுக்கு வழிவகுக்கும். ஒரு குழந்தைக்கு இந்த நோய் இருப்பதைக் குறிக்கும் முதல் அறிகுறிகளை நீங்கள் கண்டறிந்தால், அது மிகவும் முக்கியமானது, உடனடியாக ஒரு குழந்தை மருத்துவரை அணுகி சூழ்நிலைகளை தெளிவுபடுத்துங்கள்.

சிகிச்சை மற்றும் தடுப்பு

நீரிழிவு இந்த தீர்வைப் பற்றி பயப்படுகின்றது, நெருப்பைப் போல!

நீங்கள் விண்ணப்பிக்க வேண்டும் ...

குழந்தைகளுக்கு நீரிழிவு நோயின் முதல் அறிகுறிகள் கண்டறியப்பட்டால், நீங்கள் உடனடியாக ஒரு நிபுணரை சந்திக்க வேண்டும்.

நோயின் சிகிச்சையானது கணைய ஹார்மோன் - இன்சுலின் நிர்வாகத்தில் உள்ளது. இந்த முறை இன்சுலின் சிகிச்சை என்று அழைக்கப்படுகிறது.

தாய்ப்பால் கொடுப்பது ஒரு முன்னுரிமையாகக் கருதப்படுகிறது என்பதைக் கவனத்தில் கொள்ள வேண்டியது அவசியம், ஆனால் தாய்ப்பால் கொடுக்க முடியாவிட்டால், குழந்தை குளுக்கோஸ் இல்லாத சிறப்பு கலவைகளுக்கு மாற்றப்படுகிறது. ஒரு விதியாக, அறிகுறிகளை கவனமாக ஆய்வு செய்வதன் மூலம் நோயை அடையாளம் காணலாம்.

குழந்தைகளுக்கு நீரிழிவு நோயின் முதல் அறிகுறிகள் பாலியூரியாவால் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன, இது புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் படுக்கை மற்றும் பாலிடிப்சியாவாகக் காணப்படுகிறது. வெற்று வயிற்றில் மற்றும் குழந்தைகளில் தினசரி சிறுநீரில் இரத்தத்தில் சர்க்கரையின் செறிவு அதிகமாக உள்ளது என்பதையும் கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும். அதனால்தான் குளுக்கோஸ் சகிப்புத்தன்மையை தீர்மானிக்க, ஆரம்ப சர்க்கரை உள்ளடக்கத்தை தெளிவுபடுத்துவது அவசியம்.

புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் நீரிழிவு நோய்க்கு சிகிச்சையளிப்பது இன்சுலின் மற்றும் உணவு சிகிச்சையைப் பயன்படுத்துவதன் மூலம் விரிவாக இருக்க வேண்டும், அவை ஒரு பெரிய வியாதிக்கு சிகிச்சையளிப்பது மட்டுமல்லாமல், சரியான உடல் வளர்ச்சியை உறுதி செய்வதையும் நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளன.

ஆனால் ஊட்டச்சத்தைப் பொறுத்தவரை, அது சீரானதாகவும் வயது தொடர்பான உடலியல் விதிமுறைகளுக்கு இசைவானதாகவும் இருக்க வேண்டும்.

பிரித்தெடுக்கும் உணவுகள் என்று அழைக்கப்படுவது முற்றிலும் விலக்கப்பட வேண்டும் என்பதை மறந்துவிடாதீர்கள். சர்க்கரையின் தேவையைப் பொறுத்தவரை, சிகிச்சையின் காலகட்டத்தில் போதுமான அளவு கார்போஹைட்ரேட்டுகளைப் பயன்படுத்துவதன் மூலம் அதை மறைக்க வேண்டும். இந்த ஊட்டச்சத்தின் முக்கிய ஆதாரம் தாய்ப்பால். மற்றொரு குழந்தை காய்கறிகளையும் பழங்களையும் பெற வேண்டும். எளிதில் ஜீரணிக்கக்கூடிய சர்க்கரை, இனிப்புகள் மற்றும் கொழுப்புகள் தொடர்ந்து குறைவாக இருக்க வேண்டும் என்பதை கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும்.

உச்சரிக்கப்படும் கெட்டோசிஸ் மற்றும் அசிட்டோனூரியா முன்னிலையில், நீங்கள் உடனடியாக கொழுப்பு உட்கொள்ளலைக் கணிசமாகக் குறைக்க வேண்டும், அதே நேரத்தில் போதுமான அளவு கார்போஹைட்ரேட்டுகளைப் பராமரிக்க வேண்டும். குழந்தைகள் சிறப்பு கொழுப்பு இல்லாத பாலாடைக்கட்டி, தானியங்கள் மற்றும் அனைத்து வகையான வேகவைத்த இறைச்சி உணவுகள் சாப்பிட வேண்டும்.ஆனால் கணைய ஹார்மோன் ஊசி போடுவதைப் பொறுத்தவரை, அவை எட்டு மணி நேர இடைவெளியில் செய்யப்பட வேண்டும்.

இந்த வழக்கில், இன்சுலின் அதிக உணர்திறனை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ள மறக்கக்கூடாது. எந்தவொரு சந்தர்ப்பத்திலும் ஒரு குழந்தைக்கு சிறப்பு ஆண்டிடியாபெடிக் மருந்துகளை வழங்க குழந்தை பருவத்தில் பரிந்துரைக்கப்படவில்லை.

கட்டாய தடுப்பு நடவடிக்கைகளைப் பொறுத்தவரை, நீரிழிவு நோயால் பாதிக்கப்பட்ட உறவினர்கள் இருக்கும் அந்த குடும்பங்களைச் சேர்ந்த ஒரு குழந்தையின் மருந்தக கண்காணிப்பை உடனடியாக நிறுவுவது அவசியம்.

இரத்தம் மற்றும் சிறுநீர் இரண்டிலும் குளுக்கோஸ் செறிவை தவறாமல் சரிபார்க்கவும். கூடுதலாக, சர்க்கரை (முக்கியமாக இனிப்புகள்) கொண்ட பொருட்களின் பயன்பாட்டை முற்றிலுமாக விலக்குவது முற்றிலும் அவசியம். ஒரு பெரிய உடல் எடையுடன் (நான்கு கிலோகிராமுக்கு மேல்) பிறந்த அந்தக் குழந்தைகளைக் கவனிப்பது மிகவும் முக்கியம்.

ப்ரீடியாபயாட்டஸின் அனைத்து அறிகுறிகளும் உள்ள குழந்தைகளில், இரண்டு சுமைகளைக் கொண்ட சிறப்பு கிளைசெமிக் வளைவுகளை ஆராய வேண்டும். ஆரம்பகால நோயறிதலுடன் சிகிச்சையின் முன்கணிப்பு மிகவும் சாதகமானது. பெற்றோர்கள் குழந்தையின் நிலையை கவனமாக கண்காணித்து, சரியான ஊட்டச்சத்து, உணவு மற்றும் சரியான சிகிச்சையை கடைபிடித்தால், உடல் ஒழுங்காக இருக்கும், மேலும் நோயின் வெளிப்பாடுகள் முற்றிலும் மறைந்துவிடும்.

சில சந்தர்ப்பங்களில், குழந்தைக்கு பிறந்த குழந்தை நீரிழிவு நோய் ஏற்படக்கூடும். இந்த நோயின் முதல் அறிகுறிகளில், உதவிக்கு உடனடியாக உங்கள் சுகாதார நிபுணரைத் தொடர்புகொள்வது அவசியம்.

தொடர்புடைய வீடியோக்கள்

வீடியோவில் குழந்தைகளில் நீரிழிவு நோயின் முக்கிய அறிகுறிகள் பற்றி:

இந்த கட்டுரையிலிருந்து புரிந்து கொள்ளக்கூடியது போல, குழந்தைகளுக்கு நீரிழிவு அவரது உடலுக்கு பெரும் ஆபத்து. பெரும்பாலும் இது கிட்டத்தட்ட அறிகுறியற்றது, எனவே நீங்கள் தற்செயலாக அதன் இருப்பைப் பற்றி முழுமையாக அறிந்து கொள்ளலாம். இவை அனைத்தும் பெற்றோரின் பராமரிப்பைப் பொறுத்தது: புதிய மற்றும் விசித்திரமான அறிகுறிகளின் தோற்றத்தை அவர்கள் பின்பற்றினால், அவர்கள் சரியான நேரத்தில் நோயை அடையாளம் கண்டு மருத்துவரை அணுக முடியும்.

ஆனால் புதிதாகப் பிறந்தவர் மோசமாகிவிடும் தருணம் வரை அவர்கள் எந்த மாற்றங்களையும் கவனிக்கவில்லை என்பது பெரும்பாலும் நிகழ்கிறது. நீரிழிவு நோயின் போதுமான தெளிவான அறிகுறிகள் தோன்றிய பிறகு, அவர்கள் குழந்தை மருத்துவர்களிடம் திரும்புவர், ஆனால் அது ஏற்கனவே தாமதமாகலாம், மேலும் ஒரு குழந்தையை காப்பாற்றுவது கடினம்.

வகைப்பாடு

நீரிழிவு நோய் முதன்மை இருக்கலாம் (சுயாதீன நோயியல்) மற்றும் இரண்டாம் (மற்றொரு அடிப்படை நோயின் அறிகுறி - எண்டோகிரைன், கணையம், தன்னுடல் தாக்க செயல்முறைகளின் பின்னணிக்கு எதிராக, சில மருந்துகளை எடுத்துக்கொள்வது, மரபணு நோய்க்குறியின் ஒரு பகுதியாக). அடிப்படை நோயியல் அல்லது அதன் இழப்பீட்டின் சிகிச்சையில், இரண்டாம் நிலை நீரிழிவு நோயின் வெளிப்பாடுகளும் விலகிச் செல்கின்றன. ஒரு குழந்தைக்கு முதன்மை நீரிழிவு நோயை குணப்படுத்த முடியுமா?

குழந்தைகளில் முக்கிய நோயியல் இன்சுலின் சார்ந்த நீரிழிவு நோய் (வகை 1) ஆகும், இது கணையத்தின் தீவுகளால் குறைந்த இன்சுலின் உற்பத்தியுடன் தொடர்புடையது. குழந்தைக்கு மாற்று சிகிச்சை மட்டுமே வழங்கப்படுகிறது: ஹார்மோன் வெளியில் இருந்து நிர்வகிக்கப்படுகிறது. கணைய செல்கள் ஒருபோதும் அதிக இன்சுலின் உற்பத்தி செய்யத் தொடங்காது. மாறாக, இன்சுலின் சிகிச்சையின் பின்னணியில் மீதமுள்ள ஹார்மோன் உற்பத்தி செய்யும் செல்கள் படிப்படியாக அட்ராஃபி.

இன்சுலின் அல்லாத நீரிழிவு நோய் (வகை 2) குழந்தை பருவத்தில் அரிதானது. இது இன்சுலின் உயிரணு எதிர்ப்புடன் தொடர்புடையது, இதன் உற்பத்தி போதுமானதாக இருக்கலாம். ஆனால் ஏற்பி ஏற்பிகள் ஆரம்பத்தில் சேதமடைந்துவிட்டால் அல்லது அவற்றின் சொந்த ஆன்டிபாடிகள் உற்பத்தி செய்யப்பட்டால் உடலின் செல்கள் ஹார்மோனுக்கு எவ்வாறு பதிலளிக்க முடியும்?

முதன்மை நீரிழிவு நோய்க்குறியியல்

• குடும்பத்தில் நீரிழிவு நோயாளிகள் இல்லாவிட்டாலும், ஒரு குழந்தைக்கு இந்த நோய் வரலாம். உண்மையில், முன்கணிப்பு ஆதிக்கத்தால் மட்டுமல்ல, பின்னடைவு வகையினாலும் பெறப்படுகிறது.
• குழந்தைகளில் டைப் 1 நீரிழிவு நோயின் வளர்ச்சி வைரஸ், அரிதாக பாக்டீரியா, தொற்றுநோயால் தூண்டப்படலாம்: சிக்கன் பாக்ஸ், அம்மை, ஸ்கார்லட் காய்ச்சல், எபிபரோடைடிஸ், இன்ஃப்ளூயன்ஸா, டான்சில்லிடிஸ். இது ஹார்மோன் உற்பத்தி செய்யும் உயிரணுக்களில் தொற்று முகவர்களின் நேரடி நச்சு விளைவு அல்லது குறுக்கு நோய்த்தடுப்பு காரணமாகும் (வைரஸ் ஆன்டிஜென்கள் கணைய உயிரணு புரதங்களைப் போலவே இருக்கின்றன, அவை ஒரே ஆன்டிபாடிகளை உருவாக்குகின்றன).
• மன அல்லது உடல் ரீதியான அதிர்ச்சி, உணவில் அதிக அளவு கொழுப்பு மற்றும் புதிதாகப் பிறந்த குழந்தையின் அதிக எடை (4.0 கிலோவுக்கு மேல்) வகை 2 நீரிழிவு நோயின் வளர்ச்சிக்கு காரணிகளை ஏற்படுத்தும். எண்டோஜெனஸ் அல்லது வெளிப்புற போதை, அளவீட்டு அறுவை சிகிச்சை மற்றும் சக்திவாய்ந்த சுற்றுச்சூழல் காரணிகளுக்குப் பிறகு இந்த நோய் ஏற்படலாம்.
• ஒரு கர்ப்பிணிப் பெண்ணின் கர்ப்பகால நீரிழிவு நோயின் விளைவாக ஒரு குழந்தையில் இரு வகை நோய்களும் உருவாகலாம் (முதலில் ஈர்ப்பு காலத்தில் கண்டறியப்பட்டது).

நோயின் வளர்ச்சியுடன் தொடர்புடைய முக்கியமான காலங்கள் அதிகரித்த வளர்ச்சி மற்றும் அதிகரித்த வளர்சிதை மாற்றத்துடன் வாழ்க்கையின் கட்டங்கள். ஒவ்வொரு குழந்தைக்கும் தனிப்பட்ட வளர்ச்சி காலம் உள்ளது, ஆனால் சராசரியாக, இது 3-5 ஆண்டுகள் மற்றும் 9-12 ஆண்டுகள் ஆகும்.

உடலில் என்ன நடக்கிறது

நீரிழிவு நோயால் ஆத்திரமூட்டப்பட்ட பிறகு, உயிரணு இறப்புடன் இன்சுலர் கருவிக்கு சேதம் ஏற்படுகிறது. இந்த உயிரணுக்களில் 90% இறந்த பிறகு குழந்தைகளுக்கு நீரிழிவு நோயின் முதல் அறிகுறிகள் தோன்றும். ஆனால் ஒரு மறைக்கப்பட்ட படிப்பு இருக்கலாம், இது 4 ஆண்டுகள் வரை நீடிக்கும். இந்த வழக்கில், குளுக்கோஸ் சுமைகளைப் பயன்படுத்தி நோயைக் கண்டறிய முடியும். நீரிழிவு நோய் கண்டறியப்படாததால், நோய்வாய்ப்பட்ட குழந்தைக்கு தகுந்த சிகிச்சை கிடைக்காது.

கணிசமான எண்ணிக்கையிலான இன்சுலின் உற்பத்தி உயிரணுக்களின் இறப்பின் விளைவாக, தீவு கருவியின் மீதமுள்ள கணைய அழற்சியின் சதவீதம் அதிகரிக்கிறது, எதிர் விளைவைக் கொண்டு ஹார்மோன்களை உருவாக்குகிறது, அதாவது இரத்த குளுக்கோஸின் செறிவு அதிகரிக்கிறது. ஹைப்பர் கிளைசீமியா ஏற்கனவே இரட்டை வளர்ச்சி பொறிமுறையைக் கொண்டுள்ளது.

குழந்தைகளில் நீரிழிவு நோய் வெளிப்படுவதற்கு என்ன காரணம்?

சர்க்கரையை குறைக்கும் ஹார்மோனின் குறைபாடு முக்கிய டிப்போக்களில் குளுக்கோஸின் குவிப்பு குறைவதற்கு வழிவகுக்கிறது: கல்லீரல், தசை மற்றும் கொழுப்பு செல்களில். அதே நேரத்தில், இந்த உயிரணுக்களில் திரட்டப்பட்ட கிளைகோஜன் உடைந்து குளுக்கோஸ் இரத்தத்தில் வெளியிடப்படுகிறது. ஹார்மோன் எதிரிகளின் செல்வாக்கின் கீழ், கீட்டோன்களின் வெளியீட்டில் புரதம் மற்றும் கொழுப்பின் முறிவு அதிகரிக்கப்படுகிறது. மேற்கூறிய வழிமுறைகள் தொடர்பாக, குளுக்கோசீமியா, குளுக்கோசூரியா, கெட்டோனீமியா மற்றும் கெட்டோனூரியா உருவாகின்றன - குழந்தைகள் மற்றும் பெரியவர்களில் நீரிழிவு நோயின் முக்கிய அறிகுறிகள்.

• பிளாஸ்மா குளுக்கோஸ் செறிவு மிக அதிகமாகி சிறுநீரகங்களால் வெளியேற்றத் தொடங்குகிறது. சிறுநீரின் அடர்த்தி அதிகரிக்கிறது மற்றும் அது தண்ணீரை ஈர்க்கிறது. பாலியூரியா (அடிக்கடி சிறுநீர் கழித்தல்) உருவாகிறது, இது உடலில் சோடியம் தக்கவைப்பு, நீரிழப்புக்கு வழிவகுக்கிறது. குழந்தை தாகமாக இருக்கிறது, அவர் நிறைய குடிக்கத் தொடங்குகிறார், ஆனால் இது நிவாரணம் தரவில்லை.
• ஹார்மோன் ஏற்றத்தாழ்வு புரத முறிவுக்கு மட்டுமல்லாமல், அதன் தொகுப்பைத் தடுப்பதற்கும் பங்களிக்கிறது. பசியின்மை அதிகரித்த போதிலும், குழந்தைகள் எடை இழக்கிறார்கள்.
• வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகள் இறுதியில் வாஸ்குலர் சுவரில் குவிந்து அதன் நிலையை மாற்றும் பொருட்களின் இரத்தத்தில் புழக்கத்திற்கு வழிவகுக்கிறது. முதலாவதாக, நீரிழிவு நெஃப்ரோபதி, ரெட்டினோபதி, நரம்பியல் வளர்ச்சியுடன் மைக்ரோவாஸ்குலேச்சரின் பாத்திரங்கள் பாதிக்கப்படுகின்றன (முதன்மையாக சிறுநீரகங்கள், விழித்திரை, நரம்பு இழைகள்). எதிர்காலத்தில், மேக்ரோஆங்கியோபதி உருவாகிறது, இது ஒரு பெரிய திறனுடைய பாத்திரங்களின் பெருந்தமனி தடிப்புத் தோல் அழற்சியில் வெளிப்படுத்தப்படுகிறது.
• ஒரு இனிமையான ஊடகம் பல்வேறு வகையான நுண்ணுயிரிகளுக்கு சத்தானதாகும், இதன் விளைவாக தோல், வெளிப்புற மற்றும் உள் சளி சவ்வுகளின் தொற்று புண்கள் உருவாகின்றன.

இரண்டு வகையான நீரிழிவு நோயின் மருத்துவ வெளிப்பாடுகள்

நோய்க்கிருமிகளைக் கருத்தில் கொண்டு, குழந்தைகளுக்கு நீரிழிவு என்ற எண்ணத்துடன் வரும் அறிகுறிகளை நீங்கள் தெளிவாக வெளிப்படுத்தலாம்.

• திரவ குடிபோதையில் தாகம் போதாது.
• அடிக்கடி சிறுநீர் கழித்தல்.
• சிறுநீரின் கலவையில் ஏற்படும் மாற்றத்துடன் தொடர்புடைய பெரினியத்தில் அரிப்பு.
• உலர்ந்த சளி சவ்வு மற்றும் தோல்.
• அதிகரித்த பசியுடன் உடல் எடையில் குறைவு. ஒரு குழந்தை “ஓநாய் பசி” உருவாகலாம்.
• சளி சவ்வு மற்றும் தோலின் பூஞ்சை மற்றும் கொப்புள புண்கள்.

சிக்கல்கள்

குழந்தை பருவத்தில் நோயின் போக்கை லேபிள், மற்றும் பல நிலைமைகளைப் பொறுத்தது.பெரும்பாலும் சளி நோயால் அவதிப்படுவது, நோய் எதிர்ப்பு சக்தி குறைதல், மன அழுத்தத்திற்கு ஆளாகக்கூடியவர்கள் மற்றும் ஆக்கிரமிப்பு சுற்றுச்சூழல் காரணிகளை வெளிப்படுத்துவது ஆகியவை குழந்தைகளுக்கு நீரிழிவு நோயின் ஆரம்ப சிக்கல்களை உருவாக்கும் அபாயத்தில் உள்ளன.

நீரிழிவு நோயில், உட்புற உறுப்புகளின் மோட்டார் மற்றும் தசைகள் இரண்டும் பாதிக்கப்படுகின்றன. சோமாடிக் நரம்பு மண்டலத்திலிருந்து தசை வலிகள், அவற்றின் அடோனி, பிடிப்புகள், சிறுநீர்ப்பையின் சுழற்சியின் அடங்காமை ஆகியவை உள்ளன. தோல் பரேஸ்டீசியாக்கள் உருவாகின்றன (உணர்வின்மை, "கூஸ்பம்ப்ஸ்", பல்வேறு வலி உணர்வுகள்). மென்மையான தசைகளுக்கு சேதம் செரிமான கோளாறுகளுக்கு வழிவகுக்கிறது (வயிற்றுப்போக்கு, மலச்சிக்கல்).

மிகவும் ஆபத்தானது ஹைப்போ- அல்லது ஹைப்பர் கிளைசெமிக், அதே போல் கெட்டோஅசிடோடிக் கோமா ஆகியவற்றின் விளைவாக பெருமூளை எடிமா, இது மரணத்திற்கு வழிவகுக்கும்.

கண்டறியும்

குழந்தைகளில் நீரிழிவு நோயை முன்கூட்டியே கண்டறிவது கடுமையான சிக்கல்களின் வாய்ப்பைக் குறைக்கிறது. மருத்துவ ரீதியாக போதுமான சர்க்கரை திருத்தம் மூலம், குழந்தை ஆரோக்கியமாக இருக்க முடியும். எனவே, நோயின் போக்கின் தீவிரம் பெற்றோரின் கவனத்தைப் பொறுத்தது. முதல் அறிகுறிகளின் தோற்றம் பரிசோதனையின் தொடக்கத்திற்கு ஒரு சமிக்ஞையாக இருக்க வேண்டும்.

• வெற்று வயிற்றில், பகலில், அதே போல் குளுக்கோஸ் சுமை கொண்ட பிளாஸ்மாவில் குளுக்கோஸை நிர்ணயிப்பதே முக்கிய பங்கு. விதிமுறை வயதைப் பொறுத்தது: வெற்று வயிற்றில் 2 ஆண்டுகள் வரை, நிலை 4.4 க்கு மேல் உயரக்கூடாது, 6 ஆண்டுகள் வரை - 5.0 க்கு மேல், வயதான வயதில் - 5.5 மிமீல் / எல்.
• கூடுதலாக, எலக்ட்ரோலைட் கலவை தீர்மானிக்கப்படுகிறது, ஒரு உயிர்வேதியியல் இரத்த பரிசோதனை செய்யப்படுகிறது.
• நீரிழிவு நோய் இருப்பதாக சந்தேகிக்கப்பட்டால், சர்க்கரை மற்றும் கீட்டோன்களுக்கான சிறுநீர் பரிசோதனை (சாதாரணமாக இருக்கக்கூடாது) செய்யப்படுகிறது.
• ஒரு ஆழமான ஆய்வுக்கு இன்சுலின் அளவை தீர்மானிக்க, இன்சுலின் உற்பத்தி செய்யும் கலங்களுக்கு ஆன்டிபாடிகள்.
• கண்டறியும் தேடலில், ஹைப்பர் கிளைசீமியாவுடன் கூடிய நோய்கள் விலக்கப்படுகின்றன.

சிகிச்சை கொள்கைகள்

முதல் வகை குழந்தைகளுக்கு நீரிழிவு சிகிச்சைக்கான அணுகுமுறை மாற்று சிகிச்சையின் அடிப்படையில் அமைந்துள்ளது. இந்த வகை நீரிழிவு நோயால், இன்சுலின் உற்பத்தி செய்யப்படுவதில்லை, இது வெளியில் இருந்து நிர்வகிக்கப்படுகிறது, சரியான அளவில் பராமரிக்கப்படுகிறது.

சிகிச்சையின் மற்றொரு அடிப்படைக் கொள்கை உணவு, மற்றும் வகை 2 நீரிழிவு நோயாளிகளுக்கு, இது சர்க்கரை அளவை சரிசெய்வதற்கான அடிப்படைக் கொள்கையாகும். நோய்வாய்ப்பட்ட குழந்தைகளுக்கு எளிய கலோஹைட்ரேட்டுகள் மற்றும் விலங்குகளின் கொழுப்புகளின் கட்டுப்பாட்டுடன் குறைந்த கலோரி உணவு பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. குழந்தையின் ஊட்டச்சத்து பகுதியளவு இருக்க வேண்டும், உணவுக்கு இடையில் 4 மணி நேரத்திற்கு மேல் இடைவெளி இருக்கக்கூடாது.

கட்டாயமானது அன்றைய பகுத்தறிவு ஆட்சி, செயலில் உள்ள விளையாட்டுகள். சிக்கல்கள் ஏற்பட்டால், அவை அறிகுறியியல் ரீதியாக சிகிச்சையளிக்கப்படுகின்றன.

தடுப்பு நடவடிக்கைகள்

குழந்தைகளில் நீரிழிவு நோய் ஏற்படும் அபாயம் இருந்தால் மருத்துவ வழிகாட்டுதல்கள் யாவை? குறிப்பிட்ட நோய்த்தடுப்பு எதுவும் இல்லை, மற்றும் பரம்பரை காரணியை அகற்ற முடியாது என்பதால், ஆபத்தில் இருக்கும் குழந்தைகள் தினசரி விதிமுறைகளை ஒழுங்குபடுத்த வேண்டும், நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை பராமரிக்க வேண்டும், ஊட்டச்சத்தை நிலைநாட்ட வேண்டும், மொபைல் வாழ்க்கை முறையை வழிநடத்த வேண்டும். 10 வயதிற்குப் பிறகு, அத்தகைய குழந்தைகள் ஒவ்வொரு 2 வருடங்களுக்கும் கிளைசீமியாவின் அளவை தீர்மானிக்க பரிந்துரைக்கப்படுகிறார்கள்.

குழந்தை பருவ நீரிழிவு குறித்த வீடியோ விரிவுரை

குழந்தை பருவ நீரிழிவு குறித்த கூடுதல் தகவல்களை வீடியோவில் காணலாம். நோய்வாய்ப்பட்ட குழந்தைக்கு தடுப்பூசி போட முடியுமா என்ற கேள்விக்கான பதிலைக் கேளுங்கள். குழந்தை பருவ நீரிழிவு நோயைக் கண்டறிவது முழு குடும்பத்திற்கும் ஒரு வாக்கியமா என்பதைக் கண்டறியவும்.

நீரிழிவு நோய் என்பது வயதானவர்களிடையே மிகவும் பொதுவான நோயாகும். ஆனால் நோயின் வழக்குகள் குழந்தை பருவத்தில் ஏற்படுகின்றன. குழந்தைகளில் நீரிழிவு நோய்க்கு முக்கிய காரணம் ஒரு பரம்பரை முன்கணிப்பு ஆகும்.

ஒரு குழந்தைக்கு பிறவி நீரிழிவு நோய்: நோய்க்கான காரணங்கள்

பிறவி நீரிழிவு என்பது புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளை பாதிக்கும் ஒரு அரிய, ஆனால் ஆபத்தான நோயாகும். இந்த நோயின் அறிகுறிகள் பிறந்து முதல் நாட்களிலிருந்து குழந்தைகளில் வெளிப்படத் தொடங்குகின்றன, இதற்கு சிறப்பு கவனம் மற்றும் தகுதிவாய்ந்த மருத்துவ பராமரிப்பு தேவைப்படுகிறது.

நோய்க்கிருமி உருவாக்கம் மற்றும் அறிகுறிகளின்படி, பிறவி குழந்தை பருவ நீரிழிவு வகை 1 நீரிழிவு நோயைக் குறிக்கிறது, அதாவது, உடலில் அதன் சொந்த இன்சுலின் சுரக்கப்படுவதை முழுமையாக நிறுத்துவதன் மூலம் இது வகைப்படுத்தப்படுகிறது. பொதுவாக, இந்த நோயறிதலுடன் கூடிய குழந்தைகள் ஒன்று அல்லது இரு மனைவிகளும் நீரிழிவு நோயால் பாதிக்கப்பட்ட குடும்பங்களில் பிறக்கின்றனர்.

பிறவி நீரிழிவு ஒரு தனி நோய் என்பதை புரிந்து கொள்ள வேண்டியது அவசியம், எனவே இது வாங்கிய நீரிழிவு நோயுடன் குழப்பமடையக்கூடாது, இது மிகச் சிறிய வயதிலேயே குழந்தைகளுக்கு ஏற்படக்கூடும்.

வாங்கிய வகை 1 நீரிழிவு என்பது உடலில் தன்னுடல் தாக்க செயல்பாட்டை செயல்படுத்துவதன் விளைவாக பெரும்பாலும் உருவாகும் ஒரு நோயாகும், இதன் காரணமாக மனித நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு இன்சுலின் உற்பத்தி செய்யும் கணைய செல்களைத் தாக்கத் தொடங்குகிறது.

பிறவி நீரிழிவு நோயின் அடிப்படையானது கருவின் கருப்பையக நோயியல் ஆகும், கணையம் சரியாக உருவாகாதபோது, ​​அதன் இயல்பான செயல்பாட்டில் குறுக்கிடுகிறது. இது குழந்தைக்கு கடுமையான வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகளுக்கு வழிவகுக்கிறது, இதற்கு கட்டாய சிகிச்சை தேவைப்படுகிறது.

மேலே குறிப்பிட்டுள்ளபடி, ஒரு குழந்தைக்கு பிறவி நீரிழிவு நோய் வளர்ச்சியடைவது தாயின் கர்ப்பத்தின் கட்டத்தில் கூட முறையற்ற கணைய உருவாக்கத்திற்கு வழிவகுக்கிறது. இதன் விளைவாக, ஒரு குழந்தை கடுமையான உறுப்பு குறைபாடுகளுடன் பிறக்கிறது, அதன் செல்கள் இன்சுலின் சுரப்பதைத் தடுக்கின்றன.

பிறவி குழந்தை பருவ நீரிழிவு பின்வரும் காரணங்களுக்காக உருவாகலாம்:

1. கணையத்தின் குழந்தையின் உடலில் போதிய வளர்ச்சி (ஹைப்போபிளாசியா) அல்லது இல்லாதிருத்தல் (அப்லாசியா) கூட. இத்தகைய மீறல்கள் கருவின் கருவின் வளர்ச்சியின் நோயியல் தொடர்பானவை மற்றும் சிகிச்சைக்கு ஏற்றவை அல்ல.
2. சக்திவாய்ந்த மருந்துகளின் கர்ப்ப காலத்தில் பெண்ணின் வரவேற்பு, எடுத்துக்காட்டாக, ஆன்டிடூமர் அல்லது வைரஸ் தடுப்பு முகவர்கள். அவை கொண்டிருக்கும் கூறுகள் கணைய திசு உருவாவதில் எதிர்மறையான விளைவைக் கொண்டிருக்கின்றன, இது சுரப்பி ஹைப்போபிளாசியாவுக்கு வழிவகுக்கும் (இன்சுலின் உற்பத்தி செய்யும் செல்கள் இல்லாதது).
3. முன்கூட்டியே பிறக்கும் குழந்தைகளில், சுரப்பி மற்றும் பி உயிரணுக்களின் திசுக்களின் முதிர்ச்சியற்றதன் விளைவாக நீரிழிவு ஏற்படலாம், ஏனென்றால் முன்கூட்டிய பிறப்பு காரணமாக இயல்பான நேரத்திற்கு முன்பே அவை உருவாக நேரமில்லை.

மேற்கூறிய காரணங்களுடன் கூடுதலாக, குழந்தைக்கு பிறவி நீரிழிவு நோய் வருவதற்கான வாய்ப்பை கணிசமாக அதிகரிக்கும் ஆபத்து காரணிகளும் உள்ளன. இதுபோன்ற இரண்டு காரணிகள் மட்டுமே உள்ளன, ஆனால் நோயை உருவாக்குவதில் அவற்றின் பங்கு மிகப் பெரியது.

புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் நீரிழிவு நோயின் வளர்ச்சியைத் தூண்டும் கூடுதல் காரணிகள்:

• மரபுசார்ந்த. பெற்றோர்களில் ஒருவர் நீரிழிவு நோயால் பாதிக்கப்பட்டிருந்தால், இந்த விஷயத்தில், பிறக்கும் போது ஒரு குழந்தைக்கு இந்த நோய் உருவாகும் ஆபத்து 15% அதிகரிக்கிறது. தந்தை மற்றும் தாயார் நீரிழிவு நோயைக் கண்டறிந்தால், அத்தகைய சூழ்நிலையில் குழந்தை 100 க்கு 40 வழக்குகளில் இந்த நோயைப் பெறுகிறது, அதாவது, இந்த சந்தர்ப்பங்களில் நீரிழிவு நோய் பரம்பரையாக உள்ளது.
• கர்ப்ப காலத்தில் கருவில் தீங்கு விளைவிக்கும் நச்சுக்களின் விளைவுகள்.

நோய்க்கான காரணத்தைப் பொருட்படுத்தாமல், குழந்தைக்கு அசாதாரணமாக உயர் இரத்த சர்க்கரை உள்ளது, இது வாழ்க்கையின் முதல் நாட்களில் இருந்து அதன் உள் உறுப்புகள் மற்றும் அமைப்புகளுக்கு தீங்கு விளைவிக்கும்.

டைப் 1 நீரிழிவு போன்ற பிறவி நீரிழிவு நோய் கடுமையான சிக்கல்களை ஏற்படுத்தக்கூடும், இது நோயாளியின் இளம் வயது காரணமாக அவரது உயிருக்கு பெரும் ஆபத்தை ஏற்படுத்தும்.

பிறவி நீரிழிவு நோயில் இரண்டு வகைகள் உள்ளன, அவை நோயின் தீவிரத்தன்மையிலும் கால அளவிலும் வேறுபடுகின்றன, அதாவது:

1. இடைநிலை. இந்த வகை நீரிழிவு ஒரு குறுகிய போக்கால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது, 1-2 மாதங்களுக்கு மேல் அல்ல, அதன் பிறகு அது மருந்துகளுடன் சிகிச்சையின்றி முற்றிலும் சுதந்திரமாக செல்கிறது. குழந்தைகளுக்கு பிறவி நீரிழிவு நோய்களில் 60% இடைநிலை வகை உள்ளது. இது நிகழ்ந்ததற்கான சரியான காரணம் இன்னும் தெளிவுபடுத்தப்படவில்லை, இருப்பினும், இது 6 வது குரோமோசோம் மரபணுவின் குறைபாடு காரணமாக ஏற்படுகிறது என்று நம்பப்படுகிறது, இது கணைய பி-செல்கள் வளர்ச்சிக்கு காரணமாகும்.
2. நிரந்தர. இது குறைவான பொதுவானது மற்றும் பிறவி நீரிழிவு நோயாளிகளில் சுமார் 40% குழந்தைகளுக்கு கண்டறியப்படுகிறது. நிரந்தர வகை என்பது வகை 1 நீரிழிவு போன்ற குணப்படுத்த முடியாத நோயாகும், மேலும் தினசரி இன்சுலின் ஊசி தேவைப்படுகிறது. நிரந்தர நீரிழிவு மிகவும் விரைவான முன்னேற்றம் மற்றும் சிக்கல்களின் ஆரம்ப வளர்ச்சிக்கு ஆளாகிறது. புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைக்கு சரியான இன்சுலின் சிகிச்சையைத் தேர்ந்தெடுப்பது மிகவும் கடினம் என்பதே இதற்குக் காரணம், இதன் காரணமாக குழந்தைக்கு நீண்ட காலமாக போதுமான சிகிச்சை கிடைக்காமல் போகலாம்.

பிறவி நீரிழிவு வகையைப் பொருட்படுத்தாமல், இந்த நோய் பின்வரும் அறிகுறிகளால் வெளிப்படுகிறது:

• புதிதாகப் பிறந்த குழந்தை மிகவும் அமைதியின்றி நடந்துகொள்கிறது, அடிக்கடி அழுகிறது, மோசமாக தூங்குகிறது, செரிக்கப்படாத உணவைத் துப்புகிறது, வயிற்றில் பெருங்குடல் நோயால் அவதிப்படுகிறது,
• பிறக்கும் போது, ​​குழந்தை எடை குறைவாக உள்ளது,
• கடுமையான பசி. குழந்தை தொடர்ந்து சாப்பிடக் கோருகிறது மற்றும் பேராசையுடன் ஒரு மார்பகத்தை உறிஞ்சுகிறது,
• நிலையான தாகம். ஒரு குழந்தை அடிக்கடி பானம் கேட்கிறது,
• நல்ல பசி மற்றும் சரியான உணவு இருந்தபோதிலும், குழந்தை உடல் எடையை குறைத்து வருகிறது,
• டயபர் சொறி மற்றும் மெசரேஷன் போன்ற பல்வேறு புண்கள் மிகச் சிறிய வயதிலேயே ஒரு குழந்தையின் தோலில் தோன்றும். பெரும்பாலும் அவை குழந்தையின் இடுப்பு மற்றும் தொடைகளில் மொழிபெயர்க்கப்படுகின்றன,
• குழந்தைக்கு சிறுநீர் தொற்று உருவாகிறது. சிறுவர்களில், நுரையீரலின் வீக்கத்தைக் காணலாம், மற்றும் வால்வாவின் பெண்கள் (வெளிப்புற பிறப்புறுப்பு),
• அதிக சர்க்கரை உள்ளடக்கம் இருப்பதால், குழந்தையின் சிறுநீர் ஒட்டும், மற்றும் சிறுநீர் கழித்தல் ஏராளமாக இருக்கும். கூடுதலாக, குழந்தையின் ஆடைகளில் ஒரு சிறப்பியல்பு வெள்ளை பூச்சு உள்ளது,
• கணைய நாளமில்லா செயலிழப்பால் நீரிழிவு சிக்கலாக இருந்தால், இந்த விஷயத்தில், குழந்தை ஸ்டீட்டோரியாவின் அறிகுறிகளையும் காட்டலாம் (மலத்தில் அதிக அளவு கொழுப்பு இருப்பது).

மேற்கூறிய பல அறிகுறிகளின் முன்னிலையில், உங்கள் குழந்தையுடன் நீரிழிவு நோயைக் கண்டறிவது அவசியம்.

ஒரு குழந்தைக்கு சரியான நோயறிதலைச் செய்து, குழந்தை பிறப்பதற்கு முன்பே அவருக்கு பிறவி நீரிழிவு நோய் உள்ளதா என்பதை தீர்மானிக்க முடியும். கணையத்தின் விரிவான பரிசோதனையுடன் கருவின் சரியான நேரத்தில் அல்ட்ராசவுண்ட் இதைச் செய்ய உதவுகிறது.

இந்த ஆய்வின் போது நோய்க்கான அதிக ஆபத்து ஏற்பட்டால், குழந்தையின் உறுப்புகளின் வளர்ச்சியில் குறைபாடுகள் கண்டறியப்படலாம். ஒன்று அல்லது இரு பெற்றோருக்கும் நீரிழிவு நோய் உள்ள சூழ்நிலைகளில் இந்த நோயறிதல் மிகவும் முக்கியமானது.

புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் நீரிழிவு நோயைக் கண்டறியும் முறைகள்:

1. சர்க்கரைக்கு விரல் இரத்த பரிசோதனை,
2. குளுக்கோஸுக்கு தினசரி சிறுநீரைக் கண்டறிதல்,
3. அசிட்டோனின் செறிவுக்காக ஒரு நேரத்தில் சேகரிக்கப்பட்ட சிறுநீரின் ஆய்வு,
4. கிளைகோசைலேட்டட் ஹீமோகுளோபினுக்கான பகுப்பாய்வு.

அனைத்து நோயறிதல் முடிவுகளும் உட்சுரப்பியல் நிபுணருக்கு வழங்கப்பட வேண்டும், அவற்றின் அடிப்படையில், குழந்தைக்கு சரியான நோயறிதலை வழங்க முடியும்.

குழந்தைகளுக்கு நீரிழிவு சிகிச்சையை ஒரு உட்சுரப்பியல் நிபுணரின் மேற்பார்வையின் கீழ் மட்டுமே மேற்கொள்ள வேண்டும். இந்த வழக்கில், நோய்வாய்ப்பட்ட குழந்தையின் பெற்றோர் உயர்தர குளுக்கோமீட்டர் மற்றும் தேவையான எண்ணிக்கையிலான சோதனை கீற்றுகளை வாங்க வேண்டும்.

டைப் 1 நீரிழிவு போன்ற நீரிழிவு நோயின் பிறவி வடிவத்திற்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கான அடிப்படை தினசரி இன்சுலின் ஊசி ஆகும்.

ஒரு குழந்தையின் சிகிச்சையில் இரத்த சர்க்கரையை மிகவும் திறம்பட கட்டுப்படுத்த, குறுகிய மற்றும் நீடித்த நடவடிக்கைகளுக்கு இன்சுலின் பயன்படுத்துவது அவசியம்.

கூடுதலாக, இன்சுலின் ஹார்மோன் சுரப்பது கணையத்தின் ஒரே செயல்பாடு அல்ல என்பதை புரிந்து கொள்ள வேண்டும். இது செரிமான அமைப்பின் இயல்பான செயல்பாட்டிற்கு தேவையான நொதிகளை சுரக்கிறது. ஆகையால், இரைப்பைக் குழாயின் செயல்பாடுகளை மேம்படுத்துவதற்கும், உணவைச் சேகரிப்பதை இயல்பாக்குவதற்கும், குழந்தை மெஜிம், ஃபெஸ்டல், கணையம் போன்ற மருந்துகளை உட்கொள்ள பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

நாள்பட்ட உயர் இரத்த குளுக்கோஸ் இரத்த நாளங்களின் சுவர்களை அழிக்கிறது, இது குறிப்பாக கீழ் முனைகளில் சுற்றோட்டக் கோளாறுகளை ஏற்படுத்தும். இதைத் தவிர்க்க, இரத்த நாளங்களை வலுப்படுத்த உங்கள் பிள்ளைக்கு மருந்துகளை கொடுக்க வேண்டும். ட்ரோக்ஸெவாசின், டெட்ராலெக்ஸ் மற்றும் லியோடன் 1000 ஆகிய அனைத்து ஆஞ்சியோபுரோடெக்டிவ் மருந்துகளும் இதில் அடங்கும்.

ஒரு சிறிய நோயாளியின் உணவில் இருந்து அதிக சர்க்கரை உள்ளடக்கம் கொண்ட அனைத்து உணவுகளையும் விலக்கும் உணவை கண்டிப்பாக கடைபிடிப்பது குழந்தைகளுக்கு நீரிழிவு சிகிச்சையில் அவசியம்.

இருப்பினும், நீங்கள் இனிப்புகளை முழுவதுமாக அகற்றக்கூடாது, ஏனெனில் அதிக அளவு இன்சுலின் காரணமாக சர்க்கரையின் கூர்மையான வீழ்ச்சியுடன் குழந்தைக்கு உதவ அவை எளிதில் வரக்கூடும். இந்த நிலை இரத்தச் சர்க்கரைக் குறைவு என்று அழைக்கப்படுகிறது, மேலும் இது உயிருக்கு ஆபத்தானது.

இந்த கட்டுரையில் உள்ள வீடியோவில், டாக்டர் கோமரோவ்ஸ்கி குழந்தை பருவ நீரிழிவு பற்றி பேசுகிறார்.

நவீன உலகில் குழந்தைகளுக்கு பிறவி நீரிழிவு அதிகரித்து வருகிறது. சமீபத்திய ஆண்டுகளில், நீரிழிவு நோயைக் கண்டறிந்து பிறந்த குழந்தைகளின் எண்ணிக்கை கணிசமாக அதிகரித்துள்ளது. மகப்பேறு மருத்துவமனையில் ஒரு குழந்தையின் வாழ்க்கையின் முதல் நாளில், நோயை முன்கூட்டியே கண்டறியும் பொருட்டு தந்துகி இரத்தத்தின் குளுக்கோஸ் அளவு தீர்மானிக்கப்படுகிறது. இது கிளைசீமியாவுக்கான ஸ்கிரீனிங் என்று அழைக்கப்படுகிறது. நோயை தாமதமாக கண்டறிவது மீளமுடியாத கடுமையான சிக்கல்களை ஏற்படுத்துகிறது.

பிறவி நீரிழிவு நோய் என்பது பலவீனமான கார்போஹைட்ரேட் வளர்சிதை மாற்றத்துடன் தொடர்புடைய ஒரு நோயாகும், இதில் இரத்தத்தில் குளுக்கோஸ் அளவு தொடர்ந்து அதிகரிக்கும்.

இந்த நோய் முதல் வகை நீரிழிவு நோயை மட்டுமே குறிக்கிறது. இந்த நோயியல் மூலம், கணையத்தால் உணவில் உள்ள கார்போஹைட்ரேட்டுகளை உடைக்க போதுமான இன்சுலின் தயாரிக்க முடியாது.

• நிலையற்ற வகை
• நிரந்தர வகை.

நிலையற்ற செயல்முறை சுரப்பி உயிரணுக்களின் வளர்ச்சி மற்றும் முதிர்ச்சியுடன் தொடர்புடையது. அடையாளம் காணப்பட்ட நோயியலின் அனைத்து நிகழ்வுகளிலும் இது 60% ஆகும். பெரும்பாலும் 5 ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு மறைந்துவிடும். இது உறுப்பு மறுசீரமைப்பின் காலம், செயல்பாட்டு மாற்றங்களின் காலம். அடுத்த முக்கியமான கட்டம் 20 வயது, உடலின் உருவாக்கம் முடிவடையும் போது. நோய் மீண்டும் தன்னை வெளிப்படுத்தலாம்.

மீதமுள்ள 40% பிறவி நோய் ஒரு நிரந்தர போக்கில் நிகழ்கிறது. இந்த விருப்பம் கணையத்தின் கட்டமைப்பு மற்றும் செயல்பாட்டின் மீறலுடன் தொடர்புடையது. ஒரு முக்கியமான வயதிற்குப் பிறகு மறைந்துவிடாது. இதற்கு உட்சுரப்பியல் நிபுணரால் வாழ்நாள் முழுவதும் கவனிப்பு மற்றும் சிகிச்சை தேவைப்படுகிறது.

பிறவி நீரிழிவு நோயின் வளர்ச்சியின் முக்கிய காரணி ஒரு பரம்பரை முன்கணிப்பு ஆகும். குழந்தையின் தந்தை மட்டுமே நோய்வாய்ப்பட்டிருந்தால், பரம்பரை ஆபத்து 15% என்று அறியப்படுகிறது. தாய் நோய்வாய்ப்பட்டிருந்தால் - 40%. பெற்றோர் இருவரும் கஷ்டப்படுகையில், அத்தகைய குடும்பத்தில் நோய்வாய்ப்பட்ட சந்ததிகளைப் பெற்றெடுக்கும் ஆபத்து 60% ஆக அதிகரிக்கிறது. நீங்கள் சரியான உணவு மற்றும் வாழ்க்கை முறையைப் பின்பற்றினால், இந்த நோய் 40% நிகழ்வுகளில் மட்டுமே மரபணுவின் கேரியர்களில் வெளிப்படுகிறது.

புதிதாகப் பிறந்த குழந்தையின் நோயியல் தோற்றத்திற்கு வழிவகுக்கும் ஒரு காரணம், கர்ப்ப காலத்தில் ஒரு பெண் அனுபவித்த வைரஸ்கள் மற்றும் அதிர்ச்சிகளின் தாக்கம். ஆக்கிரமிப்பு காரணிகளில் எதிர்கால தாயின் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி அடங்கும். இந்த வழக்கில், குழந்தையின் கணையம் அதன் சொந்த பாதுகாப்பு வழிமுறைகளால் சேதமடைகிறது.

நோயியல் என்பது சுரப்பியின் கருப்பையக புக்மார்க்கை மீறுவதாகும். இந்த நிலை பிறவி குறைபாடுகளைக் குறிக்கிறது. கருவின் அல்ட்ராசவுண்ட் குறைக்கப்பட்ட, சில நேரங்களில் அடிப்படை, சுரப்பியை வெளிப்படுத்துகிறது.

ஒரு கர்ப்பிணிப் பெண்ணை சக்திவாய்ந்த மருந்துகளுடன் எடுத்துக்கொள்வது கருவின் கணையத்தின் முதிர்ச்சியை மோசமாக பாதிக்கும். இத்தகைய மருந்துகளில் சில நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள், வைரஸ் தடுப்பு, ஆன்டிடூமர் மருந்துகள் அடங்கும்.

முதலாவதாக, நோய்வாய்ப்பட்ட குழந்தையின் குறைந்த பிறப்பு எடை கவனிக்கத்தக்கது. போதுமான ஊட்டச்சத்து மற்றும் குடிப்பழக்கத்துடன், குழந்தை அமைதியற்றது, குடிப்பழக்கம் மற்றும் உணவு தேவைப்படுகிறது. போதுமான உணவு உட்கொள்ளல் இருந்தபோதிலும், எடை இழப்பு குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது. குழந்தைக்கு தாய்ப்பால் கொடுத்தால் அறிகுறிகள் மோசமாக இருக்கும்.

புதிதாகப் பிறந்த பிறகு, கொழுப்பு மலத்தின் அசுத்தங்கள் மற்றும் செரிக்கப்படாத துகள்கள் டயப்பர்களில் இருக்கும். செரிமானம் தொந்தரவு. குழந்தை பெருங்குடல் பற்றி கவலைப்படுகிறார். அவர் ஜீரணிக்காத உணவைத் துப்புகிறார்.

அடுத்தடுத்த தாகத்தைத் தொடர்ந்து டயபர் சொறி, குறிப்பாக குடல் மடிப்புகளில். மரபணு நோய்த்தொற்றுகள் மிகைப்படுத்தப்படுகின்றன. சிறுவர்களில் அழற்சி முன்தோல் குறுக்கம் மற்றும் சிறுமிகளில் வல்வா. சிறுநீர் கழித்தல் ஏராளம். சிறுநீர் ஒட்டும்.

இரத்த சர்க்கரையின் குறிப்பிடத்தக்க அதிகரிப்பு விளைவாக, பிடிப்புகள் ஏற்படலாம். இது ஒரு ஹைப்பர் கிளைசெமிக் நிலைக்கான அறிகுறியாகும்.

நோயைக் கண்டறிதல் நேரடியானது. நோயை முன்கூட்டியே கண்டறிவதற்கு, அறிகுறிகள் மற்றும் மருத்துவ மற்றும் ஆய்வக பரிசோதனை ஆகியவை பயன்படுத்தப்படுகின்றன.

மருத்துவ நோயறிதலுக்கு:

• சர்க்கரை தந்துகி இரத்த பரிசோதனை,
• குளுக்கோஸ் தினசரி சிறுநீர் சோதனை,
• அசிட்டோனுக்கு சிறுநீரின் ஒரு பகுதியின் பகுப்பாய்வு,
• இரத்தத்தின் கிளைகோசைலேட்டட் ஹீமோகுளோபின் தீர்மானித்தல்.

பரிசோதனையின் முடிவுகளின் விளக்கம் ஒரு மருத்துவரால் மட்டுமே மேற்கொள்ளப்படுகிறது.

இந்த நோய்க்கு உட்சுரப்பியல் நிபுணரால் அவதானித்தல் மற்றும் தொடர்ந்து சிகிச்சை தேவைப்படுகிறது. இரத்த சர்க்கரையை கட்டுப்படுத்த, நீங்கள் வீட்டில் ஒரு குளுக்கோமீட்டர் மற்றும் மறுபயன்பாட்டு குச்சிகளைக் கொண்டிருக்க வேண்டும்.

ஒரு குறிப்பிட்ட சிகிச்சையானது திட்டத்தின் படி குறுகிய மற்றும் நீடித்த செயலின் தோலடி செயற்கை இன்சுலின் அறிமுகமாகும்.

கணையம் இன்சுலின் குறைக்கப்பட்ட அளவை மட்டுமல்லாமல், உணவின் முறிவு மற்றும் செரிமானத்தில் ஈடுபடும் என்சைம்களையும் உருவாக்குகிறது. நொதி குறைபாட்டை சரிசெய்ய, மெஜிம், ஃபெஸ்டல், கணையம் போன்ற மருந்துகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.

அதிகரித்த இரத்த சர்க்கரை இரத்த நாளங்களின் கட்டமைப்பை மாற்றுகிறது. அவை உடையக்கூடியவையாகவும், திரவங்களுக்கு ஊடுருவக்கூடியவையாகவும் மாறும். வாஸ்குலர் சுவரை வலுப்படுத்த ஆஞ்சியோபுரோடெக்டர்கள் (ட்ரோக்ஸெவாசின், டெட்ராலெக்ஸ், லியோடன் 1000) பயன்படுத்தப்படுகின்றன.

நோய்க்கு சிகிச்சையளிப்பதில் முக்கிய பங்கு ஊட்டச்சத்து மற்றும் வாழ்க்கை முறையால் செய்யப்படுகிறது. மருந்துகளின் அளவு மற்றும் விதிமுறை மருத்துவரால் கண்டிப்பாக தனித்தனியாக பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. சுய சிகிச்சையானது இரத்தச் சர்க்கரைக் கோமா வரை கடுமையான சிக்கல்களை ஏற்படுத்தும்.

ஒரு தெளிவான இடத்தில் நோய்வாய்ப்பட்ட குழந்தையுடன் ஒரு வீட்டில் இன்சுலின் தவறான அளவைக் கொண்டு குறைந்த இரத்த சர்க்கரைகளை சரிசெய்ய கார்போஹைட்ரேட்டுகள் (சர்க்கரை, சாக்லேட்) அதிக அளவு உள்ள உணவுகள் இருக்க வேண்டும்.

நோய் முழுமையாக குணமடையவில்லை. இன்சுலின் அறிமுகம் கார்போஹைட்ரேட்டுகளின் முறிவுக்கான விதிமுறையில் கிளைசீமியாவின் அளவை பராமரிக்க உங்களை அனுமதிக்கிறது. கருவில் உள்ள உயிரணுக்களிலிருந்து கணையத்தை நோய்வாய்ப்பட்ட நன்கொடையாளருக்கு மாற்றுவதற்கான ஆய்வுகள் நடந்து வருகின்றன. இந்த முறை நடைமுறையில் பயன்படுத்தப்படவில்லை.

பிறவி நீரிழிவு நோயின் நீண்டகால விளைவுகள்

பலவீனமான குளுக்கோஸ் சகிப்புத்தன்மை உள்ளவர்களில், இரத்த நாளங்கள் முதலில் பதிலளிக்கின்றன. சிறிய தந்துகிகள், கண்ணின் விழித்திரை சேதமடைகின்றன. சிறுநீரகத்தின் பாத்திரங்கள் பாதிக்கப்படுகின்றன. இத்தகைய மாற்றங்களின் விளைவாக, அவற்றின் செயல்பாடு பாதிக்கப்படுகிறது. சிறுநீரக செயலிழப்பு உருவாகிறது.

கீழ் முனைகளின் பாத்திரங்களுக்கு சேதம் ஏற்படுவது திசுக்களில் இரத்த ஓட்டம் இல்லாதிருக்கிறது. உணர்வின்மை மற்றும் கால்களில் கூச்ச உணர்வு. சில நேரங்களில் இது மென்மையான திசுக்களின் நெக்ரோசிஸ் மற்றும் கால் இழப்புக்கு வழிவகுக்கிறது.

இனப்பெருக்க வயதில், பெண்களுக்கு ஒரு குழந்தையை கருத்தரிப்பதில் பிரச்சினைகள் உள்ளன. ஆண்கள் ஆண்மைக் குறைவை வளர்த்துக் கொள்கிறார்கள். இரத்த நாளங்களில் சர்க்கரைகளின் தீங்கு விளைவிக்கும் விளைவு அழுத்தத்தில் சீரான அதிகரிப்பு ஏற்படுகிறது.

பரம்பரை நோய்க்கு எதிராக முழுமையான பாதுகாப்புக்கான முறைகள் எதுவும் இல்லை. ஒரு குழந்தையின் பிறப்புக்கு முன்னர் நோயியலின் வளர்ச்சிக்கான ஆபத்து குழுவை மட்டுமே நீங்கள் அடையாளம் காண முடியும். ஒரு கர்ப்பிணிப் பெண், மரபணுவின் கேரியர், சுற்றுச்சூழல் காரணிகள், மருந்துகள் எடுத்துக்கொள்வது மற்றும் சரியான ஊட்டச்சத்து குறித்து எச்சரிக்கையாக இருக்க வேண்டும். பெற்றெடுத்த பிறகு, தாய்ப்பால், மசாஜ், லேசான உடற்பயிற்சி பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

இன்று, பிறவி நீரிழிவு குணப்படுத்த முடியாதது. இதற்கு இன்சுலின் வழங்குவதன் மூலம் இரத்த சர்க்கரையை தொடர்ந்து கண்காணித்தல் மற்றும் திருத்துதல் தேவைப்படுகிறது. போதுமான சிகிச்சையுடன், வாழ்க்கைத் தரம் மாறாது. வாழ்க்கை முறையால் ஒரு குறிப்பிடத்தக்க பங்கு வகிக்கப்படுகிறது என்பதை நினைவில் கொள்ள வேண்டும்: ஒரு சீரான உணவு, மது, புகைத்தல், மிதமான உடல் செயல்பாடு. சுய சிகிச்சை ஆரோக்கியத்திற்கு ஈடுசெய்ய முடியாத சேதத்தை ஏற்படுத்தும்.

நவீன மருத்துவத்தின் அழுத்தமான சிக்கல்களில் ஒன்று பிறவி நீரிழிவு நோயாக உள்ளது. இந்த நோய் ஒப்பீட்டளவில் அரிதாகவே நிகழ்கிறது, ஆனால் எதிர்காலத்தில் குழந்தைக்கு கடுமையான சிக்கல்களால் அச்சுறுத்துகிறது. முழுமையான இன்சுலின் குறைபாட்டின் வகைக்கு ஒரு வியாதி ஏற்படுகிறது மற்றும் அதன் சிகிச்சைக்கு செயற்கை ஹார்மோனின் வழக்கமான பயன்பாடு தேவைப்படுகிறது.

பெரும்பாலும், நோய்வாய்ப்பட்ட குழந்தைகள் பெற்றோருக்கு "இனிப்பு நோய்" கண்டறியப்படுவதன் மூலம் பிறக்கிறார்கள். "பிறவி" மற்றும் "சிறு வயதிலேயே வாங்கியது" என்ற கருத்தை வேறுபடுத்துவது முக்கியம்.

முதல் பிரச்சனையுடன், குழந்தை பிறக்கிறது. பெரும்பாலும், கருப்பையில் கூட, கணையத்தில் மாற்றங்கள் காணப்படுகின்றன, இது நோயியல் இருப்பதைக் குறிக்கலாம். இரண்டாவது சொல், சில வெளிப்புற காரணிகளை வெளிப்படுத்திய பின்னர் அல்லது ஒரு ஆட்டோ இம்யூன் செயல்முறையைத் தொடங்கிய பின்னர் குழந்தை பருவத்திலேயே ஒரு வியாதியின் வளர்ச்சியைக் குறிக்கிறது.

இந்த நோயியல் வழக்கமான வகை 1 நோயின் மாறுபாடாகும். இது அரிது. நோயின் வளர்ச்சிக்கான முக்கிய நோயியல் அடி மூலக்கூறு கணைய திசுக்களின் செயல்பாட்டு அல்லது உருவ முதிர்ச்சியற்ற தன்மையாகும், இது அதன் சொந்த ஹார்மோனின் சரியான அளவை சுரக்க இயலாது.

இதன் விளைவாக, குழந்தையின் சீரம் உள்ள குளுக்கோஸின் செறிவு கூர்மையான அதிகரிப்பு உள்ளது.

பிறவி நீரிழிவு நோய்க்கான காரணங்கள் பின்வருமாறு:

1. குழந்தையின் உடலில் கணையத்தின் வளர்ச்சியற்ற தன்மை (ஹைப்போபிளாசியா) அல்லது முழுமையான இல்லாமை (அப்லாசியா). உள் உறுப்புகளின் குறைபாடுகளைக் குறிக்கிறது.
2. டெரடோஜெனிக் விளைவுகளுடன் (ஆன்டிடூமர், ஆன்டிவைரல் மற்றும் பிற) பலவிதமான ஆக்கிரமிப்பு மருந்துகளை கர்ப்ப காலத்தில் தாயின் வரவேற்பு. இந்த பொருட்கள் உறுப்புகளின் திசுக்களை இடும் செயல்முறையை எதிர்மறையாக பாதிக்கின்றன, இது சுரப்பி ஹைப்போபிளாசியாவுக்கு வழிவகுக்கிறது.
3. முன்கூட்டிய குழந்தைகளுக்கு உடலியல் வளர்ச்சியை முடிக்க நேரமின்மை காரணமாக கணைய திசுக்கள் மற்றும் பி செல்கள் முதிர்ச்சியடையாததால் நீரிழிவு நோய் உருவாகிறது.

பிறவி நீரிழிவு நோயைத் தூண்டும் கூடுதல் காரணிகள்:

• மரபணு முன்கணிப்பு. பெற்றோர்களில் 1 பேர் நோய்வாய்ப்பட்டிருந்தால், ஒரு குழந்தையில் ஒரு கார்போஹைட்ரேட் வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறு உருவாவதற்கான வாய்ப்பு சுமார் 10-15% ஆகும் (வெவ்வேறு இலக்கியங்களிலிருந்து தரவைப் பொறுத்து). அம்மாவும் அப்பாவும் தொடர்ச்சியான ஹைப்பர் கிளைசீமியாவால் பாதிக்கப்படுகையில், அது 20-40% ஆக அதிகரிக்கிறது.
• கர்ப்ப காலத்தில் கருவில் உள்ள நச்சுக்களின் விளைவு.

நோய் எவ்வாறு தொடர்கிறது மற்றும் அதன் கால அளவைப் பொறுத்து, நோயியல் 2 வடிவங்கள் வேறுபடுகின்றன:

1. நிலையற்ற செயல்முறை. புதிதாகப் பிறந்தவரின் வாழ்க்கையின் 1-2 மாதங்களுக்குப் பிறகு, மருந்து சிகிச்சை இல்லாமல் அது தானாகவே மறைந்துவிடும் என்பதன் மூலம் இது வகைப்படுத்தப்படுகிறது. பிறவி கார்போஹைட்ரேட் வளர்சிதை மாற்றத்தின் அனைத்து நிகழ்வுகளிலும் இது சுமார் 50-60% ஆகும். கணையத்தின் பி-செல்கள் முதிர்ச்சியடையும் செயல்முறைக்கு காரணமாக இருக்கும் 6 வது குரோமோசோமின் மரபணுவில் நோயியல் காரணமாக இருக்கலாம்.
2. நிரந்தர நீரிழிவு நோய். இது நோயாளிகளின் மற்ற பாதியை பாதிக்கிறது. குழந்தையுடன் வாழ்நாள் முழுவதும் தங்கியிருக்கும் மற்றும் ஹார்மோனின் செயற்கை அனலாக் மூலம் மாற்று சிகிச்சை தேவைப்படுகிறது. ஒப்பீட்டளவில் வேகமாக முன்னேறும், நிலையானது. ஒரு சிறு குழந்தைக்கு சிகிச்சையளிப்பதில் சிரமம் இருப்பதால் ஆரம்பகால சிக்கல்களுடன் இருக்கலாம்.

உலகில் ஒரு புதிய நபர் பிறப்பதற்கு முன்பே ஒரு சிக்கலை நீங்கள் சந்தேகிக்கலாம். பெற்றோருக்கு நோய் இருப்பதும், கருவின் அல்ட்ராசவுண்டில் கணைய திசுக்களில் ஏற்படும் மாற்றங்களும் முக்கிய ஆபத்தான காரணி.

குழந்தைகளில் பிறவி நீரிழிவு பின்வரும் படத்தால் வெளிப்படுகிறது:

1. குழந்தையின் நிலையான கவலை.
2. குறைந்த பிறப்பு எடை.
3. தாகத்தின் அறிகுறி. ஒரு குழந்தை நிரந்தரமாக சாப்பிட மற்றும் குடிக்க விரும்புகிறது.
4. போதுமான உணவு இருந்தபோதிலும், மோசமான எடை அதிகரிப்பு.
5. டயபர் சொறி, மெசரேஷன் வடிவத்தில் ஆரம்பகால தோல் புண்கள். உடல் ஷெல் பெரும்பாலும் இடுப்பு மற்றும் கால்களில் பாதிக்கப்படுகிறது.
6. யூரோஜெனிட்டல் தொற்று அணுகல். சிறுவர்களில் முன்தோல் குறுக்கம் அல்லது சிறுமிகளில் வெளிப்புற பிறப்புறுப்பு (வுல்விடிஸ்).
7. சிறுநீரின் ஒட்டும் தன்மை. இது புதிதாகப் பிறந்தவரின் டயப்பர்கள் மற்றும் துணிகளில் குறிப்பிட்ட ஸ்டார்ச் கறைகளை விட்டு விடுகிறது.
8. எக்ஸோகிரைன் கணைய செயலிழப்பு இணைந்தால், ஸ்டீட்டோரியா கூடுதலாக உருவாகிறது (மலத்தில் செரிக்கப்படாத கொழுப்பு இருப்பது).

இந்த அறிகுறிகளுக்கு மேலதிகமாக, பிறவி மற்றும் வாங்கிய நீரிழிவு நோய்க்கு ஆய்வக உறுதிப்படுத்தல் தேவைப்படுகிறது. சில நேரங்களில் மீட்டரின் எண்கள் அளவிட முடியாதவை மற்றும் 70-90 mmol / L ஐக் குறிக்கும். சரியான மருத்துவ வசதி இல்லாத நிலையில், குழந்தை கோமாவுக்குள் "ஏற்றப்படுகிறது" மற்றும் இறப்பு ஆபத்து உள்ளது.

இத்தகைய நோய்க்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கான முக்கிய திசையானது வாழ்க்கைக்கு செயற்கை இன்சுலின் மாற்று நிர்வாகமாக உள்ளது. கணையம் ஒரு ஹார்மோனை உற்பத்தி செய்ய இயலாமை காரணமாக, இது தினமும் பல முறை உட்கொள்ளப்படுகிறது.

பரிந்துரைக்கப்பட்ட சராசரி தினசரி டோஸ் ஒரு கிலோ உடல் எடையில் 1-2 அலகுகள் ஆகும். சிகிச்சையின் காலம் 1-18 மாதங்கள். இந்த காலத்திற்குப் பிறகு, தன்னிச்சையான மீட்பு பெரும்பாலும் நிகழ்கிறது.

5 முதல் 20 ஆண்டுகள் வரையிலான காலகட்டத்தில் பிரச்சினையின் மறுபிறப்பு ஏற்படுகிறது. முதிர்வயதில், பிறவி நீரிழிவு நிலையானது. சில நேரங்களில் நோயாளிகளுக்கு ஹார்மோனின் வழக்கமான ஊசி கூட தேவையில்லை. ஒரு உணவைப் பின்பற்றி ஆரோக்கியமான வாழ்க்கை முறையை வழிநடத்தினால் போதும். இத்தகைய நோயாளிகள் சிக்கல்களின் வளர்ச்சியைத் தடுக்க மருத்துவர்களின் நிலையான கண்காணிப்பில் இருக்க வேண்டும்.